JPS5981397A - 水−許容性潤滑剤組成物 - Google Patents
水−許容性潤滑剤組成物Info
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- JPS5981397A JPS5981397A JP58178375A JP17837583A JPS5981397A JP S5981397 A JPS5981397 A JP S5981397A JP 58178375 A JP58178375 A JP 58178375A JP 17837583 A JP17837583 A JP 17837583A JP S5981397 A JPS5981397 A JP S5981397A
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- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
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- C10N2020/01—Physico-chemical properties
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はギアボックス（Ｃおけるよう）、［密にＩｉＥ
合する移動部品の■滑に使用するための水許容ヒ（有機
潤滑剤に関する。
合する移動部品の■滑に使用するための水許容ヒ（有機
潤滑剤に関する。
石油系潤滑剤は周知である。同様に、水溶性ポリ（アル
キレンオキシド）ポリマーは水性油圧流体中で増粘剤と
して使用することが公知である。
キレンオキシド）ポリマーは水性油圧流体中で増粘剤と
して使用することが公知である。
例えば、米国特許第２．６０２．７８０号および第２．
７６８、１４１号各明細書を参照されたい。このような
水性水圧流体は、不燃性、良好な温度安定性および比較
的廉価などの種々の望ましい特性があるけれども、それ
らの潤滑特性は、しばしば石油系製品のものより劣って
いる。従来、種々の添加剤の使用によって水溶性有機物
質の潤滑特性を向上させるための努力がしばしば行なわ
れてきた。例えば、出願中の米国特許出願用２２１．５
（１３号（１９８０年１２月３０日出願）を参照せよ
。水不溶性ポリ（アルキレンオキシド）ポリマーもまた
ギアボックスのＦｌ ？Ｒ剤として数年の間知られてき
たが、石油系潤滑剤と同様に、それらは水で汚染された
場合には満足には作用し１２い。
７６８、１４１号各明細書を参照されたい。このような
水性水圧流体は、不燃性、良好な温度安定性および比較
的廉価などの種々の望ましい特性があるけれども、それ
らの潤滑特性は、しばしば石油系製品のものより劣って
いる。従来、種々の添加剤の使用によって水溶性有機物
質の潤滑特性を向上させるための努力がしばしば行なわ
れてきた。例えば、出願中の米国特許出願用２２１．５
（１３号（１９８０年１２月３０日出願）を参照せよ
。水不溶性ポリ（アルキレンオキシド）ポリマーもまた
ギアボックスのＦｌ ？Ｒ剤として数年の間知られてき
たが、石油系潤滑剤と同様に、それらは水で汚染された
場合には満足には作用し１２い。
潤滑剤についての多くの用途には、石油系製品の潤滑に
対する諸必要条件が必要とされるが、これら用途では、
７１１ ？Ｆｌ剤がどうしても水によって汚染されるの
で、不純物としての水に対しての高いレベルの許容性が
いまだ要求される。不運にも、少量の水、例えば５％ま
たはそれ未満の水でさえも、また若干の高圧使用法にお
ける約９０ ｐｐｍはどの少量の水でさえも、粘度変化
および石油潤滑剤の耐荷重性の実質的な損失など厳しい
有害な結果を生じさせる。かくて、著しいレベルの重要
な特性を儀牲にすることなしに、かなりの−吸の水を溶
解することができる効果的１よ潤滑剤が非常に望ましい
ことは明白である。
対する諸必要条件が必要とされるが、これら用途では、
７１１ ？Ｆｌ剤がどうしても水によって汚染されるの
で、不純物としての水に対しての高いレベルの許容性が
いまだ要求される。不運にも、少量の水、例えば５％ま
たはそれ未満の水でさえも、また若干の高圧使用法にお
ける約９０ ｐｐｍはどの少量の水でさえも、粘度変化
および石油潤滑剤の耐荷重性の実質的な損失など厳しい
有害な結果を生じさせる。かくて、著しいレベルの重要
な特性を儀牲にすることなしに、かなりの−吸の水を溶
解することができる効果的１よ潤滑剤が非常に望ましい
ことは明白である。
ここに、本発明者は研究の結果、水溶性である若干のポ
リオキシアルキレングリコールが、きっちり嵌合する移
動部品用に優れた潤滑剤をなすことを見出した。これら
ポリオキシアルキレングリコールは、それらの水溶性の
ため、４１滑性および耐荷重性の著しい損失！、ｃ、シ
にかＩＬりの量の環境水を吸収（捕取）することができ
る。
リオキシアルキレングリコールが、きっちり嵌合する移
動部品用に優れた潤滑剤をなすことを見出した。これら
ポリオキシアルキレングリコールは、それらの水溶性の
ため、４１滑性および耐荷重性の著しい損失！、ｃ、シ
にかＩＬりの量の環境水を吸収（捕取）することができ
る。
本発明において有用なポリオキシアルキレングリコール
は、４個までの炭素原子を有するア／ｌ／カノールと、
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドとそれより高
級のアルキレンオキシドとの混合物との水溶性反応生成
物である。エチレンオキシド部分の濃度は、全アルキレ
ンオキシド含有量の１００％のように多くすることがで
きる。エチレンオキシドの下限は、ポリオキシアルキレ
ングリコールを水溶性にする濃度、通常、約２０重量％
である。
は、４個までの炭素原子を有するア／ｌ／カノールと、
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドとそれより高
級のアルキレンオキシドとの混合物との水溶性反応生成
物である。エチレンオキシド部分の濃度は、全アルキレ
ンオキシド含有量の１００％のように多くすることがで
きる。エチレンオキシドの下限は、ポリオキシアルキレ
ングリコールを水溶性にする濃度、通常、約２０重量％
である。
従って、本発明は、［Ｆａｌ、ｅｘ ｌ試験、ＡＳ’ｌ
Ｊ、ＶＤ−３７０４によって測定されるように、水弁含
有粘度を約４０％より多く ｔｉｔ失なｔ、に、かつ耐
荷重性の著しい損失なしに、３Ｔ、７境水を′溶液の２
０ｖ景％またはそれ以上溶解することができる水溶性ポ
リオキシアルキレングリコールより１．（る密に嵌合す
る移動部品用の潤滑剤を提供するものである。さらに、
本発明は上記ポリオキシアルキレングリコールを密に嵌
合する移動部品用のｉｎｍ剤として使用することよりな
る環境湿分（大気湿分）にさらされた密（Ｃ嵌合する移
動部品の鍔滑方法を提供するものである。木発すリの爾
７１ｆ剤（・よ、ギアボックスにおいて生じるような厳
重７Ｉ耐性、高いせん断および高圧を受けやすい移動部
品に特に好適である。
Ｊ、ＶＤ−３７０４によって測定されるように、水弁含
有粘度を約４０％より多く ｔｉｔ失なｔ、に、かつ耐
荷重性の著しい損失なしに、３Ｔ、７境水を′溶液の２
０ｖ景％またはそれ以上溶解することができる水溶性ポ
リオキシアルキレングリコールより１．（る密に嵌合す
る移動部品用の潤滑剤を提供するものである。さらに、
本発明は上記ポリオキシアルキレングリコールを密に嵌
合する移動部品用のｉｎｍ剤として使用することよりな
る環境湿分（大気湿分）にさらされた密（Ｃ嵌合する移
動部品の鍔滑方法を提供するものである。木発すリの爾
７１ｆ剤（・よ、ギアボックスにおいて生じるような厳
重７Ｉ耐性、高いせん断および高圧を受けやすい移動部
品に特に好適である。
本発明において有用なポリ（アルキレンオキシド）ポリ
マーは、水溶性のものであり、従って、それら白痢かｔ
「りの量の水をＹ谷１ｇｌゴることができるものである
。一般に、これらポリマーは分子中にランダム分布また
はブロック分布のいずれかの状態で、メキシエチレンハ
、またはオキシアルレンノ６；どそれより高級ｌＦオキ
シアルキレン基例えばオキシプロピレンおよびオキシエ
チレン基との両方を含有し、かつ約４００〜約４０，０
００またはさらにそれより高い平均分子量を有する。好
ましくは、平均分子量は約４００〜約４，０００の範囲
のものである。分子中のオキシエチレン基の叶（′３、
ポリ（アルキレンオキシド）ポリマーが常連で水に可溶
性であり、オキシプロピレンまたはそれより高級のオキ
シアルキレン卑ミの一伝は、該ポリ（アルキレンオキシ
ド）が４０，０００およびそれより高い平均分子トＦま
での？６温で液状のものである。
マーは、水溶性のものであり、従って、それら白痢かｔ
「りの量の水をＹ谷１ｇｌゴることができるものである
。一般に、これらポリマーは分子中にランダム分布また
はブロック分布のいずれかの状態で、メキシエチレンハ
、またはオキシアルレンノ６；どそれより高級ｌＦオキ
シアルキレン基例えばオキシプロピレンおよびオキシエ
チレン基との両方を含有し、かつ約４００〜約４０，０
００またはさらにそれより高い平均分子量を有する。好
ましくは、平均分子量は約４００〜約４，０００の範囲
のものである。分子中のオキシエチレン基の叶（′３、
ポリ（アルキレンオキシド）ポリマーが常連で水に可溶
性であり、オキシプロピレンまたはそれより高級のオキ
シアルキレン卑ミの一伝は、該ポリ（アルキレンオキシ
ド）が４０，０００およびそれより高い平均分子トＦま
での？６温で液状のものである。
オキシグロビレン／：Ａキシエグーレンの比はゼロから
約１まで変動（７得る。好ましくは、エチレンオキシド
含有屋は、ポリマーの少くとも約２０重り千％である。
約１まで変動（７得る。好ましくは、エチレンオキシド
含有屋は、ポリマーの少くとも約２０重り千％である。
これらポリ（アルキレンオキシド）ボボリマーは、エチ
レンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドまたはそれより高級のアルキレンオキシドとの混
合物を、少なくとも１個乃至６個までの活性水素原子を
有する「出発物質−Ｊ （ｓｔ、ａｒｔｅｒ ）として
公知な化合物と反応させることによって、当業界で周知
な方法により製造することかできる。上記の出発物質と
して公知ブＩ化合物の例を誉げると、例えば、水、エク
ノ−／Ｌ” ｉ６ 、Ｊ： ヒソロバノールフ４（どの
〜価アルコール、エチレングリコールなどの二価アルコ
ール、グリセリンおよびトリメチロールプロパンゾｔど
の三価アルコール、ペンクエリトリトールなどの四価ア
ルコール、ンルビト−ルブ【どの人ｆｉｌＴｉアルコー
ル、およびブチルアミンおよびエチレンジアミンブ【ど
の単または多官能性アミンがある。かかる反応のポリ（
アルキレンオキシド）生成物は、線状または分岐のオキ
シエチレンまたはメーギシエチレンー高級のオキシアル
キレン（Ｊｌを有し、かかる鎖は水酸基て゛終結してい
る。これら水酸基のうちの若干またはすべて（′；ｌ１
、ジエチルスルンエートなどのジ−アルキルスルフェー
トとの反応によりエーテル化してもよい。
レンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドまたはそれより高級のアルキレンオキシドとの混
合物を、少なくとも１個乃至６個までの活性水素原子を
有する「出発物質−Ｊ （ｓｔ、ａｒｔｅｒ ）として
公知な化合物と反応させることによって、当業界で周知
な方法により製造することかできる。上記の出発物質と
して公知ブＩ化合物の例を誉げると、例えば、水、エク
ノ−／Ｌ” ｉ６ 、Ｊ： ヒソロバノールフ４（どの
〜価アルコール、エチレングリコールなどの二価アルコ
ール、グリセリンおよびトリメチロールプロパンゾｔど
の三価アルコール、ペンクエリトリトールなどの四価ア
ルコール、ンルビト−ルブ【どの人ｆｉｌＴｉアルコー
ル、およびブチルアミンおよびエチレンジアミンブ【ど
の単または多官能性アミンがある。かかる反応のポリ（
アルキレンオキシド）生成物は、線状または分岐のオキ
シエチレンまたはメーギシエチレンー高級のオキシアル
キレン（Ｊｌを有し、かかる鎖は水酸基て゛終結してい
る。これら水酸基のうちの若干またはすべて（′；ｌ１
、ジエチルスルンエートなどのジ−アルキルスルフェー
トとの反応によりエーテル化してもよい。
アルキレンオキシドのホモポリマーとコポリマーとの混
合物もまたこれら混合物が水溶性である限り使用すると
どができる。
合物もまたこれら混合物が水溶性である限り使用すると
どができる。
好ましいポリマーは、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドとのコポリマーである。かかるコポリマーを水溶
性ｉ／Ｃするために、これらポリマーは曲常エヂレンオ
キシドを少ブよくとも約２０重量％含有している。］世
も好まｔ７いコポリマーは、エチレンオキシド約５０％
およびプロピレンオキシド約５０％を含有し、かつｉｏ
ｏｏＦで約１００ＳｔＪＳ〜約５． ＯＯＯＳＵＳに及
ぶ粘度を有するものである。これら基準に合致する有用
ノ、（コポリマーとしては、シリーズ５０ＪＬＢとして
［ＵＯＯＮフルイツト」の商標名でユニオン・カーバイ
ド社から、販売されているものがある。
キシドとのコポリマーである。かかるコポリマーを水溶
性ｉ／Ｃするために、これらポリマーは曲常エヂレンオ
キシドを少ブよくとも約２０重量％含有している。］世
も好まｔ７いコポリマーは、エチレンオキシド約５０％
およびプロピレンオキシド約５０％を含有し、かつｉｏ
ｏｏＦで約１００ＳｔＪＳ〜約５． ＯＯＯＳＵＳに及
ぶ粘度を有するものである。これら基準に合致する有用
ノ、（コポリマーとしては、シリーズ５０ＪＬＢとして
［ＵＯＯＮフルイツト」の商標名でユニオン・カーバイ
ド社から、販売されているものがある。
本発明が特に適し７ている潤滑剤、詳細にはギアの溝７
け剤を指定するための主要基準の一つが粘度であるとい
うことは当業者には）正解されるであろう。典型的には
、粘度の必要条件は、ＡＳＴＭ Ｄ−２２７０として工
業界で公知な試険によって所定の温度で定められる。工
業界で便宜上、粘度はしばｌ−ば１００°Ｆで定められ
た［ＳＵＳ Ｊ単位で表わされる。本発明者は、任意所
定の用途のための粘度指定は、必要とされた粘度を本来
性しているポリアルキレングリコールを選択することに
よって、あるいは異なる粘度を有する２秤またはそれ以
上のポリアルキレングリコールを混合することによって
のいずれかで漕たずことかできるということを見出（−
た。有用なポリアルキレングリコールは、１００″Ｆで
約１００〜約９０，０００．好ましくは約１５０〜約５
． ＯＯＯＳＵｓ学位に及ぷＳＵＳ粘度を有するもので
ある。
け剤を指定するための主要基準の一つが粘度であるとい
うことは当業者には）正解されるであろう。典型的には
、粘度の必要条件は、ＡＳＴＭ Ｄ−２２７０として工
業界で公知な試険によって所定の温度で定められる。工
業界で便宜上、粘度はしばｌ−ば１００°Ｆで定められ
た［ＳＵＳ Ｊ単位で表わされる。本発明者は、任意所
定の用途のための粘度指定は、必要とされた粘度を本来
性しているポリアルキレングリコールを選択することに
よって、あるいは異なる粘度を有する２秤またはそれ以
上のポリアルキレングリコールを混合することによって
のいずれかで漕たずことかできるということを見出（−
た。有用なポリアルキレングリコールは、１００″Ｆで
約１００〜約９０，０００．好ましくは約１５０〜約５
． ＯＯＯＳＵｓ学位に及ぷＳＵＳ粘度を有するもので
ある。
本発明の潤滑剤は、腐食防止剤、酸化防止剤、粘度調節
剤、極圧添加剤、耐摩耗添加剤、凝固点降下剤、ｐＨ調
整剤、７Ｉｉ泡剤等を含むように当業界の技術範囲内で
処方（配分）することができることもまた理解できよう
。
剤、極圧添加剤、耐摩耗添加剤、凝固点降下剤、ｐＨ調
整剤、７Ｉｉ泡剤等を含むように当業界の技術範囲内で
処方（配分）することができることもまた理解できよう
。
本発明を次の賭実施例において説明するが、これら実施
例は説明するためのものであり、本発明をけっして制限
するためのものではフエい。
例は説明するためのものであり、本発明をけっして制限
するためのものではフエい。
実施例ｊ
次の鎖成分（重ヲ部）を含有するポリアルギレングリコ
ール潤滑剤混合物を調製した。
ール潤滑剤混合物を調製した。
グリコールＩ ６８．６部
グリコールｌ ３０．３部
酸化防止剤 ０．５部
溶 Ｉ／−〇、２部
腐食防止剤 ０．４部
グリコールＩおよび■は、エチレンメキシド約５０７１
’ｒ分％おＪ：びプロピし・ンオキシド約５０ 重量％
含有り、かつ２０００および１７０の公称（名目）粘度
（それぞれＡＳＴＭη−２２７０によって測定）を有す
るブタノールを出発物質としたランダムコポリマーであ
る。この混合物を対照物と６種の試料とに分け、これら
に種々の量の脱イオン水を添加した。ｓｕ’ｓ粘度を１
００°Ｆで測定し、次の結果を得た。
’ｒ分％おＪ：びプロピし・ンオキシド約５０ 重量％
含有り、かつ２０００および１７０の公称（名目）粘度
（それぞれＡＳＴＭη−２２７０によって測定）を有す
るブタノールを出発物質としたランダムコポリマーであ
る。この混合物を対照物と６種の試料とに分け、これら
に種々の量の脱イオン水を添加した。ｓｕ’ｓ粘度を１
００°Ｆで測定し、次の結果を得た。
表１−粘度
Ａ（対照物） Ｏ１，０２２Ｅ
］、、０ １０３５０ ３．
０ １０３６Ｄ ５．０
１０２８Ｅ ８．０ ９
９４Ｆ １０．０ ９５７Ｇ
２０．０ ７１８Ｈ５０，０
１５９ 多芥・の水を添加すると、粘度は減少するが、２０％は
どの水含有量の場その粘度は、依然として極めて実用的
であることがわかる。
］、、０ １０３５０ ３．
０ １０３６Ｄ ５．０
１０２８Ｅ ８．０ ９
９４Ｆ １０．０ ９５７Ｇ
２０．０ ７１８Ｈ５０，０
１５９ 多芥・の水を添加すると、粘度は減少するが、２０％は
どの水含有量の場その粘度は、依然として極めて実用的
であることがわかる。
実施例２
実施例１の組成物について、ｒＦａｌｅｘＪ試験（ＡＳ
ＴＭ Ｄ−３２３３）として公知１．Ｉｌ′手ｊ順を行
つで、それらの耐荷重能力を測定した。結果は次の如く
であった。
ＴＭ Ｄ−３２３３）として公知１．Ｉｌ′手ｊ順を行
つで、それらの耐荷重能力を測定した。結果は次の如く
であった。
表 ■
規定圧力でのトルク、ボンド−インチ
試料：Ａ、ＲＯｌ）Ｉｉ： χ Ｇ
圧力（ｒ＋ｓｉ） −−−ｍ−ｉ・ルク □３００
６ ６ （５６６６６５００１０１０１０
ｉｆ １１ １１ １１７５０ １２ １．３
１４． １５ １．５ １６ １５１０００ １
５ ｉｓ １６ １８ １７ １８ １９
１２５０ １８ １８ １９ ２１ １９ ２０
２２１５００ ２１ ２０ ２１ ２４ ２１
２２ ２４１７５０ 才 ２２ ２３ ２５
２３ ２４ ２６２０００ ２４ ２４
２７ ２４ ２６ ２８２２５０ ２６ ２
７ ２９ ２６ ２８ ３１２５００ 才
３０ ３１ ２８ ３］ ３５２７５０
３３ ３５ ３１ ３４ ＊３０００
才
本 ３４ ３８３２５０
＊ ＊＊ビン破壊 表■から、破懐勾重ｐｓｉによって実証されるように、
耐荷重性は２０％はどの水を含有する物質（試料Ｇ）に
ついてさえ、広いＮ ９Ｍの圧力にわたつ゛（保持され
るということがわかる。
６ ６ （５６６６６５００１０１０１０
ｉｆ １１ １１ １１７５０ １２ １．３
１４． １５ １．５ １６ １５１０００ １
５ ｉｓ １６ １８ １７ １８ １９
１２５０ １８ １８ １９ ２１ １９ ２０
２２１５００ ２１ ２０ ２１ ２４ ２１
２２ ２４１７５０ 才 ２２ ２３ ２５
２３ ２４ ２６２０００ ２４ ２４
２７ ２４ ２６ ２８２２５０ ２６ ２
７ ２９ ２６ ２８ ３１２５００ 才
３０ ３１ ２８ ３］ ３５２７５０
３３ ３５ ３１ ３４ ＊３０００
才
本 ３４ ３８３２５０
＊ ＊＊ビン破壊 表■から、破懐勾重ｐｓｉによって実証されるように、
耐荷重性は２０％はどの水を含有する物質（試料Ｇ）に
ついてさえ、広いＮ ９Ｍの圧力にわたつ゛（保持され
るということがわかる。
実施例３
次の諸成分（重量部）を含有するホリアルキレングリコ
ール祠滑剤混合物を調２値シた。
ール祠滑剤混合物を調２値シた。
グリコールＩｌｌ ９７．６５部酸化防止剤
２．０ 部 腐食防止剤 ０３５部 つ６６０ＳＵＳの公称枯１変（ｋｓＴＰ、（１）−２２
７０によって測定）ン有するブタノールを出発物質とし
たランダムコポリマーびある。
２．０ 部 腐食防止剤 ０３５部 つ６６０ＳＵＳの公称枯１変（ｋｓＴＰ、（１）−２２
７０によって測定）ン有するブタノールを出発物質とし
たランダムコポリマーびある。
この混合物は１００°Ｆで６６４のＳＵＳ粘度を有する
ことがわかった。水を含有しン【い場合のＦａｌｅｘ試
験におゆるその性能は次の如くであった。
ことがわかった。水を含有しン【い場合のＦａｌｅｘ試
験におゆるその性能は次の如くであった。
表 ｌｌ
３００ ６５００
１１７５０
１４１０００ ３５
１２５０ ビン破壊 この潤滑剤は、水汚染物を含有する場合についてはＦａ
ｌｅＸ試験で評価しなかった。しかしンよがも、その性
能により、かなりの量の水を添加しても、性能を著しく
低下させないということを予期することができる。
１１７５０
１４１０００ ３５
１２５０ ビン破壊 この潤滑剤は、水汚染物を含有する場合についてはＦａ
ｌｅＸ試験で評価しなかった。しかしンよがも、その性
能により、かなりの量の水を添加しても、性能を著しく
低下させないということを予期することができる。
実施例４
かなりの量の環境湿分な［通気管Ｊ （ｂｒｅａｔｅｒ
ｓ）から吸収する傾向のあるｒＬｉｇｈｔｎｌｎ Ｊ混
合器のギヤボックスに、普通の石油潤滑剤の代わりに、
実施例３の潤滑剤混合物を使用した。このギヤボックス
における典型的な石油の有効寿命は３ケ月またはそれ以
下であり、このとき、潤滑剤は変化する。何故ならば、
その性能が水汚染によって大幅に低下されたからである
。これに対して、実施例３０潤滑剤は、水含有量が２〜
３重量％まで上がっても、使ん４ｉ月後に劣化を全（示
さなかった。
ｓ）から吸収する傾向のあるｒＬｉｇｈｔｎｌｎ Ｊ混
合器のギヤボックスに、普通の石油潤滑剤の代わりに、
実施例３の潤滑剤混合物を使用した。このギヤボックス
における典型的な石油の有効寿命は３ケ月またはそれ以
下であり、このとき、潤滑剤は変化する。何故ならば、
その性能が水汚染によって大幅に低下されたからである
。これに対して、実施例３０潤滑剤は、水含有量が２〜
３重量％まで上がっても、使ん４ｉ月後に劣化を全（示
さなかった。
使用８ケ月後、性能は正常のままであった。
遺奥男−ジ
水によってかなりの汚築を受けやすいカン引抜きシステ
ムのギアボックスに、石油ｄｊ滑剤に代わって、実施例
３０淵滑剤混合物を使用した。本発ツ］の召滑剤は数週
間十分に作動し、従って、石油系潤滑剤よりも大幅に性
能が優れていた。この潤滑剤が機能を果たさなくなった
のは、水含有量が３０％より多くなった時であることが
わかった。
ムのギアボックスに、石油ｄｊ滑剤に代わって、実施例
３０淵滑剤混合物を使用した。本発ツ］の召滑剤は数週
間十分に作動し、従って、石油系潤滑剤よりも大幅に性
能が優れていた。この潤滑剤が機能を果たさなくなった
のは、水含有量が３０％より多くなった時であることが
わかった。
このギアボックスの作動温度が１５０°Ｆから１０５°
Ｆまで降下したこともｒｉ！１．察され、かくしてこの
組成物の優れた潤滑性カ＼゛′実証された。
Ｆまで降下したこともｒｉ！１．察され、かくしてこの
組成物の優れた潤滑性カ＼゛′実証された。
４ｉ ７＋’ ：ｌ、 願Ａ ！ニオン、カーバイ
ド、コーポノーション代理人 伴Ｊ ン（く 六 Ｉ’
＆− 代理人高木文但
ド、コーポノーション代理人 伴Ｊ ン（く 六 Ｉ’
＆− 代理人高木文但
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水を含有しない粘度を約４０％より多く損失するこ
と１よしに、かつ耐荷重性の著しい損失なしに、環境水
を溶液の少くとも約２０Ｍ景％溶解することができる水
溶性ポリオキシアルキレングリコールを含有する、きっ
ちり１１（合する移動部品用の潤滑剤。 ２、ポリオキシアルキレングリコールがポリオキシエチ
レングリコールである特許請求の範囲第１項に記載の潤
滑剤。 ３、ポリオキシアルキレングリコールがエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドとのコポリマーである特許請求
の範囲第１項に記載の潤滑剤。 ４、コポリマーがエチレンオキシドを少なくとも約２０
重量％含有するものである特許請求の範囲第３項に記載
の泊滑剤。 ５、コポリマーがエチレンオキシドを約５０重量％含有
するものである特許請求の範囲第４項に記載の潤滑剤。 ６．１００′″Ｆにおいて約１００〜約９０，０００の
ＳＵＳ粘度を有する特許請求の範囲第１項に記載の潤滑
剤。 ７、水を含有しない、粘度を約４０％より多く損失する
ことなしに、かつ耐荷重性の著しい損失なしに、環境水
を溶液の少くとも約２０重量％溶解することができる水
溶性ポリオキシアルキレングリコールを含有する潤滑剤
を、環境湿分に暴露されたギアボックスにおける潤滑剤
として使用することより成る、環境湿分に暴露されたギ
アボックスの性能を向上させる方法。 ８、ポリオキシアルキレングリコールがポリオキシエチ
レングリコールである潤滑剤を環境湿分に暴露されたギ
アボックスにおけるｎ〕滑剤として使用することより成
る、環境湿分に暴露されたギアボックスの性能を向上さ
せる方法。 ９、ポリオキシアルキレングリコールがエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドとのコポリマーである潤滑剤を
環境湿分に暴露されたギアボックスにおける潤滑剤とし
て使用することより成る、環境湿分に〃・露されたギア
ボックスの性能を向上させる方法。 １０、コポリマーがエチレンオキシドを約５０重−％含
有する４７ｉ滑剤を環境湿分にＷ露さねたギアボックス
における潤滑剤として使用することより成る、環境湿分
に蚤幽されたギアボックスの性能な向上させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42801182A | 1982-09-29 | 1982-09-29 | |
| US428011 | 1982-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5981397A true JPS5981397A (ja) | 1984-05-11 |
Family
ID=23697202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58178375A Pending JPS5981397A (ja) | 1982-09-29 | 1983-09-28 | 水−許容性潤滑剤組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0109515A3 (ja) |
| JP (1) | JPS5981397A (ja) |
| AU (1) | AU1974683A (ja) |
| BR (1) | BR8305240A (ja) |
| CA (1) | CA1227185A (ja) |
| ZA (1) | ZA837250B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4852932A (en) * | 1986-11-14 | 1989-08-01 | Kajima Press Industry Co., Ltd. | Container device used in a vehicle |
| US7051985B2 (en) | 2001-11-22 | 2006-05-30 | Nifco Inc. | Drawer device |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62201995A (ja) * | 1987-08-27 | 1987-09-05 | Toa Nenryo Kogyo Kk | ギヤ油組成物 |
| DE3844222A1 (de) * | 1988-12-29 | 1990-07-05 | Basf Ag | Verwendung von addukten von 1,2-butylenoxid an h-azide organische verbindungen als schmierstoffe und schmierstoffe, enthaltend diese addukte |
| GB8919505D0 (en) * | 1989-08-29 | 1989-10-11 | Ici Plc | Lubrication and lubricants |
| GB9227058D0 (en) * | 1992-12-29 | 1993-02-24 | Castrol Ltd | Lubricant |
| BRPI0806223B1 (pt) * | 2007-01-17 | 2018-10-16 | Dow Global Technologies Inc | composição polimérica e método para lubrificar uma superfície |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4828866A (ja) * | 1971-08-13 | 1973-04-17 | ||
| JPS5714696A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-25 | Cosmo Co Ltd | Flame retardant lubricating oil |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2733272A (en) * | 1950-10-27 | 1956-01-31 | Trihydroxy polyoxyalkylene ethers | |
| FR1448210A (fr) * | 1965-06-22 | 1966-08-05 | Kuhlmann Ets | Compositions lubrifiantes et liquides de transfert conservant leurs propriétés en présence d'eau |
-
1983
- 1983-09-02 CA CA000436011A patent/CA1227185A/en not_active Expired
- 1983-09-26 BR BR8305240A patent/BR8305240A/pt unknown
- 1983-09-28 JP JP58178375A patent/JPS5981397A/ja active Pending
- 1983-09-28 EP EP83109700A patent/EP0109515A3/en not_active Withdrawn
- 1983-09-28 ZA ZA837250A patent/ZA837250B/xx unknown
- 1983-09-29 AU AU19746/83A patent/AU1974683A/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4828866A (ja) * | 1971-08-13 | 1973-04-17 | ||
| JPS5714696A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-25 | Cosmo Co Ltd | Flame retardant lubricating oil |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4852932A (en) * | 1986-11-14 | 1989-08-01 | Kajima Press Industry Co., Ltd. | Container device used in a vehicle |
| US7051985B2 (en) | 2001-11-22 | 2006-05-30 | Nifco Inc. | Drawer device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8305240A (pt) | 1984-05-02 |
| AU1974683A (en) | 1984-04-05 |
| EP0109515A3 (en) | 1985-12-27 |
| ZA837250B (en) | 1984-05-30 |
| CA1227185A (en) | 1987-09-22 |
| EP0109515A2 (en) | 1984-05-30 |
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