JPS5978963A - 左官用セメント組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は左官用セメント組成物に関するものである。

コンクリートや合板等の表面（以下、下地という）にセ
メントモルタルを塗布し面仕上げをすることが行なわれ
ている。このセメントモルタルは、下地に対する接着性
、コテ延び性、仕上シ性等の塗工時に於ける作貰性に優
れていることが必要であることから、従来より、メチル
セルロース（以下、ＭＣという）やポリビニルアルコー
ル（以下、ＰＶＡという）等が添加されている。しかし
、最近、スチール型枠使用による平滑な下地や、軽量コ
ンクリートの如き多孔質で吸水性の大きい下地に塗布し
たり、下地の不陸調整のために超薄塗りするようにな９
、従来のＭ、　Ｃ＋ＰＶＡでは、接着力、コテ延びが不
十分で仕上げするまでに長時間を必要とする欠点があっ
た。

本発明者は、これらの欠点を解決すべく鋭意研究した結
果、セメントにＭＣと側鎖に疎水基及び陰イオン性親水
基を有する１７ＶＡを混和すれば良いことを見い出し本
発明を完成した。

すなわち、本発明は、セメント１００重量部に対し、メ
チルセルロース０．０２〜２重量部、側鎖に疎水基及び
陰イオン性親水基合有する変性ポリビニルアルコール（
以下、変性ＰＶＡという）、　０．０５〜５重滑部を混
和することを特徴とする左官用セメント組成物である。

本発明によυ、接着力、コテ延びが大幅に向上し超薄ｉ
シも容易にできるようになるものである。

以下さらにくわしく本発明を説明する。

本発明のセメントとしては、一般的に用いられているも
ので、各種ポルトランドセメント、スラグ、フライアッ
シュなどの混合セメント、白終ルミナ、ジェットセメン
トなどがあり特に限定されるものでない。

次に、メチルセルロースとしては、一般的なメチルセル
ロース、ヒドロキシノロビルメチルセルロース等で、商
品名で「メトローズ」（信越化学工業■）、「マーボロ
ーズ」（物本油脂■）等があり、セメント中で溶解する
ものであれば特−に限定されるものでない。その混和凌
は、セメント１００重量部に対し、０．０２〜２重吋部
であシ、ず、また、２＠瞬部を越えても粘性が強くなり
作業性が低下する。

変性ＰＶＡとしては、側鎖に疎水基及び陰イオン性親水
基を有するものであシ、この変性ＰＶＡを得る方法とし
ては特に制限はなく、側鎖に疎水基を導入する方法と陰
イオン性親水基を導入する方法とを任意に組合せて行え
ばよい。

（１）　　側鎖に疎水基を導入するには、（１）疎水基
を有するビニル系化合物、例えばアルキルビニルエーテ
ル、α−オレフィン、脂肪酸ビニルエステル等と酢酸ビ
ニルとからなる共重合体をケン化する方法、 （Ｉ＋）　　、ＰＶＡを脂肪族モノアルデヒドでアセタ
ール化する方法がある。

ここでアルキルビニルエーテルとしては側鎖の炭素数４
個以上のアルキル基を有するアルキルビニルエーテルが
好ましく、例えばｎ−エチル−，１ｓｏ−ブチル−、オ
クチル−、ラウリル−、セシルー、ステアリルビニルエ
ーテルなどがあげられる。

α−オレフィンとしてはペンテン−１、ヘキセン−１、
ヘゾテンー１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−
１、ヘキサデセン−１などがあげられる。

脂肪酸ビニルエステルとしては吉草酸、カッロン酸、カ
プリル酸、ラウリン酸、ステアリン酸、パーサティック
酸などの高級脂肪酸のビニルエステルがあげられる。

共重合やケン化は公知の方法によって行うことができる
。またＰＶＡのアセタール化はアセタール化度が０．０
１〜５モルチとなるような条件で行うことが好ましい。

次に（２）側鎖に陰イオン性親水基を導入するには、（
１）陰イオン性親水基を有するビニル系化合物、たとえ
ばエチレン性不飽和脂肪族カルボン酸、そのエステル、
塩、あるいはビニルスルポン酸と酢酸ビニルとからなる
共重合体をケン化する方法。

（Ｉｔ）ＰＶＡに硫酸、クロルスルホン酸、リン酸、オ
キシ塩化リン等を反応させエステル化する方法。

などがあげられる。

上記（１）の方法で陰イオン性親水基を有するビニル系
化合物はケン化においてその一部又は全部が１丸の形に
変換される。

エチレン准不飽和カルボン酸としてはアクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、クロトン酸、
イタコン酸などがあシ、そのエステルとしてはモノエス
テル、ジエステルなどであシ、そのアルコール部分はメ
チル、エチル、エチルなどの基である。また塩としては
ナトリウム塩などがあげられる。

上記（１１）の方法においてエステル化反応は公知の方
法で行われる。

上記の（１）及び（２）の方法を組合せてＰＶＡに疎水
基と親水基を導入させる態様として種々あるが、上記（
１）の（１）の共重合と（２）の（１）の共重合を同時
に又は経時的に行わせてもよいし、上記（１）の（１）
の共重合、ケン化後の変性ＰＶＡに（２）の（１１）の
エステル化を行わせてもよい。また（２）の（１）の共
重合、ケン化後の変性ＰＶＡに（１）の（Ｉｌｌ）のア
セタール化を行わせてもよい。

本発明に係る変性ＰｖＡの疎水基及び陰イオン性親水基
のそれぞれの含有者は、セメントモルタルの種類、組成
、下地の状態によって任意に決められる。しかし、好ま
しい範囲としては、疎水基は０．０１〜５モルチ特に０
．０２〜３モルチで陰イオン性親水基は０．０２〜２０
モルチ、特に０．０５〜１５モルチである。これらはそ
れぞれ前記°範囲よシ少な堝キ゛ると効果なく、多過ぎ
ても効果はそれ羊！Ａ向上せず目的に対して適当でなく
、特に疎水基が多過ぎると水溶性を維持出来ない場合が
ある。

好ましいケン化度は６０モル係以上で、６０モルチ未満
では水溶性が低下する。

また、平均重合度は、２００〜２６００が好ましく、モ
ルタルの作業性の点から高−重合度の方が好ましい。

本発明の最も好ましい変性ＰＶＡは疎水基として、炭素
数４以上のアルキル−ニルエーテルと陰イオン性親水基
としてマレイン酸系単量体を共重合させた酢酸ビニル共
重合体をケン化したものである。

次に水分散性を改良するため、前記変性ＰｖＡを熱処理
することが有効であり、その熱処理法としては公知の方
法によって行うことができる。その方法としてケン化後
の乾燥工程で熱処理する方法が簡便で最も好ましい。熱
処理条件は水中分散性が改善されるならば、いかなる条
件でも良く、その温度は１００〜１５０℃が好ましい。

１００℃未満では、乾燥時間を長くする必要があシ、１
５０’０を越える温度では、変性ＰＶＡの着色が激しく
、場合によっては一部分解の恐れがある。また、熱処理
する際に、少縫の水、或いは−が４以下の酢酸、？ 塩酸、硫酸等の酸水溶液を併用すると水中分散性が更に
向上する。このように水中分散性が付与される理由は明
らかではないが、陰イオン性親水基としてカルぜキシル
基を使用した場合は、加熱によシラクトン項を生成する
ためと思われる。

更に水分散性を良くするにはアルミニウム塩を添加する
ことが有効である。すなわち、酢酸やギ酸などの有機酸
のアルミニウム塩又は酢酸・ギ酸アルミニウムの溶液を
前記変性ＰＶＡに添加し、これを乾燥したシ、又は前記
変性ＰＶＡを製造する際の乾燥工程前、すなわち共重合
体のケン化し、ｆ過後のウェットケーキあるいはその乾
燥中にアルミニウム塩水溶液を添加し乾燥したシする方
法によってアルミニウム塩を添加することができる。

その際のアルミニウム塩の溶剤としては、水、水・メタ
ノール混合液、水・アセトン混合液等が好ましい。アル
ミニウム塩の添加量は、変性ＰＶＡに対して０．０２〜
５重破チ程度が好ましい。

（性ＰＶＡの混和量はセメント１００重１部に対し、０
．０５〜５重吐部好ましくは０．１〜２重欺部である。

０．０５重φ部未満ではコテ延びが不十分であり、また
、５屯せ部を越えては粘性が高くなっていずれにしても
作業性を改善することはできない。

本発明のセメント組成物の使用に際して、その他のセメ
ント改良剤、例えば消泡剤、高分子エマルジョン、ラテ
ックス、収縮低減剤、急結剤等を併用することは一部に
差支えはなく、通常、必要に応じて砂、軽喰骨材などと
混合して用いる。

本発明による左官用セメント組成物を用いることにより
以下の効果を発揮するものである。すなわち、下地への
接着性、コテ延び性が大幅に向上し、従来では多大な動
力・時間を要した平滑な下地や軽肴コンクリートの補修
仕上、打放しコンクリート下地の不陸の調整など超薄塗
シ仕上も容易にできるようになり、動力及び作業時間を
大幅に節減できるだけでなく、材料ロスが少なくてすみ
経済的にも有効である。

以下、実施例で更に説明するが、実施例記載の部又はチ
はいずれも特記ない限９重量基準で示す。

実施１例１〜４　比較例１〜２ 変性ＰＶＡの製造 酢酸ビニル８００部、メタノール２００部、ラウリルビ
ニルエーテル８部、アゾビスイソプチロニｌ−Ｉ）ル１
．５部を重合缶に仕込み、昇温し、内容液が還流し始め
たところでマレイン酸ジメチル６０部を５時間で連続添
加し、添加終了後２時間重合を続ける。未反応単量体の
追い出し後、重合体溶液をＮａＯＨでケン化し、濃度１
５チのスラリーを得た。このスラリを遠心分離により濾
過し、揮発分６０１６のウェットケーキ状の変性ＰＶＡ
を得た。水中分散性を高めるために、このウェットケー
キに、酢酸・ギ酸アルミニウムの２７チ水溶液′をメタ
ノールで５チに希釈して、変性ＰＶＡに対し酢酸・ギ酸
アルミニウム添加量が１．０　％になるよう添加後、１
１５℃で２時間乾燥して揮発分４．２チの変性ＰｖＡｆ
ｉｌ−得た。

モルタル試験 表に示す配合でモルタルを製造し打放コンクリートの下
地にコテを用い厚さ約２順になるよう塗工した時の作業
性（コテ延び性、下地への接着性、コテの滑り易さ、コ
テへの付着性）を観察し、作業性が良好な場合（０、普
通程度の場合○、劣る場合Ｘとした。別にモルタルのフ
ローと圧縮強度を測定した。そｉｌ、らの結果を表に示
す。

コ　テ延び性・・・コテを延ばした時の延ばし易さ。

下［ルへの接着性・・・コテでかるく押し付けた時の下
［ルへの接着（付着が悪いと モルタルが剥れ落ちる） コテの滑り易さ・・・表面仕上時のコテ延び（コテ滑り
が悪いとモルタルがコテ に連られで動く） コテへのＵ糖性・・・コテをモルタルから離した時のコ
テへのモルタルの付着 つ ） ） −工　　右　田要 抹　　　　　　　　ω　　　　　　　　Ｍ　　　　　　
、　　疎く口　　　　　　　　Ｏ。　　νＪ　　　　　
Ｓ　　考Ｂ≦閤　　　　　ω　　　ゼ　Ｓ　　　ぐ　４
］φ１　　　　　本　　　Ｓｏ！！２　　聰ｔ！１　　
　　　旺　１　。　Ｈｍ □　蹄　へ口　如寸＋！９セ Ｌｊ’）　　ゼム　コ【ｊ刊ｐ ｒ　　　　４−　＼　　　０　饗　ＦＩＦｌ、　　リ　
国人　ＬＣｌ　　イ　堰　−− 恨　　　λ　セ　　　ｕ＞、２　　知　０　ポー　　　
−＋Ｉ　ｒ　　　「　坂　昭　へ　０（厖　匣　　　冨
　ゼ　貝　Ｌ１″）の仏　　　　　七　餐　　　　　の
　　。　　籐　　−。

へ　　　　　−分λ　　　　飲　　ロｇ　１七　　１　
　ρ、　聯ヘコし明余刊酌１ 酩　１ｆｌ−、Ｃ）セ駆ト醤余 ＯｒＩ−０寸顯纒田気

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 七メン）　１０　ｏ重を部、メチルセルロース０．０２
   〜２Ｍ耽部、側鎖に疎水基及び陰イオン性親水基を有す
   る変性ポリビニルアルコール０．０５〜５重１肴部から
   なる左官用セメント組成物。