JPS5971368A - 顔料組成物 - Google Patents
顔料組成物Info
- Publication number
- JPS5971368A JPS5971368A JP18260082A JP18260082A JPS5971368A JP S5971368 A JPS5971368 A JP S5971368A JP 18260082 A JP18260082 A JP 18260082A JP 18260082 A JP18260082 A JP 18260082A JP S5971368 A JPS5971368 A JP S5971368A
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- JP
- Japan
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- pigment
- water
- parts
- dimethylhydantoin
- hydroxymethyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な顔料組成物に係るものであって、その特
徴とするところは、水性印刷インキ、水性塗料、その他
の水性の顔料組成物に使用した場合に、流動性、貯蔵安
定性ならびに塗膜光沢が著しく改善せられる点にある。
徴とするところは、水性印刷インキ、水性塗料、その他
の水性の顔料組成物に使用した場合に、流動性、貯蔵安
定性ならびに塗膜光沢が著しく改善せられる点にある。
近年、油性の印刷インキ又は塗料中に含まれる有機溶剤
にもとづく大気汚染の１１１１題、労働衛生成いは防災
上の問題、史に省資源の必要性等により、印刷インキ又
は塗料の水性化が業界の趨勢となってきている。
にもとづく大気汚染の１１１１題、労働衛生成いは防災
上の問題、史に省資源の必要性等により、印刷インキ又
は塗料の水性化が業界の趨勢となってきている。
水性の印刷インキ又は塗料用の顔料においても、油性の
印刷インキ又は塗料用におけると同様に、インキ又は塗
料の流動性、貯蔵安定性、塗膜光沢は特に重要な適性で
あって、これらの特性を賦与するために従来各種の処理
剤あるいは添加剤、例えば界面活性剤、ロジンなどの樹
脂、尿素、チオ尿素等による顔料の改質が提案されてい
る。
印刷インキ又は塗料用におけると同様に、インキ又は塗
料の流動性、貯蔵安定性、塗膜光沢は特に重要な適性で
あって、これらの特性を賦与するために従来各種の処理
剤あるいは添加剤、例えば界面活性剤、ロジンなどの樹
脂、尿素、チオ尿素等による顔料の改質が提案されてい
る。
水性の印刷インキ、塗料用顔料としである種の顔料、例
えばジオキサジン系、フタロシアニン系など少数の顔料
は改質を行わなくても比較的良好な適性を示すが、大部
分の顔料は流動性を改良すると塗膜光沢が失われ、逆に
光沢を改良すると流動性、貯蔵安定性が損なわれるとい
う難点があった。この様な傾向は油性の印刷インキ、塗
料用顔料に就いてもみられるものであるが、水性の印刷
インキ、塗料用では更に大きく、界面活性剤やロジンな
どの樹脂による従来公知の処理方法では、光沢、流動性
、貯蔵安定性を兼ね備えた顔料を得るのが著しく困難で
あった。
えばジオキサジン系、フタロシアニン系など少数の顔料
は改質を行わなくても比較的良好な適性を示すが、大部
分の顔料は流動性を改良すると塗膜光沢が失われ、逆に
光沢を改良すると流動性、貯蔵安定性が損なわれるとい
う難点があった。この様な傾向は油性の印刷インキ、塗
料用顔料に就いてもみられるものであるが、水性の印刷
インキ、塗料用では更に大きく、界面活性剤やロジンな
どの樹脂による従来公知の処理方法では、光沢、流動性
、貯蔵安定性を兼ね備えた顔料を得るのが著しく困難で
あった。
本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、■−ヒドロキシ
メチルー５，５−ジメチルヒダントインが顔料の処理剤
として優れた効果を示すことを見出し、本発明を完成さ
せるに至った。
メチルー５，５−ジメチルヒダントインが顔料の処理剤
として優れた効果を示すことを見出し、本発明を完成さ
せるに至った。
すなわち、本発明は、
１１料１００重量部に対して、ｌ−ヒドロキシメチル−
５゜５−ジメチルヒダントインを０，１〜２０重量部重
量部子なる顔料組成物を提供するものである。
５゜５−ジメチルヒダントインを０，１〜２０重量部重
量部子なる顔料組成物を提供するものである。
本発明の顔料組成物は、水性の印刷インキ、塗料、繊維
の着色コーティング剤、紙用着色剤等に使用した場合、
従来公知の処理がなされた顔料に比べて格段に優れた流
動性と貯蔵安定性を示し、かつ良好な塗膜光沢が得られ
る。
の着色コーティング剤、紙用着色剤等に使用した場合、
従来公知の処理がなされた顔料に比べて格段に優れた流
動性と貯蔵安定性を示し、かつ良好な塗膜光沢が得られ
る。
本発明で用いられる１−ヒドロキシメチル−５，５−ジ
メチルヒダントインは、下記の（１）式で示される化合
物であって、５．５−ジメチルヒダントインとホルマリ
ンとから容易に合成され、工業的に入手の容易な物質で
ある。
メチルヒダントインは、下記の（１）式で示される化合
物であって、５．５−ジメチルヒダントインとホルマリ
ンとから容易に合成され、工業的に入手の容易な物質で
ある。
ＣＩ 、３
１
その添加量は、顔料１００宙黛部に対して通常０．１〜
２０重量部、奸才しくは１〜１０重量部であり、０．１
重量部未満では十分な効果が得られず、２０宙量部より
多いと塗膜の物性が低下する傾向があり、好ましくない
。
２０重量部、奸才しくは１〜１０重量部であり、０．１
重量部未満では十分な効果が得られず、２０宙量部より
多いと塗膜の物性が低下する傾向があり、好ましくない
。
１−ヒドロキシメチル−５，５−ジメチルヒダントイン
を顔料に配合する方法は、乾燥した顔料粉末中に添加し
て混合粉砕するとか、顔料のウェットケーキ中に添加し
て混合したのち、乾燥、粉砕するとか、Ｂｎ料組成物中
に所望の添加量が均一に配合されていれば、任意の方法
をとることが可能であり、顔料の生成時に添加しておい
てもよい。勿論、他の公知の添加剤、例えば尿素、チオ
尿素、ビウレット、ヒダントイン、５−メチルヒダント
イン、５−フェニルヒダンＩ・イン、５．５−ジメチル
ヒダントイン等と併用することが可能であり、組合せに
よっては相乗効果を発揮させることもある。
を顔料に配合する方法は、乾燥した顔料粉末中に添加し
て混合粉砕するとか、顔料のウェットケーキ中に添加し
て混合したのち、乾燥、粉砕するとか、Ｂｎ料組成物中
に所望の添加量が均一に配合されていれば、任意の方法
をとることが可能であり、顔料の生成時に添加しておい
てもよい。勿論、他の公知の添加剤、例えば尿素、チオ
尿素、ビウレット、ヒダントイン、５−メチルヒダント
イン、５−フェニルヒダンＩ・イン、５．５−ジメチル
ヒダントイン等と併用することが可能であり、組合せに
よっては相乗効果を発揮させることもある。
本発明で顔料に添加する１−ヒドロキシメチル−５，５
−ジメチルヒダントインが、優れた経時増帖防止或いは
構造増粘防止効果を示す理由については明らかではない
が、顔料のコロイド粒子相互間、或いは顔料粒子と水溶
性ビヒクルポリマー、或いは顔料粒子と極性溶媒分子の
間に作用する水素結合を切断する効果が強力であること
に某づくものと推定される。
−ジメチルヒダントインが、優れた経時増帖防止或いは
構造増粘防止効果を示す理由については明らかではない
が、顔料のコロイド粒子相互間、或いは顔料粒子と水溶
性ビヒクルポリマー、或いは顔料粒子と極性溶媒分子の
間に作用する水素結合を切断する効果が強力であること
に某づくものと推定される。
本発明が適用される顔料としては、例えばフタロシアニ
ン系、キナクリドン系、インジゴ糸、インダンスレン糸
、ペリレン系、モノアゾ系、ジスアゾ系、イソインドリ
ノン系、ジオキサジン系などの有機顔料、チタンホワイ
ト、クロムイエロー、カドミウムイエロー、硫酸バリウ
ム、亜鉛華、タルク、クレー、カーボンブランク等の無
機顔料が含まれるが、就中アゾレーキ系、ジスアゾ系顔
料に就いてその効果が顕著である。
ン系、キナクリドン系、インジゴ糸、インダンスレン糸
、ペリレン系、モノアゾ系、ジスアゾ系、イソインドリ
ノン系、ジオキサジン系などの有機顔料、チタンホワイ
ト、クロムイエロー、カドミウムイエロー、硫酸バリウ
ム、亜鉛華、タルク、クレー、カーボンブランク等の無
機顔料が含まれるが、就中アゾレーキ系、ジスアゾ系顔
料に就いてその効果が顕著である。
また、界画活性剤、ロジンなどの樹脂による処理が行わ
れ、光沢特性が賦与された顔料に通用すれば水性印刷イ
ンキ用顔料として優れた性能を発揮するという特徴があ
る。
れ、光沢特性が賦与された顔料に通用すれば水性印刷イ
ンキ用顔料として優れた性能を発揮するという特徴があ
る。
本発明の顔料組成物を水性印刷インキ用として使用する
際に使用する水性ワニスのビヒクルポリマーとしては、
スチレンマレイン酸系、アクリル系、スチレン化シェラ
ツク糸、アルキッド系、メラミン糸、エポキシエステル
系の如き水或いは水と任意の比率で混合し得るような極
性有機溶剤と水との混合溶剤で希釈できる樹脂を挙げる
ことができる。ここで言う極性有機溶剤としては、例え
ば、エタノール、イソプロパツール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルピトール、
エチルカルピトール、ブチルカルピトール、ピロリドン
、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、γ−
ブチルラクトン、モルフォリン、Ｎ−メチルモルフォリ
ン、ジメチルアミノエタノール、モノエタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、１．３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ、Ｎ’−テトラ
キス（ヒドロキシプロピル）エチレンシアミン等の１種
又は２種以上の混合物が挙げられる。
際に使用する水性ワニスのビヒクルポリマーとしては、
スチレンマレイン酸系、アクリル系、スチレン化シェラ
ツク糸、アルキッド系、メラミン糸、エポキシエステル
系の如き水或いは水と任意の比率で混合し得るような極
性有機溶剤と水との混合溶剤で希釈できる樹脂を挙げる
ことができる。ここで言う極性有機溶剤としては、例え
ば、エタノール、イソプロパツール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルピトール、
エチルカルピトール、ブチルカルピトール、ピロリドン
、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、γ−
ブチルラクトン、モルフォリン、Ｎ−メチルモルフォリ
ン、ジメチルアミノエタノール、モノエタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、１．３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ、Ｎ’−テトラ
キス（ヒドロキシプロピル）エチレンシアミン等の１種
又は２種以上の混合物が挙げられる。
以下に実施例をあげて本発明を更に詳細に説明するが、
本発明の主旨と適用範囲については、これらの実施例に
よって限定されるものではない。尚、実施例中の部はす
べて重量部を意味する。
本発明の主旨と適用範囲については、これらの実施例に
よって限定されるものではない。尚、実施例中の部はす
べて重量部を意味する。
実施例１〜６
Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３ （大
日本インキ化学工業株式会社製Ｓｙ＋ｎｕｌｅｒ Ｆａ
ｓｔ Ｐｙｒａｚｏｌｏｎｅ Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ）
１ （ｌ ０部に、以下に記す黛の１−ヒドロキシメ
チル−５，５−ジメチルヒダントイン（日東化学工業株
式会社製）を加え、充分に混合し、攪拌、粉砕して、本
発明の顔料組成物を得た。
日本インキ化学工業株式会社製Ｓｙ＋ｎｕｌｅｒ Ｆａ
ｓｔ Ｐｙｒａｚｏｌｏｎｅ Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ）
１ （ｌ ０部に、以下に記す黛の１−ヒドロキシメ
チル−５，５−ジメチルヒダントイン（日東化学工業株
式会社製）を加え、充分に混合し、攪拌、粉砕して、本
発明の顔料組成物を得た。
実施例１ １０部
実施例２ ７部
実施例３ ５部
実施例４ ３部
実施例５ ２部
実施例６ １部
得られた顔料組成物２３部、水性インキ用ワニス（Ｓ、
Ｃ。
Ｃ。
Ｊｏｈｎｓｏｎ社製水性アクリル樹脂）５０部、水１０
部、エタノール１７部を混合し、これに径３１−のガラ
スピーズ１５０部を加えてペイントコンディショナーで
６０分間振盪１８分散させてベースインキを作成し、こ
のベースインキ７０部に前記水性インキ用ワニス３０部
を加え、均一に混合して水性印刷インキを得た。得られ
た水性印刷インキはいずれも流動性、貯蔵安定性に優れ
、光沢も良好であった。
部、エタノール１７部を混合し、これに径３１−のガラ
スピーズ１５０部を加えてペイントコンディショナーで
６０分間振盪１８分散させてベースインキを作成し、こ
のベースインキ７０部に前記水性インキ用ワニス３０部
を加え、均一に混合して水性印刷インキを得た。得られ
た水性印刷インキはいずれも流動性、貯蔵安定性に優れ
、光沢も良好であった。
比較例１〜２
１−ヒドロキシメチル−５３５−ジメチルヒダントイン
１０部の代りに下記化合物を用い筈、以外は実施例１と
全く同様にして従来の顔料組成物を得、次いで同様にし
てベースインキおよび水性印刷インキを得た。得られた
水性印刷インキは、光沢は良好であるが、流動性、貯蔵
安定性に劣るものであった。
１０部の代りに下記化合物を用い筈、以外は実施例１と
全く同様にして従来の顔料組成物を得、次いで同様にし
てベースインキおよび水性印刷インキを得た。得られた
水性印刷インキは、光沢は良好であるが、流動性、貯蔵
安定性に劣るものであった。
比較例１ 尿 素５部
比較例２ チオ尿素５部
比較例３
１−ヒドロキシメチル−５，５−ジメチルヒダントイン
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３
を２３部用いる以外は実施例１と全く同様にしてベース
インキおよび水性印刷インキを得た。得られた水性印刷
インキは流動性、貯蔵安定性に劣るものであった。
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３
を２３部用いる以外は実施例１と全く同様にしてベース
インキおよび水性印刷インキを得た。得られた水性印刷
インキは流動性、貯蔵安定性に劣るものであった。
実施例１〜６および比較例１〜３で得られたベースイン
キの粘度およびチキソトロビノクィンデ・ノクスを第１
表に、水性印刷インキの粘度、チキソトロビノクインデ
ノクスおよび光沢を第２表に示す。尚、ベースインキの
粘度は作成直後の２５°ＣにおけるＢ型精度Ｍ１による
測定値、水性印刷インキの粘度は作成直後および１７０
時間放置（多の２５°ＣにおけるＢ型粘度針による測定
値、チキソ１．ロピ、クィンデソクスはＢ型粘度計６
ｒｐｍでの粘曵を６ Ｏｒｐｍでの粘土で除した値、光
沢はクラフト紙十に０，１５ＩＩｍバーコーターでイン
キを塗布し、光沢針で測定した値である。
キの粘度およびチキソトロビノクィンデ・ノクスを第１
表に、水性印刷インキの粘度、チキソトロビノクインデ
ノクスおよび光沢を第２表に示す。尚、ベースインキの
粘度は作成直後の２５°ＣにおけるＢ型精度Ｍ１による
測定値、水性印刷インキの粘度は作成直後および１７０
時間放置（多の２５°ＣにおけるＢ型粘度針による測定
値、チキソ１．ロピ、クィンデソクスはＢ型粘度計６
ｒｐｍでの粘曵を６ Ｏｒｐｍでの粘土で除した値、光
沢はクラフト紙十に０，１５ＩＩｍバーコーターでイン
キを塗布し、光沢針で測定した値である。
第１表
実施例７
Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １６ （大
日本インキ化学工業株式会社製 Ｓｙｍｕｌｅｒ Ｆａ
ｓｔ Ｏｒａｎｇｅ Ｋ ） １００部に１−ヒドロ
キシメチル−５，５−ジメチルヒダントイン１０部を加
え、充分に混合し、攪拌、粉砕して、本発明の顔料組成
物を得た。
日本インキ化学工業株式会社製 Ｓｙｍｕｌｅｒ Ｆａ
ｓｔ Ｏｒａｎｇｅ Ｋ ） １００部に１−ヒドロ
キシメチル−５，５−ジメチルヒダントイン１０部を加
え、充分に混合し、攪拌、粉砕して、本発明の顔料組成
物を得た。
得られた顔料組成物から実施例１と同様にしてベースイ
ンキを作成し、次いで同様にして水性印刷インキを得た
。
ンキを作成し、次いで同様にして水性印刷インキを得た
。
得られた水性印刷インキは流動性、貯蔵安定性に優れ、
光沢も良好であった。
光沢も良好であった。
比較例４
１−ヒドロキシメチル−５，５＝ジメヂルヒダントイン
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，Ｔ、ｌ’ｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １
６を２３部用いる以夕（は実施例１と全く同様にして水
性印刷インキを得た。得られた水性印刷インキは流動性
、貯蔵安定性に劣るものであった。
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，Ｔ、ｌ’ｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １
６を２３部用いる以夕（は実施例１と全く同様にして水
性印刷インキを得た。得られた水性印刷インキは流動性
、貯蔵安定性に劣るものであった。
実施例８
Ｃ，ｉＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８−３ （大日本イ
ンキ化学工業株式会社製 Ｓｙｍｕｌｅｒ Ｒｅｄ ３
０７０） １００部に１−ヒドロキシメチル−５，５
−ジメチルヒダントイン５部を加え、充分に混合し、攪
拌、粉砕して、本発明の顔料組成物を得た。
ンキ化学工業株式会社製 Ｓｙｍｕｌｅｒ Ｒｅｄ ３
０７０） １００部に１−ヒドロキシメチル−５，５
−ジメチルヒダントイン５部を加え、充分に混合し、攪
拌、粉砕して、本発明の顔料組成物を得た。
得られた顔料組成物から実施例１と同様にしてペースイ
ンキを作成し、次いで同様にして水性印刷インキを得た
。
ンキを作成し、次いで同様にして水性印刷インキを得た
。
得られた水性印刷インキは流動性、貯蔵安定性に優れ、
光沢も良好であった。
光沢も良好であった。
比較例５〜６
１−ヒドロキシメチル−５，５−ジメチルヒダントイン
の代りに下記化合物を用いる以外は実施例８と全く同様
にして従来の顔料組成物を得、次いで実施例１と全く同
様にして水性印刷インキを得た。得られた水性印刷イン
キは流動性、貯蔵安定性に劣るものであった。
の代りに下記化合物を用いる以外は実施例８と全く同様
にして従来の顔料組成物を得、次いで実施例１と全く同
様にして水性印刷インキを得た。得られた水性印刷イン
キは流動性、貯蔵安定性に劣るものであった。
比較例５ 尿 素１０部
比較例６ チオ尿素１０部
比較例７
■−ヒドロキシメチルー５．５−ジメチルヒダントイン
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，ｌＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４Ｂ−３を２
３部用いる以外は実施例１と全く同様にして水性印刷イ
ンキを得た。得られた水性印刷インキは流動性、貯蔵安
定性に劣るものであった。
の添加による顔料処理工程を省略し、顔料組成物２３部
の代りにＣ，ｌＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４Ｂ−３を２
３部用いる以外は実施例１と全く同様にして水性印刷イ
ンキを得た。得られた水性印刷インキは流動性、貯蔵安
定性に劣るものであった。
実施例７〜８および比較例４〜７で得られた水性印刷イ
ンキの粘度、チキソトロピックインデックスおよび光沢
を第３表に示す。
ンキの粘度、チキソトロピックインデックスおよび光沢
を第３表に示す。
Claims (1)
- 顔料１００蜜ｉ部に対して、１−ヒドロキシメチル−５
，５−ジメチルヒダントインを０．１〜２０重量部重量
部子なる顔料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18260082A JPS5971368A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18260082A JPS5971368A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 顔料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5971368A true JPS5971368A (ja) | 1984-04-23 |
| JPH0322911B2 JPH0322911B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=16121117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18260082A Granted JPS5971368A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 顔料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5971368A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011157510A (ja) * | 2010-02-02 | 2011-08-18 | Fujifilm Corp | 顔料微粒子分散体、これを用いた光硬化性組成物及びカラーフィルタ、これに用いられる新規化合物 |
| JP2015071771A (ja) * | 2014-11-12 | 2015-04-16 | セイコーエプソン株式会社 | インク組成物 |
-
1982
- 1982-10-18 JP JP18260082A patent/JPS5971368A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011157510A (ja) * | 2010-02-02 | 2011-08-18 | Fujifilm Corp | 顔料微粒子分散体、これを用いた光硬化性組成物及びカラーフィルタ、これに用いられる新規化合物 |
| JP2015071771A (ja) * | 2014-11-12 | 2015-04-16 | セイコーエプソン株式会社 | インク組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0322911B2 (ja) | 1991-03-27 |
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