JPS5971232A - 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 - Google Patents

表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法

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JPS5971232A
JPS5971232A JP57180500A JP18050082A JPS5971232A JP S5971232 A JPS5971232 A JP S5971232A JP 57180500 A JP57180500 A JP 57180500A JP 18050082 A JP18050082 A JP 18050082A JP S5971232 A JPS5971232 A JP S5971232A
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JP
Japan
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field emitter
electron beam
metal carbide
transition metal
single crystal
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JP57180500A
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English (en)
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JPH03735B2 (ja
Inventor
Yoshio Ishizawa
石沢 芳夫
Chuhei Oshima
忠平 大島
Shigeki Otani
茂樹 大谷
Yukio Shibata
柴田 幸男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute for Research in Inorganic Material
Original Assignee
National Institute for Research in Inorganic Material
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J9/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
    • H01J9/02Manufacture of electrodes or electrode systems
    • H01J9/022Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes
    • H01J9/025Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes of field emission cathodes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本゛発明は放射電子ビームを収束し、高輝度となる1移
金属炭化物フイールドエミッターに関する。
遷移金属炭化物(TiC,ZrO、HfO、VC、Nb
OまたはTag)はイオン衝撃に強く、電気の良導体で
あり、しかもその仕事関数はW 、 Mo 、等の耐熱
金属よりも小さい値を示すことから、近年炭化物フィー
ルドエミッターとしてその特性が研究されている。とこ
ろが遷移金属炭化物のフィールドエミッターからの放射
電子は、チップ先端近傍から放射状に放出され、いくつ
かの電子ビーム塊に分れる。このような電子放出のパタ
ーンは応用上好ましくない。
本発明はこの問題点を解決すべくなされたもので、その
目的はチップ先端近傍から放出する電子ビームを収束化
して均一な一本の電子ビームと外し、高輝度化する遷移
金属炭化物のフィールドエミッターを提供するにある。
本発明者らは前記目的を達成すべく研究の結果、遷移金
属炭化物単結晶のフィールドエミッターの表面を酸化処
理を旅すと電子ビームが収束化され、高輝度化すること
を知見した。仁の知見に基いて本発明を完成した。
従来のフィールドエミッターから電子を取出す時には、
フィールドエミッターの表面をフラッシュ加熱し、清浄
表面にして使用するのが通例である。この清浄表面から
の電子の放出は、エミッターの軸方位がC100)の場
合にはグ回対称、またその軸方位が(/// )の場合
には3回対称性のエミッションパターンを示し、一般の
軸方位ではその軸方位の対称性を示したパターンが得ら
れる。
第3図に示す図は、〔10O〕のチップからの放出電子
ビームの一般的なパターンであり、図に示すように中心
部に電子ビームが収束されない。運棒金属炭化物のフィ
ールドエミッターの場合には、エミッターの方位をどの
ように選んでも電子ビームは中心部に収束しない。
本発明の遷移金属炭化物のフィールドエミッターは下記
の方法によって作られる。
−”’Jio 、 ZrO、HfC,VC、NbOまた
は’raaの単結晶−ミツタ−(先端径約o、iμm)
を用意する。こ方位であればよい。次に超高真空(約/
×/θ−10Torr )の下で、エミッターを1to
o℃以上の温度でフラッシュ加熱し清浄表面を形成する
。この直後に充分な量の酸素ガスを導入してエミッター
表面に酸素ガスを飽和吸着させる。次にこれを超高真空
下でtoo −i、zoo℃の温度でフラッシュ加熱す
ることにより作られる。この最後のフラッシュ加熱が/
、200℃を超えると中心部分への収束化が悪くなる。
本発明の表面酸化型遷移金属炭化物のフィールドエミッ
ターは第1図に示すような電子ビームは中心部分に収束
されたものとなる。またその仕事関数は表面処理温度に
も依存するが、一般には表面酸化処理を施さないものの
仕事関数よりも小さい。従って印加電界が同じであれば
大きい電流密度が得られる。
この電子ビームの収束と仕事関数の低下による電流密度
の増加により、電子ビームを高輝度化することができる
。             、゛−ユ加熱を行い清浄
表面を形成した。その直後に室温で10OOL (/L
=IO−’ Torr X /秒)の酸素ガスを導入し
、エミッター表面に酸素ガスを飽和吸着させた。次にこ
れをqro℃のフラッシュ加熱を行って、表面酸化型フ
ィールドエミッターを作つた。
このフィールドエミッターからの放射電子のパターンは
第1図の通りであった。なお、フィールドエミッターの
周辺真空度コ×/θ−Torr %印加電圧x、tt 
kV % で行った。この図が示すように、電子ビーム
は中心部分に収束されたものであった。
最後のフラッシュ加熱温度を/2!;O℃にしだ時の放
射電子のパターンは第2図の通りであり、また1K 7
0℃にし7た時の放射電子のパターンは第3図の通りで
、中心部分における収束がいずれも悪い、このようにフ
ラッシュ加熱温度を高くすると表卯の酸化がなくなるの
で、最後のフラッシュ加ノ 熱温度は100〜/200℃の温度で行うことが必要で
ある。
また、このフィールドエミッターの仕事関数は、清浄表
面の仕事関数(3,!; eV)よりやや小さいj、2
eVであった。
実施例Zr(Eに代え、Tie 、 HfC,VC,N
bO。
TaOも同様に処理すると略同様な結果が得られた。
【図面の簡単な説明】
<S> 第7図は本発明の表面酸化型炭化物のフィールドエミッ
ターからの放射電子のパターン、第2図は最後のフラッ
シュ加熱を1230℃で行った時の放射電子のパターン
、第3図は表面の酸化を行わない場合及び最後のフラッ
シュ加熱を/A;70 ℃で行ったものからの放射電子
のパターンを示す。 特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長1) 中  
廣  吉 (4) 第3個

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 遷移金属炭化物の単結晶のフィールドエミッター
    の表面を酸化したものからなる表面酸化型炭化物フィー
    ルドエミッター。 2、  M移金属炭化物i: Tie 、 ZrO、H
    fO、VC。 NbOまたはTaOである特許請求の範囲第1項・−1
    記載のフィールドエミッター。
JP57180500A 1982-10-14 1982-10-14 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 Granted JPS5971232A (ja)

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JPH03735B2 JPH03735B2 (ja) 1991-01-08

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Cited By (4)

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JPH03735B2 (ja) 1991-01-08

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