JPS5971232A - 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 - Google Patents
表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法Info
- Publication number
- JPS5971232A JPS5971232A JP57180500A JP18050082A JPS5971232A JP S5971232 A JPS5971232 A JP S5971232A JP 57180500 A JP57180500 A JP 57180500A JP 18050082 A JP18050082 A JP 18050082A JP S5971232 A JPS5971232 A JP S5971232A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- field emitter
- electron beam
- metal carbide
- transition metal
- single crystal
- Prior art date
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/02—Manufacture of electrodes or electrode systems
- H01J9/022—Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes
- H01J9/025—Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes of field emission cathodes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本゛発明は放射電子ビームを収束し、高輝度となる1移
金属炭化物フイールドエミッターに関する。
金属炭化物フイールドエミッターに関する。
遷移金属炭化物(TiC,ZrO、HfO、VC、Nb
OまたはTag)はイオン衝撃に強く、電気の良導体で
あり、しかもその仕事関数はW 、 Mo 、等の耐熱
金属よりも小さい値を示すことから、近年炭化物フィー
ルドエミッターとしてその特性が研究されている。とこ
ろが遷移金属炭化物のフィールドエミッターからの放射
電子は、チップ先端近傍から放射状に放出され、いくつ
かの電子ビーム塊に分れる。このような電子放出のパタ
ーンは応用上好ましくない。
OまたはTag)はイオン衝撃に強く、電気の良導体で
あり、しかもその仕事関数はW 、 Mo 、等の耐熱
金属よりも小さい値を示すことから、近年炭化物フィー
ルドエミッターとしてその特性が研究されている。とこ
ろが遷移金属炭化物のフィールドエミッターからの放射
電子は、チップ先端近傍から放射状に放出され、いくつ
かの電子ビーム塊に分れる。このような電子放出のパタ
ーンは応用上好ましくない。
本発明はこの問題点を解決すべくなされたもので、その
目的はチップ先端近傍から放出する電子ビームを収束化
して均一な一本の電子ビームと外し、高輝度化する遷移
金属炭化物のフィールドエミッターを提供するにある。
目的はチップ先端近傍から放出する電子ビームを収束化
して均一な一本の電子ビームと外し、高輝度化する遷移
金属炭化物のフィールドエミッターを提供するにある。
本発明者らは前記目的を達成すべく研究の結果、遷移金
属炭化物単結晶のフィールドエミッターの表面を酸化処
理を旅すと電子ビームが収束化され、高輝度化すること
を知見した。仁の知見に基いて本発明を完成した。
属炭化物単結晶のフィールドエミッターの表面を酸化処
理を旅すと電子ビームが収束化され、高輝度化すること
を知見した。仁の知見に基いて本発明を完成した。
従来のフィールドエミッターから電子を取出す時には、
フィールドエミッターの表面をフラッシュ加熱し、清浄
表面にして使用するのが通例である。この清浄表面から
の電子の放出は、エミッターの軸方位がC100)の場
合にはグ回対称、またその軸方位が(/// )の場合
には3回対称性のエミッションパターンを示し、一般の
軸方位ではその軸方位の対称性を示したパターンが得ら
れる。
フィールドエミッターの表面をフラッシュ加熱し、清浄
表面にして使用するのが通例である。この清浄表面から
の電子の放出は、エミッターの軸方位がC100)の場
合にはグ回対称、またその軸方位が(/// )の場合
には3回対称性のエミッションパターンを示し、一般の
軸方位ではその軸方位の対称性を示したパターンが得ら
れる。
第3図に示す図は、〔10O〕のチップからの放出電子
ビームの一般的なパターンであり、図に示すように中心
部に電子ビームが収束されない。運棒金属炭化物のフィ
ールドエミッターの場合には、エミッターの方位をどの
ように選んでも電子ビームは中心部に収束しない。
ビームの一般的なパターンであり、図に示すように中心
部に電子ビームが収束されない。運棒金属炭化物のフィ
ールドエミッターの場合には、エミッターの方位をどの
ように選んでも電子ビームは中心部に収束しない。
本発明の遷移金属炭化物のフィールドエミッターは下記
の方法によって作られる。
の方法によって作られる。
−”’Jio 、 ZrO、HfC,VC、NbOまた
は’raaの単結晶−ミツタ−(先端径約o、iμm)
を用意する。こ方位であればよい。次に超高真空(約/
×/θ−10Torr )の下で、エミッターを1to
o℃以上の温度でフラッシュ加熱し清浄表面を形成する
。この直後に充分な量の酸素ガスを導入してエミッター
表面に酸素ガスを飽和吸着させる。次にこれを超高真空
下でtoo −i、zoo℃の温度でフラッシュ加熱す
ることにより作られる。この最後のフラッシュ加熱が/
、200℃を超えると中心部分への収束化が悪くなる。
は’raaの単結晶−ミツタ−(先端径約o、iμm)
を用意する。こ方位であればよい。次に超高真空(約/
×/θ−10Torr )の下で、エミッターを1to
o℃以上の温度でフラッシュ加熱し清浄表面を形成する
。この直後に充分な量の酸素ガスを導入してエミッター
表面に酸素ガスを飽和吸着させる。次にこれを超高真空
下でtoo −i、zoo℃の温度でフラッシュ加熱す
ることにより作られる。この最後のフラッシュ加熱が/
、200℃を超えると中心部分への収束化が悪くなる。
本発明の表面酸化型遷移金属炭化物のフィールドエミッ
ターは第1図に示すような電子ビームは中心部分に収束
されたものとなる。またその仕事関数は表面処理温度に
も依存するが、一般には表面酸化処理を施さないものの
仕事関数よりも小さい。従って印加電界が同じであれば
大きい電流密度が得られる。
ターは第1図に示すような電子ビームは中心部分に収束
されたものとなる。またその仕事関数は表面処理温度に
も依存するが、一般には表面酸化処理を施さないものの
仕事関数よりも小さい。従って印加電界が同じであれば
大きい電流密度が得られる。
この電子ビームの収束と仕事関数の低下による電流密度
の増加により、電子ビームを高輝度化することができる
。 、゛−ユ加熱を行い清浄
表面を形成した。その直後に室温で10OOL (/L
=IO−’ Torr X /秒)の酸素ガスを導入し
、エミッター表面に酸素ガスを飽和吸着させた。次にこ
れをqro℃のフラッシュ加熱を行って、表面酸化型フ
ィールドエミッターを作つた。
の増加により、電子ビームを高輝度化することができる
。 、゛−ユ加熱を行い清浄
表面を形成した。その直後に室温で10OOL (/L
=IO−’ Torr X /秒)の酸素ガスを導入し
、エミッター表面に酸素ガスを飽和吸着させた。次にこ
れをqro℃のフラッシュ加熱を行って、表面酸化型フ
ィールドエミッターを作つた。
このフィールドエミッターからの放射電子のパターンは
第1図の通りであった。なお、フィールドエミッターの
周辺真空度コ×/θ−Torr %印加電圧x、tt
kV % で行った。この図が示すように、電子ビーム
は中心部分に収束されたものであった。
第1図の通りであった。なお、フィールドエミッターの
周辺真空度コ×/θ−Torr %印加電圧x、tt
kV % で行った。この図が示すように、電子ビーム
は中心部分に収束されたものであった。
最後のフラッシュ加熱温度を/2!;O℃にしだ時の放
射電子のパターンは第2図の通りであり、また1K 7
0℃にし7た時の放射電子のパターンは第3図の通りで
、中心部分における収束がいずれも悪い、このようにフ
ラッシュ加熱温度を高くすると表卯の酸化がなくなるの
で、最後のフラッシュ加ノ 熱温度は100〜/200℃の温度で行うことが必要で
ある。
射電子のパターンは第2図の通りであり、また1K 7
0℃にし7た時の放射電子のパターンは第3図の通りで
、中心部分における収束がいずれも悪い、このようにフ
ラッシュ加熱温度を高くすると表卯の酸化がなくなるの
で、最後のフラッシュ加ノ 熱温度は100〜/200℃の温度で行うことが必要で
ある。
また、このフィールドエミッターの仕事関数は、清浄表
面の仕事関数(3,!; eV)よりやや小さいj、2
eVであった。
面の仕事関数(3,!; eV)よりやや小さいj、2
eVであった。
実施例Zr(Eに代え、Tie 、 HfC,VC,N
bO。
bO。
TaOも同様に処理すると略同様な結果が得られた。
<S>
第7図は本発明の表面酸化型炭化物のフィールドエミッ
ターからの放射電子のパターン、第2図は最後のフラッ
シュ加熱を1230℃で行った時の放射電子のパターン
、第3図は表面の酸化を行わない場合及び最後のフラッ
シュ加熱を/A;70 ℃で行ったものからの放射電子
のパターンを示す。 特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長1) 中
廣 吉 (4) 第3個
ターからの放射電子のパターン、第2図は最後のフラッ
シュ加熱を1230℃で行った時の放射電子のパターン
、第3図は表面の酸化を行わない場合及び最後のフラッ
シュ加熱を/A;70 ℃で行ったものからの放射電子
のパターンを示す。 特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長1) 中
廣 吉 (4) 第3個
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 遷移金属炭化物の単結晶のフィールドエミッター
の表面を酸化したものからなる表面酸化型炭化物フィー
ルドエミッター。 2、 M移金属炭化物i: Tie 、 ZrO、H
fO、VC。 NbOまたはTaOである特許請求の範囲第1項・−1
記載のフィールドエミッター。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180500A JPS5971232A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180500A JPS5971232A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5971232A true JPS5971232A (ja) | 1984-04-21 |
JPH03735B2 JPH03735B2 (ja) | 1991-01-08 |
Family
ID=16084320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57180500A Granted JPS5971232A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | 表面酸化型炭化物フィールドエミッターの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5971232A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009134974A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 電子放出源 |
US7828622B1 (en) * | 2007-10-25 | 2010-11-09 | Kla-Tencor Technologies Corporation | Sharpening metal carbide emitters |
US20110101238A1 (en) * | 2007-01-24 | 2011-05-05 | Fei Company | Cold Field Emitter |
JP2015518245A (ja) * | 2012-04-13 | 2015-06-25 | ジェンシン イェン | 低仕事関数及び高い化学的安定性を備えた電極材料 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS559775A (en) * | 1978-07-08 | 1980-01-23 | Toyosha Co Ltd | Tilling device |
JPS5661733A (en) * | 1979-10-24 | 1981-05-27 | Hitachi Ltd | Field emission cathode and its manufacture |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP57180500A patent/JPS5971232A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS559775A (en) * | 1978-07-08 | 1980-01-23 | Toyosha Co Ltd | Tilling device |
JPS5661733A (en) * | 1979-10-24 | 1981-05-27 | Hitachi Ltd | Field emission cathode and its manufacture |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110101238A1 (en) * | 2007-01-24 | 2011-05-05 | Fei Company | Cold Field Emitter |
US8217565B2 (en) * | 2007-01-24 | 2012-07-10 | Fei Company | Cold field emitter |
US7828622B1 (en) * | 2007-10-25 | 2010-11-09 | Kla-Tencor Technologies Corporation | Sharpening metal carbide emitters |
JP2009134974A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 電子放出源 |
JP2015518245A (ja) * | 2012-04-13 | 2015-06-25 | ジェンシン イェン | 低仕事関数及び高い化学的安定性を備えた電極材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH03735B2 (ja) | 1991-01-08 |
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