JPS597089A - Recording material - Google Patents

Recording material

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JPS597089A
JPS597089A JP57118090A JP11809082A JPS597089A JP S597089 A JPS597089 A JP S597089A JP 57118090 A JP57118090 A JP 57118090A JP 11809082 A JP11809082 A JP 11809082A JP S597089 A JPS597089 A JP S597089A
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zinc oxide
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岡本 東作
Satoyuki Okimoto
沖本 智行
Katsuhiko Ishida
勝彦 石田
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Abstract

PURPOSE:To obtain a heat-sensitive recording material having excellent recording sensitivity and free of coloration in recording layer by adding zinc oxide and a clay mineral subjected to baking treatment to the recording layer. CONSTITUTION:10-400pts.wt. one or more of zinc compounds to form zinc oxide when heated and zinc oxide and 100pts.wt. one or more of clay minerals (e.g., kaolinite, etc.) subjected to a baking treatment at 800-1,100 deg.C (or at 500 deg.C or higher) are ground into fine powder, and 3-90wt% the fine powder, together with a coloring agent, a colorant, etc., is dispersed in a liquid to obtain a heat- sensitive coating liquid. The coating liquid is coated on a supporter and dried to obtain an objective recording material.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感熱記録体に関し、特に赤外レーザー用感熱記
録体として優れた記録感度を有する感熱記録体に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a thermal recording medium, and particularly to a thermal recording medium having excellent recording sensitivity as a thermal recording medium for infrared laser.

従来、発色剤と該発色剤と接触して呈色する呈色剤との
呈色反応を利用し、熱によって両物質を接触せしめて発
色像を得るようにした感熱記録体はよく知られている。
Conventionally, heat-sensitive recording materials are well known, which utilize a coloring reaction between a coloring agent and a coloring agent that develops color when they come into contact with the coloring agent, and bring both substances into contact with each other using heat to obtain a colored image. There is.

また、かかる感熱記録体の記録方式としては、発熱素子
を有する記録へy t” (サーマルヘッド)を記録層
上で密着走査させて記録する方式が一般的である。しか
しながら、このような方式にあってはへ・メト(1) の摩耗、・\ンド面へのカス付着およびへ、トと記録層
とが粘着する所謂スティッキングトラブル等が発生しや
すい。更に、記録速度がサーマルヘッドの放熱時間に依
存するため高速記録が難しく、また熱拡散による発色像
の解像度にも限界がある。
In addition, as a recording method for such a heat-sensitive recording medium, a method in which recording is performed by closely scanning a recording layer with a "yt" (thermal head) having a heating element is generally used. However, such a method This tends to cause abrasion of the head (1), adhesion of debris to the head surface, and so-called sticking trouble in which the head and recording layer stick together.Furthermore, the recording speed is dependent on the heat dissipation time of the thermal head. High-speed recording is difficult because of the dependence on heat, and there is also a limit to the resolution of colored images due to thermal diffusion.

従ってこのようなサーマルヘッド密着走査方式に代って
、レーザービームの如きエネルギー密度の高い光を走査
させることによって非接触で記録する技術が種々提案さ
れている。
Therefore, instead of such a thermal head contact scanning method, various techniques have been proposed for non-contact recording by scanning with high energy density light such as a laser beam.

かかるレーザービームを走査させることによって感熱記
録を(qる方式にあっては、記録体あるいは装置側に設
けた光・熱交換材料にレーザー光を吸収させレーザー光
が有するエネルギーを熱エネルギ一番こ交換する必要が
ある。しかし装置側の光・熱交換材料で熱エネルギーに
交換した後記録体に供給する方法にあっては、光・熱交
換材料上で熱エネルギーの拡散、蓄積等が起り実用的に
好ましい記録が得難い。一方、記録体に直接レーザー光
を吸収させる方法にあっては、一般の感熱記録体が波長
400〜2000 nmの可視及び近赤外光(2) をほとんど吸収しないため、例えば有色染料、カーボン
ブランク、金属粉末等の光吸収物質を記録層中にh月さ
せるか或いは記録層と支持体間に層として設けたり、記
録層表面にレーザー光を吸収する金属の蒸着膜を設ける
などの対策が必要である。しかしいずれも記録層が着色
したり、製造工程が繁雑なためやはり実用的ではない。
Thermal recording is performed by scanning such a laser beam. However, in the method of exchanging heat energy with the light/heat exchange material on the device side and then supplying it to the recording medium, thermal energy diffuses and accumulates on the light/heat exchange material, making it impractical. On the other hand, in the method of directly absorbing laser light into the recording medium, general heat-sensitive recording materials hardly absorb visible and near-infrared light (2) with a wavelength of 400 to 2000 nm. For example, a light-absorbing substance such as a colored dye, a carbon blank, or a metal powder may be incorporated into the recording layer, or a layer may be provided between the recording layer and the support, or a vapor-deposited metal film that absorbs laser light may be formed on the surface of the recording layer. However, these methods are not practical because the recording layer is colored and the manufacturing process is complicated.

一般の感熱記録体が赤外光を吸収することに着目し、赤
外レーザーを用いる方法も提案されているが、実用的な
記録感度を有するまでには至っ゛ていない。
Focusing on the fact that general heat-sensitive recording materials absorb infrared light, a method using an infrared laser has been proposed, but this method has not yet achieved practical recording sensitivity.

かかる現状に鑑み本発明者等は、記録層の着色がなく、
しかも実用的な記録感度を有するレーザー用感熱記録体
を得るべく特に赤外レーデ−を記録用光源として用いる
記録体について鋭意研究の結果、本発明を完成した。
In view of the current situation, the present inventors have developed a method that does not have a colored recording layer.
Furthermore, in order to obtain a heat-sensitive recording material for laser use having practical recording sensitivity, the present invention was completed as a result of intensive research into a recording material that uses infrared radiation as a recording light source.

本発明は、酸化亜鉛、加熱により酸化亜鉛を生成する亜
鉛化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物と粘−1
−鉱物の少なくとも一種を500℃以上の温度で焼成し
て得られる焼成物を含有してい(3) ることを特徴とする感熱記録体である。
The present invention provides at least one compound selected from zinc oxide and zinc compounds that generate zinc oxide upon heating, and a viscosity-1
- A heat-sensitive recording material characterized by containing a fired product obtained by firing at least one mineral at a temperature of 500° C. or higher (3).

本発明においては1.L記の如く特定の焼成物を用いる
ところに重要な特徴を有するものであるが、ここで焼成
物を得るために粘土鉱物とともに焼成される化合物は酸
化亜鉛および加熱(焼成)により酸化亜鉛を焼成する化
合物の少なくとも一種が用いられるものである。加熱に
より酸化亜鉛を化成する化合物については各種の化合物
が公知であるが、焼成処理の容易さ、材料の入手がし易
いことなどから水酸化亜鉛、炭酸亜鉛がより好ましく用
いられる。
In the present invention, 1. The important feature is that a specific fired product is used as shown in L. Here, the compound that is fired with clay minerals to obtain the fired product is zinc oxide, and the zinc oxide is fired by heating (firing). At least one type of compound is used. Various compounds are known for chemically converting zinc oxide by heating, but zinc hydroxide and zinc carbonate are more preferably used because of ease of firing treatment and easy availability of materials.

かかる亜鉛化合物とともに焼成される粘土鉱物について
も各種の鉱物が公知であるが、具体的にはパイロフィラ
イト、タルク、ミネソタイト、モンモリロナイト、ノン
トロナイト、ザボナイト、バーミキュライト、セリサイ
ト、イライト、七ラドナイト、アメサイト、ペンニン、
リヒドライト、チューリンジャイ1−、アブロシデライ
ト、カオリナイト、ディカイト、ナクライト、メタハロ
サイト、ハロサイト、蛇紋石、セピオライト、パリゴ(
4) ルスカイト、アタパルジャイト等が例示される。
Various clay minerals are known to be fired together with such zinc compounds, and specific examples include pyrophyllite, talc, minnesotaite, montmorillonite, nontronite, zabonite, vermiculite, sericite, illite, heptaradonite, amesite, pennin,
lyhydrite, thuringai 1-, abrosiderite, kaolinite, dikite, nacrite, metahalosite, hallosite, serpentine, sepiolite, parigo (
4) Ruskite, attapulgite, etc. are exemplified.

これらの粘土鉱物のなかでもタルク、モンモリロナイト
、セリサイト、カオリナイトなどは特に本発明の所望の
効果のみならず、白色度においても特に優れているため
より好ましく用いられる。
Among these clay minerals, talc, montmorillonite, sericite, kaolinite and the like are particularly preferably used because they not only provide the desired effects of the present invention but also have particularly excellent whiteness.

亜鉛化合物と粘土鉱物の焼成処理条件については、用い
られる材料などによって適宜−節されるものであるが、
一般に、粘土鉱物100重量部に対して亜鉛化合物をl
O〜400重量部程混合字部これを500℃以上、好ま
しくは800℃〜1100℃の温度で1〜3時間空気存
在下で焼成することによって処理される。
The firing treatment conditions for zinc compounds and clay minerals are determined as appropriate depending on the materials used, etc.
Generally, 1 liter of zinc compound is added to 100 parts by weight of clay mineral.
0 to 400 parts by weight of the mixture is treated by calcining it in the presence of air at a temperature of 500 DEG C. or higher, preferably 800 DEG C. to 1100 DEG C., for 1 to 3 hours.

か(して得られた亜鉛化合物と粘土鉱物の焼成物は一般
に粉体で使用されるため、ロール粉砕機、衝撃粉砕機な
ど適当な粉砕機により粉砕され、さらに必要に応じてサ
ンドグラインダーなどによる微粉砕処理が施される。な
お、粉体の粒子径が小さい程感度改良効果に優れている
ため、一般に1077以下、より好ましくは5μ以下ま
で粉砕して用いるのが望ましい。これらの焼成物の使用
量は(5) 用いられる赤外レーザー光の強度等によって異なるため
一種には決められないが、一般に記録層全固形分に対し
て3重量%以上使用される。
Since the calcined product of zinc compounds and clay minerals obtained by this method is generally used in the form of powder, it is pulverized by a suitable pulverizer such as a roll pulverizer or an impact pulverizer, and further processed by a sand grinder or the like if necessary. A fine pulverization process is performed.The smaller the particle size of the powder, the better the sensitivity improvement effect, so it is generally desirable to use the powder by pulverizing it to 1077 or less, more preferably 5μ or less.These fired products The amount to be used (5) cannot be determined because it varies depending on the intensity of the infrared laser beam used, etc., but it is generally used in an amount of 3% by weight or more based on the total solid content of the recording layer.

しかしあまり多量に使用すると発色濃度の低下を来す恐
れがあるため、好ましくは3〜90重量%、最も好まし
くは10〜80重量%の範囲内で調節される。
However, if too large an amount is used, there is a risk of a decrease in color density, so the amount is preferably adjusted within the range of 3 to 90% by weight, most preferably 10 to 80% by weight.

本発明の感熱記録体は、一般にそれぞれ一種以上の発色
剤、呈色剤および前記特定の焼成物の微粒子を分散させ
た感熱塗液を支持体に塗布する方法によって製造される
が、発色剤、呈色剤、焼成物のそれぞれを別個に分散せ
しめた2種或いは3種の感熱塗液を支持体に重ねて塗布
する方法によっても製造できる。さらに発色剤、呈色剤
および焼成物の一部あるいは全部を支持体に含浸したり
、支持体に抄き込む方法等によっても製造可能である。
The heat-sensitive recording material of the present invention is generally produced by a method in which a support is coated with a heat-sensitive coating liquid in which one or more color formers, color formers, and fine particles of the specific fired product are dispersed. It can also be produced by a method in which two or three types of heat-sensitive coating liquids in which a coloring agent and a fired product are separately dispersed are applied onto a support in layers. Furthermore, it can also be produced by impregnating a support with part or all of the coloring agent, the coloring agent, and the fired product, or by rolling it into the support.

本発明において用いられる発色剤と呈色剤の組合せにつ
いては特に限定されるものではなく、熱によって両者が
接触して呈色反応を起すような組(6) 合せならいずれも使用可能であり、例えば無色ないし淡
色の塩基性染料と無機ないし有機の酸性物質との組合せ
、ステアリン酸第二鉄などの高級脂肪酸金属塩と没食子
酸のようなフェノール類との組合せなどが例示される。
The combination of coloring agent and coloring agent used in the present invention is not particularly limited, and any combination (6) that causes a coloring reaction when the two come into contact with each other due to heat can be used. Examples include combinations of colorless or light-colored basic dyes and inorganic or organic acidic substances, and combinations of higher fatty acid metal salts such as ferric stearate and phenols such as gallic acid.

さらに、ジアゾニウム化合物、カプラー及び塩基性物質
を組合せた感熱記録体など、熱によって顕色像(記録像
)を得るようにした各種の感熱記録体への適用も可能で
あり、本発明はこれらの記録体をも包含するものである
Furthermore, it is also possible to apply the present invention to various heat-sensitive recording materials that obtain a developed color image (recorded image) by heat, such as a heat-sensitive recording material that combines a diazonium compound, a coupler, and a basic substance. It also includes recording media.

しかし、本発明で用いられる特定の焼成物は各種の組合
せのうちでも特に塩基性染料と酸性物質との組合せに適
用した場合には記録感度の向上効果のみならず、使用前
に記録層が不要に発色してしまういわゆるカブリ現象の
改良効果においても優れた特性を発揮するため、とりわ
りかかる組合−ヒが好ましく用いられる。
However, when the specific fired product used in the present invention is applied to a combination of a basic dye and an acidic substance among various combinations, it not only has the effect of improving recording sensitivity but also eliminates the need for a recording layer before use. Such a combination is preferably used because it exhibits excellent properties in improving the so-called fogging phenomenon that causes color development.

無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。
Various types of colorless to light-colored basic dyes are known, and examples include the following.

3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−(7) 6−シメチルアミノフタリト、3.3−ビス(p−ジメ
チルアミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルア
ミノフェニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−
3−イル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−3〜(2−メチルインドール−3−イル)フタリ
ド、3,34:’ス(1,2−ジメチルインドール−3
−イル)−5−ジメヂルアミノフタリド、3.3−ビス
(1゜2−ジメチルインドール−3−イル)−6−シメ
チルアミノフタリド、3.3−ビス(9−エチルカルバ
ゾール−3−イル)−6−シメチルアミノフタリド、3
.3−ビス(2−フェニルインドール−3−イル)−6
−ジメヂルアミノフタリド、a−p−ジメチルアミノフ
ェニル−3−(1−メチルピロール−3−イル)−6−
シメチルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、
4.4′−ビスージメチルアミノヘンズヒドリルヘンジ
ルエーテル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N
−2,4,5−)リクロロフェニルロイコオーラミン等
のジフェニルメタン系染料、ヘンジイル(8) ロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイルロイコメ
ヂレンブルー等のチアジン系染料、3−メチル−スピロ
−ジナフトピラン、3−エチル−スピロ−ジナフトピラ
ン、3−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、3−ベン
ジル−スピロ−ジナフトピラン、3−メチル−ナフト 
(6′−メトキシヘンゾ)スピロピラン、3−プロピル
−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミ
ン−13−アニリノラクタム、ローダミン(p−ニトロ
アニリノ)ラクタム、ローダミン(0−クロロアニリノ
)ラクタム等のラクタム系染料、3−ジメチルアミノ−
7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メ
トキシフルオラン、3−ジエヂルアミノ−7−メトキシ
フルオラン、3−ジエチルアミン−7−クロロフルオラ
ン、3−ジエチルアミン−6−メチル−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミン−6,7−ジメチルフルオ
ラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−メチ
ルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセチル
−N−メチルアミノフルオラン、3−(9) ジエチルアミノ−7−N−メチルアミノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N−ベンジルア
ミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−クロロ
エチル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジエチルア
ミン−7−N−ジエチルアミノフルオラン、3−(N−
エチル−p−)ルイジノ)−6−メチル−7−フェニル
アミノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ
)−6−メチル−7−(p−)ルイジノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フェニルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミン−7−(2−カルボメ
トキシ−フェニルアミノ)フルオラン、3−(N−シク
ロヘキシル−N−メチルアミン)−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6
−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3
−ジエチルアミン−7−(0−り(10) ロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ
−7−(0−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−
ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニルアミ
ノフルオラン等のフルオラン系染料等。
3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-(7) 6-dimethylaminophthalito, 3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl)-3- (1,2-dimethylindole-
3-yl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl)-3-(2-methylindol-3-yl)phthalide, 3,34:'s(1,2-dimethylindole-3
-yl)-5-dimedylaminophthalide, 3.3-bis(1゜2-dimethylindol-3-yl)-6-dimethylaminophthalide, 3.3-bis(9-ethylcarbazol-3 -yl)-6-dimethylaminophthalide, 3
.. 3-bis(2-phenylindol-3-yl)-6
-dimethylaminophthalide, a-p-dimethylaminophenyl-3-(1-methylpyrrol-3-yl)-6-
triallylmethane dyes such as dimethylaminophthalide,
4.4'-bis-dimethylaminohenzhydrylhenzyl ether, N-halophenyl-leucoolamine, N
-2,4,5-) Diphenylmethane dyes such as dichlorophenyl leuco auramine, hendiyl (8) Thiazine dyes such as leucomethylene blue and p-nitrobenzoyl leucomethylene blue, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3 -Ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3-phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphthopyran
Spiro dyes such as (6'-methoxyhenzo)spiropyran and 3-propyl-spiro-dibenzopyran; lactam dyes such as rhodamine-13-anilinolactam, rhodamine(p-nitroanilino)lactam, and rhodamine(0-chloroanilino)lactam Dye, 3-dimethylamino-
7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-6-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamine-7-chlorofluoran, 3-diethylamine-6-methyl-7-chlorofluoran, 3-diethylamine-6,7-dimethylfluorane, 3-(N-ethyl-p-toluidino)-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7-N-acetyl-N-methylaminofluorane, 3-( 9) Diethylamino-7-N-methylaminofluorane, 3
-diethylamino-7-dibenzylaminofluorane,
3-diethylamino-7-N-methyl-N-benzylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-chloroethyl-N-methylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-diethylaminofluorane, 3-(N −
Ethyl-p-)luidino)-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-(N-ethyl-p-toluidino)-6-methyl-7-(p-)luidino)fluorane,
3-diethylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamine-7-(2-carbomethoxy-phenylamino)fluorane, 3-(N-cyclohexyl-N-methylamine)-6-methyl-7 -phenylaminofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-piperidino-6
-Methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-xylidinofluorane, 3
-diethylamine-7-(0-ri(10) lorophenylamino)fluoran, 3-dibutylamino-7-(0-chlorophenylamino)fluoran, 3-
Fluoran dyes such as pyrrolidino-6-methyl-7-p-butylphenylaminofluoran, etc.

塩基性無色染料と接触して呈色する無機ないし有機の酸
性物質も各種のものが公知であり、例えば下記が例示さ
れる。
Various types of inorganic or organic acidic substances that develop color upon contact with basic colorless dyes are also known, and examples thereof include the following.

活性白土、酸性白土、アクパルジャイト、ヘントナイト
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性
物質、4− tert−ブチルフェノール、4−ヒドロ
キシジフェノキシド、α−ナフトール、β=ナフトール
、4−ヒドロキシアセトフェノール、4− tert−
オクチルカテコール、2.2’−ジヒドロキシジフェノ
ール、2,2′−メチレンビス(4−メヂルー6− t
ert−イソブチルフェノール)、4.4’〜イソプロ
ピリデンビス(2−もert−ブチルフェノール) 、
4. 4 ’−5ec−ブチリデンジフェノール、4−
フェニルフェノール、4.4′−イソプロピリデンジフ
ェノール、2゜(11) 2′−メチレンヒス(4−クロルフェノール)、ハイド
ロキノン、4.4’−シクロへキシリデンジフェノール
、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体など
のフェノール性化合物、安息香酸、p−tert−ブチ
ル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、3−
sec−ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロ
ヘキシル−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル
−4−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、3−イソプロ
ビルサリチル酸、3− tert−ブチルサリチル酸、
3−ヘンジルサリチル酸、3−(α−メチルヘンシル)
サリチル酸、3−クロル−5−くα−メチルヘンシル)
サリチル酸、3,5−ジーtert−ブチルサリチル酸
、3−フェニル−5−(α、α−ジメヂルヘンジル)サ
リチル酸、3.5−ジ−α−メチルヘンジルサリチル酸
などの芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール性化
合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、
アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、
ニッケルなどの多価金属との塩などの有ta酸性物質(
12) 等。
Inorganic acidic substances such as activated clay, acid clay, acpulgite, hentonite, colloidal silica, aluminum silicate, 4-tert-butylphenol, 4-hydroxydiphenoxide, α-naphthol, β-naphthol, 4-hydroxyacetophenol, 4 -tert-
Octylcatechol, 2,2'-dihydroxydiphenol, 2,2'-methylenebis(4-medyl-6-t)
ert-isobutylphenol), 4.4'~isopropylidenebis(2-also ert-butylphenol),
4. 4'-5ec-butylidene diphenol, 4-
Phenylphenol, 4.4'-isopropylidenediphenol, 2° (11) 2'-methylenehis (4-chlorophenol), hydroquinone, 4.4'-cyclohexylidenediphenol, novolac type phenolic resin, phenol polymer Phenolic compounds such as benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, trichlorobenzoic acid, terephthalic acid, 3-
sec-butyl-4-hydroxybenzoic acid, 3-cyclohexyl-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzoic acid, salicylic acid, 3-isoprobylsalicylic acid, 3-tert-butylsalicylic acid,
3-henzylsalicylic acid, 3-(α-methylhensyl)
salicylic acid, 3-chloro-5-α-methylhensyl)
Aromatic carboxylic acids such as salicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, 3-phenyl-5-(α,α-dimedylhenzyl)salicylic acid, 3,5-di-α-methylhenzylsalicylic acid, and these phenolic acids compounds, aromatic carboxylic acids and e.g. zinc, magnesium,
aluminum, calcium, titanium, manganese, tin,
ta-acidic substances such as salts with polyvalent metals such as nickel (
12) etc.

本発明の感熱記録体において、記録層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色剤の種類に応し
て適宜選択されるもので、特に限定するものではないが
、例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合には、
−・般に塩基性無色染1’111重量部に対して1〜5
0重票部、p丁ましくは4〜IO7[部の酸性物質が使
用される。
In the heat-sensitive recording material of the present invention, the ratio of the coloring agent and coloring agent used in the recording layer is appropriately selected depending on the type of coloring agent and coloring agent used, and is not particularly limited. For example, when using a basic colorless dye and an acidic substance,
- Generally 1 to 5 parts by weight per 1'111 parts by weight of basic colorless dye
0 parts, p parts or 4 to 7 parts of acidic material are used.

これらの物質を含む塗布液の調製には、−・般に水を分
散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドグライ
ンダー等の攪拌、粉砕機により発色剤と呈色剤とを一緒
に又は別々に分散し、塗液とし′ζ調製されるが、本発
明におりる特定の焼成物の粉体はこれらの分散工程で同
時に分散させてもよく、あるいは分散後の塗液中に添加
してもよい。
To prepare a coating solution containing these substances, generally, water is used as a dispersion medium, and the coloring agent and the coloring agent are dispersed together or separately using a ball mill, an attritor, a sand grinder, etc., or a grinder. However, the powder of the specific fired product according to the present invention may be dispersed simultaneously in these dispersion steps, or may be added to the coating solution after dispersion. .

また、かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプ
ン類、ヒドロキシエヂルセルロース、メチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カセイン、
アラビアゴム、ポリビニルアル、:l−ル、メチレン・
無水マレイン酸共重合体塩、(13) スチレン・°1クリル酸共電合体塩、スチレン・ブタジ
ェン共重合体エマルジョンなどが全固形分の2乃至40
重所%、好ましくは5〜25→量%用いられる。さらに
、塗液中には各種の助剤を添加することができる。例え
ば、ジオクチルスルフォこ1ハク酸すトリウム、ドテシ
ルヘンゼンスルソメン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩などの分
散剤、ヘンシフエノン系、トリアゾール系などの紫外線
吸収剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料などが挙げ
られる。
In addition, such coating liquids usually contain starches, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein,
Gum arabic, polyvinyl alcohol, methylene,
Maleic anhydride copolymer salt, (13) styrene/°1 acrylic acid coelectrolyte salt, styrene/butadiene copolymer emulsion, etc. with a total solid content of 2 to 40%.
% by weight, preferably 5 to 25% by weight. Furthermore, various auxiliary agents can be added to the coating liquid. For example, dispersants such as dioctyl sulfonitrisuccinate, sodium dotecilhenzenesulsomenate, sodium lauryl alcohol sulfate ester, fatty acid metal salts, ultraviolet absorbers such as hensifenones and triazoles, and other disinfectants. Examples include foaming agents, fluorescent dyes, and colored dyes.

また、感熱記録層をさらに白くするためにカオリン、ク
レー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、酸化チタ
ン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔
料を添加することもできる。
Furthermore, inorganic pigments such as kaolin, clay, talc, calcium carbonate, calcined clay, titanium oxide, diatomaceous earth, fine particulate anhydrous silica, and activated clay may be added to further whiten the heat-sensitive recording layer.

また、適宜ステアリン酸アミド、ステアリン酸メヂレン
ビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、
抹香オレイン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸ア
ミド、ステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、ス(14) テアリン酸カルシウム、エステルワックスなどの分散液
もしくはエマルジョン等のワックス類を増感剤として添
加することもできる。
In addition, stearic acid amide, stearic acid methylene bisamide, oleic acid amide, palmitic acid amide,
Fatty acid amides such as matcha oleic acid amide and coconut fatty acid amide, stearic acid, polyethylene, carnauba wax, paraffin wax, and waxes such as dispersions or emulsions such as calcium thearate and ester wax may be added as sensitizers. You can also do it.

本発明の感熱記録体において、記録層の形成方法につい
ては前述の如く特に限定されるものではなく、従来から
衆知慣用の技術に従って形成することができる。例えば
感熱塗液を支持体に塗布する方法ではエアーナイフコー
ター、ブレードコーター等適当な塗布装置が用いられる
。また塗液の塗布量についても特に限定されるものでは
なく、一般に乾燥重量で2乃至12 g / rl、好
ましくは3乃至10g/mの範囲で調節される。なお、
支持体についても特に限定されず、紙、合成繊維紙、合
成樹脂フィルム等が適宜使用されるが、一般には紙が好
ましく用いられる。
In the heat-sensitive recording material of the present invention, the method of forming the recording layer is not particularly limited as described above, and can be formed according to conventionally well-known and commonly used techniques. For example, in a method of applying a heat-sensitive coating liquid to a support, an appropriate coating device such as an air knife coater or a blade coater is used. Further, the amount of the coating liquid to be applied is not particularly limited, and is generally adjusted within the range of 2 to 12 g/rl, preferably 3 to 10 g/m in terms of dry weight. In addition,
The support is not particularly limited either, and paper, synthetic fiber paper, synthetic resin film, etc. can be used as appropriate, but paper is generally preferably used.

か(して、本発明により得られる感熱記録体は記録層の
不要な着色がなく、しかも赤外レーザーを記録用光源と
して用いる記録体として極めて優れた記録感度を有して
おり、従来の接触型の記録方式では得られない高速記録
をも可能にするもの(15) である。とりわL(、記録用光源として赤外レーデ−の
うちでも炭酸ガスレーザーを用いた場合の記録感度の改
良効果は著しく、本発明の感熱記録体は炭酸ガスレーザ
ー用感熱記録体として極めて優れた特性を発揮するもの
である。
(Thus, the heat-sensitive recording material obtained by the present invention has no unnecessary coloring of the recording layer, and has extremely excellent recording sensitivity as a recording material that uses an infrared laser as a recording light source, and is superior to conventional contact recording materials. It also enables high-speed recording that cannot be achieved with conventional recording methods (15). The effect is remarkable, and the heat-sensitive recording material of the present invention exhibits extremely excellent characteristics as a heat-sensitive recording material for carbon dioxide laser.

以下、本発明の効果をより一層明確なものとするために
、実施例および比較例を掲げるが、本発明はこれらに限
定されるものではない。なお例中の%は重量%を表わず
EXAMPLES Examples and comparative examples are listed below in order to make the effects of the present invention even clearer, but the present invention is not limited thereto. Note that % in the examples does not represent weight %.

実施例1 3.3−ヒス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド25gと10%ポリビニルアルコ
ール水溶液5gに水を加えて固形分濃度25%とした分
散液(A)、および4.4′−イソプロピリデンジフェ
ノール100g、10%ボリヒニルアルコール水?g 
?& sgおよび水を加えて25%濃度とした分散液(
B)を、それぞれ磁性ボールミルで8時間処理した。
Example 1 A dispersion liquid (A) in which water was added to 25 g of 3-his(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide and 5 g of a 10% polyvinyl alcohol aqueous solution to make the solid content concentration 25%, and 4. 100g of 4'-isopropylidene diphenol, 10% borihinyl alcohol water? g
? & sg and water to make a 25% concentration dispersion (
B) were each processed in a magnetic ball mill for 8 hours.

予め、カオリナイト125gと酸化亜鉛125(16) gを800°Cで3時間焼成して得た焼成物、10%ポ
リビニルアルコール水溶液15g、および水1000g
を混合した分散液(C)を、平均粒子径が4μとなるよ
うにザンドグラインダーで処理した。
A fired product obtained by previously firing 125 g of kaolinite and 125 (16) g of zinc oxide at 800°C for 3 hours, 15 g of a 10% polyvinyl alcohol aqueous solution, and 1000 g of water.
The mixed dispersion (C) was processed with a sand grinder so that the average particle size was 4 μm.

処理後(Δ)、(B)、(C)3つの分散液を混合し、
更にスチレン・ブタジェン・アクリル酸エステル共重合
体ラテンクス(固形分濃度50%)100gを加えて感
熱記録用塗液を得た。
After treatment (Δ), (B), (C) three dispersions were mixed,
Furthermore, 100 g of styrene-butadiene-acrylic acid ester copolymer Latinx (solid content concentration 50%) was added to obtain a coating liquid for heat-sensitive recording.

得られた塗液を49 g / %の一ト質層に乾燥塗布
量が7 g/mとなるように塗布・乾燥して青色発色感
熱記録紙を得た。
The resulting coating liquid was applied to a 49 g/% monochrome layer at a dry coating weight of 7 g/m and dried to obtain a blue-colored thermosensitive recording paper.

実施例2 実施例1の分散液化)で用いたカオリナイトの代りに、
タルクを1200℃で3時間焼成して得た焼成物を使用
した以外は、実施例1と同様に実施して感熱記録紙を得
た。
Example 2 Instead of the kaolinite used in Example 1 (dispersion liquidization),
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1, except that a fired product obtained by firing talc at 1200° C. for 3 hours was used.

比較例1 実施例1の分散液(C)で用いた特定の焼成物の代りに
、焼成処理前のカオリナイトと酸化(17) 亜鉛を用いたほかは実施例1と同様にして感熱記録紙を
得た。
Comparative Example 1 Heat-sensitive recording paper was prepared in the same manner as in Example 1 except that kaolinite before firing and zinc oxide (17) were used instead of the specific fired product used in dispersion (C) of Example 1. I got it.

比較例2 実施例2で使用した特定の焼成物の代りに、焼成処理前
のタルクと酸化亜鉛を用いた以外は実施例2と同様に行
って感熱記録紙を得た。
Comparative Example 2 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 2, except that talc and zinc oxide before firing were used instead of the specific fired product used in Example 2.

実施例3 実施例1の分散液(A)で使用した3、3−ビス(p−
ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフェニ
ルの代りに、1−(N−エヂル−p−)ルイジノ)−6
−メヂルー7−フエニルアミノフルオランを用いた以外
は実施例1と同様に実施して黒色発色感熱記録紙を得た
Example 3 3,3-bis(p-
1-(N-edyl-p-)luidino)-6 instead of dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophenyl
A black coloring thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that -Medyl-7-phenylaminofluorane was used.

実施例4 実施例3において、分散液(C)で使用した特定の焼成
物として酸化亜鉛を炭酸亜鉛に替えた以外は同様にして
得た焼成物を用いた以外は実施例3と同様にして感熱記
録紙を得た。
Example 4 The same procedure as in Example 3 was used except that the specific fired product used in dispersion (C) was a fired product obtained in the same manner except that zinc oxide was replaced with zinc carbonate. A thermosensitive recording paper was obtained.

実施例5 実施例3において、分散液(C)で使用した(18) 特定の焼成物として、酸化亜鉛125gの替りに水酸化
亜鉛65gと酸化亜鉛60gを用いた以外同様に処理し
て得た焼成物を用いた以外は実施例3と同様にして感熱
記録紙を得た。
Example 5 A product obtained in the same manner as in Example 3 except that 65 g of zinc hydroxide and 60 g of zinc oxide were used as the specific baked product (18) used in dispersion (C) in place of 125 g of zinc oxide. A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 3 except that the fired product was used.

評価試験 実施例1〜5及び比較例1. 2で得られた感熱紙を用
いて、炭酸ガスレーザー(出力IW、中心発振波長10
.6μ、ビーム径100μ)により線密度IQline
/+nで記録し、発色濃度をマクベス濃度針で測定した
。記録速度と発色濃度の関係から、発色濃度】、0を得
るに必要な記録エネルギー密度を求め第1表に示した。
Evaluation test examples 1 to 5 and comparative example 1. Using the thermal paper obtained in step 2, a carbon dioxide laser (output IW, center oscillation wavelength 10
.. 6μ, beam diameter 100μ), the linear density IQline
/+n, and the color density was measured with a Macbeth density needle. From the relationship between the recording speed and the color density, the recording energy density required to obtain a color density of 0 was determined and is shown in Table 1.

なおマクベス濃度針のフィルターは実施例1.2及び比
較例1.2においては赤フィルターを、実施例3,4.
5においては黄フィルターを使用して測定した。
The Macbeth density needle filter was a red filter in Example 1.2 and Comparative Example 1.2, and a red filter in Examples 3 and 4.
5 was measured using a yellow filter.

第1表 第1表から明らかな如く、本発明で得られた感熱記録紙
は、レーザー用感熱記録体として優れた記録感度を有す
るものであった。
As is clear from Table 1, the thermal recording paper obtained in the present invention had excellent recording sensitivity as a thermal recording medium for laser use.

特許出願人  神崎製紙株式会社 4FPatent applicant: Kanzaki Paper Co., Ltd. 4F

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1,)  酸化亜鉛、加熱により酸化亜鉛をを生成す
る亜鉛化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物と粘
土鉱物の少なくとも一種を500°C以りの温度で焼成
して得られる焼成物を含有していることを特徴とする感
熱記録体。
(1,) Contains a fired product obtained by firing at least one compound selected from zinc oxide, a zinc compound that produces zinc oxide upon heating, and at least one clay mineral at a temperature of 500°C or higher. A heat-sensitive recording material characterized by:
JP57118090A 1981-12-25 1982-07-05 Recording material Granted JPS597089A (en)

Priority Applications (5)

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DE19823248042 DE3248042A1 (en) 1981-12-25 1982-12-24 HEAT SENSITIVE RECORDING MATERIAL

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