JPS5970616A - 口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用 - Google Patents
口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用Info
- Publication number
- JPS5970616A JPS5970616A JP58165280A JP16528083A JPS5970616A JP S5970616 A JPS5970616 A JP S5970616A JP 58165280 A JP58165280 A JP 58165280A JP 16528083 A JP16528083 A JP 16528083A JP S5970616 A JPS5970616 A JP S5970616A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tolnaftate
- composition
- treatment
- herpes
- infection
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
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- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は温血動物の口唇部の5δl疹単純ビールス−1
(庖疹■と称す)感染を治療する方法に関し、より詳細
には、混血動物の口唇部の庖疹l感染を、トルナフチ−
) (Tolnaftate) (化学上0−2−ナフ
チル−m、N−ジメチルチオカルバニレートとして公知
)と製J8上N8められた1目体の少くとも1種とを、
含有する抗ビールス組成物により治療する方法に関する
。
(庖疹■と称す)感染を治療する方法に関し、より詳細
には、混血動物の口唇部の庖疹l感染を、トルナフチ−
) (Tolnaftate) (化学上0−2−ナフ
チル−m、N−ジメチルチオカルバニレートとして公知
)と製J8上N8められた1目体の少くとも1種とを、
含有する抗ビールス組成物により治療する方法に関する
。
口唇庖疹は口唇外方紅色の部分における目粘膜の急性の
及び回帰性の痛い小M1.y、状発疹である。主因は庖
疹ビールス、タイプIであり、初期感染は通常小児期に
起る。日焼け、ひび又は発熱等の軽い外傷が回帰性(r
ecuyant ) ff4疹にかかる素因となり、そ
の病巣の普通病Vよ[単純庖疹(coldsore )
Jである。
及び回帰性の痛い小M1.y、状発疹である。主因は庖
疹ビールス、タイプIであり、初期感染は通常小児期に
起る。日焼け、ひび又は発熱等の軽い外傷が回帰性(r
ecuyant ) ff4疹にかかる素因となり、そ
の病巣の普通病Vよ[単純庖疹(coldsore )
Jである。
回帰性病巣の開始期には、通常、唇に<pりるような又
はかゆい感覚で満ちた感じがする。仁れは典型的な小胞
になる前に起きる。小胞状の病巣は、通常、何時間も現
われた後、小胞が破れるか又は分泌液が二次感染される
。次に病巣は黄ばんできてかさぶたになる。その状態は
通常、約7日〜約10日経っておさまる自己制限的症状
である。
はかゆい感覚で満ちた感じがする。仁れは典型的な小胞
になる前に起きる。小胞状の病巣は、通常、何時間も現
われた後、小胞が破れるか又は分泌液が二次感染される
。次に病巣は黄ばんできてかさぶたになる。その状態は
通常、約7日〜約10日経っておさまる自己制限的症状
である。
トルナフテートを庖疹Iの治療に用いることを開示する
先行技術は知られていない。
先行技術は知られていない。
本発明は温血動物の臀部の庖疹I感染を治療する方法で
あって、前記治療を必要とする動物にトルナフテートと
WJI上容紹し得る担体の少くとも1種との組成物で該
化合物が組成物の約0.01〜約95重琺%であるもの
の庖疹■ビールスの治療に有効な伍を投与することから
成る方法に関する。
あって、前記治療を必要とする動物にトルナフテートと
WJI上容紹し得る担体の少くとも1種との組成物で該
化合物が組成物の約0.01〜約95重琺%であるもの
の庖疹■ビールスの治療に有効な伍を投与することから
成る方法に関する。
本発明のトルナフチ−ト医士j品は、感染が開始した後
、活性成分化合物を体のビールス感染の跡に接触させる
任意の手段により本発明の抗ビールス治療に投与するこ
とができる。その医薬品の通常の投薬形態は局所適用で
ある。投糖形網は溶液、ゲル、乳剤、懸濁液、泥脅、軟
飼・、散剤又はその他の適当な配合でよい。その医薬品
の投与量は治療するビールス、即ち、庖疹■、受体の体
M(、治療の頻度、所望の効能による。人間の場合、活
性成分の毎[1の局所投与Miは、1同の適用肖り通常
約5〜約50ミリグラムであるが、一層少い量や一層多
い量を用いることができる。活性成分、即ち、医薬品を
本発明の有用な組成物に溶液、半固体、固体状等の投薬
形態で用いることができる。
、活性成分化合物を体のビールス感染の跡に接触させる
任意の手段により本発明の抗ビールス治療に投与するこ
とができる。その医薬品の通常の投薬形態は局所適用で
ある。投糖形網は溶液、ゲル、乳剤、懸濁液、泥脅、軟
飼・、散剤又はその他の適当な配合でよい。その医薬品
の投与量は治療するビールス、即ち、庖疹■、受体の体
M(、治療の頻度、所望の効能による。人間の場合、活
性成分の毎[1の局所投与Miは、1同の適用肖り通常
約5〜約50ミリグラムであるが、一層少い量や一層多
い量を用いることができる。活性成分、即ち、医薬品を
本発明の有用な組成物に溶液、半固体、固体状等の投薬
形態で用いることができる。
これらの投薬形態により好ましくは1回の適用当り約5
〜約50ミリグラムの活性成分か付与されるが、jli
ilの適用当り約10〜約25ミリグラムの範囲が好適
である。抗ビールス組成物tj、これらの投薬形部にお
いて活性成分に対する少くとも1種の非毒性の製薬上容
認し得る担体を含有する。
〜約50ミリグラムの活性成分か付与されるが、jli
ilの適用当り約10〜約25ミリグラムの範囲が好適
である。抗ビールス組成物tj、これらの投薬形部にお
いて活性成分に対する少くとも1種の非毒性の製薬上容
認し得る担体を含有する。
非春性の担体又は補助剤の例if J<Q粘剤、例えば
ベントナイト、セル四−ス(例えばメチルセルロース、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース)、ポ
リビニルピロリドン ラガカント、グリセリルモノステアレート、セヂルアル
コール、ステアリルアルコール、a 成IN ロう、ス
テアリンt′(し; rl )Iル4Mi剤、例えば二
If.(基り/酸ナトリウム、クエンrr’l 、水酸
化ナトリウム;防腐剤、例えばメチルパラペ〉′、プロ
ピルパラベン、安息香陪、ベンジルアルコール:安定性
向」:剤、例えば亜硫耐1水紫ナトリウム、アスコルビ
ン酸;着色剤、f71jえtf食食品モモ・5品局(
F T) A )のiiE明付食付食品薬品、化粧品(
FD&C)染料及び医薬品、化粧品(D&C)染料;溶
剤、例えば水、7 /’ コー1( 例,IJエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール)、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール;沈殿防止剤、9’+
+えはカオリン、セルロース( 911 、tばメチル
セルロース、エチルセル四−ス、カルボキシメチルセル
ロース)、アラビアゴム、トラガカンス;乳化剤、例え
ばグリセリルステアレート、デシロレエート、セテアリ
ル゛rルコール、ポリソルベート60、トリエタノール
アミン;希釈剤、例えばミリスチルミリステートである
。
ベントナイト、セル四−ス(例えばメチルセルロース、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース)、ポ
リビニルピロリドン ラガカント、グリセリルモノステアレート、セヂルアル
コール、ステアリルアルコール、a 成IN ロう、ス
テアリンt′(し; rl )Iル4Mi剤、例えば二
If.(基り/酸ナトリウム、クエンrr’l 、水酸
化ナトリウム;防腐剤、例えばメチルパラペ〉′、プロ
ピルパラベン、安息香陪、ベンジルアルコール:安定性
向」:剤、例えば亜硫耐1水紫ナトリウム、アスコルビ
ン酸;着色剤、f71jえtf食食品モモ・5品局(
F T) A )のiiE明付食付食品薬品、化粧品(
FD&C)染料及び医薬品、化粧品(D&C)染料;溶
剤、例えば水、7 /’ コー1( 例,IJエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール)、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール;沈殿防止剤、9’+
+えはカオリン、セルロース( 911 、tばメチル
セルロース、エチルセル四−ス、カルボキシメチルセル
ロース)、アラビアゴム、トラガカンス;乳化剤、例え
ばグリセリルステアレート、デシロレエート、セテアリ
ル゛rルコール、ポリソルベート60、トリエタノール
アミン;希釈剤、例えばミリスチルミリステートである
。
本発明の薬剤組成物の代表的な実施態様1よ次の通りで
ある=(全ての%は組成物の重1)^による)クリーム トルナフテート 0.5−10%ポ
リエチレングリコール4 0 [1 1−20%
プロピレングリコール 1−10%カルボ
キシポリメチレン 1−10%モノアミルア
ミン 1−10%二酸化チタン
0.1−2%ブチル化ヒドロキシトルエ
ン 0.1%ステアリン酸
2−10%水
1−90%溶 液 トルナフテート 0.5−10%ポ
リエチレングリコール4 0 0 1−99%ブ
チル化ヒドロキシトルエン 01%実施例1 シトウェル( Sidwall )の開発した方法を用
いてトルナフテートの庖疹Iに対する抗ビールス活性の
試験を行った。
ある=(全ての%は組成物の重1)^による)クリーム トルナフテート 0.5−10%ポ
リエチレングリコール4 0 [1 1−20%
プロピレングリコール 1−10%カルボ
キシポリメチレン 1−10%モノアミルア
ミン 1−10%二酸化チタン
0.1−2%ブチル化ヒドロキシトルエ
ン 0.1%ステアリン酸
2−10%水
1−90%溶 液 トルナフテート 0.5−10%ポ
リエチレングリコール4 0 0 1−99%ブ
チル化ヒドロキシトルエン 01%実施例1 シトウェル( Sidwall )の開発した方法を用
いてトルナフテートの庖疹Iに対する抗ビールス活性の
試験を行った。
aのモルモットの両側から毛髪をそり落した。
次にこれらの齢のモルモットの測定面積およそ10乎方
ミIJメートル< −、” > にわ/ζつでビール
スを塗り、j髪f!ilΦ1を用いて水平に10倍、垂
直に10倍の面積内で引っ掻くことにより庖疹■ビール
スを接種して病巣を作った。次にモルモットを5匹ずつ
のグループに分けた。ビールスの接種後15時間して医
貼Z;(治療を開始しだ。医薬品を同一の投与量で1日
に6回ずつ(T I I) ) 6日間局所に適用した
。医Jh品をクリーム左利に溶解して賦形剤1ミリリッ
ター当り医薬品101119の濃度にした。各々の−i
l物の皮ルJに医薬品を1回の治療につき病巣当り5回
の適用を用い、それにより各適用によりトルナフテート
15ミリグラムを含有する溶液0.15グラムを付与し
、よって各投薬量をおよそ4.5ミリグラムとして適用
して治療した。
ミIJメートル< −、” > にわ/ζつでビール
スを塗り、j髪f!ilΦ1を用いて水平に10倍、垂
直に10倍の面積内で引っ掻くことにより庖疹■ビール
スを接種して病巣を作った。次にモルモットを5匹ずつ
のグループに分けた。ビールスの接種後15時間して医
貼Z;(治療を開始しだ。医薬品を同一の投与量で1日
に6回ずつ(T I I) ) 6日間局所に適用した
。医Jh品をクリーム左利に溶解して賦形剤1ミリリッ
ター当り医薬品101119の濃度にした。各々の−i
l物の皮ルJに医薬品を1回の治療につき病巣当り5回
の適用を用い、それにより各適用によりトルナフテート
15ミリグラムを含有する溶液0.15グラムを付与し
、よって各投薬量をおよそ4.5ミリグラムとして適用
して治療した。
水溶液(対照)投桑の擬薬を上記と同じ方法で第ニゲル
ープのモルモットに使用した。動物を6日間毎日観察し
、病巣が目に見えるようになったとき測定し、3日目に
評価値を決めた。これらの実験で、医薬品治療開始il
&2日目まで病巣は観察されなかった。観察を始めて3
日目に測定を行い、またモルIj品治療の効能もその時
に見られた。
ープのモルモットに使用した。動物を6日間毎日観察し
、病巣が目に見えるようになったとき測定し、3日目に
評価値を決めた。これらの実験で、医薬品治療開始il
&2日目まで病巣は観察されなかった。観察を始めて3
日目に測定を行い、またモルIj品治療の効能もその時
に見られた。
医薬品の抗ビールス活性についての計れは各グループの
動物について5日目までの平均の病巣の大きさの平均に
基づいている。対照グループと試験グループとの間の違
い目、医貼品の抗ビールス活性の尺度である減力指1;
Jl (reduction 5core )と称され
、抑制%として表わされる。値を第1表に記録する。ま
た、6日目後に回帰する病巣の数も第1表に記録した。
動物について5日目までの平均の病巣の大きさの平均に
基づいている。対照グループと試験グループとの間の違
い目、医貼品の抗ビールス活性の尺度である減力指1;
Jl (reduction 5core )と称され
、抑制%として表わされる。値を第1表に記録する。ま
た、6日目後に回帰する病巣の数も第1表に記録した。
第1表
米トルナフテートは0−2−す7チル−m 、 N−ジ
メヂルチオカルバニレートである。
メヂルチオカルバニレートである。
このデータLL1%トルナフテートクリームを使用した
場合治療しプこ動物の病!11が3日目に減少している
ことを示している。トルナフテート治療の場合病巣の回
帰はなかったが、対照治療の場合には66個の病ηへが
回帰した。
場合治療しプこ動物の病!11が3日目に減少している
ことを示している。トルナフテート治療の場合病巣の回
帰はなかったが、対照治療の場合には66個の病ηへが
回帰した。
(:′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、温血動物の口唇部の疱瘡I感染を治療する方法であ
ってIM記治療を必要とする動物に、トルナフテートと
製薬上容認し得る担体の少くとも1種との組成物であっ
て該化合物が組成物の約0.01〜約95重−は%であ
るものの庖疹Iビールスの治療に有効な量を投与するこ
とから成る方法。 2、 組成物を温血動物に局所投与する特許請求の範囲
第1 g−i記載の方法。 3、トルナフテートをポリエチレングリコール400、
プロピレングリコール、カルボキシポリメチレン、モノ
アミルアミン、ブチル化ヒドロキシトルエン、ステアリ
ン酊、水の均質な担体中に溶解して1%の濃疫にする特
l’l’ iiJ求の範トI第2項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/424,119 US4438134A (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Use of tolnaftate to treat herpes labialis |
US424119 | 1982-09-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5970616A true JPS5970616A (ja) | 1984-04-21 |
Family
ID=23681519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58165280A Pending JPS5970616A (ja) | 1982-09-27 | 1983-09-09 | 口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4438134A (ja) |
JP (1) | JPS5970616A (ja) |
AU (1) | AU563456B2 (ja) |
CA (1) | CA1227754A (ja) |
PH (1) | PH18168A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4810498A (en) * | 1986-02-13 | 1989-03-07 | The Peau Corporation | Nail oil composition |
-
1982
- 1982-09-27 US US06/424,119 patent/US4438134A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-09-08 AU AU18946/83A patent/AU563456B2/en not_active Ceased
- 1983-09-09 JP JP58165280A patent/JPS5970616A/ja active Pending
- 1983-09-23 CA CA000437480A patent/CA1227754A/en not_active Expired
- 1983-09-23 PH PH29580A patent/PH18168A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH18168A (en) | 1985-04-09 |
CA1227754A (en) | 1987-10-06 |
US4438134A (en) | 1984-03-20 |
AU1894683A (en) | 1984-04-05 |
AU563456B2 (en) | 1987-07-09 |
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