JPS5970616A - 口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用 - Google Patents
口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用Info
- Publication number
- JPS5970616A JPS5970616A JP58165280A JP16528083A JPS5970616A JP S5970616 A JPS5970616 A JP S5970616A JP 58165280 A JP58165280 A JP 58165280A JP 16528083 A JP16528083 A JP 16528083A JP S5970616 A JPS5970616 A JP S5970616A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tolnaftate
- composition
- treatment
- herpes
- infection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は温血動物の口唇部の５δｌ疹単純ビールス−１
（庖疹■と称す）感染を治療する方法に関し、より詳細
には、混血動物の口唇部の庖疹ｌ感染を、トルナフチ−
） （Ｔｏｌｎａｆｔａｔｅ） （化学上０−２−ナフ
チル−ｍ、Ｎ−ジメチルチオカルバニレートとして公知
）と製Ｊ８上Ｎ８められた１目体の少くとも１種とを、
含有する抗ビールス組成物により治療する方法に関する
。
（庖疹■と称す）感染を治療する方法に関し、より詳細
には、混血動物の口唇部の庖疹ｌ感染を、トルナフチ−
） （Ｔｏｌｎａｆｔａｔｅ） （化学上０−２−ナフ
チル−ｍ、Ｎ−ジメチルチオカルバニレートとして公知
）と製Ｊ８上Ｎ８められた１目体の少くとも１種とを、
含有する抗ビールス組成物により治療する方法に関する
。
口唇庖疹は口唇外方紅色の部分における目粘膜の急性の
及び回帰性の痛い小Ｍ１．ｙ、状発疹である。主因は庖
疹ビールス、タイプＩであり、初期感染は通常小児期に
起る。日焼け、ひび又は発熱等の軽い外傷が回帰性（ｒ
ｅｃｕｙａｎｔ ） ｆｆ４疹にかかる素因となり、そ
の病巣の普通病Ｖよ［単純庖疹（ｃｏｌｄｓｏｒｅ ）
Ｊである。
及び回帰性の痛い小Ｍ１．ｙ、状発疹である。主因は庖
疹ビールス、タイプＩであり、初期感染は通常小児期に
起る。日焼け、ひび又は発熱等の軽い外傷が回帰性（ｒ
ｅｃｕｙａｎｔ ） ｆｆ４疹にかかる素因となり、そ
の病巣の普通病Ｖよ［単純庖疹（ｃｏｌｄｓｏｒｅ ）
Ｊである。
回帰性病巣の開始期には、通常、唇に＜ｐりるような又
はかゆい感覚で満ちた感じがする。仁れは典型的な小胞
になる前に起きる。小胞状の病巣は、通常、何時間も現
われた後、小胞が破れるか又は分泌液が二次感染される
。次に病巣は黄ばんできてかさぶたになる。その状態は
通常、約７日〜約１０日経っておさまる自己制限的症状
である。
はかゆい感覚で満ちた感じがする。仁れは典型的な小胞
になる前に起きる。小胞状の病巣は、通常、何時間も現
われた後、小胞が破れるか又は分泌液が二次感染される
。次に病巣は黄ばんできてかさぶたになる。その状態は
通常、約７日〜約１０日経っておさまる自己制限的症状
である。
トルナフテートを庖疹Ｉの治療に用いることを開示する
先行技術は知られていない。
先行技術は知られていない。
本発明は温血動物の臀部の庖疹Ｉ感染を治療する方法で
あって、前記治療を必要とする動物にトルナフテートと
ＷＪＩ上容紹し得る担体の少くとも１種との組成物で該
化合物が組成物の約０．０１〜約９５重琺％であるもの
の庖疹■ビールスの治療に有効な伍を投与することから
成る方法に関する。
あって、前記治療を必要とする動物にトルナフテートと
ＷＪＩ上容紹し得る担体の少くとも１種との組成物で該
化合物が組成物の約０．０１〜約９５重琺％であるもの
の庖疹■ビールスの治療に有効な伍を投与することから
成る方法に関する。
本発明のトルナフチ−ト医士ｊ品は、感染が開始した後
、活性成分化合物を体のビールス感染の跡に接触させる
任意の手段により本発明の抗ビールス治療に投与するこ
とができる。その医薬品の通常の投薬形態は局所適用で
ある。投糖形網は溶液、ゲル、乳剤、懸濁液、泥脅、軟
飼・、散剤又はその他の適当な配合でよい。その医薬品
の投与量は治療するビールス、即ち、庖疹■、受体の体
Ｍ（、治療の頻度、所望の効能による。人間の場合、活
性成分の毎［１の局所投与Ｍｉは、１同の適用肖り通常
約５〜約５０ミリグラムであるが、一層少い量や一層多
い量を用いることができる。活性成分、即ち、医薬品を
本発明の有用な組成物に溶液、半固体、固体状等の投薬
形態で用いることができる。
、活性成分化合物を体のビールス感染の跡に接触させる
任意の手段により本発明の抗ビールス治療に投与するこ
とができる。その医薬品の通常の投薬形態は局所適用で
ある。投糖形網は溶液、ゲル、乳剤、懸濁液、泥脅、軟
飼・、散剤又はその他の適当な配合でよい。その医薬品
の投与量は治療するビールス、即ち、庖疹■、受体の体
Ｍ（、治療の頻度、所望の効能による。人間の場合、活
性成分の毎［１の局所投与Ｍｉは、１同の適用肖り通常
約５〜約５０ミリグラムであるが、一層少い量や一層多
い量を用いることができる。活性成分、即ち、医薬品を
本発明の有用な組成物に溶液、半固体、固体状等の投薬
形態で用いることができる。
これらの投薬形態により好ましくは１回の適用当り約５
〜約５０ミリグラムの活性成分か付与されるが、ｊｌｉ
ｉｌの適用当り約１０〜約２５ミリグラムの範囲が好適
である。抗ビールス組成物ｔｊ、これらの投薬形部にお
いて活性成分に対する少くとも１種の非毒性の製薬上容
認し得る担体を含有する。
〜約５０ミリグラムの活性成分か付与されるが、ｊｌｉ
ｉｌの適用当り約１０〜約２５ミリグラムの範囲が好適
である。抗ビールス組成物ｔｊ、これらの投薬形部にお
いて活性成分に対する少くとも１種の非毒性の製薬上容
認し得る担体を含有する。
非春性の担体又は補助剤の例ｉｆ Ｊ＜Ｑ粘剤、例えば
ベントナイト、セル四−ス（例えばメチルセルロース、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース）、ポ
リビニルピロリドン ラガカント、グリセリルモノステアレート、セヂルアル
コール、ステアリルアルコール、ａ 成ＩＮ ロう、ス
テアリンｔ′（し； ｒｌ ）Ｉル４Ｍｉ剤、例えば二
Ｉｆ．（基り／酸ナトリウム、クエンｒｒ’ｌ 、水酸
化ナトリウム；防腐剤、例えばメチルパラペ〉′、プロ
ピルパラベン、安息香陪、ベンジルアルコール：安定性
向」：剤、例えば亜硫耐１水紫ナトリウム、アスコルビ
ン酸；着色剤、ｆ７１ｊえｔｆ食食品モモ・５品局（
Ｆ Ｔ） Ａ ）のｉｉＥ明付食付食品薬品、化粧品（
ＦＤ＆Ｃ）染料及び医薬品、化粧品（Ｄ＆Ｃ）染料；溶
剤、例えば水、７ ／’ コー１（ 例，ＩＪエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール）、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール；沈殿防止剤、９’＋
＋えはカオリン、セルロース（ ９１１ 、ｔばメチル
セルロース、エチルセル四−ス、カルボキシメチルセル
ロース）、アラビアゴム、トラガカンス；乳化剤、例え
ばグリセリルステアレート、デシロレエート、セテアリ
ル゛ｒルコール、ポリソルベート６０、トリエタノール
アミン；希釈剤、例えばミリスチルミリステートである
。
ベントナイト、セル四−ス（例えばメチルセルロース、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース）、ポ
リビニルピロリドン ラガカント、グリセリルモノステアレート、セヂルアル
コール、ステアリルアルコール、ａ 成ＩＮ ロう、ス
テアリンｔ′（し； ｒｌ ）Ｉル４Ｍｉ剤、例えば二
Ｉｆ．（基り／酸ナトリウム、クエンｒｒ’ｌ 、水酸
化ナトリウム；防腐剤、例えばメチルパラペ〉′、プロ
ピルパラベン、安息香陪、ベンジルアルコール：安定性
向」：剤、例えば亜硫耐１水紫ナトリウム、アスコルビ
ン酸；着色剤、ｆ７１ｊえｔｆ食食品モモ・５品局（
Ｆ Ｔ） Ａ ）のｉｉＥ明付食付食品薬品、化粧品（
ＦＤ＆Ｃ）染料及び医薬品、化粧品（Ｄ＆Ｃ）染料；溶
剤、例えば水、７ ／’ コー１（ 例，ＩＪエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール）、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール；沈殿防止剤、９’＋
＋えはカオリン、セルロース（ ９１１ 、ｔばメチル
セルロース、エチルセル四−ス、カルボキシメチルセル
ロース）、アラビアゴム、トラガカンス；乳化剤、例え
ばグリセリルステアレート、デシロレエート、セテアリ
ル゛ｒルコール、ポリソルベート６０、トリエタノール
アミン；希釈剤、例えばミリスチルミリステートである
。
本発明の薬剤組成物の代表的な実施態様１よ次の通りで
ある＝（全ての％は組成物の重１）＾による）クリーム トルナフテート ０．５−１０％ポ
リエチレングリコール４ ０ ［１ １−２０％
プロピレングリコール １−１０％カルボ
キシポリメチレン １−１０％モノアミルア
ミン １−１０％二酸化チタン
０．１−２％ブチル化ヒドロキシトルエ
ン ０．１％ステアリン酸
２−１０％水
１−９０％溶 液 トルナフテート ０．５−１０％ポ
リエチレングリコール４ ０ ０ １−９９％ブ
チル化ヒドロキシトルエン ０１％実施例１ シトウェル（ Ｓｉｄｗａｌｌ ）の開発した方法を用
いてトルナフテートの庖疹Ｉに対する抗ビールス活性の
試験を行った。
ある＝（全ての％は組成物の重１）＾による）クリーム トルナフテート ０．５−１０％ポ
リエチレングリコール４ ０ ［１ １−２０％
プロピレングリコール １−１０％カルボ
キシポリメチレン １−１０％モノアミルア
ミン １−１０％二酸化チタン
０．１−２％ブチル化ヒドロキシトルエ
ン ０．１％ステアリン酸
２−１０％水
１−９０％溶 液 トルナフテート ０．５−１０％ポ
リエチレングリコール４ ０ ０ １−９９％ブ
チル化ヒドロキシトルエン ０１％実施例１ シトウェル（ Ｓｉｄｗａｌｌ ）の開発した方法を用
いてトルナフテートの庖疹Ｉに対する抗ビールス活性の
試験を行った。
ａのモルモットの両側から毛髪をそり落した。
次にこれらの齢のモルモットの測定面積およそ１０乎方
ミＩＪメートル＜ −、” ＞ にわ／ζつでビール
スを塗り、ｊ髪ｆ！ｉｌΦ１を用いて水平に１０倍、垂
直に１０倍の面積内で引っ掻くことにより庖疹■ビール
スを接種して病巣を作った。次にモルモットを５匹ずつ
のグループに分けた。ビールスの接種後１５時間して医
貼Ｚ；（治療を開始しだ。医薬品を同一の投与量で１日
に６回ずつ（Ｔ Ｉ Ｉ） ） ６日間局所に適用した
。医Ｊｈ品をクリーム左利に溶解して賦形剤１ミリリッ
ター当り医薬品１０１１１９の濃度にした。各々の−ｉ
ｌ物の皮ルＪに医薬品を１回の治療につき病巣当り５回
の適用を用い、それにより各適用によりトルナフテート
１５ミリグラムを含有する溶液０．１５グラムを付与し
、よって各投薬量をおよそ４．５ミリグラムとして適用
して治療した。
ミＩＪメートル＜ −、” ＞ にわ／ζつでビール
スを塗り、ｊ髪ｆ！ｉｌΦ１を用いて水平に１０倍、垂
直に１０倍の面積内で引っ掻くことにより庖疹■ビール
スを接種して病巣を作った。次にモルモットを５匹ずつ
のグループに分けた。ビールスの接種後１５時間して医
貼Ｚ；（治療を開始しだ。医薬品を同一の投与量で１日
に６回ずつ（Ｔ Ｉ Ｉ） ） ６日間局所に適用した
。医Ｊｈ品をクリーム左利に溶解して賦形剤１ミリリッ
ター当り医薬品１０１１１９の濃度にした。各々の−ｉ
ｌ物の皮ルＪに医薬品を１回の治療につき病巣当り５回
の適用を用い、それにより各適用によりトルナフテート
１５ミリグラムを含有する溶液０．１５グラムを付与し
、よって各投薬量をおよそ４．５ミリグラムとして適用
して治療した。
水溶液（対照）投桑の擬薬を上記と同じ方法で第ニゲル
ープのモルモットに使用した。動物を６日間毎日観察し
、病巣が目に見えるようになったとき測定し、３日目に
評価値を決めた。これらの実験で、医薬品治療開始ｉｌ
＆２日目まで病巣は観察されなかった。観察を始めて３
日目に測定を行い、またモルＩｊ品治療の効能もその時
に見られた。
ープのモルモットに使用した。動物を６日間毎日観察し
、病巣が目に見えるようになったとき測定し、３日目に
評価値を決めた。これらの実験で、医薬品治療開始ｉｌ
＆２日目まで病巣は観察されなかった。観察を始めて３
日目に測定を行い、またモルＩｊ品治療の効能もその時
に見られた。
医薬品の抗ビールス活性についての計れは各グループの
動物について５日目までの平均の病巣の大きさの平均に
基づいている。対照グループと試験グループとの間の違
い目、医貼品の抗ビールス活性の尺度である減力指１；
Ｊｌ （ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ５ｃｏｒｅ ）と称され
、抑制％として表わされる。値を第１表に記録する。ま
た、６日目後に回帰する病巣の数も第１表に記録した。
動物について５日目までの平均の病巣の大きさの平均に
基づいている。対照グループと試験グループとの間の違
い目、医貼品の抗ビールス活性の尺度である減力指１；
Ｊｌ （ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ５ｃｏｒｅ ）と称され
、抑制％として表わされる。値を第１表に記録する。ま
た、６日目後に回帰する病巣の数も第１表に記録した。
第１表
米トルナフテートは０−２−す７チル−ｍ 、 Ｎ−ジ
メヂルチオカルバニレートである。
メヂルチオカルバニレートである。
このデータＬＬ１％トルナフテートクリームを使用した
場合治療しプこ動物の病！１１が３日目に減少している
ことを示している。トルナフテート治療の場合病巣の回
帰はなかったが、対照治療の場合には６６個の病ηへが
回帰した。
場合治療しプこ動物の病！１１が３日目に減少している
ことを示している。トルナフテート治療の場合病巣の回
帰はなかったが、対照治療の場合には６６個の病ηへが
回帰した。
（：′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、温血動物の口唇部の疱瘡Ｉ感染を治療する方法であ
ってＩＭ記治療を必要とする動物に、トルナフテートと
製薬上容認し得る担体の少くとも１種との組成物であっ
て該化合物が組成物の約０．０１〜約９５重−は％であ
るものの庖疹Ｉビールスの治療に有効な量を投与するこ
とから成る方法。 ２、 組成物を温血動物に局所投与する特許請求の範囲
第１ ｇ−ｉ記載の方法。 ３、トルナフテートをポリエチレングリコール４００、
プロピレングリコール、カルボキシポリメチレン、モノ
アミルアミン、ブチル化ヒドロキシトルエン、ステアリ
ン酊、水の均質な担体中に溶解して１％の濃疫にする特
ｌ’ｌ’ ｉｉＪ求の範トＩ第２項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US424119 | 1982-09-27 | ||
| US06/424,119 US4438134A (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Use of tolnaftate to treat herpes labialis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5970616A true JPS5970616A (ja) | 1984-04-21 |
Family
ID=23681519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58165280A Pending JPS5970616A (ja) | 1982-09-27 | 1983-09-09 | 口唇疱疹治療へのトルナフテ−トの使用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4438134A (ja) |
| JP (1) | JPS5970616A (ja) |
| AU (1) | AU563456B2 (ja) |
| CA (1) | CA1227754A (ja) |
| PH (1) | PH18168A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810498A (en) * | 1986-02-13 | 1989-03-07 | The Peau Corporation | Nail oil composition |
-
1982
- 1982-09-27 US US06/424,119 patent/US4438134A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-09-08 AU AU18946/83A patent/AU563456B2/en not_active Ceased
- 1983-09-09 JP JP58165280A patent/JPS5970616A/ja active Pending
- 1983-09-23 PH PH29580A patent/PH18168A/en unknown
- 1983-09-23 CA CA000437480A patent/CA1227754A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH18168A (en) | 1985-04-09 |
| CA1227754A (en) | 1987-10-06 |
| AU1894683A (en) | 1984-04-05 |
| US4438134A (en) | 1984-03-20 |
| AU563456B2 (en) | 1987-07-09 |
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