JPS596243A - 摺動材用組成物 - Google Patents
摺動材用組成物Info
- Publication number
- JPS596243A JPS596243A JP11402582A JP11402582A JPS596243A JP S596243 A JPS596243 A JP S596243A JP 11402582 A JP11402582 A JP 11402582A JP 11402582 A JP11402582 A JP 11402582A JP S596243 A JPS596243 A JP S596243A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- composition
- weight
- present
- sliding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、炭素繊維、イソプロペニルフェノールを一成
分とする共重合体(以下、p共重合体と略称する)およ
びヘキサメチレンテトラミンより成る摺動時1り1−に
ずぐれた摺動材用組成物に関する。
分とする共重合体(以下、p共重合体と略称する)およ
びヘキサメチレンテトラミンより成る摺動時1り1−に
ずぐれた摺動材用組成物に関する。
従来、一般に摺動拐料としてアスベスト−フェノール樹
脂系の4」刺が使用されて(・る。しかし、これらは、
摩擦係数が大きく、高温時では1酬1ψi:V PIが
急激に低下する等の欠点を有し、階動拐料として心安と
される面1摩耗性を十分に/lj、に足しうるもので゛
はない。
脂系の4」刺が使用されて(・る。しかし、これらは、
摩擦係数が大きく、高温時では1酬1ψi:V PIが
急激に低下する等の欠点を有し、階動拐料として心安と
される面1摩耗性を十分に/lj、に足しうるもので゛
はない。
本発明者らは、より優れた配摩耗性を有する摺重廁料に
つし・て鋭意検削した結果、p共重合体5〜50重量%
、炭素繊維1〜50市柘係を含有して成る組成物を使用
すれば1熱性、成形性、硬化性および面1摩耗性にすぐ
れた摺動利が得られることを見出し、本発明に到達した
。
つし・て鋭意検削した結果、p共重合体5〜50重量%
、炭素繊維1〜50市柘係を含有して成る組成物を使用
すれば1熱性、成形性、硬化性および面1摩耗性にすぐ
れた摺動利が得られることを見出し、本発明に到達した
。
本発明の組成物によれば、p共重合体が成形体の1Gi
1熱性、特に高温時の耐摩耗性を向」ニさせる効果を奏
し、また炭素繊維が摩擦係数を低くし、しかも配摩耗性
を向」ニさせる効果を奏する。また、本発明の組成物に
おいて炭素繊維の含有昂、を調整することにより、摩擦
係数を任意に調整することができる。
1熱性、特に高温時の耐摩耗性を向」ニさせる効果を奏
し、また炭素繊維が摩擦係数を低くし、しかも配摩耗性
を向」ニさせる効果を奏する。また、本発明の組成物に
おいて炭素繊維の含有昂、を調整することにより、摩擦
係数を任意に調整することができる。
また、ヘキサメチレンテトラミンがp共重合体を硬化さ
せ、すぐれた結合材を形成させる。本発明の組成物ては
、これらの三者が共存することにより、始めて工業的に
有用な摺動材の製造用組成物となりうるものである。
せ、すぐれた結合材を形成させる。本発明の組成物ては
、これらの三者が共存することにより、始めて工業的に
有用な摺動材の製造用組成物となりうるものである。
本発明の組成物に使用されるイソプロペニルフェノール
を一成分とする共重合体(1)共重合体)は、重合性n
1用体1 f4以−1−とインプロペニルフェノールを
共重合させた共重合体である。この共重合体の製造に用
いられる重合性単量体として、例えば次のものが[小用
で゛きる。ずなわち、スチレン、α−メチルスチレン、
クロルスチレン、ブロムスチレン、ビニルトルエン、ビ
ニルキシレン等のスチレン類、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸−η−ブチル、アクリル酸−
2−エチルヘキシル等のアクリル酸エステル類、メタク
リル酸メチル、メタクリル酸−η−ブチル等のメタクリ
ル酸エステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、フマロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、無水
マレイン酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド、イ
ソプレン、ブタジェン、シクロペンタジェン等の共重合
可能な重合性単量体である。
を一成分とする共重合体(1)共重合体)は、重合性n
1用体1 f4以−1−とインプロペニルフェノールを
共重合させた共重合体である。この共重合体の製造に用
いられる重合性単量体として、例えば次のものが[小用
で゛きる。ずなわち、スチレン、α−メチルスチレン、
クロルスチレン、ブロムスチレン、ビニルトルエン、ビ
ニルキシレン等のスチレン類、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸−η−ブチル、アクリル酸−
2−エチルヘキシル等のアクリル酸エステル類、メタク
リル酸メチル、メタクリル酸−η−ブチル等のメタクリ
ル酸エステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、フマロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、無水
マレイン酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド、イ
ソプレン、ブタジェン、シクロペンタジェン等の共重合
可能な重合性単量体である。
これらの市合性単帖体は、1神を使用してもまたは2種
以−ヒを混合して使用してもよい。
以−ヒを混合して使用してもよい。
また、共重合体の製造に用いら才]るイソプロペニルフ
ェノールはオルソ、メタまたはパラ体を単独または2種
以上の混合で使用してもよい。とくに々了ましいのは、
バライソプロペニルフェノールある。
ェノールはオルソ、メタまたはパラ体を単独または2種
以上の混合で使用してもよい。とくに々了ましいのは、
バライソプロペニルフェノールある。
本発明の組成物に使用されるp共重合体にヤ6(・て、
イソプロペニルフェノールが共小合体中5〜90重敞係
、好ましくは10〜80申計係てあり車合性単計体が1
0〜95市量係、好ましくは20〜90市量係である。
イソプロペニルフェノールが共小合体中5〜90重敞係
、好ましくは10〜80申計係てあり車合性単計体が1
0〜95市量係、好ましくは20〜90市量係である。
p共11合体としては、と(に、アクリロニトリルとp
−イソプロペニルフェノールを必$成分とする共重合体
がずぐれた摺動l特性をもたらすので好ましい。このア
クリロニトリルおよびp−−イソプロペニルフェノール
を必20成分とする共重合体は、アクリロニトリルが共
重合体中20〜40重険係、好ましくは20〜65重厳
係であり、p −イソプロペニルフェノールが共重合体
中20〜80市M係、好ましくは25〜75市14%の
範囲にあるものが、特に好ましい。このような共重合体
を含有する組成物を用いれば、面1+?A件、成形性、
硬化性のずぐ」したllfil・h材をえることができ
る。
−イソプロペニルフェノールを必$成分とする共重合体
がずぐれた摺動l特性をもたらすので好ましい。このア
クリロニトリルおよびp−−イソプロペニルフェノール
を必20成分とする共重合体は、アクリロニトリルが共
重合体中20〜40重険係、好ましくは20〜65重厳
係であり、p −イソプロペニルフェノールが共重合体
中20〜80市M係、好ましくは25〜75市14%の
範囲にあるものが、特に好ましい。このような共重合体
を含有する組成物を用いれば、面1+?A件、成形性、
硬化性のずぐ」したllfil・h材をえることができ
る。
さらに、本発明に使用されるp−共重合体として氏(+
)、(11)および(III)で表わされる構造@灯仏
からなり共m合体中の各114造単(j’lは、<1)
h’ 1 5 〜4 0 iit. 4係、(11)が
15〜8o重叶係、および(川)が1〜60Φ吊チのi
jii’7囲であり、かつ数平均分子家が500〜20
0.000である共重合体が々rましい。
)、(11)および(III)で表わされる構造@灯仏
からなり共m合体中の各114造単(j’lは、<1)
h’ 1 5 〜4 0 iit. 4係、(11)が
15〜8o重叶係、および(川)が1〜60Φ吊チのi
jii’7囲であり、かつ数平均分子家が500〜20
0.000である共重合体が々rましい。
このI)−共m合体は、アクリロニトリル、バライソプ
ロペニルフェノールとスチレンの6種のモノマー成分を
用いて製潰したものである。これら6種成分の使用量の
比はアクリロニトリルが15〜40重般東特に25〜3
5@H@、バライソプロペニルフェノールが15〜80
TR K係%に20〜75重−′敷スチリンが1〜6
0屯計係、特に2〜5o重μ係の範囲から適宜選択した
ものである。
ロペニルフェノールとスチレンの6種のモノマー成分を
用いて製潰したものである。これら6種成分の使用量の
比はアクリロニトリルが15〜40重般東特に25〜3
5@H@、バライソプロペニルフェノールが15〜80
TR K係%に20〜75重−′敷スチリンが1〜6
0屯計係、特に2〜5o重μ係の範囲から適宜選択した
ものである。
本発明にこのp−共重合体を使用することによりさらに
優れた血]熱性、成形性、硬化性等のすぐれた摺動−f
Jを得ることができる。
優れた血]熱性、成形性、硬化性等のすぐれた摺動−f
Jを得ることができる。
本発明の組成物は、p共重合体および炭素繊維を次の篭
で含有する。
で含有する。
すなわち、炭素繊維は、組成物中1〜50重t%、とく
に5〜40重縦チが好ましく、1重鞭チ未満では充填効
果が認められず、一方、50重t%を越えろと成形性が
不良となり好ましくなし・。また、1)共手−合体は、
組Dy物中5〜50重搦係、とくに10〜4 Q j[
Fバ係が好まし℃・。5市)計重未満では成形性が不良
であり、一方、50重計係を越えると得られる摺動材の
摩擦係数が不安定で、面1摩耗性も劣る。さらに本発明
の組成物は、p共重合体を硬化させるためのへキサメチ
レンテトラミンを含有させる。このヘキザメチレンテト
ラミンは、p共重合体の含有風に対し、3〜30重9%
が好ましく、3市量係未満ではp共重合体を硬化させる
に十分でなく 一部硬化不良となり物性を低丁さぜる、
一方、50重量係を越えるとp共重合体を硬化させるに
必要以」二の量であり、成形体のフランの原因ともなる
。
に5〜40重縦チが好ましく、1重鞭チ未満では充填効
果が認められず、一方、50重t%を越えろと成形性が
不良となり好ましくなし・。また、1)共手−合体は、
組Dy物中5〜50重搦係、とくに10〜4 Q j[
Fバ係が好まし℃・。5市)計重未満では成形性が不良
であり、一方、50重計係を越えると得られる摺動材の
摩擦係数が不安定で、面1摩耗性も劣る。さらに本発明
の組成物は、p共重合体を硬化させるためのへキサメチ
レンテトラミンを含有させる。このヘキザメチレンテト
ラミンは、p共重合体の含有風に対し、3〜30重9%
が好ましく、3市量係未満ではp共重合体を硬化させる
に十分でなく 一部硬化不良となり物性を低丁さぜる、
一方、50重量係を越えるとp共重合体を硬化させるに
必要以」二の量であり、成形体のフランの原因ともなる
。
本発明の組成物を使用して、摺動材を次のようにして作
成する。
成する。
すなわち、本発明の組成物を必要に応じて使用される通
常公知の補強材、充填材、または助剤1例えばアスベス
ト、ガラス繊維、黒鉛、フッ化黒鉛、鉛、二値化モリブ
テン、フッ素樹脂、M2O3、C203、S、′、C)
2等の酸化物、ゴム粉末等と適宜配合しヘンシェル哨混
合機等でトライブレンドし、更に熱風乾燥機、高周波加
熱または熱ロール等により予!Ii#加熱した後、圧縮
成型により成形体とする。この場合120〜270°C
の温度、60〜300 kq /clの圧力で、通常、
5〜30分間保持し、成形体とする。
常公知の補強材、充填材、または助剤1例えばアスベス
ト、ガラス繊維、黒鉛、フッ化黒鉛、鉛、二値化モリブ
テン、フッ素樹脂、M2O3、C203、S、′、C)
2等の酸化物、ゴム粉末等と適宜配合しヘンシェル哨混
合機等でトライブレンドし、更に熱風乾燥機、高周波加
熱または熱ロール等により予!Ii#加熱した後、圧縮
成型により成形体とする。この場合120〜270°C
の温度、60〜300 kq /clの圧力で、通常、
5〜30分間保持し、成形体とする。
または、タノール、エタノール、グロパノール、ベンジ
ルアルコール、ジアセトンアルコールナトのアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、ジオキサン
、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのエーテル類、耐酸エチル、lll’l酸ブ
チルなどのエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドンなどの含
窒素m剤、ベンゼン、トルエン、キシレンナトの炭化水
累、ジメチルスルホキシド等の一種以上の溶剤を使用し
て含浸ないしは溶解させてなる本発明の組成物を必要に
応じて、ガラス(・1灰維、ポリアミド繊#、ff、ポ
リエステル繊維等の有機補強材を含浸させ80〜150
°Cの温度でBステージ化して得られたプリプレグを必
要枚数重ねて加熱硬化して積層品として使用する方法等
がある。
ルアルコール、ジアセトンアルコールナトのアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、ジオキサン
、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのエーテル類、耐酸エチル、lll’l酸ブ
チルなどのエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドンなどの含
窒素m剤、ベンゼン、トルエン、キシレンナトの炭化水
累、ジメチルスルホキシド等の一種以上の溶剤を使用し
て含浸ないしは溶解させてなる本発明の組成物を必要に
応じて、ガラス(・1灰維、ポリアミド繊#、ff、ポ
リエステル繊維等の有機補強材を含浸させ80〜150
°Cの温度でBステージ化して得られたプリプレグを必
要枚数重ねて加熱硬化して積層品として使用する方法等
がある。
以下、本発明を実施例、比較列および試験例で−11、
体重に示す。
体重に示す。
実施例
バライソプロペニルフェノール単位60%、アクリロニ
トリル学位33係、スチレン単位3Z係からなる共重合
体(重;粋平均分子−計8.800.011当量A46
g/q)および炭素僅糸[1(呉羽化学製KO+=’−
100−OF−01)、ヘキザメチレンテトラミン、こ
れにアスベスト(日本アスベスト石綿製、+s、 −6
1) )を表−1に示す中用をそれぞれ秤:)iし、ヘ
ンシェル型混合機でトライブレンド(3t]001’
l)+11.5分間)し、次いで12000に加熱した
乾燥機中で1時間予備乾燥し、金型にっめ18000に
加熱したプレスでホットプレス、する。脱気のため、加
圧、除圧を繰り返し徐々に圧力を上昇し、150 kQ
/clで15分間保持し成形(4= CI・デさ7.
5mm、直径5 Q +nm )をえた。
トリル学位33係、スチレン単位3Z係からなる共重合
体(重;粋平均分子−計8.800.011当量A46
g/q)および炭素僅糸[1(呉羽化学製KO+=’−
100−OF−01)、ヘキザメチレンテトラミン、こ
れにアスベスト(日本アスベスト石綿製、+s、 −6
1) )を表−1に示す中用をそれぞれ秤:)iし、ヘ
ンシェル型混合機でトライブレンド(3t]001’
l)+11.5分間)し、次いで12000に加熱した
乾燥機中で1時間予備乾燥し、金型にっめ18000に
加熱したプレスでホットプレス、する。脱気のため、加
圧、除圧を繰り返し徐々に圧力を上昇し、150 kQ
/clで15分間保持し成形(4= CI・デさ7.
5mm、直径5 Q +nm )をえた。
比較例1−4
比較例1−3はp共重合体および炭素種Rイ(か本発明
の範囲外の例を示し、成形体は実施例と同一方法で作成
した。
の範囲外の例を示し、成形体は実施例と同一方法で作成
した。
比較例5
p共重合体のかわりに従来使用さJlている一般汎用ノ
ボラック型フェノール樹脂(=井東圧化学製、ノボラッ
ク≠2000 )を使用し、その他の処方は表−1に示
す量を用い、成形体は実施例と同一方法で作成した。
ボラック型フェノール樹脂(=井東圧化学製、ノボラッ
ク≠2000 )を使用し、その他の処方は表−1に示
す量を用い、成形体は実施例と同一方法で作成した。
試験例1
実施例1〜8t6よび比較例1〜4で得た成形品につい
て次の試験を行なった。
て次の試験を行なった。
1)摩擦試験
田中、潤滑第16巻12号663p(1968年)を参
考にし慣性式摩擦装置を用℃・て試験した。
考にし慣性式摩擦装置を用℃・て試験した。
回転部に適当な大きさの慣性能率を伺褐するための慣性
板、その一方にブレーキ摩擦板を取利け、摩擦板を回転
し7ておき、これに各慴動部’Id’ 7.0 m1n
X 7.07n、m X 1507Tnn、 fy押(
′;]けて制動するときの回転数変1ヒと、摩擦力を直
配式電磁オツシログラフで記録する。回転数は速度発電
機で検出した。
板、その一方にブレーキ摩擦板を取利け、摩擦板を回転
し7ておき、これに各慴動部’Id’ 7.0 m1n
X 7.07n、m X 1507Tnn、 fy押(
′;]けて制動するときの回転数変1ヒと、摩擦力を直
配式電磁オツシログラフで記録する。回転数は速度発電
機で検出した。
摩擦係数
世し、■10.慣性モーメント、Wll、押しつけ重−
吊、wo、、、周速度、γ、、、l−ラック半径、ち1
0.試験片の停止するまでの時間、ノー8190.空試
験の停止するまでの時間、/Z、 、 、、摩擦係数。
吊、wo、、、周速度、γ、、、l−ラック半径、ち1
0.試験片の停止するまでの時間、ノー8190.空試
験の停止するまでの時間、/Z、 、 、、摩擦係数。
2)摩擦量
摩擦係数測定後、各試験片の中量減を測定し市川、係で
表示した。
表示した。
表−1に示すように本発明による組成物は摺動材にした
場合、面j熱性、而」摩耗性ともすぐれた竹性を示した
。
場合、面j熱性、而」摩耗性ともすぐれた竹性を示した
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)炭素繊卸1〜50市量係、イソプロペニルフェノー
ルを一成分とする共重合体5〜50重針係、オ6よひ該
共重合体に対して6〜30重t=sのへキザメチリンテ
トラミンを含有して成ることを特徴とする摺動材用組成
物。 2)I)−イソプロペニルフェノールを一成分とする共
ip−合体がアクリロニトリル20〜40重量係、イン
ゾロベニルフェノール20〜80重媚φを必須成分とす
る共重合体である特許請求の範囲、第1項記載の摺動利
用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11402582A JPS596243A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 摺動材用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11402582A JPS596243A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 摺動材用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS596243A true JPS596243A (ja) | 1984-01-13 |
Family
ID=14627153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11402582A Pending JPS596243A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | 摺動材用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS596243A (ja) |
-
1982
- 1982-07-02 JP JP11402582A patent/JPS596243A/ja active Pending
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