JPS5959755A - Water ink - Google Patents

Water ink

Info

Publication number
JPS5959755A
JPS5959755A JP17115782A JP17115782A JPS5959755A JP S5959755 A JPS5959755 A JP S5959755A JP 17115782 A JP17115782 A JP 17115782A JP 17115782 A JP17115782 A JP 17115782A JP S5959755 A JPS5959755 A JP S5959755A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
ink
glucose
ethylene oxide
propylene oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP17115782A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Takahashi
博 高橋
Denkichi Sasage
捧 伝吉
Kunihiko Otaguro
大田黒 国彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pentel Co Ltd
Original Assignee
Pentel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pentel Co Ltd filed Critical Pentel Co Ltd
Priority to JP17115782A priority Critical patent/JPS5959755A/en
Publication of JPS5959755A publication Critical patent/JPS5959755A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To provide a water ink which has good resistance to drying, does not cause a rapid increase in viscosity and has good dye-solubility, by adding an adduct of ethylene oxide and propylene oxide with a glucose derivative to an aq.soln. of a water-soluble dye. CONSTITUTION:An adduct of ethylene oxide and/or propylene oxide with a glucose derivative is blended with an aq. soln. of a water-soluble dye to obtain the desired water ink. As the glucose derivative, glucose or methyl glucose to which 1-50mol of ethylene oxide has been added is preferred in the case of ethylene oxide, and glucose or methyl glucose to which 1-30mol of propylene oxide is added is preferred in the case of propylene oxide. The glucose derivative is used in an amount of 0.5-30wt% based on the total amount of water ink when used as a writing ink.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は筆記具用、スタンプ用、印刷用、記録肘用とし
て好適な水性インキに係わり、更に詳しくシ」蒸発を抑
制し、長時間大気に露出していても耐乾燥性に優れた特
性を有する水性インキに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a water-based ink suitable for writing instruments, stamps, printing, and recording materials. The present invention relates to a water-based ink having excellent properties.

従来より1例えば筆記具、具体的には繊維。Traditionally, for example, writing instruments, specifically textiles.

フェルl−、モノフィラメント使用のペン先付筆記具、
又はボールペン、万年筆等の毛細管型筆記具において、
その保存中又はキャップを筆記具本体からはずし、ペン
先が大気中に長時間露出されていてもペン先のインキ流
通路をMb ”4らせることなく、常にインキが円滑に
流出し、筆記を極めて円滑に行わしめることができるよ
うな水性インキが要望されていた。
Fell l-, writing instrument with a pen tip using monofilament,
Or in capillary writing instruments such as ballpoint pens and fountain pens,
Even if the pen tip is exposed to the atmosphere for a long time during storage or when the cap is removed from the writing instrument body, the ink will always flow out smoothly without damaging the ink flow path of the pen tip, making writing extremely easy. There was a need for a water-based ink that could be applied smoothly.

その要望に応えるべくグリコール系溶剤、グリコールエ
ーテル系溶剤、グリコールエーテルエステル系溶剤等の
水溶性有機溶剤、或いは塩化リチウム、塩化カルシウム
等の吸湿性無機化合物を水溶性染料の水溶液に包含させ
、耐乾燥性を向上せしめんとした水性インキが知られて
き いるが、耐乾燥性を十分に満足するものが得られなかっ
た。
In order to meet this demand, water-soluble organic solvents such as glycol solvents, glycol ether solvents, and glycol ether ester solvents, or hygroscopic inorganic compounds such as lithium chloride and calcium chloride are included in the aqueous solution of water-soluble dyes to make them dry-resistant. Water-based inks with improved dryness resistance have been known, but none have satisfactorily achieved dryness resistance.

その理由としては、グリコール系溶剤は一般に高粘度、
高沸点を有するためインキの粘度が上列し、低粘度を要
求される前記m記具に使用した場合、インキの流出が阻
害され、インキ切れの原因になり、又、筆跡が乾燥しに
くく筆記後の耐摩擦性も劣るなどの欠点があり、使用量
にも限度があり耐乾燥性を十分に磯たすだけの16−を
添加することができない。
The reason for this is that glycol solvents generally have high viscosity,
Due to its high boiling point, the viscosity of the ink is higher, and when used in the above-mentioned writing utensils that require low viscosity, the outflow of the ink is inhibited, causing the ink to run out, and the handwriting is difficult to dry. There are drawbacks such as inferior abrasion resistance afterward, and there is a limit to the amount of 16- to be used, making it impossible to add enough 16- to sufficiently improve dryness resistance.

グリコールエーテル系溶剤及びグリコールエーテルエス
テル系溶剤は、一般に表面張カフ5E低いため婚跡が滲
み易く2紙の裏面にまでインキが浸透したり或いは表面
にて滲んで明瞭な筆跡が得られないこと、インキの粘度
を上昇させること、臭気が強いことなどの欠点があり、
前記同様に耐乾燥性を十分に満たすだけの量を添加する
ことがでべない。
Glycol ether solvents and glycol ether ester solvents generally have a low surface tension cuff 5E, so the ink tends to bleed, and the ink may penetrate to the back side of the paper or smudge on the surface, making it impossible to obtain clear handwriting. There are disadvantages such as increasing the viscosity of the ink and strong odor.
Similarly to the above, it is not possible to add enough amount to satisfy the drying resistance.

塩化リチウムや塩化カルシウムは、染料と反応し塩を形
成し、染料の溶解度を低下させるだめ、高濃度のインキ
調整が困難になり、結局高濃度のインキを必要とする場
合、耐乾燥性ある特性を614だすのには不具合な欠点
が生ずる。
Lithium chloride and calcium chloride react with dyes to form salts and reduce the solubility of dyes, making it difficult to prepare high-concentration inks, and when high-concentration inks are required, drying-resistant properties 614, an inconvenient drawback arises.

そこで2本発明者等は斜上せる従来の問題点をM消すべ
く種々研究を重ねだ結果、水溶性染料の水溶液にエチレ
ンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイドを付加し
たグルコース誘導体を配合せしめた場合、 if乾燥性
が良好で急激な粘度上昇が生ずることがなく、かつ染料
の溶解度が良好な水性インキが得られることを見い出し
2本発明を完成したものである。
Therefore, the inventors of the present invention have conducted various studies to eliminate the conventional problem of tilting up the M.As a result, when a glucose derivative with ethylene oxide and/or propylene oxide added to an aqueous solution of a water-soluble dye is blended, if The present invention was completed after discovering that it is possible to obtain a water-based ink that has good drying properties, does not cause a sudden increase in viscosity, and has good dye solubility.

即ち1本発明は、水溶性染料の水溶液に、エチレンオキ
サイド及び/又はプロピレンオキサイドを付加したグル
コース誘導体を配合した水性インキを要旨とするもので
ある。
That is, one aspect of the present invention is a water-based ink in which a glucose derivative to which ethylene oxide and/or propylene oxide is added is blended into an aqueous solution of a water-soluble dye.

本発明のグルコース誘導体を使用すると染料の溶解度が
高められると共に、吸湿性が良好にナリ、カつ常温でイ
ンキ中の染料が凝固すルヨうなこともなく、長時間キャ
ップを取り外して大気中に放置してもペン先部のインキ
が蒸発しない謂ゆる耐乾燥性に優れたインキが得られる
こととなる。
When the glucose derivative of the present invention is used, the solubility of the dye is increased, the hygroscopicity is good, and the dye in the ink does not solidify at room temperature, and the cap is removed and left in the atmosphere for a long time. Even if the ink at the pen tip does not evaporate, an ink with excellent drying resistance can be obtained.

以下1本発明の詳細な説明する。Hereinafter, one aspect of the present invention will be explained in detail.

本発明に使用するグルコース誘導体は、エチレンオキサ
イドの場合は、1〜50モル付加したグルコースもしく
はメチルグルコースが好適テアリアプロピレンオキサイ
ドの場合は1〜30モル伺加したグルコースもしくはメ
チルグルコースが女了適である。
In the case of ethylene oxide, the glucose derivative used in the present invention is preferably glucose or methyl glucose added with 1 to 50 moles, and in the case of theariapropylene oxide, glucose or methyl glucose added with 1 to 30 moles is suitable. be.

又、グルコース誘導体の使用量は目的に応じて適宜変更
され名が1例えば箪記具用インキとして使用する場合は
、水性インキ全量に対して05〜30重贋チが好ましい
Further, the amount of the glucose derivative to be used may be changed as appropriate depending on the purpose. For example, when used as an ink for a commode marking device, it is preferably 0.5 to 30 times the total amount of the aqueous ink.

水溶性染料としては水溶性の酸性染料、塩基性染料、或
いは直接染料のほとんどの染料が使用可能であり、具体
例を挙げれば、酸性染料としてはアイゼンエオンンG 
J((0,1,45380)。
As water-soluble dyes, most water-soluble acid dyes, basic dyes, and direct dyes can be used. To give a specific example, Eiseneon G is an acid dye.
J((0,1,45380).

ウォータープラック$21(C,1,15985゜42
090.42745の混合染料)、ニグロノンN Bコ
ンク(C’、1.50420’)、  ウォーターブル
ー$9(C,L42090)、  ウォーターピンク$
2(0,i、454jO)、  カヤククートラジン(
C,Li 9140 )等がある。塩基性染料としては
ビクトリアブルーF 4 B (C,1゜42563)
、  ビクトリアブルーF B (C,I。
Water plaque $21 (C, 1,15985°42
090.42745 mixed dye), Nigronon NB Conc (C', 1.50420'), Water Blue $9 (C, L42090), Water Pink $9
2(0,i,454jO), Kayakkutrazine (
C, Li 9140), etc. As a basic dye, Victoria Blue F 4 B (C, 1°42563)
, Victoria Blue FB (C,I.

4404 s )、  メチルバイオレットFN(0,
I。
4404 s), methyl violet FN (0,
I.

42535)、  ローダミン6 G CI) (C,
J。
42535), Rhodamine 6 G CI) (C,
J.

45160)等がある。直接染料としては、ウォーター
プラック$100(0,1,,35255)。
45160) etc. As a direct dye, Water Plaque $100 (0,1,,35255).

ダイレクトディープブラックE X (C,J、。Direct Deep Black EX (C, J,.

35225)、  ダイレクトディーププラックXA、
(住友化学■製)、ダイレクトファーストブラックコン
ク(0,1,27720)等があり。
35225), Direct Deep Plack XA,
(manufactured by Sumitomo Chemical ■), Direct First Black Conch (0,1,27720), etc.

これらの単独或いは他の水溶性染料との組合せにより使
用される。而して水溶性染料の使用量は、その目的に応
じて適宜変更されるが2例えば筆記具用インキとして使
用する場合、水性インキ全量に対して0.5〜15重量
係使用する時が良好な結果が得られる。
These dyes can be used alone or in combination with other water-soluble dyes. The amount of water-soluble dye to be used may be changed as appropriate depending on the purpose, but for example, when used as an ink for writing instruments, it is best to use 0.5 to 15% by weight based on the total amount of water-based ink. Get results.

斜上の如く本発明は、水溶性染料の水溶液にグリコース
誘導体を添加配合することによって耐乾燥性を大きく向
上させたものであるが、必要に応じてグリコール系、グ
リコールエーテル系、グリコールエーテルエステル系、
ジメチルスルホオキサイド、2−ピロリドン、N−メチ
ルー2−ピロリ1゛ンなどの溶剤、或いは防腐剤などを
適宜選択して使用するこ七もできる。
As shown above, the present invention greatly improves drying resistance by adding a glycose derivative to an aqueous solution of a water-soluble dye. ,
Solvents such as dimethyl sulfoxide, 2-pyrrolidone, and N-methyl-2-pyrrolidone, or preservatives may be appropriately selected and used.

以1本発明の実殉例を筆記具用インキについて説明する
A practical example of the present invention will be described below regarding ink for writing instruments.

なお、実施例中、すtに1一部」とあるのdlに摺部」
を示すものとする。
In addition, in the examples, it says "1 part" in "S" and "Sliding part" in DL.
shall be shown.

実施例 ウォーターブラック$21(Cj、J、15985. 
 6.5部42090.42745の混合染料。
Example Water Black $21 (Cj, J, 15985.
6.5 parts 42090.42745 mixed dye.

オリエント化学工業■製) ニゲo ’/ 7 N 13−1 ’/り(0,1,5
0420,1,On住友化学工業■製) ホルマリン(防腐剤)            1. 
ottエヂレングリコール           20
. OI/エチレンオキザイド10モル伺加グルコース
 5. Q 7/水                
              665 〃上記の成分中
、エチレングリコール、水を先ず混合し7次いで残りの
各成分を該混合溶液中(こ混合して約1時間40〜50
’Cに加温しながら攪4牛してインキとする。このイン
キは良々了な色強度を有し2筆写用紙上へののりの特性
も良く、照写用紙に用いだ時しみ通ったり滲んだりしな
い。又、このインキの耐乾燥性は温度20℃、湿度65
%の条件にて繊維、フェルト、モノフィラメンI・使用
の多孔性又は毛細管先端部を用いる筆記具からキャップ
をはずしておいて10日間放置しておいてもペン先が乾
燥せず筆記が可能であった。
(manufactured by Orient Chemical Industry ■) Nige o'/7 N 13-1'/ri (0,1,5
0420,1, On Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Formalin (preservative) 1.
ott ethylene glycol 20
.. OI/ethylene oxide 10 moles added glucose 5. Q7/Wednesday
665 Among the above components, first mix ethylene glycol and water, then add the remaining components to the mixed solution (mix for about 1 hour at 40 to 50 minutes).
Stir while heating to 'C' to make ink. This ink has good color strength, good adhesion properties on writing paper, and does not bleed or bleed when used on photographic paper. Also, the drying resistance of this ink is at a temperature of 20℃ and a humidity of 65℃.
% conditions, the pen tip will not dry and writing will be possible even if the cap is removed from a writing instrument using a porous or capillary tip made of fiber, felt, or monofilament I and left for 10 days. Ta.

なお、この配合からエチレンオキサイド1゜モル付加グ
ルコースを除き、その量だけ水を追加したインキは同条
件にて約1日間で乾燥してしまった。
Note that an ink obtained by removing 1 mmol of ethylene oxide and adding water from this formulation and adding that amount of water dried in about one day under the same conditions.

実施例2 ウォーターブラック$ 100        6.5
部(C,1,35255,オリエント化学工業■製)ペ
ンタクロロフェノールナトリウム(防腐剤)  1. 
Onエチレングリコール           20.
 Q ttプロピレンオキサイド20モル付加グルコー
ス 1 Q、 Q tr水             
                    62.5部
上記各成分を実施例1の如く混合加温攪拌してなるイン
キは良好な筆写特性を有し、実殉例1と同条flにてキ
ャンプをUずしだ4寸10日間放隘して」・・いてもペ
ン先部が乾燥せず筆記が可能であった。なお、この配合
からプロピレンオキザイド20モルイ・]加グルコース
を除きその用だけ水を追加したインキは同条件にてFノ
18間で乾燥してし゛ま  っ /こ 。
Example 2 Water black $ 100 6.5
Part (C, 1, 35255, manufactured by Orient Chemical Industry ■) Sodium pentachlorophenol (preservative) 1.
On ethylene glycol 20.
Q tt Propylene oxide 20 mole added glucose 1 Q, Q tr water
62.5 parts The ink prepared by mixing, heating, and stirring the above components as in Example 1 has good writing characteristics and can be used for 10 days after camping at the same fl location as Example 1. I was able to write without the nib of the pen drying out even when I was out and about. In addition, an ink obtained by removing the added glucose and adding water only for that purpose dried at F/18 under the same conditions.

実施例6 ビクトリアブルート ホルマリン               10〃ジエ
チレングリコール            200〃工
チレンオキサイド10モル付加メチルグルコース  1
00〃ブ1111ピレンオギザイド10モル句加グルコ
ース     5.0〃水             
                    5 8 0
 〃−」二記各成分を実施例1の如く混合加温攪拌して
なるインキは良好な筆写特性を有し,実殉例1と同条件
Vζてキャップをはずした1寸60日間放置しておいて
もペン先が乾燥せず筆記が可能であった。なお、この配
合からエチレンオキサイド10壬ルイマ1加メチルグル
コースとプロピレンオキサイド10モル付加グルコース
を除き,その量だけ水を追加したインキは同条件にて約
5日間で乾燥してしまった。
Example 6 Victoria Brute Formalin 10〃Diethylene glycol 200〃Engineered tylene oxide 10 mole added methylglucose 1
00〃B1111 Pyreneogizide 10 moles Added glucose 5.0〃Water
5 8 0
〃-''The ink prepared by mixing, heating, and stirring the two components as in Example 1 has good writing characteristics, and it can be left for 60 days with the cap removed under the same conditions as Example 1. The pen tip did not dry out and I was able to write even after leaving the pen on. Note that an ink obtained by removing 10 moles of ethylene oxide and 10 moles of propylene oxide from this formulation and adding water by that amount dried in about 5 days under the same conditions.

以上本発明は筆記具の水性インキについて主IL′C説
明しだがスタンプ用,印刷用,記録計用等の水性インキ
としても適用できるものである。
Although the present invention has mainly been described above with reference to water-based inks for writing instruments, it can also be applied to water-based inks for stamps, printing, recorders, etc.

特許出願人 ベルで6株式会社Patent applicant Bell de 6 Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 水溶性染料の水溶液に、エチレンオキザイド及び/又に
1プロピレンオキサイドを伺加したグルコース誘樽体を
配合した水性インキ。
A water-based ink containing a glucose-induced barrel obtained by adding ethylene oxide and/or 1-propylene oxide to an aqueous solution of a water-soluble dye.
JP17115782A 1982-09-29 1982-09-29 Water ink Pending JPS5959755A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17115782A JPS5959755A (en) 1982-09-29 1982-09-29 Water ink

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17115782A JPS5959755A (en) 1982-09-29 1982-09-29 Water ink

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS5959755A true JPS5959755A (en) 1984-04-05

Family

ID=15918040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP17115782A Pending JPS5959755A (en) 1982-09-29 1982-09-29 Water ink

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5959755A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7888406B2 (en) 2000-07-19 2011-02-15 Seiko Epson Corporation Saccharide-alkyleneoxy derivative and ink
JP2018178113A (en) * 2017-04-19 2018-11-15 ぺんてる株式会社 Aqueous ink composition for writing instrument, and writing instrument

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7888406B2 (en) 2000-07-19 2011-02-15 Seiko Epson Corporation Saccharide-alkyleneoxy derivative and ink
JP2018178113A (en) * 2017-04-19 2018-11-15 ぺんてる株式会社 Aqueous ink composition for writing instrument, and writing instrument

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02281084A (en) White ink composition
JPS5959755A (en) Water ink
US7951236B2 (en) Liquid graphite
JPS6123826B2 (en)
JPH01275678A (en) Ink composition for ball point pen
JPS6152870B2 (en)
JPS5832185B2 (en) Suisei Ink Seibutsu
EP0279449B1 (en) An ink composition and a pressure sensitive reproducing material
JPS6123827B2 (en)
JPS59155475A (en) Oil-based ink
JPS6221389B2 (en)
JPS6126596B2 (en)
JPS6221388B2 (en)
JPS6072968A (en) Water-based pigment ink
JPS5968381A (en) Ink composition for machine recording
JPS6120595B2 (en)
JP2001500170A (en) Colorant
JPS6152869B2 (en)
JPS591316B2 (en) Suisei Ink Seibutsu
JPS63223077A (en) Aqueous ink composition
JP3098900B2 (en) Water-based water-based ink composition
JPS6155552B2 (en)
JPH0125793B2 (en)
JP3969687B2 (en) Ink composition for stamp stand
JPS5949950B2 (en) Black water-based ink for optical mark reading devices