JPS5943838A - 非晶質磁性合金 - Google Patents
非晶質磁性合金Info
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- JPS5943838A JPS5943838A JP57154531A JP15453182A JPS5943838A JP S5943838 A JPS5943838 A JP S5943838A JP 57154531 A JP57154531 A JP 57154531A JP 15453182 A JP15453182 A JP 15453182A JP S5943838 A JPS5943838 A JP S5943838A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＣｏｆ主成分とし、磁歪が零に近く、そのため
高い透磁率を有する非晶質磁性合金につき実用上策も問
題となっている熱安定性及び磁気特性の安定性を高めた
合金に関する。
高い透磁率を有する非晶質磁性合金につき実用上策も問
題となっている熱安定性及び磁気特性の安定性を高めた
合金に関する。
Ｃｏｉ主成分とする非晶質磁性合金６Ｊ：、Ｃｏｉ少量
のｐｅで置換すると、磁歪が零となる組成があ５、した
がつ・て高い透磁率が得られ、磁気ヘッド、高周波トラ
ンスなどの磁心材料としてすぐれた特性を有している。
のｐｅで置換すると、磁歪が零となる組成があ５、した
がつ・て高い透磁率が得られ、磁気ヘッド、高周波トラ
ンスなどの磁心材料としてすぐれた特性を有している。
また磁場中処理全台む適切な熱処理を施すと角形性のよ
いヒステリシス曲線が得られ、可飽和リアクトル用とし
ても期待されている。
いヒステリシス曲線が得られ、可飽和リアクトル用とし
ても期待されている。
しかし、一般に非晶質磁性合金は準安定状態にあるため
、室温付近の温度においても構造緩和が起り、磁気特性
が変化する不安定性を示すとと、また比較的高い温度に
おいても結晶化による特性の著しい劣化を示すこと、な
どの欠点を有している。ＣＯ系非晶質磁性合金において
も、透磁率、保磁力などの構造敏感証の経時変化が著し
く大きく、実用化の最大の障壁ｔなっている。特にＣＯ
系合金は透磁率が大きくなるほど、経時変化の割合も大
きくなジ、短時間の時効に対して透磁率は初期値の５０
％以上も劣化する。
、室温付近の温度においても構造緩和が起り、磁気特性
が変化する不安定性を示すとと、また比較的高い温度に
おいても結晶化による特性の著しい劣化を示すこと、な
どの欠点を有している。ＣＯ系非晶質磁性合金において
も、透磁率、保磁力などの構造敏感証の経時変化が著し
く大きく、実用化の最大の障壁ｔなっている。特にＣＯ
系合金は透磁率が大きくなるほど、経時変化の割合も大
きくなジ、短時間の時効に対して透磁率は初期値の５０
％以上も劣化する。
この原因は比較的低い温度で局所的な原子の短範囲の規
則化が生じ、そのため誘導磁気異方性が生成され、かつ
時間と共に成長し、透磁率の低下をもたらすからである
。
則化が生じ、そのため誘導磁気異方性が生成され、かつ
時間と共に成長し、透磁率の低下をもたらすからである
。
このようなＣＯ系非晶質磁性合金の不安定性全改善する
ため、種々の金属元素を添加する方法が試みられている
。添加元素の効果は非晶質合金の栴造を安定化すること
にあり、このためＮｉ ｒＭｎ 、 Ｎｂ ｒ Ｍｏ
ｒ Ｖ ｒ Ｚｒ ｒ Ｗ ＋希土類など多数の元素が
添加されている。しかし、これら添加元素はへ晶化温度
を高める効果しか明らかにされていない。しかも結晶化
温度を高くしても、結晶化温度以下の温度範囲における
特性の安定性を保証する理由はなく、かつ、これら元素
が結晶化、経時変化などの安定性を向上させる効果も明
確でないのが現状である。
ため、種々の金属元素を添加する方法が試みられている
。添加元素の効果は非晶質合金の栴造を安定化すること
にあり、このためＮｉ ｒＭｎ 、 Ｎｂ ｒ Ｍｏ
ｒ Ｖ ｒ Ｚｒ ｒ Ｗ ＋希土類など多数の元素が
添加されている。しかし、これら添加元素はへ晶化温度
を高める効果しか明らかにされていない。しかも結晶化
温度を高くしても、結晶化温度以下の温度範囲における
特性の安定性を保証する理由はなく、かつ、これら元素
が結晶化、経時変化などの安定性を向上させる効果も明
確でないのが現状である。
本発明者はＭｏ 、 Ｖの２種元素を同時に添加した（
Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭＯｌＶｙ ｈ４（ＳｉＢ
）２６ について検討し、第４回超急冷金属国際会議
で発表した（発表論文Ｐｒｏｃｅｅｃｄｉｎｇｓ ｏｆ
ｔｈｅ Ｆｏｕｒｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ
Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｒａｐｉｄｌｙ Ｑｕ
ｅｎｃｂｅｄ Ｍｅｔａｌ ｖｏｌｎ、Ｉ）、１０５
１．１９８２）。上記発表内界は、ＭＯと■の添加５ｉ
ｘ 十ｙが０．０５までのものにつき検討を行い、特
に（Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏａＶｏ、ｏ２
）７４（ＳｉＢ）ｚｇ金合金ついて透磁率に及はす等温
時効の効果を調べたものであるｏ （Ｃｏａ９ｏＦｅａ
ｏｓＭｏｑｏａＶａｏ２）７４（ＳｉＢ）ｚ６合金は４
００℃時効では１００時間から透磁率が低下し始め、４
５０℃時効では約１０時間から、４７８℃時効では約３
０分付近からぞれぞｎ透磁率が供下し始める。このこと
は、ｒ」抜加工を伴う鉄心形成の際の歪取シ熱処理にお
いて特性の劣化或いは結晶化を招く虞れがあることを意
味し７、かつ、紅ｌＩも安定性が充分でないことが予想
される。事実、上記論文においては本合金の経時変化に
ついて２５０℃、１００時間までの実施例を示すが、そ
の後、さらに１０００時間まで実施したところ、第１図
に示すように４００時間付近より透磁率が減少し始める
ことがわかシ、安定性についてさらに詳細に検討する必
饗があることが明らかになった。
Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭＯｌＶｙ ｈ４（ＳｉＢ
）２６ について検討し、第４回超急冷金属国際会議
で発表した（発表論文Ｐｒｏｃｅｅｃｄｉｎｇｓ ｏｆ
ｔｈｅ Ｆｏｕｒｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ
Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｒａｐｉｄｌｙ Ｑｕ
ｅｎｃｂｅｄ Ｍｅｔａｌ ｖｏｌｎ、Ｉ）、１０５
１．１９８２）。上記発表内界は、ＭＯと■の添加５ｉ
ｘ 十ｙが０．０５までのものにつき検討を行い、特
に（Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏａＶｏ、ｏ２
）７４（ＳｉＢ）ｚｇ金合金ついて透磁率に及はす等温
時効の効果を調べたものであるｏ （Ｃｏａ９ｏＦｅａ
ｏｓＭｏｑｏａＶａｏ２）７４（ＳｉＢ）ｚ６合金は４
００℃時効では１００時間から透磁率が低下し始め、４
５０℃時効では約１０時間から、４７８℃時効では約３
０分付近からぞれぞｎ透磁率が供下し始める。このこと
は、ｒ」抜加工を伴う鉄心形成の際の歪取シ熱処理にお
いて特性の劣化或いは結晶化を招く虞れがあることを意
味し７、かつ、紅ｌＩも安定性が充分でないことが予想
される。事実、上記論文においては本合金の経時変化に
ついて２５０℃、１００時間までの実施例を示すが、そ
の後、さらに１０００時間まで実施したところ、第１図
に示すように４００時間付近より透磁率が減少し始める
ことがわかシ、安定性についてさらに詳細に検討する必
饗があることが明らかになった。
以上のように非晶質磁性合金は磁気異方性がなく、理想
的な高透磁率材料であるにもかかわらず、この特ｇ、全
生かした、安定性のすぐれた合金を得る問題はまだ解決
されていないのが現状である。
的な高透磁率材料であるにもかかわらず、この特ｇ、全
生かした、安定性のすぐれた合金を得る問題はまだ解決
されていないのが現状である。
本発明は、ＭＯとＶの２種元素を上記合金（て添加する
ことＫよｐ熱的安定性および磁気的安定性を大幅に向上
させることができることを見出し、この知見に基づいて
達成されたものであり、長寿命でかつ安定住処すぐれた
高性能非晶質磁性合金の実用化全可能にしたものである
。
ことＫよｐ熱的安定性および磁気的安定性を大幅に向上
させることができることを見出し、この知見に基づいて
達成されたものであり、長寿命でかつ安定住処すぐれた
高性能非晶質磁性合金の実用化全可能にしたものである
。
以下に本発明を実施例と共に詳細に説明する。
Ｃｏｆ主成分とする非晶質磁性合金Ｃｏ−Ｆｅ−８ｉ−
Ｂ ＫＣｒ ｌＮｂ ＩＺｒ ＩＭＯＩ Ｖなどの元素
全添加すると、結晶化温度が上昇すること、がっ磁歪が
零となる組成域も広がシ、保磁プハＪＡ磁率が向上する
こと、は良く知られている。
Ｂ ＫＣｒ ｌＮｂ ＩＺｒ ＩＭＯＩ Ｖなどの元素
全添加すると、結晶化温度が上昇すること、がっ磁歪が
零となる組成域も広がシ、保磁プハＪＡ磁率が向上する
こと、は良く知られている。
本発明における合金もＭｏ 、 Ｖか共に添加されてい
るので轟然このような性質を有しているが最大の特徴は
その添加電比ｆ：％定のｒＭｎに限定し非晶質磁性合金
の特性を安定化させｌこことにある。
るので轟然このような性質を有しているが最大の特徴は
その添加電比ｆ：％定のｒＭｎに限定し非晶質磁性合金
の特性を安定化させｌこことにある。
即ち、本発明は、（Ｃｏ １−ａ−Ｘ−）’ Ｆｏ ａ
ＭｏｘＶｙ）ｔｏｏ−ｐ （ＳｉＢ ）ｐからなる組成
式において、Ｍｏ、ｖＤ姉加お比の合計ｘ＋７’ｋＯ，
０５５以上かつ帆０９以下にし、安定性のすぐれた非晶
質磁性合金としたものである。ここでＭｏとＶの添加量
比Ｘ、ｙはいずれかが０であると安定性を高める効果が
なく、さらに好ましくはＸ≧０．０１ 、 ｙ≧０．０
１とする事により、一層安定性の良い合金が得られる。
ＭｏｘＶｙ）ｔｏｏ−ｐ （ＳｉＢ ）ｐからなる組成
式において、Ｍｏ、ｖＤ姉加お比の合計ｘ＋７’ｋＯ，
０５５以上かつ帆０９以下にし、安定性のすぐれた非晶
質磁性合金としたものである。ここでＭｏとＶの添加量
比Ｘ、ｙはいずれかが０であると安定性を高める効果が
なく、さらに好ましくはＸ≧０．０１ 、 ｙ≧０．０
１とする事により、一層安定性の良い合金が得られる。
またＦｅの添加量比ａは通常使用される磁企を零とする
、０．０４≦ａ≦０．０６の崩）囲が好ましい。
、０．０４≦ａ≦０．０６の崩）囲が好ましい。
さらに半金属量ｐに関しては、高い透磁率を得るために
は通常使用される２２≦ｐ≦３０が望ましい。
は通常使用される２２≦ｐ≦３０が望ましい。
次に上記Ｍｏ ｒ Ｖ 量比の限定理由を実施例に基づ
いて説明する。
いて説明する。
尚以下の実施例において、本発明の非晶質磁性合金はロ
ール急冷法で作製した。即ち高速回転する２つのロール
の間に石英省・ノズルを用いて溶融合金を噴出させて２
０〜３０μｍの厚さを有する非晶質薄帯試料を作製した
。
ール急冷法で作製した。即ち高速回転する２つのロール
の間に石英省・ノズルを用いて溶融合金を噴出させて２
０〜３０μｍの厚さを有する非晶質薄帯試料を作製した
。
実施例１
（Ｃｏｏ、５９ｓＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ａ＋ｓ Ｖｏ、
０４ ）ｖ４（ＳｉＢ ）２６自金と（Ｃｏｏ、５９ｓ
Ｆｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｎ Ｖｏ、０１５ ）７４ （
ＳｉＢ ）２６合金を作製し、４００℃で等温時効した
時Ｉ Ｋｆ（ｚでの透磁率の変化を測定した。この結果
を第２図に示す。
０４ ）ｖ４（ＳｉＢ ）２６自金と（Ｃｏｏ、５９ｓ
Ｆｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｎ Ｖｏ、０１５ ）７４ （
ＳｉＢ ）２６合金を作製し、４００℃で等温時効した
時Ｉ Ｋｆ（ｚでの透磁率の変化を測定した。この結果
を第２図に示す。
一般に非晶質磁性合金は結晶化すると非常にもろくなｐ
、かつ、軟磁性としてのすぐれた特性は消失する。また
、熱に対して安定性のすぐれた非晶質磁性合金を得るに
は、その磁気特性を得る熱処理条件或いは機械加工後の
歪取熱処理条件である温度と時間が幅広く選択できるこ
とが望ましい。従前の合金（Ｃｏ ｏ、９ｏＦｅ ０．
０５Ｍ０ Ｏ，０３Ｖ０，０２） ７４（ＳｉＢ）２ｇ
は前述したように１００時間程度で透磁率が減少するの
に対し、第２図から明らかなように本実施例の２つの合
金は６００時間経過して透磁率の減少が出現するか或い
は１０００時間経過しても透磁率の減少が全く現われな
い。
、かつ、軟磁性としてのすぐれた特性は消失する。また
、熱に対して安定性のすぐれた非晶質磁性合金を得るに
は、その磁気特性を得る熱処理条件或いは機械加工後の
歪取熱処理条件である温度と時間が幅広く選択できるこ
とが望ましい。従前の合金（Ｃｏ ｏ、９ｏＦｅ ０．
０５Ｍ０ Ｏ，０３Ｖ０，０２） ７４（ＳｉＢ）２ｇ
は前述したように１００時間程度で透磁率が減少するの
に対し、第２図から明らかなように本実施例の２つの合
金は６００時間経過して透磁率の減少が出現するか或い
は１０００時間経過しても透磁率の減少が全く現われな
い。
また高い透磁率を有していることから結晶化が生じてい
ないことも明白である。さらに、仁のように長い時間安
定であることは部品化の際の熱処理に対し充分なマージ
が得られ、実用化にとって非常に有効である。
ないことも明白である。さらに、仁のように長い時間安
定であることは部品化の際の熱処理に対し充分なマージ
が得られ、実用化にとって非常に有効である。
実施例２
本実施例および上記実施例においてＭＯ鉦とＶ量との間
に特異な相互関係のあることが見出される。即ち、第２
図において、Ｖ量の多い合金では５時間で透磁率が一定
となるのに対し、ＭＯ量の多い合金では約３０時間まで
透磁率が増大し、その後一定となり、６００時間付近よ
り減少し始める。このことは透磁率の時効挙動に対しＭ
ｏとＶが相乗的な関係があることを意味している。この
ため、ＭＯと■の合計知比が僅かに多い合金（Ｃｏｏ、
ａｓＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｚＶｏ、ｏ４ｈ４（ＳｉＢ
）２６ ｆ作製し、４００℃で等温時効し、Ｉ ＫＨ
ｚでの透磁率の変化を調べた。その結果を第３図に示す
。図から明らかなように、本合金の透磁率は時間と共に
増大し、１４０時間経過して一定の値に達し、その後１
０００時間まで透磁率が減少しない。これを第２図と比
較すると、時効初期の透磁率の増加現象は長時間側まで
のびており、また、６００時間付近に見られた透磁率の
低下現象も現われなくなり、ＭｏとＶの添加効果がこの
ような透磁率の振舞いに対し互いに補っていることが理
解できる。
に特異な相互関係のあることが見出される。即ち、第２
図において、Ｖ量の多い合金では５時間で透磁率が一定
となるのに対し、ＭＯ量の多い合金では約３０時間まで
透磁率が増大し、その後一定となり、６００時間付近よ
り減少し始める。このことは透磁率の時効挙動に対しＭ
ｏとＶが相乗的な関係があることを意味している。この
ため、ＭＯと■の合計知比が僅かに多い合金（Ｃｏｏ、
ａｓＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｚＶｏ、ｏ４ｈ４（ＳｉＢ
）２６ ｆ作製し、４００℃で等温時効し、Ｉ ＫＨ
ｚでの透磁率の変化を調べた。その結果を第３図に示す
。図から明らかなように、本合金の透磁率は時間と共に
増大し、１４０時間経過して一定の値に達し、その後１
０００時間まで透磁率が減少しない。これを第２図と比
較すると、時効初期の透磁率の増加現象は長時間側まで
のびており、また、６００時間付近に見られた透磁率の
低下現象も現われなくなり、ＭｏとＶの添加効果がこの
ような透磁率の振舞いに対し互いに補っていることが理
解できる。
本実施例では、このような現象が他の添加元素において
も出現するかどうかを確認するため、さらに上記合金（
Ｃｏ ｏ、５ｓＦｅ Ｏ，０６Ｍ０ Ｏ，０２Ｖ０．０
４ ）７４ （Ｓ ｉ Ｂ ） ２６のＶ ’ＴｈＮｉ
、 Ｎｂ 、 Ｃｒ 、 Ｚｒで置換し、同様の実験
を行った。第３図に代表例とし７て、（Ｃｏ Ｏ，８８
Ｆｅ ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｚＮｉ Ｏ，０４）７４ （
ＳｉＢ ）２６合金の場合を示し第１表に各種合金の比
較を示す。図から明らか力ように透磁率は時間と共にゆ
つくり減少して行く。
も出現するかどうかを確認するため、さらに上記合金（
Ｃｏ ｏ、５ｓＦｅ Ｏ，０６Ｍ０ Ｏ，０２Ｖ０．０
４ ）７４ （Ｓ ｉ Ｂ ） ２６のＶ ’ＴｈＮｉ
、 Ｎｂ 、 Ｃｒ 、 Ｚｒで置換し、同様の実験
を行った。第３図に代表例とし７て、（Ｃｏ Ｏ，８８
Ｆｅ ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏｚＮｉ Ｏ，０４）７４ （
ＳｉＢ ）２６合金の場合を示し第１表に各種合金の比
較を示す。図から明らか力ように透磁率は時間と共にゆ
つくり減少して行く。
他の添加元素の場合も同様であＦ） 、ＭｏとＶを添加
した時にみられる効果は現われない０、以」二のように
本発明の合金は４００℃という高温においても非常に安
定であり、このような合金は従前まだ得られていない。
した時にみられる効果は現われない０、以」二のように
本発明の合金は４００℃という高温においても非常に安
定であり、このような合金は従前まだ得られていない。
尚第１表は名種合金について４００℃で１０００時間ま
で等温時効した時、Ｉ ＫＨ７，での透磁率の変化の様
子を示したものである。
で等温時効した時、Ｉ ＫＨ７，での透磁率の変化の様
子を示したものである。
実施例３
本発明の合金は、ちらに高温の時効に対し７て、結晶化
も起らず、非常に安定である。（Ｃｏ ｏ、＋ｔ９Ｆｅ
ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏ３Ｖｏ、ｏ３）７４ （ＳｉＢ ）
２６合金を作製し、４７５℃で時効し、１１（Ｈｚでの
透磁率の変化を測定した。この結果を第４図に示す１図
には比較合金として（Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ
、ｏ３’Ｖｏ、ｏｚ ）７４ （、ＳｉＢ ）２６合金
の４７８℃時効の場合を示した。図かられかるように本
発明の合金は極めて安定である１゜本発明の合金（Ｃｏ
Ｇ、８６Ｆｅｏ、ｏｓＭｏｏ、０４Ｖｏ、ｏｓ）ｙ４（
ＳｉＢ）２６と比較のための仲金（Ｃｏｏ、５６Ｆｅｏ
、ｏｓＶｏ、ｏ９）ｔ４（５ｉ１３ｈ６を作製し、５０
０℃の高温で時効し、Ｉ ＫＨｚでの透磁率の変化を測
定した。この結果？ｒ：第５図に示す。両合金とも結晶
化温反は５６０℃付近にある。このように結晶化温度に
近い温度での時効に対して、■のみを含む合金の透磁率
は３時間以上で減少してしまうのに対し１、Ｍｏ 、
Ｖを含む合金は３０時間程度まで安定でおる６、Ｍｏ
ｒｖを添加した本発明の合金は第４図、第５図から明ら
かなように結晶化温腋に近い温度で時効しても結晶化も
起らず、熱的及び磁気的にも安定であり、かつ他の添加
元素と比較してＡ’ｉｏ ｒ Ｖ添加の効果が明白に現
われている。
も起らず、非常に安定である。（Ｃｏ ｏ、＋ｔ９Ｆｅ
ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｏ３Ｖｏ、ｏ３）７４ （ＳｉＢ ）
２６合金を作製し、４７５℃で時効し、１１（Ｈｚでの
透磁率の変化を測定した。この結果を第４図に示す１図
には比較合金として（Ｃｏｏ、９ｏＦｅｏ、ｏｓＭｏｏ
、ｏ３’Ｖｏ、ｏｚ ）７４ （、ＳｉＢ ）２６合金
の４７８℃時効の場合を示した。図かられかるように本
発明の合金は極めて安定である１゜本発明の合金（Ｃｏ
Ｇ、８６Ｆｅｏ、ｏｓＭｏｏ、０４Ｖｏ、ｏｓ）ｙ４（
ＳｉＢ）２６と比較のための仲金（Ｃｏｏ、５６Ｆｅｏ
、ｏｓＶｏ、ｏ９）ｔ４（５ｉ１３ｈ６を作製し、５０
０℃の高温で時効し、Ｉ ＫＨｚでの透磁率の変化を測
定した。この結果？ｒ：第５図に示す。両合金とも結晶
化温反は５６０℃付近にある。このように結晶化温度に
近い温度での時効に対して、■のみを含む合金の透磁率
は３時間以上で減少してしまうのに対し１、Ｍｏ 、
Ｖを含む合金は３０時間程度まで安定でおる６、Ｍｏ
ｒｖを添加した本発明の合金は第４図、第５図から明ら
かなように結晶化温腋に近い温度で時効しても結晶化も
起らず、熱的及び磁気的にも安定であり、かつ他の添加
元素と比較してＡ’ｉｏ ｒ Ｖ添加の効果が明白に現
われている。
実施例５
第６図は本発明合金（Ｃｏ ｏ、ｇｓ Ｆｅ ｏ、ｏｓ
Ｍｏ ｏ、ｏｔ Ｖｏ、ｏｓ ） ７ｇ（ＳｉＢ ）
２２と比較のための合金（Ｃ００，８９Ｆｅｏ、ｏ６ｋ
ｂａｏ３Ｖｕｏｚ ）７８（ＳｉＢ）ｚｚを作製し、４
００℃で時効した時のＩＫＨｚでの透磁率を示したもの
である。本発明合金の結晶化温度は約４６０℃、比較合
金の結晶化温度は約４５０℃にあり、殆んど差ＶＪ、な
い。
Ｍｏ ｏ、ｏｔ Ｖｏ、ｏｓ ） ７ｇ（ＳｉＢ ）
２２と比較のための合金（Ｃ００，８９Ｆｅｏ、ｏ６ｋ
ｂａｏ３Ｖｕｏｚ ）７８（ＳｉＢ）ｚｚを作製し、４
００℃で時効した時のＩＫＨｚでの透磁率を示したもの
である。本発明合金の結晶化温度は約４６０℃、比較合
金の結晶化温度は約４５０℃にあり、殆んど差ＶＪ、な
い。
図かられかるように比較合金の透磁率は急速に減少し、
結晶化するのに対し、本発明合金の場合は３０時間経過
後から減少し始め、その減少の仕方も比較合金のそれと
比べるとゆつくりしており、本発明の合金は安定性にす
ぐれていることがわかる。
結晶化するのに対し、本発明合金の場合は３０時間経過
後から減少し始め、その減少の仕方も比較合金のそれと
比べるとゆつくりしており、本発明の合金は安定性にす
ぐれていることがわかる。
実施例６
ＣＯ系非晶質磁性合金は半金属Ｓｌ ｒ Ｂ ”；：）
ｌ’、 ｆ増加させると透磁率も増大する。しかし、前
述したように高い透磁率を有する合金ｅ１ど実用上問題
となる経時変化が大きいことが知られている。
ｌ’、 ｆ増加させると透磁率も増大する。しかし、前
述したように高い透磁率を有する合金ｅ１ど実用上問題
となる経時変化が大きいことが知られている。
本発明の合金は高温時効に対して安定であることから、
この性質は尚然低い温度にも発揮されることが予想され
る。第７図は不発明による合金（Ｃｏｏ、５ｅｓＦｅｏ
、ｏｓＭｏｏ、ｏｓＶｏ、ｏ２５）ｙｏ （ＳｉＢ ）
ｇｏと比較のための合金（Ｃｏｏ、ｓｅｓ Ｉｉ’ｅ
ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｇｓ５） ｙｏ （ＳｉＢ ） ｓｏ
について２００℃におけるＩ ＫＨｚでの透磁率の経時
変化を比較したものである。尚両合金とも４００℃以上
の温度で熱処理全施しである。（ス１から明らかなよう
にＭｏのみを添加しである比較合金は一般にいわれてい
るように大きな経時変化を示し、１０００時間経過で初
期値の６０係以上も減少するのに対し、本発明の合金は
全く変化がみられず、すぐれた経時安定性全示し、Ｍｏ
＋ Ｖ同時添加の効果が明白に現われている。また第
１図と比較しても本発明合金は経時安定性がすぐれてい
ることがわかる。更に第７図に示すように、本発明合金
の透磁率は！７（１１７，０００をボしており、このよ
うな高透磁率非晶質磁性合金がすぐれた経時安定性を示
す例はこれまで知られていない。
この性質は尚然低い温度にも発揮されることが予想され
る。第７図は不発明による合金（Ｃｏｏ、５ｅｓＦｅｏ
、ｏｓＭｏｏ、ｏｓＶｏ、ｏ２５）ｙｏ （ＳｉＢ ）
ｇｏと比較のための合金（Ｃｏｏ、ｓｅｓ Ｉｉ’ｅ
ｏ、ｏｓＭｏｏ、ｇｓ５） ｙｏ （ＳｉＢ ） ｓｏ
について２００℃におけるＩ ＫＨｚでの透磁率の経時
変化を比較したものである。尚両合金とも４００℃以上
の温度で熱処理全施しである。（ス１から明らかなよう
にＭｏのみを添加しである比較合金は一般にいわれてい
るように大きな経時変化を示し、１０００時間経過で初
期値の６０係以上も減少するのに対し、本発明の合金は
全く変化がみられず、すぐれた経時安定性全示し、Ｍｏ
＋ Ｖ同時添加の効果が明白に現われている。また第
１図と比較しても本発明合金は経時安定性がすぐれてい
ることがわかる。更に第７図に示すように、本発明合金
の透磁率は！７（１１７，０００をボしており、このよ
うな高透磁率非晶質磁性合金がすぐれた経時安定性を示
す例はこれまで知られていない。
上記各実施例から明らかなようにＭｏとＶとの合計址比
を０．０５５以上とすることによυ熱的安定性および磁
気特性の安定性を格段に焉めることかできる。次にＭｏ
＋ Ｖとも飽和磁束密度を下げる効果が大であり、そ
の合計が原子比にして１０９ｔ−こえると飽和磁束密層
は３０００ガウス以下となり好ましくない。これまで、
高透磁皐Ｃｏ系非晶質磁性合金に各種の元素全添加した
検討が数多く行われてきたが、実用上屋も問題となって
いる安定性に対する効果は必ずしも明確でなかった。
を０．０５５以上とすることによυ熱的安定性および磁
気特性の安定性を格段に焉めることかできる。次にＭｏ
＋ Ｖとも飽和磁束密度を下げる効果が大であり、そ
の合計が原子比にして１０９ｔ−こえると飽和磁束密層
は３０００ガウス以下となり好ましくない。これまで、
高透磁皐Ｃｏ系非晶質磁性合金に各種の元素全添加した
検討が数多く行われてきたが、実用上屋も問題となって
いる安定性に対する効果は必ずしも明確でなかった。
本発明はＭｏとＶの両元素を原子比にして０．０５５以
上であって０．０９以下添加したものは高温時効に対し
て著しく安定化すること金明らかにした。これによって
、熱的には結晶化による特性が起らず、磁気的には高い
温度でも安定であること、かつ、実用上問題となる温度
に対する経時変化も認められない等、安定性のすぐｔた
非晶質磁性合金を得ることができ、高透磁率、高安定性
の非晶質磁性合金を実用に供することが可能となる。非
晶Ｊｊ！！、磁性合金は軟磁性材料としてずぐれておジ
、本発明は磁気ヘッド、高周波トランス等の鉄心用とし
て安定性のすぐれた非晶質合金全提供することができる
など、実用上の利点が極めて太きい。
上であって０．０９以下添加したものは高温時効に対し
て著しく安定化すること金明らかにした。これによって
、熱的には結晶化による特性が起らず、磁気的には高い
温度でも安定であること、かつ、実用上問題となる温度
に対する経時変化も認められない等、安定性のすぐｔた
非晶質磁性合金を得ることができ、高透磁率、高安定性
の非晶質磁性合金を実用に供することが可能となる。非
晶Ｊｊ！！、磁性合金は軟磁性材料としてずぐれておジ
、本発明は磁気ヘッド、高周波トランス等の鉄心用とし
て安定性のすぐれた非晶質合金全提供することができる
など、実用上の利点が極めて太きい。
第１図は従来のＭｏ ｒ Ｖ添加合金の経時変化を℃時
効に対する透磁率の変化を示すグラフ、第３図は本発明
の合金と比較合金の４０ （１℃時効に対する透磁率の
変化をボすグラフ、第４図は本発明の合金と比較合金に
ついてそれぞれ４７５℃、４７８℃時効に対する透磁率
の変化な・示すグラフ、第５図は本発明の合金と比較０
金の５００℃時効に対する透磁率の変化を外すグラフ、
第６図は半金属量を少くした不発ψ１の合金と比較合金
の４００ ℃時効に幻する透磁１甲の変化を示すグラフ
、第７図は本発明の合金と比較合金の経時変化？Ｃ７Ｊ
＜すグラフである。 １１春ｄ午出肪゛（人 ｌ」本電信電話公社 代理人 弁理士 光 石 士 部 （他１名） 氾５図 時 間 （ｈｒ） 氾６図 時間（ｈｒｌ 氾７図 時 間 （ｈｒ）
効に対する透磁率の変化を示すグラフ、第３図は本発明
の合金と比較合金の４０ （１℃時効に対する透磁率の
変化をボすグラフ、第４図は本発明の合金と比較合金に
ついてそれぞれ４７５℃、４７８℃時効に対する透磁率
の変化な・示すグラフ、第５図は本発明の合金と比較０
金の５００℃時効に対する透磁率の変化を外すグラフ、
第６図は半金属量を少くした不発ψ１の合金と比較合金
の４００ ℃時効に幻する透磁１甲の変化を示すグラフ
、第７図は本発明の合金と比較合金の経時変化？Ｃ７Ｊ
＜すグラフである。 １１春ｄ午出肪゛（人 ｌ」本電信電話公社 代理人 弁理士 光 石 士 部 （他１名） 氾５図 時 間 （ｈｒ） 氾６図 時間（ｈｒｌ 氾７図 時 間 （ｈｒ）
Claims (1)
- 組成式（Ｃｏ１−、−ｘ−ｙＦｅａＭｏｘＶｙ ） ＋
００−ｐ （ＳｉＢ ）ｐからなシ磁歪が零付近の合金
において、Ｍｏと■との合灯濱ψσｌｘ＋ｙが原子比に
して０．０５５以上かつ０．０９以下であることを特徴
とする非晶質磁性合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57154531A JPS5943838A (ja) | 1982-09-07 | 1982-09-07 | 非晶質磁性合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57154531A JPS5943838A (ja) | 1982-09-07 | 1982-09-07 | 非晶質磁性合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5943838A true JPS5943838A (ja) | 1984-03-12 |
Family
ID=15586289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57154531A Pending JPS5943838A (ja) | 1982-09-07 | 1982-09-07 | 非晶質磁性合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5943838A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6424235A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-26 | Canon Kk | Waveguide type second higher harmonic generating device |
| US5315432A (en) * | 1990-11-30 | 1994-05-24 | Ibiden Co., Ltd. | Thin film of lithium niobate single crystal |
| CN107043914A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-15 | 武汉理工大学 | 一种非晶钴基磁性薄膜的间歇式直流磁控溅射制备方法 |
-
1982
- 1982-09-07 JP JP57154531A patent/JPS5943838A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6424235A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-26 | Canon Kk | Waveguide type second higher harmonic generating device |
| US5315432A (en) * | 1990-11-30 | 1994-05-24 | Ibiden Co., Ltd. | Thin film of lithium niobate single crystal |
| CN107043914A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-15 | 武汉理工大学 | 一种非晶钴基磁性薄膜的间歇式直流磁控溅射制备方法 |
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