JPS5937496B2 - 銀像の後処理補力法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は現像および定着した写真フイルムまたは乾板上
の銀像の後処理補力法に関するものである。

オートラジオグラフイ一像補力は、現像し定着したフイ
ルムまたは乾板の銀を放射性化合物に転換し、補力した
像をレシーバ一乳剤土に得、これは活性化したフイルム
からの放射により露光される。

オートラジオグラフは最初の像を濃度およびコントラス
トを増して更生し、この結果最初のフイルムまたは乾板
上に見えない像がレシーバ一上に見られる。

オートラジオグラフイ一は露光不足または現像不十分の
フイルムまたは乾板上の像を改善し、適当に露光し、現
像したフイルムまたは乾板の比較的濃密でない部分から
一層良好な像および多くの情報を得、経時または退色し
たフイルムの満足な像を得、写真感光度の制限をひろげ
るのに用いられる。フイルムまたは乾板上の情報が現像
した銀粒子に保持されるが、多数の粒子は感知し得る視
覚的検出または測光検出には小さすぎる。

オートラジオグラフイ一補力は低密度銀粒子中に保持さ
れる情報を、最初の銀濃度に比例して濃度の増した最初
の像をレシーバーフイルム上に再現することにより償う
。オートラジオグラフイ一は英国特許第 １，３９４，６６４号およびオーストラリアン・アトミ
ツク・エネルギー・コミツシヨンＡＡＥＣ／Ｅ３ｌ７，
ＩＳＢＮＯ６４２９９６５６３，ｌ９７４年９月並びに
米国特許第２，６０３，７７５号および東ドイツ国特許
６６，５５９号に記載されている。

硫黄−３５を用いる従来の活性化法はすべて調色化学を
基にするもので、欠点を哨する。イォ“ンｊ硫黄−３５
化合物を放射性硫化銀を形成するために用いることか必
要で、例えば最初のフイルムを硫黄−３５で標識された
Ｎａ若しくはＫのサルフアイドまたはポリサルフアイド
イオンの溶液で処理するか或いは像銀を漂白し硫化ナト
リウム一Ｓ３５の溶液で処理する（上記３特許参照のこ
と）。

Ｓ−３５を使用するこれらの方法は、（１）プロセスを
像を補力するのに用いることができる範囲、（２）普通
の写真実験室における便宜および（３）回分式または連
続式処理を実際に適合することを制限する欠点を有する
。捕力、即ちオートラジオグラフの像一濃度対かぶり一
濃度の比の最初のものに比較した増加は、サルフアイド
イオスがゼラチン並びに写真の銀と反応し、レシーバ一
が銀およびゼラチンの放射に応答するので、制御される
。

低銀濃度の領域において、同量または多量の放射が銀か
らと同様ゼラチンから発生し得る。英国特許第１，３９
４，６６４号においては、活性化したフイルムを不活性
硫化物で洗浄し、不活性硫黄イオンを像の硫化銀とより
は速かにゼラチン中の硫黄化合物と交換する。

このことにより銀対ゼラチンの放射能比が若干改善され
るか、問題の銀放射能の損失は取り除かれない。洗浄時
間は銀の放射能損失を回避するため各形の最初のネガに
対し評価しなければならない。ポリサルフアイドイオン
はまたゼラチンに沈澱するコロイド溶液を形成する傾向
があるため望ましくないバツクグラウンドを形成する。

硫化ナトリウム法において漂白工程中若干の銀がコロイ
ド硫化銀に転換し、これがゼラチン中に沈降し、望まし
くないバツクグラウンドを生ずる。従来の硫黄−３５像
増強技術は、信号対雑音比の減少を示し補力と反対の現
象をおこし、また割当てられる調色溶液の団に敏感であ
る。

更に従来の硫黄−３５化合物は化学的に不安定で、急速
に分解する。

溶液の比放射能を低く維持して放射線分解酸化に最小に
するが、これにより接触時間（時間または日）が増加す
る。またこれ等の溶液は放射性であり得る毒性の硫化水
素を発生する、硫化ナトリウムの場合には、分解生成物
はチオ硫酸ナトリウムで、これは硫化銀溶媒である。漂
白工程を伴うプロセスはフイルムの着色を観察すること
により判断する欠点を哨し、実験的操作は熟練を要し、
自動化が困難である。

チオ尿素が写真化学に用い”られてきたが、チオ尿素−
Ｓ３５の使用は新しい技術である。

従来チオ尿素はトナーとして使用されてきた（シ一・イ
一・ミーズ、セオリイ・オブ・ザ・ホトグラフイツクプ
ロセス・第２版、１９５４年参照）。調色化学は、像を
硫化銀に転化するためアルカリ性チオ尿素溶液を加える
前に写真の銀を硫化銀に転化する必要がある。生ずる補
力は銀に比較して硫化銀の像着色による。この方法の補
力はすべて乳剤上のベータ一粒子の作用に基づきオート
ラジオグラフイ一による高補力に比し小である。英国特
許第１，３９４，６６４号には硫化銀溶媒として酸性の
チオ尿素溶液が被瀝されている。硫黄−３５以外のアイ
ソトープは上記欠点緻び生物学的高毒性を有し、その望
ましくないγ線は近くのフイルムにかぶりを生じ、危険
で、不便な長いかまたは短い半減期を示し、価格が高い
。

フイルムは放射性にする核反応法、例えば中性子活性化
は特定の装置を必要とすることにより制限され、不純物
元素が銀と同様活性化され、かぶりを増す。本発明は（
５）現像したフイルムまたは乾板をオルガノ−Ｓ３５化
合物のアルカリ性水溶液で処理することにより銀を放射
性化合物に転換し、（５）これをレシーバーフイルムと
接触させておき、次いで活性化したフイルムからの放射
により露光し、（ｃ）レシーバ一上の補力した像を現像
し定着することより成る現像し定着した写真フイルムま
たは乾板上の銀像の後処理補力法に関するものである。

本発明の改善は上記オルガノ−Ｓ３５化合物の溶液が直
接写真の銀と反応し、写真化学文献（シ一・イ一・ミー
ズ・スープラ参照）により必要とされる如く先ず銀を漂
白してハロゲン化銀にすることなく、オートラジオグラ
フイ一に適する放射能水準を生ずることを見出したこと
に基づく。本発明はチオ尿素−Ｓ３５が銀に吸着される
場合に硫化銀一Ｓ３５複合体の中間体が形成されること
を含むと考えられる。オルガノ−Ｓ３５化合物のアクリ
ル性水溶液は０．００１〜２．０ミリキユリ一／ｍｌの
放射能をを有する。本発明は最初の像濃度に関係なく補
力を提供し、代表的写真実験室で使用することができ、
回分式または連続式処理に適する。

活性化剤は分解に対し安定で、高比放射能で使用でき、
毒性副産物を生成せず、ハロゲン化銀に予備標白するこ
となくゼラチンよりはむしろ銀と選択的に反応し、コロ
イド硫黄を沈澱しない。銀像は像補力前数年間現像され
てきたが、指紋および他の不純物を例えば２０％メタノ
ール溶液で注意深く除去する必要があつた。

最初のオガが適当に定着され、洗浄されなかつた場合に
は、ネガを水中で洗浄し、再定着し、洗浄すべきである
。フイルムまたは乾板をほぼ活性化溶液のＰＨを有する
アルカリ性水溶液、例えば水酸化アンモニウム溶液で予
備洗浄するのが好ましい。表面の条件により他の便利な
洗浄、例えば１０〜５０％メタノール溶液による洗浄を
用いることができる。オリガノ一Ｓ３５化合物は写真の
フイルムまたは乾板の銀と選択的＆ｃ反応する任意のオ
リガノ一Ｓ３５とすることができ、例えばチオ尿素およ
び置換チオ尿素のオルガノＳ３５形のものがある。例え
ばチオ尿素、ｌ−メチル−２−チオ尿素、アセチルチオ
尿素、フヱニルチオ尿素、”アリルチオ尿素、メチルチ
オ尿素、１，１−ジメチルチオ尿素、１，３−ジメチル
チオ尿素、１，１，３−トリメ゛チルチオ尿素、ｌ−エ
タノール−３−アリルチオ尿素２１−エタノール−３−
フ，：Ｃ．−．ルチ”オ尿素および１，３−ジブチルチ
オ尿素のＳ３５形のものがある。チオ尿素−Ｓ３５が、
その有効性および容易に入手し得るので好ましい。一定
量のオリガノ一Ｓ３５゛化合物を活性化試薬中に供給し
て所望の放射能を得、例えばフイルムまたは乾板表面〜
当り０，０５〜５マイクロキユリ一を使用することがで
き、約１マイクロキユリ一／ｄが好ましい。

５ミリキユリ一で５０００ｄまでのフイルムまたは乾板
表面を活性化することができる。

活性化溶液のＰＨは絶対的なものではなく、添加するア
ルカリの量および形を変えることによりＰＨメータで制
御することができ、約８〜１３とするＣとができ、１０
〜１２が好ましい。活性化速度は溶液のＰＨが高くなる
ほど大であるが、感光性の天文学の乾板では１１．ｌよ
り大でないＰＨがちりめんじわを回避するため好ましい
。バツクグラウンドの放射能は低ＰＨで最低である。Ｐ
Ｈはアルカリ性溶液、例えば４９のＮａＯＨを１１の水
に溶解した溶液（約０．１Ｎ．阻約１２）または１１に
稀釈される２８％ＮＨ４ＯＨ７Ｔｌｌｌ（約０．１Ｎ，
．Ｐｆ１約１１）を用いることにより得られる。

好ましくは、試薬はアルカリ性溶液をオルガノ一Ｓ３５
の適当量を含有する溶液に添加し、所要に応じて稀釈水
で稀釈して適当にフイルムまたは乾板を被覆するに必要
な最小量であるべき所定量とすることにより製造する。
２０．３Ｃ！ＲＬ（８″）×２５．４ｃｒｆＬ（１『●
のプリント処理ドラムでは、これは約１１ｍ１である。

代表的溶液は１０マイクキユリ一／ｍｌのオルガノ−Ｓ
３５原料溶液５０ｄ、原料アルカリ性溶液２５ｍｔおよ
び蒸留水２５ｍ１より成る。従来の放射性同位元素技術
を、オルガノ−Ｓ３５溶液を取扱う際に使用することが
でき、安全の測定は必要であるが、普通の試薬に必要と
されるものより厳重ではない。この理由はＳ３５はガン
マ一成分を有せぬ純ベーター発生体であるからである。
活性化溶液による処理は、フイルムまたは乾板を密閉容
器、例えば従来の写真ドラム内に入れ、溶液を好ましく
はかきませ乍ら添加することにより行うことができる。
従来のかきませ機を用いて有効に接触させることができ
る。好ましくは、正弦かきまぜ機を備えたカラープリン
ト処理ドラムを使用し、最小量の液体と有効に接触させ
る。かきまぜ乍ら行う接触を、レシーバーフイルムに補
力した像を得、再生するのに有効な放射能、代表的には
フイルムまたは乾板表面ｄ当り０．０１〜１マイクロキ
ユリ一を得るに十分な時間維持する。好ましい溶液の放
射能水準で最小約３０分が必要であるが、一層高い放射
能および一層高い…溶液には一層短い時間を使用するこ
とができ、逆もまた同様である。周囲温度を使用するこ
とができ、約２０℃が使用されるが、これより高い温度
は回避する。感光性乳剤を有する天文学の乾板のちりめ
んじわを回避するため一層低い温度が必要で、例えば処
理容器は１２〜１５℃で氷一水浴中におくことができる
。フイルムまたは乾板を活性化した後、少くとも８部の
水または他の洗浄溶液を使用するか或いは流水中で少く
とも３０分間洗浄し、次いで乾燥する。

次いで放射能を、例えば薄窓ガイガー計数管で測定する
のか好ましい。放射能の読みはレシーバーフイルムに対
する露出時間を評価するのに用いることができる。活性
化したフイルムまたは乾板をレシーバーフノイルムと接
触させておき、本質的には接触プリント法は光の代りに
β一粒子を用いる。

本発明は、放射により殆んどあらゆる従来のフイルム上
に使用し得る像が生ずるので特定のフイルムに制限され
ない。他のフイルムと比較して速い応答を有し、機能的
範囲の大であるｘ一線フイルムを用いるのが好ましい。
（「コダツク・フイルム・ボア・インダストリアル・ラ
ジォグラフイ一」第２版（１９７４年）、ニユーヨーク
州１４６５０ロツチエスタ一、イーストマン・コダツク
・コンパニ一により出版された「ラジオグラフイ一・イ
ン・モダン・インダストリー」に対する補遺参照）。ｘ
一線フイルムの例にはコダツクＡＡ型、Ｍ型およびＲ型
がある。ＡＡ型は比較的速く、例えばフイルムをｘ一線
現像剤で人手により処理する場合約０．１レントゲンの
露出で濃度１が得られる。Ｍ型は中程度の速度で粒子フ
イルムで、ＡＡ型に対する条件下で処理する場合濃度１
に対し０．５レントゲンの露出が必要である。Ｒ型は遅
い細粒フイルムで、同じ処理条件下でこの濃度に対し１
−〜Ｓ２２レントゲンの露出を必要とする。

また１０ミクロンの厚さの乳剤を有するＩｌｆＯｒｄ型
Ｌ−４を使用することができる。速いフイルムを第１オ
ートラジオグラフに用いることができるが、品質の一層
良好なプリントは細粒フイルムで得られる。

露出時間はフイルムの形および放射能の量により左右さ
れる。好適水準の放射能で約１〜１００時間の露出時間
が大部分のフイルムに適する。露出後、オートラジオグ
ラフを従来の操作、例えばフアンノストランドの「サイ
アンテイフイツク・エンサイクロペデイア」第４版（１
９６８）、第１３２９〜１３３１頁および第６８８頁に
記載されている如くして現像し、定着する。

特定の試薬はランクの「ハンドブツク・オブ・ケミスト
リ一」改訂１０版（１９６７）第１７７９頁以下に記載
されている。好適例においては、最初のネガを蒸留水で
５分間、ほぼ活性化溶液と同じ…のＮＨ４ＯＨ溶液で５
分間予備洗浄する。

フイルムを、２．５〜５．０マイクロキユリ一／ＷＬＩ
を有するチオ尿素−Ｓ３５の水溶液で、Ｎ川０Ｈの溶液
で…を約１１に調整した水溶液で１／２〜２時間処理す
る。

活性化したフイルムを次の洗浄サイクルで処理する：（
各洗浄液の容積は処理溶液の容積と等しくする）乾燥し
たフイルムをコダツクＲ型単一被覆ｘ一線フイルムと接
触させ真空力セツトにｌ〜１００時間入れ、ｘ一線現像
液、停止浴および定着剤を用いて皿で現像する。

本発明における好適な試薬はオルガノ−Ｓ３５化学物力
３チオ尿素−Ｓ３５で、２．５〜５．０マイクロキユリ
一／１１１の放射能、約１１（７）ＰＨを有するもので
、チオ尿素−Ｓ３５の比放射能は１．０〜３０キユリ／
９である。

本発明の利点にはオルガゾ一Ｓ３５溶液が優先的に像銀
と反応して比較的少量の放射能がゼラチン中に測定され
るという事実が含まれる。

従つてベースのかぶりが、レシーバ一の飽和点まで増加
し得る像濃度より一層緩徐に増加する。またコロイド化
合物は溶液中に形成されず、溶液のＰＨは厳格に制御す
る必要がない。更に像銀は処理前ハロゲン化銀に転換す
る必要がない。

非放射性化合物との交換による処理に従う必要はない。
実際には密閉こはく製瓶中に維持するチオ尿素−Ｓ３５
に伴われる分解はｌケ月以上おこらず、硫化ナトリウム
の如き従来の形のＳ３５と対比してチオ尿素は中性また
は塩基性ＰＨで放射性硫化水素を感知し得る程放出しな
い。

また化合物の比放射能は如何なる化学的因子並びにフイ
ルムまたは乾板上に高い放射線を生成し、使用する場合
オートラジオグラフに対し一層短い接触を必要とする高
比放射能化合物により制限されない。

Ｓ３５のβ一線１はソフトで、最高０，１６７Ｍｅで更
に特定の保護シールドを必要としない。Ｓ３５の半減期
は８８日で、溶液がかなりの時間持続するためおよび多
数のオートラジオグラフが活性化したネガからつくられ
るためには十分長いが、放射性廃棄物およびネガが不活
性になり処理問題がなくなるには十分短い。大部分の実
験室で普通行われる仕事量に対し５、放射性廃棄物溶液
の量は、溶液を特定の保持タンクに注入する代りに溝に
排出し得るほど十分少い。最初のフイルムはこの処理に
より損傷を受けない。若干の場合濃度計により測定され
る如き僅かな全体の濃度の低下があり得るが、可視的変
化は検出されない。この処理は簡単で、容易に自動化さ
れる。

この理由は処理するものの主観的な判断を必要とする工
程がないためである。標準の半自動的フイルムおよびプ
リント処理機を使用して本発明のプロセスを半自動化す
ることができる。非自動的または半自動的プロセスのい
ずれかにおいて写真ドラムを用いることにより比較的少
量の溶液との良好な接触が確保され、極めて稀薄な溶液
は必要でない。本発明の他の利点は写真検出の制限を広
げる為の手段を提供することである。デインテイおよび
シヨ一が「イメージ・サイアンス」、アカデミツク プ
レス、ロッド（１９７４）第１４７〜１４８頁において
提案している如く、写真における究極の感光度は、第２
工程が第１工程の像の拡大である２工程法により達成さ
れるであろう。第２工程は第１工程における検出がカメ
ラ速度に対する過度の関心がなく、検出量子効率（ＤＱ
Ｅ）を最高にする方法で行うことができることを意味す
る。デインテイおよびシヨ一は高ＤＱＥ，低速プロセス
の感光度は、第２工程の適当な拡大が利用できる場合に
は、第１工程における低ＤＱＥｌ高速プロセスに基本的
にまさることを示している。数種の普通のフイルムは、
露出が標準法により現像されるネガ土に得られるよう著
しく低い濃度を生ずる水準にある場合、最大のＤＱＥを
示す（アールクラーク・ジヨンズ、ＰｈＯｌｇｒ．Ｓｃ
．Ｅ立Ｇｒ．２，５７，ｌ９５８参照）。薄い像が常に
得られる天文学において、後処理補力は検出の制限を増
し、乳剤の選定に一層大なる寛容度を可能にする。地球
資源の写真において、他の場合は正して露光されるネガ
に陰および太陽の角度によりしばしば若干露光不足の区
域がある。医学の放射線写真において、その有害な影響
を考慮して放射に対する最小の露出を使用すべきである
。若干の場合ｘ一線の照射は潜在的に危険と考えられる
。これ等の場合低濃度像のオートラジオグラフ補力によ
り情報を回復させることができる。本発明を次の実施例
につき説明する。

尚例中「部」および「％」は特記しない限り重量規準と
する。実施例 １ 最初のネガは、従来の技術により現像した１０．２ＣＴ
ｒＬ（４７）Ｘｌ２．７ｃｒｌＬ（５″）のプラス一女
−フイルムで、像として段階センシメトリ一を用いた。

このフイルムおよび同時に処理したものをカラープリン
ト処理ドラム内に入れ、約２０℃で次の洗浄液１００ｍ
１で洗浄した：乾燥したフイルムを処理ドラム内に入れ
た。

原料アイソトープ溶液を、１，１３ミリキユリ一／〜の
比放射能を有するチオ尿素−Ｓ３５５ミリキユリ一を常
温で蒸留水で５００ｍ１に稀釈した（１０マイクロキユ
リ一／ＭＯＯ処理液を５０ｍ１の原料溶液、４４ｄ０）
ＮＨ４ＯＨ溶液（約０．１Ｎ）および６ｄの蒸留水（Ｐ
Ｉ｛約１１）からつくつた。この溶液による処理時間は
２時間５分であつた。次の如く洗浄した：乾燥したフイ
ルムの放射能は約０．５マイクロキリ一／Ｃｄであつた
。

このフイルムをコダツタＡＡ型ｘ一線フイルムと接触，
させスプリングを設けた力セツトに４時間入れた。フイ
ルムをコダツクＸ一０ｍａｔ自動処理機で現像した。ま
た他のカーートラジオグラフをＡＡ型フイルム上につく
り、２，５．６，９６，１４および１７．６時間の露出
時間を用いた。

処理前の最初のネガの濃度およびオートラジオグラフを
マツクベスセンシメータ一を用いて測定した。最初のネ
ガと比較した濃度を第１表に示す。段階センシメトリー
ネガの濃度の読み 各段階における濃度値は特に下方の段階で著しく増加し
ており、最初のネガ濃度は他の方法により像を再現する
には低過ぎる。

大きいかぶりは主として最初のフイルムに新しｘ一線レ
シーバーフイルムの一層大なベース濃度により最初の増
加を受けるが１７．６時間露光した後更に極く僅か増加
するにすぎない。かぶり対像濃度の比は著しく減する。
上記濃度の増加は以下の実施例におけるものに代表され
る。２．５，５．６，９６および１４時間露光したオー
トラジオグラフは露光時間にほぼ比例して同様の増加を
示すが、但し相対的増加は１４および１７．６時間の間
で少い。

必要に応じて外挿法を用い示されるベースのかぶり以上
のＯ、２５および２．０の濃度値の特徴ある曲線上の点
を連結した直線の勾配として計算してコントラストは、
最初のネガにおける約２から１７．６時間露光したオー
トラジオグラフにおける９以上までの増加を示した。実
施例 ２ 地球資源の２４２４型エリアルフイルムによる実１験か
らの露光不足のネガを予め現像した。

次に示す予備洗浄を用いた：フイルムを乾燥することな
く処理した。

実施例１と同じチオ尿素−Ｓ３５原料溶液を用いた。処
理溶液は５０ｍ１のチオ尿素−Ｓ３５溶液、２５ｄのＮ
Ｈ４ＯＨ溶液（約０，１Ｎ）および２５ｍ１の蒸留水（
ＰＨ約１１）であつた。処理時間は１時間であった。洗
浄を次の如くして行つた： 乾燥したフイルムの放射能は約０．０７マイクロキユリ
一／ＣＴＩであつた。

オートラジオグラフカＪ６９時間の接触時間を用いてＲ
型単一被覆ｘ一線フイルム上に得られた。特徴がオート
ラジオグラフ上に見られるようになつたが、最初のネガ
上には見られず、オートラジオグラフの濃度およびコン
トラストは良く露光された写真に期待される様なもので
あつた。実施例 ３ ３５Ｗ１Ｓ０−３７５型フイルム上の露光不足の太陽像
に次の予備処理を用い，た：処理溶液は実施例１および
２で使用したチオ尿素−Ｓ３５溶液５０ｍ１．Ｎａ０Ｈ
原Ｖｆ：溶液（約０．１Ｎ２５ｍ１および蒸留水２５ｍ
１（ＰＨ約１２．４）であつた。

処理時間はｌ時間であつた。洗浄は次の如くして行つた
。） 乾燥したフイルムの放射能は約０．０２マイクロキユリ
一／ｄであつた。

オートラジオグラマを９０時間の接触時間を用いてＲ型
フイルム上に得た。デテイルの濃度、コントラストおよ
び量は最初のネガ上よりオートラジオゲラフ上の方が良
好であつた。実施例 ４ コダツクＤ−１９現像液中で２３．９℃（７５好Ｆ）で
３分間手で現像した、オリオン座星雲からのアルゴン検
量線およびスペクトル線を有する１１一ａ−Ｄ天文学乾
板を予備処理することなく処理した。

原料のアイソトープ溶液を１．５ミリキユリ一／Ｍ７の
比放射能を哨するチオ尿素−Ｓ３５の５ミリキユリ一を
蒸留水で５００ｍ１に稀釈することによりつくつた。処
理溶液は２５ｍ１のチオ尿素−Ｓ３５溶液、２５ｍ１（
７）ＮＨ４ＯＨ溶液（約０．１Ｎ）および５０ｍ１の蒸
留水（ＰＨ約１１）であつた。処理時間は１．５時間で
あつた。洗浄を次の通り行つた：乾燥した乾板の放射能
は約０，５マイクロキユリー／ｃｍ２であった。オート
ラジオグラフをＡＡ型ｘ線フイルム上に１９時間の接触
時間で得、コダツクｘ−線現像剤、コダツクインデイケ
ーター停止浴およびコダツクｘ−線定着剤を用い現像し
た：現像時間は１７℃で６．５゛で、定着時間は１３分
であつた。すべてのスペクトル線は最初の板上よりオー
トラジオグラフ上の方が著しく強力であつた。実施例
５ すい星西側のスペクトル像を１１−ａ−Ｄ天文板上に記
録し、コダツクＤ−１９中で２３３℃（７４記Ｆ）で２
３分間現像し、次の各工程で１００ｍ１部を用い予備処
理した：Ｆ−５定着剤の５０％溶液中における洗浄およ
び蒸留水中で６回計１５分間の洗浄。

比放射能３．４１キユリ一／ ｇのチオ尿素− Ｓ３５
５ミリキユリ一を蒸留水で２５０ゴまで稀釈して溶液を
つくつた。

活性化溶液は５０ｍ１のチオ尿素− Ｓ３５溶液を２５
ゴのＮＨ４ＯＨ溶液および２５ゴの蒸留水と混合するこ
とによりつくつた。（ＰＨ約１１）。乾板を活性化溶液
にかきまぜながら３０分間接触させ、次の如くして洗浄
した：蒸留水一２，２分；メタノール−５分；蒸留水−
２，５，５，５，５分。乾板の放射能は約０．１マイク
ロキユリ一／Ｃｄであつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 現像し定着した写真フィルムまたは乾板上の銀像を
   後処理補力するに当り、（ａ）現像し定着した写真フィ
   ルムまたは乾板をチオ尿素−Ｓ＾３＾５および置換チオ
   尿素−Ｓ＾３＾５から成る群から選ばれたオルガノ−Ｓ
   ＾３＾５化合物のアルカリ水溶液と接触させることによ
   り上記フィルムまたは乾板の銀を放射性化合物に転換し
   、（ｂ）上記（ａ）工程で処理したフィルムまたは乾板
   をレシーバフィルムと直接接触させておき、上記レシー
   バ−フィルムを上記放射性化合物からの放射により露光
   し、（ｃ）得られた補力したレシーバ−フィルムを現像
   し定着することを特徴とする銀像の後処理補力法。 ２ 上記オルガノ−Ｓ＾３＾５化合物がチオ尿素−Ｓ＾
   ３＾５である特許請求の範囲第１項記載の銀像の後処理
   補力法。 ３ 上記置換尿素−Ｓ＾３＾５が、１−メチル−２−チ
   オ尿素、アセチル尿素、フェニルチオ尿素、アクリルチ
   オ尿素、メチルチオ尿素、１，１−ジメチルチオ尿素、
   １，３−ジメチルチオ尿素、１，１，３−トリメチルチ
   オ尿素、１−エタノール−３−アリルチオ尿素、１−エ
   タノール−３−フェニルチオ尿素および１，３−ジブチ
   ルチオ尿素から成る群から選ばれた特許請求の範囲第１
   項記載の銀像の後処理補力法。 ４ オルガノ−Ｓ＾３＾５化合物を、（ａ）工程で処理
   した上記フィルムまたは乾板の面積ｃｍ＾２当り０．０
   ５〜５マイクロキュリーの水準で被着する特許請求の範
   囲１、２または３項記載の銀像の後処理補力法。 ５ 上記フィルムまたは乾板が、（ａ）工程で処理した
   後、０．０１〜１マイクロキュリーｃｍ＾２の放射能を
   有する特許請求の範囲第１、２または３項記載の銀像の
   後処理補力法。 ６ 上記アルカリ性水溶液のｐＨが８〜１３である特許
   請求の範囲第１、２または３項記載の銀像の後処理補力
   法。 ７ 上記アルカリ性水溶液のｐＨが１０〜１２である特
   許請求の範囲第１、２または３項記載の銀像の後処理補
   力法。 ８ 上記アルカリ性溶液を少くとも３０分間上記フィル
   ムまたは乾板と接触させる特許請求の範囲第１、２また
   は３項記載の銀像の後処理補力法。 ９ 上記処理したフィルムまたは乾板を上記レシーバ−
   フィルムと直接接触させて１〜１００時間の期間維持す
   る特許請求の範囲第１、２または３項記載の後処理補力
   法。 １０ 上記フィルムまたは乾板を、（ａ）工程で処理す
   る前、上記オルガノ−Ｓ＾３＾５化合物を含有する上記
   溶液とほぼ同じｐＨを有するアルカリ性水溶液で洗浄す
   る特許請求の範囲第１、２または３項記載の後処理補力
   法。 １１、上記レシーバ−フィルムがＸ線フィルムである特
   許請求の範囲第１、２または３項記載の後処理補力法。 １２ 上記フイルムまたは乾板を、（ａ）工程で処理し
   た後で、上記レシーバ−フィルムと接触させる前、完全
   に洗浄する特許請求の範囲第１、２または３項記載の後
   処理補力法。 １３ 上記フィルムまたは乾板の放射能の水準を、上記
   レシーバ−フィルムと接触させて置く前に測定する特許
   請求の範囲第１、２または３項記載の後処理補力法。