JPS5935663B2 - 流体採集装置 - Google Patents

流体採集装置

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JPS5935663B2
JPS5935663B2 JP51101186A JP10118676A JPS5935663B2 JP S5935663 B2 JPS5935663 B2 JP S5935663B2 JP 51101186 A JP51101186 A JP 51101186A JP 10118676 A JP10118676 A JP 10118676A JP S5935663 B2 JPS5935663 B2 JP S5935663B2
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    • G01—MEASURING; TESTING
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    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は流体採集装置に関し、更に詳しくは、流体（特
に、血液）の軽い相と重い相を分離するための装置に関
する。
血液試料を検査する際、血液は一般に排気されたチユー
プ内に吸引され、このチユープが軽い相と重い相を分離
するための遠心分離機内に置かれて、個々の相が分離さ
れ検査されるようになされるのである。
分離した相の間に隔壁すなわちシールを形成する如き多
くの異つた様式の相境界装置が、軽い相をセルのないト
ランスフアーチユープ内に静かに移すことができるよう
にする目的のために、又は二つの相が研究所までの輸送
途卜にて採集チユーブの中で混合しないようになして研
究所に於て、軽い相が取り出されて分析に供されるよう
にするために使用され提案されて来た。米国特許第３８
５２１９４号明細書及び米国特許第３７８０９３５号明
細書に開示された装置に於ては、シリコーン流体とシリ
カ粒末を含んでいる如きシリコーン材料のようなゲル状
材料が採集チユーブの中に置かれており、そのゲル状材
料は、軽い相の比重と重い相の比重の中間の比重を有し
ていて、ゲル状材料が二つの相の界面に流れ込んで相の
間に境界を形成するようになつている。これらの装置は
一般に比較的多量にゲル状材料を必要とし、またこれに
加えて値段の高いゲル状材料を必要とし、またゲル材料
の比較的大きな表面積が、遠心分離の前、中及び後を通
じて、血液成分と接触される。この比較的大きな接触面
積民ゲル状材料と分析されるべき軽い血液相との間に相
互作用を生じる危険性を増加させる傾向を示す。例えば
シリコーンゲル状材料を用いる採集チユープがよく使用
されているが、シリコーンゲル状材料は軽い相の中に油
を生じ、この油は血液分析装置、特に自動血液分析装置
に於て、流体の流れを詰まらせたり制限する傾向を有し
ている。またこの米国特許第３７８０９３５号明細書は
比較的複雑な構成を有する装置を記載しており、貫通孔
を有するゴムのようなスプール部材を含んでおり、かつ
チユープの内壁と密封的にさせるためのワイパーを有し
ている。このスプール部材は相の分離によりチユープの
閉端部の方向へ移動し、一方ゲル状材料はストツパ一の
方向へ移動して、スプール部材の孔を塞ぐのである。米
国特許第３９０９４１９号明細書に開示された装置に於
ては、一対の円筒部材が容器の中に配置されるとともに
、多数の小さなカプセルで包まれたゼラチンビードが円
筒の間に配置されている如き血漿分離器が使用されてい
る。
二つの円筒及びゼラチンビードの比重は次の如くになつ
ている。すなわち相が分離した後、遠心分離機の速度を
さげることにより、両円筒が互いの方向に移動してカプ
セルに包まれたビードを破壊し、ギラチンが円筒と容器
の内壁との間で二つの相力商の位置にてシールを形成す
る如くなすように調整されているのである。この構成は
比較的高価である。何故なら＆Ｋ この構成はカプセル
に包まれたビードの製造を必要とし、更に又異なる２種
の速度で遠心分離を行うことを必要とするからなのであ
る。本発明の目的番九血液のような流体の軽い相と重い
相とを分離して保持するための非常に有効で比較的簡単
で経済的な新規な相境界装置を備えた流体採集装置を提
供することにある。本発明によれば、軽い相と重い相と
に遠心分離され得る液体を受入れるための流体採集装置
であつて、閉じられている容器と、前記容器内に配置さ
れる、第１の部材及び該第１の部材に対して相対的に運
動可能な第２の部材を含む相境界装置とを備え、前記第
１の部材は前記第２の部材の表面から軸方向に離れた表
面を有し、前記第１及び第２の部材の合成比重は、前記
軽い相の比重と前記重い相の比重の中間にあつて、該第
１の部材は該第２の部材よりも大きな比重を有しており
、前記第１の部材は中空のものであつて一端部が実質的
に閉じられており、前記第２の部材は該第１の部材内で
可動であり、また、該第１の部材の前記表面と該第２の
部材の前記表面との間の該第１の部材内にはシーラント
材料が収容され、該シーラント材料は遠心分離の行われ
る前は前記部材のうちの少くとも一方と直接接触されて
おり、また該シーラント材料は前記軽い相の比重と前記
重い相の比重の中間の比重を有しており、前記第１の部
材は閉じられている一端部の近くに円周方向に隔置され
た複数個の開口を備え、前記シーラント材料は遠心分離
の際に遠心力によつて生ずる前記第１及び第２の部材の
相対的な運動に応動して前記円周方向に隔置された複数
個の開口を通つて該第１の部材の前記表面と該第２の部
材の前記表面の間からほぼ半径方向外方へ流動されるよ
うになつていて、前記容器の内壁と接触するとともに前
記第１及び第２の部材とともに前記重い相を前記軽い相
から分離する境界シールを形成するようになつているこ
とを特徴とする流体採集装置が、提供される。
以下、図面に従つて本発明の実施例について説明する。
さて図面を、特に第１図を、参照すれば、容器すなわち
血液採集チユーブ１２を含む流体採集装置１０が示され
ており、採集チユーブ１２は透明なガラスから作られて
いることが好ましく、又このチユーブと一体の部分１４
によつて底部が閉じられている。
採集チユーブ１２は、閉じ蓋即ちストツパ一１６によつ
て閉塞されている上部開口端を有しており、ストツパ一
１６はこの開口端内に延びていてチユープの側壁と密封
係合をなしている。ストツパ一１６は針を突き刺すこと
が出来るとともに自己シールすることが出来、ブチルゴ
ムのような適当な弾性体から作られている。採集チユー
ブ１２内は適当な負圧即ち真空状態となつていて、この
真空状態はストツパ一１６により保持される。採集チユ
ープ１２の中には移動可能な相境界装置即ち分離装置１
８が配置されている。血液試料は、両端に斜の付いたカ
ニユーレ（Ｎｅｅｄｌｅｃａｎｎｕｌａ）即ち斜ホルダ
ー及び両端に針の付いたカニユーレを有する通常のチユ
ーブガイド装置（図示せず）を使うことにより、吸入さ
れるのである。
例えば、ニードルカニユーレのとがつた一方の先端を患
者の静脈に挿入した後、ニードルカニユーレの他方のと
がつた端がストツパ一１６を突き刺し、採集チユーブ１
２の内部と連通して血液が採集チユーブ１２内に流れ込
むまでホルダー内を流体採集装置１０が移動される。充
填された採集チユーブ１２はホルダーから取外され、遠
心分離機の回転軸から半径方向外側に底部端１４を向け
て遠心分離機の中に配置される。相境界装置１８は遠心
分離の間チユーブ１２内を自動的に動くようになつてい
て、例えば第２及び３図に示す如く相境界装置１８は、
血液が軽い相２０の血清又は血漿部分と重い細胞相２２
とに完全に分離されたとき、最終的な位置（第３図）に
て採集チユーブ１２を横断する境界すなわち隔壁を形成
するようになつており、これは詳しく後述される。相境
界装置１８は第１の部材を構成する上部の大体円筒形の
部材２４と、第２の部材を構成する低部のピストン部材
２６と、ゲル状シーラント材料２８とを包含している。
第１の部材２４は円筒部分３０と、−体的ドーム部分３
６により閉じられた上部端とを含み、円筒部分３０は第
１図に示す如く第２の部材２６によつて開口低部端が閉
鎖される室即ち孔３２を形成する如き内壁を有していて
、又、ドーム部分３６は相境界装置１８の垂直軸線上に
最高点を有している。ドーム部分３６は細胞が相境界装
置１８の上端に捕捉されるのを防いでいる。シーラント
材料２８は第２の部材２６の上表面とドーム部分３６の
内面との間で孔３２の中に配置されている。第１の部材
２４は多数の−体とされた安定化伸長部を含み、この伸
長部は３８で指示する如き半径方向外方に延びているピ
ンとして示されている。４本のピン３８が第１の部材２
４の上端付近に円周方向に９０゜づつ隔てられて配置さ
れており、更に別の組の４本のピン３８が第１の部材２
４の低部端の付近に同様に９０゜ずつ隔てられて配置さ
れている。
ピン３８は所望の方向に、例えば垂直軸線に沿つて実質
的に中心に相境界装置１８を保持する、円筒部分３０は
また多数の円周方向に一定の間隔で形成された開口すな
わち穴４０を備えている。これらの穴４０は第１の部材
２４の側壁を貫通して半径方向に延びており、シーラン
ト材料２８がこの穴４’０を通つて半径方向に流れて第
１の部材２４のまわりにシーラント材料が均一に配分さ
れるように配置されており、これは後述される通りであ
る。第１の部材２４及び第２の部材２６はこれら部材の
合成比重が分離された血液の軽い相２０の比重と分離さ
れた重い細胞の相２２の比重の中間となるように造られ
ている。またシーラント材料２８は後で詳述する如く、
二つの相の比重の中間で、二つの部材の合成比重にほゞ
等しい比重を有する材料から造られている。相境界装置
１８の比重、すなわち二つの部材２４及び２６とシーラ
ント材料２８との合成比重が分離した軽い相２０と重い
相２２との中間の比重であるが故に、相境界装置１８は
遠心分離間に移動して、相が完全に分離されたとき、二
つの相の界面のところにくるようになる。相境界装置１
８の比重は全体としての血液の比重よりも若干小さく相
境界装置１８が血液カラム（Ｃａｌｕｍｎ）の頂部すな
わち遠心分離機の回転軸に対して半径方向内端から出発
する傾向を示すようになつている。第１の部材２４は第
２の部材２６の比重よりも大きな比重を有するように作
られている。相境界装置１８は、採集チユーブ１２中に
置かれるときには、第１の部材２４の比重に対して比重
の小さい第２の部材２６が採集チユープ１２の底の方に
位置するようにされる（第１図参照）。第２の部材２６
のこの位置は、遠心分離の時においては、遠心分離機の
回転軸に対してシーラント材料２８の半径方向外側の位
置を占めることになる。このような構成及び配置によつ
て、相境界装置１８の半径方向外側の流体密度は遠心分
離の間に増加して、第１の部材２４及び第２の部材２６
は互いに相対的な運動を行う。
何故ならばこれら二つの部材は異なつた比重を有してい
るからであり、第２の部材２６は孔３２の中で第１の部
材２４のドーム部分３６の方に移動するのである。この
第１の部材２４及び第２の部材２６の相対運動によつて
、ドーム部分３６の内面と、第２の部材２６の間隔を置
いてこの内面に対向する上表面とが互いの方向に向つて
移動して両者間の空間をせばめる如くなり、これにより
シーラント材料２８が穴４０から外側に押し出されて第
３図に示す如く分離した相２０と２２との界面に於いて
採集チユーブ１２の内部側壁と接触するようになるので
ある。第１の部材２４及び第２の部材２６とシーラント
材料２８とは、共に、分離した相を互いにシールするよ
うな永久的な境界すなわち隔壁を形成する。シーラント
材料２８が軽い相２０の比重と重い相２２の比重の中間
の比重を有していることにより、シーラント材料２８は
二つの相の間にそれ自身の高さを保持するようになり、
第１の部材２４と採集チユーブ１２との間で第１の部材
２４のまわり全域にわたるシールを形成するのである。
シーラント材料としては種々の材料を用いることができ
るが、シーラント材料２８は実質的疎水性で血液相に対
して不活性でなければならず、またもちろん図示せる如
く第２の部材２６が第１の部材２４の中で上方に動く時
の圧力条件で流動しうるものでなければならない。
シーラント材料２８の粘度又は濃度、穴４０の大きさ及
び第１の部材２４及び第２の部材２６の比重の間の差は
、シーラント材料２８が押し出されて採集チユーブ１２
の内壁と密封接触をなす前に、血液の完全な相分離が行
われるように、すなわち全細胞成分が相境界装置１８を
通過するように選択されるのである。しかしながら、シ
ーラント材料２８は、静止している時、すなわち遠心分
離後及びチユーブを傾たりチユーブを郵送する間のよう
な後続の操作の時、実質的非流動性でなければならない
。シーラント材料は前述の米国特許に記載された種類の
ものになすことができる。例えば、米国特許第３８５２
１９４号明細書に示されている種類のシリコン流体と疎
水性のシリカ粉末のような粉末化した無機充填剤とを含
んでいるゲル状材料が用いられることが出来る。シーラ
ント材料として用いられ別の材料は、１９７５年１２月
１９日に米国に出願された米国出願第６４２５１４号明
細書及び本願と同日出願されかつ本出願の譲受人に譲渡
された「血液相分離装置」と題する出願の明細書に記載
されている。
この材料は、希望する濃度と、血液の軽い相の比重と重
い相の比重との間の比重とを有するシーラント材料を形
成する比率の液状ポリブテン、疎水性のシリカ粉末及び
親水性のシリカ粉末のような炭水化物ポリマーを含んで
いる。他の材料例えば上述せる出願の明細書に示される
如く親水性及び疎水性のシリカのような適当な充填剤と
混合された液状ブチルゴム及び液状ポリブタジエンのよ
うな炭化水素ポリマーが、相境界装置１８のシーラント
材料として使用することが出来る。前述せる出願の明細
書に示されている有用なシーラント材料の１つの特別の
例は、重さで１００部の液状ポリブテン〔カリフオルニ
ア州のサンフランシスコ市のシユプロン（ＣｈｅｕｒＯ
ｎ）ケミカル・カンパニー製のポリブラングレード２４
〕と重さで２０部の親水性シリカ粉末〔ペンシルバニア
州のピツツバーグ市のアイ・ライ・ライ（ＩＴＴ）の子
会社であるピ一 ・ジ一 ・エス（ＰＧＳ）社のＭｉｎ
−Ｖ−ＳｉｌｌＯ〕及び重さで９部の疎水性のシリカ粉
末〔ニユーヨーク州ニユーヨーク市のデグサ（Ｄｅｇｕ
ｓｓａ）インコーポレーテツドの染料部門（ Ｐｉｇｍ
ｅｎｔｓＤｉｕｉｓｉＯｎ）のエアロジル（ ０ｅｒ０
ｓｉ１）Ｒ − ９７２〕を含んでいる。
このシーラント材料は軽い相２０中にて油をつくりださ
ない。全体としての血液の比重が一般に約１．０５であ
り、軽い相の比重が約１．０３であり、そして重い相の
比重が約１．０８であるので、相境界装置１８の合成比
重は約１．０５又は、これより若干小さくなすことがで
きる。
第１の部材２４と第２の部材２６の合成比重は約１．０
５である。シーラント材料２８の比重もまた約１．０５
である。第１の部材２４及び第２の部材２６を構成する
のに用いられている材料は分離した血液相に対して不活
性でなければならない。これらの材料の種々の種類のも
のがこれらの部材を構成するのに有用であり、その各々
は一種類又は、それ以上のプラスチツク材料から構成ま
たは成形されることができる。第１の部材２４はポリメ
チルメタアクリレート又は、スチレンアクリロニトリル
のような比較的固いプラスチツクから形成されることが
できる。第２の部材２６は適当なる弾性材すなわちゴム
材料から形成されることができる。ある場合には、前述
せる特定の例で示した液状ポリブテンを基材としたシー
ラント材料が比重１．０８のスチレンアクリロニトリル
で成る第１の部材２４中に収容された。
第１の部材２４は約１６の穴４０を有しており、各穴４
０は約０．６４ｍｍ（ ０．０２５ｉｎ）の直径を有し
ている。第２の部材２６は約比重０．９４の弾性材から
造られた。この相境界装置１８は相の間に良好なシール
を与えた。相境界装置１８は流体採集装置の製造の途中
で採集チユーブ中に都合よく挿入されており、使用にあ
たつて、採集チユーブ１２の中に相境界装置１８を挿入
するためにストツパ一１６を取り外ずさなくてもすむ。
相境界装置１８の寸法が、血液の凝塊が遠心分離の間に
相境界装置１８を通過できるような寸法になつている場
合には、この流体採集装置は血漿と血清の両方に用いら
れることができる。採集チユーブ１２に対する相境界装
置１８の相対的な大きさが血液の凝塊の通過を許さない
ようになつている場合には、相境界装置１８は、血液が
採集チユーブ１２に挿入され、血液の凝塊が形成された
後に採集チユーブ１２中に挿入されるようにすることが
できる。このようにするために各端に取り外し可能なス
トツパ一を有する採集チユーブを用いることができるの
であつて、この場合、血液は、例えば、一方のストツパ
一を通して採集チユープ内に挿入されそして、この流体
採集装置は重い相が前記ストツパ一の方に移動するよう
に遠心分離が行なわれる。軽い相は採集チユーブの反対
側の端のストツパ一を取り外すことにより取り出すこと
ができる。相境界装置１８の合成比重が全体としての血
液の平均比重より小さい（が分離した相の比重の中間の
比重にはなつている）場合には、相境界装置１８は採集
チユーブ１２が第２図の如く直立位置にある時全体とし
ての血液の上方に上昇し、血液の凝塊又はその大部分は
一般に相境界装置１８の下方に形成されることになる。
このような場合、もしも採集チユーブ１２が全体として
の血液を受け入れた後で垂直に立てられ、特に採集チユ
ーブの底に血塊活性剤（ＡｃｔｉｕａｔｉｕｇｍＯｔｅ
ｒｉａｌ）が配置される場合には、血液の凝塊又はその
大部分は、一般に相境界装置１８を通過する必要はない
。図示せる如く、第２の部材２６は、第１の部材２４の
壁と係合して、壁の中で密封滑動（Ｓｅａｌｉｕｇｌｙ
ｓｌｉｄｅ）する大きさに造られている。第２の部材２
６が第１の部材２４の底を閉塞し、ドーム部分３６が第
１の部材２４の頂部を閉塞又は実質的に閉塞した状態で
、シーラント材料２８は、相境界装置１８がその最初の
位置（第１図）にある時、多数の小さな穴４０の列を除
いて、実質的に全体的に封止されている。このようにシ
ーラント材料の比較的小さな表面積のみが外部流体にさ
らされるのである。遠心分離の最中やその後でさえも、
血液相と接触しているシーラント材料の表面積は比較的
小さい。何故ならば第１の部材２４及び第２の部材２６
が相境界装置１８の一部分を構成している（即ち、シー
ラント材料だけで相境界装置を構成しているのではない
）からである。採集チユーブ１２の中でのシーラント材
料２８と血液との間の接触面積は比較的小さいから、使
用されているシーラント材料と血液の何れかの相との間
で好ましくない相互作用が起る機会は、もしあつたとし
ても、少ないのである。穴４０の寸法、個数、配列、形
状及び位置は図示せる形態から変更することができる。
例えば、いくらかの穴はドーム部分３６に形成されるよ
うに溝を形成されることが出来る。また相境界装置１８
の第１の部材の段計及び形状によつて、大体粘着性であ
るシーラント材料２８は、遠心分離の前に第１の部材２
４と第２の部材２６の両方に直接接触するようになされ
、このシーラント材料２８が第１の部材２４と第２の部
材２６とを粘着保持するようになすことが出来る。シー
ラント材料２８は一般に均質の混合物であり、この混合
物は、第１の部材２４と第２の部材２６のほかに、相境
界装置１８に用いられている他の唯一の材料である。米
国特許第３９０９４１９号明細書に記載されているカプ
セルとされたビードの場合、殻体すなわち各ビードのカ
バー物質は上部及び下部の部材に直接接触しているが、
殻体の中のシーラントすなわちゼラチンは、遠心分離の
前には、両部材と直接接触してはいない。前述せる構成
に於て、本発明の範囲から逸脱することなく種々の変更
をすることができるように、前述せる説明及び図示され
たすべての事項は例となすものであつて、限定するもの
でないことが意図されるのである。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の好ましい具体例に基づいた相境界装
置を含む流体採集装置の立面横断面図。 第２図は、第１図の流体採集装置に於て、血液が採集チ
ユーブ内部に吸引された後で血液の遠心分離の間の状態
を示す立面横断面図。第３図は、第２図に示した採集チ
ユーブ中の血液が完全に相分離された後の状態を示す立
面横断面図。１０・・・・・・流体採集装置、１２・・
・・・・採集チユーブ（容器）、１６・・・・・・スト
ツパ一、１８・・・・・・相境界装置、２４・・・・・
・第１の部材、２６・・・・・・第２の部材、２８・・
・・・・シーラント材料、３８・・・・・・安定化ピン
、４０・・・・・・穴。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 軽い相と重い相とに遠心分離され得る液体を受入れ
    るための流体採集装置であつて、閉じられている容器と
    、前記容器内に配置される、第１の部材及び該第１の部
    材に対して相対的に運動可能な第２の部材を含む相境界
    装置とを備え、前記第１の部材は前記第２の部材の表面
    から軸方向に離れた表面を有し、前記第１及び第２の部
    材の合成比重は、前記軽い相の比重と前記重い相の比重
    の中間にあつて、該第１の部材は該第２の部材よりも大
    きな比重を有しており、前記第１の部材は中空のもので
    あつて一端部が実質的に閉じられており、前記第２の部
    材は該第１の部材内で可動であり、また、該第１の部材
    の前記表面と該第２の部材の前記表面との間の該第１の
    部材内にはシーラント材料が収容され、該シーラント材
    料は遠心分離の行われる前は前記部材のうちの少くとも
    一方と直接接触されており、また該シーラント材料は前
    記軽い相の比重と前記重い相の比重の中間の比重を有し
    ており、前記第１の部材を閉じられている一端部の近く
    に円周方向に隔置された複数個の開口を備え、前記シー
    ラント材料は遠心分離の際に遠心力によつて生ずる前記
    第１及び第２の部材の相対的な運動に応動して前記円周
    方向に隔置された複数個の開口を通つて該第１の部材の
    前記表面と該第２の部材の前記表面の間からほぼ半径方
    向外方へ流動されるようになつていて、前記容器の内壁
    と接触するとともに前記第１及び第２の部材とともに前
    記重い相を前記軽い相から分離する境界シールを形成す
    るようになつていることを特徴とする流体採集装置。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記第
    １の部材は円筒形であり、前記第２の部材は円筒形の第
    １の部材内で可動であり、前記シーラント材料は円筒形
    の第１の部材の閉じられた一端部と該第２の部材との間
    に配置されていることを特徴とする流体採集装置。 ３ 特許請求の範囲第２項記載の装置において、前記第
    ２の部材が円筒形の第１の部材の中で密封的に滑動可能
    であることを特徴とする流体採集装置。 ４ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記第
    １及び第２の部材の一方が、前記容器の中で実質的に予
    め決められた方向に前記相境界装置を保持するために、
    全体的に半径方向外方に延びている安定装置を含んでい
    ることを特徴とする流体採集装置。 ５ 特許請求の範囲第２項記載の装置において、前記第
    ２の部材は円筒形の第１の部材中を滑動可能なピストン
    であることを特徴とする流体採集装置。 ６ 特許請求の範囲第５項記載の装置において、前記第
    １の部材が予じめ決められた方向に前記相境界装置を保
    持するために、半径方向外方に延びる、円周方向に隔置
    されたピン部材の第１の組と第２の組を含み、第１の組
    のピン部材と第２の組のピン部材とは軸方向に隔置され
    ていることを特徴とする流体採集装置。 ７ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記シ
    ーラント材料は、遠心分離の間の前記第１及び第２の部
    材の相対的な運動に応動して流動可能であるが、遠心分
    離の後は実質的に非流動性であることを特徴とする流体
    採集装置。 ８ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記容
    器の内部が負圧になつていて、針で突き刺すことの可能
    なストッパーが前記容器内の負圧を保持するようになつ
    ていることを特徴とする流体採集装置。 ９ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記相
    境界装置の全体の比重が、血液の平均比重より小さくな
    つており、採集した液体が血液であり且つ前記容器が直
    立位置にある時、前記相境界装置が血液の上方に上昇す
    るようになつていることを特徴とする流体採集装置。 １０ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、前記
    シーラント材料が全体的に均一な混合材料で成り、この
    混合材料は、前記第１及び第２の部材の他の前記相境界
    装置に用いられている唯一の材料であることを特徴とす
    る流体採集装置。 １１ 特許請求の範囲第１０項記載の装置において、前
    記混合材料は粘着性のものであつて、前記第１及び第２
    の部材の両方に直接接触していることを特徴とする流体
    採集装置。
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