JPS59210976A - ポリエステル系被覆組成物 - Google Patents
ポリエステル系被覆組成物Info
- Publication number
- JPS59210976A JPS59210976A JP8460183A JP8460183A JPS59210976A JP S59210976 A JPS59210976 A JP S59210976A JP 8460183 A JP8460183 A JP 8460183A JP 8460183 A JP8460183 A JP 8460183A JP S59210976 A JPS59210976 A JP S59210976A
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- JP
- Japan
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- polyester
- coating
- sulfonic acid
- acid group
- ester
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の目的は特に合成樹脂フィルム等の基材に対し、
優れた密着性を有し、かつ、印刷性に優れた被覆表面を
付与しうるポリエステル系被覆組成物を提供することに
ある。
優れた密着性を有し、かつ、印刷性に優れた被覆表面を
付与しうるポリエステル系被覆組成物を提供することに
ある。
合成樹脂フィルムの表面物性を改善するために従来より
種々の被覆剤が使用されており、ポリエステル樹脂を中
心としたものも一般に使用されているが、かかるポリエ
ステル樹脂の中でもスルホン酸基の導入された該樹脂は
基材となるフィルムに対する密着性に優れている。又、
使用目的によってはその表面に印刷を施す場合も多く、
例えば最近特に採用されている紫外線（ＵＶ）硬化型の
インクを用いて印刷を行なう場合、かかるスルホン酸塩
基含有ポリエステルを用いた被覆剤が好適な印刷性を有
するという点で益々有望視されている。
種々の被覆剤が使用されており、ポリエステル樹脂を中
心としたものも一般に使用されているが、かかるポリエ
ステル樹脂の中でもスルホン酸基の導入された該樹脂は
基材となるフィルムに対する密着性に優れている。又、
使用目的によってはその表面に印刷を施す場合も多く、
例えば最近特に採用されている紫外線（ＵＶ）硬化型の
インクを用いて印刷を行なう場合、かかるスルホン酸塩
基含有ポリエステルを用いた被覆剤が好適な印刷性を有
するという点で益々有望視されている。
しかしながら該ポリエステルを被覆したフィルムはブロ
ッキングが起り易く、貯蔵時、輸送時にフィルム同志が
接着してしまう欠点があり、改善の余地がある。
ッキングが起り易く、貯蔵時、輸送時にフィルム同志が
接着してしまう欠点があり、改善の余地がある。
しかるに本発明者は上記問題に鑑み、鋭意研究に取組ん
だ結果、スルホン酸塩基含有ポリエステル１００重量部
に対し、α−メチルスチレン系樹脂、マレイン化ロジン
、水添ロジン又はそのエステルより選ばれる少なくとも
１種を１〜５０重社部配合してなる組成物を用いる場合
、上記欠点のない優れた被覆組成物が得られることを見
出し、本発明を完成するに到った。
だ結果、スルホン酸塩基含有ポリエステル１００重量部
に対し、α−メチルスチレン系樹脂、マレイン化ロジン
、水添ロジン又はそのエステルより選ばれる少なくとも
１種を１〜５０重社部配合してなる組成物を用いる場合
、上記欠点のない優れた被覆組成物が得られることを見
出し、本発明を完成するに到った。
本発明の組成物を更に具体的に説明する。
まず、本発明に用いるスルホン酸塩基含有ポリエステル
は通常極限粘度０．１〜１．５、より好ましくは０．４
〜１．５の線状又は分岐状の任意の樹脂が使用される。
は通常極限粘度０．１〜１．５、より好ましくは０．４
〜１．５の線状又は分岐状の任意の樹脂が使用される。
ポリエステル中にスルホン酸塩基を尋人する方法として
は従来公知の方法が適宜使用されるが、代表的な方法と
して １）５−ソジクムスルホイソフタル酸等のスルホン酸塩
基含有多価カルボン酸と多価アルコールを反応させる方
法。
は従来公知の方法が適宜使用されるが、代表的な方法と
して １）５−ソジクムスルホイソフタル酸等のスルホン酸塩
基含有多価カルボン酸と多価アルコールを反応させる方
法。
２）不飽和結合を有する多塩基酸又は多価アルコールに
酸性亜硫酸塩等を反応させてスルホン酸塩基含有多塩基
酸又は多価アルコールとし、これ（ｒ−能の多塩基酸、
多価アルコールと反応させるか法。
酸性亜硫酸塩等を反応させてスルホン酸塩基含有多塩基
酸又は多価アルコールとし、これ（ｒ−能の多塩基酸、
多価アルコールと反応させるか法。
ろ）不飽和ポリエステル中の不飽和結合に酸性亜硫酸塩
等を付加させる方法。
等を付加させる方法。
４）エポキシ基を有する化合物と酸性亜硫酸塩等を反応
させて、スルホン酸塩基含有の多官能性単１．１ｉ体と
し、これを多塩基酸、多価アルコールと反応させる方法
。
させて、スルホン酸塩基含有の多官能性単１．１ｉ体と
し、これを多塩基酸、多価アルコールと反応させる方法
。
等が挙げられる。該ポリエステルにおいて樹脂中におけ
るスルホン酸塩基は被覆組成物の耐水性等の点から通常
ｏ、ｏ ｏ ｏ ｓ〜２０モル％、より好捷しくはｏ、
ｏ Ｏ１〜１０モル％の範囲で導入することが好捷しい
。
るスルホン酸塩基は被覆組成物の耐水性等の点から通常
ｏ、ｏ ｏ ｏ ｓ〜２０モル％、より好捷しくはｏ、
ｏ Ｏ１〜１０モル％の範囲で導入することが好捷しい
。
次に木発］月においては上記スルホン酸塩基含有ポリエ
ステル１００重量部に対し、α−メチルスチレン系（苛
脂、マレイン化ロジン、水添ロジン又はそのエステルよ
り選ばれる少なくとも１種を１〜５０重量部、より好ま
しくは２〜６０重量部配合することが特徴である。即ち
、かがる成分の使用によってスルホン酸塩基含有ポリエ
ステルが有している密着性、印刷性等の好適な性能を等
ら剖なうことなくブロッキングが防止できるのである。
ステル１００重量部に対し、α−メチルスチレン系（苛
脂、マレイン化ロジン、水添ロジン又はそのエステルよ
り選ばれる少なくとも１種を１〜５０重量部、より好ま
しくは２〜６０重量部配合することが特徴である。即ち
、かがる成分の使用によってスルホン酸塩基含有ポリエ
ステルが有している密着性、印刷性等の好適な性能を等
ら剖なうことなくブロッキングが防止できるのである。
１重量部以下では本発明の効果が得がたく、−カ５０重
量部以上では密着性、印刷性が低下すると共に溶剤に対
する相溶性が悪くなるので実用性に乏しいものとなる。
量部以上では密着性、印刷性が低下すると共に溶剤に対
する相溶性が悪くなるので実用性に乏しいものとなる。
α−メチルスチレン系樹脂とばα−メチルスチレン単独
重合体、α−メチルスチレンと共重合性を有する単量体
、例えばスチレン、ビニルトルエン、イタコン酸、マレ
イン酸、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらの低級ア
ルキルエステル等を５０モル％以下、より好ましくは３
０モル％以下共重合させたものを意味する。。
重合体、α−メチルスチレンと共重合性を有する単量体
、例えばスチレン、ビニルトルエン、イタコン酸、マレ
イン酸、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらの低級ア
ルキルエステル等を５０モル％以下、より好ましくは３
０モル％以下共重合させたものを意味する。。
−ｒ Ｌ／ ４ン化ロジン又はそのエステルトハマレイ
ン酸とロジンを重合させたもの及びその多価アルコール
エステル等を意味する。更に水添ロジン又はそのエステ
ルとは前記ロジンを水添したもの及びそれをペンタエリ
スリトール等によってエステル化したものを指す。かか
る前記した樹脂の中でもα−メチルスチレン系重合体を
使用すると一段と優れたｄ６性能を持つ被覆組成物が得
られるので好♀ 甘しい。ＤＯ記基以外樹脂用いてもある程度のグロソキ
ング防止は期待できるものの、逆に印刷性の低下を招き
、本発明の目的とする性能を備えた被覆組成物を得るこ
とはできない。
ン酸とロジンを重合させたもの及びその多価アルコール
エステル等を意味する。更に水添ロジン又はそのエステ
ルとは前記ロジンを水添したもの及びそれをペンタエリ
スリトール等によってエステル化したものを指す。かか
る前記した樹脂の中でもα−メチルスチレン系重合体を
使用すると一段と優れたｄ６性能を持つ被覆組成物が得
られるので好♀ 甘しい。ＤＯ記基以外樹脂用いてもある程度のグロソキ
ング防止は期待できるものの、逆に印刷性の低下を招き
、本発明の目的とする性能を備えた被覆組成物を得るこ
とはできない。
又、本発明の被覆組成物はスルホン酸塩基が尋人されて
いるため顔料分散性も著しく向上するので、公知のフィ
ラー、架橋剤、カップリング剤を添加しても塗工作業性
に問題を生ずることはなく、勿論均一な塗膜を得ること
ができる。かかるフィラーとしてはコロイグルシリ力、
酸化チタン、炭酸力ルシウム、タルク、リトポン、硫酸
バリツム、硫酸力ルシウム、アルミナ、クレー、カーボ
ンブラック、フタロシアニンブルー、紺青、群青、レー
キイエロー、黄鉛、オーカイエロー、ハンディエロー、
ベンガラ、レーキレット、タロムバーミリオン、フタロ
シアニングリーン、ベントナイト、有機ベントナイト、
石英粉末、けいそう土、ガラス粉、石綿等が挙げられる
。又架橋剤としては、イソシアネート基、カルボキシル
基、エポキシ基等の官能基を分子中に有する公知のもの
、例えばトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
トリメチロールプロパン−トリレンジイソシアネート付
加物、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、こは
く酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライ
ン酸、７タル酸、インフクル酸、テレフタル酸、ビスフ
ェノールＡ９ジグリシジルエーテル、トリグリシジルイ
ソシアネート等が用いられる。更にカップリング剤とし
てはチタン、アルミニウム、等が挙げられる。
いるため顔料分散性も著しく向上するので、公知のフィ
ラー、架橋剤、カップリング剤を添加しても塗工作業性
に問題を生ずることはなく、勿論均一な塗膜を得ること
ができる。かかるフィラーとしてはコロイグルシリ力、
酸化チタン、炭酸力ルシウム、タルク、リトポン、硫酸
バリツム、硫酸力ルシウム、アルミナ、クレー、カーボ
ンブラック、フタロシアニンブルー、紺青、群青、レー
キイエロー、黄鉛、オーカイエロー、ハンディエロー、
ベンガラ、レーキレット、タロムバーミリオン、フタロ
シアニングリーン、ベントナイト、有機ベントナイト、
石英粉末、けいそう土、ガラス粉、石綿等が挙げられる
。又架橋剤としては、イソシアネート基、カルボキシル
基、エポキシ基等の官能基を分子中に有する公知のもの
、例えばトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
トリメチロールプロパン−トリレンジイソシアネート付
加物、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、こは
く酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライ
ン酸、７タル酸、インフクル酸、テレフタル酸、ビスフ
ェノールＡ９ジグリシジルエーテル、トリグリシジルイ
ソシアネート等が用いられる。更にカップリング剤とし
てはチタン、アルミニウム、等が挙げられる。
本発明の組成物は基材に対する密着性及び印刷適性を生
かしてあらゆる包装分野に使用される基材フィルムに対
して被覆され得る。かかる基材フィルムとしてはポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテンフタレート
、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、セロハン
、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合
体又はそのケン化物及びこれらのフィルムの片面又は両
面にアルミ、金、銀、錫、亜鉛等の金属箔を蒸着した金
属蒸着フィルムが使用される。
かしてあらゆる包装分野に使用される基材フィルムに対
して被覆され得る。かかる基材フィルムとしてはポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテンフタレート
、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、セロハン
、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合
体又はそのケン化物及びこれらのフィルムの片面又は両
面にアルミ、金、銀、錫、亜鉛等の金属箔を蒸着した金
属蒸着フィルムが使用される。
該被覆組成物を基材フィルムに被覆する場合、その被覆
の方法は任意である１２代表的には、溶剤に溶かして溶
液梨として基材フィルムに塗布する方法さ被覆組成物を
フィルム化し、これを基材フィルムにラミネートする方
法があるが、作業性などの点からｉｆ１者が通常採用さ
れる。
の方法は任意である１２代表的には、溶剤に溶かして溶
液梨として基材フィルムに塗布する方法さ被覆組成物を
フィルム化し、これを基材フィルムにラミネートする方
法があるが、作業性などの点からｉｆ１者が通常採用さ
れる。
スルホン酸塩基含有ポリエステル、α−メチルスチレン
系樹脂をはじめとする前記樹脂よりなる被覆組成物を塗
布する場合は通常公知の溶剤に溶かして使用する。かか
る溶剤としては特に限定するものではないが、代表的に
メタノール、エタノール、フロパノール、ゲタノール等
の代数アＩレコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、グチレンゲリコール、１．４−７”タンジ
オール、１、ろ−ブタンジオール等の多価アルコール、
アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルケトン、ジメ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、エチＩレイソゲ
チルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸ブロービル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、ト
ルエン、キシンン等の芳香族炭化水素等の能、メチレン
クロライド、タロロホルム、エチレンジクロライド、ト
リクロルエチレン、四塩化エタン、等のクロル含有溶媒
、ジメチｌし７ラン、テトラヒドロフラン等の溶媒も使
用できる。
系樹脂をはじめとする前記樹脂よりなる被覆組成物を塗
布する場合は通常公知の溶剤に溶かして使用する。かか
る溶剤としては特に限定するものではないが、代表的に
メタノール、エタノール、フロパノール、ゲタノール等
の代数アＩレコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、グチレンゲリコール、１．４−７”タンジ
オール、１、ろ−ブタンジオール等の多価アルコール、
アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルケトン、ジメ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、エチＩレイソゲ
チルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸ブロービル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、ト
ルエン、キシンン等の芳香族炭化水素等の能、メチレン
クロライド、タロロホルム、エチレンジクロライド、ト
リクロルエチレン、四塩化エタン、等のクロル含有溶媒
、ジメチｌし７ラン、テトラヒドロフラン等の溶媒も使
用できる。
塗布方法としては通常公知のはけ塗り、ロール塗装、ス
プレー塗装が任意に採用できる。又塗布量としては経済
性、塗膜性能などの点から通常、膜厚が０．１〜１０μ
になるように塗布するのが好ましい。
プレー塗装が任意に採用できる。又塗布量としては経済
性、塗膜性能などの点から通常、膜厚が０．１〜１０μ
になるように塗布するのが好ましい。
該被覆組成物をフィルム化１−だ後基材フィルムにラミ
ネートする場合、周知の方法により厚さ１〜１０μのシ
ート状とし、これを圧着又は公知の□ 接着剤を用いて
基材にラミネートするか、組成物と基材フィルムとを共
押出ししてラミネートすれば良い。
ネートする場合、周知の方法により厚さ１〜１０μのシ
ート状とし、これを圧着又は公知の□ 接着剤を用いて
基材にラミネートするか、組成物と基材フィルムとを共
押出ししてラミネートすれば良い。
しかして上記組成物を被覆したフィルムはあらゆる分野
にて使用でき、かつそのフィルムの上に直接、価格、品
名等を印刷でき非常に有用なものである２、 以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明する。
にて使用でき、かつそのフィルムの上に直接、価格、品
名等を印刷でき非常に有用なものである２、 以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明する。
尚、例中部又は％とあるのは特にことわりのない限り、
重量基準である。
重量基準である。
実施例１
第１表に示す如きスルホン酸塩基含有ポリエステル及び
樹脂よりなる組成物を溶媒としてトルエン／メチルケト
ンの４：１（重量比）混合液８０都を使用して溶解した
。以下必要に応じ、同表に示す如き添加剤を加えてこれ
を高速ナイス・く−によって分散し、被覆組成物を＄Ｊ
−た。
樹脂よりなる組成物を溶媒としてトルエン／メチルケト
ンの４：１（重量比）混合液８０都を使用して溶解した
。以下必要に応じ、同表に示す如き添加剤を加えてこれ
を高速ナイス・く−によって分散し、被覆組成物を＄Ｊ
−た。
得られた被覆組成物を同じく第１表に示す如き素材のフ
ィルム（厚さ２０μ）に乾燥１１Ｎ Ｉ’ｆ、 ｉ〜２
μで塗布した。塗布はローフレコータを用いて行い又乾
燥は炉温８０°Ｃの熱風炉に６０秒Ｉｋ） ；市して行
った。
ィルム（厚さ２０μ）に乾燥１１Ｎ Ｉ’ｆ、 ｉ〜２
μで塗布した。塗布はローフレコータを用いて行い又乾
燥は炉温８０°Ｃの熱風炉に６０秒Ｉｋ） ；市して行
った。
該組成物の基材ブイｌレムに対する密着・注、ＵＶイン
キによる印刷適性について試験を行った。。
キによる印刷適性について試験を行った。。
結果を第１表に併せて示す。
比較例
第１表に示す如き組成物を実施例１と１５１様にして被
覆組成物とし、同等の条件で基材フイＩレムに塗布し、
各種性能を調べだ。
覆組成物とし、同等の条件で基材フイＩレムに塗布し、
各種性能を調べだ。
結果を第１表に併せて示す。
実施例２
第１表中Ａ２において用いたスルホン酸塩基含有ポリエ
ステル１９部とα−メチルスチレン樹脂の１部よりなる
混合物を押出し機でポリプロピレン樹脂と共に共押し出
し、ポリエステル組成物層（５μ）、ポリプロピレン樹
脂層（１５μ）のフィルムを得た。このポリエステル組
成物層の１１口に対し、実施例１と同様の試験を行った
ところ、暴利に対する活着件が１００／１ｏｏ、印刷適
性が９５／ｌｏ。
ステル１９部とα−メチルスチレン樹脂の１部よりなる
混合物を押出し機でポリプロピレン樹脂と共に共押し出
し、ポリエステル組成物層（５μ）、ポリプロピレン樹
脂層（１５μ）のフィルムを得た。このポリエステル組
成物層の１１口に対し、実施例１と同様の試験を行った
ところ、暴利に対する活着件が１００／１ｏｏ、印刷適
性が９５／ｌｏ。
であった。
尚、性能の試験は以下の如くして調べた。
Ｏ基材フィルムに対する密着性
鋭利な刃で基材フィルムに達するように塗膜に２ｍｍ×
２πｍの基盤目１００個を施し、これにセロテープ剥離
で基材フィルム上に何個の基盤目が残るかによって表示
した。
２πｍの基盤目１００個を施し、これにセロテープ剥離
で基材フィルム上に何個の基盤目が残るかによって表示
した。
・・ＵＶインキの印刷適性
市販のアクリルフレタン型のＵＶインキを用いて塗面に
印刷し、Ｕ■クランプ出力８ＤＷｚ６＋＋）６灯を備え
た照射装置にて６０秒間照射した。
印刷し、Ｕ■クランプ出力８ＤＷｚ６＋＋）６灯を備え
た照射装置にて６０秒間照射した。
これにｆｉｉＪ記載桐フィルムの密着性の場合と１ｂ］
様の処理を施してセロテープ剥離により基材フィルム上
に何個の基盤目が伐るかによって表ン丁く し プこ、
。
様の処理を施してセロテープ剥離により基材フィルム上
に何個の基盤目が伐るかによって表ン丁く し プこ、
。
Claims (1)
- スルホン酸塩基含有ポリエステル１００重量部に対し、
α−メチルスチレン系樹脂、マレイン化ロジン、水添ロ
ジン又はそのエステルより選ばれる少なくとも１ａを１
〜５０重量部配合してなるポリエステル系被覆組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8460183A JPS59210976A (ja) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ポリエステル系被覆組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8460183A JPS59210976A (ja) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ポリエステル系被覆組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59210976A true JPS59210976A (ja) | 1984-11-29 |
Family
ID=13835197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8460183A Pending JPS59210976A (ja) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | ポリエステル系被覆組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59210976A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001036528A1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | General Electric Company | Ionomeric polyester compositions containing organoclays, and method |
| AT412085B (de) * | 2002-07-05 | 2004-09-27 | Bcd Rohstoffe Fuer Bauchemie H | Luftporenbildner |
-
1983
- 1983-05-13 JP JP8460183A patent/JPS59210976A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001036528A1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | General Electric Company | Ionomeric polyester compositions containing organoclays, and method |
| US6831123B1 (en) | 1999-11-16 | 2004-12-14 | General Electric Company | Ionomeric polyester compositions containing organoclays, and method |
| AT412085B (de) * | 2002-07-05 | 2004-09-27 | Bcd Rohstoffe Fuer Bauchemie H | Luftporenbildner |
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