JPS59209333A - ドラツグレベルモニタリング方法およびその方法に用いる被検液採集装置 - Google Patents
ドラツグレベルモニタリング方法およびその方法に用いる被検液採集装置Info
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- JPS59209333A JPS59209333A JP59043035A JP4303584A JPS59209333A JP S59209333 A JPS59209333 A JP S59209333A JP 59043035 A JP59043035 A JP 59043035A JP 4303584 A JP4303584 A JP 4303584A JP S59209333 A JPS59209333 A JP S59209333A
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- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はドラッグレベルをモニタリングする方法並びに
その方法に用いる被検液採集装置に関する。ドラッグレ
ベルを測定するには、通常血液、尿のごとき被検液サン
プルを採取し検査所で分析することで達成していた。こ
のような手順で高度な精確さを得るには、患者枕元から
検査部門に移し処理するまでにかなりの時間を要してい
た。
その方法に用いる被検液採集装置に関する。ドラッグレ
ベルを測定するには、通常血液、尿のごとき被検液サン
プルを採取し検査所で分析することで達成していた。こ
のような手順で高度な精確さを得るには、患者枕元から
検査部門に移し処理するまでにかなりの時間を要してい
た。
実際には、完全に正確でなくても、少なくとも半定量的
な値とか、患者枕元で処理できるとかのかなり急ぎの方
法がしばしば要求される。これに関連して、試薬を含浸
した小形の吸収パッドを不浸透性物質のスティックに支
持させた形の入手可能な診断材料がある。このパッドを
尿サンプル中に浸漬すると、サンプルのｐＨ１特殊な代
謝物或は試薬と反応する糖分やアルブミンのごとき他の
物質により試薬の色調が変化する。尿は一般に、やや複
雑な混合物であり、しばしば検査対象物ばかりでなく、
他の多くの物質と同様に各種の代謝物を含んでいる。
な値とか、患者枕元で処理できるとかのかなり急ぎの方
法がしばしば要求される。これに関連して、試薬を含浸
した小形の吸収パッドを不浸透性物質のスティックに支
持させた形の入手可能な診断材料がある。このパッドを
尿サンプル中に浸漬すると、サンプルのｐＨ１特殊な代
謝物或は試薬と反応する糖分やアルブミンのごとき他の
物質により試薬の色調が変化する。尿は一般に、やや複
雑な混合物であり、しばしば検査対象物ばかりでなく、
他の多くの物質と同様に各種の代謝物を含んでいる。
本発明は上記の欠点の１またはそれ以上を除去し、また
は減少させることを目的としている。
は減少させることを目的としている。
本発明は被検者体液について選択された特定薬剤の濃度
を測定する方法を提供するものであって、被検液（涙液
）を採集するため被検者の眼に近接する位置に、吸収剤
を含ませた非反応部材（イナートメンバー）からなる被
検液採集手段を保持する段階と、後に予め定められた時
間をもって前記薬剤の濃縮による少なくとも半定量的な
物理的検出変化を起させるために前記特定の薬剤と反応
しうる試薬に採集した被検液を接触させる段階と、予め
定められた時間経過後に前記反応部分にお【ノる物理的
変化を測定する段階とからなっている。
を測定する方法を提供するものであって、被検液（涙液
）を採集するため被検者の眼に近接する位置に、吸収剤
を含ませた非反応部材（イナートメンバー）からなる被
検液採集手段を保持する段階と、後に予め定められた時
間をもって前記薬剤の濃縮による少なくとも半定量的な
物理的検出変化を起させるために前記特定の薬剤と反応
しうる試薬に採集した被検液を接触させる段階と、予め
定められた時間経過後に前記反応部分にお【ノる物理的
変化を測定する段階とからなっている。
ここで１非反応部材」とは、実質的に生理学上無害のも
ので、かつ涙液または眼中に拡散させるいかなる毒物を
含まない部材を指している。
ので、かつ涙液または眼中に拡散させるいかなる毒物を
含まない部材を指している。
被検液採集手段は、例えば濾紙又は天然もしくは合成１
１１ｔ製のスティックのごとく、いくつかの方向に変形
でき、接触させるときに何らの物理的なダメージを与え
ず眼に近接する位置に容易に保持できるような安定な吸
収材であることが好ましい。
１１ｔ製のスティックのごとく、いくつかの方向に変形
でき、接触させるときに何らの物理的なダメージを与え
ず眼に近接する位置に容易に保持できるような安定な吸
収材であることが好ましい。
通常の非反応吸収材は、試薬を含む吸収部材に結合され
て非反応吸収材から試薬手段部分に涙液の拡散が起るよ
うにされている。その吸収部材は非反応と試薬部分とを
１つのスリップに集約させた形となっている。
て非反応吸収材から試薬手段部分に涙液の拡散が起るよ
うにされている。その吸収部材は非反応と試薬部分とを
１つのスリップに集約させた形となっている。
二 ５ 一
本発明において容器を用いて試験する場合には、吸収材
によって採取した涙液のうちの少量が容器中の反応室に
用意した多部の試薬手段中に加えられる。また試薬が多
種のものからなる場合には、容器内を破壊可能な壁によ
って数字に仕切っておく。
によって採取した涙液のうちの少量が容器中の反応室に
用意した多部の試薬手段中に加えられる。また試薬が多
種のものからなる場合には、容器内を破壊可能な壁によ
って数字に仕切っておく。
秒々な試薬は、選択された特定の薬品の同定による反応
部分を用いてもよく、特定薬品と反応する度合は物理的
変化と他のファクターが要求される。一般に涙液中に存
在する特定薬品のｍ痕による観察可能な色調変化を起さ
せる試薬を用いることが好ましい。
部分を用いてもよく、特定薬品と反応する度合は物理的
変化と他のファクターが要求される。一般に涙液中に存
在する特定薬品のｍ痕による観察可能な色調変化を起さ
せる試薬を用いることが好ましい。
また本発明は、体液中の特定薬品に対する濃度を測定す
る方法に使用するための、吸収反応部分と実質的に非反
応部分とを結合した試験片を提供するものである。この
試験片の反応部分は、特定薬品と反応する試薬を含み体
液中の薬品濃度によって予め定められた時間内に少なく
とも半定量的に反応する部分が物理的変化を起させるも
のとなっており、前記吸収反応部分と非反応部分とは、
−〇 − 非反応部分に体液を吸収し、非反応部分から反応部分に
まで拡散することを許容するものとなっている。
る方法に使用するための、吸収反応部分と実質的に非反
応部分とを結合した試験片を提供するものである。この
試験片の反応部分は、特定薬品と反応する試薬を含み体
液中の薬品濃度によって予め定められた時間内に少なく
とも半定量的に反応する部分が物理的変化を起させるも
のとなっており、前記吸収反応部分と非反応部分とは、
−〇 − 非反応部分に体液を吸収し、非反応部分から反応部分に
まで拡散することを許容するものとなっている。
本発明によれば、次のことも可能である。すなわち化学
的試薬手段を臨床的に特別な手段を要さずに直接被検体
中のドラッグレベルを容易にテストすることに用いるこ
とができ、また試験片は涙液からだけでなく、血液、尿
のごとき他の体液を採集してテストすることも可能であ
る。
的試薬手段を臨床的に特別な手段を要さずに直接被検体
中のドラッグレベルを容易にテストすることに用いるこ
とができ、また試験片は涙液からだけでなく、血液、尿
のごとき他の体液を採集してテストすることも可能であ
る。
その他本発明の特徴と利益は、添付図面を参照して具体
例を示した以下の説明によって明らかになるであろう。
例を示した以下の説明によって明らかになるであろう。
第１図は、被検体内の鎮痛剤レベルを決定する際使用す
る試験紙１を示している。この試験紙は、実質的にはい
かなる添加物を含まない非反応ゾーン２と、下記水溶液
を含浸させた反応ゾーン３とを有する長方形の白色濾紙
タイプのものである。
る試験紙１を示している。この試験紙は、実質的にはい
かなる添加物を含まない非反応ゾーン２と、下記水溶液
を含浸させた反応ゾーン３とを有する長方形の白色濾紙
タイプのものである。
前記反応ゾーン３は２Ｎ塩酸を受入れるための非反応ゾ
ーン２に隣接する第１セクシヨンと、１０％Ｗ／Ｖ亜硝
酸ナトリウム水溶液をそれぞれ含浸させて隣接させた第
２、第３セクシヨンと、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を
含浸させた第２セクシヨンとからなっている。
ーン２に隣接する第１セクシヨンと、１０％Ｗ／Ｖ亜硝
酸ナトリウム水溶液をそれぞれ含浸させて隣接させた第
２、第３セクシヨンと、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を
含浸させた第２セクシヨンとからなっている。
試験紙１の生理学上無害で、試薬や他の異物を含まない
非反応ゾーンまたはイナートゾーン２を使用するに当り
、当該ゾーンの自由端６を涙液７に浸るよう被検者５の
眼４に対して接近して保持させる。試験紙１は予め設定
した時間内に、充分な涙液が非反応ゾーン２と反応ゾー
ン３の両方にしみ込み、液体前部８が紙片１の自由端６
からイナートゾーンを通って反応ゾーンに前進して拡散
するような位置に保持する。
非反応ゾーンまたはイナートゾーン２を使用するに当り
、当該ゾーンの自由端６を涙液７に浸るよう被検者５の
眼４に対して接近して保持させる。試験紙１は予め設定
した時間内に、充分な涙液が非反応ゾーン２と反応ゾー
ン３の両方にしみ込み、液体前部８が紙片１の自由端６
からイナートゾーンを通って反応ゾーンに前進して拡散
するような位置に保持する。
試験紙を眼から離したのち、非反応ゾーン２に隣接し、
かつ第２セクシヨンから少し離した反応ゾーン３の第１
セクシヨンに２Ｎ塩酸の数滴を注液する。このことは、
涙液が酸化によって拡散する前に第２、第３セクシ］ン
において、塩酸と他の試薬が先に混合するのを防ぐため
である。反応ゾーン３を通過する涙液の拡散は、少しづ
つ完成される。次いで該試験紙を視覚的に検分し、被検
体内の異なる鎮痛剤濃度に応じた異なる色彩を表わす複
数のゾーン１１を持つ、カラーチャート１０と比較する
。
かつ第２セクシヨンから少し離した反応ゾーン３の第１
セクシヨンに２Ｎ塩酸の数滴を注液する。このことは、
涙液が酸化によって拡散する前に第２、第３セクシ］ン
において、塩酸と他の試薬が先に混合するのを防ぐため
である。反応ゾーン３を通過する涙液の拡散は、少しづ
つ完成される。次いで該試験紙を視覚的に検分し、被検
体内の異なる鎮痛剤濃度に応じた異なる色彩を表わす複
数のゾーン１１を持つ、カラーチャート１０と比較する
。
第２図は、容器内に収容した液体試薬手段（または指示
液）を使用する実施装置２１を示す。この装置２１は変
形可能な材料（例えば可曲性で無害透明なプラスチック
材料）で作られ、一端２４に開口ネック２３をもつ寸法
的に安定な容器２２からなっている。前記ネック部２３
には、第１エンド２６をもつ細管２５の形のサンプル集
液室を備えており、前記第１エンド２６は濾紙２７の小
片形をなす吸収材を適合させる部分となっており、また
採集後、濾紙片２７を除去した状態の第１エンド２６は
、容器２２のネック２３とブツシュフィツト結合しうる
ような形状と寸法とを有している。細管２５の他端、す
なわち第２エンド２８はシールされている。
液）を使用する実施装置２１を示す。この装置２１は変
形可能な材料（例えば可曲性で無害透明なプラスチック
材料）で作られ、一端２４に開口ネック２３をもつ寸法
的に安定な容器２２からなっている。前記ネック部２３
には、第１エンド２６をもつ細管２５の形のサンプル集
液室を備えており、前記第１エンド２６は濾紙２７の小
片形をなす吸収材を適合させる部分となっており、また
採集後、濾紙片２７を除去した状態の第１エンド２６は
、容器２２のネック２３とブツシュフィツト結合しうる
ような形状と寸法とを有している。細管２５の他端、す
なわち第２エンド２８はシールされている。
容器２２の内部は、第１、第２の壁３２．３３によって
互いに孤立した第１、第２、第３の仕切室２９．３０．
３１に分けられ、（容器２２のネック２３から数えて）
各室には試薬手段の第１、第２、第３の指示 ９− 薬が順次収容されている。壁３２．３３は破壊されやす
い材料、例えば壁部の周囲の容器を圧搾して、壁部が容
器２２自体の液圧と一対になれない場合、多かれ少なか
れ直ちに砕けるよう砕けやすい部分に適応性のある化学
変化しないプラスチック材で形成されている。壁３２．
３３の突発的破壊から容器２２を守るため、容器２２は
壁の破壊が要求されるまでは、もしくは、少なくとも本
装置の使用直前までは、着脱自在の実質的に硬質のケー
シング３１に納められるのが望ましい。
互いに孤立した第１、第２、第３の仕切室２９．３０．
３１に分けられ、（容器２２のネック２３から数えて）
各室には試薬手段の第１、第２、第３の指示 ９− 薬が順次収容されている。壁３２．３３は破壊されやす
い材料、例えば壁部の周囲の容器を圧搾して、壁部が容
器２２自体の液圧と一対になれない場合、多かれ少なか
れ直ちに砕けるよう砕けやすい部分に適応性のある化学
変化しないプラスチック材で形成されている。壁３２．
３３の突発的破壊から容器２２を守るため、容器２２は
壁の破壊が要求されるまでは、もしくは、少なくとも本
装置の使用直前までは、着脱自在の実質的に硬質のケー
シング３１に納められるのが望ましい。
上記装置は鎮痛剤の分析に使用しようとするもので、第
１、第２、第３の試薬は、それぞれ２Ｎ塩酸（０，１ｍ
ｊ２ ） 、１０％ｗ／ｖ亜硝酸ナトリウム水溶液（０
，１ｍ１Ｊ）並びに４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０，
１ｍｆ）となっている。
１、第２、第３の試薬は、それぞれ２Ｎ塩酸（０，１ｍ
ｊ２ ） 、１０％ｗ／ｖ亜硝酸ナトリウム水溶液（０
，１ｍ１Ｊ）並びに４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０，
１ｍｆ）となっている。
装置の使用時は、細管２５は容器２２から離脱されてい
る。濾紙片２１は被検者の眼尻に持ち来たされ、充分な
涙液３９が濾紙片２７を通って細管２５に収集されるま
での数分間保持される。涙液が採集された聞を決定する
ためには、細管２５には、内部の涙液 １０− の量を示すのに便利良く目盛が付されている。
る。濾紙片２１は被検者の眼尻に持ち来たされ、充分な
涙液３９が濾紙片２７を通って細管２５に収集されるま
での数分間保持される。涙液が採集された聞を決定する
ためには、細管２５には、内部の涙液 １０− の量を示すのに便利良く目盛が付されている。
濾紙片２７は、第１エンド２６から離脱されると、細管
２５の第１エンド２６は、涙液もしくは塩酸をこぼさな
い様注意して、ネック２３にブツシュフィツトさせる□
望ましくは後半段階を容易にするため、ネックと、塩酸
の間に破壊可能な壁部を追加して、連結を完成した復信
の壁部の様に破壊されるものがよい。この変更は何かの
過程で試薬が主体に接触する可能性を排除する方をいく
分かでも好まないとしても、細管２５が容器２２に完全
に一致し、連結する方が望ましい。第１壁部３２が砕か
れて、亜硝酸ナトリウムが２−二トロー４−アセタミド
フェノールの形で涙液中に含まれる酸性アセタミノフエ
ン（バラセタモール）と反応する。
２５の第１エンド２６は、涙液もしくは塩酸をこぼさな
い様注意して、ネック２３にブツシュフィツトさせる□
望ましくは後半段階を容易にするため、ネックと、塩酸
の間に破壊可能な壁部を追加して、連結を完成した復信
の壁部の様に破壊されるものがよい。この変更は何かの
過程で試薬が主体に接触する可能性を排除する方をいく
分かでも好まないとしても、細管２５が容器２２に完全
に一致し、連結する方が望ましい。第１壁部３２が砕か
れて、亜硝酸ナトリウムが２−二トロー４−アセタミド
フェノールの形で涙液中に含まれる酸性アセタミノフエ
ン（バラセタモール）と反応する。
第２Ｉ！部が砕けて、水酸化ナトリウムのｐＨを低くし
、この反応により、最大吸収が波長４３０ｎｍをもつア
ニオンに変化する。
、この反応により、最大吸収が波長４３０ｎｍをもつア
ニオンに変化する。
本発明の範囲を越えなければ様々な変更態様が可能とさ
れる。例えば、酵素をベースとした特有学科学的試薬が
上述の実施態様に用いられるよう １１− な化学試薬の代りに使用されうる。また、電磁放射・吸
収特性の外に例えば、電位等の電気特性を変更する際に
含まれる反応生成物の決定に用いられる。次に鎮痛剤濃
度モニタリング用の酵素反応システムでの使用例を述べ
る。
れる。例えば、酵素をベースとした特有学科学的試薬が
上述の実施態様に用いられるよう １１− な化学試薬の代りに使用されうる。また、電磁放射・吸
収特性の外に例えば、電位等の電気特性を変更する際に
含まれる反応生成物の決定に用いられる。次に鎮痛剤濃
度モニタリング用の酵素反応システムでの使用例を述べ
る。
第４図は開口エンド４３内に管状コネクタ４２を有する
細管４１を構成する被検液採集装置４０を示す。
細管４１を構成する被検液採集装置４０を示す。
濾紙片４４はコネクタ４２のフリーエンド４６内の中央
部４５に保持され、例として第５図に示すように濾紙片
４４の周囲にはコネークタ４２の粘着補助剤やひだ４１
が備えられている。濾紙片のフリーエンド４８は一般的
かぎ状体４９になるようそれ自体が折りまげられ、かぎ
状体４９はまぶた５０をフックし、それから濾紙片４４
のフリーエンド４８が眼球５１とまぶた５０の間にグリ
ップされる。被検者は一般に寄りかかった姿勢でいるの
で、軽量な細管４１（従来はポリエチレン等の化学変化
しないプラスチックで出来ていた）は外の保持がなくと
も被検者のはお５２で自然に止まることになる。採集後
は、−１ネクタ４２が管４１からはずされる。５０μｌ
の涙液のサンプル １２− は、Ｉ）Ｈ８，６トリス塩酸でＢＩｌｉされたアリル・
アクリルアミド・アミドバイトラーゼの水溶液（酵素７
〜８１Ｕ／Ｉｌを含む） １．０ｒＴ１７と混合され
る。
部４５に保持され、例として第５図に示すように濾紙片
４４の周囲にはコネークタ４２の粘着補助剤やひだ４１
が備えられている。濾紙片のフリーエンド４８は一般的
かぎ状体４９になるようそれ自体が折りまげられ、かぎ
状体４９はまぶた５０をフックし、それから濾紙片４４
のフリーエンド４８が眼球５１とまぶた５０の間にグリ
ップされる。被検者は一般に寄りかかった姿勢でいるの
で、軽量な細管４１（従来はポリエチレン等の化学変化
しないプラスチックで出来ていた）は外の保持がなくと
も被検者のはお５２で自然に止まることになる。採集後
は、−１ネクタ４２が管４１からはずされる。５０μｌ
の涙液のサンプル １２− は、Ｉ）Ｈ８，６トリス塩酸でＢＩｌｉされたアリル・
アクリルアミド・アミドバイトラーゼの水溶液（酵素７
〜８１Ｕ／Ｉｌを含む） １．０ｒＴ１７と混合され
る。
混合物は室温に５分間インキュベートした後、約４０ミ
ルモル／ｌのＯ−クレゾールと３０ミリモル／ｌのアン
モニア中に１ミリモル／ｌの硫酸銅とを含む２ｍｆの着
色試薬液を加える。混合物はさらに２分間室温に放置さ
れ、その吸収量は、６１５ｎｍとなった（さらに詳しい
試薬システムは、Ｃ０Ｐ、Ｐｒ１ｃｃ外によるＣ Ｉ
ｉ ｎ、Ｃｈｅｍ。
ルモル／ｌのＯ−クレゾールと３０ミリモル／ｌのアン
モニア中に１ミリモル／ｌの硫酸銅とを含む２ｍｆの着
色試薬液を加える。混合物はさらに２分間室温に放置さ
れ、その吸収量は、６１５ｎｍとなった（さらに詳しい
試薬システムは、Ｃ０Ｐ、Ｐｒ１ｃｃ外によるＣ Ｉ
ｉ ｎ、Ｃｈｅｍ。
２９／２３５８３６１ （１９８３）に記載されている
）。
）。
次に、この外の選択薬品に対する適切な試薬システム例
を述べる。５μｌの涙液を２％Ｗ／Ｖ濃塩酸中、１００
μｌの７エリツク硫酸アンモニウム（２％ｗ、’ｖ）に
混合する。涙液サンプル中のサリチル酸塩は、紫色の発
色で示され、その濃度が標準カラーチャートと比較して
確認される。本システムの感度は、１０〜３００μＱ／
ｍｌｌの間は２５μＱ／ｍβごとの濃度増加を、３００
からＳＯＯμＱ／ １３− ｍ！２の間は５０μＱ／ｍｌ！ごとに増加するのを識別
するものである。１００μｑ以下のサリチル酸塩のプラ
クテスレベルは、１００μＱ／ｍｌｌ以Ｆのレベルが被
検体内に治療法の、或は毒物のレベルの存在を示すと無
効となり、この場合は毒物レベルの存在事実の有無を確
かめる従来方法によって、さらに詳しいテストが行なわ
れる。本発明は精密な決定システムよりはむしろ、特別
に詳細なテストが行なわれるか否かをベッドの側です早
く簡単に表示する予備的なものとして認められよう。
を述べる。５μｌの涙液を２％Ｗ／Ｖ濃塩酸中、１００
μｌの７エリツク硫酸アンモニウム（２％ｗ、’ｖ）に
混合する。涙液サンプル中のサリチル酸塩は、紫色の発
色で示され、その濃度が標準カラーチャートと比較して
確認される。本システムの感度は、１０〜３００μＱ／
ｍｌｌの間は２５μＱ／ｍβごとの濃度増加を、３００
からＳＯＯμＱ／ １３− ｍ！２の間は５０μＱ／ｍｌ！ごとに増加するのを識別
するものである。１００μｑ以下のサリチル酸塩のプラ
クテスレベルは、１００μＱ／ｍｌｌ以Ｆのレベルが被
検体内に治療法の、或は毒物のレベルの存在を示すと無
効となり、この場合は毒物レベルの存在事実の有無を確
かめる従来方法によって、さらに詳しいテストが行なわ
れる。本発明は精密な決定システムよりはむしろ、特別
に詳細なテストが行なわれるか否かをベッドの側です早
く簡単に表示する予備的なものとして認められよう。
さらに、本発明はまぶたと眼球の間に挿入されるフリー
エンドによって目的のまぶたをフックしうる一般のフッ
ク形構造に形成、アレンジされたひとつのエンド部分を
備え、延長した主として化学変化しない部材からなる涙
液採集装置を提供するものである。本発明の方法並びに
装置にモニター使用される数々の外の薬品はビリルビン
、メトトレキセート、フエノバルビドン、ジェントマイ
シン、テオフィリン、ダイオキシン並びにトリサイクリ
ックアンチデプレザントであり、薬品の濃 １４− 度は少なくとも独特にカラー変化する特有の薬品ど反応
する酵素からなる補助試薬によって、決定される。
エンドによって目的のまぶたをフックしうる一般のフッ
ク形構造に形成、アレンジされたひとつのエンド部分を
備え、延長した主として化学変化しない部材からなる涙
液採集装置を提供するものである。本発明の方法並びに
装置にモニター使用される数々の外の薬品はビリルビン
、メトトレキセート、フエノバルビドン、ジェントマイ
シン、テオフィリン、ダイオキシン並びにトリサイクリ
ックアンチデプレザントであり、薬品の濃 １４− 度は少なくとも独特にカラー変化する特有の薬品ど反応
する酵素からなる補助試薬によって、決定される。
第１図は本発明ドラッグレベルモニタリング法を実施す
る被検液採集手段とカラーチャートとの斜視図、第２図
は本発明の他の実施例の斜視図、第３図は第２図におけ
る細管の斜視図、第４図は本発明被検液採集装置の断面
図、第５図は第４図の部分的拡大断面図である。 １・・・被検液採集手段 ２・・・非反応吸収ゾーン
３・・・反応ゾーン １０．１１・・・カラーチャー
ト２２・・・容器 ２５・・・細管２７・
・・濾紙片 ２９〜３１・・・室３２．３３・・
・壁 ３４〜３６・・・試薬手段４９・・・フッ
ク（かぎ状体） 出願人 ユニバーシティ オブ ストラスクライト代理人
芦 １） 直 衛 、７ｔユ名７− １５ − 図面の浄書（内容に変更なし） 手続補正書 昭和５９年６月５ 日 特許庁長官殿 （特許庁審査官 若杉和夫 殿） １、事件の表示 昭和５９年特許願第４３０３５号 ２、発明の名称 ドラッグレベルモニタリング方法およ びその方法に用いる被検液採集装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ユニバーシティ オブ ストラスクライト４、代理人 東京都港区西新橋１−１８−１４小里会館５、補正命令
の日付 昭和５９年５月９日（発送日） ６、補正の対象 願書（特許出願人住所、代表者氏名）、委任状同訳文お
よび図面（浄書） ７、補正の内容 別紙のとおり訂正します。
る被検液採集手段とカラーチャートとの斜視図、第２図
は本発明の他の実施例の斜視図、第３図は第２図におけ
る細管の斜視図、第４図は本発明被検液採集装置の断面
図、第５図は第４図の部分的拡大断面図である。 １・・・被検液採集手段 ２・・・非反応吸収ゾーン
３・・・反応ゾーン １０．１１・・・カラーチャー
ト２２・・・容器 ２５・・・細管２７・
・・濾紙片 ２９〜３１・・・室３２．３３・・
・壁 ３４〜３６・・・試薬手段４９・・・フッ
ク（かぎ状体） 出願人 ユニバーシティ オブ ストラスクライト代理人
芦 １） 直 衛 、７ｔユ名７− １５ − 図面の浄書（内容に変更なし） 手続補正書 昭和５９年６月５ 日 特許庁長官殿 （特許庁審査官 若杉和夫 殿） １、事件の表示 昭和５９年特許願第４３０３５号 ２、発明の名称 ドラッグレベルモニタリング方法およ びその方法に用いる被検液採集装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ユニバーシティ オブ ストラスクライト４、代理人 東京都港区西新橋１−１８−１４小里会館５、補正命令
の日付 昭和５９年５月９日（発送日） ６、補正の対象 願書（特許出願人住所、代表者氏名）、委任状同訳文お
よび図面（浄書） ７、補正の内容 別紙のとおり訂正します。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 被検液サンプルを採集し、予め定められた時間内に
、選択された薬品の濃度により被検液に少なくとも半定
量的な物理的検出可能な変化を起させるために、前記薬
品と反応しうる試薬手段に接触させ、設定時間経過後に
前記試薬の物理的変化を測定することよりなる選択され
た薬品ｍ度を測定する方法において、被検者の眼に接近
させる非反応吸収部材をもつ被検液採集手段を保持し、
前記被検液を試薬手段と接触させるように吸収すること
からなるドラッグレベルモニタリング方法。 ２ 非反応吸収部材の一端は、眼球と眼縁との間に挿入
して保持される特許請求の範囲第１項記載のドラッグレ
ベルモニタリング方法。 ３ 試薬手段を含む吸収部材に結合された被検液採集手
段の吸収部材は、採集した被検液を拡散し、次いで試薬
手段内で反応する特許請求の範囲第１項または第２項記
載のドラッグレベルモニタリング方法。 ４ 吸収部材によって採集された被検液は、容器内で試
薬と混合される特許請求の範囲第１項または才 第２項記載のドラッグレベルモニタリング、法。 ５ 少なくとも２つの異なる試薬を収容し破壊可能な壁
で仕切られた多室に形成された容器を用い、被検液を第
１の試薬と接触させるべく持来したのち、第１の試薬の
壁を破壊して第２の試薬と前記混合液とを混合すること
よりなる特許請求の範囲第４項記載のドラッグレベルモ
ニタリング方法。 ６ 被検液採集手段は、反応部分と非反応吸収部分とを
結合し、前記反応部分は選択された薬品に反応する試薬
手段を含み、採集した被検液が設定時間をもって前記薬
品の濃度により、少なくとも半定量的な物理的変化を起
しうるものであり、前記非反応吸収材は、試薬を含む吸
収部材に結合された非反応吸収材から試薬手段部分に被
検液の拡散が起りつるようにされている特許請求の範囲
第１項記載のドラッグレベルモニタリング方法。 ７ 非反応吸収部材を眼球と眼縁との間に挿入して被検
液（涙液）を採集しうるよう長手方向の一端をフック状
に屈曲させてなる被検液採集装＠。 ８ フック構造の自由端は容器に挿入され、非反応吸収
部材を通して拡散する被検液を受止めるようにされてい
る特許請求の範囲第７項記載の被検液採集装置。 ９ フック構造の自由端から離れて取付けられた非反応
吸収部材にデユープ形採集器があり、採集器は容器内に
開口して取外し自由とされている特許請求の範囲第７項
記載の被検液採集装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8306353 | 1983-03-08 | ||
| GB838306353A GB8306353D0 (en) | 1983-03-08 | 1983-03-08 | Monitoring of drug levels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59209333A true JPS59209333A (ja) | 1984-11-27 |
Family
ID=10539171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59043035A Pending JPS59209333A (ja) | 1983-03-08 | 1984-03-08 | ドラツグレベルモニタリング方法およびその方法に用いる被検液採集装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4658833A (ja) |
| EP (1) | EP0122032A3 (ja) |
| JP (1) | JPS59209333A (ja) |
| GB (1) | GB8306353D0 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01292253A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-24 | Hoya Corp | 涙液中のカルシウムイオンの測定方法 |
| JP2014530368A (ja) * | 2011-10-17 | 2014-11-17 | オーピーアイエー テクノロジーズ | 涙液をサンプリングするための装置 |
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| EP0236023A3 (en) * | 1986-03-03 | 1988-09-07 | Seymour Norman Blackman | Non-invasive blood glucose level monitoring method |
| US5085988A (en) * | 1986-09-05 | 1992-02-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
| US4959307A (en) * | 1986-09-05 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
| US4963468A (en) * | 1986-09-05 | 1990-10-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
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| JP6792556B2 (ja) | 2014-09-23 | 2020-11-25 | ティアラブ リサーチ，インク． | 液体サンプルを分析するためのデバイス |
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| NL288096A (ja) * | 1962-01-24 | |||
| US3509872A (en) * | 1967-11-30 | 1970-05-05 | Andrew Truhan | Body fluid test stick |
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-
1983
- 1983-03-08 GB GB838306353A patent/GB8306353D0/en active Pending
-
1984
- 1984-03-05 US US06/585,972 patent/US4658833A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-03-08 EP EP84301535A patent/EP0122032A3/en not_active Withdrawn
- 1984-03-08 JP JP59043035A patent/JPS59209333A/ja active Pending
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0122032A3 (en) | 1988-01-13 |
| EP0122032A2 (en) | 1984-10-17 |
| GB8306353D0 (en) | 1983-04-13 |
| US4658833A (en) | 1987-04-21 |
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