JPS59206457A - Coating composition for food packaging film - Google Patents

Coating composition for food packaging film

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JPS59206457A
JPS59206457A JP58082261A JP8226183A JPS59206457A JP S59206457 A JPS59206457 A JP S59206457A JP 58082261 A JP58082261 A JP 58082261A JP 8226183 A JP8226183 A JP 8226183A JP S59206457 A JPS59206457 A JP S59206457A
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JP
Japan
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film
food packaging
vinylidene chloride
compsn
polyester
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JP58082261A
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Shunsui Kanke
春水 管家
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide the titled compsn. capable of imparting gas barrier properties, moisture proofness and printability to food packaging films, consisting of a polyester contg. sulfonate salt groups and a vinylidene chloride copolymer. CONSTITUTION:A filler, a crosslinking agent, a coupling agent, etc. are added if necessary, to a compsn. consisting of 90-10wt% sulfonate salt group-contg. polyester having a sulfonate salt group content of 0.0005-30mol% and an intrinsic viscosity of 0.1-2 and 10-90wt% vinylidene chloride copolymer composed of 95-60mol% of vinylidene chloride and 5-40mol% of other copolymerizable monomer such as acrylic acid to obtain a coating compsn. The compsn is dissolved in a solvent such as ethylene glycol and applied to a food packaging film in such a quantity as to give a film thickness of 0.5-5mu, and the film is then dried.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明(ri各種の食品包装用フィルムにコーティング
、又はラミネートすることにより、ガスバリヤ−性、防
湿性、印刷適性を付与するだめの被覆組成物に関するも
のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a coating composition that imparts gas barrier properties, moisture resistance, and printability to various food packaging films by coating or laminating them.

食品包装用に用いられるポリプロピレン、ポリエステル
等のフィルムはそれ単独ではガスバリヤ−性、防湿性が
必ずしも充分でないだめ、以前より塩化ビニリデン系共
重合体と他の樹脂とのブレンド物を被覆することが行わ
れている。
Polypropylene, polyester, and other films used for food packaging do not necessarily have sufficient gas barrier and moisture-proof properties when used alone, so it has long been possible to coat them with blends of vinylidene chloride copolymers and other resins. It is being said.

しかしながら従来公知のかかる組成物は必ずしも密着性
が充分とは言えず、又食品包装用としてはその被覆面に
直接印刷を施すことがしばしば要請されるところでおる
が、印刷適性、特にUVインキに対する印刷適性を有し
ておらず、食品包装業界では、かかる印刷適性に優れ、
かつ基材に対する密着性、ガスバリヤ−性、防湿性も備
えた被覆剤が要望されている。
However, such conventionally known compositions do not necessarily have sufficient adhesion, and when used for food packaging, it is often required to directly print on the coated surface. However, in the food packaging industry, there are products with excellent printing aptitude,
There is a need for a coating material that also has adhesion to the substrate, gas barrier properties, and moisture proofing properties.

しかるに零発明者は上記問題に鑑み種々検討を試みた結
果被覆剤としてスルホン酸塩基含有ポリエステル及び塩
化ビニリデン系共重合体を主成分としてなる組成物を用
いる場合、充分なるガスバリヤ−性、防湿性を付与でき
ると共に、基材に対する密着性をも向上させることがで
きること及び優れた印刷適性を付与させうろことを見出
し、本発明を完成させるに到った。
However, as a result of various studies in view of the above-mentioned problems, the inventor Zero has found that when using a composition mainly composed of a sulfonic acid group-containing polyester and a vinylidene chloride copolymer as a coating material, sufficient gas barrier properties and moisture proofing properties can be obtained. The present inventors have discovered that scales can be applied to a substrate, and that they can also improve adhesion to a substrate and provide excellent printability, leading to the completion of the present invention.

本発明の組成物を具体的に説明する。The composition of the present invention will be specifically explained.

まず本発明に用いるスルホン酸塩基含有ポリエステルは
通常極限粘度0.1〜2、より好ましくけ0.6〜1.
5の線状又は分岐状の任意の414脂が使用される。ポ
リエステル中にスルホン酸塩基を導入する方法としては
従来公知の方法が適宜使用されるが代表的な方法を列挙
すると 1)5−ソジクムスルホイソフタル酸等のスルホン酸塩
基含有多価カルボン酸と多価アルコールを反応させる方
法。
First, the sulfonic acid group-containing polyester used in the present invention usually has an intrinsic viscosity of 0.1 to 2, preferably 0.6 to 1.
Any linear or branched 414 fat of 5 may be used. As a method for introducing a sulfonic acid group into polyester, conventionally known methods are used as appropriate, but representative methods are listed below: A method of reacting polyhydric alcohols.

2)不飽和結合を有する多塩基酸又は多価アルコールに
吠性亜硫酸塩を反応させてスルホン酸塩基含有多塩基酸
又は多価アルコールと−し、これを池の多塩基酸又は多
価アルコールと反応させる方法1. 6)不飽和ポリエステル中の不飽和結合に酸性亜硫酸塩
を付加させる方法。
2) A polybasic acid or a polyhydric alcohol having an unsaturated bond is reacted with a polybasic sulfite to form a polybasic acid or a polyhydric alcohol containing a sulfonic acid group, and this is mixed with a polybasic acid or a polyhydric alcohol containing an unsaturated bond. Method of reaction 1. 6) A method of adding acidic sulfite to unsaturated bonds in unsaturated polyester.

4)エポキシ基を有する化合物と酸性亜硫酸塩を反応さ
せてスルホン酸塩基含有の多官能性単量体とし、これを
多塩基酸又は多価アルコールと反応させる方法。
4) A method in which a compound having an epoxy group and an acidic sulfite are reacted to form a polyfunctional monomer containing a sulfonic acid group, and this is reacted with a polybasic acid or a polyhydric alcohol.

等があげられる。該ポリエステルにおいて樹脂中におけ
るスルホン酸塩基は被覆組成物の耐水性等の点から通常
0.0005〜60モル%、よす好tしくけ0.001
〜10モル%の範囲で導入することが好ましい。
etc. can be mentioned. In the polyester, the sulfonic acid group in the resin is usually 0.0005 to 60 mol%, preferably 0.001% by mole, from the viewpoint of water resistance of the coating composition.
It is preferable to introduce it in a range of 10 mol %.

次に塩化ビニリデン系共重合体としては一般に塩化ビニ
リデン単量体と他の共重合性単量体とのモル比が95:
5〜60 : 40であるものが使用さnる。塩化ビニ
リデン単量体の割合が95モル%以上では、前記スルホ
ン酸塩基を含有するポリエステル及び溶剤に対する相溶
性が氏下し、実用に耐えないものとなる。一方、60モ
ル%以下では、ガスバリヤ−性、防湿性が氏下し、望捷
しくない。能の共重合性単量体としては塩化ビニリデン
単量体と共重合性を有するものであれば特に制限はない
が、一般にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イ
ンクロトン酸等又はこれらのアルキルエステル、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル等の変性物、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸、クルタコン酸等又はこれら
のモノ、或いはジアルキルエステル又は無水物、更に酢
酸ビニル、塩化ビニル、臭化ビニル、臭化ビニリデン等
の任意の単量体が使用される。
Next, vinylidene chloride-based copolymers generally have a molar ratio of vinylidene chloride monomer and other copolymerizable monomers of 95:
5-60: 40 is used. If the proportion of vinylidene chloride monomer is 95 mol % or more, the compatibility with the polyester containing the sulfonic acid group and the solvent decreases, and the composition becomes unusable. On the other hand, if it is less than 60 mol %, gas barrier properties and moisture proof properties deteriorate, making it undesirable. There are no particular restrictions on the copolymerizable monomer as long as it is copolymerizable with vinylidene chloride monomer, but generally acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, incrotonic acid, etc. or alkyl esters thereof are used. , modified products such as acrylonitrile and methacrylonitrile, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, curtaconic acid, etc. or their monos, or dialkyl esters or anhydrides, as well as vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl bromide, vinylidene bromide, etc. Any monomer of can be used.

本発明においては前記したスルホン酸塩基含有ポリエス
テルと塩化ビニリデン系共重合体を90:10〜+0:
90(重量比)、好ましくは70:60〜′50ニア0
(重量比)で混合する場合に特に各種物性に平均して優
れた性能を期待することができる。似し、本発明はこの
範囲に限られるものではない。
In the present invention, the above-mentioned sulfonic acid group-containing polyester and vinylidene chloride copolymer are mixed in a ratio of 90:10 to +0:
90 (weight ratio), preferably 70:60 to '50 near 0
(weight ratio), it is possible to expect particularly excellent performance in various physical properties on average. However, the invention is not limited to this scope.

本発明の被覆組成物はスルホン酸塩基の導入により顔料
分散性も著しく向上するので、公知のフィラー、架橋剤
、カップリング剤を添加しても塗工作業性に問題を生ず
ることはなく、勿論均一な塗膜を得ることができる。か
かるフィラーとしてはコロイダルシリカ、酸化チタン、
炭酸力ルシウム、タルク、リトポン、硫酸バリツム、硫
酸力ルシウム、アルミナ、クレー、カーボンブラック、
フタロシアニンブルー、紺青、群青、レーキイエ。
The pigment dispersibility of the coating composition of the present invention is also significantly improved by the introduction of the sulfonic acid group, so even if known fillers, crosslinking agents, and coupling agents are added, there will be no problem in coating workability. A uniform coating film can be obtained. Such fillers include colloidal silica, titanium oxide,
Lucium carbonate, talc, lithopone, baritum sulfate, lucium sulfate, alumina, clay, carbon black,
Phthalocyanine blue, navy blue, ultramarine, and lakey.

ロー、黄鉛、オーカイエロー、ハンディエロー、ベンカ
ラ、レーキレッド、クロムパーミリオン、フタロシアニ
ングリーン、ベントナイト、有機ヘントナイト、石英粉
末、けいそう土、ガラス粉、石綿等が挙げられる。又架
橋剤としては、インシアネート基、カルボキシル基、エ
ポキシ基等の官能基を分子中に有する公知のもの、例え
ばトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリノ
チロールプロパンートリレンジイソシアネート付加物、
ポリメチレンポリプエニルイソシアネート、こはく酸、
グルクル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、
7タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ビスフェノ−
/l/A型ジグリシジルエーテル、トリグリシジルイソ
シアネート等が用いられる。更にカップリング剤として
はチタン、アルミニタム、シリコーン等の公知のカップ
リング剤が挙げられる。
Examples include rho, yellow lead, orca yellow, hand yellow, Benkara, lake red, chrome permillion, phthalocyanine green, bentonite, organic hentonite, quartz powder, diatomaceous earth, glass powder, and asbestos. Further, as the crosslinking agent, known ones having functional groups such as incyanate group, carboxyl group, and epoxy group in the molecule, such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trinotyrolpropane-tolylene diisocyanate adduct,
Polymethylene polypuenyl isocyanate, succinic acid,
Glucuric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid,
7Tallic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, bisphenol
/l/A type diglycidyl ether, triglycidyl isocyanate, etc. are used. Furthermore, examples of the coupling agent include known coupling agents such as titanium, aluminum, and silicone.

又、本発明においてはその効果を失わない範囲でスルホ
ン酸塩基含有ポリエステル、塩化ビニリデン系共重合体
以外の樹脂を加えること1d何ら差支えない。かかる樹
脂としては塩化ビニル系共重合体、アクリル系共重合体
、メタタリル系共重合体、スチレン系共重合体、アクリ
ロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチ
ラール、セルロース誘導体、スルホン酸塩基を含有しな
い公知のポリエステル、アミノ樹1“6、フェノール梅
月旨、エボキシイ射ハ旨、シリコーンイ苛月旨弯−が挙
げられる。
Further, in the present invention, there is no problem in adding resins other than the sulfonic acid group-containing polyester and the vinylidene chloride copolymer as long as the effect is not lost. Such resins include vinyl chloride copolymers, acrylic copolymers, methalylic copolymers, styrene copolymers, acrylonitrile copolymers, polyamide resins, polyvinyl butyral, cellulose derivatives, and known resins that do not contain sulfonic acid groups. Examples include polyester, Aminoki 1"6, phenol umetsuji, epoxy epoxy, and silicone epoxy.

本発明の組成物はガスバリヤ−性、防湿性、基材に対す
る密着性及び印刷適性を生かして食品包装分野に使用さ
れる基材フィルムに対して被覆する。かかる基材フィル
ムとしてはポリプロピレン、ポリエチレン等、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の
ポリエステル系フィルム及びこれらのフィルムの片面又
は両面にアルミ、金、銀、錫、ニッケル等の金属箔を蒸
着した金属蒸着フィルムが使用きれる。
The composition of the present invention takes advantage of its gas barrier properties, moisture resistance, adhesion to substrates, and printability to coat substrate films used in the food packaging field. Examples of such base films include polyester films such as polypropylene, polyethylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc., and metal vapor-deposited films in which metal foil such as aluminum, gold, silver, tin, nickel, etc. is vapor-deposited on one or both sides of these films. can be used up.

該被覆組成物を基材フィルムに被覆する場合、その被覆
の方法は任意である。代表的には、溶剤に溶かして溶液
型として基材フィルムに塗布する方法と被覆組成物をフ
ィルム化し、これを基材フィルムにラミネートする方法
があるが、作業性などの点から前者が通常採用される。
When coating the base film with the coating composition, the coating method is arbitrary. Typically, there are two methods: one is to dissolve the coating composition in a solvent and apply it to the base film as a solution, and the other is to form a coating composition into a film and laminate it onto the base film, but the former is usually adopted from the viewpoint of workability. be done.

スルホン酸塩基含有ポリエステル、塩化ビニリデン系共
重合体を主成分とする被覆組成物を塗布する場合は通常
公知の溶剤に溶かして使用する。
When coating a coating composition containing a sulfonic acid group-containing polyester or a vinylidene chloride copolymer as a main component, it is usually dissolved in a known solvent.

かかる溶剤としては特に限定するものではないが、代表
的にメタノール、エタノール、プロパツール、メタノー
ル等の低級アルコール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グチレンゲリコール、1,4−ブタンジ
オール、1.5−ブタンジオール等の多価アルコール、
アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルケトン、ジエ
チルケトン、メチルイソグチルケトン、エチルイソグチ
ルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
プロピル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素等の池、メチレンクロ
ライド、クロロホルム、エチレンジクロライド、トリク
ロルエチレン、四塩化エタン、等のクロル含有溶媒、ジ
メチル7ラン、テトラヒドロフラン等の溶媒も使用でき
る。
Such solvents are not particularly limited, but typically include methanol, ethanol, propatool, lower alcohols such as methanol, ethylene glycol, propylene glycol, gtylene gelylcol, 1,4-butanediol, and 1,5-butane. Polyhydric alcohols such as diols,
Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, dimethyl ketone, diethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl isobutyl ketone, lower alkyl esters such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, etc. Chlorine-containing solvents such as chloride, methylene chloride, chloroform, ethylene dichloride, trichloroethylene, and tetrachloroethane, and solvents such as dimethyl hexaran and tetrahydrofuran can also be used.

塗布方法としては通常公知のはけ塗り、ロール塗装、ス
プレー塗装が任意に採用できる。又塗布量としては経済
性、塗膜性能などの点から通常、膜厚が0.5〜5μに
なるように塗布するのが好ましい。
As a coating method, commonly known brush coating, roll coating, and spray coating can be arbitrarily employed. In addition, from the viewpoints of economical efficiency and coating film performance, it is usually preferable to apply the coating amount so that the film thickness is 0.5 to 5 .mu.m.

該被覆組成物をフィルム化した後、基材フィルムにラミ
ネートする場合、周知の方法にょシ厚さ5〜20μのシ
ート状とし、これを、圧着又は、公知の接着剤を用いて
基材にラミネートするが、組成物と基材フィルムとを共
押出ししてラミネートすれば良い。
When the coating composition is formed into a film and then laminated onto a base film, a well-known method can be used, such as forming a sheet with a thickness of 5 to 20 μm and laminating it onto the base material using pressure bonding or a known adhesive. However, the composition and the base film may be coextruded and laminated.

しかして上記組成物を被覆した食品包装フィルムは魚、
野菜、肉等の生物を始めとして、あらゆる食品を包装す
ることにより、その内容物の鮮度を保持でき、かつその
フィルムの上に直接、価格、品名等を印刷でき非常に有
用なものである。
However, the food packaging film coated with the above composition can be used for fish,
By packaging all kinds of food, including living things such as vegetables and meat, the freshness of the contents can be maintained, and the price, product name, etc. can be printed directly on the film, which is very useful.

以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.

尚、例中部又は%とあるのは特にことわシのない限り、
重量基準である。
In addition, unless otherwise specified, "Chubu" or "%" refers to
It is based on weight.

又、ポリエステル樹脂の極限粘度は60℃においてフェ
ノール−テトラクロルエタン1:1(重量比)の混合液
を用いて測定した値である。
Further, the intrinsic viscosity of the polyester resin is a value measured at 60° C. using a mixed solution of phenol and tetrachloroethane in a ratio of 1:1 (weight ratio).

実施例1 第1表に示す如きスルホン酸塩基含有ポリエステル及び
塩化ビニリデン系共重合体サランR202(旭化成■製
商品名)よりなる組成物を溶媒としてトルエン/メチル
ケトンの1/1(重量比)混合溶媒80部を使用して溶
解した。以下必要に応じ同表に示す如き添加剤を加えて
これを高速ディスパーによって分散し、被覆組成物を得
た。
Example 1 A composition consisting of a sulfonic acid group-containing polyester and a vinylidene chloride copolymer Saran R202 (trade name, manufactured by Asahi Kasei Corporation) as shown in Table 1 was used as a solvent to prepare a 1/1 (weight ratio) mixed solvent of toluene/methyl ketone. 80 parts were used for dissolution. Thereafter, additives as shown in the same table were added as necessary and dispersed using a high-speed disperser to obtain a coating composition.

得られた被覆組成物を第1表に示す如き素材のフィルム
(厚さ20μ)に乾¥i膜厚1〜2μで塗布した。塗布
はロールコータを用いて行い、又乾燥は炉温80℃の熱
風炉に60秒間通して行った。
The resulting coating composition was applied to a film (thickness: 20 .mu.m) made of the materials shown in Table 1 at a dry film thickness of 1 to 2 .mu.m. Coating was performed using a roll coater, and drying was performed by passing through a hot air oven at an oven temperature of 80° C. for 60 seconds.

該組成物の基材フィルムに対する密着性、各種インキに
よる印刷適性、ガスバリヤ−性、防湿性及び塗工時の作
業性について試験を行った。
Tests were conducted on the adhesion of the composition to the base film, suitability for printing with various inks, gas barrier properties, moisture resistance, and workability during coating.

結果を第2表に示す。The results are shown in Table 2.

比較例 第1表に示す如き組成物を実施例1と同様にして、被覆
組成物とし、同等の条件で基材フィルムに塗布し、各種
性能を調べた。
Comparative Example The composition shown in Table 1 was used as a coating composition in the same manner as in Example 1, and was applied to a base film under the same conditions to examine various performances.

結果を第2表に併せて示す。The results are also shown in Table 2.

実施例2 スルホン酸塩基含有ポリニスデル(極限粘度:・0.8
、スルホンe m 基含有量: 0. + −e tv
%)10部、前記サランR202を10部5μ厚のフィ
ルムとして2軸延伸ポリプロピレンフイルムにラミネー
トした。かかるフィルムについて実施例1と同様に試験
を行ったところ、基材に対する密着性4、UVインキの
印刷適性5、ガス/クリヤー性2、防湿性2という優れ
た性能が得られた。
Example 2 Sulfonic acid group-containing polynisdel (intrinsic viscosity: 0.8
, sulfone em group content: 0. + -e tv
%), 10 parts of the above Saran R202 was laminated as a 5μ thick film onto a biaxially oriented polypropylene film. When this film was tested in the same manner as in Example 1, excellent performance was obtained, with adhesion to substrates being 4, UV ink printability being 5, gas/clear properties being 2, and moisture proofing being 2.

実施例5 スルホン酸塩基含有ポリニスデル(極限粘度:0.5、
スルホンem基含有9fk : 10モル%)10部、
前記サランR202を10部でブレンドし、2μの厚さ
になるように2軸延伸ポリプロピレンと共押し出しを行
い、20μの押し出しフィルムを製造した。かかるフィ
ルムの物性は基材に対する密着性5、UVインキ5、ガ
スバリヤ−性6、防湿性ろという優れた性能を示した。
Example 5 Sulfonic acid group-containing polynisdel (intrinsic viscosity: 0.5,
Sulfone em group-containing 9fk: 10 mol%) 10 parts,
10 parts of Saran R202 was blended and coextruded with biaxially oriented polypropylene to a thickness of 2μ to produce a 20μ extruded film. The physical properties of this film showed excellent performance such as adhesion to substrates: 5, UV ink: 5, gas barrier properties: 6, and moisture resistance: 7.

尚、性能の試験は以下の如くして調べた。The performance test was conducted as follows.

基材フィルムに対する密着性 鋭利な刃で基材フィルムに達するように塗膜に2tm×
2tnmの基盤目100個を施し、これ各種インキの印
刷適性 油性インキ、水性インキについては各インキによって印
刷しだ後15秒放f直し、印刷面に密着性の場合と同様
の基盤目を施し、これにセロテープ剥離を行い、5段階
評価(5:はがれなし、4:はがれ10%未満、3:は
がれ10〜20%未満、2:はがれろ0〜40%未満、
1:はがれ50%以上)で記載した。
Adhesion to the base film: Use a sharp blade to reach the base film by 2 tm x
100 base marks of 2 tnm are applied, and these are suitable for printing with various inks. For oil-based inks and water-based inks, after printing with each ink, it is released for 15 seconds, and the same base marks as in the case of adhesion are applied to the printed surface, This was peeled off with cellophane tape and evaluated on a five-point scale (5: no peeling, 4: peeling less than 10%, 3: peeling less than 10-20%, 2: peeling 0-less than 40%,
1: peeling of 50% or more).

UVインキの印刷適性については市販のアクリルフレタ
ン型のUVインキO・・O・・・・・・・・・・を用い
て塗面に印刷し、UVランプ(出力80 W / am
 )ろ灯を備えた照射装置にて60秒間照射した。これ
に前記基材フィルムの密着性の場合と同様の処理を施し
5段階評価(5:完全に基盤目が残る、4:はがれ10
%未満、3:はがれ20%未満、2:はがれ50−40
%未満、1:はがれ50%以上)で記載した。
Regarding the printing suitability of UV ink, print on the painted surface using commercially available acrylic Frethane type UV ink O...
) Irradiation was performed for 60 seconds using an irradiation device equipped with a filter lamp. This was subjected to the same treatment as in the case of the adhesion of the base film, and evaluated on a 5-point scale (5: base marks completely remained, 4: peeling 10
Less than %, 3: Peeling less than 20%, 2: Peeling 50-40
%, 1: peeling of 50% or more).

Oガスバリヤ−性(酸素透過率) Mocon 0xtran社製のガス透過率測定装置を
用いて、25℃、75%RHの条件で酸素の透過率を測
定した。
O Gas Barrier Property (Oxygen Permeability) The oxygen permeability was measured at 25° C. and 75% RH using a gas permeability measuring device manufactured by Mocon Oxtran.

0防湿性 JIS−20208に示された方法によって測定した。0 moisture proof It was measured by the method shown in JIS-20208.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] スルホン酸塩基含有ポリエステル及び塩化ビニリデン系
共重合体を主成分としてなる食品包装フィルム用被覆組
成物。
A coating composition for food packaging film comprising a sulfonic acid group-containing polyester and a vinylidene chloride copolymer as main components.
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