JPS59205309A - 発泡性清浄剤組成物 - Google Patents

発泡性清浄剤組成物

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般的には清浄剤組成物に関し、更に詳しく
は、使用のために錠剤の形に調製された清浄剤組成物に
関する。
清浄剤組成物、特に、硬質表面の清浄用途に有用性を有
するそれらの組成物は、酸化剤及び漂白剤を併用して目
に見える汚れを除去するのに役立ち、それと同時に、表
面に積み重なった歯石又は歯苔を除去することができる
。このように、各種の清浄剤組成物が知られており、こ
れらは、研磨材料と共に使用されることにより精練清浄
剤として調製されるか、或いは単独で、水等の液体中に
おける受動(paSsite)分散のような緩和な表面
清浄剤として、並びに義歯板床の清浄のような浸漬用と
して調製される。これらの組成物の全ては、重硫酸塩、
モノ過硫酸塩等の各種の硫酸塩、並びに清浄剤としての
硫酸塩、酸化剤等が使用され、又、アルカリ金属及びア
ルカリ土類金属のノ\ロゲン化物が漂白剤として使用さ
れる。そのような組成物は、過ホウ酸、炭酸及びリン酸
の塩をそれぞれの量で含有し、発泡性及び活性化をもた
らす。
それらの各種の用途をカバーする代表的な清浄剤組成物
は、ピュッツア−(Puetzer)らによる米国特許
第3,337,486号、ヒル(Hill)による米国
特許第3.704,227号、本件出願人による米国特
許第4.382,839号並びに本件出願人による米国
に継続中の出願である出願番号第251,030号、第
380.157号及び第380 、104号等に記載さ
れ、それらの全ては本願に参照のために記載した。
に記清浄剤組成物が一種若しくはそれ以上の過ホウ酸塩
を含有し、組成物が圧縮により錠剤として調製される場
合には、それらの組成物は、圧縮することが困普であり
、そして得られた錠剤は機械的強度が欠如しているとい
う欠点を有している。それらの問題点は主に使用される
過ホウ酸塩の物理的性質に起因する。特に、本件出願人
の米国に継続中の出願における組成物において使用され
ている無水過ホウ酸ナトリウムは、低い比重量及び密度
を有する綿毛状の粉体として商業的に有用であり、それ
故、圧縮及び凝集に対して抵抗力のあるものである。非
常に少ない度合において。
この同じ困難さが他の過ホウ酸塩添加剤である過ホウ酸
ナトリウムー水塩について経験された。
それらの欠陥を取り除くための従来の試みは、タルク、
安息香酸ナトリウム等の一般的な錠剤化助剤の大量の添
加に集約される。しかしながら、それらの成分の大量の
添加は、初期の製造工程及び錠剤形成における困難は取
り除くものの、別の欠点、即ち、形成された錠剤が使用
に際して取扱いが面倒であり、それらが商業的に望まし
くないものとなったりすることを伴う。特に、錠剤化助
剤の添加量の増大は、錠剤の崩壊(分解)時間を長びか
せる傾向を助長し、その結果、錠剤の活性化が遅れ、あ
る場合にはやや弱められ、それ故、買手になりそうな消
費者の興味を引付けることが少ない。
ブリチャード (Brichard et al、)ら
による米国特許第4,115,519号には、過ホウ酸
ナトリウムー水化物を製造するための方法が開示されて
おり、所望の粒径、比重量、耐摩耗性及び流動性を有す
る一水化物の粒子の調製における意図的な結果は、歯清
浄用錠剤の圧縮に関する使用のために模索をしている。
しかしながら、この特許により開示された技術は、複雑
で値段が高いものであり、■、つ、過酸化水素を接触さ
せる流動床粒子形成を行なうために、特殊な装置を必要
とする。
該特許権者は、−水化物塩の生成のための従来の製造方
法に言及し、それらの製造方法はまた。
複雑で高価であり、且つ、しばしば本願には適していな
い粒子を生ずることを指摘する。
ホー、 :1  (Hotko)による米国特許第3,
340,152号はポリフルオロカーボンが錠剤の製造
において滑沢剤として有用であり、そしてそれが錠剤化
組成物中に約1〜約15重量%の範囲の量で、ステアリ
ン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコール等の公知の滑沢剤と取替え得ることを開
示している。ホックはフッ素系重合体が離型剤としてそ
の容量及び量において、錠剤化混合物に直接添加される
ことを示唆しており、意図的に、錠剤形成工程において
好ましい効果を得ている。ホックにはフッ素系重合体が
凝集又は圧縮助剤として機能し、増大し目、つ改良され
た比重量の顆粒状物質の調製に有用であることについて
は何ら開示がない。
本願出願人による先の出願は、溶解時間及び清浄速度並
びに有効性を不当に犠牲にすることなく、硬度及び機械
的無欠性が最高である錠剤の作成に含まれる伝統的な従
来技術の問題点を克服するためになされたものである。
そして、そのような生成物の開発においては、考慮され
ねばならない多くの因子が存在し、何れか一つの変動は
異なる特性を有する組成物を生じ、それは異なる生成物
となる。
出願人の特定の努力は、塩素様臭気及び味の発生を防止
するために、臨界成分として、モノ過硫酸塩等の酸化剤
;アルカリ金属又はアルカリ土類金属等のハロゲン化物
漂白促進剤;過ホウ酸塩等の発泡化合物;及びアンモニ
アイオン放出物質を使用した、臭気及び耐汚染性に関し
て改良された(米国特許第4,382,839号)清浄
剤の生成に捧げられた。更に、出願人は、先行技術と同
等か或いは優れた溶解時間及び清浄効果を有する、より
小さく軽い錠剤を作成することに注力した。1982年
5月20日に出願された、米国に継続中の出願番号第3
80 、157号は、良好な機械的強度並びに優れた溶
解速度及び洗浄効果を有する錠剤を生成することにより
この目的を達成する手段に集約された。
高分子フルオロカーボンを先に形成された過ホウ酸塩の
顆粒状混合物に添加すると、錠剤形成装置に接着するこ
となく、改良された圧縮及び寸法安定性が得られる。顆
粒状のフルオロカーボンを含有する過ホウ酸塩混合物を
形成する方法は、1982年5月20日に出願された、
米国に継続中の出願番号第380 、184号に記載さ
れている。
従来、先行技術の組成物は、無水過ホウ酸塩、過ホウ酸
塩−水化物並びに滑沢又は圧縮助剤の組合せを使用した
場合に生ずる透明性に係る特殊な問題点には注目されて
いない。タルクは、過去において加工性及び生成物の処
理を増大させるための離型剤として使用されており、圧
縮をある程度1 容易にする助けとなる。しかしながら、無水過ホウ耐塩
と過ホウ酸塩−水化物とを配合した場合には、溶解時に
濁った溶液が生ずる。商業的成功における審美的に好ま
しくない生成物であるというこの欠点は明らかである。
ステアリン酸マグネシウムもまた清浄剤粉末又は錠剤に
加えられた場合のその滑沢性のために知られているが、
このタイプの化合物を使用した生成物は、溶解時間の延
長をもたらし、これは商業的に受は入れることができな
いものである。
清浄剤組成物、及び特に義歯板床用清浄剤組成物は、従
来、キレート化剤又は金属イオン封鎖剤を大量には含有
していなかった。何故なら、それらは錠剤の形をした組
成物の溶解を妨害し、そのことは洗浄を遅らせる。もし
、従来の先行技術における組成物に重炭酸ナトリウムと
共に大量の金属イオン封鎖剤を混合すると、洗浄力及び
有効性は非常に良いものであるとはいえない。この有効
性の欠如は、必要とされる大量の重炭酸ナトリウムによ
るpi(の低下に起因する。
2 1882年10月 6日に公開された英国特許出願第2
.085.E194号は、酸素放出化合物及びジホスホ
ン酸又はその塩を約10重量%までの量で含有する発泡
性義歯板床清浄剤組成物に関するものである。
エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸塩とし
ても知られているアセチルジホスホン酸及びそのアルカ
リ金属塩が好ましい。この文献は、これらのホスホン酸
塩化合物がPHIO〜12において義歯板床−トのカル
シウムを含有する歯苔、歯石及び結石の除去に有用であ
ることを開示している。
米国特許第4,409,118号はキレート化剤又は金
属イオン封鎖剤を清浄剤組成物に、組成物に対し約30
重量%までの量で使用することを開示している。エチレ
ンジアミン四酢酸の第四級塩が開示されている。それら
の試薬の目的と機能は、溶液の透明さを保持するためで
あった。このことは、少量の試薬が使用されていたため
に可能であった。
本発明の他の特徴は、汚染された表面からのカルシウム
析出物除去の助けとなるキレート化剤又は金属イオン封
鎖剤の高水準における導入である。本願組成物の清浄能
力は、キレート化剤又は金属イオン封鎖剤の、組成物総
量に対し、約50重量%まで、最も好ましくは、約25
〜約40重量%の量で導入することにより改良されるこ
とが発見された。
粉末又は錠剤の形で存在することが可能で、先行技術の
全ての特性のみならず錠剤の大きさ、形状、溶解時間、
濁りのない審美的に好ましい溶液並びに清浄能力におけ
る改善をも有する改良された清浄剤組成物に対する要求
が存在することは明らかである。
無水過ホウ酸塩及び過ホウ酸塩−水化物の特別の割合で
の配合物が、タルク、ステアリン酸マグネシウム及びこ
の種類の滑沢助剤が組成物から取除かれた場合に、水の
添加により例外的に透明な溶液を生ずることが見出され
ている。更に、この溶液は、大量のキレート化剤及び金
属イオン封鎖剤が存在するにも拘わらず透明である。
本発明によれば、清浄剤組成物は、特に錠剤の形に圧縮
するのに適した方法で調製され、そして水中での溶解に
際して改良された溶液の透明さをもたらす。更に、溶解
の速度が改良され、実質的により少ない浸漬詩間におい
てより良い清浄の有効性をもたらす。
一般的に、本発明清浄剤組成物は、最終組成物に対し、
リン酸塩約20〜約45重量%、並びに無水過ホウ酸塩
約15〜約45%及び過ホウ酸塩−水化物約22〜約4
5重量%の組合せから成る。過ホウ酸塩の一水化物に対
する無水塩の割合は約l:3〜約3=1、好ましくは約
l:約1の割合であり、過ホウ酸塩に対する無水物の割
合は最も好ましくは約1:約り、Sである。過ホウ酸塩
の配合物の少なくとも一部は、高分子フルオロカーボン
の、過ホウ酸塩の配合物の約0.01〜約0.70重量
%と共に圧縮された顆粒状の混合物として存在する。顆
粒状混合物の量は、もし、錠剤の形態が望ましい場合に
は、錠剤形成装置に実質的に粘着することなく、そして
適度の寸法安定性をもって、錠剤の圧縮を容易にするの
に有効な量である限り限定されない。更に、顆粒状混合
物は、それが溶液中に音5 かれた場合に、溶解時間を実質的にひき延ばすような量
が存在してはならない。
更に詳しくは、本発明が関するところは、錠剤形態をと
る改良された発泡性清浄剤組成物であって、 a)最終組成物に対して約20重量%〜約45重量%の
リン酸塩; b)全体の清浄剤組成物に対して総量で約50重に%〜
約70重量%の無水過ホウ酸塩と過ホウ酸塩−水化物の
配合物から成り、該配合物が、全体の清浄剤組成物に対
して少なくとも20重量%の無水過ホウ酸塩を含有し、
該配合物に対して約0.01重量%〜約0.70重量%
の高分子フルオロカーボンと共に圧縮された顆粒粒状の
混合物として存在する部分を有し、該清浄剤組成物は、
それを水溶液に溶解した場合、5分以内の浸漬時間内に
、汚れた表面を充分に清浄化することができるという改
良点を有する改良された過ホウ酸塩混合物; C)該組成物に対して総量で約10重量%を超え6 るが約50重量%以下のキレート化剤又は金属イオン封
鎖剤から成ることを特徴とするものである。
過ホウ酸塩の混合物及び高分子フルオロカーボンはスラ
ッギング(slugging)又はローラー圧縮等の圧
縮法により調製され、次いで、撹拌下に粉砕し、例えば
、約98%の顆粒が20〜3oメツシユのスクリーンを
通過できるような、ある粒径を有する顆粒を生成する。
好ましくは、リン酸塩はリン酸三ナトリウムのようなア
ルカリ金属リン酸塩から成り、約25〜約40重量%の
量で存在する。
本願組成物において使用される過ホウ酸塩は、アルカリ
金属過ホウ酸塩−水化物及び無水アルカリ金属過ホウ酸
塩から成る群より選ばれたアルカリ金属過ホウ酸塩から
成るものであってもよい。
特に、ナトリウム塩は考慮されるべきものであり、本願
組成物は過ホウ酸塩を約50〜約70重量%含有してい
てもよい。
好ましくは、約50〜約65重量%の過ホウ酸塩が含有
Sれる組成物は、少なくとも20重量%の無水7 アルカリ金属過ホウ酸塩を包含する。
高分子フルオロカーボンは、好ましくは過ホウ酸塩に対
し約0.33〜約0.66重量%の量で存在し、少なく
とも一種のフルオロオレフィンを含有していてもよい。
好ましくは、高分子フルオロカーボンは、ポリテトラフ
ルオロエチレン、並びに無水アルカリ金属過ホウ酸塩と
アルカリ金属過ホウ酸塩−水化物の配合物から成る圧縮
された顆粒状の形態で調製された、過ホウ酸ナトリウム
ー水化物と過ホウ酸ナトリウム無水物との配合物の過ホ
ウ酸塩から成るものである。
本願の清浄剤組成物は、更に着色剤、清浄剤、pH調整
用添加剤、香料等の他の成分を含有していてもよく、特
に、例えば、義歯板床のような用途のために錠剤の形態
で調製された場合には有用である。
本発明は、更に、発泡性清浄剤組成物の製造方法であっ
て、過ホウ酸塩を、高分子フルオロカーボンが過ホウ酸
塩に対し約0.01〜約0.70重量%の範囲の量で存
在する高分子フルオロカーボンと共に圧縮された顆粒状
混合物に調製し;過ホウ酸塩に、リン酸塩が最終組成物
中に約20〜約45重量%存在し、且つ、過ホウ酸塩が
少なくとも50重量%存在するようなある早゛のリン酸
塩を添加し;キレート化剤及び金属イオン封鎖剤を約1
0重量%よりも多く、約50重量%以下の量で添加し、
それら全てが第二の混合物を形成し1そして第二の混合
物を、圧縮することにより、それらから複数の錠剤を形
成することから成る発泡性清浄剤組成物の製造方法に関
する。
過ホウ酸塩は、過ホウ酸ナトリウムー水化物及び無水過
ホウ酸ナトリウムの混合物から成り、そしてリン酸塩は
リン酸三ナトリウムから成り、その粒径は約100%が
20メツシユを通過し、且つ、20%未満が 100メ
ツシユを通過するものである。
従って、本発明の第一の目的は、錠剤の形態又は粉末の
形態で義歯板床の清浄剤として使用することが可能であ
り、溶液に溶解した場合に透明で9 審美的に好ましい外観を与える発泡性清浄剤組成物を提
供することにある。更に、本発明の他の目的は、前述し
たように、それらの機械的安定性及び強度を維持しなが
ら容易に錠剤に成形される清浄剤組成物を提供すること
である。
本発明の更に他の目的は、前述したように、水中に入れ
ることによって速やかに活性化され、それ番こよって全
体の崩壊及び溶解時間が改良された清浄剤組成物を提供
することにある。
更に、本発明の目的は、簡便Hつ安価な、本発明の清浄
剤組成物の製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的及び利点は、当業者にとって、以下の
詳細な説明の考察により明らかになるであろう。
本発明の清浄剤組成物は、約20〜約45重量%を示す
量のリン酸塩から成る。好ましくは、リン酸塩は約25
〜約40重量%の範囲の量で存在し、アリカリ金属リン
酸塩及びアルカリ土類金属リン酸塩から成り、アルカリ
金属リン酸塩が好ましい。更0 に詳しくは、アルカリ金属リン酸塩はリン酸三ナトリウ
ムから成るものであってもよい。
リン酸塩成分は洗浄剤として機能し、そして本願組成物
が義歯板床用清浄剤として使用される場合には、義歯板
床の表面に形成された歯苔を攻撃し、分解する。この洗
浄の役割は、リン酸塩のビルグーとしての機能に加えて
のものである。
本願組成物は、無水過ホウ酸塩を過ホウ酸塩−水化物と
組合せて含有する。無水過ホウ酸塩は、組成物総量に対
し少なくとも20重量%の量で存在し、そして好ましく
は約20〜約25重量%の量である。
過ホウ酸塩はアルカリ金属過ホウ酸塩及びアルカリ土類
金属過ホウ酸塩から選ばれてもよく、更に詳しくは、ア
ルカリ金属過ホウ酸塩−水化物及び無水アルカリ金属過
ホウ酸塩から選ばれてもよい。このように、過ホウ酸−
水化物及び無水過ホウ酸のナトリウム塩及びカリウム塩
が使用され、そして好ましくは、過ホウ酸塩は過ホウ酸
ナトリウムー水化物及び無水過ホウ酸ナトリウムから成
るものである。又、過ホウ酸の一水化物及び無水物のア
ンモニウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩も含ま
れる。過ホウ酸塩の総量は、好ましくは組成物に対し約
50〜約70重量%の範囲の量であり、より好ましくは
約50〜約65重量%の量である。
過ホウ酸塩は、本発明の組成物内で、本組成物の溶液内
に浸漬された影響を受けやすい基台の変色や腐食を抑制
したり、発泡を起すことによって組成物の活性を促進し
たりすることの他に洗浄作用を供給するなど、種々の役
割をもって機能する。
本発明組成物の別の特徴は過ホウ酸塩の少なくとも1部
を、この過ホウ酸塩に対して約0.01〜約0.70重
量%の高分子フルオロカーボンを含む圧縮された顆粒状
の混合物の製剤から成ることである。この圧縮された顆
粒状の混合物の調製及び本組成物にそれを利用すること
は特に注目に値する、というのは、それは組成物から調
製される錠剤の性質や機能に不利な影響をケえることな
く過ホウ酸jflの凝縮を促進するからである。過ホウ
酸塩、特に無水過ホウ酸ナトリウムは極めて軽くふわふ
わした比重の小さい物質であり、この物質を、例えば義
歯板床清浄剤の錠剤に混合した場合に圧縮することが困
難であった。このように高分子フルオロカーボンの存在
下で過ホウ酸ナトリウムー水化物と無水過ホウ酸すトリ
ウムとを釦み合せたものは錠剤の型に付着する傾向が少
ない。無水過ホウ酸塩/過ホウ酸塩−水化物の配合物に
より調製された錠剤は先行技術の組成物よりももろくな
く、従って商業的により望ましいものである。該混合物
はまた完全に、かつ先行技術の錠剤よりもかなり速く溶
解する錠剤となる。無水過ホウ酸塩/過ホウ酸塩−水化
物の配合物に起因するこの共溶解という特徴は、溶液中
に投入された場合に義歯板床清浄剤の機能を増大させる
。予め顆粒化された混合物の製剤は、又、錠剤の最終的
な厚さに対して寄与する。
得られるスラップが固ければ固いほど錠剤の崩壊(分解
)が遅くなり、又、得られる錠剤は薄く3 なる。従って、錠剤の固さ及び厚さばかりでなく、錠剤
の崩壊速度が最適になるような適当な硬度が選択された
この欠点を、従来の錠剤化助剤を大量に添加することに
よって解消しようとした先行技術の試みは、寸法的に安
定で機械的に強いけれども、溶液中に投入された場合に
非常に弱い活性しか示さないような錠剤の調製という結
果に終わった。かくして、崩壊時間は不適当に長くなり
、ある場合には崩壊が起らないものである。
無水過ホウ酸ナトリウムは発泡源としてのみならず、錠
剤が溶解するのが早ければ早いほど得られる溶液の洗浄
速度が速くなることから、間接的に洗浄速度に寄与する
ことによって過ホウ酸ナトリウムー水化物の機能を補填
するものとして最適化された処決で存在する。
無水過ホウ酸ナトリウム及び過ホウ酸ナトリウムー水化
物を従来の滑沢剤と共に使用した錠剤の製造は、溶解し
た際に濁った受は入れ難い溶液を生ずる。過ホウ酸塩の
一種の単独での使用は、速4 い溶解速度と共に知覚できる程度の高められた発泡性を
有する生成物を製造する場合に、それらの混合物はど有
効ではない。本発明は過ホウ酸塩の無水物及び−水化物
の特定の比率を選択することによって、粒状の過ホウ酸
塩の顆粒化されたフルオロカーボン混合物の構成概念を
最適化するものである。
ここに記載された本発明の組成物及び錠剤は、先行技術
に比べ、たばこの汚れ、食物の混合物、および歯苔の除
去において、有効性の点で勝っている。これらの組成物
の有効性は言うまでもなく時間、温度および使用される
水量の関数であるため、比較自体はこれらの要因を表わ
す値のある特定の組に対する洗浄量にもとづいてなされ
なければならない。
本発明の組成物は、その重量を軽くすることができ、よ
り重い重量の先行技術の錠剤と比べていっそう優れてい
るという付加的な利点を有する。これは、恐らくその物
理的な完全性及び固さにもかかわらず溶液中に投入され
るとただちにそして速やかに崩壊し、発泡および洗浄の
ための活性成分を放出する錠剤の非常に良好な圧縮によ
るものと思われる。
かくして、本発明の別の目的は錠剤の形に成形yれたと
きに有効性を損なうことなく減少した重量を有する組成
物を提供することである。
前述したように、ホッコによる米国特許第3.340,
152号は錠剤形成に際して、高分子フルオロカーボン
を滑沢剤として使用することを記載している。ホッコに
よって開示された高分子フルオロカーボンを使用する努
力は、この特許において述べられた範囲内で実りのない
ことが明らかとなり、すなわち結果として得られた錠剤
は寸法的には安定であるものの、溶液中ではほとんど或
いは全く機能しなかった。同様に、高分子フルオロカー
ボンをここで開示したような洗浄剤の成分と直接の配合
物で量を減らして入れる努力においてさえ、同様な欠点
を有する錠剤を調製する結果に終わった。従って、本発
明に開示された方法での過ホウ酸塩の調製は、望ましい
溶液活性の保持と共に、寸法安定性と調製の容易さとい
う性質を有する錠剤の形態での組成物の調製にとって重
要である。このようにして、本発明により調製された錠
剤は、先行技術に従って調製された許容可能な義歯板床
用錠剤と比べて、同等もしくはある場合にはよりV〈崩
壊する。
過ホウ酸塩と高分子フルオロカーボンとの混合物はフル
オロカーボンを好ましくは過ホウ酸塩に対して約0.3
3〜約0.66重量%の範囲の量で含有する。高分子フ
ルオロカーボンは、炭素およびフッ素から成る、更には
、水素を含んでもよい重合体および共重合体物質の公知
の一群から選ばれたものである。フルオロカーボンは少
なくとも1個のフルオロオレフィンを包含してよ〈;例
えばポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レンとへキサフルオロプロピレンとの共重合体およびフ
ッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合
体が包含される。好ましい高分子フルオロカーボンはポ
リテトラフルオロエチレンである。
7 高分子フルオロカーボンは過ホウ酸塩との配合物に対し
て許容しうる粒径、好ましくは約 150 JLまでの
範囲の粒径を有する粉末の状態で使用される。正確には
約25〜約751Lの粒径のものが使用される。高分子
フルオロカーボンの正確な粒径は本発明を実施する上で
は限定されない。
過ホウ酸塩−高分子フルオロカーボン混合物の圧縮され
た顆粒への調製は、例えば回転圧縮機或いは錠剤スラッ
ギング機(tablet sluggingmachi
ne)を使用した連続式或いはバッチ式の圧縮によって
なされ、薄片やスラッゾのような複数の粗製品が形成さ
れる。粗製品は、その後撹拌下に粉砕され、所望の粒子
を形成し、その粒径は30メツシユあるいはそれ以−1
−であるような範囲を有する。圧集された過ホウ酸塩顆
粒の調製の正確な詳細は本発明者の米国における継続中
の出願番号第380,164号に開示されており、この
開示はここでは参考例として組み込まれている。
上述した成分に加えて、本組成物は所望の使用目的にも
とづいて選択された各種の付加的な成分8 を含有していてもよい。例えば、本組成物は疎水性プロ
ピレンオキシド重合体のポリオキシエチレンエーテルの
他に各種の芳香族及び脂肪族アルコール類のポリオキシ
エチレンエーテルのような非イオン性洗浄剤を含む有機
及び無機清浄剤のような洗浄剤化合物を含有してもよい
。これらの化合物は清浄剤組成物が水溶液中に投入され
た場合に、泡立ち作用を保持するのを助ける。
また、本組成物は無機或いは有機の構造を有するような
他の補助物質を含むことも可能である。
それゆえ、アルカリおよびアルカリ土類金属の炭酸塩、
水酸化物およびそれらの混合物のような無機の水溶性ア
ルカリ性ビルグーを添加することもできる。
本組成物は該組成物が溶液中に投入された場合に、溶液
の透明性を保持する目的で適宜金属イオン封鎖剤を含む
こともできる。金属イオン封鎖剤は又本組成物を含む溶
液中に浸される粒子の腐食や変色を抑制する助けとなる
。有効な金属イオン封鎖剤は、クエン酸、マレイン酸及
びそれらの対応する塩のような他の多官能有機酸の他に
エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びその対応アル
カリ塩を含む。
10重量%より多く50重量%までの量で使用されるキ
レート剤あるいは金属イオン封鎖剤は、ホスホン酸及び
その誘導体、並びにカルボン酸誘導体である。これらの
中で特定のホスホン酸誘導体としてはエタン−1−ヒド
ロキシ−1,1−ジホスホン酸の塩が挙げられる。例え
ば、アミノ−トリ(メチレンホスホン酸)、l−ヒドロ
キシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、エチレンジア
ミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジ
アミンテトう(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリ
アミンペンタ(メチレンホスホン酸)などが挙げられる
。」−記のホスホン酸のアルカリ金属塩及びその類似化
合物も又有効である。
キレート剤あるいは金属イオン封鎖剤として有用なこれ
らのカルボン酸誘導体にはヒドロキシカルボン酸類及び
それらの塩並びにアミノカルボン酸塩が含まれる。例え
ば、ヒドロキシカルボン酸化合物としては、従来例の中
でも特にグルコン酸及びクエン酸が挙げられる。アミノ
カルボン酸塩としては、ニトリロ酢酸及びエチレンジア
ミン四酢酸(EDTA)が挙げられる。しかしながら、
先にも述べたようにEDTAがわずかである場合には、
汚れたものからカルシウム析出物を除去する効果はない
これらキレート剤もしくは金属イオン封鎖剤のいかなる
混合物も本発明の意図するところである。
かくして、本発明は、リン酸塩、予め粒状化された過ホ
ウ酸塩混合物及びキレート剤もしくは金属イオン封鎖剤
をそれぞれ全組成物に対し約10%から50重量%含ん
だ臨界的な組み合せを必要とする。本発明の予備的な粒
状化及び錠剤化方法は、溶液に濁りを生じたり、錠剤の
溶解時間を大きく変化せしめることなしにキレート剤も
しくは金属イオン封鎖剤を高い含量で含有せしめること
を可能にする。
組成物を義歯板床の清浄剤として調製せんとす1 る場合には、香味料、着色剤、香料等のような他の添加
剤を先に述べたように種々の量で添加してもよい。例え
ば、香味料としては各種のハツカ系香味料、T子油香味
料、人工バニラ香味料等が挙げられる。これらの材料は
本発明の範囲内であれば種々の組み合せで組成物中に包
含させブレンドすることができる。その必要な含有量も
当業者の知識の範囲内で同様に選択される。
本発明の清浄剤組成物が義歯板床の清浄剤用に配合され
る場合には、それに有用な着色剤としては、F、D、&
 C,及びI]、& C,染料類及びレーキ類として知
られるものが挙げられる。これらの材料は連邦食品薬剤
局(FAD)によって食糧、薬剤及び化粧品に応用でき
、薬剤及び化粧品用の着色剤として使用できるものとし
て認められている。上述した使用が可能であると認めら
れているこれらの材料は水溶性であることが好ましく 
F、[1,& C。
ブルーNo、2と知られるインジゴ系染料もしくはその
レーキ、即ち、5,5°−インジゴ−スズジスルホン酸
のニトリロ酢酸が挙げられる。同様に、2 F、D、& C,グリーンNo、1として知られる染料
はトリフェニルメタン染料もしくはF、D、& C,グ
リーンNo、3を構成し、それは、4−[4−(N−エ
チル−p−スルホベンジルアミノ)ジフェニルメチレン
]−[1−(N−エチル−N−p−スルホニウムベンジ
ル)−2,5−シクロヘキサジエンイミン]もしくはF
、D、& C,グリーンN013である。すべてのF、
D、& G、及びり、& C,並びにそれらの対応する
化学構造は、カーク−オスマー〇エンサイクロペディア
・オブΦケミカル・テクノロジー(Kirk−Otb+
wer Encyclopedia ofChemic
al Technology )第5@857〜884
頁にみることができるが、この文献は、ここにおいて、
適宜、参考文献として参照される。染料類及び着色剤類
は種々の速度で褪色するが特定の終点を与えるように選
択することができる。
前述した着色剤は、種々の組み合せでおたがいにブレン
ドすることができる。着色剤は、組成物を最初に溶解し
たときに深い色合いを示すように選択することが特に望
ましい。このことは、組成物が義歯板床の清浄剤として
使用される場合に重要であるが、その理由は義歯板床の
清浄剤中の褪色現象は最終使用者によって容易に観察し
うるからである。
F、[1,& C,ブルーNo、ル−キの使用は錠剤の
色が溶液の色に悪い影響を与えることなく、青色である
という点において特に重要である。
本発明は、水化物及び非水化物の結晶化によって過酸化
水素を含む塩類を調製するための方法を含むが、この方
法は、過ホウ酸塩成分の少なくとも2種の組み合せの部
分を少なくとも調製しくここで、この組み合せは高分子
フルオロカーボンを含む第1の予備的な粒状物(予備粒
状物A)として無水及び−水和過ホウ酸塩を含んでいる
)、そして、更に、この最初の混合物を圧縮してそれら
の複数の粒子を形成する。同様にして、第2のタイプの
予備粒状物が形成されるが、この予備粒状物(予備粒状
物B)は、少なくとも、リン酸塩、キレート剤もしくは
金属イオン封鎖剤、洗剤及び高分子フルオロカーボンの
部分から成り、そして、この第2の混合物を圧縮してそ
れらの複数の粒子を形成する。予備粒状物の混合物A及
びBは組み合せて使用される。上述した範囲の粒径を有
する市販もしくは自家製のリン酸塩を初めとする残りの
成分を、次に一緒にして最終的な混合物を形成するが、
この混合物は、例えば、本発明の組成物を義歯板床の清
浄剤として使用する場合には錠剤の形に調製してもよい
。本発明は、迅速に作用する義歯板床の清浄剤としての
この清浄剤組成物に関するものであり、更には、水に溶
解させた時に、その清澄度が改良された優れた義歯板床
の清浄剤の調製方法並びにそれらを固体状の投与形に調
製する方法に関する。
微粒子状のポリテトラフルオロエチレン及び高発泡性の
界面活性剤を用いるとその外観が美しくなる。この理由
は、ポリテトラフルオロエチレンの多くが泡の層に捕獲
され、それによって水溶液の表面に凝集して残りの溶液
の部分に粒子が残らない状態になるという事実によるも
のである。本発明の組成物が改良された性質を有するの
は、第1にこのポリテトラフルオロエチレンが上述した
5 ように過ホウ酸塩と組み合せて用いられるためであると
信じられている。
清浄剤の相当する均一な性能を確保するに必要な本発明
組成物の成分の均一な借及び分布を達成することが容易
であるような場合には本発明の組成物を錠剤の形に調製
することが好ましい。しかるに、清浄剤用の錠剤類は、
タブレット毎によって均一な呈色反応、均一な崩壊性及
び褪色時間を示すことがわかった。
本発明によれば、本発明の組成物は、賦形剤、錠剤化剤
などのような成分を更に添加することを必要とすること
なく錠剤の形に調製することがでSる。そのような成分
は添加してもよいが、それらの成分の量は、過ホウ酸塩
の圧縮された粒体中の高分子゛フルオロカーボンによっ
て示される好ましい効果のおかげで減少せしめることが
できる。
当然のことながら、少量の付加的な量の成分1例えば、
高分子フルオロカーボンは、その目的、例えば、潤滑の
ような目的に添加してもよいが、そのような添加及びそ
れら個々の量は臨界的ではな6 く、本発明の一部を形成するものでもない。
本発明を完全に理解するには、以下に示す実施例をみる
とよいであろう。特に断わりがない限り%で表わされた
すべての量は全組成物中の重量%を意味する。これらの
実施例は、本発明の有効な範囲を制限するものではない
実施例1〜4 一連の清浄剤組成物を調製したが、その成分は以下に示
す表1に記載されている。
各実施例1〜4のそれぞれの組成物は次のようにして調
製した。
綿毛状の無水過ホウ酸ナトリウムの一定量及び過ホウ酸
ナトリウムー水化物を容器中で一定量のアライドψケミ
カル・コーポレーション(Allied Chemic
al Corp、)によッテグレイドF5Aとされてい
るポリテトラプルオロエチレンと一緒にした。ポリテト
ラフルオロエチレンは、」;述の各実施例のそれぞれに
示されたように過ホウ酸塩の重量に基づく量で添加され
た。混練は約3分行なわれたが、その混線後、得られた
混合物を 27/2”ダイスを有する錠剤スラッグ化器
を通しながら圧縮した。かくして得られたスラップを次
に16メツシユのスクリーンを有する振動粒状化器を通
して無水過ホウ酸塩/ポリテトラプルオロエチレン/過
ホウ酸ナトリウム−氷化物混合物の粒状物を形成した。
組成物の残りの成分をこの過ホウ酸塩に添加したが、リ
ン酸塩を最初に加えて第2の混合物を形成し、その後、
得られた混合物を28/32”の錠剤ダイスを有する錠
剤スラッグ化器中で圧縮することによって錠剤に成形し
た。得られた錠剤は、約20〜約3OS、C,U、の範
囲のコードを有するように調製されたが、それは、その
後、熱風炉中で85℃で45分間硬化せしめられた。
錠剤の調製が終った後、4つの配合物のそれぞれから代
表的な錠剤を選び出して、それぞれ約120+Jjの水
を有する45℃の個々の容器中において、その活性及び
効能・効果について試験した。
試験された各組成物は約80秒もしくはそれ以下の崩壊
時間、約11.2までのpH及び約5分の褪色時間を示
した。減少された重量のタブレットの場合には12分で
褪色するであろう。かくしてそれぞれの組成物は満足で
きる活性と性能を有する義歯板床の清浄剤用のタブレッ
トに調製することができる成  分         
 1   2   3   4”オキソン(Ozone
)         −39,5−−エチ″ジアミ′四
耐′i″   3.4   +、25  2.7  3
.00四ナトリウム 香味料及び芳香剤      (1,51,00,53
0,44洗剤            0.5  0.
65 0.17 0.44ステアリン酸マグネシウム 
  −0,20,02−過ホウ酸ナトリウムー水化物 
37.3”  +2.5  33.7  32.80無
水過ホウ酸ナトリウム   22.85”  −20,
020,10リン酸三ナトリウム     33.8 
 −  24.8  29.70安息香酸ナトリウム 
     1.0  1.fl   1.1  0.8
8ポリテトラフルオロエチレン  0.45  −  
 0.23  0.40充填剤           
 −fl、1  −   −メタケイ酸ナトリウム  
   −   −16,7−t 粒状混合物として調製
された、約0.45重量%の全量の過ホウ酸・ポリテト
ラフルオロエチレンを含む。
H本実施例は88gの全重量に基づいている。
9 実施例1は、本発明の好ましい組成物を表わしており、
実施例2は、先行技術の典型的な組成物を表わしている
。実施例3は、メタケイ酸ナトリウム及びステアリン酸
マグネシウムを加えた点を除き、実施例1とほぼ同様で
ある。上述したように、ステアリン酸マグネシウムは組
成物の調製を促進し、その加工及び成形が容易になるよ
うに滑沢剤として用いられる。メタケイ酸ナトリウムは
、従来技術においては主としてクレンザ−として用いら
れている。ケイ酸塩を用いること、特にメタケイ酸塩を
用いることには不利な点があった6というのは、それら
は、錠剤が溶解したときに溶液のpHを増大させる傾向
があるためである。
Tl)Iが増大すると義歯板床にある、ある汚れの色の
暗色塵を増大させ、それによって本発明生成物°の目的
に反すると信じられている。更に、ケイ酸ヤグネシウム
は成形された錠剤がパンチやダイスにくっつく現象を起
すことによって錠剤製造上の問題点を提起している。か
くして、先行技術の組成物がこれらケイ酸塩の清浄化力
を必要としている0 場合には、ダイスやパンチにくっつくという製造−1二
の問題をも回避している点でステアリン酸マグネシウム
のような滑沢剤を用いることが推奨される。
実施例4は、その組成は実施例1と同じであるが、錠剤
の重量は88%だけ少なくなっている。この実施例のも
とに報告されている百分率は全量88gに基づいている
2− 成  分          56 無水過ホウ酸ナトリウム    22.3   22.
3エチレンジアミン四酢酸 四ナトリウムニ水化物     39°2  −エチレ
ンジアミンテトラ (メチレンホスホン、@ )      −39°2滑
沢剤            0.025  0.02
5実施例5及び6は本発明の組成物を示すが、それは、
大量のキレート剤、すなわちエチレンジアミン四酢酸四
ナトリウム塩の工水化物及びエチレンジアミンテトラ(
メチレンホスホン酸)を含んでいる。これらの薬剤は、
ここに示した量を添加され改良された清浄効率、特に汚
れた表面のカルシウム析出物除去効果を示した。
え1豊告スl 試験管(In Vityo)試験が汚れたタイルを用い
て行なわれたが、表1中の実施何重ないし4の各組成物
及び表2中の実施例5及び6の各組成物が錠剤の形で用
いられ清浄力について比較された。各組成物は、義歯の
タイル上の複合食品、プラーク(plaque)汚れ及
びタバコによる汚れの除去について試験された。
本発明の実施態様の一つである実施例1の組成物は、義
歯の試験用タイルからの食物及び汚れの除去について実
施例3と同等であることがわかった。このことは、組成
物の組成に殆ど変化がないことからも予想され得ること
であり、更に、ステアリン酸マグネシウム及びメタケイ
酸ナトリウムは、本発明の組成物に必ずしも必要でない
ことを示している。
実施例1の組成物は、5分以内の時間においてはタイル
」〕のプラーク及び汚れの除去について実施例2よりも
優れており、溶解が完了した時点での透明性においても
驚くべきほど優れている。先行技術の組成物(実施例2
)は、実施例1と同じ効能及び清浄力に達するために1
2分必要であり、その溶液が与える透明度及び時間はよ
り劣るものであった。実施例4の少ない重量を有する組
成物は、12分間の汚れたタイルにおける試験を行なっ
たところ、実施例2の組成物と同等もしくは、時には優
れたものであることがわかった。このことは、かなりの
費用削減につながる。というのは、同じ清浄時間内の先
行技術のより重量が重い錠剤と同じ清浄力及び清浄能力
を有する、より軽い製品の製造が可能になったからであ
る。あるいは、曇りを生ずることなしに、半分の浸漬時
間で先行技術のものと同様に清浄化を行なうことができ
る標準重量の錠剤の調製が可能となるからである。
3 実施例5及び6の好ましい組成、すなわち39%のキレ
ート剤を含む組成は、プラーク及び汚れ、特に、タイル
からカルシウム析出物を除去する効率において実施例1
の組成物よりも優れている。
このことは、高い含量のキレート剤が本発明組成物の清
浄能力を改良するにあたって有効であることを示してい
る。実施例1.5及び6の間には、曇りにおいて変化は
なく、更に、溶解時間の差もみられなかった。」;述の
試験管内試験は、本発明のいくつかの側面を示している
。その一つは、本発明の組成物の清浄化の速度に関する
のもであるが、それは、溶液に改良された透明性を与え
ながら、同時に、その速度において先行技術のものより
優れている。他の側面は、清浄速度及び清浄能力の維持
に関するものであるが、それらは錠剤の重さ、大きさ及
びこれを達成するための成分の量を実質的に減少させた
としても、先行技術のものと同等であるか僅かに勝って
いる。
1束ス1 臨床試験が、口内衛生作業が制限され、その義4 歯板床が過剰量のティー、コーヒー、ブルーベリー及び
グレープジュースにさらされた試験体から得られた肉眼
で見ても汚れた義歯板床40本について行なわれた。義
歯板床はADAによって承認された材料からなっており
、試験体は汚れを生ずる食物を消費するための特定の操
作法に従って試験前8日間、その義歯板床を清浄にする
ことを禁じられたものであった。それぞれの義歯板床の
半分(これらはランダムに決定されたが)を先行技術の
組成物、すなわち実施例2の組成物を用いて12分間水
溶液中に浸漬することによって清浄化された。一方、他
の半分の義歯板床は同様にして本発明の組成物、すなわ
ち実施例1の組成物を用いて、水溶液中に5分間浸漬す
ることにより清浄化した。次に、これらの義歯板床を試
験して専門家によってクラス分けをしたところ、半分の
義歯板床がより清浄であることがわかった。全体的な試
験法に続いて、特定の隣接歯間の空間の清浄度を評価し
た。試験者間の信頼性を確立するために、義歯板床はラ
ンダムに再配列し、もう1度評価し5 た。試験者は処置の内容については知らされておらず、
彼ら自身の独立した観察及び判断を行なった。この臨床
研究に基づいて統計的な解析が行なわれた。各義歯板床
の表面が全部で8段階(4人の試験者の各々によって、
1本の義歯板床当り二つの評価)の評価を受けるように
研究が設計された。
この研究は、実際使用中の義歯板床の汚染及び清浄化の
ために行なわれた。試験体による制限された口内衛生状
態の実現並びに過剰な汚染性媒体への義歯板床の暴露は
、義歯板床の上に目に見える汚れを生じたが、それは、
次に先行技術の組成物(実施例2の組成物)を用いて制
御された温度及び時間の条件下に清浄にされた。
本研究の結果は、明らかにつぎのことを示している。す
なわち1本発明の組成物は、先行技術の組成物に比べて
義歯板床の表面から複合食物の汚れを全体的に除去する
点及び義歯の隙間から複合汚れを除去する点において、
僅か半分以下の浸漬時間で同等の効果を示している。よ
り詳しくは、1−記の研究は、本発明が錠剤の形に成形
された場合、先行技術の錠剤が12分間の浸漬時間によ
って示す効果と同等もしくはそれ以上の効果を5分間の
浸漬時間において示す、ということを示している。
本発明は、他の形態においても実施可能であり、本発明
の精神及び必須の特徴から離反しない限り、他の方法に
よっても行なうことができる。
従って、本願の開示は、全ての点において例示的なもの
であって制限的のものではないと考えられるべきであり
、本発明の範囲は添付した特許請求の範囲に示されてお
り、均等の意味及び範囲に入いる全ての変化は本発明に
含まれるものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、錠剤形態をとる改良された発泡性清浄剤組成物であ
    って、 a)最終組成物に対して約20重量%〜約45重量%の
    リン酸塩; b)全体の清浄剤組成物に対して総量で約50重量%〜
    約70重量%の無水過ホウ酸塩と過ホウ酸塩−水化物の
    配合物から成り、該配合物が、全体の清浄剤組成物に対
    して少なくとも20重量%の無水過ホウ酸塩を含有し、
    該配合物に対して約0.01重量%〜約0.70重量%
    の高分子フルオロカーボンと共に圧縮された顆粒状の混
    合物として存在する部分を有し、該清浄剤組成物は、そ
    れを水溶液に溶解した場合、5分以内の浸漬時間内に、
    汚れた表面を充分に清浄化することができるという改良
    点を有する改良された過ホウ酸塩混合物: C)該組成物に対して総量で約10重量%を超えるが約
    50重量%以下のキレート化剤又は金属イオン封鎖剤か
    ら成ることを特徴とする発泡性清浄剤組成物。 2、該リン酸塩がアルカリ金属リン酸塩から成る特許請
    求の範囲第1項記載の組成物。 3、該リン酸塩がリン酸三ナトリウムから成る特許請求
    の範囲第2項記載の組成物。 4、該過ホウ酸塩がアルカリ金属及びアルカリ土類金属
    の過ホウ酸塩から成る群より選ばれたものである特許請
    求の範囲第1項記載の組成物。 5、該過ホウ酸塩がアルカリ金属の過ホウ酸塩から成る
    特許請求の範囲第4項記載の組成物。 6、該アルカリ金属の過ホウ酸塩が過ホウ酸ナトリウム
    である特許請求の範囲第5項記載の組成物。 7、該過ホウ酸塩が約50重量%〜約65重量%存在す
    る特許請求の範囲第6項記載の組成物。 8、該無水過ホウ酸塩が約20重量%〜約25重量%存
    在する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 9、該無水過ホウ酸塩が無水過ホウ酸ナトリウムから成
    る特許請求の範囲第8項記載の組成物。 10、該重合性フルオロカーボンが少なくともひとつの
    フッ化オレフィンを含有する特許請求の範囲第1項記載
    の組成物。 11、該重合性フルオロカーボンがポリテトラフルオロ
    エチレンから成る特許請求の範囲第10項記載の組成物
    。 12、該ポリテトラフルオロエチレンが約0.33重量
    %〜約0.8B重量%存在する特許請求の範囲第11項
    記載の組成物。 13、更に、ビルグー、洗浄剤、滑沢剤、金属イオン封
    鎖剤、香料、香味料、賦形剤、崩壊剤及びそれらの混合
    物から成る群より選ばれた少なくとも一つの物質を含有
    する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 14、該金属イオン月鎖剤がアミノカルボキシレート、
    ヒドロキシカルボキシレート、及びそれらの混合物から
    成る群より選ばれたものから成り、組成物中、約10重
    量%より多く、約50重量%までの量で存在する特許請
    求の範囲第1項記載の組成物。 15、該金属イオン封鎖剤がエチレンジアミン四酢酸又
    はニトリロ三酢酸並びにそれらの塩から成る特許請求の
    範囲第14項記載の組成物。 18、該金属イオン封鎖剤がグルコン酸又はクエン酸並
    びにそれらの塩から成る群より選ばれる特許請求の範囲
    第14項記載の組成物。 1?、該金属イオン封鎖剤がホスホン酸塩、そのアルカ
    リ金属塩並びにそれらの混合物から成り、組成物中、約
    10重量%より多く、約50重量%までの量で存在する
    特許請求の範囲第13項記載の組成物。 18、該金属イオン封鎖剤がアミノトリ(メチレンホス
    ホン酸)、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
    ホン酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸
    )、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン
    酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン
    酸)、並びにそれらの混合物から成る群より選ばれたも
    のである特許請求の範囲第17項記載の組成物。 Ill、特許請求の範囲第1項記載の組成物から成る義
    歯板床の清浄剤として有用な特許請求の範囲第1項記載
    の錠剤。 2、特許請求の範囲第7項記載の組成物から成る義歯板
    床の清浄剤として有用な特許請求の範囲第1項記載の錠
    剤。 2、特許請求の範囲第9項記載の組成物から成る義歯板
    床の清浄剤として有用な特許請求の範囲第1項記載の錠
    剤。 2、特許請求の範囲第12項記載の組成物から成る義歯
    板床の清浄剤として有用な特許請求の範囲第1項記載の
    錠剤。 2、特許請求の範囲第18項記載の組成物から成る義歯
    板床の清浄剤として有用な特許請求の範囲第1項記載の
    錠剤。
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