JPS5920150A - 血球カウンタ - Google Patents
血球カウンタInfo
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- JPS5920150A JPS5920150A JP57129416A JP12941682A JPS5920150A JP S5920150 A JPS5920150 A JP S5920150A JP 57129416 A JP57129416 A JP 57129416A JP 12941682 A JP12941682 A JP 12941682A JP S5920150 A JPS5920150 A JP S5920150A
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Landscapes
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- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は血球カウンタの技術分野に属する。
血球を計数する場合、試料原液たとえば血液そのままで
は粒子濃度が高く、まＲ，、粘度も太きｈので、血球カ
ウンタ内で試料原液全希釈液で希釈してから血球全計数
するのが常である。
は粒子濃度が高く、まＲ，、粘度も太きｈので、血球カ
ウンタ内で試料原液全希釈液で希釈してから血球全計数
するのが常である。
血球カウンタ内での試料原液の希釈は、第１図および第
２図に示すようにして行なわれる。すなわち、Ｍ１図に
示すように、まず、試料容器１内に収納されている試料
原液２を、吸引ポンプ３の駆動によシスライドパルプ４
の管路４Ａ内に吸引する。次いで、第１図中の矢印方向
にスライドパルプ４の軸４Ｂ全回転することにょシ、ス
ライドバルブロータ４Ｃ２回転させ、第２図に示すよう
に、管路４Ａ２吐出ライン５に接続する。その後、シリ
ンジポンプ６内に吸引しておいた一定量の希釈液７で、
試料原液２を洗い流すようにして、管路４Ａから排出し
、試料原液２′ｆｒ：希釈液７で希釈する。なお、第１
図および第２図において、８で示すのは希釈液７を収納
する希釈液容器であシ、９で示すのは三方コックである
。そして、希釈液容器８側とシリンジボンダ６側とが導
通するように三方コック９を操作した後、シリンジポン
プ６内に希釈液容器８中の希釈液７を吸収し、スライド
バルブ４側とシリンジポンプ６側とが導通するように三
方コック９を操作した後、シリンジポンノ゛６内のネ）
釈液７をスライドバルブ４に吐出丁゛ることができるよ
うになっている。
２図に示すようにして行なわれる。すなわち、Ｍ１図に
示すように、まず、試料容器１内に収納されている試料
原液２を、吸引ポンプ３の駆動によシスライドパルプ４
の管路４Ａ内に吸引する。次いで、第１図中の矢印方向
にスライドパルプ４の軸４Ｂ全回転することにょシ、ス
ライドバルブロータ４Ｃ２回転させ、第２図に示すよう
に、管路４Ａ２吐出ライン５に接続する。その後、シリ
ンジポンプ６内に吸引しておいた一定量の希釈液７で、
試料原液２を洗い流すようにして、管路４Ａから排出し
、試料原液２′ｆｒ：希釈液７で希釈する。なお、第１
図および第２図において、８で示すのは希釈液７を収納
する希釈液容器であシ、９で示すのは三方コックである
。そして、希釈液容器８側とシリンジボンダ６側とが導
通するように三方コック９を操作した後、シリンジポン
プ６内に希釈液容器８中の希釈液７を吸収し、スライド
バルブ４側とシリンジポンプ６側とが導通するように三
方コック９を操作した後、シリンジポンノ゛６内のネ）
釈液７をスライドバルブ４に吐出丁゛ることができるよ
うになっている。
しかしながら、前記のように希釈した場合、たとえば、
スライドバルブ４中の管路４Ａの内径とスライドバルブ
ロータ４Ｃの４ｉｉｈ 線方向の長さとから管路４Ａの
芥積丁なわち試料原液２の容積は７ことえば５０μｔで
あシ、また、シリンジポンプ乙の内径とプランジャ６Ａ
の郡部１蛍とからシリンジポンプ６よシ押し出した希釈
液量はたとえば１０ｙ＋ＬＬであり、よって、希釈率は
１０Ｘ１０Ｖ５［１＝２００倍であるとしていたのであ
るが、管路４Ａ内−やプランジャポンプ６内に蛋白や脂
質等の汚れや沈澱物が付着していると、管路４Ａ内の容
積やプランジャポンプ６内の容積が設計イ（・１通シで
はなくなシ、その結果、実際上の希釈率が設田上の希釈
率と相違することになる。
スライドバルブ４中の管路４Ａの内径とスライドバルブ
ロータ４Ｃの４ｉｉｈ 線方向の長さとから管路４Ａの
芥積丁なわち試料原液２の容積は７ことえば５０μｔで
あシ、また、シリンジポンプ乙の内径とプランジャ６Ａ
の郡部１蛍とからシリンジポンプ６よシ押し出した希釈
液量はたとえば１０ｙ＋ＬＬであり、よって、希釈率は
１０Ｘ１０Ｖ５［１＝２００倍であるとしていたのであ
るが、管路４Ａ内−やプランジャポンプ６内に蛋白や脂
質等の汚れや沈澱物が付着していると、管路４Ａ内の容
積やプランジャポンプ６内の容積が設計イ（・１通シで
はなくなシ、その結果、実際上の希釈率が設田上の希釈
率と相違することになる。
この発明は前記事情に鑑みてなされンこものであシ、試
料原液を希釈液で希釈した場合の希釈率を正確に求める
ことのできる血球カウンタ全提供することを目的とする
ものである。
料原液を希釈液で希釈した場合の希釈率を正確に求める
ことのできる血球カウンタ全提供することを目的とする
ものである。
前記目的を達成するためのこの発明の概要は、血球カウ
ンタにおいて、試料原液中の成分濃度全検出する第１の
検出手段と、試料原液を希釈して得られる試料希釈液中
の成分濃度を検出する第２の検出手段と、前記第１の検
出手段による検出結果と前記第２の検出手段による検出
結果とから希釈率全演算する演算手段と全具備すること
全１（ｆｊ徴とするものである。
ンタにおいて、試料原液中の成分濃度全検出する第１の
検出手段と、試料原液を希釈して得られる試料希釈液中
の成分濃度を検出する第２の検出手段と、前記第１の検
出手段による検出結果と前記第２の検出手段による検出
結果とから希釈率全演算する演算手段と全具備すること
全１（ｆｊ徴とするものである。
第６図はこの発明の一実施例を示す説明図であるＯ
第３図に示す血球カウンタは、次のようにして構成され
る希釈装置を有している。す々わら、１１で示すのは試
料原液ｋ ”ｉ’、ネｒする第１の容器であり、第１の
容器１１中には試料原液１またとえば血液中のＮαイオ
ンあるいは他の試料原液１またとえば血液＠ ＫＣ１溶
液で希釈して得た希釈試料中のにイオン全検出するため
の第１の検出手段１６たとえばＮαイオン電極１５Ａ、
にイオン電極１３７１？が試料原液１２中に浸漬可能に
配置されると共に（第６図において、必要な参照電極は
、図示簡略化のために省略されている。）、スライドパ
ルプ１４に試料原液１２を送勺込むための吸引パイプ１
５の一端開口部が試料原液１２中に浸漬可能に配置され
ている。スライドパルプ１４は、その軸１４Ｂにより回
転可能なスライドバルブロータ１４Ｃｋ有しておシ、ス
ライドパルプロータ１４Ｃの回転によってスライドパル
プロータ１４Ｃに設けられた管路１４Ａ中に図示しない
ポンプにより吸引パイプ１５を介して試料原液１２を吸
引し、また、スライドノ（ルプロータ１４Ｃの回転によ
って試別原液１２會有する管路１４．（’に吐出ライン
１６に接続し、シリンジポンプ１７内の希釈液１８たと
えば血液と同じ浸透圧を有するＫＣｔ溶液を押し出すこ
とによって管路１４Ａ内の試料原液１２を第２の容器１
９中に排出するように構成されている。第２の容器１９
には、試料原液１２を希釈して得られる試料希釈液２０
中のＮαイオンまたはにイオン全検出するための第２の
検出手段２またとえばＮαイオン電極２１Ａ。
る希釈装置を有している。す々わら、１１で示すのは試
料原液ｋ ”ｉ’、ネｒする第１の容器であり、第１の
容器１１中には試料原液１またとえば血液中のＮαイオ
ンあるいは他の試料原液１またとえば血液＠ ＫＣ１溶
液で希釈して得た希釈試料中のにイオン全検出するため
の第１の検出手段１６たとえばＮαイオン電極１５Ａ、
にイオン電極１３７１？が試料原液１２中に浸漬可能に
配置されると共に（第６図において、必要な参照電極は
、図示簡略化のために省略されている。）、スライドパ
ルプ１４に試料原液１２を送勺込むための吸引パイプ１
５の一端開口部が試料原液１２中に浸漬可能に配置され
ている。スライドパルプ１４は、その軸１４Ｂにより回
転可能なスライドバルブロータ１４Ｃｋ有しておシ、ス
ライドパルプロータ１４Ｃの回転によってスライドパル
プロータ１４Ｃに設けられた管路１４Ａ中に図示しない
ポンプにより吸引パイプ１５を介して試料原液１２を吸
引し、また、スライドノ（ルプロータ１４Ｃの回転によ
って試別原液１２會有する管路１４．（’に吐出ライン
１６に接続し、シリンジポンプ１７内の希釈液１８たと
えば血液と同じ浸透圧を有するＫＣｔ溶液を押し出すこ
とによって管路１４Ａ内の試料原液１２を第２の容器１
９中に排出するように構成されている。第２の容器１９
には、試料原液１２を希釈して得られる試料希釈液２０
中のＮαイオンまたはにイオン全検出するための第２の
検出手段２またとえばＮαイオン電極２１Ａ。
Ｋイオン電極２１Ｂが試料希釈液２０に浸漬可能に配置
されている。２２で示すのは演算手段であシ、第１の検
出手段１３ （１３，（，１３Ｂ）と第２の検出手段２
１ （２１４２１Ｂ）との検出結果たとえばにイオン
電極、Ｎαイオン電極より出力される電気信号によシ試
料原液１２に対する試料希釈液２０の希釈率全演算する
ものであシ、たとえばＡ／Ｄ変換器、メモリ、除算器等
全共備する。なお、第３図において、２６で示すのは希
釈液１８′に収容する希釈液容器であり、２４で示すの
は三方コックである。
されている。２２で示すのは演算手段であシ、第１の検
出手段１３ （１３，（，１３Ｂ）と第２の検出手段２
１ （２１４２１Ｂ）との検出結果たとえばにイオン
電極、Ｎαイオン電極より出力される電気信号によシ試
料原液１２に対する試料希釈液２０の希釈率全演算する
ものであシ、たとえばＡ／Ｄ変換器、メモリ、除算器等
全共備する。なお、第３図において、２６で示すのは希
釈液１８′に収容する希釈液容器であり、２４で示すの
は三方コックである。
次に、以上構成の希釈装置會有する血球カウンタの作用
について述べる。
について述べる。
血球カウンタにより赤血球と白血球とｘＵ数するために
は、第６図に示すのと同じ希釈装置２２組必要とする。
は、第６図に示すのと同じ希釈装置２２組必要とする。
赤血球全計数する場合、第１の希釈装置においては、第
１の容器１１には試料原液１２として血液１２，４’を
収容し、第１の検出手段１３および第２の検出手段２１
としていずれもＮαイオン電極１６Ａ１２１Ａｋ用いる
こととする。というのは、血液には通常１４０ｒＩＬ！
ｋｆ程度のＮαイオンヶ含有しているからである。
１の容器１１には試料原液１２として血液１２，４’を
収容し、第１の検出手段１３および第２の検出手段２１
としていずれもＮαイオン電極１６Ａ１２１Ａｋ用いる
こととする。というのは、血液には通常１４０ｒＩＬ！
ｋｆ程度のＮαイオンヶ含有しているからである。
そこで、先ず、第１の容器１１中の血液１２’４中のＮ
αイオン＜Ｎαイオン電極１３，４で検出し、ＮｔＬイ
オン電極１３Ａより出力される電気信号全演算手段２２
に入力する。演算手段２２においては、入力する電気信
号により血液中のＮαイオン濃贋金たとえば１４ｃＪｍ
Ａｆとして記憶する。次いで、スライドバルブロータ１
４Ｃの回転により吸引バイブ１５と接続された位置にあ
る管路１４４内に、図示しないポンプの駆動により、第
１の容器１１内の血液１２．４号吸引する。管路１４Ａ
内に血液１２Ａｋ充填し１ζ後、スライドバルブロータ
１４Ｃ−ｅ回転して管路１４，４孕吐出ライン１６に接
続する。一方、三方コック２４？介して希イノ＜液容器
２６中のＫＣ１溶液（希釈液）１Ｂ全シリンジポンプ１
７内に吸引する。次いで、シリンジポンプ１７内のＫＣ
４溶液１８全吐出ライン１６中に押し出すことＫより、
管路１４，４内の血液１２，４全ＫＣＩ溶液１８で洗い
流すようにして血液１２，４とＸＣｔ溶液１８と７第２
の容器１９中に排出する。第２の容器１９では、血液１
２Ａｙ（ＫＣ１溶液１８で希釈して得られる試料希釈液
２０Ａ中のＮαイオンが、Ｎαイオン電極２１、（で検
出されるＯＮαイオン電極２１Ａよ多出力される電気信
号を演算手段２２に入力する。演算手段２２においては
、入力する電気信号によシ試料希釈液２ＯＡ中のＮαイ
オン濃度度合とえば［Ｊ、 ７ ｍＭと判断し、既に記
憶している血液１２，４中のＮαイオンｍＷ１４０ｍＭ
より、１４０ｍＡｆ ｆ Ｏ，７ｒｎＭで除算し、希釈
率は２００倍であるとして図示しない表示装置にこの希
釈率全表示する。
αイオン＜Ｎαイオン電極１３，４で検出し、ＮｔＬイ
オン電極１３Ａより出力される電気信号全演算手段２２
に入力する。演算手段２２においては、入力する電気信
号により血液中のＮαイオン濃贋金たとえば１４ｃＪｍ
Ａｆとして記憶する。次いで、スライドバルブロータ１
４Ｃの回転により吸引バイブ１５と接続された位置にあ
る管路１４４内に、図示しないポンプの駆動により、第
１の容器１１内の血液１２．４号吸引する。管路１４Ａ
内に血液１２Ａｋ充填し１ζ後、スライドバルブロータ
１４Ｃ−ｅ回転して管路１４，４孕吐出ライン１６に接
続する。一方、三方コック２４？介して希イノ＜液容器
２６中のＫＣ１溶液（希釈液）１Ｂ全シリンジポンプ１
７内に吸引する。次いで、シリンジポンプ１７内のＫＣ
４溶液１８全吐出ライン１６中に押し出すことＫより、
管路１４，４内の血液１２，４全ＫＣＩ溶液１８で洗い
流すようにして血液１２，４とＸＣｔ溶液１８と７第２
の容器１９中に排出する。第２の容器１９では、血液１
２Ａｙ（ＫＣ１溶液１８で希釈して得られる試料希釈液
２０Ａ中のＮαイオンが、Ｎαイオン電極２１、（で検
出されるＯＮαイオン電極２１Ａよ多出力される電気信
号を演算手段２２に入力する。演算手段２２においては
、入力する電気信号によシ試料希釈液２ＯＡ中のＮαイ
オン濃度度合とえば［Ｊ、 ７ ｍＭと判断し、既に記
憶している血液１２，４中のＮαイオンｍＷ１４０ｍＭ
より、１４０ｍＡｆ ｆ Ｏ，７ｒｎＭで除算し、希釈
率は２００倍であるとして図示しない表示装置にこの希
釈率全表示する。
以上のようにして算出した希釈率全有する試料希釈液２
ＯＡは赤血球の溶血剤全添加し、試料希釈液２ＯＡ中の
赤血球を溶解する。このようにして赤血球を溶解して得
た試料液を用いて、試料液中の白血球数を血球カウンタ
内の粒子計数装置にょ逆計数する。
ＯＡは赤血球の溶血剤全添加し、試料希釈液２ＯＡ中の
赤血球を溶解する。このようにして赤血球を溶解して得
た試料液を用いて、試料液中の白血球数を血球カウンタ
内の粒子計数装置にょ逆計数する。
次に、赤血球全計数する場合、第２の希釈装置において
は、第１の容器１１には試料原液１２として前記第１の
希釈装置で希釈して得た試料希釈液２０Ａ（溶血剤未添
加）である希釈試料１２Ｂｋ収容し、第１の検出手段１
３および第２の検出手段２１としていずれもにイオン電
Ｍｉ、１３Ｂ、２１Ｂｋ用いることとする。このように
赤血球数を計数する場合、第１の界釈装置の場合と異ガ
シにイオン電極１３Ｂ、２１Ｂを用いるのは、第１の＃
ｉ釈装置で２００〜３００倍に希釈した試料希釈液２０
Ｊｉ ｋさらに第２の希釈装置で２００〜６００倍に希
釈することは、試料原液である血液１２，４全基準にし
て４０，０００〜９ ［１，０００倍に希釈しているこ
ととなシ、なおもＮ０１１７％、極でＮαイオン？検出
しようとしてもその検出限界ケ越え、正確な希釈率の算
出全行なうことができなくなることがあるからである。
は、第１の容器１１には試料原液１２として前記第１の
希釈装置で希釈して得た試料希釈液２０Ａ（溶血剤未添
加）である希釈試料１２Ｂｋ収容し、第１の検出手段１
３および第２の検出手段２１としていずれもにイオン電
Ｍｉ、１３Ｂ、２１Ｂｋ用いることとする。このように
赤血球数を計数する場合、第１の界釈装置の場合と異ガ
シにイオン電極１３Ｂ、２１Ｂを用いるのは、第１の＃
ｉ釈装置で２００〜３００倍に希釈した試料希釈液２０
Ｊｉ ｋさらに第２の希釈装置で２００〜６００倍に希
釈することは、試料原液である血液１２，４全基準にし
て４０，０００〜９ ［１，０００倍に希釈しているこ
ととなシ、なおもＮ０１１７％、極でＮαイオン？検出
しようとしてもその検出限界ケ越え、正確な希釈率の算
出全行なうことができなくなることがあるからである。
これに対し、第１の希釈装置で希釈された試料希釈液２
０，４中のにイオンは、赤釈液１８により添加されたも
のであってその濃度は充分に高く、たとえ試料希釈液２
０Ａ ｋ第２の希釈装置で２００〜３００倍に希釈した
としてもにイオン濃度はにイオン電極１３Ｂ。
０，４中のにイオンは、赤釈液１８により添加されたも
のであってその濃度は充分に高く、たとえ試料希釈液２
０Ａ ｋ第２の希釈装置で２００〜３００倍に希釈した
としてもにイオン濃度はにイオン電極１３Ｂ。
２１．７３の検出限界内にあるので、正確な希釈率の算
出を行なうことができるからである。
出を行なうことができるからである。
そこで、第２の希釈装置において、先ず第１の容器１１
中の希釈試′Ｐ＋１２Ｂ中のＸイオン電極１”、１３で
検出し、Ｋイオン゛正極１３Ｂより出力される電気信号
を演算手段２２に入力する０演算手段２２においては、
入力する電気信号Ｋｊｌ）希釈試料１２Ｂ中のにイオン
一度合たとえば２００ ｍＭとして記憶する。次いで第
１の希釈装置の場合と同様のスライドバルブロータ１４
ｃ５ シリンジポンプ１７の操作によシ、管路１４．（
内の希釈試料１２ＢをＫＣ４溶液１８で洗い流すように
して希釈試料１２ＢとＫＣ１溶液１８と７第２の容器１
９中に排出する。第２の容器１９では、希釈試料１２Ｂ
をＫＣＩ溶液１８でさらに希釈しご得られる試料希釈液
２０Ｂ中のにイオンが、Ｋイオン電極２１Ｂで検出され
る。Ｋイオン電極２１Ｂｊシ田方される電気信号を演算
手段２２に入力する。演算手段２２においては、入力す
る電気信号によｐ試料希釈液２０Ｂ中のにイオン濃度ヶ
たとえば１ｍ、Ｍと判断し、既に記憶している希釈試料
１２Ｂ中のにイオン濃度２００７７１Ａｆよシ、希釈率
は２００倍であると算出し、図示しない表示装置にこの
希釈率ケ表示する。
中の希釈試′Ｐ＋１２Ｂ中のＸイオン電極１”、１３で
検出し、Ｋイオン゛正極１３Ｂより出力される電気信号
を演算手段２２に入力する０演算手段２２においては、
入力する電気信号Ｋｊｌ）希釈試料１２Ｂ中のにイオン
一度合たとえば２００ ｍＭとして記憶する。次いで第
１の希釈装置の場合と同様のスライドバルブロータ１４
ｃ５ シリンジポンプ１７の操作によシ、管路１４．（
内の希釈試料１２ＢをＫＣ４溶液１８で洗い流すように
して希釈試料１２ＢとＫＣ１溶液１８と７第２の容器１
９中に排出する。第２の容器１９では、希釈試料１２Ｂ
をＫＣＩ溶液１８でさらに希釈しご得られる試料希釈液
２０Ｂ中のにイオンが、Ｋイオン電極２１Ｂで検出され
る。Ｋイオン電極２１Ｂｊシ田方される電気信号を演算
手段２２に入力する。演算手段２２においては、入力す
る電気信号によｐ試料希釈液２０Ｂ中のにイオン濃度ヶ
たとえば１ｍ、Ｍと判断し、既に記憶している希釈試料
１２Ｂ中のにイオン濃度２００７７１Ａｆよシ、希釈率
は２００倍であると算出し、図示しない表示装置にこの
希釈率ケ表示する。
以上のようにして算出した希釈率を有する試料希釈液２
０Ｂ”ｋ用いて、血球カウンタ内の粒子計数装置により
試料希釈液２０Ｂ中の粒子数全計数する。
０Ｂ”ｋ用いて、血球カウンタ内の粒子計数装置により
試料希釈液２０Ｂ中の粒子数全計数する。
計数結果は赤血球数と白血球数との和でちるから、前記
紀１の希釈装置で希釈しブこ後、溶血しで得た試料液會
用いて計数した白血球数ケ前記計数結果からテ差し引い
て赤血球数７求める。
紀１の希釈装置で希釈しブこ後、溶血しで得た試料液會
用いて計数した白血球数ケ前記計数結果からテ差し引い
て赤血球数７求める。
以上、この発明の一実施例について詳述したか、この発
明は前記実施例に限定されるものではなく、この発明の
要旨の範囲内で適宜に変形して実施することかできるの
はいうまでもない。
明は前記実施例に限定されるものではなく、この発明の
要旨の範囲内で適宜に変形して実施することかできるの
はいうまでもない。
たとえば前記実施例における第１および第２の検出手段
１３．２１は液浸型のイオン電極であったが、紀４図に
示すように、吸引パイプ１５に装置したフロースルータ
イブのイオン電極たとえばコーテッドワイア電極（Ｃ，
Ｆ、 Ｅ ） ２４Ａ、２４Ｚ（，２４（？であって
もよい。フロースルータイブのイオン電極音用いると、
液浸型のイオン電極を浸漬するに必要な量の試料原液が
不要となり、わずかの量の試料原液を用いることかでき
る。
１３．２１は液浸型のイオン電極であったが、紀４図に
示すように、吸引パイプ１５に装置したフロースルータ
イブのイオン電極たとえばコーテッドワイア電極（Ｃ，
Ｆ、 Ｅ ） ２４Ａ、２４Ｚ（，２４（？であって
もよい。フロースルータイブのイオン電極音用いると、
液浸型のイオン電極を浸漬するに必要な量の試料原液が
不要となり、わずかの量の試料原液を用いることかでき
る。
この発明によると、試料原液中の成分濃度と試料希釈液
中の成分濃度と？ｒｉｉ接にｉ［測することにより希釈
率全求めているので、たとえスライドパルプの管路内壁
や７リンジボンプ内に沈澱物等が付着することによシ管
路内容積、シリンジポンプの吐出量が設計値どおシでな
くなったとしても、常に正確に希釈率？求めることがで
きる。
中の成分濃度と？ｒｉｉ接にｉ［測することにより希釈
率全求めているので、たとえスライドパルプの管路内壁
や７リンジボンプ内に沈澱物等が付着することによシ管
路内容積、シリンジポンプの吐出量が設計値どおシでな
くなったとしても、常に正確に希釈率？求めることがで
きる。
第１図および第２図は従来装置を示す説明図、第６図は
この発明の一実施例を示す説明図、並びに第４図はこの
発明の他の実施例を示す説明図である。 １２・・・試料原液、 １３・・・第１の検出手段、
２０・・・試料希釈液、 ２１・・・第２の検出手段
、２２・・・演算手段。
この発明の一実施例を示す説明図、並びに第４図はこの
発明の他の実施例を示す説明図である。 １２・・・試料原液、 １３・・・第１の検出手段、
２０・・・試料希釈液、 ２１・・・第２の検出手段
、２２・・・演算手段。
Claims (2)
- （１）血球カクンタにおいて、試料原液中の成分濃度全
検出する第１の検出手段と、試料原液全希釈して得られ
る試料希釈液中の成分濃度を検出する第２の検出手段と
、前記第１の検出手段による検出結果と前記第２の検出
手段による検出結果とから希釈率全演算する演算手段と
全具備することを特徴とする血球カウンタ。 - （２） 第１およびＷ、２の検出手段それぞれが、イ
オン全検用するイオン電極であること全特徴とする特許
請求の範囲第１項に記載の血球カウンタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129416A JPS5920150A (ja) | 1982-07-24 | 1982-07-24 | 血球カウンタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129416A JPS5920150A (ja) | 1982-07-24 | 1982-07-24 | 血球カウンタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5920150A true JPS5920150A (ja) | 1984-02-01 |
Family
ID=15008981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57129416A Pending JPS5920150A (ja) | 1982-07-24 | 1982-07-24 | 血球カウンタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5920150A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016118565A (ja) * | 2014-07-25 | 2016-06-30 | 株式会社リージャー | 希釈生体試料成分の分析方法（外部標準法） |
-
1982
- 1982-07-24 JP JP57129416A patent/JPS5920150A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016118565A (ja) * | 2014-07-25 | 2016-06-30 | 株式会社リージャー | 希釈生体試料成分の分析方法（外部標準法） |
| US10712354B2 (en) | 2014-07-25 | 2020-07-14 | Leisure, Inc. | Method of analyzing diluted biological sample component |
| US11808777B2 (en) | 2014-07-25 | 2023-11-07 | Leisure, Inc. | Method of analyzing diluted biological sample component |
| US11808776B2 (en) | 2014-07-25 | 2023-11-07 | Leisure, Inc. | Method of analyzing diluted biological sample component |
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