JPS59192154A - プラスチック膜を含む屋根材 - Google Patents
プラスチック膜を含む屋根材Info
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- JPS59192154A JPS59192154A JP59022033A JP2203384A JPS59192154A JP S59192154 A JPS59192154 A JP S59192154A JP 59022033 A JP59022033 A JP 59022033A JP 2203384 A JP2203384 A JP 2203384A JP S59192154 A JPS59192154 A JP S59192154A
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- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
- E04D5/06—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form by making use of plastics
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- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B7/00—Roofs; Roof construction with regard to insulation
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/02—Monomers containing chlorine
- C08F214/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F214/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/286—Chlorinated polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L73/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C08L59/00 - C08L71/00; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
技術分野
本発明は、プラスチックのルーフィング膜を言む新規な
屋根構造物に関する。 先行技術の説明 外部可塑剤とともに塩化ビニルポリマーを含廿ルーフィ
ング膜は、知られている所でしる。しかしなから、その
ような製品は、多数の欠点を有する。可塑剤が膜から移
行して、時間の経過と共に脆性及びかなりの収縮を引き
起す。また、外部可塑剤の存在は、膜とフオーム断熱材
、コールタール結合剤等のような隣接した屋根材料との
間に不相溶を引き起す。不相溶は膜とそのような隣接材
料との間のしっかりした結合がないことによって証明さ
れ、これによって水分、加熱もしくは冷却等のような留
ましくない要素を建呆物の内部へ侵入せしめる。 酢ビ−エチレンコポリマーが、外部再審化に関連する問
題を解決するために、塩化ビニルポリマーに対する外部
、非移行性可塑剤としてルーフィング膜に添加されると
いうことは、英国特許第１．３９９，２８２号に示唆さ
れている。そのようなルーフィング膜は、またアスファ
ルトを含む。 内部可塑化された樹脂は、建築用防湿層配合物に使用の
ために、示唆されていたけれども（台剪峙許第１２５６
３号）、七の満足できない低温及び伸び特性により、屋
根材料系にそのような配合物を使用するという示唆はな
かった。予備成形されたエラストマールーフィング膜は
、一般に約２００φ〜約４００襲の極限伸びを有するは
ずでりり、例えば夛み、？）られ、木の枝の格下等から
の慟撃でひびが入ることなく、かつ例えは伸び特注のロ
スによって証明されるような未軟性のロスがなく、−３
０℃もしくはそれ以下、好−ｔＬ＜は−４０℃もしくは
それ以下の低ＹＩＡ乗件に耐えることができるはずであ
る。台總特許において示された防湿層配合・１／Ｉは、
屋根材料の適用に対して不満足な低い伸び・１ザ性（す
なわち、１００〜１９５％）及び恕い低温特性（例えば
０℃〜−２５℃のクラッシュバーブ温度）を有する。 発明の要旨 本発明はグラスチックのルーフィング膜が、主体酌量の
内部可塑化塩化ビニルコポリマー樹脂を含む屋根材料を
會んでなる。 通常、ルーフィング膜はコンクリート、金属もしくは木
材のような永続性のある建築拐料でできたルーフデツキ
によって支持される。ルーフデツキはまた永続性のめる
建築材料で形成δれている適当な屋根材料支持手段の上
方部によって支持される。断熱材（例えはガラス繊維、
−ｉ［！、泡フオーム等）をルーフィング膜とルーフデ
ツキとの間に、配置することができ、助望によシ膜の共
面に置くことができる。そのような屋根の表面は、一般
に下にりる層を保腹し、屋根上にりろ水による１換／断
熱材ノビの浮揚及び／又は強風による移動を防ぐのに十
分な素材を与えるために、薄いコンクリートもしくはモ
ルタルスラブ、タイル、小石、砂利等で形成されたバラ
ス層をまた含む。米国特許第３４１１吻２５６号、第３
７６３６１４号及び第４０４５９３４号は、本発明が関
係する屋根の一般的構造を説明している。 本発明は前記屋根４１；ｊ迄の型において、主体重量の
内部可ｇＱｑ化塩１じビニルコポリマー樹脂を含んでな
るプラスチックルーフィング膜の使用に関する。 ここで使用する１−主体的」という語は、内部可塑化樹
脂が何か（ｌｊ４の■合体もしくは樹脂成分よりも多量
に存在するという意味として解釈され得る。 「内部可塑化塩化ビニルコポリマー」という術語は、塩
化ビニル七ツマ−に対して、有効量の少なくとも１種の
可塑化コモノマーを會む反応媒体から生成きれたコポリ
マーを包含するものである。 従って内部可塑化樹脂は、可塑剤が配合の間に冷加δれ
るような樹脂に対するものとして、１合の間に６１脂中
に共厘合された可泣剤を有するようなものをいう。 本発明において１更用するのに適当な内部ｉＪ蛾化塩化
ビニルコポリマーは、内部可塑剤として機能する有効量
（例えば１０重１ｉ：％〜５０重針％）の少なくとも１
＆のコモノマーの存在で、塩化ビニルモノマーを重合す
ることによって生成され得る。 この部類の中に注まれるものは、アルキル基において約
１８個までの炭素原子を含むアルキルアクリレート及び
メタアクリレート、カル７」？７（ｌｊ（及びエチレン
系不飽和ジカルボン１ｊのビニルエステル、それらの１
７８水物、並びにアルキル基において約２０個までの炭
素原子を言むそスジらのモノ−及びジ−アルキルエステ
ルである。 本発明における使用に適当な内部可塑化樹脂は、澱能添
加剤又は実質長の可塑剤が存在しない時、約−１０℃〜
約３０℃のＴｇを翁し、かつ約８０〜約９５のショアー
［ＡＪ硬度を竹するビニルフィルムを与えるべきである
。 本発明において使用される屋根材料に用いられる好まし
い内部可塑化コポリマーは、Ｊ、Ｃ，Ｇｏｓｗａｍｉら
による米国特許第４１４７８５３号にｍｌ載されている
。このコポリマーは、（１）約５０亜皿チ〜約８５京鍛
チの塩化ビニル；（２）約３重量襲〜約４７Ｎｋ％のＣ
６〜ＣＩＧアルキルアクリレート；及び（３）約４７ｉ
郊１％〜約３重量係の式（人中、Ｘは水素、ハロゲン、
シアン、フェニールのようなアリール、Ｃ１〜Ｃ１８ア
ルセル及びからなる群から選ばれ、Ｒ及びＲ′は、水素
及び炭素から本質的になシ、かつ約１８１固ｌでの炭素
原子ヲ會ムヒトロヵルビル及び置換ヒドロカルビル基で
ある。但し、Ｒ及びＲ′は、同一が又は相異っていても
よく、もしくは結合したもの、すなわちＲ及びＲ′があ
る単一ラジカルを形成するように結合されているもので
あってもよい。）を有するビス（ヒドロカルビル）ビニ
ルホスフェ−トラ含ンでなる。 コポリマーを製造するのに使用されるコモノマーの好ま
しい重量は、（１）約５５１輩条〜約８０重Ｆ７；Ｊの
塩化ビニル；（２）約１０重量％〜約３５重庁チのアク
リレート；及び（３）約５某量チ〜約２５重量％のビニ
ルエステル・−トである。特に好ましいアクリレートは
、２−エチルへキシルアクリレートでアシ、一方！侍に
好ましいビニルホスホネートハ、ヒス（β−クロロエチ
、ル）ビニルホスホネート及びビス（２−エチルヘキシ
ル）ビニルホスホネートである。 前記内部可塑化コポリマーは、辿當の塊状、乳化、悪濁
、＃液重合によって生成されてよいが、懸濁重合が好ま
しい。 また本釦明において有用なものは、約４５重量係〜約８
０夏甘チの塩化ビニル、約１５重量％〜約５４重量％の
Ｃ２〜ＣｔＯアルキルアクリレート、及び約１０重ト裂
〜約１５重誼饅の少なくとも１杜のＣ８〜Ｃ２□ソアル
キルマレーｉ”ＬＬ＜Ｕフマレートを含んでなるＲ、Ｅ
、Ｇａ ｌ ｌａｇｈｅｒらによる米国′Ａｌ”ｉ許第
４２１０７３９号において記載ちれた内部可塑化樹脂で
ある。 Ａｉｌ記内部可塑化松脂の使用は、塩化ビニルポリマー
を合むりる先行技術の膜に使用されるようなかなりの景
の（すなわち約１５〜２０条以上の）外部可塑剤の使用
なしに、所望の程度の柔軟性を；汀するルーフィング膜
の製造を可能にする。液体の外部可塑剤は、膜から移行
する傾向にめり、膜の脆化及びかなりの収縮が起るとい
っメζ問題を引き起す。一般的にいえ（寸、膜における
内部可塑化４〕（脂のｂは、所望の鞘層な型の膜に依存
して、ｊ良の約２５亘ｉＬ躯〜約７５１瀘チまで変）イ
砦る。 屋根材料において最も望まれる低温特性を与えるために
、そのような特性を改良することができるポリマー成分
が、また内部可塑化樹脂の量よりも少ない輩で、配合物
中に含嫁ノ′しるのが好ましい。 この姉）Ｊ１１剤は、膜の約５重量襲〜約４０重量裂で
存在してよい。典型的な添力日剤は、塩誦化ポリエチレ
ン（塩素含有鼠：２５重′ＪＪ係〜４８血ｈ
屋根構造物に関する。 先行技術の説明 外部可塑剤とともに塩化ビニルポリマーを含廿ルーフィ
ング膜は、知られている所でしる。しかしなから、その
ような製品は、多数の欠点を有する。可塑剤が膜から移
行して、時間の経過と共に脆性及びかなりの収縮を引き
起す。また、外部可塑剤の存在は、膜とフオーム断熱材
、コールタール結合剤等のような隣接した屋根材料との
間に不相溶を引き起す。不相溶は膜とそのような隣接材
料との間のしっかりした結合がないことによって証明さ
れ、これによって水分、加熱もしくは冷却等のような留
ましくない要素を建呆物の内部へ侵入せしめる。 酢ビ−エチレンコポリマーが、外部再審化に関連する問
題を解決するために、塩化ビニルポリマーに対する外部
、非移行性可塑剤としてルーフィング膜に添加されると
いうことは、英国特許第１．３９９，２８２号に示唆さ
れている。そのようなルーフィング膜は、またアスファ
ルトを含む。 内部可塑化された樹脂は、建築用防湿層配合物に使用の
ために、示唆されていたけれども（台剪峙許第１２５６
３号）、七の満足できない低温及び伸び特性により、屋
根材料系にそのような配合物を使用するという示唆はな
かった。予備成形されたエラストマールーフィング膜は
、一般に約２００φ〜約４００襲の極限伸びを有するは
ずでりり、例えば夛み、？）られ、木の枝の格下等から
の慟撃でひびが入ることなく、かつ例えは伸び特注のロ
スによって証明されるような未軟性のロスがなく、−３
０℃もしくはそれ以下、好−ｔＬ＜は−４０℃もしくは
それ以下の低ＹＩＡ乗件に耐えることができるはずであ
る。台總特許において示された防湿層配合・１／Ｉは、
屋根材料の適用に対して不満足な低い伸び・１ザ性（す
なわち、１００〜１９５％）及び恕い低温特性（例えば
０℃〜−２５℃のクラッシュバーブ温度）を有する。 発明の要旨 本発明はグラスチックのルーフィング膜が、主体酌量の
内部可塑化塩化ビニルコポリマー樹脂を含む屋根材料を
會んでなる。 通常、ルーフィング膜はコンクリート、金属もしくは木
材のような永続性のある建築拐料でできたルーフデツキ
によって支持される。ルーフデツキはまた永続性のめる
建築材料で形成δれている適当な屋根材料支持手段の上
方部によって支持される。断熱材（例えはガラス繊維、
−ｉ［！、泡フオーム等）をルーフィング膜とルーフデ
ツキとの間に、配置することができ、助望によシ膜の共
面に置くことができる。そのような屋根の表面は、一般
に下にりる層を保腹し、屋根上にりろ水による１換／断
熱材ノビの浮揚及び／又は強風による移動を防ぐのに十
分な素材を与えるために、薄いコンクリートもしくはモ
ルタルスラブ、タイル、小石、砂利等で形成されたバラ
ス層をまた含む。米国特許第３４１１吻２５６号、第３
７６３６１４号及び第４０４５９３４号は、本発明が関
係する屋根の一般的構造を説明している。 本発明は前記屋根４１；ｊ迄の型において、主体重量の
内部可ｇＱｑ化塩１じビニルコポリマー樹脂を含んでな
るプラスチックルーフィング膜の使用に関する。 ここで使用する１−主体的」という語は、内部可塑化樹
脂が何か（ｌｊ４の■合体もしくは樹脂成分よりも多量
に存在するという意味として解釈され得る。 「内部可塑化塩化ビニルコポリマー」という術語は、塩
化ビニル七ツマ−に対して、有効量の少なくとも１種の
可塑化コモノマーを會む反応媒体から生成きれたコポリ
マーを包含するものである。 従って内部可塑化樹脂は、可塑剤が配合の間に冷加δれ
るような樹脂に対するものとして、１合の間に６１脂中
に共厘合された可泣剤を有するようなものをいう。 本発明において１更用するのに適当な内部ｉＪ蛾化塩化
ビニルコポリマーは、内部可塑剤として機能する有効量
（例えば１０重１ｉ：％〜５０重針％）の少なくとも１
＆のコモノマーの存在で、塩化ビニルモノマーを重合す
ることによって生成され得る。 この部類の中に注まれるものは、アルキル基において約
１８個までの炭素原子を含むアルキルアクリレート及び
メタアクリレート、カル７」？７（ｌｊ（及びエチレン
系不飽和ジカルボン１ｊのビニルエステル、それらの１
７８水物、並びにアルキル基において約２０個までの炭
素原子を言むそスジらのモノ−及びジ−アルキルエステ
ルである。 本発明における使用に適当な内部可塑化樹脂は、澱能添
加剤又は実質長の可塑剤が存在しない時、約−１０℃〜
約３０℃のＴｇを翁し、かつ約８０〜約９５のショアー
［ＡＪ硬度を竹するビニルフィルムを与えるべきである
。 本発明において使用される屋根材料に用いられる好まし
い内部可塑化コポリマーは、Ｊ、Ｃ，Ｇｏｓｗａｍｉら
による米国特許第４１４７８５３号にｍｌ載されている
。このコポリマーは、（１）約５０亜皿チ〜約８５京鍛
チの塩化ビニル；（２）約３重量襲〜約４７Ｎｋ％のＣ
６〜ＣＩＧアルキルアクリレート；及び（３）約４７ｉ
郊１％〜約３重量係の式（人中、Ｘは水素、ハロゲン、
シアン、フェニールのようなアリール、Ｃ１〜Ｃ１８ア
ルセル及びからなる群から選ばれ、Ｒ及びＲ′は、水素
及び炭素から本質的になシ、かつ約１８１固ｌでの炭素
原子ヲ會ムヒトロヵルビル及び置換ヒドロカルビル基で
ある。但し、Ｒ及びＲ′は、同一が又は相異っていても
よく、もしくは結合したもの、すなわちＲ及びＲ′があ
る単一ラジカルを形成するように結合されているもので
あってもよい。）を有するビス（ヒドロカルビル）ビニ
ルホスフェ−トラ含ンでなる。 コポリマーを製造するのに使用されるコモノマーの好ま
しい重量は、（１）約５５１輩条〜約８０重Ｆ７；Ｊの
塩化ビニル；（２）約１０重量％〜約３５重庁チのアク
リレート；及び（３）約５某量チ〜約２５重量％のビニ
ルエステル・−トである。特に好ましいアクリレートは
、２−エチルへキシルアクリレートでアシ、一方！侍に
好ましいビニルホスホネートハ、ヒス（β−クロロエチ
、ル）ビニルホスホネート及びビス（２−エチルヘキシ
ル）ビニルホスホネートである。 前記内部可塑化コポリマーは、辿當の塊状、乳化、悪濁
、＃液重合によって生成されてよいが、懸濁重合が好ま
しい。 また本釦明において有用なものは、約４５重量係〜約８
０夏甘チの塩化ビニル、約１５重量％〜約５４重量％の
Ｃ２〜ＣｔＯアルキルアクリレート、及び約１０重ト裂
〜約１５重誼饅の少なくとも１杜のＣ８〜Ｃ２□ソアル
キルマレーｉ”ＬＬ＜Ｕフマレートを含んでなるＲ、Ｅ
、Ｇａ ｌ ｌａｇｈｅｒらによる米国′Ａｌ”ｉ許第
４２１０７３９号において記載ちれた内部可塑化樹脂で
ある。 Ａｉｌ記内部可塑化松脂の使用は、塩化ビニルポリマー
を合むりる先行技術の膜に使用されるようなかなりの景
の（すなわち約１５〜２０条以上の）外部可塑剤の使用
なしに、所望の程度の柔軟性を；汀するルーフィング膜
の製造を可能にする。液体の外部可塑剤は、膜から移行
する傾向にめり、膜の脆化及びかなりの収縮が起るとい
っメζ問題を引き起す。一般的にいえ（寸、膜における
内部可塑化４〕（脂のｂは、所望の鞘層な型の膜に依存
して、ｊ良の約２５亘ｉＬ躯〜約７５１瀘チまで変）イ
砦る。 屋根材料において最も望まれる低温特性を与えるために
、そのような特性を改良することができるポリマー成分
が、また内部可塑化樹脂の量よりも少ない輩で、配合物
中に含嫁ノ′しるのが好ましい。 この姉）Ｊ１１剤は、膜の約５重量襲〜約４０重量裂で
存在してよい。典型的な添力日剤は、塩誦化ポリエチレ
ン（塩素含有鼠：２５重′ＪＪ係〜４８血ｈ
【係、好査
しくけ３６重量％〜４２重ｉｉｉ係）及びＣ，Ｆ。 Ｈａｒｒｒｎｅ ｒによる米国特許第３７８０１４０号
において記載された型のエチレン／ ｉｙ２化灰素タ
ーポリマーを含む。後者は、Ｅ、１．デーボン社から商
標ＥＬＶＡＬＩＩ）Ｙの下で人手可能であ）、４０〜８
０％のエチレン、３〜３０チの一酸化炭素及び１０〜６
０％のターモノマー（例えば酢酸ビニル）を含む。 多くの他の添加剤が、本発明において使用されるルーフ
ィング膜を製造するのに使用される。可能な添加剤とし
て次のものが會よれる。 （、） 充てん剤及び／又は顔料 選ばれる充てん剤の量は、約ＯＸｆ量％〜約４０重量％
まで変ることができる。充てん剤及び顔料は、色調、不
透明度及び易燃性をコントロールし、所望の性質を′（
）】牲にすることなくコストをコントロールし、フィル
ム形成組成物のカレンダリング用二酸化チタン、酸化ア
ンチモン、炭赦カルシウム。 酸化亜鉛、鉛白２石こう、沈降シリカ、刀−ボンプラッ
ク、赤色歌化鉄のような無機光てん剤を含む。他は当采
者によく知られている所である。 （ｂ） モノマー及びポリマー加工助剤これらの添加
剤は、カレンダー可能なフィルム形成組成物の加工を助
成するのに役立つ。加工助剤として機能するポリ（α−
メチル）スチレンもしくはアクリルポリマーのようなポ
リマー添加剤が會まれる。これらの添加ｆｉｌｌは、フ
ィルムの重量の約３チ〜約１０％で使用されてよい。 （ｃ、） 滑剤 これらはフィルムの重量の約０５％〜約３弼で存在して
よい。代檄的な滑剤は、ステアリン酸。 ステアルアミド、ポリエチレンワックス、炭化水素油等
である。 （ｄ） 安定剤及びぼ化防止剤 これらはフィルムの重量の約３夏景裳〜約１０蔗倉チで
存在してよい。ステアリン酸塩、エポキシ化植物油、ア
ルキル−アリールホスファイト。 ジブチル錫ジラウレート及び錫メルカゾタイドが冨まれ
る。迅ばれてよい他のものは、当業者によく知られてい
る虜である。 比較的少量（フィルムの重置の２重量襲）で存在しイ（
する他の機能添加剤は、紫外肋！安定剤、乾祿剤等を含
む。 好ましい実施態様に従って、本発明のシートを形成する
第一の工程は、カレンダーされ、良好な耐薬品性及び屋
外耐久性を有するフィルム形成組成物の生成である。前
記内部可塑化樹脂、充てん剤及び／又は顔料、モノマー
及びポリマー加工助剤、滑剤並びに安定剤及び酸化防止
剤成分を、所望ならば、前記Ｌｊ：で選ぶことがでひる
。これらの選ばれた成分は、それらが均一な粉末状組成
物の形になるまで混合される。次いで、それらは、よシ
大きな流体コンシスチンシーを有する組成物を与えるの
に十分な加熱及び圧力の下で混合され得る。ストレーナ
装置を通過イムそれらをカレンダリング用に準備する。 次いでこのフィルム配合物を、約５００μ〜約１２５０
μの好ましい厚さを有するフィルムの形成を可能にする
温度及び圧力で、カレンダー加工する。約り２０℃〜約
１６０℃のカレンダ一温度が推奨される。 次の例は、本発明のある実施態様を説明する。 坦 この例は、本発明に従う使用に好吐しい屋根材料を製造
するための方法を述べる。 下記に挙げた各材料をブレンダーに添加し・２０℃で２
０分間混合した。 ｉ＊ 成分 亜量部 クレーエキステンダー １１．０（
商標ＢＵＲＧＥＳＳ ＫＥ ） 酸化チタン／着色顔料 ６２ブレ
ンド８ 酸化アンチモン難燃剤 ２．０
０（商標ＣＨＩＮ口ＲＯＮ Ｌ ） 内部可塑化樹脂＊＊３５．００ Ｂａ ／ Ｃｄ熱安定剤 ５
，００（商標５ＹＮＰＲＯＮ １５１７ ） ＊ ６．０５重量ＱｙｉのＴｉＯ２を含み、残シは
着色顔料である。 ＊＊ これは７５％の塩化ビニル、１８％の２＝エチル
へキシルアクリレート、及び７％のビス（β−クロロエ
チル）ビニルホスホネートのコポリマーである。 ＊＊＊使用される全成分の重□１に対して。 得られる混合物に次のものを添加し、次いで２０℃で１
０分間混合した。 成分 重歎都 ノオクテルアゼレート可塑剤 ６．９
３砒素殺カビ剤譲液 ２．７
５（商標ＶＩＮＹＺＥＮＥ ＢＰ−５） ヒンダードフェノール系酸化防止剤 １．３２
（商標ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０ ） ホスファイトキレータ−０，５０ （商標５ＹＮＰＲＯＮ １５３５ ） 得られた混合物に次の成分を添加し、混合を２０℃でさ
らに１５分間υ：」始した。 （商標Ａｌｌ／、ＯＣＯ１８−２１０）ビス−ステアル
アミド滑剤０．３０ （商標Ａｔ）ＶＡＷＡＸ ２４０ ） 部分酸化されたポリエチレンｍ剤 ０．５
０（商標ＰＥ−１９０） 塩素化ポリエチレン ２５．００
（ＤＯ＃ ＣＰＥ−３６１４） ジラウリルチオジゾロビオネー）
０．５０ブレンダーからの均質混合物を連続ミキサーに
運び、軟らかくて可塑性の圧延可能な累月が形成される
まで、１３５℃の温度で混合した。次いでこの系材を１
５０℃の温度で圧延し、５３０μの厚さを有するフィル
ムを形成した。 例２ このレリは佃々の型の状態調整の後、例１に従って裏道
されたフィルムに対する引張強さ、伸び率楚及び１００
襲伸び率における実線モジュラスを欣明する。 ｒ ｉｖＩ Ｄ Ｊはカレンダリングの「縦方向」を表
わし、一方ｒｃＤｊは「横方向」を表わす。 以下余白 誕七 ＜−クツ凹 峙Ｖ ○Ｑ 円 、ｌＶ
Ｏｌ 寸 ｕ） Ｏ Ｃｑ Ｏ Ｑ Ｏ ｍ 蝦 ｒｌ ヤ 試料大きさＡは１１．４３ ｃｒｎＸ ０．６４ ｃｍ
、 厚さ５３３．４μであった。 臥料大きさＢは７．６３ ｃＩｎＸ ０．６４ ｃｍ、
厚さ５３３．４μであった。 試料大きさＣは７．６３ ｃｌｎＸ ０１６４ｃｍ、厚
さ９６５．２〜１０４１．４μでｈった。 ＊ 熱老化は、元泡ポリスチレン防熱材間で行なわれた
。断熱羽においては例の多音もみられなかった。これは
これら２物質間の良好な相溶性て示す。 ＊＊熱老化は、発泡ポリスチレン断熱材間で行なわれた
。断熱材においては何の形質もみられなかった。 × 便通老化は、２４個の父互の太陽灯及びブラックラ
イトを用い、水分の姉り目なしに周囲温展で試験を行な
う試験方法ＡＳＴＭＤ１５０１を便用するフェード−〇
−メーター促進老化装置において行なわれた。 ××促進老化は、試販力法ＡＳＴＭ Ｇ ２６ （機械
操作）及びＤ−２５６５（試料暴露方法）を便用するウ
ェザ−０−メーター促進老化装置において行なわれた。 一／−７６，２〜１２７．０μのコールタールでコート
された。フィルムに対するコールタール付着は、Ｂｍｏ
ｓ後艮好でめった。これは良好な相溶性を例証し、この
ルーフィング股がセパレーターもしくはバリヤーシート
の追〃■的な存在なしに、屋根材においてアスファルト
もしくはコールタール次面に隣接して取シ付けられ得る
ということを指づ薗している。 汐１ｊ ３ 下記の成分を約１６２．８℃〜約１６５．６℃で約１０
分向、２本ロールミルで尻称した。 成分 重量部 内部可塑化部」脂 ３５．０（
ν１１１から） 塩素化ポリエチレン ２５．０
ポリ（αメチル）スチレン加工助剤 ３
．θノオクチルアゼレート可製剤 ６
．０ジラウリルテオジグロビオネート０．５二咳化チタ
ン狽料 ９．０３才里の
兵なる自己合物を製造した。その違いＱよ、基糸化ポリ
エチレンの壁であった。 配合 ＣＰＥ０型 Ａ 商標 ＤＣＭ ＣＰＥ ４２１３ ＊Ｂ
商標 ｆｌ ＣＰＥ ３６１４＊＊Ｃ商標 Ｉ
ＸＷ ＣＰＥ ３６１５””＊ Ｄ歴ＣＰＥ−４２１３
は、４２チの塙素含Ｍ量及び１８５００ポイズの溶融粘
度を有する。 ＊＊ ＤＯＷＣＰＥ−３６１４は、３６％の塩素注肩量
及び２１５００ポイズの溶融粘度を有する。 ＊＊＊ Ｄ（Ｗ ＣＰＥ −３６１５は、３６チの塩素
会有倹及び２６５００ポイズの俗１融粘度を竹する。 各配合に対するマスランド（Ｍａｓｌａｎｄ ）衝撃試
験粕果（ＡＳＴＭ Ｄ−１７９０−７６）は、次のとお
りでめる。 配合 −２８，９℃ −３’４．４℃ −４０℃
Ａ 不合格 試験されず 試吹されずＢ
合格 合格 合格 Ｃ合格 合格 合格 これらのデータは、４２襲塩素量に対比して、３６％塩
累會有蚕をゼする塩メく化ポリエチレンを用いるのが好
ｌしいことを指Ｊドｊしている。 上い父＋ｚ＋Ｊ４ この？ｉＪは、比較目的のために、例２及び４に示され
た結果に対する比軟用に、商釆的に入手可能な内部可塑
化ビニルのルーフィング膜のある選ばれた物性を説明す
る。 以下余白 試料大きさＡは、１１．４３℃ｍＸ Ｏ，６４ｃ１ｎ、
厚さ１１６８．４〜１１９３．８μでめった。 試料大きさＢは、７．６３ｚＸ ０．６４ｚ、厚さ１１
６８．４〜１１９３．８μでめった。 ＊ 熱老化は、発泡ポリスチレン断熱材間で行なわれだ
。ｔｄｒ熱拐の約５０％が試験の結果として圧縮された
。 ＊＊熱老化は、完全に圧縮されたうら泡ポリスチレン断
熱材の間で行なわれた。 ＊＊＊コールタール層は、老化期間後、はがれた。 前記データは、伸び′１仔件の損失及び老化恢の通常の
内部可氾化ルーフィング）俣に対するｊ范性を」目ｊ薗
している。 ｉ／：」５ この例は、前ｉ己しリにおいて便用されたような塩素化
ポリエチレンよりむしろ低＆Ｍ ［Ｘ良剤としてエチレ
ン／−に化炭系ターポリマーを用いるルーフイング敗↓
の横取を説明する。 ″）＊Ｏ’ｉＴｈ ＊Ｍ Ｉ、−ｆｃ ：
以下余白成分 重量部 内部可塑化樹脂＊４０．００ エチレン／＝１液化炭素／酔酸ビニル ｉ
ｏ、ｏθメタ−リマー（商標ＥＬＶＡＬＯＹ ７４１
Ｐ ）炭酸カルシウム充てん剤
１５．００（商標ＡＴＯＭＩＴＥ ） ポリ塩化ビニノリス啄ンジョン１ｆＪｌｌ旨７． ｏ
Ｏ（商標５ＣＣ−６０８） オクチルエポキシタレ−） ７．
００（商標ＤＲＡＰＥＸ ４．４ ） 二酸化チタンｂ１料 ４．
７０（商標Ｒ９６０） アクリル加工助剤 ３．００
（商標に−１７３） Ｂａ −Ｃｄ安定剤 ３
００（商標５ＹＮＰＲＯＮ １５１７ ） 月旨上翠式エポキシド ３．
００（商標ＥＲＬ−４２２１） 砒累殺カビ剤溶液 ２．０
０（商標ＶＩＮＹＺＥＮＩＩＣＢＰ −，５）ジラウリ
ルチオジゾロビオネー） ０
．７５ブチル化ヒドロキシトルエン ０
．７５＊例目及び３において使用されているような前記
成分を、約り６０℃〜約１７０℃で約２５分間、２本ロ
ールミル上で＃針して、約６３５μの厚さを有するフィ
ルムを形成した。 次の物性は、フィルムに対して得られたものである。 物 性 結 果室温テノ引張
強さ ８９６ｋｇ／Ｃｎ？（ＭＤ）以下余白 室温での伸び ２９８係（ＭＤ）熱
老化後の伸び ３０２チ（ＭＤ）ショ
アーＡ硬度（１０秒） ７１〜７２これらのデ
ータは、フィルムの熱老化後の引張強さ、伸び、引裂強
さの良好な保持率を示している。 例に の例は、本発明に従って使用するのにもう一つの好まし
いルーフインク膜を製造する方法を示す。 低速度で運転する清浄なブレングーを、１０℃〜１５．
６℃で１５分間、例５において記載された内部可塑化樹
脂、炭酸カルシウム充てん剤、酸化アンチモン難燃剤、
ＰｖＣ樹脂、ブチル化されたヒドロキシトルエン、ジラ
ウリルチオジプロビオネ−） 、Ｂａ／Ｃｄ安定剤及び
二酸化チタン顔料を、その例において示された重量で、
ブレンドするために使用した。次いで例５において示さ
れた脂環式エポキシド、オクチルエポキシタレート、砒
素膜カビ剤溶液及びホスファイトキレータ−をブレング
ーの中へ甚平し、混合を追加的に７分間、続けた。次い
でアクリル加工助剤、部分酸化ポリエチレン、ビス−ス
テアルアミド滑剤及びヒーームドシリ力を、例５におい
て記載された量で、ブレングーに添加し、混合をさらに
１０分間続けた。 次いで例５において示されたエチレン／−酸イに炭素／
酢酸ビニルターポリマーを、ブレングーに添加し、得ら
れる混合物をさらに１０分間温合した。 前記方法から得られた組成物を、圧延ｏｊ前な素材が形
成されるまで、１６５．６℃で混合されるパンハＩＪ−
ブレンダーに運んだ。次いでこの系材全、押出機ヲ通し
て、１６２〜１７７℃で圧延される４本ロールカレンダ
ーへ逆過させて、６８６〜７３７μの厚さを有するフィ
ルムを形成した。 例７ 例５におけるものに邦似した種々の物性を、例６におい
てε［′載されたカレンダリング操作から得られた拐料
（６８６〜７３７μ厚）の第三ロール及び第十ロールに
対して、ｆｉｌｌ定した。 第三ロール： 物 性 結 果 室温に診ける引張強さ １１３．５／８３．８ｋｖｃ
ｒＩ？（Ｒ４Ｄ／ＣＤ）熱老化（１３０℃×２４時間、
１３５．３／ １２２．３ｋｌ？Ａ−（川波Ｄ）回復１
８時間）後の引張強さ 室温における伸び ３２６係／３２２係（
ＭＤ／ＣＤ ）熱老化後の伸び ３３２
采／３２３係（ＭＤ／ＣＤ）収縮（８０℃で６時間後）
−６，２’ｌｖ １０ ＱｖｌＤ／Ｑ））
紫外線暴罪（８００時間） １１４．２ｋｚ７
マ０の）後の引張強さ＊＊ 物 性 結 果 室温における引張強さ ９２．０／６９．０ｋ１７
／ｃｎ？（ＭＤ／ＣＤ）熱老化（１３０℃×２４時間、
１．２１．９７ｉｏ１．７に９／ｉ （■ｙｃ’ｏ
）回復１８時間）後の引張強さ 室温における伸び ２６０Ｖ３１３係（ＭＤ
／ＣＤ）熱老化後の伸び ３２２φ／２
９０係（ＭＤ／ＣＤ’１収＠ （８０℃で６時間後）
−ｘ１％ （ＭＤ／ＣＤ）本発明のある
実旋態様を説明する前記例は、限定的に解釈されるべき
ものではない。要求される保護の範囲は、特許請求のｌ
ｉ’ｉ囲において示される。 以下余白 第１頁の続き ０発 明 者 ウオルター・ジョン・フォーニブルツク ア“メリカ合衆国ニューヨーク１： ５５０ニュー・ウィンザー・ウユ ザー・オーク・ヒル３１
しくけ３６重量％〜４２重ｉｉｉ係）及びＣ，Ｆ。 Ｈａｒｒｒｎｅ ｒによる米国特許第３７８０１４０号
において記載された型のエチレン／ ｉｙ２化灰素タ
ーポリマーを含む。後者は、Ｅ、１．デーボン社から商
標ＥＬＶＡＬＩＩ）Ｙの下で人手可能であ）、４０〜８
０％のエチレン、３〜３０チの一酸化炭素及び１０〜６
０％のターモノマー（例えば酢酸ビニル）を含む。 多くの他の添加剤が、本発明において使用されるルーフ
ィング膜を製造するのに使用される。可能な添加剤とし
て次のものが會よれる。 （、） 充てん剤及び／又は顔料 選ばれる充てん剤の量は、約ＯＸｆ量％〜約４０重量％
まで変ることができる。充てん剤及び顔料は、色調、不
透明度及び易燃性をコントロールし、所望の性質を′（
）】牲にすることなくコストをコントロールし、フィル
ム形成組成物のカレンダリング用二酸化チタン、酸化ア
ンチモン、炭赦カルシウム。 酸化亜鉛、鉛白２石こう、沈降シリカ、刀−ボンプラッ
ク、赤色歌化鉄のような無機光てん剤を含む。他は当采
者によく知られている所である。 （ｂ） モノマー及びポリマー加工助剤これらの添加
剤は、カレンダー可能なフィルム形成組成物の加工を助
成するのに役立つ。加工助剤として機能するポリ（α−
メチル）スチレンもしくはアクリルポリマーのようなポ
リマー添加剤が會まれる。これらの添加ｆｉｌｌは、フ
ィルムの重量の約３チ〜約１０％で使用されてよい。 （ｃ、） 滑剤 これらはフィルムの重量の約０５％〜約３弼で存在して
よい。代檄的な滑剤は、ステアリン酸。 ステアルアミド、ポリエチレンワックス、炭化水素油等
である。 （ｄ） 安定剤及びぼ化防止剤 これらはフィルムの重量の約３夏景裳〜約１０蔗倉チで
存在してよい。ステアリン酸塩、エポキシ化植物油、ア
ルキル−アリールホスファイト。 ジブチル錫ジラウレート及び錫メルカゾタイドが冨まれ
る。迅ばれてよい他のものは、当業者によく知られてい
る虜である。 比較的少量（フィルムの重置の２重量襲）で存在しイ（
する他の機能添加剤は、紫外肋！安定剤、乾祿剤等を含
む。 好ましい実施態様に従って、本発明のシートを形成する
第一の工程は、カレンダーされ、良好な耐薬品性及び屋
外耐久性を有するフィルム形成組成物の生成である。前
記内部可塑化樹脂、充てん剤及び／又は顔料、モノマー
及びポリマー加工助剤、滑剤並びに安定剤及び酸化防止
剤成分を、所望ならば、前記Ｌｊ：で選ぶことがでひる
。これらの選ばれた成分は、それらが均一な粉末状組成
物の形になるまで混合される。次いで、それらは、よシ
大きな流体コンシスチンシーを有する組成物を与えるの
に十分な加熱及び圧力の下で混合され得る。ストレーナ
装置を通過イムそれらをカレンダリング用に準備する。 次いでこのフィルム配合物を、約５００μ〜約１２５０
μの好ましい厚さを有するフィルムの形成を可能にする
温度及び圧力で、カレンダー加工する。約り２０℃〜約
１６０℃のカレンダ一温度が推奨される。 次の例は、本発明のある実施態様を説明する。 坦 この例は、本発明に従う使用に好吐しい屋根材料を製造
するための方法を述べる。 下記に挙げた各材料をブレンダーに添加し・２０℃で２
０分間混合した。 ｉ＊ 成分 亜量部 クレーエキステンダー １１．０（
商標ＢＵＲＧＥＳＳ ＫＥ ） 酸化チタン／着色顔料 ６２ブレ
ンド８ 酸化アンチモン難燃剤 ２．０
０（商標ＣＨＩＮ口ＲＯＮ Ｌ ） 内部可塑化樹脂＊＊３５．００ Ｂａ ／ Ｃｄ熱安定剤 ５
，００（商標５ＹＮＰＲＯＮ １５１７ ） ＊ ６．０５重量ＱｙｉのＴｉＯ２を含み、残シは
着色顔料である。 ＊＊ これは７５％の塩化ビニル、１８％の２＝エチル
へキシルアクリレート、及び７％のビス（β−クロロエ
チル）ビニルホスホネートのコポリマーである。 ＊＊＊使用される全成分の重□１に対して。 得られる混合物に次のものを添加し、次いで２０℃で１
０分間混合した。 成分 重歎都 ノオクテルアゼレート可塑剤 ６．９
３砒素殺カビ剤譲液 ２．７
５（商標ＶＩＮＹＺＥＮＥ ＢＰ−５） ヒンダードフェノール系酸化防止剤 １．３２
（商標ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０ ） ホスファイトキレータ−０，５０ （商標５ＹＮＰＲＯＮ １５３５ ） 得られた混合物に次の成分を添加し、混合を２０℃でさ
らに１５分間υ：」始した。 （商標Ａｌｌ／、ＯＣＯ１８−２１０）ビス−ステアル
アミド滑剤０．３０ （商標Ａｔ）ＶＡＷＡＸ ２４０ ） 部分酸化されたポリエチレンｍ剤 ０．５
０（商標ＰＥ−１９０） 塩素化ポリエチレン ２５．００
（ＤＯ＃ ＣＰＥ−３６１４） ジラウリルチオジゾロビオネー）
０．５０ブレンダーからの均質混合物を連続ミキサーに
運び、軟らかくて可塑性の圧延可能な累月が形成される
まで、１３５℃の温度で混合した。次いでこの系材を１
５０℃の温度で圧延し、５３０μの厚さを有するフィル
ムを形成した。 例２ このレリは佃々の型の状態調整の後、例１に従って裏道
されたフィルムに対する引張強さ、伸び率楚及び１００
襲伸び率における実線モジュラスを欣明する。 ｒ ｉｖＩ Ｄ Ｊはカレンダリングの「縦方向」を表
わし、一方ｒｃＤｊは「横方向」を表わす。 以下余白 誕七 ＜−クツ凹 峙Ｖ ○Ｑ 円 、ｌＶ
Ｏｌ 寸 ｕ） Ｏ Ｃｑ Ｏ Ｑ Ｏ ｍ 蝦 ｒｌ ヤ 試料大きさＡは１１．４３ ｃｒｎＸ ０．６４ ｃｍ
、 厚さ５３３．４μであった。 臥料大きさＢは７．６３ ｃＩｎＸ ０．６４ ｃｍ、
厚さ５３３．４μであった。 試料大きさＣは７．６３ ｃｌｎＸ ０１６４ｃｍ、厚
さ９６５．２〜１０４１．４μでｈった。 ＊ 熱老化は、元泡ポリスチレン防熱材間で行なわれた
。断熱羽においては例の多音もみられなかった。これは
これら２物質間の良好な相溶性て示す。 ＊＊熱老化は、発泡ポリスチレン断熱材間で行なわれた
。断熱材においては何の形質もみられなかった。 × 便通老化は、２４個の父互の太陽灯及びブラックラ
イトを用い、水分の姉り目なしに周囲温展で試験を行な
う試験方法ＡＳＴＭＤ１５０１を便用するフェード−〇
−メーター促進老化装置において行なわれた。 ××促進老化は、試販力法ＡＳＴＭ Ｇ ２６ （機械
操作）及びＤ−２５６５（試料暴露方法）を便用するウ
ェザ−０−メーター促進老化装置において行なわれた。 一／−７６，２〜１２７．０μのコールタールでコート
された。フィルムに対するコールタール付着は、Ｂｍｏ
ｓ後艮好でめった。これは良好な相溶性を例証し、この
ルーフィング股がセパレーターもしくはバリヤーシート
の追〃■的な存在なしに、屋根材においてアスファルト
もしくはコールタール次面に隣接して取シ付けられ得る
ということを指づ薗している。 汐１ｊ ３ 下記の成分を約１６２．８℃〜約１６５．６℃で約１０
分向、２本ロールミルで尻称した。 成分 重量部 内部可塑化部」脂 ３５．０（
ν１１１から） 塩素化ポリエチレン ２５．０
ポリ（αメチル）スチレン加工助剤 ３
．θノオクチルアゼレート可製剤 ６
．０ジラウリルテオジグロビオネート０．５二咳化チタ
ン狽料 ９．０３才里の
兵なる自己合物を製造した。その違いＱよ、基糸化ポリ
エチレンの壁であった。 配合 ＣＰＥ０型 Ａ 商標 ＤＣＭ ＣＰＥ ４２１３ ＊Ｂ
商標 ｆｌ ＣＰＥ ３６１４＊＊Ｃ商標 Ｉ
ＸＷ ＣＰＥ ３６１５””＊ Ｄ歴ＣＰＥ−４２１３
は、４２チの塙素含Ｍ量及び１８５００ポイズの溶融粘
度を有する。 ＊＊ ＤＯＷＣＰＥ−３６１４は、３６％の塩素注肩量
及び２１５００ポイズの溶融粘度を有する。 ＊＊＊ Ｄ（Ｗ ＣＰＥ −３６１５は、３６チの塩素
会有倹及び２６５００ポイズの俗１融粘度を竹する。 各配合に対するマスランド（Ｍａｓｌａｎｄ ）衝撃試
験粕果（ＡＳＴＭ Ｄ−１７９０−７６）は、次のとお
りでめる。 配合 −２８，９℃ −３’４．４℃ −４０℃
Ａ 不合格 試験されず 試吹されずＢ
合格 合格 合格 Ｃ合格 合格 合格 これらのデータは、４２襲塩素量に対比して、３６％塩
累會有蚕をゼする塩メく化ポリエチレンを用いるのが好
ｌしいことを指Ｊドｊしている。 上い父＋ｚ＋Ｊ４ この？ｉＪは、比較目的のために、例２及び４に示され
た結果に対する比軟用に、商釆的に入手可能な内部可塑
化ビニルのルーフィング膜のある選ばれた物性を説明す
る。 以下余白 試料大きさＡは、１１．４３℃ｍＸ Ｏ，６４ｃ１ｎ、
厚さ１１６８．４〜１１９３．８μでめった。 試料大きさＢは、７．６３ｚＸ ０．６４ｚ、厚さ１１
６８．４〜１１９３．８μでめった。 ＊ 熱老化は、発泡ポリスチレン断熱材間で行なわれだ
。ｔｄｒ熱拐の約５０％が試験の結果として圧縮された
。 ＊＊熱老化は、完全に圧縮されたうら泡ポリスチレン断
熱材の間で行なわれた。 ＊＊＊コールタール層は、老化期間後、はがれた。 前記データは、伸び′１仔件の損失及び老化恢の通常の
内部可氾化ルーフィング）俣に対するｊ范性を」目ｊ薗
している。 ｉ／：」５ この例は、前ｉ己しリにおいて便用されたような塩素化
ポリエチレンよりむしろ低＆Ｍ ［Ｘ良剤としてエチレ
ン／−に化炭系ターポリマーを用いるルーフイング敗↓
の横取を説明する。 ″）＊Ｏ’ｉＴｈ ＊Ｍ Ｉ、−ｆｃ ：
以下余白成分 重量部 内部可塑化樹脂＊４０．００ エチレン／＝１液化炭素／酔酸ビニル ｉ
ｏ、ｏθメタ−リマー（商標ＥＬＶＡＬＯＹ ７４１
Ｐ ）炭酸カルシウム充てん剤
１５．００（商標ＡＴＯＭＩＴＥ ） ポリ塩化ビニノリス啄ンジョン１ｆＪｌｌ旨７． ｏ
Ｏ（商標５ＣＣ−６０８） オクチルエポキシタレ−） ７．
００（商標ＤＲＡＰＥＸ ４．４ ） 二酸化チタンｂ１料 ４．
７０（商標Ｒ９６０） アクリル加工助剤 ３．００
（商標に−１７３） Ｂａ −Ｃｄ安定剤 ３
００（商標５ＹＮＰＲＯＮ １５１７ ） 月旨上翠式エポキシド ３．
００（商標ＥＲＬ−４２２１） 砒累殺カビ剤溶液 ２．０
０（商標ＶＩＮＹＺＥＮＩＩＣＢＰ −，５）ジラウリ
ルチオジゾロビオネー） ０
．７５ブチル化ヒドロキシトルエン ０
．７５＊例目及び３において使用されているような前記
成分を、約り６０℃〜約１７０℃で約２５分間、２本ロ
ールミル上で＃針して、約６３５μの厚さを有するフィ
ルムを形成した。 次の物性は、フィルムに対して得られたものである。 物 性 結 果室温テノ引張
強さ ８９６ｋｇ／Ｃｎ？（ＭＤ）以下余白 室温での伸び ２９８係（ＭＤ）熱
老化後の伸び ３０２チ（ＭＤ）ショ
アーＡ硬度（１０秒） ７１〜７２これらのデ
ータは、フィルムの熱老化後の引張強さ、伸び、引裂強
さの良好な保持率を示している。 例に の例は、本発明に従って使用するのにもう一つの好まし
いルーフインク膜を製造する方法を示す。 低速度で運転する清浄なブレングーを、１０℃〜１５．
６℃で１５分間、例５において記載された内部可塑化樹
脂、炭酸カルシウム充てん剤、酸化アンチモン難燃剤、
ＰｖＣ樹脂、ブチル化されたヒドロキシトルエン、ジラ
ウリルチオジプロビオネ−） 、Ｂａ／Ｃｄ安定剤及び
二酸化チタン顔料を、その例において示された重量で、
ブレンドするために使用した。次いで例５において示さ
れた脂環式エポキシド、オクチルエポキシタレート、砒
素膜カビ剤溶液及びホスファイトキレータ−をブレング
ーの中へ甚平し、混合を追加的に７分間、続けた。次い
でアクリル加工助剤、部分酸化ポリエチレン、ビス−ス
テアルアミド滑剤及びヒーームドシリ力を、例５におい
て記載された量で、ブレングーに添加し、混合をさらに
１０分間続けた。 次いで例５において示されたエチレン／−酸イに炭素／
酢酸ビニルターポリマーを、ブレングーに添加し、得ら
れる混合物をさらに１０分間温合した。 前記方法から得られた組成物を、圧延ｏｊ前な素材が形
成されるまで、１６５．６℃で混合されるパンハＩＪ−
ブレンダーに運んだ。次いでこの系材全、押出機ヲ通し
て、１６２〜１７７℃で圧延される４本ロールカレンダ
ーへ逆過させて、６８６〜７３７μの厚さを有するフィ
ルムを形成した。 例７ 例５におけるものに邦似した種々の物性を、例６におい
てε［′載されたカレンダリング操作から得られた拐料
（６８６〜７３７μ厚）の第三ロール及び第十ロールに
対して、ｆｉｌｌ定した。 第三ロール： 物 性 結 果 室温に診ける引張強さ １１３．５／８３．８ｋｖｃ
ｒＩ？（Ｒ４Ｄ／ＣＤ）熱老化（１３０℃×２４時間、
１３５．３／ １２２．３ｋｌ？Ａ−（川波Ｄ）回復１
８時間）後の引張強さ 室温における伸び ３２６係／３２２係（
ＭＤ／ＣＤ ）熱老化後の伸び ３３２
采／３２３係（ＭＤ／ＣＤ）収縮（８０℃で６時間後）
−６，２’ｌｖ １０ ＱｖｌＤ／Ｑ））
紫外線暴罪（８００時間） １１４．２ｋｚ７
マ０の）後の引張強さ＊＊ 物 性 結 果 室温における引張強さ ９２．０／６９．０ｋ１７
／ｃｎ？（ＭＤ／ＣＤ）熱老化（１３０℃×２４時間、
１．２１．９７ｉｏ１．７に９／ｉ （■ｙｃ’ｏ
）回復１８時間）後の引張強さ 室温における伸び ２６０Ｖ３１３係（ＭＤ
／ＣＤ）熱老化後の伸び ３２２φ／２
９０係（ＭＤ／ＣＤ’１収＠ （８０℃で６時間後）
−ｘ１％ （ＭＤ／ＣＤ）本発明のある
実旋態様を説明する前記例は、限定的に解釈されるべき
ものではない。要求される保護の範囲は、特許請求のｌ
ｉ’ｉ囲において示される。 以下余白 第１頁の続き ０発 明 者 ウオルター・ジョン・フォーニブルツク ア“メリカ合衆国ニューヨーク１： ５５０ニュー・ウィンザー・ウユ ザー・オーク・ヒル３１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、屋根支持体、屋根支持体上にめるルーフデツキｑ
ＵｒＰＩ’ｒ材及びルーフィング膜を共同的組合せで含
む屋根イ、４造体でゎって、主体約言の内部可塑化垣化
ビニルコポリマー樹カ旨を含むルーフィング膜を宮んで
なることを特徴とする屋根４４９造物。 ２ 膜の重量に対して、約２５重量う〜約７５爪Ｉｔ
％の内部可塑化つＶ１脂を含′んでなる特許請求の範囲
第１項記載の屋根構造物。 ３、膜が内部可塑化樹脂の量よりも少ない量で、塩素化
ポリエチレンを含む特許請求の範囲第１項記載の屋根構
造物。 ４゜１操、のｆ［ｉηに対して、約５原量φ〜４０重量
％塩素化ポリエチレンを含む特許請求の範囲第３項６己
ｆｌｉ１８の屋イ長４１４造物。 ５、内部可塑化樹脂が、約５０重世係〜約８５重景チの
塩化ビニル、約５原量φ〜４０重幇饅のＣ６〜ＣＩＯア
ルキルアクリレート及び約４７重量俸〜約３ｔｊｔ％の
ビス（ヒドロカルビル）ビニルホスホネートを合む特許
請求の範囲第１項記載の屋根構造物。 ６ 内部可塑化塩化ビニルコボーリマーが、約５原量φ
〜４０重量％の塩化ビニル、約１０重景φ〜約３５重址
チの２−エチルへキシルアクリレート及び約５皿昂襲〜
約２５爪量楚のビス（ｐ−クロロエチル）ビニルホスホ
坏−トを含む特許言１１氷の範囲第１項記載の屋根構造
物。 ７、 壕素化ポリエチレンが、約２５重量条〜約４８重
１１チの塩素会有量を有する％許請求の範囲第３項記載
の屋根構造物。 ８、内部可塑化塩化ビニルコヂリマーが、膜の重量に対
して約２５重散チ〜約７５電量チで存在し、塩素化ポリ
エチレンがまた約５亜上ｉ：％〜約約４亜 の屋根ＩＩｈ造物。 ９ 塩素化ポリエチレンが、約３６垣劃裳〜約４２重量
％の塩素含有彊−を有する特許請求の範囲第８項記載の
屋根構造物。 １０．塩化ビニルコポリマーが、約５５重７４％〜約８
０重量％の塩化ビニル、約１０筆量チ〜約３５ｎｍ％の
Ｃ６〜ＣｔＯアルキルアクリレート及び約５Ｎ景裂〜約
２５重景係のビス（ヒドロカルビル）ビニルホスホネー
トを酋んでなる時計請求の範囲第８項記載の屋根構造物
。 比塩化ビニルコポリマーが、約５５重量％〜約８０ｉ量
チの塩化ビニル、約１０筆量チ〜約３５重量φの２−エ
チルへキシルアクリレート及び約５Ｎ景裂〜約２５重、
量俸のビス（β−クロロエチル）ビニルホスホネートを
苫んでなる特許請求の範囲第９項記載の屋根構造物。 １２、膜が、内部可塑化仙脂の鼠よりも少ない量で、エ
チレン／−＋Ｘグ化炭素ターポリマーを更に含む特許＃
１１氷の範囲第１項記載の屋根構造物。 １３、内部可塑化樹脂が、膜のＭ量に対して、約２５重
量−〜約７５重釦°チで存在し、エチレン／−叡１ヒ炭
系／酢１波ビニルターポリマーが、１良の重１１（に対
して、約２０ｉ量φ〜約５０重釦矛で存在する特許請求
の範囲第１項記載の屋根構造物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46575083A | 1983-02-11 | 1983-02-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59192154A true JPS59192154A (ja) | 1984-10-31 |
Family
ID=23849026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59022033A Pending JPS59192154A (ja) | 1983-02-11 | 1984-02-10 | プラスチック膜を含む屋根材 |
Country Status (6)
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|---|---|
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| JP (1) | JPS59192154A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| US4820578A (en) * | 1988-04-28 | 1989-04-11 | Shell Oil Company | Polyketone roofing membranes |
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|---|---|---|---|---|
| JPS5131319B1 (ja) * | 1974-01-23 | 1976-09-06 | ||
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- 1984-02-10 JP JP59022033A patent/JPS59192154A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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