JPS59182881A - 掘削泥水 - Google Patents
掘削泥水Info
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- JPS59182881A JPS59182881A JP59056381A JP5638184A JPS59182881A JP S59182881 A JPS59182881 A JP S59182881A JP 59056381 A JP59056381 A JP 59056381A JP 5638184 A JP5638184 A JP 5638184A JP S59182881 A JPS59182881 A JP S59182881A
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- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガス井戸および油井の掘削作業に用いる水性掘
削泥（掘削泥水、 ｗａｔｅｒ−ｂａｓｅｄ ｄｒｉｌ
Ｎｎｇｍｕｄ ）の新規な粘性化剤に係る。この粘性１
ヒ剤は。
削泥（掘削泥水、 ｗａｔｅｒ−ｂａｓｅｄ ｄｒｉｌ
Ｎｎｇｍｕｄ ）の新規な粘性化剤に係る。この粘性１
ヒ剤は。
主として、分子間複合体、即ち、低または中程度の濃度
の陽イオン性基および陰イオン性基を有するアクリルア
ミドである。その陽イオン性基および陰イオン性基の２
つの単位の存在は必ずしも１：１のモル比でなくてもよ
い。餌型的には、陽イオン性モノマ一単位がメタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウム（ＭＡＰＴＡＣ
）であり、陰イオン性モノマ一単位がスチレンスルホン
酸ナトリウム（ＳＳＳ）である。しかし、ＭＡＰＴＡＣ
単位およびＳＳＳ単位を数多くの種類の水溶性の陽イオ
ン性モノマ一単位および陰イオン性モノマ一単位によっ
て置き換えてもよい。ポリマー鎖上のこれらの両性帯電
種の配置が、これらの物質に均一に帯電した巨大分子、
即ち、高分子電解質と較べて異なる物理的特性を付与す
る。
の陽イオン性基および陰イオン性基を有するアクリルア
ミドである。その陽イオン性基および陰イオン性基の２
つの単位の存在は必ずしも１：１のモル比でなくてもよ
い。餌型的には、陽イオン性モノマ一単位がメタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウム（ＭＡＰＴＡＣ
）であり、陰イオン性モノマ一単位がスチレンスルホン
酸ナトリウム（ＳＳＳ）である。しかし、ＭＡＰＴＡＣ
単位およびＳＳＳ単位を数多くの種類の水溶性の陽イオ
ン性モノマ一単位および陰イオン性モノマ一単位によっ
て置き換えてもよい。ポリマー鎖上のこれらの両性帯電
種の配置が、これらの物質に均一に帯電した巨大分子、
即ち、高分子電解質と較べて異なる物理的特性を付与す
る。
本発明の掘削泥水は、必要に応じて他の添加剤も含むこ
とができるが、新鮮な水または塩水と、ベントナイトの
ような粘土と、粘性イヒ剤としてリグノスルホネートと
、重晶石（ＢａＳＯ４）のような重量剤と、ｐＨ金１０
．０〜１α５１に調整するために添加する水酸イヒナト
リウムまたは石灰のような苛性アルカリ物質とを含む。
とができるが、新鮮な水または塩水と、ベントナイトの
ような粘土と、粘性イヒ剤としてリグノスルホネートと
、重晶石（ＢａＳＯ４）のような重量剤と、ｐＨ金１０
．０〜１α５１に調整するために添加する水酸イヒナト
リウムまたは石灰のような苛性アルカリ物質とを含む。
一般に、密妾は７〜２０ボンド／ガロン、好ましくは１
０〜１８ポンド／ガロン、より好ましくは１２〜１６ポ
ンド／ガロンである。
０〜１８ポンド／ガロン、より好ましくは１２〜１６ポ
ンド／ガロンである。
容易に用いることができる苛性アルカリ物質の典型例は
水酸什ナトリウムまたは石灰であるが、これに限定され
ない。
水酸什ナトリウムまたは石灰であるが、これに限定され
ない。
適当な粘土の餌型例はベントナイトであるが、これに限
定されないう 容易に用いることができる重量剤の祇型例は重晶石寸た
け硫酸バリウムであり、これらは任意にカルシウムのよ
うな各種の陽イオンで表面処理してもよいが、これらに
限定されない。
定されないう 容易に用いることができる重量剤の祇型例は重晶石寸た
け硫酸バリウムであり、これらは任意にカルシウムのよ
うな各種の陽イオンで表面処理してもよいが、これらに
限定されない。
ターポリマーはフリーラジカル共重合法で作成する。フ
リーラジカル水溶液共重合法に用いる主要なモノマーは
アクリルアミドモノマーであり、これハ陰イオン性モノ
マー（典型的（Ｃはスチレンスルホン酸ナトリウム〕お
よび隣イオン性モノマー（典型的にはアクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリド〕と共重合する
。
リーラジカル水溶液共重合法に用いる主要なモノマーは
アクリルアミドモノマーであり、これハ陰イオン性モノ
マー（典型的（Ｃはスチレンスルホン酸ナトリウム〕お
よび隣イオン性モノマー（典型的にはアクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリド〕と共重合する
。
本発明に依る典型的な掘削泥水は、水または塩水と、所
望な泥密妾を付与するのに必要な重量剤と、０．２５〜
５ ｌｂ／ｂｂｌのアクリルアミド／スチレンスルホン
酸ナトリウム／メタクリルアミドブに調整するのに十分
な濃度の塩基とからなる。より大量のスルホン化重合体
を使用することも可能であるが、それは通常経済的理由
から魅力がない。
望な泥密妾を付与するのに必要な重量剤と、０．２５〜
５ ｌｂ／ｂｂｌのアクリルアミド／スチレンスルホン
酸ナトリウム／メタクリルアミドブに調整するのに十分
な濃度の塩基とからなる。より大量のスルホン化重合体
を使用することも可能であるが、それは通常経済的理由
から魅力がない。
掘削泥水はベントナイトのような粘土を４〜３０１ｂ／
ｂｂｌの＃妾で含んでもよい。粘土は循環全促進しかつ
穴の安定性およびクリーニングを改良するために掘削泥
水に添加する。解１剤であるリグノスルホネートを掘削
泥水に１〜３０１）３／ｂｂｌの濃唯で添加してもよい
。
ｂｂｌの＃妾で含んでもよい。粘土は循環全促進しかつ
穴の安定性およびクリーニングを改良するために掘削泥
水に添加する。解１剤であるリグノスルホネートを掘削
泥水に１〜３０１）３／ｂｂｌの濃唯で添加してもよい
。
選択的に、本発明に依る典型的な掘削泥水は。
所望の涙水密Ｔｌｆｌｒ：４寸与する・ために十分な量
の塩（例えば非塩素化物、臭素化鉄および臭素化カルシ
ウム）を溶解した水と、０．２５〜５ ｌ ｂ／ｂｂ
Ｉのアクリル“アミド−ＭΔＰｉ”ＡＣ−８ＳＳ−ター
ボリアーを含んでなる。より大°撒のターポリマーを含
めてもよいが、経済的ｌ心魅力がない。掘削泥水にｐｔ
＋を適当な値（通常ＩＱ、Ｄ〜１［１，５）に調整する
のに十分＆ｌｌの塩基を含めてもよい。この掘削泥水の
魅力的特徴は高濃摩の不溶性固体高密度粒子（例えば、
重鷺剤〕を除去できることである。場合によって、こう
した粒子は地下地層の損壊および掘削速度の低下の穴め
に掘削を許容しなくなる。
の塩（例えば非塩素化物、臭素化鉄および臭素化カルシ
ウム）を溶解した水と、０．２５〜５ ｌ ｂ／ｂｂ
Ｉのアクリル“アミド−ＭΔＰｉ”ＡＣ−８ＳＳ−ター
ボリアーを含んでなる。より大°撒のターポリマーを含
めてもよいが、経済的ｌ心魅力がない。掘削泥水にｐｔ
＋を適当な値（通常ＩＱ、Ｄ〜１［１，５）に調整する
のに十分＆ｌｌの塩基を含めてもよい。この掘削泥水の
魅力的特徴は高濃摩の不溶性固体高密度粒子（例えば、
重鷺剤〕を除去できることである。場合によって、こう
した粒子は地下地層の損壊および掘削速度の低下の穴め
に掘削を許容しなくなる。
本発明のターポリマーはアクリルアミドモノマー、スチ
レンスルホン酸ナトリウムモノマーおよびメタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドモノマー
の水性媒体中のフリーラリカル三元共重合法によって生
成される。得られる水溶性ターポリマーは下記式を有す
る。
レンスルホン酸ナトリウムモノマーおよびメタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドモノマー
の水性媒体中のフリーラリカル三元共重合法によって生
成される。得られる水溶性ターポリマーは下記式を有す
る。
ＣＨ５
ＣＨ２
■
ＣＩ□
ＣＩ−”Ｎ（ＣＨ３） Ｓ
〔式中、Ｘけ４０〜９８モルイ、好１しくけ５０〜９５
モルイ、最も好ましくは８０〜９０モル￥、ｙけ１〜５
０モル％、好ましくは２〜２０モルに、最も好ましくは
５〜１０モノｖＸ％２は１〜５０モル％、好ましくは２
〜２０モル腎、最も好ましくは５〜１０モルπ、ｙ＋ｚ
け６０モル％未満であり、Ｍはアミンまたはアルミニウ
ム、鉄、鉛１元素周期律表！ＩＡ族、第１１Ａ族、第１
Ｂ族および第■Ｂ族から選んだ金属でおる。〕 アクリルアミド／スチレンスルホン酸ナトリウム／メタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド 度に基づいて１０ 〜５Ｘ１０ 、好ましくは１０４
〜２Ｘ１０，最も好ま（７くは１０ 〜１０６である
。クーポリマーの溶液の粘度から水溶性ターポリマーの
分子１をｆｉ１１駕する手段は水溶性ターポリマーを最
初単離し、精朝し、そしてターポリマーを水に再溶解し
て既知の′ａ度の溶液とすることからなる。溶液と純粋
な溶媒の流れ時間（ｆｌｏｗｔｉ＋ηＣ）を標準ニーベ
ルホールド（ Ｕｈｂｅｌｈｏｌｄｅ ）粘昨計で測定
した。続いて、これらの値を用いて標準的方法で換算粘
ｒｆ− （ ｒｅｄｕｃｅｄ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ）
を計算した。ポリマー濃昨ゼロへの外挿によってポリマ
ーｆｆＪＮの固有粘性が導出される。固有粘度は周知（
７） ｆ−クホーウィング（ ｒｖｌａｒｋ Ｈｏｕｗ
ｉｎｋ ）式で分子量に直接関係付けられる。
モルイ、最も好ましくは８０〜９０モル￥、ｙけ１〜５
０モル％、好ましくは２〜２０モルに、最も好ましくは
５〜１０モノｖＸ％２は１〜５０モル％、好ましくは２
〜２０モル腎、最も好ましくは５〜１０モルπ、ｙ＋ｚ
け６０モル％未満であり、Ｍはアミンまたはアルミニウ
ム、鉄、鉛１元素周期律表！ＩＡ族、第１１Ａ族、第１
Ｂ族および第■Ｂ族から選んだ金属でおる。〕 アクリルアミド／スチレンスルホン酸ナトリウム／メタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド 度に基づいて１０ 〜５Ｘ１０ 、好ましくは１０４
〜２Ｘ１０，最も好ま（７くは１０ 〜１０６である
。クーポリマーの溶液の粘度から水溶性ターポリマーの
分子１をｆｉ１１駕する手段は水溶性ターポリマーを最
初単離し、精朝し、そしてターポリマーを水に再溶解し
て既知の′ａ度の溶液とすることからなる。溶液と純粋
な溶媒の流れ時間（ｆｌｏｗｔｉ＋ηＣ）を標準ニーベ
ルホールド（ Ｕｈｂｅｌｈｏｌｄｅ ）粘昨計で測定
した。続いて、これらの値を用いて標準的方法で換算粘
ｒｆ− （ ｒｅｄｕｃｅｄ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ）
を計算した。ポリマー濃昨ゼロへの外挿によってポリマ
ーｆｆＪＮの固有粘性が導出される。固有粘度は周知（
７） ｆ−クホーウィング（ ｒｖｌａｒｋ Ｈｏｕｗ
ｉｎｋ ）式で分子量に直接関係付けられる。
アクリルアミド／スチレンスルホン酸ナトリウム／メタ
クリルアミドグロビルトリメチルアンモニウムクロリド
の水溶性ターポリマーは慣用の水性媒体中のフリーラジ
カル三元重合法で生成され、その工程（ζ１こ）Ｇ留水
中にアクリルアミドモノマー、スチレンスルホン酸ナト
リウムモノマー、およびメタクリルアミドプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリドモノマー（水中５０重量％
溶液）の反応溶液を作成し〔全モノマー濃兜は水１００
２当り１〜４０グラム、好ましくは５〜３０グラム、最
も好ましくは１０〜２０グラムである〕、反応溶液を窒
素でパージし、反応溶液に酸を十分に添加して反応溶液
のｐＨを４．５〜５に調整し、窒素パージを続けながら
反応溶液を少なくとも５５℃に加熱し，５５℃の反応溶
液に十分な量の７１７ −ラジカル開始剤を添加してア
クリルアミドモノマートスチレンスルホン酸ナトリウム
モノマートメタクリルアミドブロビルトリメチルアンモ
ニウムクロリドモノマーの三元共重合を開始させ、十分
な温暖でかつ十分な時間アクリルアミドモノマーとスチ
レンスルホン酸ナトリウムモノマーとメタクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドモノマーを三
元共重合させて前記水浴性ターポリマーを生成し、そし
てその水溶性ターポリマーを反応溶液から回収すること
からなる。
クリルアミドグロビルトリメチルアンモニウムクロリド
の水溶性ターポリマーは慣用の水性媒体中のフリーラジ
カル三元重合法で生成され、その工程（ζ１こ）Ｇ留水
中にアクリルアミドモノマー、スチレンスルホン酸ナト
リウムモノマー、およびメタクリルアミドプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリドモノマー（水中５０重量％
溶液）の反応溶液を作成し〔全モノマー濃兜は水１００
２当り１〜４０グラム、好ましくは５〜３０グラム、最
も好ましくは１０〜２０グラムである〕、反応溶液を窒
素でパージし、反応溶液に酸を十分に添加して反応溶液
のｐＨを４．５〜５に調整し、窒素パージを続けながら
反応溶液を少なくとも５５℃に加熱し，５５℃の反応溶
液に十分な量の７１７ −ラジカル開始剤を添加してア
クリルアミドモノマートスチレンスルホン酸ナトリウム
モノマートメタクリルアミドブロビルトリメチルアンモ
ニウムクロリドモノマーの三元共重合を開始させ、十分
な温暖でかつ十分な時間アクリルアミドモノマーとスチ
レンスルホン酸ナトリウムモノマーとメタクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドモノマーを三
元共重合させて前記水浴性ターポリマーを生成し、そし
てその水溶性ターポリマーを反応溶液から回収すること
からなる。
一般に、アクリルアミド、陰イオン性モノマー。
および陽イオン性モノマーは重合が開始するのに十分な
高度の、開始剤が存在する水相に溶解する。
高度の、開始剤が存在する水相に溶解する。
得らノするターポリマーは掘削泥水組成′物に０．５〜
２０ ｌｂ／ｂりｌで添加する。
２０ ｌｂ／ｂりｌで添加する。
水中モノマーの合計濃度は水１００グラム当り１〜４０
グラム、好ｔ Ｌ、 ＜は５〜５０グラム、最も好まし
くは１０〜２０グラムである。アクリルアミドモノマー
、スチレンスルホン酸ナトリウムモノマー、およびメタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
モノマーの三元共重合は３０〜９０、好ましくは４０〜
７０．最も好オしく一５０〜６００幅守で１〜２４時間
、好ましくは３〜１０時［Ｗ、□□□も好ましくけ４〜
８時間行なう。
グラム、好ｔ Ｌ、 ＜は５〜５０グラム、最も好まし
くは１０〜２０グラムである。アクリルアミドモノマー
、スチレンスルホン酸ナトリウムモノマー、およびメタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
モノマーの三元共重合は３０〜９０、好ましくは４０〜
７０．最も好オしく一５０〜６００幅守で１〜２４時間
、好ましくは３〜１０時［Ｗ、□□□も好ましくけ４〜
８時間行なう。
生成した水溶性ターポリマーの水性反応溶液からの回収
の適当な方法はアセトン、メタノール。
の適当な方法はアセトン、メタノール。
エタノール等の中への沈、毀でろる。
アクリルアミドモノマー、スチレンスルホン酸ナトリウ
ムモノマー、およびメタクリルアミドプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリドモノマーのフリーラジカル三元
共重合の適当なフリーラジカル開始剤は過硫酸カリウム
、過酸什ベンゾイル。
ムモノマー、およびメタクリルアミドプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリドモノマーのフリーラジカル三元
共重合の適当なフリーラジカル開始剤は過硫酸カリウム
、過酸什ベンゾイル。
過酸イヒ水素、アゾビスイソブチロニトリル等である。
フリーラジカル開始剤の濃度は全モノマー１００グラム
肖り［１，００１〜２．０グラム、好ましくけ０．０１
〜１．０グラム、最も好ましくけ０．０５〜０．１グラ
ムである。
肖り［１，００１〜２．０グラム、好ましくけ０．０１
〜１．０グラム、最も好ましくけ０．０５〜０．１グラ
ムである。
重合の方法（溶液重合、懸濁重合、又１２乳化重合等）
も開始剤も両方とも、開始段階の方法または生成物が高
分子両性電解質の生成を禁止したりあるいは反応するモ
ノマーの開始分子構造を化学的に変化させない限り、臨
界的なものではないことに注意すべきである。
も開始剤も両方とも、開始段階の方法または生成物が高
分子両性電解質の生成を禁止したりあるいは反応するモ
ノマーの開始分子構造を化学的に変化させない限り、臨
界的なものではないことに注意すべきである。
好ましい態様の説明
以下、本発明の例を説明するが、これに限定するもので
はない。
はない。
例１
１ｔの四つ首フラスコに下記のものを入れた。
以下余白
ＭＡＰＴＡＣ（５０π水Ｉｎ液）１３．８ｆアクリルア
ミド ４Ｑ、Ｏｆスチｌ／ンスルホン酸ナ
トリウム ／、、 ４４ Ｆ蒸留水
３０〇−溶液のＤＨを２０９６ホスホン酸溶液で４
．５〜５．０に瑚Ｈ！′；した。窒素で溶液を１時間パ
ージして溶解酸素を除去した。窒素ガスによるパージを
始めるとき、溶液を５５℃に加熱した。このとき、過硫
酸カリウムｔ−溶液に添加した。４時間後、ポリマーを
アヒトンで溶液から沈殿させた。続いて、得られるポリ
マーを大過剰のアセトンで伺回か洗浄し７、真空炉中６
０℃で２４時間乾燥した。
ミド ４Ｑ、Ｏｆスチｌ／ンスルホン酸ナ
トリウム ／、、 ４４ Ｆ蒸留水
３０〇−溶液のＤＨを２０９６ホスホン酸溶液で４
．５〜５．０に瑚Ｈ！′；した。窒素で溶液を１時間パ
ージして溶解酸素を除去した。窒素ガスによるパージを
始めるとき、溶液を５５℃に加熱した。このとき、過硫
酸カリウムｔ−溶液に添加した。４時間後、ポリマーを
アヒトンで溶液から沈殿させた。続いて、得られるポリ
マーを大過剰のアセトンで伺回か洗浄し７、真空炉中６
０℃で２４時間乾燥した。
元素分析によるとこの高分子両性電解質または分子内複
合体はアクリルアミド９０．５モル、スチレンスルホン
酸ナトリウム１．８６モル％、およびメタクリルアミド
プロピルトリメテルアンモニウムースチレンスルホネ−
ト複合体７．６４モルπを含んでいることが示された。
合体はアクリルアミド９０．５モル、スチレンスルホン
酸ナトリウム１．８６モル％、およびメタクリルアミド
プロピルトリメテルアンモニウムースチレンスルホネ−
ト複合体７．６４モルπを含んでいることが示された。
第１表は、アクリルアミド質高分子両性電解質が、粒子
を含有しない泥水用の粘性化剤およびゲル強度付与剤と
して有効であること金示す。そのデータによると壇を含
む泥水を分子内複合体で処理して粘変およびゲル強度の
両特性を高めることが可能である。これらの所望特性は
泥水を高温（４００？）にした後に維持される・加えて
・データによるとアクリルアミド質高分子両性電解質は
新鮮な水を含む泥水用の粘性付与剤およびゲル強度付与
剤として非常に有効でけＺｒい。
を含有しない泥水用の粘性化剤およびゲル強度付与剤と
して有効であること金示す。そのデータによると壇を含
む泥水を分子内複合体で処理して粘変およびゲル強度の
両特性を高めることが可能である。これらの所望特性は
泥水を高温（４００？）にした後に維持される・加えて
・データによるとアクリルアミド質高分子両性電解質は
新鮮な水を含む泥水用の粘性付与剤およびゲル強度付与
剤として非常に有効でけＺｒい。
却下金白
例２
−
慣用的な実験室操作で粒子を含有しない泥水を作成した
。この泥水は新鮮な水またけ塩（塩什ナトリウム）水と
１．５ ｗ ｔ％のアクリルアミド質高分子両性電解質
（例１に記載のもの）を含有する。
。この泥水は新鮮な水またけ塩（塩什ナトリウム）水と
１．５ ｗ ｔ％のアクリルアミド質高分子両性電解質
（例１に記載のもの）を含有する。
泥を７０下でエージングして物理的に均一化させた。ア
リコートの泥水を１５０へ４００下の加圧セル中で４時
間エージングした。セルを室藺に冷却し、加圧をＭき、
そして Ｆａｎｎ Ｍｏｄｅｌ ３５ 粘度計（商品
名）で１１５°Ｆにて泥のレオロジー特性を測定した。
リコートの泥水を１５０へ４００下の加圧セル中で４時
間エージングした。セルを室藺に冷却し、加圧をＭき、
そして Ｆａｎｎ Ｍｏｄｅｌ ３５ 粘度計（商品
名）で１１５°Ｆにて泥のレオロジー特性を測定した。
、［１，０〜１０１ｂ／ｇａｌの塩イとナトリウムを含
む泥水は第１表に存在する。
む泥水は第１表に存在する。
第２表は、再び、アクリルアミド質高分子両性電解質が
粒子フリー泥水用の粘性什剤およびゲル強度付与剤とし
て有効であること金示す。データによると塩（堪什カル
シウム）を含む泥を分子内複合体で処理して粘度および
ゲル強度の両特性を高めることが可能である。これらの
所望な特性は泥水を高温（４００’Ｆ）にした後維持さ
れる。加えて、データによるとアクリルアミド質高分子
両性雪解質は新鮮な水を含む泥水用の粘性化剤およびゲ
ル弛昨付与剤として非常に有効ではない。さらに、デー
タによると、高分子両性電解質＃′ｉ填化すｌラム溶液
の場合よりも壌什カルシウム溶液の場合に、より有効に
機能する。この改良式れた性ｆｉＦは塩（１ｊカルシウ
ム泥系におけるポリマーの流体力学的体積が増加するこ
とに本質的に基づく。
粒子フリー泥水用の粘性什剤およびゲル強度付与剤とし
て有効であること金示す。データによると塩（堪什カル
シウム）を含む泥を分子内複合体で処理して粘度および
ゲル強度の両特性を高めることが可能である。これらの
所望な特性は泥水を高温（４００’Ｆ）にした後維持さ
れる。加えて、データによるとアクリルアミド質高分子
両性雪解質は新鮮な水を含む泥水用の粘性化剤およびゲ
ル弛昨付与剤として非常に有効ではない。さらに、デー
タによると、高分子両性電解質＃′ｉ填化すｌラム溶液
の場合よりも壌什カルシウム溶液の場合に、より有効に
機能する。この改良式れた性ｆｉＦは塩（１ｊカルシウ
ム泥系におけるポリマーの流体力学的体積が増加するこ
とに本質的に基づく。
疑いもなく巨大分子複合体は塩什カルシウム泥水系七さ
らによく混和し、これは非常に望ましい特徴である。
らによく混和し、これは非常に望ましい特徴である。
趣下余白
最後に、ポリマー濃帽を増加すると泥水のレオロジー特
性が著しく改良されることが見られる。
性が著しく改良されることが見られる。
これは３Δ−Ｃと４ Ａ−Ｃを直接に比較すると容易に
見られる。
見られる。
！時許出願人
エクソン リサーチアンドエン・ゑアリングカンノ剋−
特許出、ｑＱ代理人 弁理士 青 木 朗 弁理士 西 舘 和 之 弁理士 古 賀 哲 次 弁理士 山 口 昭 之 弁理士 西 山 雅 也 第１ｍの続き ０発 明 者 ニス・リチャード・ターナ−アメリカ合
衆国ニューヨーク１４ ５３４ビツツフオード・ウッドス トン・ライズ４
特許出、ｑＱ代理人 弁理士 青 木 朗 弁理士 西 舘 和 之 弁理士 古 賀 哲 次 弁理士 山 口 昭 之 弁理士 西 山 雅 也 第１ｍの続き ０発 明 者 ニス・リチャード・ターナ−アメリカ合
衆国ニューヨーク１４ ５３４ビツツフオード・ウッドス トン・ライズ４
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（カ 水。 ｔイ） ４〜３０１１）／ｂｌ）ｌの粘土、Ｃつ）所望
密咋を達成するに十分な素の重責材、 （至） ０，２５〜５ ｌ ｂ／ｂｌ＞ Ｉの下記式を
有するターポリマー： Ｃ１］５ Ｈ２ 〔式中、Ｘは４０〜９８モル％、ｙは１〜５０モルＶ；
、２は１〜５０モル’１％、ｙ＋ ｚけ６０モルに未満
であり、Ｍは鉛、鉄、アルミニウム、周期律表第ｉＡ、
■Ａ、ＩＢおよびｌｌＢ族の元素からなる群よ−選んだ
金属、またはアミンである。〕。 および、 （９）＃肴掘削ＩンｐＨを１０〜１０．５に調整するの
に十分な豪の塩基。 を含んで成る掘削泥水。 ２、更に１〜３０ ｌｂ／１）ｂｌのリグノスルホネー
トを含んで成る特許請求の範囲第１項記載の掘削泥水。 ３、 前記粘土がベントナイトである特許請求の範囲第
１項記載の掘削泥水。 ４、前記塩基が水酸什ナトリウムである特許請求の範囲
第１項記載の掘削泥水。 ５、 前記Ｍがナトリウムである特許請求の範囲第１項
記載の掘削泥水。 ６、＃配水が濃度０．１〜５０重葉％の塩水である特許
請求の範囲第１項記載の掘削泥水。 Ｚ 前記陽イオン性モノマ一単位および陰イオン性モノ
マ一単位が水溶外重合可能モノマーの基（グループ〕を
含んで成る特許請求の範囲第１項記載の掘削泥水。 ８、前記ターポリマーが陽イオン性モノマ一単位と陰イ
オン性モノマ一単位を異なるモル比で含んで成る特許請
求の範囲第１項記載の掘削泥水。 ９ （７）新鮮な水または塩水と、 （イ）低ないし中程度の量の陽イオン性基および陰イオ
ン基を含み、１〜５０モル腎の帯電したモノマ一単位を
有し、かつ陽イオン性基と陰イオン性基のモル比が異な
る０、２５〜１５ ｌｂ／ｂｂｌのアクリルアミド質高
分子両性電解質、を含んで成る（月間泥水。 １０゜前記陽イオン性モノマ一単位および陰イオン性モ
ノマ一単位が水溶性重合可能モノマーの基（グループ〕
を含んで成る特許請求の範囲第９項記載の開削泥水。 １１、前記塩水が水溶性無機または有機塩から誘導され
たものである特許請求の範囲第９項記載の掘削泥水。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/478,683 US4540496A (en) | 1983-03-25 | 1983-03-25 | Intramolecular polymer complexes - viscosifiers for high ionic strength drilling fluids |
| US478683 | 2000-01-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182881A true JPS59182881A (ja) | 1984-10-17 |
| JPH058232B2 JPH058232B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=23900956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59056381A Granted JPS59182881A (ja) | 1983-03-25 | 1984-03-26 | 掘削泥水 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4540496A (ja) |
| EP (1) | EP0122073A1 (ja) |
| JP (1) | JPS59182881A (ja) |
| CA (1) | CA1223721A (ja) |
Cited By (1)
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| JP2010155956A (ja) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Daiyanitorikkusu Kk | スルホン酸基含有両性水溶性高分子水溶液およびその製造方法 |
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-
1983
- 1983-03-25 US US06/478,683 patent/US4540496A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-03-20 CA CA000449976A patent/CA1223721A/en not_active Expired
- 1984-03-20 EP EP84301896A patent/EP0122073A1/en not_active Withdrawn
- 1984-03-26 JP JP59056381A patent/JPS59182881A/ja active Granted
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1223721A (en) | 1987-07-07 |
| EP0122073A1 (en) | 1984-10-17 |
| US4540496A (en) | 1985-09-10 |
| JPH058232B2 (ja) | 1993-02-01 |
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