JPS59181038A - Semiconductor device - Google Patents

Semiconductor device

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Publication number
JPS59181038A
JPS59181038A JP5625983A JP5625983A JPS59181038A JP S59181038 A JPS59181038 A JP S59181038A JP 5625983 A JP5625983 A JP 5625983A JP 5625983 A JP5625983 A JP 5625983A JP S59181038 A JPS59181038 A JP S59181038A
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JP
Japan
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epoxy resin
phenol
semiconductor device
resin
acid ester
Prior art date
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Pending
Application number
JP5625983A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takahiro Yoshioka
孝弘 吉岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Electric Industrial Co Ltd filed Critical Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication of JPS59181038A publication Critical patent/JPS59181038A/en
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/29Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
    • H01L23/293Organic, e.g. plastic
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

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  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the moisture resistance of a semiconductor device by molding a semiconductor element with epoxy resin composition which contains novolac epoxy resin, phenol resin, hardener and phosphorus compound. CONSTITUTION:A semiconductor element is molded with epoxy resin composition which contains novolac epoxy resin, phenol resin having at least two phenol hydroxide groups, a hardener accelerator of one type selected from third amine, third class amine group, imidazole compound, at least one phosphorus compound selected from phosphoric acid ester, phosphoric acid ester metal salt, third amine phosphite, red phosphorus of 0.001-1.00wt% of total amount of the above first three.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐湿性の良好な半導体装置に関するものである
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a semiconductor device with good moisture resistance.

工0.LSI、トランジスター等の半導体素子を樹脂封
止するために低圧成形用エポキシ樹脂成形材料を用いる
ことはよく知られている。
Engineering 0. It is well known that an epoxy resin molding material for low pressure molding is used to resin-seal semiconductor elements such as LSIs and transistors.

しかしながら従来の成形材料によって半導体素子をモー
ルドして得られた半導体装置では、特に高湿雰囲気下で
使用されると、該素子上に形成されたアルミニー−ム等
の金属蒸着膜を腐食劣化させ、装置としての耐湿性に劣
る欠点を有していた0本発明はこのような欠点を改良し
てなるもので(Alノボラック型エポキシ樹脂、 fBlフェノール性水性基酸基なくとも2ケ有するフェ
ノール樹脂、 tel第3級アミン、第3級アミン塩、イミダゾール系
化合物より選ばれる少なくとも一種の適量の硬化促進剤
、 (Dl前記(AL (Blおよびtarの合計量の0.
001〜1.00重量%のリン酸エステル、リン酸エス
テル金属塩、第3級ホスファイト、赤リンより選ばれる
少なくとも一種のリン化合物、 を含むエポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子をモール
ドしてなる半導体装置に関するものである〇 本発明におけるノボラック型エポキシ樹脂としては、ク
レゾールノボラック型エポキシ樹脂およびフェノールノ
ボランク型エポキシ樹脂を挙げることができる。
However, when a semiconductor device obtained by molding a semiconductor element with a conventional molding material is used particularly in a high humidity atmosphere, the metal vapor deposited film such as aluminum formed on the element corrodes and deteriorates. The present invention improves these drawbacks (Al novolak type epoxy resin, fBl phenolic resin having at least two phenolic aqueous acid groups, an appropriate amount of at least one curing accelerator selected from tertiary amines, tertiary amine salts, and imidazole compounds;
001 to 1.00% by weight of at least one phosphorus compound selected from phosphoric acid ester, phosphoric ester metal salt, tertiary phosphite, and red phosphorus. As the novolac type epoxy resin in the present invention, there can be mentioned a cresol novolac type epoxy resin and a phenol novolak type epoxy resin.

ノボラック型エポキシ樹脂としては、通常エポキシ当量
160〜250、軟化点50〜130℃のものが用いら
れる。
As the novolak type epoxy resin, one having an epoxy equivalent of 160 to 250 and a softening point of 50 to 130°C is usually used.

さらにクレゾールノボラック型エポキシ樹脂では、好適
にはエポキシ当量180〜230、軟化点60〜110
℃のものが用いられる。
Furthermore, in the case of a cresol novolac type epoxy resin, the epoxy equivalent is preferably 180 to 230 and the softening point is 60 to 110.
℃ is used.

フェノールノボラック型エポキシ樹脂では、好適には、
エポキシ当量160〜200、軟化点60〜110℃の
ものが用いられる。
In the phenol novolac type epoxy resin, preferably,
An epoxy equivalent having an epoxy equivalent of 160 to 200 and a softening point of 60 to 110°C is used.

フェノール性水酸基を少なくとも2ケ有するフェノール
樹脂としては水酸基当量90〜120、軟化点60〜1
00のものが一般的に使用されるが、好ましくはノポラ
yり型フェノール系樹脂が好適に用いられる。
The phenolic resin having at least two phenolic hydroxyl groups has a hydroxyl equivalent of 90 to 120 and a softening point of 60 to 1.
00 is generally used, but preferably a nopolar type phenolic resin is used.

ノボラック型フェノール系樹脂としては、フェノールノ
ボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂あるいはビス
フェノールAノボラック樹脂を挙げることができ、通常
、軟化点50〜130℃のものを用いる。
Examples of the novolak type phenolic resin include phenol novolak resin, cresol novolak resin, and bisphenol A novolak resin, and those having a softening point of 50 to 130°C are usually used.

との鍾ノボラック樹脂は、フ、ノール、クレゾール、ビ
スフェノールAの如きフェノール類とホルアルデヒド等
のアルデヒド類を酸性触媒下で縮合することにより得る
ことができる。
The novolak resin can be obtained by condensing phenols such as phenol, cresol, and bisphenol A with aldehydes such as formaldehyde under an acidic catalyst.

本発明においてフェノール樹脂は、エポキシ樹脂の1エ
ポキシ当量当り0.8〜12水酸基当量用いるのが好ま
しい。
In the present invention, the phenol resin is preferably used in an amount of 0.8 to 12 hydroxyl equivalents per 1 epoxy equivalent of the epoxy resin.

硬化促進剤として用いる第3級アミン、第3級アミン塩
、イミダゾール系化合物としては、通常、分子量80〜
800程度のものが用いられ、これらの具体例としては
、たとえば、ベンジルジメチルアミン、2.4・6−ト
リス(ジメチルアミンメチル)フェノール(するいはそ
のトリー2−エチルヘキシル酸塩)、1・8−ジアザ−
ビシクロ(5・4・0)ウンデセン−7,2−メチルイ
ミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−エチル−4
−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダ
ゾールを挙げることができる。
Tertiary amines, tertiary amine salts, and imidazole compounds used as curing accelerators usually have a molecular weight of 80 to
About 800 are used, and specific examples of these include benzyldimethylamine, 2,4,6-tris(dimethylaminemethyl)phenol (or its tri-2-ethylhexylate), 1,8 -Diaza-
Bicyclo(5.4.0)undecene-7,2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4
-methylimidazole and 2-ethyl-4-methylimidazole.

硬化促進剤は、用いたエポキシ樹脂の0.2〜3重量%
使用するのが好ましい。
The curing accelerator is 0.2 to 3% by weight of the epoxy resin used.
It is preferable to use

本発明で使用するリン化合物としては、2−エチルへキ
シルアシッドホスフェイト、インデシルアシッドホスフ
ェイト、トリデシルアシッドホス7エイト、ステアリル
アシッドホスフェイト、オレイルアシッドホスフェイト
、ジー2−エチルへキシルホスフェイトの如きリン酸エ
ステル、マグネシウムステアリルホスフェイト、アルミ
ニウムステアリルホスフェイト、カルシウムステアリル
ホス7エイト、ジンクステアリルホスフェイト、バリウ
ムステアリルホスフェイト、の如きリン酸エステルの金
属塩、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェ
ニル)ホスファイト、トリイノオクチルホスファイト、
ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデ
シルホスファイト、トリイソデシルホス71イト、トリ
ステアリルホスファイト、トリオレイルホスファイト、
トリラウリルトリチオホスフェイトの如き第三級ホスフ
ェイト、及び赤リンを挙げることができるO本発明にお
いて上記リン化合物は、上記+A1% CB+および(
C)、即ちノボラ、り型エポキシ樹脂、フェノール樹脂
、硬化促進剤の合計量の0.001〜1.00重量係を
用いるのが好ましい。
Examples of the phosphorus compounds used in the present invention include 2-ethylhexyl acid phosphate, indecyl acid phosphate, tridecyl acid phosphate, stearyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, and di-2-ethylhexyl phosphate. metal salts of phosphate esters such as magnesium stearyl phosphate, aluminum stearyl phosphate, calcium stearyl phosphate, zinc stearyl phosphate, barium stearyl phosphate, triphenyl phosphite, tris(nonylphenyl ) phosphite, triinooctyl phosphite,
diphenylisodecyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, triisodecyl phosphite, tristearyl phosphite, trioleyl phosphite,
Mention may be made of tertiary phosphates such as trilauryl trithiophosphate, and red phosphorus. In the present invention, the phosphorus compounds include the +A1% CB+ and (
It is preferable to use C), that is, 0.001 to 1.00 weight percent of the total amount of novola, resin-type epoxy resin, phenol resin, and curing accelerator.

その理由は、0.001重量−以下では、得られる半導
体装置の耐湿性が改善されず、一方1.00重tit%
以上では、かえって耐湿性の低下を来たすようになるか
らである。
The reason is that if the moisture content is less than 0.001% by weight, the moisture resistance of the resulting semiconductor device will not be improved;
This is because, if the temperature is higher than that, the moisture resistance will be lowered.

本発明において、エポキシ樹脂組成物を製造するには、
たとえば前記各成分を均一に配合混線、好ましくは熱混
練することによって得ることができるO さらに本発明においては、上記各成分に、シリカ粉、ク
レー、タルクの如き無機質充填剤、酸化アンチモン、ハ
ロゲン化物のような難燃剤、シランカップリング剤、離
型剤、顔料等の各種添加剤を添加してエポキシ樹脂組成
物とすることもできる。
In the present invention, to produce the epoxy resin composition,
For example, it can be obtained by uniformly blending and kneading each of the above components, preferably by hot kneading.Furthermore, in the present invention, inorganic fillers such as silica powder, clay, and talc, antimony oxide, and halides are added to each of the above components. The epoxy resin composition can also be prepared by adding various additives such as flame retardants, silane coupling agents, mold release agents, and pigments.

全エポキシ樹脂組成物中の50〜80重量%とされる。The content is 50 to 80% by weight of the total epoxy resin composition.

以下本発明を実施例により具体的に説明する。The present invention will be specifically explained below using examples.

実施例中の部は重量部である。Parts in the examples are parts by weight.

実施例1 クレゾールノボラックエポキシ樹脂、、100部(エポ
キシ当量220) フェノールノボランク・・・・・・・・・・・・・・・
 50部(水酸基当量105、軟化点70℃) 2−メチルイミダゾール・・・・・・・・・・・・ 0
.8部インデシルアシッドホス7エイト・・・・ 0.
5部カルナバワックス・・・・・・・・・・・・・・・
・・・ 2,5部溶融シリカ粉・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・35050部シランカフブリング
・・・・・・・・・・・・ 1.8部上記配合成分を8
0℃の熱ロールで2分間混練し、冷却後微粉砕して樹脂
粉末を得た。
Example 1 Cresol novolak epoxy resin, 100 parts (epoxy equivalent: 220) Phenol novolak...
50 parts (hydroxyl equivalent: 105, softening point: 70°C) 2-methylimidazole 0
.. 8 parts indecyl acid phos 7 eight...0.
Part 5 Carnauba wax・・・・・・・・・・・・・・・
... 2.5 parts fused silica powder...
35050 parts Silane cuff ring 1.8 parts 8 parts of the above ingredients
The mixture was kneaded for 2 minutes using heated rolls at 0°C, cooled, and then finely pulverized to obtain a resin powder.

得られた樹脂粉末を用い半導体素子(アルミ蒸着配線を
表面に施したシリコンチップ)を70kg/m 180
℃、2分間の条件でトランスファーモー実施例2 イソデシルアシッドホスフェ、・「トの代りにジンクス
テアリルホスフェ1トを0.1部用いる以外は、実施例
1と同様の要領により半導体装置を得た。
Using the obtained resin powder, a semiconductor element (silicon chip with aluminum vapor-deposited wiring on the surface) was manufactured at a weight of 70 kg/m 180
A semiconductor device was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.1 part of zinc stearyl phosphate was used in place of isodecyl acid phosphate, Obtained.

実施例3 イソデシルアシッドホスフェイトに代えて、トリフェニ
ルホスファイト0.1重量部を用いる以外は、実施例1
と同様の要領により半導体装置を得た0 実施例4 イソデシルアシッドホスフェ・1トに代えて赤リン0.
1部を用いる以外は、実施例1と同様の要領により半導
体装置を得た。
Example 3 Example 1 except that 0.1 part by weight of triphenyl phosphite was used in place of isodecyl acid phosphate.
A semiconductor device was obtained in the same manner as in Example 4. Red phosphorus was used in place of isodecyl acid phosphate.
A semiconductor device was obtained in the same manner as in Example 1 except that one part was used.

比較例 インデシルアシッドホスフェイトを用いない以外は実施
例1と同様の要領により半導体装置を得た。
Comparative Example A semiconductor device was obtained in the same manner as in Example 1 except that indecyl acid phosphate was not used.

実施例1〜4および比較例により得られた半導体装置を
用いてプレッシャクツカーテストを行なった。その結果
を下記第1表に記載する0プレツシヤークツカーテスト
は、半導体装置の各100グを121℃、2気圧の水蒸
気圧下に第1表に示す時間放置し、チップ上のアルミニ
ウム配線の抵抗値が100Ωをこえたものを不良とし、
その個数を第1表に記載した0 上記実施例より明らかな如く本発明の半導体装置は耐湿
性にすぐれていることがわかる0特許出願人 日東電気工業株式会社 代表者土方三部
A pressure drop test was conducted using the semiconductor devices obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Example. The zero pressure vacuum test, whose results are listed in Table 1 below, involves leaving 100 grams of each semiconductor device at 121°C and 2 atmospheres of water vapor pressure for the time shown in Table 1. If the resistance value exceeds 100Ω, it is considered defective.
The numbers are listed in Table 1.0 As is clear from the above examples, it can be seen that the semiconductor device of the present invention has excellent moisture resistance.0 Patent applicant: Nitto Electric Industry Co., Ltd. Representative Sanbe Hijikata

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (Alノボラック型エポキシ樹脂、 (B)フェノール性水酸基を少なくとも2ケ有するフェ
ノール樹脂、 (C1第3級アミン、第3級アミン塩、イミダゾール系
化合物より選ばれる少なくとも一種の適量の硬化促進剤
、 fDl前記(At、FB+およびtarの合計量の0.
001〜1.00重量%の、リン酸エステル、リン酸エ
ステル金属塩、第3級ホスファイト、赤リンより選ばれ
る少なくとも一種のリン化合物、 を含むエポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子をモール
ドしてなる半導体装置。
[Scope of Claims] (Al novolak type epoxy resin, (B) phenolic resin having at least two phenolic hydroxyl groups, (C1 tertiary amine, tertiary amine salt, imidazole compound) in an appropriate amount curing accelerator, fDl (0.0% of the total amount of At, FB+ and tar).
001 to 1.00% by weight of at least one phosphorus compound selected from phosphoric acid ester, phosphoric acid ester metal salt, tertiary phosphite, and red phosphorus. semiconductor devices.
JP5625983A 1983-03-30 1983-03-30 Semiconductor device Pending JPS59181038A (en)

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JP5625983A JPS59181038A (en) 1983-03-30 1983-03-30 Semiconductor device

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JP (1) JPS59181038A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61194756A (en) * 1985-02-23 1986-08-29 Toshiba Chem Corp Resin seal type semiconductor device
JP2003514958A (en) * 1999-11-09 2003-04-22 キング インダストリーズ インコーポレイテッド Metal salts of phosphates as crosslinking catalysts

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