JPS59172419A - 注射後「とう」痛の緩和法およびその緩和剤 - Google Patents
注射後「とう」痛の緩和法およびその緩和剤Info
- Publication number
- JPS59172419A JPS59172419A JP4531083A JP4531083A JPS59172419A JP S59172419 A JPS59172419 A JP S59172419A JP 4531083 A JP4531083 A JP 4531083A JP 4531083 A JP4531083 A JP 4531083A JP S59172419 A JPS59172419 A JP S59172419A
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- JP
- Japan
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- agent
- injection
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- benzyl alcohol
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- Pending
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式
で示される３−ペンゾイルヒドラトロプ酸を消炎・鎮痛
剤として使用する際、ベンジルアルコールを溶解剤とし
て使用するが、この溶解剤に麻酔剤として塩酸プロカイ
ン、塩酸メピバカイン、リドカインなどを追加混合する
注射後疼痛緩オロ剤の使用法および溶解剤として利用す
るベンジルアルコールに上記麻酔剤を追加混合した後、
これをアンプル化する注射後疼痛緩和剤、およびこの溶
解剤に麻酔剤の塩酸プロカインを使用し、これをアンプ
ル化した注射後疼痛緩和剤に関するものである。
剤として使用する際、ベンジルアルコールを溶解剤とし
て使用するが、この溶解剤に麻酔剤として塩酸プロカイ
ン、塩酸メピバカイン、リドカインなどを追加混合する
注射後疼痛緩オロ剤の使用法および溶解剤として利用す
るベンジルアルコールに上記麻酔剤を追加混合した後、
これをアンプル化する注射後疼痛緩和剤、およびこの溶
解剤に麻酔剤の塩酸プロカインを使用し、これをアンプ
ル化した注射後疼痛緩和剤に関するものである。
本発明は、疼痛緩和作用を有する３−ペンゾイルヒトラ
ドロブ酸が、疼痛緩和の効果は優れているにもかかわら
ず、注射後の痛みがひどく、これを緩和することを考え
た結果、本発明をなすに至ったものである。
ドロブ酸が、疼痛緩和の効果は優れているにもかかわら
ず、注射後の痛みがひどく、これを緩和することを考え
た結果、本発明をなすに至ったものである。
したがって不発明は３−ペンゾイルヒドラトロプ酸注射
後の疼痛緩オロのため、各種麻酔剤との混合効果と、そ
の混合物の製品化を目的としたものである。
後の疼痛緩オロのため、各種麻酔剤との混合効果と、そ
の混合物の製品化を目的としたものである。
以下本発明について詳しく説明する。
一般式（１）で示される３−ペンゾイルヒドラトロプ酸
は、既知物質であシ、鎮痛・消炎効果を有する物質であ
るが、本発明者等は、この物質が注射後かなシ桶みを伴
うものであることから、この解決法を鋭意検討した。即
ち、注射針のゲージの太さ、臀筋内の注射の部位、針の
深さ、注射の速度、注射後局所の揉みこみ等種々実験し
たが、特に優れた効果は見出せなかった。
は、既知物質であシ、鎮痛・消炎効果を有する物質であ
るが、本発明者等は、この物質が注射後かなシ桶みを伴
うものであることから、この解決法を鋭意検討した。即
ち、注射針のゲージの太さ、臀筋内の注射の部位、針の
深さ、注射の速度、注射後局所の揉みこみ等種々実験し
たが、特に優れた効果は見出せなかった。
しかるに、本物質に使用されている溶解剤であるベンジ
ルアルコールに注目し、これを種々検討した結果、これ
を解決することが痛みを軽減させることに有意であると
考えるに至ったものである。
ルアルコールに注目し、これを種々検討した結果、これ
を解決することが痛みを軽減させることに有意であると
考えるに至ったものである。
すなわち
り ３−ベンゾイルヒト之トロプ酸５０〃ｌを１〜４９
６のベンジルアルコールに溶解した注射薬に局所麻酔剤
として、塩酸プロ力イン、塩酸メピバカイン、リドカイ
ンをα５〜２％の濃度でα１−ｚｓｍまで追加混合する
。
６のベンジルアルコールに溶解した注射薬に局所麻酔剤
として、塩酸プロ力イン、塩酸メピバカイン、リドカイ
ンをα５〜２％の濃度でα１−ｚｓｍまで追加混合する
。
２）上記物質の溶解剤ベンジルアルコールノ１〜４９６
液に塩酸ブロカイン、塩酸メビバヵイン、リドカインの
麻酔剤を一種又は混合の形で０，１〜２−５ｍ１の範囲
で追加混合し、１つのアンプルにする。
液に塩酸ブロカイン、塩酸メビバヵイン、リドカインの
麻酔剤を一種又は混合の形で０，１〜２−５ｍ１の範囲
で追加混合し、１つのアンプルにする。
３）上記物質の溶解剤として、０．５〜１０９６の塩酸
プロカインを、単独に１ｄ〜５ ｍｌのアンプルとして
使用する。
プロカインを、単独に１ｄ〜５ ｍｌのアンプルとして
使用する。
以上の方法で患者に注射した結果を次に示す。
尚、この製剤は３−ペンゾイルヒドラトロプ酸ｓ ｏ
ｍ９にベンジルアルコール２５〜を含ム浴解液２５祷を
とシ、これに麻酔剤をαｓ ｖｔｌ；加えたものである
。
ｍ９にベンジルアルコール２５〜を含ム浴解液２５祷を
とシ、これに麻酔剤をαｓ ｖｔｌ；加えたものである
。
麻酔剤をｏ、 ｓ ｍｌ；追加を合した場合は、計３ｍ
ｌとなシ、注射針が見やすいなどの利点がある。
ｌとなシ、注射針が見やすいなどの利点がある。
実施例
１、 痛くない
２ 少し痛い
＆ 痛い
４、 かなり痛い
＆ 非常に痛い
上記の評価で検討した結果は次のとおシでちる。
（１）１％塩酸メビバカイン０．５−加えた場合３６名
１．３２名 （１＆８９６）
２ ２名 （５，５５４５）
３．２名 （５，５９６）
４．０
＆ ０
（２） 塩酸プロカイン０．５ｍｌ加えた場合 １９
名Ｌ ９名 （４７，ａ％） ２ ８名 （４２１％） １ ２名 （ｌα５％） ４ ０ ＆ ０ （３）１％リドカイン０．５属加えた場合 １８名１
１５名 （８３，３％） ２ ２名 （工ｔｘ９６） ３．１名 （５５９５） ４．０ ５．０ 以上のととくで、かなシ痛い、非常に痛いという患者は
本発明の方法ないし製剤を使用した場合、皆無となりた
。
名Ｌ ９名 （４７，ａ％） ２ ８名 （４２１％） １ ２名 （ｌα５％） ４ ０ ＆ ０ （３）１％リドカイン０．５属加えた場合 １８名１
１５名 （８３，３％） ２ ２名 （工ｔｘ９６） ３．１名 （５５９５） ４．０ ５．０ 以上のととくで、かなシ痛い、非常に痛いという患者は
本発明の方法ないし製剤を使用した場合、皆無となりた
。
さらに、３−ペンゾイルヒドラトロプ酸の局所麻酔剤と
の配合変化を調べたものを次表に示す。
の配合変化を調べたものを次表に示す。
３−ペンゾイルヒドラトロプ酸５ｏｎｙ注射配合変化
１．１９６キシロカイン２５祷で浴解
直ちに白濁し、透明化しない
Ｌ１％カルボカインｚ ｓ ｍｅで浴解圓ちに白濁し、
透明化しない ３ 塩酸プロカイン２５日で溶解 直ちに透明化する ０４時間後 ベンジルアルコールは白濁 プロ力インは白濁しない キシロカイン、カルボ力インは白濁しているが、やや透
明化してきた。
透明化しない ３ 塩酸プロカイン２５日で溶解 直ちに透明化する ０４時間後 ベンジルアルコールは白濁 プロ力インは白濁しない キシロカイン、カルボ力インは白濁しているが、やや透
明化してきた。
０７時間後
ベンジルアルコールは白濁、沈澱物を生じ、プロカイン
は全く透明 カルボ力イン、キシロカインは少し白濁０２４時間後 ベンジルアルコールは白濁、沈澱物なしノ゛ロカイン全
く透明 カルボカイン、キシロカインは透明 以上の如くで、本発明によシ、本来消炎・鎮痛のために
打つ注射そのものが痛いという患者の苦痛を緩和するこ
とに成功した。
は全く透明 カルボ力イン、キシロカインは少し白濁０２４時間後 ベンジルアルコールは白濁、沈澱物なしノ゛ロカイン全
く透明 カルボカイン、キシロカインは透明 以上の如くで、本発明によシ、本来消炎・鎮痛のために
打つ注射そのものが痛いという患者の苦痛を緩和するこ
とに成功した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）一般式 消炎・鎮痛剤として使用する際、溶解剤として利用する
ベンジルアルコールに、塩酸プロカイン、塩酸メピバカ
イン、リドカインなどの局所麻酔剤を追加混合して使用
することを特徴とする注射後疼痛緩和剤の使用方法。 （２、特許請求の範囲（１）で示される物質の溶解剤と
して使用するベンジルアルコールの水溶液に塩酸プロカ
イン、塩酸メピバカイン、リドカインなどの局所麻酔剤
を追加混合し、１つのアンプルにした注射後疼痛緩和剤
。 （３） 特許請求の範囲（りに記載した物質の溶解剤
として塩酸プロカインを使用し、アンプル化した注射後
疼痛緩オロ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4531083A JPS59172419A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 注射後「とう」痛の緩和法およびその緩和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4531083A JPS59172419A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 注射後「とう」痛の緩和法およびその緩和剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59172419A true JPS59172419A (ja) | 1984-09-29 |
Family
ID=12715733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4531083A Pending JPS59172419A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 注射後「とう」痛の緩和法およびその緩和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59172419A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6226220A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-04 | Hishiyama Seiyaku Kk | ケトプロフエン注射液 |
| WO2004054541A3 (en) * | 2002-12-13 | 2004-12-23 | Ronald Thomas Haas | Ketoprofen compositions and methods of making them |
-
1983
- 1983-03-19 JP JP4531083A patent/JPS59172419A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6226220A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-04 | Hishiyama Seiyaku Kk | ケトプロフエン注射液 |
| WO2004054541A3 (en) * | 2002-12-13 | 2004-12-23 | Ronald Thomas Haas | Ketoprofen compositions and methods of making them |
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