JPS5915888B2 - ９９ｍ−テクネチウム標識スズコロイド - Google Patents
９９ｍ−テクネチウム標識スズコロイドInfo
- Publication number
- JPS5915888B2 JPS5915888B2 JP56115865A JP11586581A JPS5915888B2 JP S5915888 B2 JPS5915888 B2 JP S5915888B2 JP 56115865 A JP56115865 A JP 56115865A JP 11586581 A JP11586581 A JP 11586581A JP S5915888 B2 JPS5915888 B2 JP S5915888B2
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- Japan
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- technetium
- solution
- colloid
- colloids
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- Expired
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1217—Dispersions, suspensions, colloids, emulsions, e.g. perfluorinated emulsion, sols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般的に、細網内皮組織器官のシンチグラム造
影に有用な９９ｍ−テクネチウム標識スズ（ＩＩ）コロ
イドに関し、より詳しくは、巨大分子安定化剤を使用し
ないで肝臓、牌臓および骨髄シンチグラフィーに用いら
れる、粒子径が安定化されている改良９９ｍ−テクネチ
ウム−スズ（６）コロイドに関する。
影に有用な９９ｍ−テクネチウム標識スズ（ＩＩ）コロ
イドに関し、より詳しくは、巨大分子安定化剤を使用し
ないで肝臓、牌臓および骨髄シンチグラフィーに用いら
れる、粒子径が安定化されている改良９９ｍ−テクネチ
ウム−スズ（６）コロイドに関する。
本発明の目的は細網内皮組織器官造影のための改良され
た粒子径が安定化されているテクネチウム標識スズコロ
イドの製造方法である。
た粒子径が安定化されているテクネチウム標識スズコロ
イドの製造方法である。
本発明の他の目的はテクネチウム−スズコロイド放射性
薬剤製造の改良方法である。
薬剤製造の改良方法である。
本発明の別の目的は、粒子径が安定化されているテクネ
チウム標識スズコロイドを製造するための包装されたス
ズ剤試薬および一般に入手できる９、９ｍ−テクネチウ
ムパーテクネテート塩類水溶液と共にこの試薬を使用す
る簡単な方法にある。
チウム標識スズコロイドを製造するための包装されたス
ズ剤試薬および一般に入手できる９、９ｍ−テクネチウ
ムパーテクネテート塩類水溶液と共にこの試薬を使用す
る簡単な方法にある。
本発明の他の目的および利点はコロイドおよびその改良
製造方法の好ましい具体例についての以下の説明から明
白であろうｂ 大部分の放射性コロイドは容器壁へのコロイド−の付着
やコロイド粒子が巨大凝集物へ凝集するのを防止するた
め安定化剤、通常は巨大分子を必要とする。
製造方法の好ましい具体例についての以下の説明から明
白であろうｂ 大部分の放射性コロイドは容器壁へのコロイド−の付着
やコロイド粒子が巨大凝集物へ凝集するのを防止するた
め安定化剤、通常は巨大分子を必要とする。
ゼラチンおよびデキストランが過去にこの目的に用いら
れているが、しばしば好ましくない反応を生じる。
れているが、しばしば好ましくない反応を生じる。
９９ｍ−テクネチウム−スズ（ＩＩ）コロイドもまた従
来製造かれていて、Ｊ ｏａｒｎａｌｏｆ Ｎｕｃｌｅ
ａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏｌ 、 １３、／１６１
、ｐｐ５８−６５にＭａｘ Ｓ 、 Ｌ ｉｎおよびＨ
，Ｓ ａｕｌ Ｗｉｎｃｈｅｌｌが、” ＡＳｉｍｂｌ
ｅ ”Ｋｉｔ ”Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅＰ
ｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕ
ｍ −ｔｉｎ （ＩＩ）Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ ａ
５ｔｕｄｙ ｏｆ ｉｔｓ Ｐ ｒｏｐｅｒｔｉｅｅ”
の表題の文献で開示しているように、その粒子径は他の
巨大分子安定剤、ヒト血清アルブミンにより細網内皮組
織器官造影に有用な範囲に安定化されている。
来製造かれていて、Ｊ ｏａｒｎａｌｏｆ Ｎｕｃｌｅ
ａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏｌ 、 １３、／１６１
、ｐｐ５８−６５にＭａｘ Ｓ 、 Ｌ ｉｎおよびＨ
，Ｓ ａｕｌ Ｗｉｎｃｈｅｌｌが、” ＡＳｉｍｂｌ
ｅ ”Ｋｉｔ ”Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅＰ
ｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕ
ｍ −ｔｉｎ （ＩＩ）Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ ａ
５ｔｕｄｙ ｏｆ ｉｔｓ Ｐ ｒｏｐｅｒｔｉｅｅ”
の表題の文献で開示しているように、その粒子径は他の
巨大分子安定剤、ヒト血清アルブミンにより細網内皮組
織器官造影に有用な範囲に安定化されている。
しかしながら、本発明における効率的な標識ラクネチウ
ムースズ（ＩＩ）コロイドは巨大分子安定化剤を用いな
いで製造される。
ムースズ（ＩＩ）コロイドは巨大分子安定化剤を用いな
いで製造される。
改良された特別に包装されたスズ基剤試薬を、一般に入
手できる９９ｍ−テクネチウム−パーチクネート塩類水
溶液に単に添加するだけで効率的な標識スズコロイドが
形成される。
手できる９９ｍ−テクネチウム−パーチクネート塩類水
溶液に単に添加するだけで効率的な標識スズコロイドが
形成される。
このコロイドは細網内皮組織器官の造影に必要な粒子径
を有し、経時的に十分安定で、巨大分子安定化物質を要
しない。
を有し、経時的に十分安定で、巨大分子安定化物質を要
しない。
本発明の方法で使用する試薬は、殺菌された発熱物質を
含まない水に加水分解された塩化第１スズを１ミリモル
濃度で含む溶液であり、スズイオンは還元スズ（ＩＩ）
の状態に維持されている。
含まない水に加水分解された塩化第１スズを１ミリモル
濃度で含む溶液であり、スズイオンは還元スズ（ＩＩ）
の状態に維持されている。
窒素で浄化したアンプルにそのまま使用できる形で上記
塩化スズ溶液を無菌的に包装する。
塩化スズ溶液を無菌的に包装する。
保存は実質的永久に可能である。
たとえばアンプルに、殺菌された発熱物質を含まない水
（Ｕ、Ｓ、Ｐ、）に１ｍＭ濃度に加水分解された塩化第
１スズを含む溶液２．２ｍｌを含有させる。
（Ｕ、Ｓ、Ｐ、）に１ｍＭ濃度に加水分解された塩化第
１スズを含む溶液２．２ｍｌを含有させる。
このような改良された試薬を、テクネチウム発生器から
一般に溶出された場合のような通常の塩類水中の９９ｍ
−テクネチウムパーチクネートと混合すると、肝臓、屏
風および骨髄のシンチグラフィー造影用の、粒子径が安
定化されている効率的標識テクネチウム−スズ（ＩＩ）
コロイドが形成される。
一般に溶出された場合のような通常の塩類水中の９９ｍ
−テクネチウムパーチクネートと混合すると、肝臓、屏
風および骨髄のシンチグラフィー造影用の、粒子径が安
定化されている効率的標識テクネチウム−スズ（ＩＩ）
コロイドが形成される。
このコロイドは、実用上必要な時間十分な安定性を示し
、細網内皮組織器官の検討に不適当なもつと大きい粒子
径に凝集することはない。
、細網内皮組織器官の検討に不適当なもつと大きい粒子
径に凝集することはない。
先行技術におけるように、巨大分子安定化剤を必要とせ
ず、このコロイドを約２４時間内に使用すれば、適当な
粒子径を維持している。
ず、このコロイドを約２４時間内に使用すれば、適当な
粒子径を維持している。
これは、もちろん、さらに長時間の安定性を得るために
巨大分子物質で安定化させることもできる。
巨大分子物質で安定化させることもできる。
粒子径が安定化されたテクネチウム標識スズ（旬コロイ
ドは簡単な４工程操作で製造し、注射用に準備すること
ができる。
ドは簡単な４工程操作で製造し、注射用に準備すること
ができる。
無菌的に行う第１工程においては、通常の食塩塩類溶液
中の９９ｍ−テクネチウム−パーチクネートを患者１人
分への投与に望ましい放射能量になるだけの量注射器中
に吸引する。
中の９９ｍ−テクネチウム−パーチクネートを患者１人
分への投与に望ましい放射能量になるだけの量注射器中
に吸引する。
これは一般に、２−３ｍＣ１のオーダーである。
第２工程においては、上述の改良されたスズ基剤試薬の
アンプルを無菌的に開封し、パーチクネート溶液の１−
４容量部に対し試薬１容量部の最終割合になる量の試薬
を、パーチクネートを吸引した同−注射器中に吸引する
。
アンプルを無菌的に開封し、パーチクネート溶液の１−
４容量部に対し試薬１容量部の最終割合になる量の試薬
を、パーチクネートを吸引した同−注射器中に吸引する
。
第３工程においては、小容量の空気を注射器中に入れ、
この注射器を１０秒間よ（振盪して完全な混合を確保す
る。
この注射器を１０秒間よ（振盪して完全な混合を確保す
る。
次に、最適の結果を得るため、最終の第４工程において
、効率的に標識されたスズコロイドを混合後７ないし１
０分間、室温でインキュベートする。
、効率的に標識されたスズコロイドを混合後７ないし１
０分間、室温でインキュベートする。
これを次に患者に徐々に静脈内に注射することができる
。
。
塩類水中９９ｍ−テクネチウム−パーチクネート１９部
対改良スズ基剤試薬１部から塩類水中９９ｍ−テクネチ
ウム−パーチクネート３部対改良スズ基剤試薬７部まで
の混合比で、ラットの肝臓および屏風に投与９９ｍ−テ
クネチウムの８５％以上を蓄積させることができる。
対改良スズ基剤試薬１部から塩類水中９９ｍ−テクネチ
ウム−パーチクネート３部対改良スズ基剤試薬７部まで
の混合比で、ラットの肝臓および屏風に投与９９ｍ−テ
クネチウムの８５％以上を蓄積させることができる。
しかしながら、最良の結果は塩類水中テクネチウム−パ
ーチクネート１ないし４部に対し試薬１部を用いた場合
達成することができる。
ーチクネート１ないし４部に対し試薬１部を用いた場合
達成することができる。
標識スズコロイドの形成は非常に急速であるが最良の結
果を得るには静脈内注射前室温において７ないし１０分
のインキュベーションを要する。
果を得るには静脈内注射前室温において７ないし１０分
のインキュベーションを要する。
改良されたコロイドおよび放射性投薬量の各器官への分
布はｉｎ ｖｉｖｏにおいて他のテクネチウム標識コロ
イドの場合とほぼ等しい。
布はｉｎ ｖｉｖｏにおいて他のテクネチウム標識コロ
イドの場合とほぼ等しい。
投与した９９ｍ−テクネチウムの３ｍＣ１はこれは０．
０５ランド（全身）、０．０４ランド（雄生殖線）、０
．０７ランド（雌生殖線）、０．７２−０．９９ランド
（肝臓）、０．４８−１．３ラツド（屏風）、０．０７
−０．１０ランド（赤色骨髄→のオーダーで分布する。
０５ランド（全身）、０．０４ランド（雄生殖線）、０
．０７ランド（雌生殖線）、０．７２−０．９９ランド
（肝臓）、０．４８−１．３ラツド（屏風）、０．０７
−０．１０ランド（赤色骨髄→のオーダーで分布する。
本発明の改良されたコロイドの製造に使用するスズ基剤
試薬は、殺菌された発熱物質を含まない水中に、塩酸と
金属スズを反応させて製造した塩化スズを溶解すること
により、または無水塩化第１スズフレークを、発熱物質
を含まない水に添加することにより、１ｍＭ濃度に製造
することができる。
試薬は、殺菌された発熱物質を含まない水中に、塩酸と
金属スズを反応させて製造した塩化スズを溶解すること
により、または無水塩化第１スズフレークを、発熱物質
を含まない水に添加することにより、１ｍＭ濃度に製造
することができる。
標識スズコロイドの粒子径を安定化するためには、スズ
イオンを還元５ｎ（Ｉｌ）状態に維持しなければならな
い。
イオンを還元５ｎ（Ｉｌ）状態に維持しなければならな
い。
これらは製造時に、５ｎ（Ｄ）の酸化剤または酸化触媒
として、作用する酸素、他の酸北側および微量元素を注
意深く排除することにより達成できる。
として、作用する酸素、他の酸北側および微量元素を注
意深く排除することにより達成できる。
水性スズ液液を殺菌アンプル中に、０．２２ミクロンＭ
ｉｌｌｉｐｏｒｅフィルターを通して加え、Ｍｉｌｌｉ
ｐｏｒｅで１過した窒素でこのアンプル内の空気を排除
し、ついでこのアンプルを密閉することにより殺菌する
ことができる。
ｉｌｌｉｐｏｒｅフィルターを通して加え、Ｍｉｌｌｉ
ｐｏｒｅで１過した窒素でこのアンプル内の空気を排除
し、ついでこのアンプルを密閉することにより殺菌する
ことができる。
上記例および記述した操作は本発明を単に例示したもの
である。
である。
両者が特許請求の範囲に定義した本発明の範囲内で改変
できることは、本技術分野の熟練者には明らかなとおり
である。
できることは、本技術分野の熟練者には明らかなとおり
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 塩化第１スズを発熱物質を含まない水に溶解するこ
とにより第１スズイオンを含有する溶液を形成する工程
； この溶液から全ての酸化剤および酸化触媒を実質的に除
去し、スズイオンをその還元された状態に維持する工程
：および この溶液を通常の塩類水溶液中の９９ｍ−テクネチウム
パーチクネートイオンと室温で混合してコロイドを形
成させる工程； よりなる肝臓、牌臓および骨髄を含む細網内皮組織器官
を巨大分子安定剤を使用することなくシンチグラフィー
造影するのに使用する、粒子径が安定化されている９９
．ｍ−テクネチウム標識スズコロイドを即時に製造する
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US250738 | 1972-05-05 | ||
| US250738A US3875299A (en) | 1972-05-05 | 1972-05-05 | Technetium labeled tin colloid radiopharmaceuticals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5746924A JPS5746924A (en) | 1982-03-17 |
| JPS5915888B2 true JPS5915888B2 (ja) | 1984-04-12 |
Family
ID=22948940
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP48050196A Expired JPS5755687B2 (ja) | 1972-05-05 | 1973-05-04 | |
| JP56115865A Expired JPS5915888B2 (ja) | 1972-05-05 | 1981-07-23 | ９９ｍ−テクネチウム標識スズコロイド |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP48050196A Expired JPS5755687B2 (ja) | 1972-05-05 | 1973-05-04 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3875299A (ja) |
| JP (2) | JPS5755687B2 (ja) |
| DE (1) | DE2323097A1 (ja) |
| FR (1) | FR2183804B1 (ja) |
| GB (1) | GB1404252A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4042676A (en) * | 1975-10-09 | 1977-08-16 | Union Carbide Corporation | Technetium-99m labeled radiodiagnostic agents for liver and bone marrow scanning and method of preparation |
| US4071613A (en) * | 1976-02-26 | 1978-01-31 | Abbott Laboratories | Stabilized alcohol solution of reducing salt formulations for use in preparing radioisotope labeled scanning agents: liver scanning technetium-99m colloid and method of preparation |
| GB1535847A (en) * | 1976-03-19 | 1978-12-13 | Radiochemical Centre Ltd | Technetium-99m labelled tin colloid for body scanning |
| US4070493A (en) * | 1977-03-16 | 1978-01-24 | Merck & Co., Inc. | Diagnostic kit |
| US4406876A (en) * | 1980-10-14 | 1983-09-27 | Research Foundation Of The State Univ. Of New York | Sulfur free small-particle production of technetium sulfur colloid |
| JPS61103841A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Nippon Mejifuijitsukusu Kk | 放射性テクネチウム標識に供する安定な塩化第一スズ組成物 |
| US5026537A (en) * | 1989-04-06 | 1991-06-25 | Centocor, Inc. | Methods for imaging atherosclerotic plaque |
| US6730286B2 (en) * | 2001-02-28 | 2004-05-04 | Bracco Diagnostics, Inc. | Manufacturing process to control particle size |
-
1972
- 1972-05-05 US US250738A patent/US3875299A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-04-30 GB GB2035073A patent/GB1404252A/en not_active Expired
- 1973-05-04 FR FR7316138A patent/FR2183804B1/fr not_active Expired
- 1973-05-04 JP JP48050196A patent/JPS5755687B2/ja not_active Expired
- 1973-05-04 DE DE2323097A patent/DE2323097A1/de active Pending
-
1981
- 1981-07-23 JP JP56115865A patent/JPS5915888B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2183804B1 (ja) | 1976-12-31 |
| JPS5746924A (en) | 1982-03-17 |
| JPS5755687B2 (ja) | 1982-11-25 |
| FR2183804A1 (ja) | 1973-12-21 |
| DE2323097A1 (de) | 1973-11-22 |
| JPS4966819A (ja) | 1974-06-28 |
| GB1404252A (en) | 1975-08-28 |
| US3875299A (en) | 1975-04-01 |
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