JPS59156991A - 油中水滴型エマルジヨン爆薬 - Google Patents
油中水滴型エマルジヨン爆薬Info
- Publication number
- JPS59156991A JPS59156991A JP58028521A JP2852183A JPS59156991A JP S59156991 A JPS59156991 A JP S59156991A JP 58028521 A JP58028521 A JP 58028521A JP 2852183 A JP2852183 A JP 2852183A JP S59156991 A JPS59156991 A JP S59156991A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- emulsion explosive
- water
- oil
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、油中水滴型（Ｊ−１下ｗ１０型と云う）エマ
ルジョン爆薬に関１−るものである。
ルジョン爆薬に関１−るものである。
ｗ１０型エマルジョン爆薬は、米国特許第３．１．６１
．５５１号により初めて公開されて以来、米国特許第３
，２４２．０１９号、３．４’４７，９７８号、３．７
１５，２４７号、３，７７０，５２２号、４，００８，
１０８号、特開昭５４−１１０３０８と改良発明が行わ
れて来た。これらの発明によるＷ１０型エマルジョン爆
薬は、基本的には連続相として、ミネラルオイル、ワッ
クス、その他線水性の炭素質燃料（油分）を含み、又、
不連続相として、硝酸アンモニウムを主体とした酸化剤
水溶液を含み更に乳化剤として、ｗ１０型乳化剤を含む
・爆薬であり、これに硝酸、ストロンチウムイオン、微
小中空球体等の鋭感剤を随時、加える事によりブースタ
ー起爆から６号雷管起爆迄の広範な感度が得られてい・
る。これらのｗ１０型エマルジョン爆薬は連続相として
油性物質が使用されている為制水性安全性の点で従来の
爆薬に無い優れた性能を有している事は周知の事柄であ
る。
．５５１号により初めて公開されて以来、米国特許第３
，２４２．０１９号、３．４’４７，９７８号、３．７
１５，２４７号、３，７７０，５２２号、４，００８，
１０８号、特開昭５４−１１０３０８と改良発明が行わ
れて来た。これらの発明によるＷ１０型エマルジョン爆
薬は、基本的には連続相として、ミネラルオイル、ワッ
クス、その他線水性の炭素質燃料（油分）を含み、又、
不連続相として、硝酸アンモニウムを主体とした酸化剤
水溶液を含み更に乳化剤として、ｗ１０型乳化剤を含む
・爆薬であり、これに硝酸、ストロンチウムイオン、微
小中空球体等の鋭感剤を随時、加える事によりブースタ
ー起爆から６号雷管起爆迄の広範な感度が得られてい・
る。これらのｗ１０型エマルジョン爆薬は連続相として
油性物質が使用されている為制水性安全性の点で従来の
爆薬に無い優れた性能を有している事は周知の事柄であ
る。
しかし、本質的なエマルジョンの性質が不溶性溶液同志
を乳化剤の力を借りて、小粒子に均一混合する事である
為、上述の発明によるｗ／。
を乳化剤の力を借りて、小粒子に均一混合する事である
為、上述の発明によるｗ／。
型エマルジョン爆薬は、安定性に欠けると云う欠点が見
られた。即ち従来の発明によるｗ１０型エマルジョン爆
薬は、製造直後には所望の感度性能を保持しているが、
時間を経過するに従い分散されて℃・る不連続相が集合
し、巨大化し、最終的にはエマルジョンが崩壊する為に
数ケ月で初期の感度性能を喪失してしまうと云う貯蔵上
の問題点が見ら／した。米国内の大部分に於て又、世界
の一部の地方に於ては、爆薬製造から使用迄の時間が数
時間ないしは、数日と極めて短時間内に済むいわゆる現
地混合方式又は、これに近い方式が採られている為この
貯蔵上の問題は、それ程大きな問題ではない。
られた。即ち従来の発明によるｗ１０型エマルジョン爆
薬は、製造直後には所望の感度性能を保持しているが、
時間を経過するに従い分散されて℃・る不連続相が集合
し、巨大化し、最終的にはエマルジョンが崩壊する為に
数ケ月で初期の感度性能を喪失してしまうと云う貯蔵上
の問題点が見ら／した。米国内の大部分に於て又、世界
の一部の地方に於ては、爆薬製造から使用迄の時間が数
時間ないしは、数日と極めて短時間内に済むいわゆる現
地混合方式又は、これに近い方式が採られている為この
貯蔵上の問題は、それ程大きな問題ではない。
しかし、日本国内に於ては、爆薬製造から使用迄の時間
は、通常数ケ月、長い場合は６ケ月から１年程もかかる
。
は、通常数ケ月、長い場合は６ケ月から１年程もかかる
。
従って、従来のｗ１０型エマルジョン爆薬を日本国内で
も使用出来る様に研究が実施され、特開昭５６−１２９
６９４に示される様な貯蔵安定性の改良された発明が実
施された。
も使用出来る様に研究が実施され、特開昭５６−１２９
６９４に示される様な貯蔵安定性の改良された発明が実
施された。
本発明者等は、ｗ１０型エマルジョン爆薬の貯蔵性につ
いて更に研究を実施した結果、従来の発明によるｗ１０
型エマルジ、ヨン爆薬は時間と共にエマルジョンが崩壊
し、その感度が低下する事、特に、特開昭５６−１２９
６９４に示された安定なｗ１０型エマルジョン爆薬に於
てすら爆速や雷管起爆感度は低下しないがその殉爆感度
が時間と共に低下する事を見いだした。実際に爆薬を使
用する場合爆薬包１本を使用する場合は殆どなく、孔中
で数本、場合によっては１０数本の薬包を並べて使用す
る事が多くとの殉爆感度は、実用上非常に大きな要因で
あり、この感度が時間と共に低下する事は日本に於ては
大きな問題である。゛ 本発明者等は、これら従来のｗ１０型エマルジョン爆薬
の欠点、特に殉爆感度が時間と共に低下する欠点を改良
する為、種々の実験を重ねた結果、Ｗ１０型エマルジョ
ン爆薬の連続相ビ形成する油類乞、エポキシ樹脂、不飽
和ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、
石油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれ
た少なくとも一種のポリマーと油分の混合物にすれば従
来のｗ／’ｏ型エマルジョン爆薬に較べて、殉爆感度の
低下が著しく少なく、且つ起爆感度、爆速も低下しない
事を見い出したものである。
いて更に研究を実施した結果、従来の発明によるｗ１０
型エマルジ、ヨン爆薬は時間と共にエマルジョンが崩壊
し、その感度が低下する事、特に、特開昭５６−１２９
６９４に示された安定なｗ１０型エマルジョン爆薬に於
てすら爆速や雷管起爆感度は低下しないがその殉爆感度
が時間と共に低下する事を見いだした。実際に爆薬を使
用する場合爆薬包１本を使用する場合は殆どなく、孔中
で数本、場合によっては１０数本の薬包を並べて使用す
る事が多くとの殉爆感度は、実用上非常に大きな要因で
あり、この感度が時間と共に低下する事は日本に於ては
大きな問題である。゛ 本発明者等は、これら従来のｗ１０型エマルジョン爆薬
の欠点、特に殉爆感度が時間と共に低下する欠点を改良
する為、種々の実験を重ねた結果、Ｗ１０型エマルジョ
ン爆薬の連続相ビ形成する油類乞、エポキシ樹脂、不飽
和ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、
石油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれ
た少なくとも一種のポリマーと油分の混合物にすれば従
来のｗ／’ｏ型エマルジョン爆薬に較べて、殉爆感度の
低下が著しく少なく、且つ起爆感度、爆速も低下しない
事を見い出したものである。
本発明によるｗ１０型エマルジョン爆薬の連続相として
は鉱物油、植物油、動物油、軽油、灯油、流動ハラフィ
ン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ペトロラ
タムの単独又はこれらの混合物とエポキシ樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石
油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれた
少なくとも一種のポリマーの混合物として使用する。ポ
リマーの油類混合物（油分とポリマーの総量）中に於る
比率は広範な範囲で使用可能であるが、前者の後者に対
する比率が１重量％から７０重量％であるとその効果が
著しい。
は鉱物油、植物油、動物油、軽油、灯油、流動ハラフィ
ン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ペトロラ
タムの単独又はこれらの混合物とエポキシ樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石
油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれた
少なくとも一種のポリマーの混合物として使用する。ポ
リマーの油類混合物（油分とポリマーの総量）中に於る
比率は広範な範囲で使用可能であるが、前者の後者に対
する比率が１重量％から７０重量％であるとその効果が
著しい。
本発明に使用する油分は３０重量％以上の尿素句が成分
を含む石油質ワックスが好ましい。
を含む石油質ワックスが好ましい。
通常石油質ワックス中には、ノルマルパラフィン、ナン
テン、イソパラフィン及び芳香族が含まれている。この
石油質ワックスの分析法として産業図書株式会社出版、
雨宮登三編「石油化学」の５３４頁〜５４８貞に詳述さ
れている尿素付加法がある。該分析法を用いて、石油質
ワックスを分類した場合、３０重量％以上の尿素非付加
成分を含む石油質ワックスを油分として前記樹脂類と共
に用いると、安定で且っ殉爆感度の低下が１年以上に恒
って、はとんど生じない、ｗ１０型エマルジョン爆薬を
得ることができる。更［３’０重量％以上の尿素非付加
成分を含み、且つ融点が°１６００１”以上の石油質フ
ックスを油分として前記樹脂類と共に用いると、安定で
且つ殉爆感度の低下が２年以上に恒ってほとントないｗ
１０型エマルジョン爆薬を？ｉ ルことかできる。
テン、イソパラフィン及び芳香族が含まれている。この
石油質ワックスの分析法として産業図書株式会社出版、
雨宮登三編「石油化学」の５３４頁〜５４８貞に詳述さ
れている尿素付加法がある。該分析法を用いて、石油質
ワックスを分類した場合、３０重量％以上の尿素非付加
成分を含む石油質ワックスを油分として前記樹脂類と共
に用いると、安定で且っ殉爆感度の低下が１年以上に恒
って、はとんど生じない、ｗ１０型エマルジョン爆薬を
得ることができる。更［３’０重量％以上の尿素非付加
成分を含み、且つ融点が°１６００１”以上の石油質フ
ックスを油分として前記樹脂類と共に用いると、安定で
且つ殉爆感度の低下が２年以上に恒ってほとントないｗ
１０型エマルジョン爆薬を？ｉ ルことかできる。
表１に市販のワックスの融点、尿素付加分析法に依る尿
素非付加成分、尿素付加成分の比率を示す。
素非付加成分、尿素付加成分の比率を示す。
本発明に使用される酸化剤水溶液は、硝酸アンモニウム
アルカリ金属硝酸塩類、アルカリ土類金属硝酸塩類、ア
ルカリ金属塩素酸塩類、アルカリ土類金属塩素酸塩類、
アルカリ金属過塩素酸類、アルカリ土類過塩素酸類、過
塩素酸アンモニウムを単独又は、混合して水溶させたも
のである。
アルカリ金属硝酸塩類、アルカリ土類金属硝酸塩類、ア
ルカリ金属塩素酸塩類、アルカリ土類金属塩素酸塩類、
アルカリ金属過塩素酸類、アルカリ土類過塩素酸類、過
塩素酸アンモニウムを単独又は、混合して水溶させたも
のである。
又、本発明に使用される酸化剤水溶液に硝酸モノメチル
アミン、硝酸モノエチルアミン、硝酸ヒドラジン、二硝
酸ジメチルアミン等の水溶性アミン硝酸塩類、硝酸メタ
ノールアミン、硝酸エタノールアミン等の水溶性アルカ
ノールアミン硝酸塩類及び水溶性の一硝酸エチレングリ
コールを補助鋭感剤として使用する事が可能である。
アミン、硝酸モノエチルアミン、硝酸ヒドラジン、二硝
酸ジメチルアミン等の水溶性アミン硝酸塩類、硝酸メタ
ノールアミン、硝酸エタノールアミン等の水溶性アルカ
ノールアミン硝酸塩類及び水溶性の一硝酸エチレングリ
コールを補助鋭感剤として使用する事が可能である。
該酸化剤水溶液中に於ろ水の含有量は酸化剤水溶液の結
晶析出温度が３０〜９０℃になる範囲で使用される事が
好丑しく、通常酸化剤水溶液に対して５〜４０重量係重
量用され、好ましくは、７〜３０重量係重量用される。
晶析出温度が３０〜９０℃になる範囲で使用される事が
好丑しく、通常酸化剤水溶液に対して５〜４０重量係重
量用され、好ましくは、７〜３０重量係重量用される。
酸（ｌｊ剤氷水溶液中は、結晶析出温度を下げる為に、
メチルアルコール、エチルアルコール、ホルムアマイド
、エチレングリコール、グリセリン等の水溶性有機溶剤
が補助溶媒として使用可能であるっ本発明では、酸化剤
水溶液は、全組成物に対して５０〜９５重量％の範囲で
使用される。
メチルアルコール、エチルアルコール、ホルムアマイド
、エチレングリコール、グリセリン等の水溶性有機溶剤
が補助溶媒として使用可能であるっ本発明では、酸化剤
水溶液は、全組成物に対して５０〜９５重量％の範囲で
使用される。
本発明に用いら」する乳化剤は、通常ｗ１０型エマルジ
ョン生成に使用される乳化剤、例えばステアリン酸アル
カリ金属塩、ステアリン酢アンモニウム塩、ステアリン
酸カルシウム塩、ポリオキシエチレンエーテル、ソルビ
タン脂肪酸エステル類等が使用きれる。これらの乳化剤
のうち炭素数１０〜２４の長鎖不飽和脂肪酸で疎水基を
形成した有機界面活性剤を使用するのが好すしい。
ョン生成に使用される乳化剤、例えばステアリン酸アル
カリ金属塩、ステアリン酢アンモニウム塩、ステアリン
酸カルシウム塩、ポリオキシエチレンエーテル、ソルビ
タン脂肪酸エステル類等が使用きれる。これらの乳化剤
のうち炭素数１０〜２４の長鎖不飽和脂肪酸で疎水基を
形成した有機界面活性剤を使用するのが好すしい。
本発明に用いられる乳化剤は、０５〜７Ｍ量％の範囲で
使用可能である。乳化剤の使用量を２．５〜７重量％と
多量に使用する場合はｗ１０型エマルジョン爆薬は、よ
り安定なものとなる。
使用可能である。乳化剤の使用量を２．５〜７重量％と
多量に使用する場合はｗ１０型エマルジョン爆薬は、よ
り安定なものとなる。
本発明によるｗ１０型エマルジョン爆薬は適当な鋭感剤
を添加する事によって雷管起爆性からブースター起爆に
至る広範な感度性能が得られる。鋭感剤としては、ガラ
ス微小中空球、樹脂性微小中空球、シラスバルーン、パ
ーライト等の非爆発性物質、ＴＮ’ｌ”、ペン） ＩＪ
ノド等の爆発性物質が使用出来る。
を添加する事によって雷管起爆性からブースター起爆に
至る広範な感度性能が得られる。鋭感剤としては、ガラ
ス微小中空球、樹脂性微小中空球、シラスバルーン、パ
ーライト等の非爆発性物質、ＴＮ’ｌ”、ペン） ＩＪ
ノド等の爆発性物質が使用出来る。
又、適当に気泡を含ませる事によって微小中空球の代わ
りに鋭感性効果を持たす事が可能である。
りに鋭感性効果を持たす事が可能である。
本発明のＷ１０型エマルジョンには、アルミ粉、マグネ
シウム粉等の金属粉本、木粉、澱粉等の有機粉末の添加
も可能である。
シウム粉等の金属粉本、木粉、澱粉等の有機粉末の添加
も可能である。
本発明を実施例を掲げて以下に詳しく説明する。
実施例１゜
２号軽油５．６重量％及びエポキシ樹脂（シェル社製商
品名、エピコー）８２８）を２４重量％を９０℃で加熱
溶解し、これＶＣ酸化剤水溶液として水１５重量％、硝
酸アンモニウム６５重量％、塩素酸ナトリウム４Ｍ量％
を予め、９０℃で加熱溶解したもの、及び乳化剤として
ステアリン酸カルシウム２重量係を加えてＷ１０型エマ
ルジョンを得た。これにパーライト６重量％を加えて攪
拌混合し、Ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
品名、エピコー）８２８）を２４重量％を９０℃で加熱
溶解し、これＶＣ酸化剤水溶液として水１５重量％、硝
酸アンモニウム６５重量％、塩素酸ナトリウム４Ｍ量％
を予め、９０℃で加熱溶解したもの、及び乳化剤として
ステアリン酸カルシウム２重量係を加えてＷ１０型エマ
ルジョンを得た。これにパーライト６重量％を加えて攪
拌混合し、Ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
比較例１゜
２号軽油８重量％を９０℃に加熱しておき、これに実施
例１と同じようｖｃ酸化剤水溶液、乳化剤を加えＷ１０
型エマルジョンを得た。これにパーライト６Ｍ量％を加
えて攪拌混合し、ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
例１と同じようｖｃ酸化剤水溶液、乳化剤を加えＷ１０
型エマルジョンを得た。これにパーライト６Ｍ量％を加
えて攪拌混合し、ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
実施例２゜
融点１４５°Ｆのパラフィンワックス（日本石油社製間
品名、１４５°パラフイン）２４重量％及び本丸 不飽和ポリエステル樹脂（日本化薬〜製商品名、カヤレ
ジン）０．０５重量％を９０℃で力り熱溶解しこれに酸
化剤水溶液として、水２５重量％、硝酸アンモニウム５
０重量％、硝酸カルシウム２０１’Ｚ量％を予め９０℃
で加熱溶解し１こもの及び乳化剤として、ポリグリセリ
ンリノール酸エステル２重量％を加えて、Ｗ１０型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバプルス（３Ｍ社製商品
名１３１５／２５０）２重量％を加えて攪拌混合し、ｗ
１０型エマルジョン爆薬を得た。
品名、１４５°パラフイン）２４重量％及び本丸 不飽和ポリエステル樹脂（日本化薬〜製商品名、カヤレ
ジン）０．０５重量％を９０℃で力り熱溶解しこれに酸
化剤水溶液として、水２５重量％、硝酸アンモニウム５
０重量％、硝酸カルシウム２０１’Ｚ量％を予め９０℃
で加熱溶解し１こもの及び乳化剤として、ポリグリセリ
ンリノール酸エステル２重量％を加えて、Ｗ１０型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバプルス（３Ｍ社製商品
名１３１５／２５０）２重量％を加えて攪拌混合し、ｗ
１０型エマルジョン爆薬を得た。
比較例２
１４５°パラフィーン２．４５重量％を予め９０℃に加
熱しておき、これに実施例２と同じように、酸化剤水溶
液、乳化剤、ガラスバプルスを加えてＷ１０型エマルジ
ョン爆薬を得た。
熱しておき、これに実施例２と同じように、酸化剤水溶
液、乳化剤、ガラスバプルスを加えてＷ１０型エマルジ
ョン爆薬を得た。
実施例３゜
１４５°パラフィン１．２重量％及びポリブテン（日本
油脂社製商品名ポリブテンｌ０Ｎ）２．８重量％を９０
℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液と１−て水７重量
％、硝酸アンモニウム３９重量％モノメチルアミン２０
重量係、エチレングリコール１０重量％を予め９０℃で
加熱溶解したもの、及び乳化剤として、ポリグリセリン
リノール酸エステル６．８重量％を加えて、 Ｗ１０型
エマルジョンを得た。これにガラスバブルス（３Ｍ社製
商品名Ｂ２８／７５０）を３．０重量％及び粒状ＴＮＴ
Ｉ０．２重量係を加えて攪拌混合し、ｗ１０型エマルシ
ョン爆薬を得た。
油脂社製商品名ポリブテンｌ０Ｎ）２．８重量％を９０
℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液と１−て水７重量
％、硝酸アンモニウム３９重量％モノメチルアミン２０
重量係、エチレングリコール１０重量％を予め９０℃で
加熱溶解したもの、及び乳化剤として、ポリグリセリン
リノール酸エステル６．８重量％を加えて、 Ｗ１０型
エマルジョンを得た。これにガラスバブルス（３Ｍ社製
商品名Ｂ２８／７５０）を３．０重量％及び粒状ＴＮＴ
Ｉ０．２重量係を加えて攪拌混合し、ｗ１０型エマルシ
ョン爆薬を得た。
比較例３゜
１４５°パラフィン４．０重量％を予め９０℃に加熱し
ておき、これに実施例３と同じように酸化剤水溶液、乳
化剤、ガラスバブルス及びｒｌｌ Ｎ Ｔ、ｉ加えてｗ
１０型エマルジョン爆薬を得た。
ておき、これに実施例３と同じように酸化剤水溶液、乳
化剤、ガラスバブルス及びｒｌｌ Ｎ Ｔ、ｉ加えてｗ
１０型エマルジョン爆薬を得た。
実施例４゜
ワックスレックスｌ ４ （１（モーピル石？＋Ｊ＋
社’ＪＡ ）２．８重量％とポリイソブチレン（エノソ
化学社製商品名ビスタネノクスＬＭＭＳ ） １．２
Ｌｉ１１．世％を９０℃で加熱溶解し、これに酸化剤水
溶液として、水１３重量％、硝酸アンモニウム６３重世
％、過塩素酸ナトリウム７重量％、ホルムアマイド５Ｍ
量％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として
、ソルビタンモノオレエート２重量％を加え”？： Ｗ
ｌｏ ２１エマルジヨンヲ得た。これにガラスバブルス
（３Ｍ社製商品名Ｂ２８／７５０）６重用−％を加えて
攪拌混合し、ｗ１０型エマルジョン８薬を得た。
社’ＪＡ ）２．８重量％とポリイソブチレン（エノソ
化学社製商品名ビスタネノクスＬＭＭＳ ） １．２
Ｌｉ１１．世％を９０℃で加熱溶解し、これに酸化剤水
溶液として、水１３重量％、硝酸アンモニウム６３重世
％、過塩素酸ナトリウム７重量％、ホルムアマイド５Ｍ
量％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として
、ソルビタンモノオレエート２重量％を加え”？： Ｗ
ｌｏ ２１エマルジヨンヲ得た。これにガラスバブルス
（３Ｍ社製商品名Ｂ２８／７５０）６重用−％を加えて
攪拌混合し、ｗ１０型エマルジョン８薬を得た。
比較例４゜
ワックスレックス１４０．４重量％ヲ予め９０“′Ｃて
加熱浴・解しておき、これに実施例４と同じように酸化
剤水溶液、乳化剤及びガラスバブルスを加えてＷ１０型
エマルジョン爆薬を得た。
加熱浴・解しておき、これに実施例４と同じように酸化
剤水溶液、乳化剤及びガラスバブルスを加えてＷ１０型
エマルジョン爆薬を得た。
実施例５
ワックスレックス１４０２．８重量％と石油樹脂（三井
石油化学社製商品名・・イレノツＣ−１１０Ｘ）１．２
重量％を９０℃で加熱溶解し、これ（（酸化剤水溶液と
して、水１３ｆｉ量％、硝酸アンモニウム５９重量％、
過塩素酸ナトリウム７ ｆＪ量％及びホルムアマイド５
重量％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤とし
てソルビタンモノオレエート５重量％を加えてＷ１０型
エマルジョンを得た。
石油化学社製商品名・・イレノツＣ−１１０Ｘ）１．２
重量％を９０℃で加熱溶解し、これ（（酸化剤水溶液と
して、水１３ｆｉ量％、硝酸アンモニウム５９重量％、
過塩素酸ナトリウム７ ｆＪ量％及びホルムアマイド５
重量％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤とし
てソルビタンモノオレエート５重量％を加えてＷ１０型
エマルジョンを得た。
これにガラスバブルス（３Ｍ社製商品名Ｂ２８／７５０
）５重量％及びパーライト２重量％を加えて攪拌混合し
、Ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
）５重量％及びパーライト２重量％を加えて攪拌混合し
、Ｗ１０型エマルジョン爆薬を得た。
比較例５
ワックスレックス１４０ ４重量％を予め９０℃で加熱
溶解しておき、これに実施例５と同じように、酸化剤水
溶液、乳化剤、ガラスバブルス及びパーライトを加えて
Ｗ１０エマルジョン爆薬を得た。
溶解しておき、これに実施例５と同じように、酸化剤水
溶液、乳化剤、ガラスバブルス及びパーライトを加えて
Ｗ１０エマルジョン爆薬を得た。
実施例６
ニスラックス１７２（エッソスタンダード石油社製）２
．８重量％とエチレン酢酸ビニル共重合体（住友化学社
製商品名スミテートＫＥ−］ ０ ） ０．７重量％を
９０℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液として、水１
４重量％、硝酸アンモニウム６０重量′％、硝酸矢トリ
ウム１０重量係、過塩素酸ナトリウム４７重量％を予め
９Ｑ℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として、ソルビク
ンモノオレエー）ＩＭ量％、ポリグリセリンリノール酸
エステル０．３重量％を加えてｗ１０型エマルジョンを
得た。
．８重量％とエチレン酢酸ビニル共重合体（住友化学社
製商品名スミテートＫＥ−］ ０ ） ０．７重量％を
９０℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液として、水１
４重量％、硝酸アンモニウム６０重量′％、硝酸矢トリ
ウム１０重量係、過塩素酸ナトリウム４７重量％を予め
９Ｑ℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として、ソルビク
ンモノオレエー）ＩＭ量％、ポリグリセリンリノール酸
エステル０．３重量％を加えてｗ１０型エマルジョンを
得た。
これにガラスバブルス（３Ｍ社製商品名１３２８／７５
０）６．５重量％を加えて攪拌混合し、ｗ１０型エマル
ジョン爆薬を得た。
０）６．５重量％を加えて攪拌混合し、ｗ１０型エマル
ジョン爆薬を得た。
比較例６゜
ニスラックス１７２３．５重量％乞９ （１−Ｃで加熱
溶解し、これに実施例６と同じようＶＣ酸化剤水溶液、
乳化剤及びガラスバブルスを加えて〜ｖ１０型エマルジ
ョン爆薬を得た。
溶解し、これに実施例６と同じようＶＣ酸化剤水溶液、
乳化剤及びガラスバブルスを加えて〜ｖ１０型エマルジ
ョン爆薬を得た。
実施例７
エスラソクス１７２２．８重量％とブタジェン樹脂（日
本合成ゴム社製商品名ＩＬＢ −８１，Ｏ） ０．７重
量％を９０°Ｃで加熱溶解し、これに酸化剤水溶液とし
て、水］４市量係、硝酸アンモニウム６０重量％、硝酸
す） ＩＪウム７重重量、過塩素酸す）ＩＪウム３重量
％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤としてソ
ルビタンモノオレエート６重量％を加えてＷ１０型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバブルス（３Ｍ社製商品
名Ｂ２８／７５０）６．５重量％を加えて攪拌混合し、
ｗ１０型エマルション爆薬を得た。
本合成ゴム社製商品名ＩＬＢ −８１，Ｏ） ０．７重
量％を９０°Ｃで加熱溶解し、これに酸化剤水溶液とし
て、水］４市量係、硝酸アンモニウム６０重量％、硝酸
す） ＩＪウム７重重量、過塩素酸す）ＩＪウム３重量
％を予め９０℃で加熱溶解したもの及び乳化剤としてソ
ルビタンモノオレエート６重量％を加えてＷ１０型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバブルス（３Ｍ社製商品
名Ｂ２８／７５０）６．５重量％を加えて攪拌混合し、
ｗ１０型エマルション爆薬を得た。
比較例７゜
ニスラックス１７２３５重量％乞９０℃で加熱溶解し、
これに実施例７と同じよう［酸化剤水溶液、乳化剤及び
ガラスバプルスを加えてｗ１０型エマルジョン爆薬ヲ得
た。
これに実施例７と同じよう［酸化剤水溶液、乳化剤及び
ガラスバプルスを加えてｗ１０型エマルジョン爆薬ヲ得
た。
実施例１〜７及び比較例１〜７の組成を表２にまとめｆ
こ。
こ。
これら実施例及び比較例について、起爆感度、爆速及び
殉爆感度を２年に恒って測定した結果を表３に示す。
殉爆感度を２年に恒って測定した結果を表３に示す。
表３？：見れば比較例が時間と共に殉爆感度が低下して
くるのに対し、実施例では、その低下の度合いが著しく
遅く、本発明に於るポリマーの添加効果がある事は明白
である。
くるのに対し、実施例では、その低下の度合いが著しく
遅く、本発明に於るポリマーの添加効果がある事は明白
である。
手続補正書
昭和５９年５月＋７日
４￥許庁長官若杉和夫殿
１事件の表示
昭和５８年特許願第２Ｂ５２１、
発明の名称
油中水滴型エマルジョン爆薬
３ 補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都千代田区富士見−丁目１１番２号（４０８）
日本化薬株式会社 代表者 取締役社長 坂 野 猟 和 ４代理人 東京都千代田区富士児−丁目１１番２号６ 補正により
増加する発明の数 なし ７補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 １、明細書４貞下から６行、及び５頁１０行に「樹脂、
エチレン酢酸ビニル共重合体」とあるを「樹脂、ブタジ
ェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体」と訂正する。
日本化薬株式会社 代表者 取締役社長 坂 野 猟 和 ４代理人 東京都千代田区富士児−丁目１１番２号６ 補正により
増加する発明の数 なし ７補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 １、明細書４貞下から６行、及び５頁１０行に「樹脂、
エチレン酢酸ビニル共重合体」とあるを「樹脂、ブタジ
ェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体」と訂正する。
２、同書５頁１６行と１７行の間に次の文を挿入する。
含む樹脂であり一般に市販されているエピクロルヒドリ
ンとビスフェノールＡとを反応させたものでよいが、分
子量が６００〜８００のものが好ましい。本発明に用い
られる不飽和ポリエステル樹胆は無水フタル酸のような
飽和二塩基酸及び無水マレイン酸やフマル岐のような不
飽和二塩基酸とグリコール類を重縮合して、鎖状ポリエ
ステル（不飽和ポリエステル）をつくり。
ンとビスフェノールＡとを反応させたものでよいが、分
子量が６００〜８００のものが好ましい。本発明に用い
られる不飽和ポリエステル樹胆は無水フタル酸のような
飽和二塩基酸及び無水マレイン酸やフマル岐のような不
飽和二塩基酸とグリコール類を重縮合して、鎖状ポリエ
ステル（不飽和ポリエステル）をつくり。
これを［ｃＨ２＝＝ｃ＜ ：］で表わされる基を含むエ
チレンのような重合可能な七ツマ−と（見合することを
主体とした樹脂である。
チレンのような重合可能な七ツマ−と（見合することを
主体とした樹脂である。
本発明に用いられるポリブテンは・イノブチレノを主体
とし、一般式゛ で表わ埒れる重合体であり１分子歌２５０〜５０００の
ポリブテンが好ましい。
とし、一般式゛ で表わ埒れる重合体であり１分子歌２５０〜５０００の
ポリブテンが好ましい。
本発明に用いられるポリイソブチレンは高純度イノブチ
レンの重合体で、分子量５，０００〜＋４０．ＯＤＤの
ものが好ましい。
レンの重合体で、分子量５，０００〜＋４０．ＯＤＤの
ものが好ましい。
本発明に用いられる石油樹脂は゛ナフサ分Ｗ４過重合さ
せた０５Ｃ９系共重合石油樹脂で１分子量６００〜２５
ｏＯのものが好ましく、さらに分子量Ｉ ＣＩ Ｑ Ｏ
〜１４００のものがより好ましい。
せた０５Ｃ９系共重合石油樹脂で１分子量６００〜２５
ｏＯのものが好ましく、さらに分子量Ｉ ＣＩ Ｑ Ｏ
〜１４００のものがより好ましい。
本発明に用いられるブタジェン樹脂は一般式［： ＣＨ
＝ＣＨ２ となったものであり、分子量が５００〜２００．０００
のブタジェン４在１月旨が好ましい。
＝ＣＨ２ となったものであり、分子量が５００〜２００．０００
のブタジェン４在１月旨が好ましい。
本発明に用いられるエチレン酢酸ビニル共重合体は一般
式［： ＣＨ２：ＣＨ２）で表わされるエチレンと一般
式（ＣＨ３ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ２：］で表わされる酢酸ビ
ニルを共重合嘔せたものであり、メルトインデックス２
〜５００でかつ酢酸ビニル含址５ ｗｌ：％〜５０ ｗ
ｔ、％のエチレン酢酸ビニル共重体が好ましい。」 ３、同店５貞下から６行に「床付が成分」とあるを「索
非付加成分」と訂正する。
式［： ＣＨ２：ＣＨ２）で表わされるエチレンと一般
式（ＣＨ３ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ２：］で表わされる酢酸ビ
ニルを共重合嘔せたものであり、メルトインデックス２
〜５００でかつ酢酸ビニル含址５ ｗｌ：％〜５０ ｗ
ｔ、％のエチレン酢酸ビニル共重体が好ましい。」 ３、同店５貞下から６行に「床付が成分」とあるを「索
非付加成分」と訂正する。
４、同書９頁最初の行の上に次の文を挿入する。
５、同店１１頁１行〜９行を次のように訂正する。
［な微小中球体を添加する事によって雷管起用性からブ
ースター起爆に至る広範な感度性能が得られる。微小中
空体としては、ガラス微小中空球、樹脂性微小中空球、
シラヌバルーン、パーライト等の１ｍ又は２種以上の混
合物が、使用される。
ースター起爆に至る広範な感度性能が得られる。微小中
空体としては、ガラス微小中空球、樹脂性微小中空球、
シラヌバルーン、パーライト等の１ｍ又は２種以上の混
合物が、使用される。
本発明にン使用する微小中空球体は出来上ったＷ１０型
エマルジ句ン爆薬の比重を１．４０グ／ＣＣ以下にする
酸の範囲で使用される。好ましくは出来上ったＷ１０型
エマルジョンの比重を１・３０ｆ ／ｃｃ以下にする量
の範囲で使用する。使用する微小中空球体の比重等によ
るが通常０．５〜２０重量％の範囲で使用される。
エマルジ句ン爆薬の比重を１．４０グ／ＣＣ以下にする
酸の範囲で使用される。好ましくは出来上ったＷ１０型
エマルジョンの比重を１・３０ｆ ／ｃｃ以下にする量
の範囲で使用する。使用する微小中空球体の比重等によ
るが通常０．５〜２０重量％の範囲で使用される。
本発明のＷ１０型エマルジョン爆薬に、ＴＮＴ。
ペン） ＩＪソト等の爆発性物質を微小中空体と併用す
ることが可能である。
ることが可能である。
又、適当に気泡を含ませる事によって微小中空球の役割
を一部代替えすることが可能である。」６、同書１１頁
の実施例１の１行に「エポキシ但１脂」とあるを「分子
量が４００のエポキシ＋ｆｆｊ脂」と訂正する。
を一部代替えすることが可能である。」６、同書１１頁
の実施例１の１行に「エポキシ但１脂」とあるを「分子
量が４００のエポキシ＋ｆｆｊ脂」と訂正する。
７、同＠１２貞の実施例２の１行〜３行を次のように訂
正する。
正する。
「融点１４６°Ｆのパラフィンワックス（日本石油社製
商品名、１４５°パラフイン）２．４ｔｊｔ％及び主成
分として５０係以上の鎖状ポリエステルと５０％以下の
ビニル化合物モノマーを含む不飽和ポリエステル樹脂（
日本化系社製商品名、」８、同書１３貞の実施例３の１
行に「ポリブテン」とあるを「分子量約１０００のポリ
ブテン」と訂正する。
商品名、１４５°パラフイン）２．４ｔｊｔ％及び主成
分として５０係以上の鎖状ポリエステルと５０％以下の
ビニル化合物モノマーを含む不飽和ポリエステル樹脂（
日本化系社製商品名、」８、同書１３貞の実施例３の１
行に「ポリブテン」とあるを「分子量約１０００のポリ
ブテン」と訂正する。
９、同書１４頁の実施例４の１行〜２行を次のように訂
正する。
正する。
ｒ 融点１５１℃のワックスレックス１４０（モーピル
石油社ｆＡ）２．８重量係と分子量約９０００のポリイ
ソブチレン（エソノ化学社製」１０、同書１５頁の実施
例５０１行に「石油恢脂」とあるを「分子量約１２００
の０５系石油樹脂」と訂正する。
石油社ｆＡ）２．８重量係と分子量約９０００のポリイ
ソブチレン（エソノ化学社製」１０、同書１５頁の実施
例５０１行に「石油恢脂」とあるを「分子量約１２００
の０５系石油樹脂」と訂正する。
１１、同書１６頁の実施例６の１行〜２行を次のように
訂正する。
訂正する。
ｒ融点ｊ−７６℃のニスラックス１７２（エッソスタン
ダード石油社製）２．８重ｉ％とメルトインデックス３
００で、酢酸ビニル含量約２８Ｗシチのエチレン酢酸ビ
ニル共重合体」 １２、同摺１７頁の実施例７の１行を次のように訂正す
る。
ダード石油社製）２．８重ｉ％とメルトインデックス３
００で、酢酸ビニル含量約２８Ｗシチのエチレン酢酸ビ
ニル共重合体」 １２、同摺１７頁の実施例７の１行を次のように訂正す
る。
「ニスラックス＋７２ ２．８重ｉ％と分子量約１００
．０００で１，２結合が９０ｗｔ％以上、かつ端末が〔
−Ｈ〕のブタジェン樹」
．０００で１，２結合が９０ｗｔ％以上、かつ端末が〔
−Ｈ〕のブタジェン樹」
Claims (1)
- 酸化剤水溶液・油類・乳化剤・微小中空球体よりなる油
中水滴型エマルジョン爆薬に於てエマルジョンの連続相
を形成づ−る油類が油分とエポギシ樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石油樹脂
、ブタジェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群か
ら選ばれた少なくとも一種のポリマーとよりなる事を特
徴とする油中水滴型エマルジョン爆薬。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58028521A JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
| US06/579,957 US4548660A (en) | 1983-02-24 | 1984-02-14 | Water-in-oil emulsion explosive |
| CA000447608A CA1214645A (en) | 1983-02-24 | 1984-02-16 | Water-in-oil emulsion explosive |
| SE8400916A SE460725B (sv) | 1983-02-24 | 1984-02-20 | Explosivaemne av vatten-i-olja-typ |
| GB08404810A GB2138800B (en) | 1983-02-24 | 1984-02-23 | Water-in-oil emulsion explosive |
| AU29223/84A AU573589B2 (en) | 1983-02-24 | 1984-06-08 | Water-in-oil emulsion explosive |
| AT0198384A AT382863B (de) | 1983-02-24 | 1984-06-18 | Explosive mischung vom typus einer wasser-in-oel-emulsion |
| JP59159238A JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58028521A JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
| JP59159238A JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59156991A true JPS59156991A (ja) | 1984-09-06 |
| JPH0444638B2 JPH0444638B2 (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=36808811
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58028521A Granted JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
| JP59159238A Granted JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59159238A Granted JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4548660A (ja) |
| JP (2) | JPS59156991A (ja) |
| AT (1) | AT382863B (ja) |
| AU (1) | AU573589B2 (ja) |
| CA (1) | CA1214645A (ja) |
| GB (1) | GB2138800B (ja) |
| SE (1) | SE460725B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59162194A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
| JPS59207890A (ja) * | 1983-04-21 | 1984-11-26 | シイ・アイ・エル・インコ−ポレイテツド | ワツクス中水型エマルジヨン爆破剤 |
| JP2006248881A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nof Corp | 油中水型エマルション爆薬組成物 |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE59303B1 (en) * | 1985-08-21 | 1994-02-09 | Ici Australia Ltd | Composition |
| US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| JPH0717473B2 (ja) * | 1986-01-14 | 1995-03-01 | 三洋化成工業株式会社 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
| JPH0637344B2 (ja) * | 1986-03-10 | 1994-05-18 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
| US4736683A (en) * | 1986-08-05 | 1988-04-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dry ammonium nitrate blasting agents |
| US4844321A (en) * | 1986-08-11 | 1989-07-04 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Method for explosive cladding |
| NZ223084A (en) * | 1987-01-30 | 1991-01-29 | Ici Australia Operations | Emulsion explosive composition containing a polymer of molecular weight in excess of 1x10 5 |
| US4784706A (en) * | 1987-12-03 | 1988-11-15 | Ireco Incorporated | Emulsion explosive containing phenolic emulsifier derivative |
| US5244475A (en) * | 1989-08-11 | 1993-09-14 | Mining Services International Corporation | Rheology controlled emulsion |
| US5000802A (en) * | 1989-08-21 | 1991-03-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Water-in-oil type emulsion explosive |
| US5260269A (en) * | 1989-10-12 | 1993-11-09 | Shell Oil Company | Method of drilling with shale stabilizing mud system comprising polycyclicpolyetherpolyol |
| DE19649763A1 (de) * | 1996-11-30 | 1998-06-04 | Appenzeller Albert | Sprengstoff für zivile, insbesondere bergmännische Zwecke |
| US5810098A (en) * | 1997-01-10 | 1998-09-22 | Wathen; Boyd J. | Method of breaking slabs and blocks of rock from rock formations and explosive shock transmitting and moderating composition for use therein |
| WO1998030864A2 (en) * | 1997-01-10 | 1998-07-16 | Wathen Boyd J | Blasting with shock absorbing gel |
| US6207730B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-03-27 | Daubert Chemical Company, Inc. | Epoxy and microsphere adhesive composition |
| US6174391B1 (en) * | 1999-08-30 | 2001-01-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Magnesium-fueled pyrotechnic compositions and processes based on elvax-cyclohexane coating technology |
| CA2427321A1 (en) * | 2000-11-02 | 2003-04-03 | The Lubrizol Corporation | Stabilized energetic water in oil emulsion composition |
| US20030024619A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-02-06 | Coolbaugh Thomas Smith | Explosive emulsion compositions containing modified copolymers of isoprene, butadiene, and/or styrene |
| WO2003053884A1 (fr) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Explosif |
| CN103694068B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-05-25 | 江西抚州国泰特种化工有限责任公司 | 一种乳化炸药用植物型复合油相 |
| RU2605111C2 (ru) * | 2014-11-13 | 2016-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Глобал Майнинг Эксплозив - Раша" | Смесь углеводородов для производства эмульсионных взрывчатых составов и эмульсионный взрывчатый состав на её основе (варианты) |
| WO2016100160A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Dyno Nobel Inc. | Explosive compositions and related methods |
| CA3087584A1 (en) * | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Dyno Nobel Asia Pacific Pty Limited | Explosive compositions for use in reactive ground and related methods |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1262973A (en) * | 1969-04-01 | 1972-02-09 | Atlas Chem Ind | Blasting composition |
| NZ192888A (en) * | 1979-04-02 | 1982-03-30 | Canadian Ind | Water-in-oil microemulsion explosive compositions |
| GB2080280B (en) * | 1980-07-21 | 1983-12-07 | Ici Ltd | Emulsion blasting agent containing urea perchlorate |
| EP0044664A3 (en) * | 1980-07-21 | 1982-03-17 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsion type blasting agent containing hydrazine mononitrate |
| JPS57149893A (en) * | 1981-03-13 | 1982-09-16 | Asahi Chemical Ind | Water-in-oil type emulsion explosive composition |
| ZW9182A1 (en) * | 1981-05-26 | 1983-01-05 | Aeci Ltd | Explosive |
| AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
| SE457952B (sv) * | 1982-09-15 | 1989-02-13 | Nitro Nobel Ab | Spraengaemne |
| CA1188898A (en) * | 1983-04-21 | 1985-06-18 | Howard A. Bampfield | Water-in-wax emulsion blasting agents |
| GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
-
1983
- 1983-02-24 JP JP58028521A patent/JPS59156991A/ja active Granted
-
1984
- 1984-02-14 US US06/579,957 patent/US4548660A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-02-16 CA CA000447608A patent/CA1214645A/en not_active Expired
- 1984-02-20 SE SE8400916A patent/SE460725B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-02-23 GB GB08404810A patent/GB2138800B/en not_active Expired
- 1984-06-08 AU AU29223/84A patent/AU573589B2/en not_active Ceased
- 1984-06-18 AT AT0198384A patent/AT382863B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-31 JP JP59159238A patent/JPS6140893A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59162194A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
| JPS59207890A (ja) * | 1983-04-21 | 1984-11-26 | シイ・アイ・エル・インコ−ポレイテツド | ワツクス中水型エマルジヨン爆破剤 |
| JP2006248881A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nof Corp | 油中水型エマルション爆薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2138800A (en) | 1984-10-31 |
| AU2922384A (en) | 1985-12-12 |
| JPH0580437B2 (ja) | 1993-11-09 |
| SE8400916L (sv) | 1984-08-25 |
| JPS6140893A (ja) | 1986-02-27 |
| US4548660A (en) | 1985-10-22 |
| AU573589B2 (en) | 1988-06-16 |
| GB8404810D0 (en) | 1984-03-28 |
| GB2138800B (en) | 1987-03-04 |
| CA1214645A (en) | 1986-12-02 |
| SE460725B (sv) | 1989-11-13 |
| JPH0444638B2 (ja) | 1992-07-22 |
| AT382863B (de) | 1987-04-27 |
| ATA198384A (de) | 1986-09-15 |
| SE8400916D0 (sv) | 1984-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59156991A (ja) | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 | |
| US4141767A (en) | Emulsion blasting agent | |
| US3765964A (en) | Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts | |
| JPS6214518B2 (ja) | ||
| US4104092A (en) | Emulsion sensitized gelled explosive composition | |
| US4383873A (en) | Sensitive low water emulsion explosive compositions | |
| US4216040A (en) | Emulsion blasting composition | |
| US4218272A (en) | Water-in-oil NCN emulsion blasting agent | |
| US4097316A (en) | Method for gelling nitroparaffins in explosive compositions | |
| JPS6366799B2 (ja) | ||
| US4394199A (en) | Explosive emulsion composition | |
| US4371408A (en) | Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts | |
| US4600452A (en) | Eutectic microknit composite explosives and processes for making same | |
| GB2086363A (en) | Emulsion explosives containing a reduced amount of water | |
| US4453989A (en) | Solid sensitizers for water-in-oil emulsion explosives | |
| US4872929A (en) | Composite explosive utilizing water-soluble fuels | |
| US3985593A (en) | Water gel explosives | |
| US5244475A (en) | Rheology controlled emulsion | |
| US4386977A (en) | Water-in-oil emulsion explosive | |
| JPS62162685A (ja) | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 | |
| CA1096173A (en) | Water-in -oil emulsion blasting agent | |
| AU635335B2 (en) | Rheology controlled emulsion | |
| EP0372739A2 (en) | Nitroalkane - based emulsion explosive composition | |
| JPH03164489A (ja) | 油中水型エマルション爆薬組成物 | |
| JPH0641397B2 (ja) | 鋳造爆発組成物とその製造方法 |