JPS59154358A - 全燐測定装置 - Google Patents
全燐測定装置Info
- Publication number
- JPS59154358A JPS59154358A JP2900383A JP2900383A JPS59154358A JP S59154358 A JPS59154358 A JP S59154358A JP 2900383 A JP2900383 A JP 2900383A JP 2900383 A JP2900383 A JP 2900383A JP S59154358 A JPS59154358 A JP S59154358A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compds
- electrolytic
- phosphorus
- total phosphorus
- sample solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
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- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水中に含まれている全燐のＡｌｌｌ装定に関
する。
する。
水質汚濁の−・囚である富栄養化は、水中に含まれてい
る燐化合物が要因の一つであるか、燐化合物には無機燐
とイ１機燐か存Δ：し、水質汚濁の監視には、両者の総
早、つまり全燐量を４１す定する必要がある。
る燐化合物が要因の一つであるか、燐化合物には無機燐
とイ１機燐か存Δ：し、水質汚濁の監視には、両者の総
早、つまり全燐量を４１す定する必要がある。
従来、この全燐量の測定は、無機燐についてはモリブデ
ン青法による比色分析法を、有機燐についてはカスクロ
マトグラフ法を適用してそれぞれの含有環を測定し、こ
れらを加算することにより求められていた。しかし、こ
の測定力法は、無機燐と有機燐を個別にＷｌｌ＋定する
関係１−１それぞれの測定に先立って繁雑な前処理操作
を必要とするため、Ｍ１定に要する時間が長く、連続Ａ
１１ｌ定か困難である等の問題があった。
ン青法による比色分析法を、有機燐についてはカスクロ
マトグラフ法を適用してそれぞれの含有環を測定し、こ
れらを加算することにより求められていた。しかし、こ
の測定力法は、無機燐と有機燐を個別にＷｌｌ＋定する
関係１−１それぞれの測定に先立って繁雑な前処理操作
を必要とするため、Ｍ１定に要する時間が長く、連続Ａ
１１ｌ定か困難である等の問題があった。
本発明は、このような問題に鑑み、水中に含まれる全燐
量を迅速かつ簡便にＸｔｌｌ定することかできる全燐量
測定装置を提供することをＬｌ的とする。
量を迅速かつ簡便にＸｔｌｌ定することかできる全燐量
測定装置を提供することをＬｌ的とする。
すなわち、本発明の特徴とするところは、試料溶液中の
燐化合物を燐化水素に転換し、この燐化水素の量をクー
ロメトリ法によってＡ１１ｌ定するようにしたへにあり
、以下、本発明の詳細を図示した実施例に基づいて説明
する。
燐化合物を燐化水素に転換し、この燐化水素の量をクー
ロメトリ法によってＡ１１ｌ定するようにしたへにあり
、以下、本発明の詳細を図示した実施例に基づいて説明
する。
第１図は、本発明の−・実施例を示す装置の構成図であ
って、図中符号１は、試料溶液中の燐化合物を燐化水素
に転換する反応炉で、ニンクール等の金属触奴２を充填
した燃焼管３の外周にヒータ４を備え、この炉１の一端
は試料溶液注入１−１５と、水素カスボンベ６からの導
管に接続し、他端は後述するり一ロメトり滴定槽７に接
続している。７は、萌ｊホのクーロメトリ滴定槽で、−
ド部には反応炉１からの燐化水素ガス及び水素カスが噴
出するガス導入１１４ Ｆ３か、没けられ、槽内には臭
素Ｂｒ２と（素イオンＢｒ−（７）几［Ｂ ｒｚ ］
／２ ＥＢ ｒ−１か）１１ｊｊ１となる濃度に両者
が溶解された電解液９を収容し７で構成されている。１
０は滴定終点検出器で、クーロメトリ滴定槽７に浸漬さ
れた滴定終点検出電極１１．１１間の酸化還元電位が常
に滴定終点電位■０、つまり［Ｂ ｒｚ’ｌ ／２ ［
Ｂ ｒ］ ＝ １となるように゛屯解電源装置６１２か
らの電解電流を制（１’Ｊするように構成されている（
第２図）。電解心腔装置１２は、電解電流４１１１定装
置１３を介して滴定槽７内に浸漬された電解電極１４．
１４間に電流を供給し、臭素イオンＢ ｒ”’を酸化１
７て臭素Ｂｒ２を生成するように構成されている。なお
、図中９１号゛１５は、クーロメトす４Ｉ１１！７に設
けられた攪拌器を示している。
って、図中符号１は、試料溶液中の燐化合物を燐化水素
に転換する反応炉で、ニンクール等の金属触奴２を充填
した燃焼管３の外周にヒータ４を備え、この炉１の一端
は試料溶液注入１−１５と、水素カスボンベ６からの導
管に接続し、他端は後述するり一ロメトり滴定槽７に接
続している。７は、萌ｊホのクーロメトリ滴定槽で、−
ド部には反応炉１からの燐化水素ガス及び水素カスが噴
出するガス導入１１４ Ｆ３か、没けられ、槽内には臭
素Ｂｒ２と（素イオンＢｒ−（７）几［Ｂ ｒｚ ］
／２ ＥＢ ｒ−１か）１１ｊｊ１となる濃度に両者
が溶解された電解液９を収容し７で構成されている。１
０は滴定終点検出器で、クーロメトリ滴定槽７に浸漬さ
れた滴定終点検出電極１１．１１間の酸化還元電位が常
に滴定終点電位■０、つまり［Ｂ ｒｚ’ｌ ／２ ［
Ｂ ｒ］ ＝ １となるように゛屯解電源装置６１２か
らの電解電流を制（１’Ｊするように構成されている（
第２図）。電解心腔装置１２は、電解電流４１１１定装
置１３を介して滴定槽７内に浸漬された電解電極１４．
１４間に電流を供給し、臭素イオンＢ ｒ”’を酸化１
７て臭素Ｂｒ２を生成するように構成されている。なお
、図中９１号゛１５は、クーロメトす４Ｉ１１！７に設
けられた攪拌器を示している。
この実施例において、反応炉ｌのヒータ４に通’４’７
シて燃焼管３を８００°Ｃ乃至１０００ ’Ｏにｙ１温
させ、クーロメトり滴定槽７の攪拌器１５を作動させた
状態において、ボンベ６から水素カスを供給する。この
ような準備を終えた段階で、試料注入（−１５から試お
ｌ溶液を炉内に注入するど、試料に含まれでいる無機燐
及び有機燐は、二・、ケル触媒２１、で水素と化合して
燐化水素ＰＨ３に転換される。この燐化水素は、水素カ
スをキャリアカスとしてクーロメｉ・り滴定槽７に搬送
されて電解液９中に排出され、ド記の反応式１に示した
ように電解液中の臭素Ｂｒ２によって酸化されて燐酸Ｈ
３ＰＯ４に転換される。
シて燃焼管３を８００°Ｃ乃至１０００ ’Ｏにｙ１温
させ、クーロメトり滴定槽７の攪拌器１５を作動させた
状態において、ボンベ６から水素カスを供給する。この
ような準備を終えた段階で、試料注入（−１５から試お
ｌ溶液を炉内に注入するど、試料に含まれでいる無機燐
及び有機燐は、二・、ケル触媒２１、で水素と化合して
燐化水素ＰＨ３に転換される。この燐化水素は、水素カ
スをキャリアカスとしてクーロメｉ・り滴定槽７に搬送
されて電解液９中に排出され、ド記の反応式１に示した
ように電解液中の臭素Ｂｒ２によって酸化されて燐酸Ｈ
３ＰＯ４に転換される。
４Ｅｒ＋４１１ ｚ ＋ ＰＨ３−＋Ｈ３Ｐ０
４ ＋８ＨＢ ｒ・・・・ １ この反ｊイー、により電解液中の臭素Ｂｒ２が消費され
てイオンＢｒ−に還元され、酸化還元電位か変化する。
４ ＋８ＨＢ ｒ・・・・ １ この反ｊイー、により電解液中の臭素Ｂｒ２が消費され
てイオンＢｒ−に還元され、酸化還元電位か変化する。
この酸化還元電位の変化は、滴定終点検出電極１１．１
１により検出されて滴定終点検出器１０に人力する。滴
定終点検出器１０は、この電位変化に応して電解電源装
９１２をｆｆＪ制御し、２Ｂ ｒ−−＋Ｈｒｚ ＋
２ｅ −・−２なる反＋ｉ−１式番コ基づいて
電解発生する臭素Ｂｒ２のｊドが［Ｂｒ２１／２ ［Ｂ
ｒ］ ＝１となるように電解′電極１４．１４間に流れ
る電解電流の大きさを調整する。［７たがって、このと
きの電解電流の大きさを電解゛屯流測＞ｉｌ器１３によ
って検出することによりクーロメトリ滴定槽７に流入す
る燐化水素の濃）Ｗを測定することができる。いうまで
もなくこの燐化水素の濃度は、試料溶液に含まれた燐化
合物の濃度に比例するから、電解ｊＵ；流をｆｌｌｌ＋
定することにより試本）溶液中の全燐ｊ−を測定するこ
とができる。
１により検出されて滴定終点検出器１０に人力する。滴
定終点検出器１０は、この電位変化に応して電解電源装
９１２をｆｆＪ制御し、２Ｂ ｒ−−＋Ｈｒｚ ＋
２ｅ −・−２なる反＋ｉ−１式番コ基づいて
電解発生する臭素Ｂｒ２のｊドが［Ｂｒ２１／２ ［Ｂ
ｒ］ ＝１となるように電解′電極１４．１４間に流れ
る電解電流の大きさを調整する。［７たがって、このと
きの電解電流の大きさを電解゛屯流測＞ｉｌ器１３によ
って検出することによりクーロメトリ滴定槽７に流入す
る燐化水素の濃）Ｗを測定することができる。いうまで
もなくこの燐化水素の濃度は、試料溶液に含まれた燐化
合物の濃度に比例するから、電解ｊＵ；流をｆｌｌｌ＋
定することにより試本）溶液中の全燐ｊ−を測定するこ
とができる。
なお、この実施例では、ハロゲン化合物として臭素を使
用し２ているが、沃素Ｉ２を使用しても同様の作用効果
がある。
用し２ているが、沃素Ｉ２を使用しても同様の作用効果
がある。
以上、説明したように本発明によれば、試料溶液中の燐
化合物を水素存在下で燐化水素に転換し、これをハロゲ
ン化合物により醇化したときに消費されるハロゲン都を
クーロメトリ法により測定するように１．だので、試料
溶液にｉｆｊ処理を施すことなく、無機燐及び有機燐の
合＋ｊ’ｌ’ 、ｉｉｊを連続的に４（１定することが
できる。
化合物を水素存在下で燐化水素に転換し、これをハロゲ
ン化合物により醇化したときに消費されるハロゲン都を
クーロメトリ法により測定するように１．だので、試料
溶液にｉｆｊ処理を施すことなく、無機燐及び有機燐の
合＋ｊ’ｌ’ 、ｉｉｊを連続的に４（１定することが
できる。
第１図は、本発明の−・実施例を示す装置の構成図、第
２図は、クーロメトリ〃：における酸化還元電位ゼｌの
一例を示す説明図である。 １・・・・反応炉 ２・・・・金属触媒 ５・・・・試料溶液注入１１ ７・−一一り一ロメトり滴定槽 出ｙｌＨ人 株式会社 島沖製作所 代理人 ５１′岬十 西 川 ゆ 治 回 木 ＋、１ 勝 彦
２図は、クーロメトリ〃：における酸化還元電位ゼｌの
一例を示す説明図である。 １・・・・反応炉 ２・・・・金属触媒 ５・・・・試料溶液注入１１ ７・−一一り一ロメトり滴定槽 出ｙｌＨ人 株式会社 島沖製作所 代理人 ５１′岬十 西 川 ゆ 治 回 木 ＋、１ 勝 彦
Claims (1)
- 試料溶液中の燐化合物を金属触奴の存在ドで水素と反応
させて燐化水素に転換する丁一段と、該燐化水素をハロ
ゲン化合物により醇化して燐酸を生成させ、このときに
消費されるハロゲン化合物のφをクーロメトり法により
検出する１段とからなる全燐測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2900383A JPS59154358A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 全燐測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2900383A JPS59154358A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 全燐測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59154358A true JPS59154358A (ja) | 1984-09-03 |
Family
ID=12264219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2900383A Pending JPS59154358A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 全燐測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59154358A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007004339A1 (de) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Lar Process Analysers Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Phosphorgehaltes einer wässrigen Probe |
| DE102018105611A1 (de) | 2018-03-12 | 2019-09-12 | Lar Process Analysers Ag | Messanordnung und Messverfahren zur Bestimmung eines Inhaltsstoffes oder Qualitätsparameters von Wasser oder Abwasser |
-
1983
- 1983-02-23 JP JP2900383A patent/JPS59154358A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007004339A1 (de) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Lar Process Analysers Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Phosphorgehaltes einer wässrigen Probe |
| US7993930B2 (en) | 2007-01-29 | 2011-08-09 | Lar Process Analysers Ag | Method and device for determining the phosphorus content of an aqueous sample |
| DE102018105611A1 (de) | 2018-03-12 | 2019-09-12 | Lar Process Analysers Ag | Messanordnung und Messverfahren zur Bestimmung eines Inhaltsstoffes oder Qualitätsparameters von Wasser oder Abwasser |
| EP3540431A2 (de) | 2018-03-12 | 2019-09-18 | LAR Process Analysers AG | Messanordnung und messverfahren zur bestimmung eines inhaltsstoffes oder qualitätsparameters von wasser oder abwasser |
| EP3540432A2 (de) | 2018-03-12 | 2019-09-18 | LAR Process Analysers AG | Messanordnung und messverfahren zur bestimmung eines inhaltsstoffes oder qualitätsparameters von wasser oder abwasser |
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