JPS59122594A - 石炭フロス脱水剤 - Google Patents
石炭フロス脱水剤Info
- Publication number
- JPS59122594A JPS59122594A JP22994182A JP22994182A JPS59122594A JP S59122594 A JPS59122594 A JP S59122594A JP 22994182 A JP22994182 A JP 22994182A JP 22994182 A JP22994182 A JP 22994182A JP S59122594 A JPS59122594 A JP S59122594A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coal
- polymer flocculant
- dehydrating agent
- floss
- cationic
- Prior art date
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- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は石炭フロス用脱水剤に関する。
従来よりエネルギー源として多量に使用されてきた石油
も資源の枯渇に伴なう供給制限、価格高騰によってその
安定な供給が困難となってきており一石油代替エネルギ
ーとして石炭が見直されてきている。
も資源の枯渇に伴なう供給制限、価格高騰によってその
安定な供給が困難となってきており一石油代替エネルギ
ーとして石炭が見直されてきている。
石炭をエネルギー源として利用するための一つの問題は
固形物である石炭をいかに効率よく輸送し、貯蔵しかつ
使用し易い形態にすることであり、そのための一手段と
して、石炭微粉末を水に分散させて流動性にすることで
ある。これは一般に石炭スラリーと云われている。
固形物である石炭をいかに効率よく輸送し、貯蔵しかつ
使用し易い形態にすることであり、そのための一手段と
して、石炭微粉末を水に分散させて流動性にすることで
ある。これは一般に石炭スラリーと云われている。
灰分を除去し石炭純度を高めた石炭スラリーの製造法と
して石炭を微粉砕し、得られた微粉炭を固形公約10%
の水性懸濁液とし、起泡剤と油(通常軽油)を少量(例
えば0.1%)加えて攪拌下に発泡させて石炭を泡と共
に浮上させ、浮上物(これをフロスと云っている)を回
収し−さらに脱水し石炭濃度を高めて有用なスラリー燃
料とすることか行なわれている。
して石炭を微粉砕し、得られた微粉炭を固形公約10%
の水性懸濁液とし、起泡剤と油(通常軽油)を少量(例
えば0.1%)加えて攪拌下に発泡させて石炭を泡と共
に浮上させ、浮上物(これをフロスと云っている)を回
収し−さらに脱水し石炭濃度を高めて有用なスラリー燃
料とすることか行なわれている。
以上の工程においてフロスは石炭公約20〜25重量%
であり、これをできるだけ高固形分(石炭の種類によっ
て目標値は異なるが、一般には後の再スラリー化工程ま
で考慮すると70〜75重量%)となるよう脱水する必
要がある。最終的にはパラフィンを加えて石炭公約60
重量%程度で流動化するようにする。
であり、これをできるだけ高固形分(石炭の種類によっ
て目標値は異なるが、一般には後の再スラリー化工程ま
で考慮すると70〜75重量%)となるよう脱水する必
要がある。最終的にはパラフィンを加えて石炭公約60
重量%程度で流動化するようにする。
上記の脱水工程には現在種々の界面活性剤が使われてい
るが、最低でも石炭固形分に対し約0.5重量%程度使
用せさるを得ないのが実情である。
るが、最低でも石炭固形分に対し約0.5重量%程度使
用せさるを得ないのが実情である。
この様な多量使用は石炭スラリーの価格を著るしく高い
ものとし一排水処理上の問題を生ずるのみでなく、石炭
スラリーの流動化およびその貯蔵安定性に悪影響を及ぼ
す場合がある。
ものとし一排水処理上の問題を生ずるのみでなく、石炭
スラリーの流動化およびその貯蔵安定性に悪影響を及ぼ
す場合がある。
脱水工程における第二の問題は脱水効率の問題である。
燃料としての石炭スラリーは取扱量が膨大であるため、
含水量の1%の違いは総輸送量、エネルギー量にすると
膨大な相違となる。従来の界面活性剤を使用した場合の
固形分(石炭含量)は石炭の種類によって異なるが、せ
いぜい65〜70重量%である。
含水量の1%の違いは総輸送量、エネルギー量にすると
膨大な相違となる。従来の界面活性剤を使用した場合の
固形分(石炭含量)は石炭の種類によって異なるが、せ
いぜい65〜70重量%である。
脱水工程における第三の問題は脱水速度である。
含水量をいかに低くすることができても、脱水に長時間
を要するものでは実用性がない。石炭スラリーのごとく
膨大な量の処理を必要とする場合にはほんの数秒の差で
も問題となる。
を要するものでは実用性がない。石炭スラリーのごとく
膨大な量の処理を必要とする場合にはほんの数秒の差で
も問題となる。
脱水工程における第四の問題は使用する脱水剤が本質的
に石炭のスラリー化に悪影響を及ぼさないことである。
に石炭のスラリー化に悪影響を及ぼさないことである。
従って石炭スラリー用分散剤としてアニオン系のアルキ
ルスルホサクシネート、ホルマリン縮合アルキルナフタ
レンスルホン酸塩−ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸エステル等が一般によく採用されているためカチ
オン系の脱水剤の使用は従来避けられていた。
ルスルホサクシネート、ホルマリン縮合アルキルナフタ
レンスルホン酸塩−ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸エステル等が一般によく採用されているためカチ
オン系の脱水剤の使用は従来避けられていた。
本発明は石炭フロス用脱水剤を提供するものであって、
上記脱水工程における要請に対して全て満足すべき効果
を発現する。即ち、本発明はカチオン性またはノニオン
性高分子凝集剤を有効成分とする石炭フロス用脱水剤お
よび該脱水剤を石炭フロス全量の1〜50 ppm使用
する石炭フロスの脱水方法に関する。
上記脱水工程における要請に対して全て満足すべき効果
を発現する。即ち、本発明はカチオン性またはノニオン
性高分子凝集剤を有効成分とする石炭フロス用脱水剤お
よび該脱水剤を石炭フロス全量の1〜50 ppm使用
する石炭フロスの脱水方法に関する。
本発明に使用し得る高分子凝集剤としてはカチオン性の
ものとしてジメチルアミンエチルメタクリレート アク
リルアミド共重合体、マンニッヒ化ポリアクリルアミド
、アクリル酸−第4級アンモミラム塩型窩分子凝集剤、
ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、
キトガン、アニリン樹脂、ポリエチレンイミン等が例示
される。
ものとしてジメチルアミンエチルメタクリレート アク
リルアミド共重合体、マンニッヒ化ポリアクリルアミド
、アクリル酸−第4級アンモミラム塩型窩分子凝集剤、
ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、
キトガン、アニリン樹脂、ポリエチレンイミン等が例示
される。
ノニオン系高分子凝集剤としてはポリアクリルアミド(
ホモまたはコポリマー)、ポリビニルアルコール、水溶
性でんぷん、セルロース誘導体等である0 分子量はカチオン系で1000〜50000=ノニオン
系で1000〜100000の範囲のものが好ましい。
ホモまたはコポリマー)、ポリビニルアルコール、水溶
性でんぷん、セルロース誘導体等である0 分子量はカチオン系で1000〜50000=ノニオン
系で1000〜100000の範囲のものが好ましい。
特に好ましい高分子凝集剤はジメチルアミノエチルメタ
クリレ−′トーアクリルアミド共重合体、ポリアクリル
アミド(ホモまたはコポリマー)、ポリビニルベンジル
アンモニウムクロリド、次いでアクリル酸−第4級アン
モニウム型窩分子凝集剤、ポリビニルアルコール、セル
ロース誘導体、マンニッヒ化ポリアクリルアミド等であ
る。
クリレ−′トーアクリルアミド共重合体、ポリアクリル
アミド(ホモまたはコポリマー)、ポリビニルベンジル
アンモニウムクロリド、次いでアクリル酸−第4級アン
モニウム型窩分子凝集剤、ポリビニルアルコール、セル
ロース誘導体、マンニッヒ化ポリアクリルアミド等であ
る。
高分子凝集剤はフロス全量の1〜50 ppm、好まし
くは5〜30PPm使用する。1ppmJ21.下では
効果が不十分であり、50PPmJ21.上使用しても
脱水効果はそれ以上向上しない。i o o ppmを
越えると脱水性か悪くなったり石炭スラリーの安定性に
影響を与えることがある。
くは5〜30PPm使用する。1ppmJ21.下では
効果が不十分であり、50PPmJ21.上使用しても
脱水効果はそれ以上向上しない。i o o ppmを
越えると脱水性か悪くなったり石炭スラリーの安定性に
影響を与えることがある。
前述の工程によって得られた石炭フロス(通常200メ
ツシユ篩を70%パスする微粉炭が20〜25重量%含
まれる)中に本発明脱水剤をフロス全量の1〜s o
ppm加え十分攪拌混合した後、減圧脱水する。約1分
前後で固形分73〜75重量%の脱水ケーキが得られる
。これに水あるいは分散剤または分散剤水溶液を加えミ
キサーで分散し固形分約70〜73重量%の石炭スラリ
ーにする。
ツシユ篩を70%パスする微粉炭が20〜25重量%含
まれる)中に本発明脱水剤をフロス全量の1〜s o
ppm加え十分攪拌混合した後、減圧脱水する。約1分
前後で固形分73〜75重量%の脱水ケーキが得られる
。これに水あるいは分散剤または分散剤水溶液を加えミ
キサーで分散し固形分約70〜73重量%の石炭スラリ
ーにする。
脱水剤としてカチオン型の高分子凝集剤を用いた場合で
も、アニオン型分散剤による石炭スラリ−の製造か可能
である。
も、アニオン型分散剤による石炭スラリ−の製造か可能
である。
本発明脱水剤は使用量か極めて少なく経済性に優れてい
る上、従来の界面活性剤による脱水より高い脱水率か得
られ、しかも脱水時間が1分前後と極めて短かく、得ら
れた石炭スラリー〇安定性に悪影響を及はさない。また
本発明は粗粉炭水スラリーの脱水についても同様の効果
を有する。
る上、従来の界面活性剤による脱水より高い脱水率か得
られ、しかも脱水時間が1分前後と極めて短かく、得ら
れた石炭スラリー〇安定性に悪影響を及はさない。また
本発明は粗粉炭水スラリーの脱水についても同様の効果
を有する。
以下実施例をあけて本発明を説明する。実施例中、部ま
たは%とあるのは特に規定しない限り重量で表わす。
たは%とあるのは特に規定しない限り重量で表わす。
実施例1
石炭微粉末(大同炭:200メツシュパス82.4%以
上)1000部を水9000部に加え、軽油2部と4−
メチル−2−ペンタノール0.85部を添加し、常法に
より浮選する。石炭公約22%のフロスを回収しポリア
クリルアミド系脱水剤をフロス全量に対し10 pPm
加え攪拌する。これをシキシマキャンバスN−74を用
いて500 mmH!で減圧脱水すると1分01秒で含
水率27.6%まで脱水された。得られた脱水ケーキに
ホルマリン縮合アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ5
0%水溶液2%を加えミキサー(30001−pmlO
分)にかけて固形分71.5%、粘度2800 Cps
の石炭スラリーを得た。この石炭スラリーを20℃で1
0日間静置したが沈澱およびゲル化は発生しなかった。
上)1000部を水9000部に加え、軽油2部と4−
メチル−2−ペンタノール0.85部を添加し、常法に
より浮選する。石炭公約22%のフロスを回収しポリア
クリルアミド系脱水剤をフロス全量に対し10 pPm
加え攪拌する。これをシキシマキャンバスN−74を用
いて500 mmH!で減圧脱水すると1分01秒で含
水率27.6%まで脱水された。得られた脱水ケーキに
ホルマリン縮合アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ5
0%水溶液2%を加えミキサー(30001−pmlO
分)にかけて固形分71.5%、粘度2800 Cps
の石炭スラリーを得た。この石炭スラリーを20℃で1
0日間静置したが沈澱およびゲル化は発生しなかった。
実施例2〜5および比較例1〜4
脱水剤を変える以外、実施例1と同様にして石炭フロス
を脱水し、次いて石炭スラリーを製造した。脱水剤の種
類および結果を表−1に示す。
を脱水し、次いて石炭スラリーを製造した。脱水剤の種
類および結果を表−1に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 カチオン性またはノニオン性高分子凝集剤を有効成
分とする石炭フロス用脱水剤。 2、高分子凝集剤が分子量1000〜50000のカチ
オン性高分子凝集剤または分子量1000〜10000
0のノニオン性高分子凝集剤である第1項記載の脱水剤
。 3、カチオン性またはノニオン性高分子凝集剤4、高分
子凝集剤がジメチルアミンエチル−メタクリルアミド共
重合体、マンニッヒ化ポリアクリルアミド、アクリル酸
−第4級アンモニウム型窩分子凝集剤、ポリビニルベン
ジルトリメチルアンモニウムクロリド、アクリルアミド
のホモまたはコポリマー、ポリビニルアルコール、セル
ロース誘導体から選ばれた第1項記載の脱水剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22994182A JPS59122594A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 石炭フロス脱水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22994182A JPS59122594A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 石炭フロス脱水剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59122594A true JPS59122594A (ja) | 1984-07-16 |
JPS6257680B2 JPS6257680B2 (ja) | 1987-12-02 |
Family
ID=16900113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22994182A Granted JPS59122594A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 石炭フロス脱水剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59122594A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6042732A (en) * | 1997-09-29 | 2000-03-28 | Nalco Chemical Company | Starch/cationic polymer combinations as coagulants for the mining industry |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5433803A (en) * | 1977-08-22 | 1979-03-12 | Hitachi Zosen Corp | Pulverized ore slurry composition |
EP0041337A2 (en) * | 1980-05-31 | 1981-12-09 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Dispersion of solid carbonaceous material in water |
JPS5719010A (en) * | 1980-07-04 | 1982-02-01 | Kao Corp | Dehydrating agent for aqueous slurry or coal powder |
JPS58142983A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 石炭の品質改良方法 |
-
1982
- 1982-12-28 JP JP22994182A patent/JPS59122594A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5433803A (en) * | 1977-08-22 | 1979-03-12 | Hitachi Zosen Corp | Pulverized ore slurry composition |
EP0041337A2 (en) * | 1980-05-31 | 1981-12-09 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Dispersion of solid carbonaceous material in water |
JPS5719010A (en) * | 1980-07-04 | 1982-02-01 | Kao Corp | Dehydrating agent for aqueous slurry or coal powder |
JPS58142983A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 石炭の品質改良方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6042732A (en) * | 1997-09-29 | 2000-03-28 | Nalco Chemical Company | Starch/cationic polymer combinations as coagulants for the mining industry |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6257680B2 (ja) | 1987-12-02 |
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