JPS59107916A - 一酸化炭素の製造法 - Google Patents
一酸化炭素の製造法Info
- Publication number
- JPS59107916A JPS59107916A JP57214491A JP21449182A JPS59107916A JP S59107916 A JPS59107916 A JP S59107916A JP 57214491 A JP57214491 A JP 57214491A JP 21449182 A JP21449182 A JP 21449182A JP S59107916 A JPS59107916 A JP S59107916A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure swing
- activated carbon
- swing adsorption
- nitrogen
- adsorption
- Prior art date
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- Pending
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- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、−酸化炭素と窒素を主成分とする混合ガス
から吸着分離法を用いて高純度の一酸化炭素を製造する
方法に関する。
から吸着分離法を用いて高純度の一酸化炭素を製造する
方法に関する。
従来、−酸化炭素の分離方法としては、深冷分離法、調
液洗浄法、及びC08ORB法等がある。
液洗浄法、及びC08ORB法等がある。
しかし、−酸化炭素と窒素が混在するような系に深冷分
離法を用いた場合、−酸化炭素と窒素の沸点が近接して
いるため分離するのが困難で、又純度の高い一酸化炭素
をうるにはばく大な段数をもつ精留塔が必要で製造コス
トが高くなり実用的でない。又調液洗浄法は溶液に腐食
性があるため設備費が高く、かつ製造コストも高いため
現在itとんど使用されていない。さらに、C08OR
B法は非常にすぐれた吸収法であるが、吸収液がH2S
。
離法を用いた場合、−酸化炭素と窒素の沸点が近接して
いるため分離するのが困難で、又純度の高い一酸化炭素
をうるにはばく大な段数をもつ精留塔が必要で製造コス
トが高くなり実用的でない。又調液洗浄法は溶液に腐食
性があるため設備費が高く、かつ製造コストも高いため
現在itとんど使用されていない。さらに、C08OR
B法は非常にすぐれた吸収法であるが、吸収液がH2S
。
NH,、)I、0等によって劣化するため、前処理とし
CH25,NH3,H,0等の除去設備が必要で、設備
費が高くなりコスト的に有利な方法ではない。
CH25,NH3,H,0等の除去設備が必要で、設備
費が高くなりコスト的に有利な方法ではない。
又、一般的な経済的ガス分離方法として吸着分離法があ
るが、−酸化炭素と窒素を含む混合力スから一酸化炭素
を分離するために吸着分離法を用いた製造法はみられな
い。
るが、−酸化炭素と窒素を含む混合力スから一酸化炭素
を分離するために吸着分離法を用いた製造法はみられな
い。
その理由は、一般に市販されている吸着剤例えば活性炭
、活性アルミナ、ゼオフィト系吸着剤では一酸化炭素と
窒素の分離がほとんど出来ないことにある。
、活性アルミナ、ゼオフィト系吸着剤では一酸化炭素と
窒素の分離がほとんど出来ないことにある。
従来の吸着分離操作で一酸化炭素と窒素が分離できない
理由は、各種吸着剤に対する一酸化炭素と窒素の吸着容
量の差を利用しようとしていたことにある。すなわち、
−酸化炭素と窒素の物性が非常に近似しているため吸着
容量に差がなく分離できなかったためである。
理由は、各種吸着剤に対する一酸化炭素と窒素の吸着容
量の差を利用しようとしていたことにある。すなわち、
−酸化炭素と窒素の物性が非常に近似しているため吸着
容量に差がなく分離できなかったためである。
この発明は、かかる現状に鑑み、経済的な吸着分離法に
より一酸化炭素と窒素を含むガスから一酸化炭素を分離
する方法を提案するものであり、その特徴は平均細孔径
3〜4^程度の分子ふるい効果をもつ活性炭に対する一
酸化炭素と窒素の吸着速度差を利用することにより、−
酸化炭素と窒素の分離を可能にしたことにある。なお、
該吸着剤に対する一酸化炭素の吸着速度は窒素の吸着速
度の約40倍程度である。
より一酸化炭素と窒素を含むガスから一酸化炭素を分離
する方法を提案するものであり、その特徴は平均細孔径
3〜4^程度の分子ふるい効果をもつ活性炭に対する一
酸化炭素と窒素の吸着速度差を利用することにより、−
酸化炭素と窒素の分離を可能にしたことにある。なお、
該吸着剤に対する一酸化炭素の吸着速度は窒素の吸着速
度の約40倍程度である。
すなわち、この発明は、−酸化炭素と窒素を主成分とす
る混合ガスを分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とす
る圧力スイング吸着装置に導入し、該吸着剤に対する一
酸化炭素と窒素の吸着速度差を利用して一酸化炭素と窒
素を分離し高純度−酸化炭素をうることを要旨とする。
る混合ガスを分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とす
る圧力スイング吸着装置に導入し、該吸着剤に対する一
酸化炭素と窒素の吸着速度差を利用して一酸化炭素と窒
素を分離し高純度−酸化炭素をうることを要旨とする。
この発明の実施においては、圧縮機で一酸化炭素と窒素
を主成分とする混合ガスを昇圧し平均細孔径8〜4A程
度の分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とする圧力ス
イング装置に導入する。
を主成分とする混合ガスを昇圧し平均細孔径8〜4A程
度の分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とする圧力ス
イング装置に導入する。
すると、−酸化炭素は選択的に吸着し窒素を放出する。
しかし、−酸化炭素を吸着しうる時間には限度があや、
窒素の吸着が始まるまでは吸着が続けられる。
窒素の吸着が始まるまでは吸着が続けられる。
吸着された一酸化炭素は吸着装置内の圧力を低下させれ
ば取り出すことができる。なお、−酸化炭素を連続的に
製造するには最低2塔の吸着塔をもつ圧力スイング吸着
装置が必要である。
ば取り出すことができる。なお、−酸化炭素を連続的に
製造するには最低2塔の吸着塔をもつ圧力スイング吸着
装置が必要である。
又、分子ふるい効果をもつ活性炭を用いても、平均細孔
径がそれよりも大きい場合は、−酸化炭素と窒素の吸着
速度に差がな〈実施できない。これは、−酸化炭素の分
子径2.8久、窒素の分子径8^より該吸着剤の細孔径
がかなり大きいためである。
径がそれよりも大きい場合は、−酸化炭素と窒素の吸着
速度に差がな〈実施できない。これは、−酸化炭素の分
子径2.8久、窒素の分子径8^より該吸着剤の細孔径
がかなり大きいためである。
次に、この発明の実施例として、転炉副生ガスを原料と
して一酸化炭素を製造する場合を第1図に基いて説明す
る。
して一酸化炭素を製造する場合を第1図に基いて説明す
る。
転炉(1)で副生される転炉ガスを圧縮機(2)で4ψ
讐に昇圧し、前処理圧力スイング吸着装置(3)に導入
する。この吸着装置は吸着剤として活性アルミナ除去す
る。この前処理圧力スイング吸着装置(3)を出た後の
転炉ガス組成を第1表に示す。
讐に昇圧し、前処理圧力スイング吸着装置(3)に導入
する。この吸着装置は吸着剤として活性アルミナ除去す
る。この前処理圧力スイング吸着装置(3)を出た後の
転炉ガス組成を第1表に示す。
第 1 表
(単位 %)
この第1表に示したガス組成は一酸化炭素と窒素を主成
分とする混合ガスの典型的な組成である。
分とする混合ガスの典型的な組成である。
なお、上記吸着袋a(3)で使用している吸着剤は真空
ポンプ(4)を駆動して再生する。
ポンプ(4)を駆動して再生する。
前処理圧力スイング吸着装置(3)を出た転炉ガスはパ
ルプ(5)を通って細孔径8〜4X程度の分子ふるい効
果をもつ活性炭を吸着剤とする圧力スイング吸着塔(7
)に導入する。ここで吸着剤に吸着されない転炉ガスは
パルプ(8)を通って転炉ガス配管a1にもどす。又こ
の際の転炉ガスの組成を第2表に示す。
ルプ(5)を通って細孔径8〜4X程度の分子ふるい効
果をもつ活性炭を吸着剤とする圧力スイング吸着塔(7
)に導入する。ここで吸着剤に吸着されない転炉ガスは
パルプ(8)を通って転炉ガス配管a1にもどす。又こ
の際の転炉ガスの組成を第2表に示す。
この第2表から明らかなように、転炉ガスのカロリーは
1850 KcaA!/ Nnf程度あり、未処理の転
炉ガスのカロリー1870Kcal/NrrIと比べて
大差なく転炉ガス配管αQにもどすことが可能である。
1850 KcaA!/ Nnf程度あり、未処理の転
炉ガスのカロリー1870Kcal/NrrIと比べて
大差なく転炉ガス配管αQにもどすことが可能である。
次いで、細孔径8〜4^の分子ふるい効果をもつ活性炭
に窒素の吸着が始まる前にパルプ(5)及び(8)を閉
じ、同時にパルプ(6)及び(9)を開き前処理圧力ス
イング吸着装置(3)を通った転炉ガスを細孔径3〜4
^程度の分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とする圧
力スイング吸着塔Q7)に導入する。
に窒素の吸着が始まる前にパルプ(5)及び(8)を閉
じ、同時にパルプ(6)及び(9)を開き前処理圧力ス
イング吸着装置(3)を通った転炉ガスを細孔径3〜4
^程度の分子ふるい効果をもつ活性炭を吸着剤とする圧
力スイング吸着塔Q7)に導入する。
上記圧力スイング吸着塔(7)に吸着された成分はパル
プ(6)を開きバファータンクq→に導入する。次いで
パルプ@を閉じパルプα→を開き真空ポンプ(ト)を運
転することにより、さらに該吸着剤に吸着されている成
分ガスを脱着しパフブータンク0Qに導入する。そして
、真空引きが完了後パルプq4を閉じる。又他方の圧力
スイング吸着塔α乃に吸着されている成分も、前記操作
と同様にパルプaηを閉じパルプ(至)を開いて真空ボ
ンデaυを運転してパフブータンクα・に導入する。な
お、ここで吸着されなかった転炉ガスは前記同様パルプ
(9)を通って転炉ガス配管aOにもどす。
プ(6)を開きバファータンクq→に導入する。次いで
パルプ@を閉じパルプα→を開き真空ポンプ(ト)を運
転することにより、さらに該吸着剤に吸着されている成
分ガスを脱着しパフブータンク0Qに導入する。そして
、真空引きが完了後パルプq4を閉じる。又他方の圧力
スイング吸着塔α乃に吸着されている成分も、前記操作
と同様にパルプaηを閉じパルプ(至)を開いて真空ボ
ンデaυを運転してパフブータンクα・に導入する。な
お、ここで吸着されなかった転炉ガスは前記同様パルプ
(9)を通って転炉ガス配管aOにもどす。
上記のごとくしてパフブータンクtSに貯蔵されたガヌ
、すなわち−酸化炭素を主成分とするガス組成を第3表
に示す。
、すなわち−酸化炭素を主成分とするガス組成を第3表
に示す。
第8表より明らかなように、この発明の実施により純度
97%の一酸化炭素をうろことができた。
97%の一酸化炭素をうろことができた。
なお、この際の一酸化炭素の収率は約50%であつこの
発明は、−酸化炭素と窒素を主成分とする混合ガスであ
れば、z基或の圧力スイング吸着装置だけで連続して一
酸化炭素を製造することができ、従来の製造方法に比べ
安価に製造することができる。又圧力スイング吸着装置
を使用するため、瞬時に起動、停止させることが可能で
、−酸化炭素を起動後すぐから製造できる。
発明は、−酸化炭素と窒素を主成分とする混合ガスであ
れば、z基或の圧力スイング吸着装置だけで連続して一
酸化炭素を製造することができ、従来の製造方法に比べ
安価に製造することができる。又圧力スイング吸着装置
を使用するため、瞬時に起動、停止させることが可能で
、−酸化炭素を起動後すぐから製造できる。
第1図はこの発明を転炉副生ガスを原料として実施する
場合の一酸化炭素製造設備の説明図である。 図中、l・・・転炉、2・・・圧縮機、8・・・前処理
圧力スイング吸着装置、4・・・真空ポン1.5.6.
8.9゜11、12.18.14・・・パルプ、7.1
7・・・圧力メイング吸着装置、10・・・転炉ガヌ配
管、16・・・バファータンク。 出願人 共同酸素株式会社 代理人 押 1) 良 へ 。
場合の一酸化炭素製造設備の説明図である。 図中、l・・・転炉、2・・・圧縮機、8・・・前処理
圧力スイング吸着装置、4・・・真空ポン1.5.6.
8.9゜11、12.18.14・・・パルプ、7.1
7・・・圧力メイング吸着装置、10・・・転炉ガヌ配
管、16・・・バファータンク。 出願人 共同酸素株式会社 代理人 押 1) 良 へ 。
Claims (1)
- 一酸化炭素と窒素を主成分とする混合ガスを分子ふるい
効果をもつ活性炭を吸着剤とする圧力スイング吸着装置
に導入し、該吸着剤に対する一酸化炭素と窒素の吸着速
度差を利用して一酸化炭素と窒素を分離し高純度−酸化
炭素をうろことを特徴とする一酸化炭素の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57214491A JPS59107916A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 一酸化炭素の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57214491A JPS59107916A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 一酸化炭素の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59107916A true JPS59107916A (ja) | 1984-06-22 |
Family
ID=16656586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57214491A Pending JPS59107916A (ja) | 1982-12-07 | 1982-12-07 | 一酸化炭素の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59107916A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032550A1 (fr) * | 2000-10-20 | 2002-04-25 | Nippon Sanso Corporation | Procede de separation et de purification de gaz et appareil associe |
CN104096449A (zh) * | 2014-07-11 | 2014-10-15 | 海湾环境科技(北京)股份有限公司 | 一种装车装船气制压缩石油气工艺 |
-
1982
- 1982-12-07 JP JP57214491A patent/JPS59107916A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032550A1 (fr) * | 2000-10-20 | 2002-04-25 | Nippon Sanso Corporation | Procede de separation et de purification de gaz et appareil associe |
US6752851B2 (en) | 2000-10-20 | 2004-06-22 | Nippon Sanso Corporation | Gas separating and purifying method and its apparatus |
CN104096449A (zh) * | 2014-07-11 | 2014-10-15 | 海湾环境科技(北京)股份有限公司 | 一种装车装船气制压缩石油气工艺 |
CN104096449B (zh) * | 2014-07-11 | 2017-02-15 | 海湾环境科技(北京)股份有限公司 | 一种装车装船气制压缩石油气工艺 |
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