JPS5869709A - Method and apparatus for activating and reactivating particularly active carbon for carrying out gas/solid reaction - Google Patents

Method and apparatus for activating and reactivating particularly active carbon for carrying out gas/solid reaction

Info

Publication number
JPS5869709A
JPS5869709A JP57174720A JP17472082A JPS5869709A JP S5869709 A JPS5869709 A JP S5869709A JP 57174720 A JP57174720 A JP 57174720A JP 17472082 A JP17472082 A JP 17472082A JP S5869709 A JPS5869709 A JP S5869709A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fluidized bed
temperature
gas
reaction
secondary air
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57174720A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6320763B2 (en
Inventor
リユ−デイゲル・シ−ルマツヒエル
ギスベルト・ゼ−メルアウ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
Deutsche Gold und Silber Scheideanstalt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa GmbH, Deutsche Gold und Silber Scheideanstalt filed Critical Degussa GmbH
Publication of JPS5869709A publication Critical patent/JPS5869709A/en
Publication of JPS6320763B2 publication Critical patent/JPS6320763B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ガス/固体−反応を実施するための、特に活
性炭を賦活および再賦活するための方法および装置に関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method and apparatus for carrying out gas/solid-state reactions, in particular for activating and reactivating activated carbon.

炭素を含有する原料を賦活することは公知である。この
目的のため色々なタイプの炉が使用さnる5しかし、こ
れらの炉のうち以下に述べる三つの炉、即ち 直接加熱式回転炉、 多段式炉 および 流動床式炉 のみが一般に1要な炉である。
It is known to activate carbon-containing raw materials. Various types of furnaces are used for this purpose.5 However, only three of these furnaces are generally required: direct-heat rotary furnaces, multistage furnaces, and fluidized bed furnaces. It is a furnace.

直接加熱式回転炉−この炉はその構造堅固な点で以前か
ら他の高温が適用される方法にあって有用性が立証され
ている−はおそらく第一の最もひんばんに使用される大
規模な工業的な賦活装置であろう。この炉にあっては、
ガス化剤の移送と工不ルキーの移送は炭材床のガス体と
接触する表面を介して行わ扛、一方反応カスの搬出は同
じ断面を経て行わnなけtばならない。
Direct heating rotary furnaces - whose structural integrity has long proven their utility in other high temperature applications - are probably the first and most frequently used large-scale furnaces. It is probably an industrial activation device. In this furnace,
The transport of the gasifying agent and the transport of the reactor must take place via the surface of the carbon bed that is in contact with the gas body, while the removal of the reaction residue must take place through the same cross section.

したがって、この表面は回転管技術を左右し、成る程度
(例えば回転数の増大、羽根の組込みにより)表面再生
を増強して加減し得る最も重要な要素と見なされる( 
H,Helmrich等著Ohem。
This surface is therefore considered the most important factor that governs the rotary tube technology and to which extent the surface regeneration can be enhanced and moderated (e.g. by increasing the rotational speed, incorporating vanes).
Ohem by H. Helmrich et al.

Ing、 Techn、 51巻(1979)、8号、
771頁および、T、 K、 Brimacombe等
著、MetallurgicalTransactio
ns  93巻(1978)、201頁参照)。
Ing, Techn, Vol. 51 (1979), No. 8,
771 pages and T. K. Brimacombe et al., Metallurgical Transaction.
ns vol. 93 (1978), p. 201).

多段式炉は最近になってやっと八−炭材の製造と再賦活
化に使用さ扛るようになった炉である(米国特許第3.
994.829号参照)。この炉は囲壁さnた底部によ
って個々の段に分割されている垂直に起立した囲壁さn
た円筒形のケーシングから成る。。
The multistage furnace is a type of furnace that has only recently come into use for the production and reactivation of carbonaceous materials (U.S. Patent No. 3.
994.829). The furnace consists of a vertical enclosure divided into individual stages by an enclosed bottom.
It consists of a cylindrical casing. .

上方で装填される炭材は内から外へおよびこの逆の順序
で交互に流れて底部を経て送られ、孔を通ってその下方
に存在する底部上に落下する一炭材の水平な送りは自体
回転するアームに固定さ扛た鋤形ブレードで行わnる。
The carbon material charged at the top is fed through the bottom, flowing alternately from inside to outside and vice versa, and the horizontal feed of the carbon material falling through the holes onto the bottom lying below is It is carried out with a plow-shaped blade fixed to an arm that rotates itself.

、こfLによって成る程度の表面内生が達せら扛る一高
温にUn熱さnた賦活ガスは下方で導入さし1段から段
へと炭材に対して向流で導か扛る。各段は補助的なバー
ナによって加熱されておりかつ/又附υ口蒸父或いは二
次空気が導入される。
, fL, the activating gas heated to a high temperature that does not reach the level of surface infiltration is introduced at the bottom and is guided in countercurrent to the carbonaceous material from one stage to another. Each stage is heated by an auxiliary burner and/or an additional steamer or secondary air is introduced.

この多段式炉は機構が複雑であることが欠点である。The disadvantage of this multi-stage furnace is that it has a complicated mechanism.

炭材と反応ガス間の交換面を増大させるため、ガスをし
て炭材床を貫流させることは容易に考えらtしる。こ扛
は、固定床内或いは流動床内で行われる。
In order to increase the exchange surface between the carbonaceous material and the reactant gas, it is easily conceivable to allow the gas to flow through the carbonaceous bed. This process is carried out in a fixed bed or a fluidized bed.

しかも、この公知の円筒形の流動床炉は炭材の賦活には
適していない。なぜなら、この炉はあまりに不都合な滞
留スペクトルを持っているからであるーT:I]能な限
り高い変換率(例えば炭材のカス比、廃棄物燃焼)を重
要視するプロセスにあっては単個の粒子の滞留時間挙動
は重要ではない。これに反して賦活工程は各々の個々の
炭材粒子を可能な限り同じ賦活条件(温度、滞留時間、
H2O−分圧)下に置くことに重点を置く部分カス比工
程である。激しい混合による一様な温度配分と良好な分
圧平衡は流動床の本質的な特徴である。しかし、円筒形
の渦流動床内で無秩序な再混合が行わ扛る結果、中程度
の滞留時間後やつと固体の約65%が搬出されるに過ぎ
ず、一方固体の10%は少くなくとも3倍の滞留時間で
渦流層内に同じ状態に留まる( H,Juntgen等
著、C!hem、■ng、Teahn、 49巻(19
77)、2号、MS447/77参照)−しかし、滞留
時間が異なnば個々の粒子における異なる燃焼、したが
って品質スペクトルの増大を起す条件が生まわる。
Moreover, this known cylindrical fluidized bed furnace is not suitable for activating carbonaceous materials. Because this furnace has a very unfavorable retention spectrum - T:I The residence time behavior of individual particles is not important. On the other hand, the activation process is performed under the same activation conditions (temperature, residence time,
This is a partial waste ratio process that emphasizes placing the product under (H2O-partial pressure). Uniform temperature distribution and good partial pressure equilibrium due to intensive mixing are essential features of fluidized beds. However, as a result of the chaotic remixing within the cylindrical vortex bed, only about 65% of the solids are carried away after a moderate residence time, while at least 10% of the solids are transported away. Remains in the same state in the vortex bed for three times as long as the residence time (H. Juntgen et al., C!hem, ■ng, Teahn, vol. 49 (19
77), No. 2, MS 447/77) - however, different residence times create conditions for different combustion in the individual particles and thus an increase in the quality spectrum.

流動床内での炭材の賦活化において滞留スペクトルが如
何なる決定的な作用を及ぼすかは、この目的のために1
5一段の円型反応炉が公知であることから明らかである
( J、K]、ein Ohem工ng、 Techn
、 51巻(1979)、4号MS 680/′79参
照)。
For this purpose, the decisive effect of the retention spectrum on the activation of carbonaceous materials in the fluidized bed is discussed in 1.
It is clear from the fact that 5 one-stage circular reactors are known (J, K], ein Ohem Eng, Techn.
, Vol. 51 (1979), No. 4 MS 680/'79).

規制しがたい再混合を回避するため、色々な解決策、例
えは反応炉を多数の単独流動床に分割し、こ扛らをカス
ケードとして相前後して接続しかつ共通の炉内に設ける
ことが提案されている。
In order to avoid uncontrolled remixing, various solutions are available, such as dividing the reactor into a number of individual fluidized beds, which are connected one after the other in a cascade and placed in a common reactor. is proposed.

他の解決策は米山特許% 3.976.597号から公
知である。この場合、渦動流動床が短形の溝として形成
されており、この溝中において流動性化さnた炭材が−
できる限シピストン流となって一流入口から流出口へと
移動される。
Another solution is known from Yoneyama patent % 3.976.597. In this case, the swirling fluidized bed is formed as a rectangular groove in which the fluidized carbonaceous material is -
As much as possible, the piston flow is transferred from the primary inlet to the outlet.

移送は、装填さ扛た炭材容量による床内害物の押出しに
よって行われる。溝を二つ或いは多数の単個の溝に分割
することにより滞留時間スペクトルが更に狭ばまる。
The transfer is carried out by pushing out the harmful substances in the bed by the loaded carbonaceous material volume. By splitting the groove into two or many single grooves, the residence time spectrum is further narrowed.

この方法を更に発展させた方法がBV−渦流動層反応炉
である(米国特許第4.058.374号参照)。この
方法にあっては、単個の溝は相前後して設けられておら
ず、上下に重ねて設けられておシ、流動性化ガスが順次
とnらの単個の渦流動床を質流する。単個の溝内では上
方からベット内へと浸漬されている堰止め板が再混合を
阻止する。 ′ こ扛らの流動床−技術の欠点は、流動性化ガスか一方で
は反応カスとして働き他方では吸熱性のカス化反応に必
要な熱を帯同しなけnばならないことである1、シたが
って、炉頂ガスのみが流動性化−媒体として使用さnる
にすき゛ず、その温度は反応の熱消費に相応して当該賦
活温度より高い。しかし、炉頂ガスを流動性化ガスとし
て使用することは、最大0.5〜0.4の水蒸気分圧を
達することができることを意味する8渦匝動床内での浮
遊状態に維持するためには、(温度と共に変る)ガスの
密度、(賦活化の経過中に減少する)炭材のかさ密展お
よび炭材粒件の要素となる完全に定まっている最低流動
性化速度が必要である。
A further development of this method is the BV-vortex fluidized bed reactor (see US Pat. No. 4,058,374). In this method, the single grooves are not provided one after the other, but one above the other, and the fluidizing gas sequentially passes through the single vortex fluidized bed. Flow. In a single groove, a dam plate immersed into the bed from above prevents remixing. 'The disadvantage of these fluidized bed techniques is that the fluidizing gas must act on the one hand as the reaction sludge and on the other hand entrain the heat necessary for the endothermic sludge reaction. Therefore, only the top gas should be used as fluidizing medium, the temperature of which is higher than the activation temperature, corresponding to the heat consumption of the reaction. However, the use of the top gas as fluidizing gas means that water vapor partial pressures of up to 0.5-0.4 can be reached to maintain it in suspension within the 8-vortex sliding bed. requires a fully defined minimum fluidization rate which factors in the density of the gas (which varies with temperature), the bulk density of the carbon material (which decreases during the course of activation), and the grain size of the carbon material. be.

(1c・I々の要素相互の依存性は、この流動床−技術
の最適な調節が簡単ではないことを推察させる− ドイツ特許出願公開公報第26151437号から他の
流動床反応炉が公知である。
(The interdependence of the elements 1c and I suggests that the optimal adjustment of this fluidized bed technology is not straightforward.) Other fluidized bed reactors are known from German Patent Application No. 2 615 1437. .

無益な再混合効果はこの反応炉にあっては、比較的大き
な商さ/直径比によって、および炭材を格子に至るまで
凌漬した管て介して供給し、かつ流動床表面に沿って排
出させることによつ−C回避される− 加熱は直接反応炉室のジャケットを介しておよび水蒸気
を予加熱することによって行われる。
Useless remixing effects are avoided in this reactor due to the relatively large quotient/diameter ratio and by the fact that the carbonaceous material is fed through pipes extending all the way to the grid and discharged along the fluidized bed surface. Heating is effected directly through the jacket of the reactor chamber and by preheating the steam.

このシステムは、−少くとも流入底部を介して−極めて
高い水蒸気分圧で作業を行うことを許容する。しかし、
流動床高さが高い場合過度に強い大きな気泡形成(゛′
バイパスー流れ#)を招き、したがって極めて過剰量の
水蒸気を使用して作業を行わなければならない。加えて
、反応地壁の高い外温に相当する間接的な加熱によって
追加的に左右される熱推移・抵抗が必要である。
This system allows - at least via the inlet bottom - to operate at very high water vapor partial pressures. but,
Excessively strong large bubble formation (゛′
bypass flow #) and therefore have to work with extremely excessive amounts of steam. In addition, a thermal profile/resistance is required which is additionally influenced by indirect heating corresponding to the high external temperature of the reaction wall.

本発明の対象は、ガス/固体−反応を行うための、特に
活性炭を賦活或いは再賦活するための方法であって、そ
の特徴とするところは、反応を水平な反応室内に設けら
れた振動流動床内で行うことである。
The subject of the invention is a method for carrying out gas/solid reactions, in particular for activating or reactivating activated carbon, which is characterized in that the reaction is carried out in a horizontal reaction chamber with an oscillating flow. This is done inside the floor.

活性炭の賦活および再賦活は水蒸気或いは例えにニー化
炭素、空気等のような他の酸化作用のあるカスで行われ
る。賦活ガスは熱交換器内で反応廃ガスで400〜8o
o℃の温度に加熱さnる− 賦活は本発明により以下の温度範囲で行われる5即ち、 蒸気温度:   60o〜800℃ 流動床一温度: 60o〜950℃ カス体一温度: 950〜1200℃ 反応室の加熱は直接的なやり方で行ゎ扛る。
Activation and reactivation of activated carbon is carried out with steam or other oxidizing residues, such as neified carbon, air, etc. Activation gas is reaction waste gas in heat exchanger at 400~8o
According to the invention, the activation is carried out in the following temperature ranges: Steam temperature: 60o to 800oC Fluidized bed temperature: 60o to 950oC Cass body temperature: 950 to 1200oC Heating of the reaction chamber takes place in a direct manner.

即ち、このような加熱ガスは向流で或いは原料炭層″v
t+:と並流で案内される。
That is, such heated gas is heated in a countercurrent manner or in a coking coal bed
It is guided in parallel with t+:.

加熱ガスは例えはプロパン/空気混合物を燃iψ、さセ
ることによって発生さnる1他の加熱ガス或いは燃料油
或いはタールのような液状の燃料を使用することもでき
る。
The heating gas can be, for example, generated by burning a propane/air mixture. Other heating gases or liquid fuels such as fuel oil or tar can also be used.

賦活における反応室カスはこれにより原料炭が前処理さ
れるように案内される。
The reaction chamber waste during activation is thereby guided so that the coking coal is pretreated.

原料炭の転線、コークス化および/′又は予備酸化が行
わ7Lる原料炭のこの前処理は炭材を振動流動床溝内t
ζ装填している間に行わ匙る。
This pretreatment of coking coal is carried out by converting the coking coal, coking and/or pre-oxidizing the coal into a vibrating fluidized bed groove.
ζ Spoon done while loading.

この場合、原料炭の装填は、原料炭を配量装置、例えば
配量スクリューによりホッパ内に供給するようにして行
われる。ポツパーはこの場合反応廃ガスで周囲が洗われ
る。
In this case, the loading of the raw coal takes place in such a way that the raw coal is fed into the hopper by means of a metering device, for example a metering screw. In this case, the surrounding area of the popper is washed with reaction waste gas.

他の実施形でに、原料炭の配置を場合によっては反応廃
ガス管路内に設けられている振動溝によって行うことが
可能である。
In a further embodiment, it is possible for the arrangement of the raw coal to take place by means of vibrating grooves which are optionally provided in the reaction waste gas line.

原料炭の乾魚は、他の実施形にょシ振動流動床背内への
装填後に行われ、この場合室は流れノ牟部の下方で分割
さnておシ、−第一の部において反応廃ガスの少くとも
一部分が導入され、原料炭を貫流して導が扛る。
In another embodiment, the drying of the coking coal is carried out after loading into the back of a vibrating fluidized bed, in which case the chamber is divided below the flow nozzle, and the reaction takes place in the first part. At least a portion of the waste gas is introduced and passed through the coking coal.

賦活の際補助的に、振動流動床溝に対して平行に設けら
れてぃてかつ大多数の孔を有する一本或いは多数本のラ
ンスを介して二次空気が反応室に導入さ7しる。
To assist in the activation, secondary air is introduced into the reaction chamber through one or more lances, which are provided parallel to the vibrating fluidized bed grooves and have a large number of holes. .

反応か進んだら、加熱針専ら二次空気の供給によって行
うことができる。
Once the reaction has proceeded, heating the needle can be carried out solely by supplying secondary air.

二次空気は熱交換器中で反応廃ガスにより200〜50
0°の温度が予加熱さA、6゜本発明の他の対象は上記
の方法を実施するための装置であって、この装置の特徴
とするところは、2重ジャケット内に振動流動床溝が設
けらnていることである。
The secondary air is heated to 200-500% by the reaction waste gas in the heat exchanger.
A temperature of 0° is preheated to 6°. Another object of the invention is an apparatus for carrying out the above method, which is characterized by a vibrating fluidized bed groove in the double jacket. is provided.

内方の一−tA、都が絶縁されているージャケット3a
は燃焼するカス体を囲繞し、主として熱舗射を反射させ
る働きをする3ジヤケツトが温度(最高1200℃)に
従って金属材料としての上限まで負荷さ扛るので、ジャ
ケットか機械的な負荷を受けないように配慮さnる。一
方外方のm−内方のジャケット中輻射保護の鋤きをする
ージャケット3bはすべての静的な応力を受′1ギし、
炉内部を外側の大気から封隙するpiりきも行う、。
Inner one-tA, capital is insulated-jacket 3a
The three jackets that surround the burning waste body and mainly serve to reflect thermal radiation are subjected to a load up to the upper limit for a metal material according to the temperature (maximum 1200℃), so the jacket does not receive any mechanical load. Please be considerate. while the outer m-jacket 3b, which provides radiation protection in the inner jacket, receives all the static stresses;
Pi-riki is also performed to seal the inside of the furnace from the outside atmosphere.

原料炭装填装置は反応廃ガス管路内に設けらオtでいる
。。
A raw coal loading device is installed in the reaction waste gas line. .

二重ジャケット3の内部には振動部材2によって駆動さ
nる振動流動床溝1に対して平行に二次空気ランス16
か設けらtている。
Inside the double jacket 3 there is a secondary air lance 16 parallel to the vibrating fluidized bed groove 1 driven by the vibrating member 2.
There are some settings.

振動びIL動床溝1は2つの別個のガス供給開口とl’
、+j 4’iや18を備えている。
The vibrating IL moving bed groove 1 has two separate gas supply openings and l'
, +j 4'i and 18.

本発明による方tと並びに本発明による装ト冒は特に以
下の利点を持っている。
The method according to the invention as well as the installation according to the invention have in particular the following advantages:

反応物質の流扛て来るピストン流が不均一な再混合を回
避させ、これによシ短い滞留時間スペクトルが達せらf
Lる。
The incoming piston flow of the reactants avoids non-uniform remixing, thereby achieving a short residence time spectrum.
L.

流動性化ガスの交叉流は炭材床内での高い氷魚気分圧お
よび水素と一酸化炭素のような阻害生成カスの迅速な搬
上を保証する。
The cross-flow of the fluidizing gas ensures a high ice-fish partial pressure within the carbonaceous bed and a rapid uplift of inhibiting products such as hydrogen and carbon monoxide.

以下に添付図面に図示した実施例につき本発明を詳説す
る。
The invention will be explained in more detail below with reference to embodiments illustrated in the accompanying drawings.

第1図にあって、本発明による装置は振動流動床溝1、
この振動流動床溝1のだめの振動駆動部2、振動流動床
溝1を囲繞している二重ジャケット3、配量スクリュー
5から供給が行わn 、6 原料炭材装填部4、二重ジ
ャケット3内の生成物排出口6、バーナ7、廃ガス開口
8および水蒸気供給装置9から取る。
In FIG. 1, the apparatus according to the invention includes a vibrating fluidized bed groove 1,
Supply is carried out from the vibrating drive unit 2 of the vibrating fluidized bed groove 1, the double jacket 3 surrounding the vibrating fluidized bed groove 1, and the metering screw 5. from the product outlet 6, the burner 7, the waste gas opening 8 and the steam supply device 9 within.

原料炭20は配線スクリュー50によシホツパ状の捏料
辰装填部4内に与えらnl、振動流動床部1−ヒに落下
する。反応廃ガス21は反対方向で原料炭装・偏部4に
沿って廃ガス開口8に導かれる一賦活さ扛た炭材20′
は生成物排出開口6を経て貯蔵容器10内に落下する。
The raw coal 20 is fed into the hopper-like pellet loading section 4 by the wiring screw 50 and falls into the vibrating fluidized bed section 1-1. The reaction waste gas 21 is led in the opposite direction along the coking coal bed/biased section 4 to the waste gas opening 8 to form the activated carbon material 20'.
falls through the product discharge opening 6 into the storage container 10.

反応に必要な水蒸気は水蒸気供給装置9により原料炭2
0の下方で流入底部11を通って反応物質内を経て振動
流動床溝1内に導入される。
The steam necessary for the reaction is supplied to the coking coal 2 by a steam supply device 9.
The reactants are introduced into the vibrating fluidized bed groove 1 through the inlet bottom 11 below 0 and into the reactant.

第2図によシ、原料炭20は振動溝12を介して原料炭
装填部4内に配置さnる。この振動溝12はモータ16
によシ駆動されかつ、原料炭が移送の間この振動溝12
上で反応廃ガスによりf加熱されるように設けられてい
る。原料炭は配置ニスクリユー14によシ振動溝12−
Lに装填さ扛る。
As shown in FIG. 2, the raw coal 20 is placed in the raw coal loading section 4 via the vibrating groove 12. This vibration groove 12 is connected to the motor 16
This vibrating groove 12 is driven by the
The reactor is heated by the reaction waste gas at the top. The raw coal is placed in the varnish screw 14 through the vibration groove 12-
Loaded into L.

反応室15内には附加的に二次空気ランス16が振動流
動床溝1に対して平行に設けられている5 第2図によシ、二次空気ランス16は振動流動床溝1内
に原料炭流に対して向流が生じるように設けら扛ており
、したがって供給さ扛た空気は反応物質に対して向流で
案内さnる。原料炭装填装置4により原料炭の装填が直
接振動流動床溝1内に行わnる。活性炭の搬出はスノく
イラル振動冷却器17内で行われ、そこで反応物の反応
温度以下への冷却が行わ扛る。
A secondary air lance 16 is additionally provided in the reaction chamber 15 parallel to the vibrating fluidized bed groove 1.5 As shown in FIG. The flow is arranged in such a way that there is a countercurrent flow to the raw coal flow, so that the supplied swept air is guided countercurrently to the reactants. Raw coal is directly loaded into the vibrating fluidized bed groove 1 by the raw coal loading device 4 . The activated carbon is carried out in a vibration cooler 17, where the reactants are cooled to below the reaction temperature.

第4図によシ振動流動床部1は壁18によつ−C2つの
部分に分割さ扛ている。部分1a内で、反応廃ガスは流
入底部11を通って原料炭内に導入される。これによっ
て原料炭が乾燥さする。
As shown in FIG. 4, the vibrating fluidized bed section 1 is divided into two parts by a wall 18. In section 1a, the reaction waste gas is introduced into the coking coal through the inlet bottom 11. This dries the coking coal.

振動流動床溝1の部分16内で水蒸気が供給さnる。Steam is supplied in the section 16 of the vibrating fluidized bed groove 1.

第5図により、流入底部11を備えている振動流動床溝
1は二車ジャケット3の中央に設けられている。振動流
動床溝1に対して平行にこの上方にわたって二次空気ラ
ンス16が設けら扛ている。
According to FIG. 5, a vibrating fluidized bed groove 1 with an inlet bottom 11 is provided in the center of the two-wheeled jacket 3. A secondary air lance 16 is provided parallel to and above the vibrating fluidized bed groove 1 .

本発明による方法を次に述べる例で更に詳しく説明する
The method according to the invention is explained in more detail in the following example.

計1)廃水浄化のために使用されている負荷さ扛た褐炭
コークスの再賦活。
Total 1) Reactivation of loaded lignite coke used for wastewater purification.

2)1−原料、2=生成物:n、b−不定5)ペンゾー
ル負荷は炭材が20℃および一定のペンゾール分圧(p
/po )にあって吸収さnるだ−けの量のペンゾール
2) 1 - raw material, 2 = product: n, b - indeterminate 5) Pensol loading is the carbonaceous material at 20 °C and constant pensol partial pressure (p
/po) in the amount of penzole that is absorbed.

4)DAB6によシ決定。4) Determined by DAB6.

5)糖密数:標準条件で一定の標準−活性炭と同じ着色
効率を達する量の炭材/I1%F。
5) Sugar density number: constant under standard conditions - amount of carbon material/I1%F that achieves the same coloring efficiency as activated carbon.

6)流動床表面に関して時間的にガス化された炭材t:6) Carbon material t temporally gasified with respect to the fluidized bed surface:

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明による装置の縦断面図、第2図は炭予備
加熱装置を備えた本発明による装置の他の構成の縦断面
図、 第3図は二次空気ランスを組込んだ他の本発明による装
置゛の構成の縦断面図、 第4図は振動流動床内に二次空気ランスと炭素予備加熱
器とを組込んだ他の本発明による装置の縦断面図、 鉋5図は本発明による装置の横断面図1゜図中符号は 1・・・振動流動床溝 2・・・振動装置 3・・・二重ジャケット 16・・・二次空気ランス 18・・・隔壁 第1図 第2図
1 is a longitudinal sectional view of the device according to the invention, FIG. 2 is a longitudinal sectional view of another configuration of the device according to the invention with a coal preheating device, and FIG. 3 is a longitudinal sectional view of another configuration of the device according to the invention with a coal preheating device; Fig. 4 is a longitudinal sectional view of another apparatus according to the invention incorporating a secondary air lance and a carbon preheater in a vibrating fluidized bed; 1 is a cross-sectional view of the apparatus according to the present invention. Reference numbers in the figure are 1... Vibrating fluidized bed groove 2... Vibrating device 3... Double jacket 16... Secondary air lance 18... Partition wall No. Figure 1 Figure 2

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ガス/′固体−反応を行うための、特に活性炭を賦
活および再賦活するだめの方法において、反応を水平な
反応室内に設けられている振動流動床内で行うことを特
徴とする、上記方法。 2、 活性炭の賦活と再賦活を水蒸気或いは他の酸化作
用のあるカス中で行う、前記特許請求の範囲第1項に記
載の方法。 6 賦活化カスを熱交換器中で反応廃ガスで400〜8
00℃の温度に加熱する、前記特許請求の範囲第2項に
記載の方法。 4 賦活を次の温度範囲、即ち 蒸気温度    600〜800℃ 流動床一温度  600〜950℃ カス体一温度  950〜1200℃ で行う、前記特許請求の範囲第2項或いは第5項に記載
の方法。 5 反応室を特徴とする特許請求の範囲第1項から第4
項までのうちのいずれか一つに記載の方法。 6 加熱ガスを原料炭の流nに対して向流で導く、前記
、特許請求の範囲第5項に記載の方法。 Z 加熱ガスを原料炭流に対して並流で導く、前記特許
請求の範囲第6項に記載の方法。 8 原料炭を反応廃ガスで前処理する、特許請求の範囲
第1項から第7項までのうちのいずj、か一つに記載の
方法。 9 反応室内に補助的に一本或いは多数本のランスで二
次空気を特徴する特許請求の範囲第1項から第8項まで
のうちのいずnが一つに記載の方法。 10  二次空気r熱交換器内で200〜500℃の温
度に予加熱する、前記特許請求の範囲第9項に記載の方
法。 11、  加熱を専ら二次空気を供給することによつて
行う、前記特許請求の範囲第5項或い(1第9項に記載
の方法。 12、  二重ジャケラ)(13)内に振動流動床溝(
1)が設けられている、前記特許請求の範囲第1項に記
載の方法を実施するための装置。 16、  原料炭装填装置が反応廃ガス管路内に設けら
rtている、前記特許請求の範囲第12項に記iI・(
の装置。 14、  二重ジャケット(3)内で振動流動床溝(1
)に対して平行に一本或いは多数本の二次空気ランス(
16)が設けられている、前記15、  振動流動床溝
が2つの別個なガス供給開口と隔槽(18)を備えてい
る、特許請求の範囲第12項から第14&までのうちの
いずtか一つに記載の装置。
[Claims] 1. A method for carrying out gas/'solid-state reactions, in particular for activating and reactivating activated carbon, in which the reaction is carried out in an oscillating fluidized bed provided in a horizontal reaction chamber. The above method is characterized by: 2. The method according to claim 1, wherein the activated carbon is activated and reactivated in steam or other oxidizing scum. 6. Activate residue in heat exchanger with reaction waste gas at 400~8
3. A method according to claim 2, wherein the method is heated to a temperature of 0.000C. 4. The method according to claim 2 or 5, wherein the activation is carried out in the following temperature ranges: steam temperature 600 to 800°C, fluidized bed temperature 600 to 950°C, and waste body temperature 950 to 1200°C. . 5 Claims 1 to 4 characterized by a reaction chamber
The method described in any one of the preceding paragraphs. 6. The method according to claim 5, wherein the heating gas is introduced countercurrently to the flow n of coking coal. Z. A method according to claim 6, wherein the heating gas is conducted co-currently with the coking coal stream. 8. The method according to any one of claims 1 to 7, wherein raw coal is pretreated with reaction waste gas. 9. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that secondary air is supplied in the reaction chamber auxiliary by one or more lances. 10. A method according to claim 9, wherein the secondary air is preheated in a heat exchanger to a temperature of 200 to 500<0>C. 11. The method according to claim 5 or 1 (9), in which the heating is carried out exclusively by supplying secondary air. 12. Vibrating flow in double jacket (13) Floor groove (
1) A device for carrying out the method according to claim 1, wherein: 1) is provided. 16. ii.(
equipment. 14. Vibrating fluidized bed groove (1) in double jacket (3)
) parallel to one or more secondary air lances (
16), wherein the vibrating fluidized bed groove is provided with two separate gas supply openings and a septum (18). The device according to item t.
JP57174720A 1981-10-08 1982-10-06 Method and apparatus for activating and reactivating particularly active carbon for carrying out gas/solid reaction Granted JPS5869709A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3139926 1981-10-08
DE3139926.6 1981-10-08
DE3141906.2 1981-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5869709A true JPS5869709A (en) 1983-04-26
JPS6320763B2 JPS6320763B2 (en) 1988-04-30

Family

ID=6143624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57174720A Granted JPS5869709A (en) 1981-10-08 1982-10-06 Method and apparatus for activating and reactivating particularly active carbon for carrying out gas/solid reaction

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5869709A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60173118A (en) * 1984-02-17 1985-09-06 Nippon Soken Inc Activation treatment and device of carbon yarn therefor
JPS62158108A (en) * 1985-12-27 1987-07-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd Activation furnace and activating method

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51131465A (en) * 1975-05-02 1976-11-15 Bergwerksverband Gmbh Method of regenerating inorganic adsorbent adsorbed with carbonncontaining adsortive by using fluidized layer reactor which thermally regenerates active carbons adsorbed with wasteewaterrcontaining su
JPS5626462A (en) * 1979-08-13 1981-03-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Resistor and the manufacturing process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51131465A (en) * 1975-05-02 1976-11-15 Bergwerksverband Gmbh Method of regenerating inorganic adsorbent adsorbed with carbonncontaining adsortive by using fluidized layer reactor which thermally regenerates active carbons adsorbed with wasteewaterrcontaining su
JPS5626462A (en) * 1979-08-13 1981-03-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Resistor and the manufacturing process

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60173118A (en) * 1984-02-17 1985-09-06 Nippon Soken Inc Activation treatment and device of carbon yarn therefor
JPH048523B2 (en) * 1984-02-17 1992-02-17
JPS62158108A (en) * 1985-12-27 1987-07-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd Activation furnace and activating method

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6320763B2 (en) 1988-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4264525B2 (en) Method for gasifying organic substances and substance mixtures
JP4713036B2 (en) Method and apparatus for pyrolysis gasification of organic substance or organic substance mixture
JP2594590B2 (en) Coal gasification method and fluidized bed gas generator for implementing the method
US9011560B2 (en) Various methods and apparatuses for an ultra-high heat flux chemical reactor
CN1036858C (en) Process and apparatus for gasifying gasification substances and/or for reforming gas and high temp. heat exchanger for carrying out this process
US4173465A (en) Method for the direct reduction of iron using gas from coal
US5946342A (en) Process and apparatus for the production of activated carbon
US5439491A (en) Fluidized bed generator for allothermic gasification of coal
US4615993A (en) Method and device for carrying out gas/solid reactions particularly the activation and re-activation of activated carbon
US20050166457A1 (en) Apparatus for obtaining combustion gases of high calorific value
JP2003504454A5 (en)
JP2002508433A (en) Method for gasifying organic substances and mixtures of substances
CA1075903A (en) Coal gasification apparatus
US3153633A (en) Method for regeneration of granular activated carbon
JP2004527589A (en) Gasification of liquid or pasty organic substances and substance mixtures
JPS5869709A (en) Method and apparatus for activating and reactivating particularly active carbon for carrying out gas/solid reaction
KR20000030020A (en) Apparatus and method for conducting reactions in fluidized particle layers
US4722768A (en) Device for carrying out gas/solid reactions
US6113388A (en) Device for removing carbon deposits on solid objects
US4652430A (en) Apparatus for multi-stage refining of organic bulk materials
US3009795A (en) Gasification of solid carbonaceous materials
SU1189869A1 (en) Method of heat treatment of solid fuel
JPS589809B2 (en) An operating method that uses a fluidized bed to simultaneously sinter and reduce powdered iron oxide and gasify heavy oil.
SU767489A1 (en) Kiln for heat treatment of granular materials
JPS5811472B2 (en) Processing method for pulverized solid fuel