JPS5855433A - 一酸化炭素の変換方法 - Google Patents
一酸化炭素の変換方法Info
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- JPS5855433A JPS5855433A JP56153475A JP15347581A JPS5855433A JP S5855433 A JPS5855433 A JP S5855433A JP 56153475 A JP56153475 A JP 56153475A JP 15347581 A JP15347581 A JP 15347581A JP S5855433 A JPS5855433 A JP S5855433A
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- carbon monoxide
- catalyst
- oxide
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一酸化炭素の変換方法に関し、さらに詳細には
一酸化炭素と水素から低級炭化水素および／または低級
アルコールを製造する方法に関する。
一酸化炭素と水素から低級炭化水素および／または低級
アルコールを製造する方法に関する。
一酸化炭素と水素から炭化水嵩を製造する方法には、フ
ィッシャー・トロブツシュ法をはじめ、いくつかの方法
が提案されている〔たとえば、「触媒反応（１）水素化
触媒工学講座６」第１２１〜１８２買、地大書館（１
９６５））が、生成する炭化水嵩の炭素数の分布が１＜
、かつ■反応による二酸化炭素の生成量が多いなどの問
題を有する。
ィッシャー・トロブツシュ法をはじめ、いくつかの方法
が提案されている〔たとえば、「触媒反応（１）水素化
触媒工学講座６」第１２１〜１８２買、地大書館（１
９６５））が、生成する炭化水嵩の炭素数の分布が１＜
、かつ■反応による二酸化炭素の生成量が多いなどの問
題を有する。
また、−酸化炭素と水嵩からアルコールを製造する方法
には、まずメタノール合成がある。
には、まずメタノール合成がある。
現在工業的に製造するための方法、たとえば、４１会［
１５１−４４７１５号などｋよれば、“メタノールは選
択的番ζ製造され、化学用原料としては有用なものが得
られている。しかしながらメタノールを燃料用などのエ
ネルギー源として使用するには、炭素数２以上のアルコ
ールが含有されていることが好ましく、このような目的
に合うメタノールの金成法は工業的に確立されるに至っ
てはいない。近時、たとえば特公Ｉ＠５５−２７８９１
号などのロジウム系触媒を使用するアルコールの製法が
一示されているが、触媒の調製あるいは回状における繁
雑さなどから、実用化されるに至っていない・ 本発明者らは、これらの従来法における問題点を解決す
べく鋭意研究を行なった結果、本発明に到達した。
１５１−４４７１５号などｋよれば、“メタノールは選
択的番ζ製造され、化学用原料としては有用なものが得
られている。しかしながらメタノールを燃料用などのエ
ネルギー源として使用するには、炭素数２以上のアルコ
ールが含有されていることが好ましく、このような目的
に合うメタノールの金成法は工業的に確立されるに至っ
てはいない。近時、たとえば特公Ｉ＠５５−２７８９１
号などのロジウム系触媒を使用するアルコールの製法が
一示されているが、触媒の調製あるいは回状における繁
雑さなどから、実用化されるに至っていない・ 本発明者らは、これらの従来法における問題点を解決す
べく鋭意研究を行なった結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、レニウムを鉄系担体に担持させた
触媒の存在下で、−酸化炭素と水素から低級炭化水素お
よび／または低級アルコールを得ることを特徴とする一
酸化炭素の変換方法である。
触媒の存在下で、−酸化炭素と水素から低級炭化水素お
よび／または低級アルコールを得ることを特徴とする一
酸化炭素の変換方法である。
本発明で使用される触媒は、触媒成分としてレニウムを
含有していればよく、このレニウムは鉄系担体に担持さ
れて使用される。
含有していればよく、このレニウムは鉄系担体に担持さ
れて使用される。
触媒成分として使用されるレニウム源には特に制限はな
いが、通常は金属レニウム、酸化レニウム、三塩化レニ
ウム、五塩化レニウムおよび過レニウム酸アンモニウム
などが好適に使用される。過レニウム酸アンモニウムが
特に好ましい。
いが、通常は金属レニウム、酸化レニウム、三塩化レニ
ウム、五塩化レニウムおよび過レニウム酸アンモニウム
などが好適に使用される。過レニウム酸アンモニウムが
特に好ましい。
担体は鉄系の物質であればよく、特に制限はないが、酸
化鉄が好適に使用される。この酸化鉄としては、通常は
、市販の水酸化鉄を窒素気流中で焼成したものが使用さ
れるが他の鉄系化合物を原料にしてもよい。
化鉄が好適に使用される。この酸化鉄としては、通常は
、市販の水酸化鉄を窒素気流中で焼成したものが使用さ
れるが他の鉄系化合物を原料にしてもよい。
担持法は常法でよく、含浸法およゞび沈でん法などの湿
式法、混合法などの乾式法およびイオン交換法などがそ
れぞれ採用される。これらのうち、含浸法が実用上置も
好ましい。
式法、混合法などの乾式法およびイオン交換法などがそ
れぞれ採用される。これらのうち、含浸法が実用上置も
好ましい。
担体に担持させる触媒の量には特に＠隈はないが、担体
に対し鹸化レニウム（Ｒ６２０７）として通常０．５ｗ
ｔ１Ｇ以上、好ましくは１〜２σ桐慢である。
に対し鹸化レニウム（Ｒ６２０７）として通常０．５ｗ
ｔ１Ｇ以上、好ましくは１〜２σ桐慢である。
たとえば、担体にレニウムをＲｅ２Ｏ７として１０ｗｔ
−担持させた触媒を得るには、これに相轟する量の過レ
ニウム酸アンモニウム水溶液に前記の担体を浸漬して、
担持させることができる。
−担持させた触媒を得るには、これに相轟する量の過レ
ニウム酸アンモニウム水溶液に前記の担体を浸漬して、
担持させることができる。
このようにして得られた触媒は反応に先立って、乾燥し
、還元焼成して使用することが好ましい。乾燥条件は通
常の条件でよく、８０〜１５０℃好ましくは９０〜１１
０℃で１０〜２４時間好ましくは１２〜１８時間である
。また還元焼成の条件は通常の条件でよく、２００〜３
００℃好ましくは２５０〜５００℃で、１〜５時間好ま
しくは２〜４時間である。
、還元焼成して使用することが好ましい。乾燥条件は通
常の条件でよく、８０〜１５０℃好ましくは９０〜１１
０℃で１０〜２４時間好ましくは１２〜１８時間である
。また還元焼成の条件は通常の条件でよく、２００〜３
００℃好ましくは２５０〜５００℃で、１〜５時間好ま
しくは２〜４時間である。
−酸化炭素変換反応の反応条件は常法でよく、通常はつ
ぎの如くである。すなわち、反応系に供給される一酸化
炭素と水素との比には特に制限はないが、実用上、−酸
化炭素１モルに対して水素０．５モル以上とすることが
好ましく、１〜５・モルとすることが特に好ましい。
ぎの如くである。すなわち、反応系に供給される一酸化
炭素と水素との比には特に制限はないが、実用上、−酸
化炭素１モルに対して水素０．５モル以上とすることが
好ましく、１〜５・モルとすることが特に好ましい。
反応の圧力は特に制限はないが、実用上常圧から１ｓＯ
ｆｆ％の範囲が好ましく、イ０〜１５０υの１Ｉｌｌ！
が特に好ましい。
ｆｆ％の範囲が好ましく、イ０〜１５０υの１Ｉｌｌ！
が特に好ましい。
反応温度は通常１８０℃以上、好ましくは２００〜５５
０℃である。
０℃である。
触媒との接触時間は反応温度などにより異なり、適宜選
択できるが、１０００〜５０００ｈｒ”Ｓｔが好適であ
る。
択できるが、１０００〜５０００ｈｒ”Ｓｔが好適であ
る。
なお、本発明において一酸化炭素の変換反応は連続法ま
たは回分法で行なうことができる・このようにして−酸
化炭素は低級炭化水嵩および／または低級アルコールに
変換される。この低級炭化水素は主としてＣ１〜４の脂
肪族炭化水嵩であり、特にメタンが多い−また、低級ア
ルコールは主としてＣ１〜４の脂肪族アルコールであり
メタノールおよびエタノールが特に多いｅ本発明では、
調製および回収が容易な触媒を使用し、エネルギー源と
して好適な低級アルコールおよび／または低級炭化水嵩
が容易に得られる。
たは回分法で行なうことができる・このようにして−酸
化炭素は低級炭化水嵩および／または低級アルコールに
変換される。この低級炭化水素は主としてＣ１〜４の脂
肪族炭化水嵩であり、特にメタンが多い−また、低級ア
ルコールは主としてＣ１〜４の脂肪族アルコールであり
メタノールおよびエタノールが特に多いｅ本発明では、
調製および回収が容易な触媒を使用し、エネルギー源と
して好適な低級アルコールおよび／または低級炭化水嵩
が容易に得られる。
以下、実施例により本発明をさらに異体的ズ説明する。
実施例
触媒の４１
市販水酸化第二鉄を窒素気流中で４５０℃で、２時間焼
成して酸化第二鉄を得、これを担体として使用した。過
レニウム酸アンモニウム（純度９９．９１１１りの１．
５４ｗｔ−水溶液 １０１ｅＣを前記の鹸化第二鉄 １
５ｆに含浸させ、これを１００℃で１４時間乾燥したの
ち、このうチ（７） ５ ＰＧ００／Ｈ２−’／！ノＪ
１元カスヲ８ Ｖ １０００ ｈｒ で流しつ＼ｓ０
０℃で５時間焼成還元して「触１Ｉｌｌ＆Ｃ−２」を得
た。
成して酸化第二鉄を得、これを担体として使用した。過
レニウム酸アンモニウム（純度９９．９１１１りの１．
５４ｗｔ−水溶液 １０１ｅＣを前記の鹸化第二鉄 １
５ｆに含浸させ、これを１００℃で１４時間乾燥したの
ち、このうチ（７） ５ ＰＧ００／Ｈ２−’／！ノＪ
１元カスヲ８ Ｖ １０００ ｈｒ で流しつ＼ｓ０
０℃で５時間焼成還元して「触１Ｉｌｌ＆Ｃ−２」を得
た。
また、この「触媒Ｃ−２」を、Ｎ２／Ｈ２，９７，のａ
合ｔｆスｊｔ８ Ｖ Ｓ ＯＯＯｂｒ−１テ流りつ＞２
５０℃で１０時間加鴎して「触媒Ｃ−４」を得た。
合ｔｆスｊｔ８ Ｖ Ｓ ＯＯＯｂｒ−１テ流りつ＞２
５０℃で１０時間加鴎して「触媒Ｃ−４」を得た。
−鹸化炭素変換反応：
繭記の［触ｍｃ−２Ｊ叡よび「触媒Ｃ−４」をそれぞれ
固定床式で使用して一酸化炭素の変換反応を連続法で行
なった。
固定床式で使用して一酸化炭素の変換反応を連続法で行
なった。
一酸化炭素変換反応の反応条件は次の如くであった。
反応源ｆ ２５０℃
原料ガスのＨ％。のモル比 ２ル
圧 力 ２０蓋（絶対）
原料ガスの空間速＊（８Ｖ） ２５００ ｈｒ−’反
応開始から約１０時間経過後の結果を第１表に示す、な
お、結果は反応器出口ガスのガスクロマトグラフィによ
る分析値から求めた。
応開始から約１０時間経過後の結果を第１表に示す、な
お、結果は反応器出口ガスのガスクロマトグラフィによ
る分析値から求めた。
Claims (1)
- レニウムを鉄系担体に担持させた触媒の存在下で、−酸
化炭素と水嵩から低級炭化水素および／または低級アル
コールを得ることを特徴とする一酸化炭素の変換方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153475A JPS5935894B2 (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 一酸化炭素の変換方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153475A JPS5935894B2 (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 一酸化炭素の変換方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5855433A true JPS5855433A (ja) | 1983-04-01 |
| JPS5935894B2 JPS5935894B2 (ja) | 1984-08-31 |
Family
ID=15563379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56153475A Expired JPS5935894B2 (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 一酸化炭素の変換方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5935894B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60229991A (ja) * | 1984-04-10 | 1985-11-15 | ザ・ハルコン・エス・デイー・グループ・インコーポレーテツド | 可変動力需要を満足させる方法 |
-
1981
- 1981-09-28 JP JP56153475A patent/JPS5935894B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60229991A (ja) * | 1984-04-10 | 1985-11-15 | ザ・ハルコン・エス・デイー・グループ・インコーポレーテツド | 可変動力需要を満足させる方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5935894B2 (ja) | 1984-08-31 |
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