JPS5846579A - 空気電池 - Google Patents

空気電池

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Publication number
JPS5846579A
JPS5846579A JP56143378A JP14337881A JPS5846579A JP S5846579 A JPS5846579 A JP S5846579A JP 56143378 A JP56143378 A JP 56143378A JP 14337881 A JP14337881 A JP 14337881A JP S5846579 A JPS5846579 A JP S5846579A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
water
active carbon
phthalocyanine
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56143378A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazumasa Yoshida
和正 吉田
Michio Watabe
渡部 道雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FDK Twicell Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Battery Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Battery Co Ltd filed Critical Toshiba Battery Co Ltd
Priority to JP56143378A priority Critical patent/JPS5846579A/ja
Publication of JPS5846579A publication Critical patent/JPS5846579A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9008Organic or organo-metallic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は空気電池の空気極の改良に関するものである。
従来の空気電池の空気極は、活性炭等に酸素還元能力を
強めるため金属フタロシアニン等の触媒を用込ていたが
、金属7タロシアニンが水に不溶のため、キノリン等の
有機溶媒に飽和になるまで博鱗し1この溶液に活性炭を
浸漬し引上げ乾燥し、有機溶媒を飛散させ活性炭表面に
触媒を析出させてい友。しかし飽和溶解量が少ないため
この操作を必要回数繰返し行ない、活性炭に約10畳重
量の触媒を析出共存せしめていた。
しかし、従来の空気電池の触媒である金属フタロシアニ
ンは、一般VcIIs料として利用するもので、はとん
どの液体に不溶であり、キノリン、NN−ジメチルフォ
ルムアミド、α−クロルナフタリン等のと“く限られた
有機溶媒にしか溶憤せず、その上、飽和溶解量が微量で
あり、溶媒に対して1〜2嗟重量しか溶解しなかつ−七
〇 したがって、活性炭に触媒を有効量まで付着させるため
には、溶液の含浸から溶媒の飛散乾燥付着までの操作を
g[1程度繰返さねばならず、大巾に手数と時間のかか
る作業を必要としていた◎また、乾燥により有機溶fs
を蒸発飛散させるには沸点以上の温度が必要であり、例
えば、キノリンは238°C%NN−ジメチルフォルム
アミドハ153℃α−クロルナフタリンは263℃が沸
点であり、乾燥に高価な装置が使用せねばならず、さら
に、蒸発飛散させた有機溶媒の蒸気は安全衛生上人体に
好ましくな論等の欠点を有していた。
本発明は空気極の触媒に金属フタロシアニンのベンゼン
環が−C〇−もしくは一8O!−で連結された構造の化
合物を用い水に可溶にせしめ、電池lli造の作業量の
改善と安全衛生上の問題を解決することを目的とするも
のである。
本発明の実施例を第1図にもとずhて説明する。
lは正極端子を兼りた正極缶で底部に空気供給孔2を有
している。3は空気極で親液性の半透膜4と接してhる
。5は苛性アルカリ電解液を保持している電解液保持層
で、保液性、耐液性に優れた不織布または多孔体であり
、負極6と接している。7は空気通過性のよい紙で、多
数の微孔を持ったテフロンのシート8を介して空気極と
接し、空気極3の他面は空気供給孔2が設られている正
極缶lの底部に接している。9は負極缶でガスケツ)1
0を介して正極缶lの開口部を折曲して電池を封口して
゛いる。
空気極3#′i、・表面積約1 t) 00 m’/、
9を有する活性炭に対し触媒として1OIL量係のコバ
ルトフタロシアニンのベンゼン環の外殻グループを、第
2図のようK”、−CO−2個で連結した誘導体の水溶
液から吸着させ、105℃で乾燥したもの60重量部と
テフロン微粉40重量部よりなっている。
本発明の触媒の金−フタロシーアニン誘導体は、182
1)!u)ように1フタロシアニンの外殻ベシゼン濃の
第46位置に一〇〇−もしくは一8O官−で連結させた
もので、全く水に不溶であった金属フタロシアニンが、
骸原子団で連結することにより水溶性となるため、触媒
の含浸が水溶液で行なえるようになった@なお、本発明
の触媒は水溶性であるが、電池の電解液と接した場合は
電解液中の苛性カリ等の塩S度が非常に高論ため電解液
にはほとんど溶解せず、空気極3の触媒として長期間有
効に作用する。
本発明は触媒である水に不溶な金栖フタロシアニンを水
に耐溶し、溶解量を高めることができた、 ため、この
高111&溶液を用iることにより溶液の含浸から乾燥
付着までの触媒の付着操作を大巾に削減でき労力と時間
とが改善された。さらに%溶媒として有機溶媒を用いず
水を使用できるので、乾燥時飛散するのは水蒸気で安全
衛生上の問題は全くなくなった。
また、本発明の−CO−もしくは一5O1−で外殻ベン
ゼン環を連結した金鋼フタロシアニン鍔導体の触媒を付
着し九空気#!13Fi、窒素、アルゴン等の不活性ガ
ス雰囲気中で350℃〜8t)O”Oの温度範囲で加熱
処理すると、電池の貯獣性能が向上するもので、第3図
は、500℃で10分間加熱処理を行なった空気極(1
〕と熱処理を行なわない空気極口〕との20℃10mA
/dの定′−流密蜜での放電曲線の比較図で返る。この
触媒は加熱処理により、7タロイアニンがそのまま昇華
するかi念はフタロシアニンの一部が分解もしくは飛散
するため、重量減少が鴫察される。これは金属フタロシ
アニンは加熱によ〕高共@at合が増え長期安定化し、
酸素還元能力を長期持続することができるものである・ 以上のように、本発明のベンゼン@t−−co−もしく
は一8O鵞−で連結した水に可溶な金属フタロシアニン
誘導体を空気極の触媒に用論た空気′wt池は、電池製
造の作東量の改善と安全衛生上の問題を解決するもので
、その工業的価値は大なるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による空気電池の断面図、第2図ハベン
ゼンlIを−CO−で連結した金属フタロシアニン誘導
体の構造図(Me=金属>、83図は加熱処理した空気
極〔i〕としない空気極〔1〕との酸化水銀標準電−に
対する単極の放電曲線の比較図である。 l・・正極缶  2・・空気供給孔  3・・・空気極
特許出願人の名称

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  金−7タロシアニンのベンゼンmが−co−
    4゜しくに−80,−で連結された構造の金属フタロシ
    アニン誘導体を、空気極の触媒として用いた空気電池〇
  2. (2)咳触媒の金属フタロシアニンの中心元素力(、鉄
    、ニッケル、コノ(ルト、鋼、マンガン等の遷移金属元
    素であることを特徴とする特許請求の範囲第1]J記載
    の空気電池0
  3. (3)咳触媒が、350℃〜soo’oの温度範囲で加
    熱処理されていることを特徴とする特許請求の範囲第1
    項または第24項記載の空気電池。
JP56143378A 1981-09-11 1981-09-11 空気電池 Pending JPS5846579A (ja)

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ID=15337379

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4698283A (en) * 1986-09-25 1987-10-06 Honeywell Inc. Electrochemical cell having improved active life
WO1997034335A1 (en) * 1996-03-11 1997-09-18 Motorola Inc. Rechargeable electrochemical cell with modified electrolyte

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