JPS5840096A - Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法 - Google Patents
Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法Info
- Publication number
- JPS5840096A JPS5840096A JP56138879A JP13887981A JPS5840096A JP S5840096 A JPS5840096 A JP S5840096A JP 56138879 A JP56138879 A JP 56138879A JP 13887981 A JP13887981 A JP 13887981A JP S5840096 A JPS5840096 A JP S5840096A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- inosine
- producing
- adenosylmethionine
- hansenula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は醗酵法による止り一アテノンルメナオニン（Ｊ
、Ｊ、 ’Ｆ 、 ｒ； Ａ Ｍと１略称する）の製
造方法Ｑζ関］−１更に峰しくｔよ、特定な化合物を添
加したメチオニン含有液体培」１１３中で酵母を培養し
、ＳＡＭ’ｉ効率的に製造する方法Ｖ（関する。
、Ｊ、 ’Ｆ 、 ｒ； Ａ Ｍと１略称する）の製
造方法Ｑζ関］−１更に峰しくｔよ、特定な化合物を添
加したメチオニン含有液体培」１１３中で酵母を培養し
、ＳＡＭ’ｉ効率的に製造する方法Ｖ（関する。
／、Ｉ Ａ Ｍは生体内において脂肪、蛋白質、糖類な
どの代１ｖｌｌに関与Ｊ−る重要な物質である。而して
近時かかるＬ３ＡＭに脂血症、過度脂血症、動脈硬化症
、迎うつ病および神経病形の精神病発現、変性間接症神
経病痛覚、不眠症などに対する治療効果のあることが見
い出されており、その天童生産が期待されている。
どの代１ｖｌｌに関与Ｊ−る重要な物質である。而して
近時かかるＬ３ＡＭに脂血症、過度脂血症、動脈硬化症
、迎うつ病および神経病形の精神病発現、変性間接症神
経病痛覚、不眠症などに対する治療効果のあることが見
い出されており、その天童生産が期待されている。
従来、ＳＡＭの製造方法と１プＣｈｉ徨々の微生物を用
いる培養法が知られているが、なかでも酵母音用いる方
法が好ましいとされており、その具体例としてサツカロ
マイセス属ｉたはキャンプイタ属の微生物を用いる方法
（例えば、１’ ｏ ｕ ｒ ｎ ｌＬｌ １１ ｆＢ
ａａｔｅｒｉｏｌｏｇｙ、 ｖｏ１１２１．２６７Ｑｌ
（１９７５年）など）、ヒヒア属、ロドトルラ槙、ク
リプトコツカス親、ハンゼヌラ属、トリコスポロン域、
りＩ７ケラ残、ハンゼニアスボラ祠、スボ【１ボロε七
ス属、リポミセス属また仁支プバリオミセス楓の微生物
を用いる方法（特公昭５２ １７１１８Ｗｆ）などが知
られている０しかしながら、これ６の方法においてもＳ
ＡＭの蓄積１ｔは必ずしも充分満足できるものとはいえ
ず、より一層の改良が求められていたＯ そこで本発明７ａらｔｒｉＭ酵法による８Ａνの蓄槓童
向上につき鋭意倹１−ｔを加えた結果、ＥＩＡＭの前駆
体であるメチオニンとともに特定な化合物を添加した培
地を用いることが有効であることｔ−ａい出し、本発明
を完成した。
いる培養法が知られているが、なかでも酵母音用いる方
法が好ましいとされており、その具体例としてサツカロ
マイセス属ｉたはキャンプイタ属の微生物を用いる方法
（例えば、１’ ｏ ｕ ｒ ｎ ｌＬｌ １１ ｆＢ
ａａｔｅｒｉｏｌｏｇｙ、 ｖｏ１１２１．２６７Ｑｌ
（１９７５年）など）、ヒヒア属、ロドトルラ槙、ク
リプトコツカス親、ハンゼヌラ属、トリコスポロン域、
りＩ７ケラ残、ハンゼニアスボラ祠、スボ【１ボロε七
ス属、リポミセス属また仁支プバリオミセス楓の微生物
を用いる方法（特公昭５２ １７１１８Ｗｆ）などが知
られている０しかしながら、これ６の方法においてもＳ
ＡＭの蓄積１ｔは必ずしも充分満足できるものとはいえ
ず、より一層の改良が求められていたＯ そこで本発明７ａらｔｒｉＭ酵法による８Ａνの蓄槓童
向上につき鋭意倹１−ｔを加えた結果、ＥＩＡＭの前駆
体であるメチオニンとともに特定な化合物を添加した培
地を用いることが有効であることｔ−ａい出し、本発明
を完成した。
４″々わり本され明の］ｊ的は化Ｎ−能に段れた発しツ
７θ、：Ｖこ、する）Ｊ Ａ ’Ｍの砂ｊン：ｉｒ力法
を１７１！ ４Ｊ１：することにあり、かかる本発明の
目的ｌＪ’、、ｎＡｙ生産能を有−３〜る１″ＩＹｔυ
ケメナオニ／浩有培則で培う）さして８ Ａ ’ｋＡを
製造する方法Ｖこ」・・いて、培地中に（Ａ）ウラシル
、チミン及びプリンからな２１群から選υくされｌζ少
なくとも−−−４１Ｊｆ （’） ＩＪＡ ）ｉ！；
Ｘｔｌ、（＋＋） 、−（／ ’／ ン、グアノシン、
ギサ／Ｉ・シフ、＋ノリジン、シナジン、ナミジン、デ
オキ°ンｒアノ７）からｌるイ１）−から選択され１ζ
少ガくとも一層のＩり１／オシド川、（（，１イノシン
−５１−モノリンｒ＞＆、グアノシン−！５１−モノリ
ン酸、ギサント・７／−一）ｌ−しノリ’（＋１．、
ウリジン−１５１−モノソノ１特、ンチジ：／ −５
’−（、−／リン削、アデノシン−２〆−モノリン酸、
アデノシン−６／−モノリン酸、ケ〕キシアアノンノー
ｊ）ｌ〜モノリン酸及びデオギシチミジ：／−５’
−１−ノリン酸からなる７ｊＰがら選択された少なくと
も−・（■！のヌクレオナト類、（１〕）リボ核Ｉｆ
’ｉ ／？： ｒＪ （川）フ疲ギシリボ核虚ｋ ０．
０１１／ｄ ４１ 以上、好−ま１〜＜ ｔｉｔ ｏ、
０２ ｚ７ｔｔ ４以上の＠度で存在せしめることに
より達成される。） 本発明において用いられるｒ４母はメチオニン含有培地
中で８ＡＭをａ積するｈＨ力を有するものであればいず
れでもよいが、なかでもサツカロマイセス（−１３−ａ
−ａ−ｏ ｈ、−ａ ｒ−ｏ ｔｎ７−ａ ａ ｍ−）
ｌｆ４、キャンディダ（０ａｎ１１ｄａ ） ）／Ｉ
４、ハンゼヌラ（、ｌｌａ、ｎ５ｅｎ、ｕｌ、ａ ）
属に属する酵母が好塘しく、その具体例、！： １．、
てツッカロマイセス・セレビシェＪＦ０ ２３４６、キ
ャンデイダ・マセドニエンシスＴ’ＦＯ０９６１１，ハ
／ゼヌラ・ファビアニイ丁］１’０１１５７０ なト
カ挙げられる。またこれらの天然及び人二「変異＋Ｗで
あってもＳＡＭ生産能全有余有かぎり同様に１史用する
ことができるｃｌ 本発明においては前記のとと７！特定な化合物音単独ま
たは２ａｔ以上の併用の形で存在せしめること以外、常
法に従って培地が調整される。ガえげ炭素源としてグル
コース、シュクロース、７ラクトース等の糖類、酢１１
２などの何機酸類、炭化水床類、メタノール、エタノー
ル々どのアルコール類などを用いることができ、更に通
常のｖｊＩ累諏、無機塩、有機倣量栄ｇｉＩ−素が必要
に応じて使用される。
７θ、：Ｖこ、する）Ｊ Ａ ’Ｍの砂ｊン：ｉｒ力法
を１７１！ ４Ｊ１：することにあり、かかる本発明の
目的ｌＪ’、、ｎＡｙ生産能を有−３〜る１″ＩＹｔυ
ケメナオニ／浩有培則で培う）さして８ Ａ ’ｋＡを
製造する方法Ｖこ」・・いて、培地中に（Ａ）ウラシル
、チミン及びプリンからな２１群から選υくされｌζ少
なくとも−−−４１Ｊｆ （’） ＩＪＡ ）ｉ！；
Ｘｔｌ、（＋＋） 、−（／ ’／ ン、グアノシン、
ギサ／Ｉ・シフ、＋ノリジン、シナジン、ナミジン、デ
オキ°ンｒアノ７）からｌるイ１）−から選択され１ζ
少ガくとも一層のＩり１／オシド川、（（，１イノシン
−５１−モノリンｒ＞＆、グアノシン−！５１−モノリ
ン酸、ギサント・７／−一）ｌ−しノリ’（＋１．、
ウリジン−１５１−モノソノ１特、ンチジ：／ −５
’−（、−／リン削、アデノシン−２〆−モノリン酸、
アデノシン−６／−モノリン酸、ケ〕キシアアノンノー
ｊ）ｌ〜モノリン酸及びデオギシチミジ：／−５’
−１−ノリン酸からなる７ｊＰがら選択された少なくと
も−・（■！のヌクレオナト類、（１〕）リボ核Ｉｆ
’ｉ ／？： ｒＪ （川）フ疲ギシリボ核虚ｋ ０．
０１１／ｄ ４１ 以上、好−ま１〜＜ ｔｉｔ ｏ、
０２ ｚ７ｔｔ ４以上の＠度で存在せしめることに
より達成される。） 本発明において用いられるｒ４母はメチオニン含有培地
中で８ＡＭをａ積するｈＨ力を有するものであればいず
れでもよいが、なかでもサツカロマイセス（−１３−ａ
−ａ−ｏ ｈ、−ａ ｒ−ｏ ｔｎ７−ａ ａ ｍ−）
ｌｆ４、キャンディダ（０ａｎ１１ｄａ ） ）／Ｉ
４、ハンゼヌラ（、ｌｌａ、ｎ５ｅｎ、ｕｌ、ａ ）
属に属する酵母が好塘しく、その具体例、！： １．、
てツッカロマイセス・セレビシェＪＦ０ ２３４６、キ
ャンデイダ・マセドニエンシスＴ’ＦＯ０９６１１，ハ
／ゼヌラ・ファビアニイ丁］１’０１１５７０ なト
カ挙げられる。またこれらの天然及び人二「変異＋Ｗで
あってもＳＡＭ生産能全有余有かぎり同様に１史用する
ことができるｃｌ 本発明においては前記のとと７！特定な化合物音単独ま
たは２ａｔ以上の併用の形で存在せしめること以外、常
法に従って培地が調整される。ガえげ炭素源としてグル
コース、シュクロース、７ラクトース等の糖類、酢１１
２などの何機酸類、炭化水床類、メタノール、エタノー
ル々どのアルコール類などを用いることができ、更に通
常のｖｊＩ累諏、無機塩、有機倣量栄ｇｉＩ−素が必要
に応じて使用される。
培碇は好気的条件が良く、培養温度は２０［がら／ｌ
ｎ ｒ：の１ｌｌｌ’ｊ囲が好−チしい。培養の際、培
ｊ１ハのＰ Ｈケ６から８の範囲にｉ聞節すれば通常最
も望ましい結果が得られＺ）。かくし７て培養２日から
１０日後にｔＪ、 Ｎ（体中しよび／又は培養液中に８
Ａ Ｍが生成躍檀′３−るので、こＪｌを常法に従っ
て処理することｆＣよりＬＪルＭを取イリすることがで
きる。
ｎ ｒ：の１ｌｌｌ’ｊ囲が好−チしい。培養の際、培
ｊ１ハのＰ Ｈケ６から８の範囲にｉ聞節すれば通常最
も望ましい結果が得られＺ）。かくし７て培養２日から
１０日後にｔＪ、 Ｎ（体中しよび／又は培養液中に８
Ａ Ｍが生成躍檀′３−るので、こＪｌを常法に従っ
て処理することｆＣよりＬＪルＭを取イリすることがで
きる。
例えば＋−ＩＡＭ含有丘体含有塩体酸で抽ｕ１シ、抽出
液を水冷下ｙＣＩＡ、 （Ｕ水素カリウムで中和したの
ち、必要に応じ゛〔強ｒ慣性カナオン某候樹脂に接触さ
せ、次いでＯＡＭを吸着Ｅ−だのち硫酸で沼出し、溶出
液にリンタングステス酸を加えて１３ Ａ Ｍ ヲ沈ｍ
ｌさ１１−ることによつ−（Φ離″イ゛ることができる
。
液を水冷下ｙＣＩＡ、 （Ｕ水素カリウムで中和したの
ち、必要に応じ゛〔強ｒ慣性カナオン某候樹脂に接触さ
せ、次いでＯＡＭを吸着Ｅ−だのち硫酸で沼出し、溶出
液にリンタングステス酸を加えて１３ Ａ Ｍ ヲ沈ｍ
ｌさ１１−ることによつ−（Φ離″イ゛ることができる
。
以Ｆ ｒＣ実施例３ｒ孕げて本発明ケさらに具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。な
お、実施例ＩＣおけるＳＡＭの定量は次のようＶζ−シ
て行つ六。、〕−なわち、培養終了後、遠心ろ］離にて
国体と培養戒紮分離し、国体を約５倍量のｔ ！、ｉ
Ｎ過塩素ｔｉｔで抽出した。次いで得られた抽１１１Ｊ
ｚ Ｍ液紮培傭敢と１昆合したのち、ペーパークロマド
グラフィー（展開沼媒：エタノール／１−ブタノール／
水／酢酸／１チビロリン酸六トリウム水溶液−ｓ ５／
３０／３０／１／１ ）で分離し、紫外線検出器でＳＡ
Ｍ相当のスポットを検出し、こ−Ｊｌを０．１Ｎ塩酸で
抽出して、その２６ Ｉｆ ｔｒｍ の吸ガ４度より
試料中のＳＡＭ緻會検出（７た１）実施例１ グルコース５２／ｄ転ボリベゾトン Ｌ）、５１７ｄ
ｌ。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。な
お、実施例ＩＣおけるＳＡＭの定量は次のようＶζ−シ
て行つ六。、〕−なわち、培養終了後、遠心ろ］離にて
国体と培養戒紮分離し、国体を約５倍量のｔ ！、ｉ
Ｎ過塩素ｔｉｔで抽出した。次いで得られた抽１１１Ｊ
ｚ Ｍ液紮培傭敢と１昆合したのち、ペーパークロマド
グラフィー（展開沼媒：エタノール／１−ブタノール／
水／酢酸／１チビロリン酸六トリウム水溶液−ｓ ５／
３０／３０／１／１ ）で分離し、紫外線検出器でＳＡ
Ｍ相当のスポットを検出し、こ−Ｊｌを０．１Ｎ塩酸で
抽出して、その２６ Ｉｆ ｔｒｍ の吸ガ４度より
試料中のＳＡＭ緻會検出（７た１）実施例１ グルコース５２／ｄ転ボリベゾトン Ｌ）、５１７ｄ
ｌ。
Ｋ２ＨＯ４０，４１／ｄｉ、に２旧＋Ｑ４ｉｔ４ｙ／ｄ
ｊ、 Ｍｄｎｒ）４−７Ｈ２００，０２１１／ｄ１％酵
母エキス （１，２Ｆ 、、／ｄ Ｊ 、寒天２１７ｄ
ｌ からなる寒天斜面培地（ＰＨ６，０）に２１１間生
育させたサツカロマイ−（ニス・セ１／ビジエ目−゛【
］２３４６の１白金耳を、サッカロース １Ｌ３１／（
Ｎカザミノ［１ｉ／ｄｉ、）リプトン（ｊＩａ ａ ｔ
１）ｔｒｙｐｔｏｎｅ ）ｉｔ／ｄｉ、Ｋｌ（２１’
０４ ＣＬ４１／ｄｉ。
ｊ、 Ｍｄｎｒ）４−７Ｈ２００，０２１１／ｄ１％酵
母エキス （１，２Ｆ 、、／ｄ Ｊ 、寒天２１７ｄ
ｌ からなる寒天斜面培地（ＰＨ６，０）に２１１間生
育させたサツカロマイ−（ニス・セ１／ビジエ目−゛【
］２３４６の１白金耳を、サッカロース １Ｌ３１／（
Ｎカザミノ［１ｉ／ｄｉ、）リプトン（ｊＩａ ａ ｔ
１）ｔｒｙｐｔｏｎｅ ）ｉｔ／ｄｉ、Ｋｌ（２１’
０４ ＣＬ４１／ｄｉ。
Ｋ２ＨＰＯ４１，？／ｄｊ、 Ｍ（（８０４・７［１２
０［ＬＤ４＃／ｄｊ。
０［ＬＤ４＃／ｄｊ。
Ｌ−メナオニノ ０．７５１７ｄｌ及び所定鼠のプリ／
からなりＰＩＨ＆０に調整、加熱滅囚］−た培地５４１
１１に植菌し、２８Ｃで５日間振盪した。次いで１３Ａ
Ｍの＃積ｉｔを測定し、結果全第１表に示し友。
からなりＰＩＨ＆０に調整、加熱滅囚］−た培地５４１
１１に植菌し、２８Ｃで５日間振盪した。次いで１３Ａ
Ｍの＃積ｉｔを測定し、結果全第１表に示し友。
第１表
実施９１１２
プリンのかわりｔ／Ｃ第２表に示す化合物’２ｏ、ｏ！
５Ｗ７ｄｌの一腿で培地に添加すること以外は実施例１
と同じ条Ｙ１−で培養を実・施した。結果全第２表に示
した〇 ′Ｍ ２ 表 ′−ＸＭ！Ｉｆｌｌｌ ５ ′リーツカロマイセス・セレビシェＩＰ’０２３４６の
代りに第６虐に示−）−ｐｔ４株４用い、かつＣＪ、Ｉ
Ｊ５１／ｄ！の各相体イｊ−物全鳴地ｊ／Ｃ添加するこ
と以外は実施例１と回じ条件で培萱を行った。結果全第
３表に示り、六−０ 第 ６ 表 出願人 日本ゼオン株式会社
５Ｗ７ｄｌの一腿で培地に添加すること以外は実施例１
と同じ条Ｙ１−で培養を実・施した。結果全第２表に示
した〇 ′Ｍ ２ 表 ′−ＸＭ！Ｉｆｌｌｌ ５ ′リーツカロマイセス・セレビシェＩＰ’０２３４６の
代りに第６虐に示−）−ｐｔ４株４用い、かつＣＪ、Ｉ
Ｊ５１／ｄ！の各相体イｊ−物全鳴地ｊ／Ｃ添加するこ
と以外は実施例１と回じ条件で培萱を行った。結果全第
３表に示り、六−０ 第 ６ 表 出願人 日本ゼオン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ Ｂ−１デノシルメチオニ／生産能を有する酵母をメ
チオニン含有培地で墳＊ Ｌ −Ｃ［’ｌ−“ｒデノシ
ルメテオニ／を製造する方法において、培地中に（Ａ）
つ２フル、ナミン及びグリノからなる！１トから選択さ
れた少なくとも一棹の塩）＆角、（ｆ３）イノシン、グ
アノシン、キサントシン、つリジン、シチジン、チミジ
ン及びデオキシアデノシンからなる群から選択された少
なくとも一補のヌクレオシドｍ、 （（Ｊ）イノシン−
５−モノリン酸、グアノシン−５Ｉ−モノリン酸、キサ
／トシ／−５’−モノリン酸、ウリジン−５１−モノリ
ン酸、シチジン−５１−モノリン酸、アデノ７ンー２１
−モノリン酸、アデノシン−３１−モノリン酸、デオキ
シアデノシン−５Ｉ−モノリン酸及びデオキシチミジン
−５′−モノリン酸からなる群から選択された少なくと
も一釉のヌクレオチド類、（Ｄ）リボ核酸又け（１，ｉ
）デオキシリボ核酸を０．０１１／ｄ ｊ以−にのｔａ
＋＜ｃで存在せしめること全特徴とするＳ−’７デノシ
ルメナオニンの製造方法。 ２、酵母がサツカロマイセス属、キャンデイダ属１１．
１ハンゼヌラ属にＸ″！′るものである％許詩求の範囲
第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56138879A JPS5840096A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56138879A JPS5840096A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5840096A true JPS5840096A (ja) | 1983-03-08 |
| JPH0153038B2 JPH0153038B2 (ja) | 1989-11-10 |
Family
ID=15232241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56138879A Granted JPS5840096A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5840096A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6078594A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-04 | Yamasa Shoyu Co Ltd | Ｓ−アデノシル−ｌ−メチオニンの製造法 |
| EP1038951A1 (en) * | 1999-03-23 | 2000-09-27 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Synthetic medium for cultivating lactobacillus and/or bifidobacteria |
| US20140227318A1 (en) * | 2011-10-06 | 2014-08-14 | Lion Corporation | Sleep quality improving agent |
| WO2019160059A1 (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 国立大学法人大阪大学 | Ｓ－アデノシルメチオニンのリサイクル方法 |
-
1981
- 1981-09-03 JP JP56138879A patent/JPS5840096A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6078594A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-04 | Yamasa Shoyu Co Ltd | Ｓ−アデノシル−ｌ−メチオニンの製造法 |
| JPH0419838B2 (ja) * | 1983-10-05 | 1992-03-31 | Yamasa Shoyu Kk | |
| EP1038951A1 (en) * | 1999-03-23 | 2000-09-27 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Synthetic medium for cultivating lactobacillus and/or bifidobacteria |
| US20140227318A1 (en) * | 2011-10-06 | 2014-08-14 | Lion Corporation | Sleep quality improving agent |
| WO2019160059A1 (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 国立大学法人大阪大学 | Ｓ－アデノシルメチオニンのリサイクル方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153038B2 (ja) | 1989-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3382626T2 (de) | Markierte modifizierte nucleotide und polynucleotide, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung und aufspuerung. | |
| US6001983A (en) | Oligonucleotides with non-standard bases and methods for preparing same | |
| EP1644394B1 (en) | Synthesis and compositions of 2 -terminator nucleotides | |
| DE69333073T2 (de) | Verwendungen von fluoreszierenden n-nukleosiden und dessen analogen | |
| DE60014028T2 (de) | Funktionalisierte verbindung, gegebenenfalls markierte polynukleotide und verfahren zur detektion einer zielnukleinsäure | |
| EP0115350B1 (en) | Rebeccamycin and process for its preparation | |
| Sugiyama et al. | Stereospecific 1, 2-hydride shift in ribonolactone formation in the photoreaction of 2'-iododeoxyuridine | |
| Sequin | Nucleosides and nucleotides. Part 5. The stereochemistry of oligonucleotides consisting of 2′-deoxy-α-d-ribosides, a study with Dreiding stereomodels | |
| JPS5840096A (ja) | Ｓ−アデノシルメチオニンの製造方法 | |
| DE1442304A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Purinderivaten | |
| Rammler et al. | Nucleoside phosphonic acids. II. The synthesis of 5'-deoxythymidine 5'-phosphonic acid and its pyrophosphate derivatives | |
| CN1177008A (zh) | 多脱氧核苷酸的合成方法、染色体dna的合成方法以及染色体的制造方法 | |
| Santaniello et al. | Synthesis of modified purine nucleosides and related compounds mediated by adenosine deaminase (ADA) and adenylate deaminase (AMPDA) | |
| CH496002A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dinucleosid-2',5'- und 3',5'-phosphaten | |
| Mroczkowska et al. | Miscoding potential of N2, 3-ethenoguanine studied in an Escherichia coli DNA-dependent RNA polymerase in vitro system and possible role of this adduct in vinyl chloride-induced mutagenesis | |
| US3941770A (en) | Method for purifying 3',5'-cyclic-adenylic acid or 3',5'-cyclic-deoxyadenylic acid | |
| DE3132121A1 (de) | Nucleosid-oxidase und verfahren zu ihrer gewinnung sowie verwendung der nucleosid-oxidase | |
| DE1420112C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von ^-Nucleotiden | |
| Fischer et al. | New chiral nitrones in the synthesis of modified nucleosides | |
| Kimura et al. | Phosphorylation of mononucleotides and formation of cytidine 5'-diphosphate-choline and sugar nucleotides by respiration-deficient mutants of yeasts | |
| Montgomery et al. | Bis (pyrimidine nucleoside) phosphates | |
| Kohyama et al. | A facile synthesis of AICAR from inosine | |
| Lones et al. | A diazotizable amine produced by yeast: its chemical nature and factors affecting its accumulation | |
| JP2724825B2 (ja) | シチジンジリン酸コリンの製造方法 | |
| Luo et al. | The Application of tert-Butanesulfinamide in the Asymmetric Synthesis of the Core Structure of Polyoxin and Nikkomycin Antibiotics |