JPS5837662B2 - コウアツホウデントウ - Google Patents

コウアツホウデントウ

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JPS5837662B2
JPS5837662B2 JP49009062A JP906274A JPS5837662B2 JP S5837662 B2 JPS5837662 B2 JP S5837662B2 JP 49009062 A JP49009062 A JP 49009062A JP 906274 A JP906274 A JP 906274A JP S5837662 B2 JPS5837662 B2 JP S5837662B2
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JP
Japan
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halide
discharge lamp
aluminum
arc tube
discharge
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JP49009062A
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English (en)
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JPS49104479A (ja
Inventor
ジヨージ チヤルマーズ アラン
オズボーン ワームビー デイビツド
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EMI Group Ltd
Original Assignee
Thorn Electrical Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPS49104479A publication Critical patent/JPS49104479A/ja
Publication of JPS5837662B2 publication Critical patent/JPS5837662B2/ja
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/02Details
    • H01J61/12Selection of substances for gas fillings; Specified operating pressure or temperature
    • H01J61/18Selection of substances for gas fillings; Specified operating pressure or temperature having a metallic vapour as the principal constituent

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  • Discharge Lamp (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高圧ハロゲン化金属放電灯に関する。
ハロゲン化金属灯にあっては、稀ガス、水銀蒸気及び1
種または数種の元素のハロゲン化物から成るガス中で放
電が生起される。
前記稀ガスの存在理由は放電を開始し易くすることにあ
る。
放電灯の動作温度に於いて水銀圧は通常O乃至30気圧
の範囲にある。
塩化アルミニウム、水銀及び(例えば英国特許第119
0833号及び第1253948号に記載の)稀ガスか
ら成るハロゲン化金属放電ガスが効率が高く且つスペク
トル分布が連続的または準連続的であることは公知であ
り、従って好ましい演色性を具えている。
その他のハロゲン化アルミニウム(AlF3,AlBr
3,Al■3)の場合も好ましい演色性を具えており、
また、塩化アルミニウムの場合と同様のスペクトルを呈
するが、これらのハロゲン化アルミニウムの場合には効
率は低い。
塩化アルミニウム及びその他のハロゲン化アルミニウム
を用いた放電は、好ましくない緑がかった白色を呈する
か、あるいは色温度が高過ぎる欠点がある。
さらに、アークが狭くなりがちで、不安定の原因となる
本発明の主な目的は、特に色温度を下げることにより、
これらハロゲン化アルミニウムを含んだ放電灯の色を調
整することである。
本発明では稀ガスの存在に於いてハロゲン化アルミニウ
ムにハロゲン化リチウム、ハロゲン化ナトリウムまたは
これらの混合物を添加する。
充填ガス中に導入された一定量のこれらのハロゲン化ア
ルカリ金属は、効率を維持するか、場合によっては高め
、また、安定性を高め且つ充分な演色性を維持しながら
、上記目的を達成する。
本発明の代表的な実施例は壁面の電力負荷が10乃至1
00Wcm−2で、低分圧稀ガス、0乃至30mI?
/澹の水銀(発光管内容積1一当りの重量分、以下同じ
)、ハロゲン化アルミニウム(AI!X3:Xはハロゲ
ン)及びハロゲン化アルカリ金属(a−MeX)を含有
し、ハロゲン化アルカリ金属とハロゲン化アルミニウム
(三ハロケン化物の形をとるものと仮定する)との分子
数の比がa−Me X / AlX3= 0. 4 〜
1. 3となるようにした溶融シリカから戒る発光管を
有するハロゲン化金属放電灯である。
この場合例えばNaCl/Alcl8の比率を上記の範
囲に限定している理由は次の通りである。
即ち、この比率が低すぎるとAlCl3のスヘクトルを
修飾する為には不充分な量のNaClしか存在しない事
になり、その為に色温度が高くなって緑色を帯びた色に
なってしまう。
また、NaCA自体は非常に不揮発性であり、本発明に
於てはNaClがAlCl3と結合して比較的揮発し易
い錯化合物N a AlC l4を形或する事を利用し
ている。
従ってN a C 11/AlC laの比率が高すぎ
るとNaClを揮発させる為のA11Cl3が不足して
、NaClは充分揮発しない。
更にこの場合は当然揮発するklcl3も不足するから
、放電灯の光には水銀スペクトルが生じる事になる。
このような実施例は放電灯の動作中に不蒸発状態のハロ
ゲン化アルミニウム及びハロゲン化アルカリ金属が発光
管内に存在してハロゲン化物蒸気が飽和状態となるのに
充分なハロゲン化アルミニウム及びハロゲン化アルカリ
金属を発光管内に封入するのが普通である。
これは、これ等ハロゲン化金属の揮発量が極めて少ない
為に、本発明の放電灯が充分にその効果を発揮し得る量
で、且つその総てが放電灯の動作中に蒸発する量のハロ
ゲン化金属を正確に発光管内に封入するのが困難である
という事に起因する。
即ち、ハロゲン化金属のこのような量はl■/一よりも
はるかに小さくなるから、正確な制御が困難である。
従ってこのような場合に、放電灯がその機能を発揮する
為に充分な量のハロゲン化金属蒸気が発光管内に確実に
存在するようにする為には、過剰量のこれ等ハロゲン化
金属、即ち放電灯の動作中に不蒸発状態で一部残存する
量のこれ等ハロゲン化金属を封入する手段が用いられる
場合によってはアルミニウム金属を補足添加すれば(英
国特許第1253948号に記載の通り)電極の寿命を
延ばす上で有利である。
?下添付図面の実施例に従って詳述する。
本発明の好ましい実施例では塩化ナトリウム及び塩化ア
ルミニウムを水銀及び稀ガスと共に発光管内に充填する
金属原子(アルミニウム及びアルカリ金属)の総数が塩
素原子数より多ければ電極腐蝕が軽減するから、アルミ
ニウム及びナトリウムの原子総数は塩素原子総数よりも
多いことが好ましい。
ナh IJウム添加のーっの効果として、第1図に示す
スペクトルから明らかなようにナトリウムD線が明確に
現われる。
これと同様なスペクトルは例えば沃化ナトリウムと塩化
アルミニウムまたは沃化ナトリウムと沃化アルミニウム
を用いた場合にも観察される。
他の効果として、放電の安定性が増し、50Hzフリッ
カが無視できる程度まで軽減される。
各成分の好ましい含有量としては、水銀が10乃至30
■/一、三ハロゲン化アルミニウムが5乃至100mo
l /一、ハロゲン化アルカリ金属が0.5乃至15
0μmol/crd、であり、ハロゲン化アルカリ金属
と塩化アルミニウムとの分子数の好ましい比はa M
evA6C73=0.4〜1.3である(但し分子はす
べて単量体の形をとるものと仮定する)。
第2及び3図に図示の放電灯は本発明の実施例である。
第2図図示の放電灯に於いて、導@13周りに密封状態
を或立させるピンチシール12によってシリカ発光管1
1を閉鎖する。
前記導線はタングステン電極14に接続するが、この電
極にはエミツタ材を組込んでもよい。
この電極間で放電が起こる。
発光管の長さは35間、内径が10間、容積が2dであ
り、電極間隔が27關である。
第3図図示の類似の発光管では容積が4.3i、内径が
15間、長さが35關、電極間隔が20mmであり、ア
ルカリ原子がシリカを通して移動するのを防止する公知
のフレームを具備する硬質ガラスから成る外管15内に
取付ける。
起動を容易ニするため補助電極16を設ける。
いずれの場合にも、ジルコニア・コーティングなどの適
当な手段によって発光管端部の温度を高める。
本発明放電灯に於ける充填或分は適宜な形で発光管内へ
導入すればよく、例えばハロゲンはHg2Cl2のよう
な水銀化合物、AllCl3のような金属塩または別々
に金属とハロゲンとして、あるいはその他の形で充填す
ればよい。
アルカリ金属は直接金属として、或はNaCl,Nal
のようなハロゲン化合物として充填すればよい。
実施例 1 第2図図示のような放電灯の放電空間に 40.2■のHg2Cl2 11.3■のHg 3.3■のAd及び 2. 3 mI;/のNa(J! を導入し、室温で20トルのアルゴンを充填した。
この放電灯を400Wの電力で動作させたところ、発光
効率が106lmW ”となり、暖色を呈した。
色温度は3100Kで、満足すべき演色性( Co l
our render ing)が得られた。
これと比較して、塩化ナトリウムを含まないことを除け
ば本実施例と同様な充填物を封入した塩化アルミニウム
放電灯では発光効率は同程度ながら色温度は7 0 0
0Kで緑色を帯びた色を呈した。
但し演色性示数は同じく65であった。
実施例 2 第2図図示のような放電灯の放電空間に 38.6mgのHg2Cl2 10.9m9のHg 3. 8 m9のAl及び 1 0. 2 1n9ノNa l を充填した。
350Wの電力で、発尤効率は100lmW−1であっ
た。
色温度は2450K,暖色を呈した。実施例 3 内匝6間、電極間隔27間、容積1dの第2図図示発光
管に類似の発光管に 17.21nI?ノHg2Cl2 9.7■のH.9 3.8■のAl及び 0.7■のNaCJ? を導入し、室温で50トルのアルゴンを充填した。
2 0 0Wで90乃至1 0 0 lmW ’の発
光効率が得られた。
放電は安定で フリツカはほとんど認められなかった。
実施例 4 容積o.6scffl、電極間隔10mmの発光管に9
.3m9ノHg2Cl2 8.5m9のHg 1.45■のA7及び 0.52mI?のNaCl を充填し、200Wで70乃至80 lmW ’の発
光効率を得、色温度は約3200Kに達したが、安定性
にすぐれ、フリツカはほとんど認められなかった。
上記実施例は総てハロゲン化アルカリ金属としてハロゲ
ン化ナトリウムを用いているが、リチウムがナトリウム
と略同様の主要な発光スペクトルを可視領域に有する事
は周知であり、従って上記実施例に於でハロゲン化ナト
リウムの代わりにハロゲン化リチウムを用いても同様の
効果が得られる事は容易に理解できるであろう。
以下本発明の好ましい実施の態様を記載する。
(1)充填ガス中に30■/一以下の水銀を含有する事
を特徴とする特許請求の範囲に記載の高圧放電灯。
(2)放電灯の動作中に不蒸発状態のハロゲン化アルミ
ニウム及びハロゲン化アルカリ金属を含有する特許請求
の範囲または上記実施の態様第(1)項に記載の高圧放
電灯。
(3)水銀含有量が10乃至30Tn9/ffl、塩化
アルミニウ含有量または沃化アルミニウム含有量が5乃
至100μmol/cffl、塩化ナトリウムまたは沃
化ナ} IJウム含有量が0.5乃至150μmol/
一である上記実施の態様第(1)項に記載の高圧放電灯
【図面の簡単な説明】
第1図は塩化ナトリウム及び塩化アルミニウムを封入し
た本発明放電灯の一実施例の発光スペクトルを示し、第
2図は本発明放電灯に於ける発光管の一実施例を示し、
第3図は適当な放電灯形式に組立てた本発明発光管の第
2実施例を示す。 11・・・・・・発光管、12・・・・・・ピンチシー
ル、13・・・・・・導線、14・・・・・・電極、1
5・・・・・・外管、16・・・・・・補助電極。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 稀ガス、ハロゲン化アルミニウム(Afl8)を充
    填ガスとして含む高圧放電灯であって、充填ガスとして
    更にハロゲン化ナトリウム、ハロゲン化リチウム、また
    はこれ等の混合物から成る群から選んだハロゲン化アル
    ヵ’J 金属(a−MeX)を含み、ハロゲン化アルミ
    ニウムに対するハロゲン化アルカリ金属のモル比、即ち
    a−MeX/AlX3の値が0.4〜1.3である事を
    特徴とする高圧放電灯。
JP49009062A 1973-01-23 1974-01-22 コウアツホウデントウ Expired JPS5837662B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

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GB346973A GB1444023A (en) 1973-01-23 1973-01-23 Electric discharge lamps

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JPS49104479A JPS49104479A (ja) 1974-10-03
JPS5837662B2 true JPS5837662B2 (ja) 1983-08-17

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ID=9758912

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JP49009062A Expired JPS5837662B2 (ja) 1973-01-23 1974-01-22 コウアツホウデントウ

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CA (1) CA988988A (ja)
DE (1) DE2402760C3 (ja)
DK (1) DK138969B (ja)
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GB (1) GB1444023A (ja)
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IT (1) IT1003493B (ja)
LU (1) LU69211A1 (ja)
NL (1) NL182925C (ja)
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Also Published As

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US3867664A (en) 1975-02-18
NL7400944A (ja) 1974-07-25
BE810033A (fr) 1974-05-16
GB1444023A (en) 1976-07-28
FR2214968B1 (ja) 1978-10-27
FR2214968A1 (ja) 1974-08-19
AU6481974A (en) 1975-07-24
DE2402760B2 (de) 1979-05-31
NL182925C (nl) 1988-06-01
DE2402760A1 (de) 1974-07-25
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DE2402760C3 (de) 1980-01-31
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CA988988A (en) 1976-05-11
LU69211A1 (ja) 1974-04-08
IT1003493B (it) 1976-06-10
DK138969C (ja) 1979-05-28
IE38771B1 (en) 1978-05-24
JPS49104479A (ja) 1974-10-03
DK138969B (da) 1978-11-20

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