JPS583739B2 - イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ - Google Patents

イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ

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Publication number
JPS583739B2
JPS583739B2 JP48052828A JP5282873A JPS583739B2 JP S583739 B2 JPS583739 B2 JP S583739B2 JP 48052828 A JP48052828 A JP 48052828A JP 5282873 A JP5282873 A JP 5282873A JP S583739 B2 JPS583739 B2 JP S583739B2
Authority
JP
Japan
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sankahou
itsusankachitsusosankasiyokubai
oyobi
catalyst
tuff
Prior art date
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Expired
Application number
JP48052828A
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English (en)
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JPS502689A (ja
Inventor
田村孝章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KOGYO KAIHATSU KENKYUSHO KK
Original Assignee
KOGYO KAIHATSU KENKYUSHO KK
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Publication date
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Priority to BE144080A priority patent/BE814738A/xx
Priority to CA199,323A priority patent/CA1021132A/en
Priority to AT383774A priority patent/AT344667B/de
Priority to BR3848/74A priority patent/BR7403848D0/pt
Priority to DE2422708A priority patent/DE2422708C3/de
Priority to SE7406304A priority patent/SE407750B/xx
Priority to NL7406318A priority patent/NL7406318A/xx
Priority to CH644574A priority patent/CH597912A5/xx
Priority to SU742026607A priority patent/SU603322A3/ru
Priority to IT22611/74A priority patent/IT1012286B/it
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  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一酸化窒素（本明細書では陶と言う）の酸化触
媒の製造法に関する。
最近の大気汚染防止基準は一層きびしくなりＮＯＸ（窒
素酸化物）についてもその基準はきびしいものになって
いる。
一般のボイラーでは、燃料に石炭を用いると、平均４
０ ０ ｐｐｍ， 重油で３ ０ ０ ｐｐｍ，液化
天然ガスを用いると、２００ｐｐｍのＮＯＸが排出され
、この着地濃度の規制上限は、現在０．１ｐｐｍである
が、やがて０．０ ２ｐｐｍときびしくなることが予想
されている。
このため？ＯＸ発生源において、少くとも現在の８０％
以上のＮＯｘを除去しなければならない。
ＮＯｘは主としてＮＯとＮＯ（二酸化窒素）であり、こ
れらを吸着法によって除去しようとする試みがなされて
いるが、除去可能なものはＮＯ以外のＮＯＸであり、Ｎ
Ｏだけはなかなか吸着されない。
本発明の目的は、ＮＯを速く、効果的に酸化する触媒の
製造法の開発にある。
本発明者は、各種触媒のテストを行なっていたところ、
まず通常の含湿気体では効果が少ないが、ＮＯを含有す
る乾燥混合気体を用い、これに酸素を少量添加して各種
触媒に接触させると、ある程度ＮＯが酸化されることが
判明した。
使用した触媒は青ゲルを主体としたもの、活性アルミナ
を主体としたもの、天然産凝灰岩の一種を主体としたも
のである。
これらの結果を実施例に示したが、驚くべきことに、天
然産凝灰岩の或種のものは他の触媒にくらべ１００倍以
上の酸化速度を示している。
本テストに使用した天然産凝灰岩は、主としてＳｌ０２
、 Ａｌ２ ０３及びＨ２０からなり、１−１０重量
％のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の酸化物を有
する含水アルミニウムシリケートであって一般組成式（
Ｎａ ２ ，Ｋ２ ，Ｃａ ）Ａｌ２ｓｉ７１０ ｊ
ｏｌ８ ２４ ’ ６−７Ｈ２０で示すことの出来る
弗石を含有する凝灰岩からなり、主としてＡ表に示す如
きＸ線回析像を有する天然産無機物質のみが有効であり
これを適当な粒度に粉砕して乾燥ガス気流中で少なくと
も１０分間１００−９００℃望ましくは２００−７００
℃で熱処理を行なったもののみが有効である。
なお、酸素濃度はほぼ３％まで影響する。
以下にＡ表を示す。なお、Ａ表のＸ線回析像を示す凝灰
岩は、我が国では主として東北地方及び中国地方に存在
し、例えば、秋田県雄勝郡皆瀬村板戸産及び島根県仁摩
郡仁萬町馬路産の凝灰岩等がその代表例である。
以上の如き触媒を用い、乾燥した含ＮＯ混合気体で且つ
酸素を含有せしめた混合気体を接触せしめることにより
本発明は完成し、他の触媒に比し１００倍、条件によっ
ては１０００倍の酸化速度をもつことが出来、又この触
媒を用いた効果的な酸化方法を提供することが出来る。
本発明の触媒を本発明の条件で活用することにより、Ｎ
Ｏは触媒上で瞬時に酸化され、触媒上に吸着蓄積する。
以下に実施例をもって本発明の効果を説明するが、本発
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例 １ ８１０２ ６ ６． ２ ９％、Ａｌ２．０３１ １．
９ ３％、Ｆｅ２ ０ ３ ２． ０ ９ ％、Ｍｇ
０ ０．２ ４ ％、Ｃａ０ ２．４ ７ ％、Ｎａ２
０ １．４ ６％そしてＫ２００．９８％なる組成を有
し、Ｘ線回析像なる秋田県雄勝郡皆瀬村板戸産の凝灰岩
を５メッシュに粉砕し、空気中で１時間５００゜Ｃで加
熱し熱処理を行ない、得られた本発明の触媒を内径２６
／ｍφ、長さ８０／ｍ，１３２／ｍ ， ２ ９ ０／
ｍの充填塔に充填し、これにＮＯの濃度を４７４ｐｐｍ
に調整した窒素ガスを通過させて、同時に酸素ガスを種
々の割合でこれに混合した。
これらの混合気体は露点約−５０℃に乾燥されており、
この他に−２０℃，０℃，＋２０℃の試験）永も行なっ
た。
試験結果を以下に示す。なお、比較例として青ゲル（１
２０℃乾燥）と活性アルミナ（３００℃乾燥）の試験も
行なった。
試験結果を以下に示す。
以上の如く、種々の条件においても本発明の触媒及びこ
れを用いる方法の優秀なことが証明されている。
例２ 焼結炉の排ガスを例１で使用したのと同じ、吸看剤を用
い４００ｍ／時の流速で処理した。
排ガスの露点は＋４０と＋４４℃の中間であったが、？
着塔の入口で−５０℃に冷却することにより水分を除去
し、排ガスを乾燥した。
こうして処理したガスは２ ０ ０ ｐｐｍのＮＯＸ
（主としてＮＯ），１０％の０２そして２ ０ ０ ０
ｐｐｍのＳＯ２を含んでいた。
実験結果は、９９φ以上のＮＯ分除却の効果が３０時間
以上持続し、その間Ｎ０２と，ＳＯも同時に完全に除去
することができた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 一般組成式（ Ｎａ２ ， Ｋ２， Ｃａ ） Ａ
    ｌ２Ｓｉ，，。 ｏｔｓ−’２４・６ − ７ Ｈ２０で示され、１−１
    ０重量％のアルカリ金属及びアルカリ土類金属の酸化物
    を含む含水アルミニウムシリケートを含有し、Ｘ線回析
    像を示す天然産凝灰岩の粉体又は粒体を乾燥ガス気流中
    で１００〜９００℃、殊に２００〜７００℃なる温度で
    少くとも１０分間加熱処理することを特徴とする一酸化
    窒素酸化触媒の製造方法。
JP48052828A 1973-05-12 1973-05-12 イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ Expired JPS583739B2 (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP48052828A JPS583739B2 (ja) 1973-05-12 1973-05-12 イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ
GB1795474A GB1425282A (en) 1973-05-12 1974-04-24 Oxidation catalst for removal of nitrogen monoxide in exhaust gas
US05/467,085 US4013588A (en) 1973-05-12 1974-05-06 Oxidation catalyst for removal of nitrogen monoxide in exhaust gas
FR7415772A FR2228537B1 (ja) 1973-05-12 1974-05-07
BE144080A BE814738A (fr) 1973-05-12 1974-05-08 Catalyseur d'oxydation pour l'elimination du dioxyde d'azote des gaz d' echappement
CA199,323A CA1021132A (en) 1973-05-12 1974-05-08 Oxidation catalyst for removal of nitrogen monooxide in exhaust gas
AT383774A AT344667B (de) 1973-05-12 1974-05-09 Verwendung eines tuffs als oxydationskatalysator mit adsorbierender wirkung fuer no aus no- und o2- haltigen gasen
BR3848/74A BR7403848D0 (pt) 1973-05-12 1974-05-10 Composicao catalisadora de oxidacao e processo para oxidacao de monoxido de nitrogenio
DE2422708A DE2422708C3 (de) 1973-05-12 1974-05-10 Verwendung von wärmebehandeltem Tuff zum Entfernen von Stickstoffmonoxid aus Abgasen
SE7406304A SE407750B (sv) 1973-05-12 1974-05-10 Forfarande och katalysator for oxidation av kvevemonoxid, serskilt i samband med rening av avgaser
NL7406318A NL7406318A (ja) 1973-05-12 1974-05-10
CH644574A CH597912A5 (ja) 1973-05-12 1974-05-10
SU742026607A SU603322A3 (ru) 1973-05-12 1974-05-12 Катализатор дл очистки отход щего газа от окислов азота
IT22611/74A IT1012286B (it) 1973-05-12 1974-05-13 Catalizzatore di ossidazione per l allontanamento di monossido di azoto da gas di scarico

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JPS502689A JPS502689A (ja) 1975-01-11
JPS583739B2 true JPS583739B2 (ja) 1983-01-22

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5667062U (ja) * 1979-10-26 1981-06-04
JPS6080936A (ja) * 1983-10-12 1985-05-08 Tachikawa Spring Co Ltd グリツプ兼用ヘツドレスト
JPS6176109A (ja) * 1984-09-22 1986-04-18 池田物産株式会社 穴あきヘツドレスト

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JPS502689A (ja) 1975-01-11

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