JPS5835867A - ペ−スト式鉛蓄電池 - Google Patents

ペ−スト式鉛蓄電池

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Publication number
JPS5835867A
JPS5835867A JP56134602A JP13460281A JPS5835867A JP S5835867 A JPS5835867 A JP S5835867A JP 56134602 A JP56134602 A JP 56134602A JP 13460281 A JP13460281 A JP 13460281A JP S5835867 A JPS5835867 A JP S5835867A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
active material
glass fiber
thin glass
fibers
fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56134602A
Other languages
English (en)
Inventor
Takahide Nakayama
恭秀 中山
Masanobu Shinpo
新宝 雅信
Hiroto Nakajima
博人 中島
Hiroshi Uramoto
浦本 弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuasa Corp
Original Assignee
Yuasa Corp
Yuasa Battery Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yuasa Corp, Yuasa Battery Corp filed Critical Yuasa Corp
Priority to JP56134602A priority Critical patent/JPS5835867A/ja
Publication of JPS5835867A publication Critical patent/JPS5835867A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はペースト大船蓄電池の正極板の改曽に関するも
のである。
一般に鉛−アンチモン合金の格子体を用いたペースト大
船蓄電池(以下、アンチそン電池と云う)は充放電サイ
ケNが経るとともにその正極板の活物質が軟化し、すな
わち活物質問の結合力が低下し、活物質の脱落が多くな
り、寿命に達する。従って活物質が軟化しても活物質の
脱落さえ防止することがで鯉れば、電池の寿命は改曽さ
れる。
近年、大量に生産されるようになった鉛−カルシウム−
(錫)合金のシートを工午スパント加工して作製した格
子体を用いたペースト大船蓄電池(以下、カルシウム電
池と云う)の場合は。
活物質の脱落機構はアンチモン電池と若干員なり、充放
電サイケ〃がそれ程進まなくても格子体が伸びることに
より格子体と活物質の結合力が低下し、格子体から活物
質がペレット状に脱落したり、または格子体−活物質問
の密着性が暴くなることにより、寿命に達する。
ところで従来のアンチモン電池における活物質脱落防止
方法では、活物質中に繊維4110〜100μ程度のガ
ラス、lリエステル、lリプ−ピレン等の繊維(以下、
太繊維と云う)を0.01〜0.2wt%混在させたり
、または更に活物質の結合力を高めるためにこれらの太
繊維に加えて繊維径1μ以下の繊維(以下、細m雑と云
う)を0・1〜1 vt≦、混在させることにより、活
物質問相互の結合力を強め活物質の保持を行なってきた
しかしこの太繊維を混在させたものにおいては、その混
在量が多くなる程、活物質の脱落量が若干少なくはなる
ものの、Rキシ2フ時に太II#41mが活物質中に均
一に分散せず局在化し、極板ノペースティングに支障を
来たすと云う欠点があり、特にエキスバンド格子体を使
用した極板においては、該太繊維が局在化している活物
質の周辺部′は化成効率が悪く、極板不良の原因となる
ことが多く発生した。またこの間龜は太−維と細繊維と
の両方を混在させたものの場合にも同じであり、太繊維
と細繊維が絡みついてしまい、細繊維の相乗効果は失な
われ、太繊維のみしか混在させないものと同様にペース
ティンダ時の欠点は何ら教養されなかった。
本発明はペースト大船蓄電池、特に活物質の脱落を生じ
易いカルシウム電池でのこれらの欠点を改着し、極板不
良を生じない長寿命なペース)大船蓄電池を提供するこ
とを目的とするものであり、活物質中に411M径が1
μ以下の微細ガラス織細を0.OO,5〜0.1wt襲
混在させた正極板を用いたことを特徴とするものである
以下1本発明に至った夷験にっt説明する。
!用イに、 1840m(351M、 2011R)相
当のカルシウム電池を7種試作した。これらの電池のJ
IS寿命試験(20ム:1時間放電、5ム:5時間充電
)結果は第1表のごとくであった。なおいずれの繊維を
も約5霧の長さを有していた。また負極板はいずれも電
池1に用いた正極板と同一のものを用いた。
第  1  表 この第1表の結果から、活物質中に微細ガラス繊細を0
.0002vtl!混在させただけで、太繊維を0.0
1vt−混在させた時とほぼ同等の効果があることが分
かる。しかしこれだけの混在量では京だJIS寿命は改
着されない。しかし微細ガラス繊維を0.00!5wt
1g混在させた時は、太amを0.1vt%混在させた
電池以上に會”QJI8寿命が改着されることが分かる
これは微細ガラス繊維がlリプ−ピレンに比較し比重が
2.5倍、m艙径が鴇以下であることから、同一重量に
おいて40倍以上の本数を備えていることになり、また
その混在の効果はその本数によって走性的に変化するた
めであると考えられる。そしてこの性能の改譬は微細ガ
ラス繊維のこの混在量が従来になく少ないため。
竜キシンダ時にw4aii艙が活物質中に均一に分散さ
れやすく、その効果が充分に発揮されたため得られたも
のであると思われる。
また混在量が0.05wt%、 0.1vt謡と多くな
る程その効果は顕著に見られるが、 0.1wt%以上
混在すると活物質中に均一に該#4繍が分散せず、それ
ほど明らかな効果が現われなくなり。
むしろ混住量が多くなることによって生じるベースティ
ンダ時の極板不良が目立ってくる。従って上記実験より
all、[!1μ以下の微細ガラス11mを活物質中に
混在させる最適量は0.002〜0.1マを−であるこ
とが分かる・また繊維の長さとしては0.5〜15−の
ものが適幽である・以上のように本発明によれば耐酸・
耐酸化性に優れた微細ガラス繊細を有効最小限活物質中
に混在させることによって、ベースティンダ時の極板不
良を減少さすとともに1例えば工今スパント格子体を用
いた極板の機械的強度を改着し、長寿命のペースト大船
蓄電池を提供することができる。
出願人 湯浅電池株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 活物質中に繊維径が1μ以下の微細ガラス繊維を肌00
    3〜0.IWIG混在させた正極板を用いることを特徴
    とするペース1式鉛蓄電池。
JP56134602A 1981-08-26 1981-08-26 ペ−スト式鉛蓄電池 Pending JPS5835867A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56134602A JPS5835867A (ja) 1981-08-26 1981-08-26 ペ−スト式鉛蓄電池

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JP56134602A JPS5835867A (ja) 1981-08-26 1981-08-26 ペ−スト式鉛蓄電池

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JPS5835867A true JPS5835867A (ja) 1983-03-02

Family

ID=15132229

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JP56134602A Pending JPS5835867A (ja) 1981-08-26 1981-08-26 ペ−スト式鉛蓄電池

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JP (1) JPS5835867A (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS601758A (ja) * 1983-04-25 1985-01-07 カリフオルニア・インステイテユ−ト・オブ・テクノロジ− 鉛蓄電池とその製造用の陽極ペ−スト
US4746697A (en) * 1985-07-10 1988-05-24 Kohjin Co., Ltd. Antistatic resin composition
JPH02110449A (ja) * 1988-06-17 1990-04-23 Eastman Kodak Co 放射線硬化性組成物
US6531248B1 (en) 1999-10-06 2003-03-11 Squannacook Technologies Llc Battery paste
US6929858B2 (en) 2002-03-25 2005-08-16 Squannacook Technologies Llc Glass fibers
US7159805B2 (en) 2002-03-25 2007-01-09 Evanite Fiber Corporation Methods of modifying fibers
JP2012174342A (ja) * 2011-02-17 2012-09-10 Gs Yuasa Corp 鉛蓄電池及びその負極活物質

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