JPS5835529B2 - ポリ〔２．２．１〕ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導体を含有する混合物の冷間成形法 - Google Patents
ポリ〔２．２．１〕ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導体を含有する混合物の冷間成形法Info
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- JPS5835529B2 JPS5835529B2 JP2102876A JP2102876A JPS5835529B2 JP S5835529 B2 JPS5835529 B2 JP S5835529B2 JP 2102876 A JP2102876 A JP 2102876A JP 2102876 A JP2102876 A JP 2102876A JP S5835529 B2 JPS5835529 B2 JP S5835529B2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポＩＪ ［２，２，１，１ビシクロ−２−ヘプ
テンまたはその短鎖置換誘導体を含有する混合物の冷開
成形法に関する。
テンまたはその短鎖置換誘導体を含有する混合物の冷開
成形法に関する。
ポリ［２，２，１］ビシクロ−２−ヘプテンおよびその
短鎖置換誘導体は比較的低い融点を有する材料、例えば
エステルまたは炭化水素または相対的に重い炭化水素の
混合物との、できるなら充填剤および硬化剤を含む混合
物の形で弾性体組成物を形成しうろことは知られている
。
短鎖置換誘導体は比較的低い融点を有する材料、例えば
エステルまたは炭化水素または相対的に重い炭化水素の
混合物との、できるなら充填剤および硬化剤を含む混合
物の形で弾性体組成物を形成しうろことは知られている
。
フランス特許第１５３６３０５号およびその追加特許第
９４４７１号明細書にはこの種の組成物が記載されてい
る。
９４４７１号明細書にはこの種の組成物が記載されてい
る。
これらの組成物は一般に１４０〜１８５℃で、圧縮、ト
ランスファーまたは射出成形によって成形できる。
ランスファーまたは射出成形によって成形できる。
また［２．２．１］ビシクロ−２−ヘプテンおよびその
短鎖置換誘導体の重合体は０．２〜０．５の見掛は密度
を有する粉末の形で得られ（本出願人のフランス特許願
第７４／１０３６８号）、この形は特に低融点を有する
物質を混入するのに好適であることも知られている。
短鎖置換誘導体の重合体は０．２〜０．５の見掛は密度
を有する粉末の形で得られ（本出願人のフランス特許願
第７４／１０３６８号）、この形は特に低融点を有する
物質を混入するのに好適であることも知られている。
従って本発明はポＩＪ （２，２，１〕〕ビシクロー２
ヘプテまたはその短鎖置換誘導体の一つを、かかる粉末
の形で含有する混合物の造形または成形に関する。
ヘプテまたはその短鎖置換誘導体の一つを、かかる粉末
の形で含有する混合物の造形または成形に関する。
成形操作は比較的高温で行なわれることは事実として知
られている。
られている。
この場合においても、注入成形は常に不可能であり、そ
れはしばしば圧縮、射出等によって成形することが必要
であった。
れはしばしば圧縮、射出等によって成形することが必要
であった。
本発明はこの欠点を除き、型を構成する材料とは無関係
に、常温で実際的かつ急速な成形法を提供する。
に、常温で実際的かつ急速な成形法を提供する。
本発明方法によれば、見掛は密度０．２〜０．５好まし
くは０．２〜０．３５の粉末の形で、ポリＣ２，２，１
］ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導体の
１種を、低融点のエステル、炭化水素または比較的重い
炭化水素の混合物の少なくとも１種の化合物と接触させ
、これら２種の構成成分の均一混合を良好な流動性を維
持するよう注意しながら行ない、形成された混合物をそ
のシェリー化前に急速に造形または成形し、それを室温
でシェリー化する。
くは０．２〜０．３５の粉末の形で、ポリＣ２，２，１
］ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導体の
１種を、低融点のエステル、炭化水素または比較的重い
炭化水素の混合物の少なくとも１種の化合物と接触させ
、これら２種の構成成分の均一混合を良好な流動性を維
持するよう注意しながら行ない、形成された混合物をそ
のシェリー化前に急速に造形または成形し、それを室温
でシェリー化する。
本発明者等は、かかる粉末の形で重合体を上述した種類
の低融点を有する化合物と均一混合するとき、一定時間
室温で成形および造形できるに充分な流動性を有する素
材を得ることができることを実際に見出した。
の低融点を有する化合物と均一混合するとき、一定時間
室温で成形および造形できるに充分な流動性を有する素
材を得ることができることを実際に見出した。
素材が注入成形または成形できるに充分な流動性を維持
しうる時間は低融点化合物の種類および量によって決ま
る。
しうる時間は低融点化合物の種類および量によって決ま
る。
良好な結果はポリ〔２，２，１〕ビシクロ−２−ヘプテ
ン１００重量部に対して低融点化合物１００〜４５０重
量部を使用することによって得られる。
ン１００重量部に対して低融点化合物１００〜４５０重
量部を使用することによって得られる。
殆んどの場合、重合体１００重量部に対して低融点化合
物２５０〜３５０重量部の割合が特に有利である。
物２５０〜３５０重量部の割合が特に有利である。
好ましくは個々の大きさが２〜３朋より小さい重合体を
使用する。
使用する。
成形または注入成形しうる流動性組成物は重合体を攪拌
しながら液体化合物に加えることによって得られる。
しながら液体化合物に加えることによって得られる。
また特に重合体を液体層上に、または液体を重合体の薄
層上に注ぐこともできる。
層上に注ぐこともできる。
最終製品の所望の機械的性質によって、重合体または低
融点材料に、室温でまたは引き続く熱処理中に、シェリ
ー化される素材を硬化する能力のある硫黄の如き硬化剤
、促進剤または過酸化物を予め加えることもできる。
融点材料に、室温でまたは引き続く熱処理中に、シェリ
ー化される素材を硬化する能力のある硫黄の如き硬化剤
、促進剤または過酸化物を予め加えることもできる。
また耐油性処理、耐火性製品等に受入れられているか、
油の吸収性を少し有するのが好ましい充填剤を加えるこ
とも可能であることは勿論である。
油の吸収性を少し有するのが好ましい充填剤を加えるこ
とも可能であることは勿論である。
本発明は特に、（ａ）床張り、天井張りに対する導管お
よび水パイプの防音、（ｂ）浮き床の製造、（Ｃ）衛生
器具のレベルでの接合部の製造のためのビルディング建
築分野において使用しうる。
よび水パイプの防音、（ｂ）浮き床の製造、（Ｃ）衛生
器具のレベルでの接合部の製造のためのビルディング建
築分野において使用しうる。
脆い物品または工具を被覆するための包装分野における
振動に対する絶縁のための軽量装置用の床板を注形によ
って作るため、機械および電気機械分野においても使用
できる。
振動に対する絶縁のための軽量装置用の床板を注形によ
って作るため、機械および電気機械分野においても使用
できる。
以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例 １
（ａ） 下記成分を二つの別々の容器に入れた。
見掛は密度０．２７および粒子の大きさ０．１〜２朋の
ポリ［２，２，１］ビシクロ−２−ヘプテン２００９． ５０℃で測定したエングラ−粘度４〜７、流動点＋５℃
以下を有する芳香族石油〔コムパニー・フラセーズ・ド
・ラフイネ−シュのエキサロール（Ｅｘａｒｏｌ ）
〕５００ ’ｉｊ、（ｂ） 油を重合体中にスパチュ
ラで攪拌しながら徐徐に加えた。
ポリ［２，２，１］ビシクロ−２−ヘプテン２００９． ５０℃で測定したエングラ−粘度４〜７、流動点＋５℃
以下を有する芳香族石油〔コムパニー・フラセーズ・ド
・ラフイネ−シュのエキサロール（Ｅｘａｒｏｌ ）
〕５００ ’ｉｊ、（ｂ） 油を重合体中にスパチュ
ラで攪拌しながら徐徐に加えた。
得られた混合物の粘稠度は添加直後は非常に流動性であ
った、その粘度は油を吸収したとき増大した。
った、その粘度は油を吸収したとき増大した。
この現象はしか°しながら２〜３分後には、混合物が完
全に型中に注入しうるような状態であった。
全に型中に注入しうるような状態であった。
（Ｃ） この型は中に同心的に配置した直径８０朋の
管を有する直径１００ｍＷの筒状キャビティで形成した
。
管を有する直径１００ｍＷの筒状キャビティで形成した
。
この空間中に、完全に一杯になるまで各成分混合後３分
で流体を注入した。
で流体を注入した。
全体を室温で２０分間そのまま放置した。
シェリー化が生じ完全な塑性化が行なわれるまで続けた
。
。
２０分の終了時に、厚さｌＱｍｍの被覆を有する管を型
から取り出した。
から取り出した。
このものは何ら粘着性を有せず、圧縮および引裂きに対
して良好な機械的性質を有していた。
して良好な機械的性質を有していた。
被覆の粘稠度は１００℃で約３８のムーニー指数に相当
した。
した。
実施例 ２
実施例１の（ｂ）において重合体を攪拌した油中に徐々
に加えたこと以外は実施例１と同様に行なった。
に加えたこと以外は実施例１と同様に行なった。
得られた結果は実施例１の結果と同じであった。
実施例 ３
粉末混合機中のポリビシクロ−ヘプテン中に予め２重量
％の硫黄および２重量％のＣＢＳ（シクロへキシル−ベ
ンゾチアゾール−スルフィンアミド）型のスルフィンア
ミド促進剤を加えた以外は実施例１と同様に操作した。
％の硫黄および２重量％のＣＢＳ（シクロへキシル−ベ
ンゾチアゾール−スルフィンアミド）型のスルフィンア
ミド促進剤を加えた以外は実施例１と同様に操作した。
型中で素材がシェリー化した後、これを１５０℃で３０
分間オーヴノン中入れた。
分間オーヴノン中入れた。
かくして得られた管の被覆はその硬化のため、熱い状態
でも流れに対する増大した抵抗を有していた。
でも流れに対する増大した抵抗を有していた。
実施例 ４
本実施例は建築工業における浮き床の製造に本発明方法
を用いる例を示す。
を用いる例を示す。
厚さ１０（ｍのコンクリートの層上に、実施例１の如く
して作った流体混合物を流延した。
して作った流体混合物を流延した。
流延した層を厚さ２１ｎｍに均一になるよう拡げた。
完全硬化は約２０〜３０分で生じた、この時間の終りに
厚さ４朋のコンクリート層を注いだ。
厚さ４朋のコンクリート層を注いだ。
かくして得られたこの浮き床は０（＝２１の最小減衰係
数に相当する衝撃音の点で満足できるものであった。
数に相当する衝撃音の点で満足できるものであった。
実施例 ５
上記実施例４の別の形で、床の上に粉末ポリビシクロ−
ヘプテンを５００９／ｄの割合で均一に拡布し、この上
に適当なポンプで油を１２５１／ｄの割合で噴霧した。
ヘプテンを５００９／ｄの割合で均一に拡布し、この上
に適当なポンプで油を１２５１／ｄの割合で噴霧した。
得られた被覆は前記の場合と同様に徐々にシェリー化し
た。
た。
本発明を限定する意味ではなく詳述したこと、本発明の
範囲を逸脱せずに有用な改変ができることは判るでろう
。
範囲を逸脱せずに有用な改変ができることは判るでろう
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 個々の大きさが本質的に３朋より小さく、見掛は密
度が０．２〜０．５好ましくは０．２〜０．２５である
粉末の型で、ポリ〔２，２，１〕ビシクロ−２ヘプテン
またはその短鎖置換誘導体を、比較的低い融点を有する
芳香族およびナフテン系石油からの相対的に重い炭化水
素、エステルの群から選択した少なくとも１種の化合物
と接触させ、これら２種の成分の均一混合を機械的攪拌
または形成される混合物が良好な流動性を維持するよう
注意しながら上記成分の一つの層を他の成分の層中に注
入することによって行ない、形成された混合物がシェリ
ー化する前にそれを急速に造形または成形し、室温でシ
ェリー化するまで放置すること特徴とするポリ［２，２
，１］ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導
体を含む混合物の冷間成形法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7506213A FR2302312A1 (fr) | 1975-02-27 | 1975-02-27 | Procede de conformation a froid d |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51115557A JPS51115557A (en) | 1976-10-12 |
| JPS5835529B2 true JPS5835529B2 (ja) | 1983-08-03 |
Family
ID=9151840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2102876A Expired JPS5835529B2 (ja) | 1975-02-27 | 1976-02-26 | ポリ〔２．２．１〕ビシクロ−２−ヘプテンまたはその短鎖置換誘導体を含有する混合物の冷間成形法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5835529B2 (ja) |
| AU (1) | AU1123876A (ja) |
| BE (1) | BE838385A (ja) |
| CA (1) | CA1059276A (ja) |
| DD (1) | DD123195A5 (ja) |
| DE (1) | DE2607921C3 (ja) |
| DK (1) | DK83476A (ja) |
| FR (1) | FR2302312A1 (ja) |
| GB (1) | GB1534758A (ja) |
| IT (1) | IT1053895B (ja) |
| LU (1) | LU74342A1 (ja) |
| NL (1) | NL182734C (ja) |
| SU (1) | SU603326A3 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2488269A1 (fr) * | 1980-08-08 | 1982-02-12 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de preparation de matieres elastomeres a base de polynorbornene et produit obtenu par ce procede |
| FR2593820B1 (fr) * | 1986-02-05 | 1988-09-09 | Hutchinson | Composition elastomere a base de polynorbornene absorbant les chocs et inserts pour chaussures de sport realises dans cette composition |
-
1975
- 1975-02-27 FR FR7506213A patent/FR2302312A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-02-09 BE BE164180A patent/BE838385A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-13 LU LU74342A patent/LU74342A1/xx unknown
- 1976-02-13 CA CA245,731A patent/CA1059276A/fr not_active Expired
- 1976-02-19 AU AU11238/76A patent/AU1123876A/en not_active Expired
- 1976-02-24 IT IT4825076A patent/IT1053895B/it active
- 1976-02-25 GB GB744576A patent/GB1534758A/en not_active Expired
- 1976-02-25 SU SU762324511A patent/SU603326A3/ru active
- 1976-02-25 NL NL7601916A patent/NL182734C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-26 DK DK83476A patent/DK83476A/da unknown
- 1976-02-26 DE DE19762607921 patent/DE2607921C3/de not_active Expired
- 1976-02-26 JP JP2102876A patent/JPS5835529B2/ja not_active Expired
- 1976-02-26 DD DD19155276A patent/DD123195A5/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2302312B1 (ja) | 1977-09-23 |
| LU74342A1 (ja) | 1976-12-31 |
| DE2607921C3 (de) | 1980-09-25 |
| DK83476A (da) | 1976-08-28 |
| AU1123876A (en) | 1977-08-25 |
| NL182734B (nl) | 1987-12-01 |
| DE2607921A1 (de) | 1976-09-09 |
| NL182734C (nl) | 1988-05-02 |
| DD123195A5 (ja) | 1976-12-05 |
| BE838385A (fr) | 1976-08-09 |
| JPS51115557A (en) | 1976-10-12 |
| GB1534758A (en) | 1978-12-06 |
| NL7601916A (nl) | 1976-08-31 |
| CA1059276A (fr) | 1979-07-31 |
| FR2302312A1 (fr) | 1976-09-24 |
| IT1053895B (it) | 1981-10-10 |
| SU603326A3 (ru) | 1978-04-15 |
| DE2607921B2 (de) | 1980-01-31 |
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