JPS5834873A - 自己融着性絶縁電線 - Google Patents
自己融着性絶縁電線Info
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- JPS5834873A JPS5834873A JP13359881A JP13359881A JPS5834873A JP S5834873 A JPS5834873 A JP S5834873A JP 13359881 A JP13359881 A JP 13359881A JP 13359881 A JP13359881 A JP 13359881A JP S5834873 A JPS5834873 A JP S5834873A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐摩耗性、加工劣化性および塗膜表面。
のすべり性等を改良した自己融着性絶縁電線に関する。
従来から電気機器、通信機器のコイル成型工程における
省力化、簡略化、あるいは機器類のワニス含浸工程にお
ける安全衛生および環境汚染対策の晃地から、導・体上
に絶縁物層を介して熱融着性の塗膜を設けてなるいわゆ
る自己融着性絶縁電線が使用されている。
省力化、簡略化、あるいは機器類のワニス含浸工程にお
ける安全衛生および環境汚染対策の晃地から、導・体上
に絶縁物層を介して熱融着性の塗膜を設けてなるいわゆ
る自己融着性絶縁電線が使用されている。
しかしながら、自己融着性絶縁電線の自己融着層は機械
的に弱いため巻線製造時の摩擦で絶縁性能が著しく低下
し巻線性に劣る欠点があった@その防止策として一般に
油、パラフィン等を自己融着層上に塗布したり、あるい
はポリエチレンテフロン粉末等の粉末を自己融着絶縁塗
料に添加したりすることが採られている。
的に弱いため巻線製造時の摩擦で絶縁性能が著しく低下
し巻線性に劣る欠点があった@その防止策として一般に
油、パラフィン等を自己融着層上に塗布したり、あるい
はポリエチレンテフロン粉末等の粉末を自己融着絶縁塗
料に添加したりすることが採られている。
しかし前者の方法では融着時に油の蒸気が、多量にでる
ことから、その衛生及び排気面で欠点があった。又後者
は特に冷凍機用では表面に粉末がでてきてこれがこぼれ
おち循環系に流れるような欠点があった。
ことから、その衛生及び排気面で欠点があった。又後者
は特に冷凍機用では表面に粉末がでてきてこれがこぼれ
おち循環系に流れるような欠点があった。
本発明省らは自己融着層用絶縁塗料にシラノール性水酸
基を有する有機ケイ素化合物とそれの鹸化作用を持つ有
機基金属化合物を添加すれば従来の油、パラフィン等の
塗布やポリエチレン、テフpン粉末等の添加に見られる
ような欠点なくして自己融着性絶縁電線の耐摩耗性、加
工劣化および塗膜表面のすべり性が改曽されることを見
いだした。本発明はこのような知見に基づいてなされた
もので、シラノール性水酸基を有する有機ケイ素化合物
と有機基を有するVSAn、およびyeの群から運んだ
金属化合物をフェス樹脂分100重量部に対して0.0
1〜5重量部添加した自己−理性絶縁塗料を、導体上に
他の絶縁被覆を介して塗布焼付けてなる巻線製造性の改
良された自己融着性絶縁電線に関する。
基を有する有機ケイ素化合物とそれの鹸化作用を持つ有
機基金属化合物を添加すれば従来の油、パラフィン等の
塗布やポリエチレン、テフpン粉末等の添加に見られる
ような欠点なくして自己融着性絶縁電線の耐摩耗性、加
工劣化および塗膜表面のすべり性が改曽されることを見
いだした。本発明はこのような知見に基づいてなされた
もので、シラノール性水酸基を有する有機ケイ素化合物
と有機基を有するVSAn、およびyeの群から運んだ
金属化合物をフェス樹脂分100重量部に対して0.0
1〜5重量部添加した自己−理性絶縁塗料を、導体上に
他の絶縁被覆を介して塗布焼付けてなる巻線製造性の改
良された自己融着性絶縁電線に関する。
本発明において使用される自己融着層用絶縁塗料として
は、ポリビニルブチラール、フェノキシ、エポキシ、ポ
リエステル、ナイロン、脂肪族ポリイミド、ポリアミド
イミド、ポリスルホン等があるO 本発明の成分であるシラノール性水酸基を有する有機ケ
イ素化合物としては、以下に説明するオルガノシラン、
及びオルガノシロキサンがある。
は、ポリビニルブチラール、フェノキシ、エポキシ、ポ
リエステル、ナイロン、脂肪族ポリイミド、ポリアミド
イミド、ポリスルホン等があるO 本発明の成分であるシラノール性水酸基を有する有機ケ
イ素化合物としては、以下に説明するオルガノシラン、
及びオルガノシロキサンがある。
本発明に用いるオルガノシランは、一般式(1)%式%
) ) () 〔上式中、Xl 、X歯及びX、は同一でも異なっても
よく、炭素原子数1〜5個のアルキル基:フェニル基、
トリル基、バラメトキシフェニル基、バラニド07エ二
ル基、バラクロルフェニル等のアリール基:ベンジル基
、フェネチル基、バラメトキシベンジル基、バラメチル
ベンジル基等の7ラルキル基:ビニル基、アリル基、プ
リベニル基、ブテニル等のアルケニル基8又はア竜チル
基、ベンゾイル基、トリフルオロア竜チル基等のアシル
基などを表わす。p、q及びrは、0〜3の整数で、p
+q+rは3以下である@〕で表わされる。
) ) () 〔上式中、Xl 、X歯及びX、は同一でも異なっても
よく、炭素原子数1〜5個のアルキル基:フェニル基、
トリル基、バラメトキシフェニル基、バラニド07エ二
ル基、バラクロルフェニル等のアリール基:ベンジル基
、フェネチル基、バラメトキシベンジル基、バラメチル
ベンジル基等の7ラルキル基:ビニル基、アリル基、プ
リベニル基、ブテニル等のアルケニル基8又はア竜チル
基、ベンゾイル基、トリフルオロア竜チル基等のアシル
基などを表わす。p、q及びrは、0〜3の整数で、p
+q+rは3以下である@〕で表わされる。
上記のオルガノシランのうち、本発明にとってより好ま
しいものとしては、例えばジフェニルシランジオール、
トリフェニルジテノール、ジフェニルメチルシラノール
、フェニルビニルシランジオール、トリ(バラメトキシ
フェニル)シラノール、シリア七チルシテノール、ジフ
ェニルエチルシラノール、ジフェニルプロビルシラノー
ル、トリ(バラニトロフェニル)シラノール、フェニル
ジビニルシラノール、2−ブテニルジフェニルシラノー
ル、2(2−iブテニル)フェニルシラノール、フェニ
ルジプロビルジテノール、バテメチルベンジルジメチル
シテノール、トリエチルシラノール、シリメチルシテノ
ール、トリプロビルジテノール、トリブチルシラノール
、トリイソブチルシラノールがあげられる。
しいものとしては、例えばジフェニルシランジオール、
トリフェニルジテノール、ジフェニルメチルシラノール
、フェニルビニルシランジオール、トリ(バラメトキシ
フェニル)シラノール、シリア七チルシテノール、ジフ
ェニルエチルシラノール、ジフェニルプロビルシラノー
ル、トリ(バラニトロフェニル)シラノール、フェニル
ジビニルシラノール、2−ブテニルジフェニルシラノー
ル、2(2−iブテニル)フェニルシラノール、フェニ
ルジプロビルジテノール、バテメチルベンジルジメチル
シテノール、トリエチルシラノール、シリメチルシテノ
ール、トリプロビルジテノール、トリブチルシラノール
、トリイソブチルシラノールがあげられる。
また、本発明に用いるオルガノシロキサンは、下記の式
Q)で表わされる三官能性単位及び/又は下記の式(3
)で表わされる三官能性単位から成り、そのシロキサン
鎖の末端が下記の式(4)で表わされる一官能性革位に
より封じられたものであって、1 鵞 Y・ 〔上式中、Yl、Y”、YJ、Y4tYi及びY’ 4
[−でも異なってもよく、水酸基;炭素原子数1〜5個
のアルキル基:フェニル基、トリル基、パラメトキシフ
ェニル、パラクロルフェニル、バラニトロフェニル等の
アリール基:ベンジル基、フェネチル基、バラメトキシ
ベンジル基、バラメチルベンジル等のアラルキル基:ビ
ニル基、アリkli、プリベニル基、ブテニル基等のフ
ルナニル基;アセチル基、ベンゾイル基、トリプルオロ
ア七チル基の7シロキシ基等を表す。〕特に、構成単位
の少なくとも一つが、シラノール性水酸基e+なくとも
一つ含むものである。
Q)で表わされる三官能性単位及び/又は下記の式(3
)で表わされる三官能性単位から成り、そのシロキサン
鎖の末端が下記の式(4)で表わされる一官能性革位に
より封じられたものであって、1 鵞 Y・ 〔上式中、Yl、Y”、YJ、Y4tYi及びY’ 4
[−でも異なってもよく、水酸基;炭素原子数1〜5個
のアルキル基:フェニル基、トリル基、パラメトキシフ
ェニル、パラクロルフェニル、バラニトロフェニル等の
アリール基:ベンジル基、フェネチル基、バラメトキシ
ベンジル基、バラメチルベンジル等のアラルキル基:ビ
ニル基、アリkli、プリベニル基、ブテニル基等のフ
ルナニル基;アセチル基、ベンゾイル基、トリプルオロ
ア七チル基の7シロキシ基等を表す。〕特に、構成単位
の少なくとも一つが、シラノール性水酸基e+なくとも
一つ含むものである。
上記オルガノシロキサンのうち、重合度が50以下で、
シラノール水酸基当量が1000以下のものが本発明に
達し、更には50〜50Gであるものが好ましい。
シラノール水酸基当量が1000以下のものが本発明に
達し、更には50〜50Gであるものが好ましい。
このような好ましいオルガノシ田キサンの具体例として
は、1.3−ジヒドaキシ−1,3−ジメチル−1,3
−ジフェニルジシロキサン、1゜5−ジヒドロキシ−1
,j、5−)ジエチル−1゜3.5−)リフ二二ルトリ
シロキサン、1.7−ジヒド四キシー1.3,5.7−
チトラメチルー1.3,5.7−テトラフエニルテトラ
シロキサンー1−3−ジヒドロキシテトラフェニルジシ
ルキサン、1.5−ジヒドロキシへキサフェニルトリジ
費中サン、l、7−シヒドロキシオクタフエニルテ)ラ
シ四キサン、1,5−ジヒドロキシ−3,3−ジメチル
−1,1,5,5二テトラ7エ二ルトリシロキサン、1
.3−ジヒドロキシテトラ(ジメチルフェニル)ジシロ
キサン、1.5−ジヒドーキシヘキサエチルトリシロキ
サン、1゜7−シヒドロキシオクタプロビルテFラシレ
キサン、1,3.5−)ジヒドロキシ−3−エチル−1
,1,5,5−テトラメチルトリシロキサン。
は、1.3−ジヒドaキシ−1,3−ジメチル−1,3
−ジフェニルジシロキサン、1゜5−ジヒドロキシ−1
,j、5−)ジエチル−1゜3.5−)リフ二二ルトリ
シロキサン、1.7−ジヒド四キシー1.3,5.7−
チトラメチルー1.3,5.7−テトラフエニルテトラ
シロキサンー1−3−ジヒドロキシテトラフェニルジシ
ルキサン、1.5−ジヒドロキシへキサフェニルトリジ
費中サン、l、7−シヒドロキシオクタフエニルテ)ラ
シ四キサン、1,5−ジヒドロキシ−3,3−ジメチル
−1,1,5,5二テトラ7エ二ルトリシロキサン、1
.3−ジヒドロキシテトラ(ジメチルフェニル)ジシロ
キサン、1.5−ジヒドーキシヘキサエチルトリシロキ
サン、1゜7−シヒドロキシオクタプロビルテFラシレ
キサン、1,3.5−)ジヒドロキシ−3−エチル−1
,1,5,5−テトラメチルトリシロキサン。
1.5−ジヒドロキシ−1,IL5,5−テトラフェニ
ル−3,3−ジp−)リルトリシロキサン。
ル−3,3−ジp−)リルトリシロキサン。
\1 /
i
φ (φ:フェニル)
H
等があり、また8H6018()−レシリコーン(株)
製:水膳基当量400.分子量1600のメチルフェニ
ルポリシーキサン)などの商品名で入手し得るシリコー
ン樹脂も該当する〇他の一組成分をなす有機基を有する
金属化合物はアルキル基、フェニル基、へロアルキル基
、アルコキシ基、アシル基、フェノキシ基、アシル基、
βジカルボニル化合物などの群から選択された有機基が
ムts lP6.Vなどの金属元素に結合して成る金属
化合物(有機金属化合物)である。しかしてこれらの有
機金属化合物は111Mもしくは2g以上の混合系で用
いてもよい@ 尚上記有機金属化合物としては例えばエトキシ、エトキ
シ、イソプロポキシ、フェノキシ、p−メチルフェノキ
シのアルコキシ化合物、 アセテート、ステアレート、ブチレート、プロピオネー
ト、イソプロピオネートなどのアシロキシ化合物、 アセチルアセトン、トリフルオシアセチルア七トン、ペ
ンタフルオルアセチルアセトン、エチルアセジアセテー
ト、サリチルアルデヒド、ジエチルマロネートなどのキ
レート化合物がある。
製:水膳基当量400.分子量1600のメチルフェニ
ルポリシーキサン)などの商品名で入手し得るシリコー
ン樹脂も該当する〇他の一組成分をなす有機基を有する
金属化合物はアルキル基、フェニル基、へロアルキル基
、アルコキシ基、アシル基、フェノキシ基、アシル基、
βジカルボニル化合物などの群から選択された有機基が
ムts lP6.Vなどの金属元素に結合して成る金属
化合物(有機金属化合物)である。しかしてこれらの有
機金属化合物は111Mもしくは2g以上の混合系で用
いてもよい@ 尚上記有機金属化合物としては例えばエトキシ、エトキ
シ、イソプロポキシ、フェノキシ、p−メチルフェノキ
シのアルコキシ化合物、 アセテート、ステアレート、ブチレート、プロピオネー
ト、イソプロピオネートなどのアシロキシ化合物、 アセチルアセトン、トリフルオシアセチルア七トン、ペ
ンタフルオルアセチルアセトン、エチルアセジアセテー
ト、サリチルアルデヒド、ジエチルマロネートなどのキ
レート化合物がある。
これらのものの添加量は自己融着性塗料の樹脂分100
重量部に対して0.01〜5重量部、好ましくは0.1
〜2重量部が適切で、これより少いと効果がなく、多い
と発泡、凹凸を生ずる。
重量部に対して0.01〜5重量部、好ましくは0.1
〜2重量部が適切で、これより少いと効果がなく、多い
と発泡、凹凸を生ずる。
これらの添加により、エナメル線焼付けによってシリコ
ーン化合物がエナメル−皮膜に浮き出て十分に硬化重合
し、巻線製造性に顕著な効果があられれるものと考えら
れる・一方密着性については有機金属化合物が寄与して
、その効果を高めているものと考えられる。
ーン化合物がエナメル−皮膜に浮き出て十分に硬化重合
し、巻線製造性に顕著な効果があられれるものと考えら
れる・一方密着性については有機金属化合物が寄与して
、その効果を高めているものと考えられる。
次に実施例について述べる。
〔実施例〕
フェノキシ系自己融着塗料アイツボキシ506K(口触
スケネクディ社部間品名)にシラノール性水酸基を有す
る有機ケイ素化合物として東しシリコーンのBH601
8と有機金属化合物としてアルミニウム・トリスγ七チ
ルア七シネートをそれぞれフェスの樹脂分100重量部
に対して0.5重量部添加したものを、1種のぎりエス
テル絶縁電線上に炉温350℃線速12■/分で塗布焼
付けし自己融着層厚10pの自己融着性絶縁電線を線速
した。得られた自己融着性絶縁電線の試験結果は表のと
おりであった@なお表中の比較例は実施例で使用したポ
リエステル絶縁電線上に無添加自己融着層用絶縁塗料を
実施例と同様に製造したものである。
スケネクディ社部間品名)にシラノール性水酸基を有す
る有機ケイ素化合物として東しシリコーンのBH601
8と有機金属化合物としてアルミニウム・トリスγ七チ
ルア七シネートをそれぞれフェスの樹脂分100重量部
に対して0.5重量部添加したものを、1種のぎりエス
テル絶縁電線上に炉温350℃線速12■/分で塗布焼
付けし自己融着層厚10pの自己融着性絶縁電線を線速
した。得られた自己融着性絶縁電線の試験結果は表のと
おりであった@なお表中の比較例は実施例で使用したポ
リエステル絶縁電線上に無添加自己融着層用絶縁塗料を
実施例と同様に製造したものである。
第 1 表
実施例の結果からも明らかなように、本発明の自己融着
性絶縁電線は耐摩耗性、加工劣化性が向上し、塗膜表面
のすべり性も改良された。
性絶縁電線は耐摩耗性、加工劣化性が向上し、塗膜表面
のすべり性も改良された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 シラノール性水酸基を有するケイ素化合物と有機
基を有するv1ム11および1eのうちから選んだ金属
化合物とを、フェス樹脂分100重量部に対して0.0
1〜5重量添加した自己融着性絶縁塗料を、導体上に他
の絶縁被覆を介して塗布焼付けて成ることを特徴とする
自己融着性絶縁電線 2、有機基を有する金属化合物は、カルボニル基のC位
炭素がアルキル基を有するβ−シナ)ンを配位子とする
アルミニウム錯体である特許請求の範囲第1項記載の自
己融着性絶縁電線
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13359881A JPS5834873A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 自己融着性絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13359881A JPS5834873A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 自己融着性絶縁電線 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5834873A true JPS5834873A (ja) | 1983-03-01 |
Family
ID=15108551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13359881A Pending JPS5834873A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 自己融着性絶縁電線 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5834873A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5978405A (ja) * | 1982-10-27 | 1984-05-07 | 東芝ケミカル株式会社 | 電気機器用リ−ド線 |
JPH038044B2 (ja) * | 1982-10-27 | 1991-02-05 | Toshiba Chem Prod | |
CN105976924A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-09-28 | 安徽九华金润铜业有限公司 | 一种自润滑耐电晕复合漆包线 |
-
1981
- 1981-08-26 JP JP13359881A patent/JPS5834873A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5978405A (ja) * | 1982-10-27 | 1984-05-07 | 東芝ケミカル株式会社 | 電気機器用リ−ド線 |
JPH038044B2 (ja) * | 1982-10-27 | 1991-02-05 | Toshiba Chem Prod | |
JPH038043B2 (ja) * | 1982-10-27 | 1991-02-05 | Toshiba Chem Prod | |
CN105976924A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-09-28 | 安徽九华金润铜业有限公司 | 一种自润滑耐电晕复合漆包线 |
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