JPS5832138A - 血液検査装置 - Google Patents
血液検査装置Info
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- JPS5832138A JPS5832138A JP12975781A JP12975781A JPS5832138A JP S5832138 A JPS5832138 A JP S5832138A JP 12975781 A JP12975781 A JP 12975781A JP 12975781 A JP12975781 A JP 12975781A JP S5832138 A JPS5832138 A JP S5832138A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
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- G01N2015/1447—Spatial selection
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、血液検査装置に関し、特に血球数や血球の
大きさ管計測する装置に関する。
大きさ管計測する装置に関する。
血液は、体内をくまなく循環して主に酸素や栄養を運搬
し補給し、炭酸ガスや老廃物を排出する作用を有する。
し補給し、炭酸ガスや老廃物を排出する作用を有する。
同時に、体内に分散している緒器官の間の情報伝達媒体
としてのホルモンや酵素などの微量成分を混入させても
いる。従って、体の状態を知るために血液を採集して検
査すれば、多くの情報が得られる。このような理由で血
液検査社、近都さかんに実施されている。その中でも赤
血球や白血球が単位体積あたり、いくつ存在するかを計
数する血球数の計測は、最も基本的な検査の一つである
。
としてのホルモンや酵素などの微量成分を混入させても
いる。従って、体の状態を知るために血液を採集して検
査すれば、多くの情報が得られる。このような理由で血
液検査社、近都さかんに実施されている。その中でも赤
血球や白血球が単位体積あたり、いくつ存在するかを計
数する血球数の計測は、最も基本的な検査の一つである
。
従来知られている血球計測法は、大別して、文字通り人
間が目視で顕微鏡下で数える用手法と、エレクトａニク
ス技術を応用した自動計数法がある。自動計数法をさら
に分類すると電気式と光学式がある。電気式はガラス容
器にあけたｌＯμ声の孔に血球を含んだ液を流し、血球
が通過するときの電気伝導度の変化を検出して血球数を
計測しようとするもので、現在広く普及している方法で
ある。しかしこの方法は、血球を通す１００μ真の孔の
精度と血液の量が性能に、直接影響する。従って、血液
の中に何らかの異物が混入すると孔が詰って計測できな
いし、血液中のタンパク質などが耐着して孔の直径が変
化すると精度が落ちる欠点がありた。
間が目視で顕微鏡下で数える用手法と、エレクトａニク
ス技術を応用した自動計数法がある。自動計数法をさら
に分類すると電気式と光学式がある。電気式はガラス容
器にあけたｌＯμ声の孔に血球を含んだ液を流し、血球
が通過するときの電気伝導度の変化を検出して血球数を
計測しようとするもので、現在広く普及している方法で
ある。しかしこの方法は、血球を通す１００μ真の孔の
精度と血液の量が性能に、直接影響する。従って、血液
の中に何らかの異物が混入すると孔が詰って計測できな
いし、血液中のタンパク質などが耐着して孔の直径が変
化すると精度が落ちる欠点がありた。
一方、光学式には血球を固定し大ままで渕る方法と、血
液を狭い流路を通過させて光を散乱させる方法がある。
液を狭い流路を通過させて光を散乱させる方法がある。
固定法拡皇球の大小などで、誤差が大きく実用化されて
いない。流路通過法は血球の同時通過による誤差を減ら
そうとすると、流路を狭くする必要があ夛、それだけ詰
ｔ〉が発生しやすい。光学式によるもう一つの方法は、
血液を細い流れにして、血球を一列に並べて流し、そこ
ヘレーデ光を当てて、散乱０＠さを測定するものである
。（文献：臨床検査機器・試薬第２巻第４号−１９７９
，１’４０３ ）この方法は、血球の同時通過のないよ
い方法である。しかしこの方法では血液とその外側を流
れるシースど呼ばれる液体との液体カ単的な関係が微妙
で、装置を製作する上でコストが高く表る欠点があ
。
いない。流路通過法は血球の同時通過による誤差を減ら
そうとすると、流路を狭くする必要があ夛、それだけ詰
ｔ〉が発生しやすい。光学式によるもう一つの方法は、
血液を細い流れにして、血球を一列に並べて流し、そこ
ヘレーデ光を当てて、散乱０＠さを測定するものである
。（文献：臨床検査機器・試薬第２巻第４号−１９７９
，１’４０３ ）この方法は、血球の同時通過のないよ
い方法である。しかしこの方法では血液とその外側を流
れるシースど呼ばれる液体との液体カ単的な関係が微妙
で、装置を製作する上でコストが高く表る欠点があ
。
りた。
一方、血液検査の中には、血球の大きさの計測もある。
この血球の大きさを計測する場合にも、血球数の計測に
準じた方法をとると、同様の問題を生じることになる。
準じた方法をとると、同様の問題を生じることになる。
この発明は上記の点に鑑みてなされたもので、その目的
は比較的簡単かつ実現容易な構成によって、血球数や血
球の大きさを確実に高精度に計測することができる血液
検査装置を提供することにある。
は比較的簡単かつ実現容易な構成によって、血球数や血
球の大きさを確実に高精度に計測することができる血液
検査装置を提供することにある。
この発明は、血液をゴミなどで詰夛を生じない程度の内
径のフ四−セルに通流させ、この７０−セルにこのフロ
ーセルの内径よ）十分細い光束を照射して、その透過光
の強さを光検出器で検出し、この光検出器の出力から血
球数または血球の大きさｉ計測すること１に特徴として
いる。すなわち、従来のように血液の流れを細くするこ
とに代えて光束の方を細くすることによって７０−セル
を通過する血球を光学的に検出し、血球の数ま九は大き
さを計測するのである。
径のフ四−セルに通流させ、この７０−セルにこのフロ
ーセルの内径よ）十分細い光束を照射して、その透過光
の強さを光検出器で検出し、この光検出器の出力から血
球数または血球の大きさｉ計測すること１に特徴として
いる。すなわち、従来のように血液の流れを細くするこ
とに代えて光束の方を細くすることによって７０−セル
を通過する血球を光学的に検出し、血球の数ま九は大き
さを計測するのである。
従って、この発明によればフ四−セル内で〇流路の詰夛
が生じにくいとともに１血球の同時通過による誤差もな
く、確実かつ高精度な計−が可能である。また、光束管
十分細く絞る仁とによって所要の精度が得られ、血ｔＩ
Ｌを７０−竜ルに通過させること自体に社、前記文献に
開示されている方法のような微妙な配慮が不要なので、
装置の構成を簡単にでき、製作も容易となる。
が生じにくいとともに１血球の同時通過による誤差もな
く、確実かつ高精度な計−が可能である。また、光束管
十分細く絞る仁とによって所要の精度が得られ、血ｔＩ
Ｌを７０−竜ルに通過させること自体に社、前記文献に
開示されている方法のような微妙な配慮が不要なので、
装置の構成を簡単にでき、製作も容易となる。
以下、図面を参照してこの発明の一実施例を説明する。
第１図において光源１よプの光は−Ｈスリット２を通し
て細い光とされ、さらにレンズ３で絞）込まれて直径約
１００声ｌＩの光束となる。このようにして得られた光
束は７ａ−セル４ＫＷｊＬ角に照射される。７四−セル
４＃ｉガラスのような透光性材料からなる内径が例えと
５００μｌｌ−１ｆｉ＊＠変の管であ夛、その内部を約
５万倍に希釈された血液が矢印５．６で示す如くゆりく
シ流れている。７ｏ−セル４め内径がこの程度あれば、
ゴミなどの異物の混入によるフローセル４内の流路の詰
りを防止できる。なお、フローセル４内を通流する希釈
血液の量は、図示しない制御システムによシ正確に一定
量にコントロールされているものとする。
て細い光とされ、さらにレンズ３で絞）込まれて直径約
１００声ｌＩの光束となる。このようにして得られた光
束は７ａ−セル４ＫＷｊＬ角に照射される。７四−セル
４＃ｉガラスのような透光性材料からなる内径が例えと
５００μｌｌ−１ｆｉ＊＠変の管であ夛、その内部を約
５万倍に希釈された血液が矢印５．６で示す如くゆりく
シ流れている。７ｏ−セル４め内径がこの程度あれば、
ゴミなどの異物の混入によるフローセル４内の流路の詰
りを防止できる。なお、フローセル４内を通流する希釈
血液の量は、図示しない制御システムによシ正確に一定
量にコントロールされているものとする。
フローセル４の前記光束入射側と反対側の面に対向して
、スリット７および光検出器８が配置されている。フロ
ーセル４に照射される１００μ真の光束の中に血球が入
っていないと、フロ゛−七ル４を透過しスリット７を通
して光検出器８に入射する光量は最大−となる。１００
μ真の光束中に血球が入ってくると、血球が光を一部吸
収することによ）、光検出器８０入射光量は血球の大き
さや１００μ声の光束中に同時に存在する血球の数に応
じた分だけ減少する。従って、光検出器８の出力９には
フローセル４内の血球の通過状態に応じた電気信号が得
られる。この光検出器８の出力９紘計測回路１０に導か
れ、ここで血球数や血球の大きさが計測される。
、スリット７および光検出器８が配置されている。フロ
ーセル４に照射される１００μ真の光束の中に血球が入
っていないと、フロ゛−七ル４を透過しスリット７を通
して光検出器８に入射する光量は最大−となる。１００
μ真の光束中に血球が入ってくると、血球が光を一部吸
収することによ）、光検出器８０入射光量は血球の大き
さや１００μ声の光束中に同時に存在する血球の数に応
じた分だけ減少する。従って、光検出器８の出力９には
フローセル４内の血球の通過状態に応じた電気信号が得
られる。この光検出器８の出力９紘計測回路１０に導か
れ、ここで血球数や血球の大きさが計測される。
次に第２図、第３図を用いて計測回路１０について説明
する。第２図は１１１１回路１０の具体的構成例を示す
プセック図であり、第３図はその動作を示す波形図であ
る。光検出器ＩＯ出力９には、例えば第３図（ａ）Ｋ示
す波形が現われる。
する。第２図は１１１１回路１０の具体的構成例を示す
プセック図であり、第３図はその動作を示す波形図であ
る。光検出器ＩＯ出力９には、例えば第３図（ａ）Ｋ示
す波形が現われる。
第３図（＆）において、ムの区間は１００μ真の光束中
に血球が１個入ってきた様子管示し、Ｂの区間は２個入
ってきた様子を示している。なお、Ｂの区間における２
個の血球のうちの１個は、Ｂの前後のムの区間における
血球と同じものである。Ａの区間では光検出器８の出力
りは血球１個の大きさで定まるＣなるレベルだけ低下し
、Ｂの区間では血球が２個あるためＣのほぼ２倍のＤな
るレベルだけ低下する。従って、光検出器８の出力９の
レベル変化点の数は血球数に対応し、立下夛あるいは立
上りいずれか一方の総数と血球数とが一致する。そこで
、第２図では光検出器１の出力９を増幅器１１′ｆｔ通
して微分器１２に加えて例えば立下りを微分し、第３・
図（ｂ）に示す微分パルスを得る。そしてこの微分パル
スをカウンタＩＪで計数する。このようにすれば、カウ
ンタ１３より血球数を示すデータ１４が得られる。実際
には、一定量の希釈血液についての血球数を計測し、換
算により血液１ ｗｍ”中の血球数を求めることになる
。
に血球が１個入ってきた様子管示し、Ｂの区間は２個入
ってきた様子を示している。なお、Ｂの区間における２
個の血球のうちの１個は、Ｂの前後のムの区間における
血球と同じものである。Ａの区間では光検出器８の出力
りは血球１個の大きさで定まるＣなるレベルだけ低下し
、Ｂの区間では血球が２個あるためＣのほぼ２倍のＤな
るレベルだけ低下する。従って、光検出器８の出力９の
レベル変化点の数は血球数に対応し、立下夛あるいは立
上りいずれか一方の総数と血球数とが一致する。そこで
、第２図では光検出器１の出力９を増幅器１１′ｆｔ通
して微分器１２に加えて例えば立下りを微分し、第３・
図（ｂ）に示す微分パルスを得る。そしてこの微分パル
スをカウンタＩＪで計数する。このようにすれば、カウ
ンタ１３より血球数を示すデータ１４が得られる。実際
には、一定量の希釈血液についての血球数を計測し、換
算により血液１ ｗｍ”中の血球数を求めることになる
。
一方、第３図（ａ）の波形の深さ、すなわち光検出器８
の出力９の人の区間におけるレベル変化量（低下量）Ｃ
は、血球の大きさに対応している。従って、増幅器１１
の出力を例えにサングルホールド回路１５に加えてＡの
区間のレベルをサンプルホールドし、Ａ／Ｄコンバータ
１６１／Ｃ加えれば、血球の大きさを示すデータ１７が
得られる。
の出力９の人の区間におけるレベル変化量（低下量）Ｃ
は、血球の大きさに対応している。従って、増幅器１１
の出力を例えにサングルホールド回路１５に加えてＡの
区間のレベルをサンプルホールドし、Ａ／Ｄコンバータ
１６１／Ｃ加えれば、血球の大きさを示すデータ１７が
得られる。
以上説明したように、この発明によれば比較的簡単かつ
実現容易な構成によって、フローセル内の流路の詰りを
伴うことなく、また血球の同時通過による誤差を生じる
ことなく、確実がつ高精度に血球の数や血球の大きさを
計測することができる。 ・□、′ また、この発明は血球による透過光の光量の低下を検出
するものであるため、装置全体を暗視野に置くことなく
比較的明るい場所でも計測が可能であり、装置の構造上
、取扱い上有利である。
実現容易な構成によって、フローセル内の流路の詰りを
伴うことなく、また血球の同時通過による誤差を生じる
ことなく、確実がつ高精度に血球の数や血球の大きさを
計測することができる。 ・□、′ また、この発明は血球による透過光の光量の低下を検出
するものであるため、装置全体を暗視野に置くことなく
比較的明るい場所でも計測が可能であり、装置の構造上
、取扱い上有利である。
なお、この発明は種々変形実施が可能であシ、例えは光
学系の配列は、図示したものに限ることなく、色々組合
せが考えられる。例えばレンズとフローセルの間に、ス
リットを置いたりレンズを追加した夛してもよい、を九
、光源としてはラングに代えてレーデ発振器を使用して
もよい。さらに計測回路としては、光検出器の出力を適
尚なレベルでスライスして血球に対応する信号成分を抽
出し、計数し１血球数を計測するような構成とすること
もできる。
学系の配列は、図示したものに限ることなく、色々組合
せが考えられる。例えばレンズとフローセルの間に、ス
リットを置いたりレンズを追加した夛してもよい、を九
、光源としてはラングに代えてレーデ発振器を使用して
もよい。さらに計測回路としては、光検出器の出力を適
尚なレベルでスライスして血球に対応する信号成分を抽
出し、計数し１血球数を計測するような構成とすること
もできる。
第１図はこの発明の一実施例に係る血液検査装置の構成
図、第２図は同実施例における計測回路の具体的構成例
金示すブロック図、第３図はその動作を説明するための
波形図である。 ｌ・−・光源、２．７・・・スリット、３・・・レンズ
、４・・・フローセル、８・−光検出器、１０−・・計
測同第２図 第３図 （ｂ）
図、第２図は同実施例における計測回路の具体的構成例
金示すブロック図、第３図はその動作を説明するための
波形図である。 ｌ・−・光源、２．７・・・スリット、３・・・レンズ
、４・・・フローセル、８・−光検出器、１０−・・計
測同第２図 第３図 （ｂ）
Claims (3)
- （１） 血液が通流される７ａ−セルと、この７０−
セルにこの７０−セルの内径よ）十分細い光束を照射す
る手段と、前記７μｍセルを透過した光の強さを検出す
る光検出器と、この光検出器の出力から前記７０−竜ル
を通流する血液の血球数またｉｔ血球の大きさを計測す
る計一手段とを具備してなることをｑ＃黴とする血液検
査装置。 - （２）計測手段は、光検出器の出力のレベル変化点の数
を計数して血球数を計測するものである特許請求の範囲
第１項記載の血液検査装置。 - （３）計測手段は、光検出器の出力のレベル変化量を検
出して血球の大きさを計測するもので、 ある特許請求
の範囲第１項記載の血液検査装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12975781A JPS5832138A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 血液検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12975781A JPS5832138A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 血液検査装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832138A true JPS5832138A (ja) | 1983-02-25 |
Family
ID=15017438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12975781A Pending JPS5832138A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 血液検査装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5832138A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6322432A (ja) * | 1986-07-11 | 1988-01-29 | Honda Motor Co Ltd | ワ−ク搬送方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5163669A (ja) * | 1974-09-26 | 1976-06-02 | Searle & Co | |
| JPS5326199A (en) * | 1976-08-20 | 1978-03-10 | Science Spectrum | Method and apparatus for rapid determination and distinction of large cell |
-
1981
- 1981-08-19 JP JP12975781A patent/JPS5832138A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5163669A (ja) * | 1974-09-26 | 1976-06-02 | Searle & Co | |
| JPS5326199A (en) * | 1976-08-20 | 1978-03-10 | Science Spectrum | Method and apparatus for rapid determination and distinction of large cell |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6322432A (ja) * | 1986-07-11 | 1988-01-29 | Honda Motor Co Ltd | ワ−ク搬送方法 |
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