JPS582738A - イオン濃度測定装置 - Google Patents
イオン濃度測定装置Info
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- JPS582738A JPS582738A JP56100650A JP10065081A JPS582738A JP S582738 A JPS582738 A JP S582738A JP 56100650 A JP56100650 A JP 56100650A JP 10065081 A JP10065081 A JP 10065081A JP S582738 A JPS582738 A JP S582738A
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- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はいわゆる中性キャリアタイプのイオン選択性電
極を用いたイオン負度測定装置に係り、特に再生機構を
真備し九イオン濃度橢定装置に関する。
極を用いたイオン負度測定装置に係り、特に再生機構を
真備し九イオン濃度橢定装置に関する。
従来からイオン選択性電極は液中の譬定のイオン濃度を
選択的に定量できる特徴がｈ〉これｔでも特定イオンの
モニター、水質分析など広い分野において用いられてき
、てｉる。
選択的に定量できる特徴がｈ〉これｔでも特定イオンの
モニター、水質分析など広い分野において用いられてき
、てｉる。
これ捻、例えば陽イオン選択性電極の場合には対象とす
る陽イオンの活量暑＋と陽イオン選択性電ＩＩが示す電
位８との間には、 １１＝Ｆｆ・＋２．３０３ （ＲＴ／ＺＦ ） １ ｏ
ｇ ａ” −・・・・−−−・・・−＝ｉｌ）Ｏよう
な、を九陰イオン遥択性電極Ｏ場会には対象とす、＆陰
イオンの活量ａ−と陰イオン選択性電極の示す電位ｌと
の間には、 Ｆｌ＝Ｂ’＋２．３０３（ＲＴ／ＺＦ）ｌｏｇ ａ −
”＝−・＜２）のような活量の対数と電位が比例する関
係が成立し、電位の測定値から目的とするイオンの活量
を簡単に計算できるからである。
る陽イオンの活量暑＋と陽イオン選択性電ＩＩが示す電
位８との間には、 １１＝Ｆｆ・＋２．３０３ （ＲＴ／ＺＦ ） １ ｏ
ｇ ａ” −・・・・−−−・・・−＝ｉｌ）Ｏよう
な、を九陰イオン遥択性電極Ｏ場会には対象とす、＆陰
イオンの活量ａ−と陰イオン選択性電極の示す電位ｌと
の間には、 Ｆｌ＝Ｂ’＋２．３０３（ＲＴ／ＺＦ）ｌｏｇ ａ −
”＝−・＜２）のような活量の対数と電位が比例する関
係が成立し、電位の測定値から目的とするイオンの活量
を簡単に計算できるからである。
なお、式（１）及び（２）において、Ｒは気体定数、Ｔ
は絶対温ｆ％２はイオン価、ｒはファラデ一定数、Ｂ・
は系の標準電極電位である。
は絶対温ｆ％２はイオン価、ｒはファラデ一定数、Ｂ・
は系の標準電極電位である。
このように、イオン選択性電極を用いれば電位を測定す
るだけで広いＩｌ＆ｌ軸度でのイオｙｆ＆度の定量が可
能となる。まえ、イオン選択性電極を用い、電極部を小
屋にすれば少量のサンプルでの測定が可能となろ。この
ように、イオン選択性電電便利なので、最近ではこれを
医用、と＜＜ａｍ中に存在するイオン、例えばＮａ”
、に＋、ＣＩ−などの各種イオンの定量に用いる試みが
盛んになってい゛る。
るだけで広いＩｌ＆ｌ軸度でのイオｙｆ＆度の定量が可
能となる。まえ、イオン選択性電極を用い、電極部を小
屋にすれば少量のサンプルでの測定が可能となろ。この
ように、イオン選択性電電便利なので、最近ではこれを
医用、と＜＜ａｍ中に存在するイオン、例えばＮａ”
、に＋、ＣＩ−などの各種イオンの定量に用いる試みが
盛んになってい゛る。
まえ、実１１１ＫＩＩＩ記イオン選択性電極を用い九測
定装置も多種類考案されていて、血液の分析とか洗用関
係の分析装置としての量適が広ｔ）つつある。
定装置も多種類考案されていて、血液の分析とか洗用関
係の分析装置としての量適が広ｔ）つつある。
ところが、従来の中性キャリアータイプのイオン選択性
電極を用い九イオン濃度分析装置の場合には被測定液を
血清とか血液とじ九場合には血清中血液の成分により、
イオン選択性膜の成分の１つである可塑剤がイオン選択
性膜から他の成分に比して優先的に抽出されてしまうた
め用いえイオン選択性電極がたとえば１か月程度とか短
時間内に劣化してしまうという欠点があり、前記イオン
選択性電極が劣化する九びに、そのイオン選択性電極を
交換せねばならないという欠点があった。
電極を用い九イオン濃度分析装置の場合には被測定液を
血清とか血液とじ九場合には血清中血液の成分により、
イオン選択性膜の成分の１つである可塑剤がイオン選択
性膜から他の成分に比して優先的に抽出されてしまうた
め用いえイオン選択性電極がたとえば１か月程度とか短
時間内に劣化してしまうという欠点があり、前記イオン
選択性電極が劣化する九びに、そのイオン選択性電極を
交換せねばならないという欠点があった。
本発明は前記の欠点に対処する丸めに提案され丸もので
簡略化された機構で非測定時を活用してイオン選択膜の
劣化を再生する事によりイオン選択性電極を長期にわ九
って使用する事０でするイオン濃度測定装置を提供しよ
うとするものである。
簡略化された機構で非測定時を活用してイオン選択膜の
劣化を再生する事によりイオン選択性電極を長期にわ九
って使用する事０でするイオン濃度測定装置を提供しよ
うとするものである。
本発明はプラスチック中にイオン選択性を有する中性中
ヤリャー及び可塑剤を含むイオン選択膜を備え九イオン
選択性電極と基準電極とからなる電極群と、前記電極群
と出力からイオン１ｌｌｌＪ１１！を求める測定機構と
、前記電極群が設けられ九イオン一度測定用セルと、前
記イオン濃度測定用セルに被測定液を供給し又排出する
被測定液の供排機構と、前記イオン負度測定用セルＫ１
１ｌ配イオｙ選択膜中Ｋｔまれる可塑剤もしくは同種の
可塑剤を供給し、又排出するイオン選択膜カ□再四−構
、と、普測定液のイオン濃度測定時に前記イオノ一度測
定用讐ル′中に被測定液を供給し、前記一定１１に排出
する如く被測定液の供徘機構を動作せしめ、かつ前記イ
オン濃度の非測定時の少なくとも所定時間に前記イオン
濃度測定用セル中に前記可塑剤を供給する如□く再生機
構を動作せしめ為制御機構とを具備し九イオン濃度測定
装置である。
ヤリャー及び可塑剤を含むイオン選択膜を備え九イオン
選択性電極と基準電極とからなる電極群と、前記電極群
と出力からイオン１ｌｌｌＪ１１！を求める測定機構と
、前記電極群が設けられ九イオン一度測定用セルと、前
記イオン濃度測定用セルに被測定液を供給し又排出する
被測定液の供排機構と、前記イオン負度測定用セルＫ１
１ｌ配イオｙ選択膜中Ｋｔまれる可塑剤もしくは同種の
可塑剤を供給し、又排出するイオン選択膜カ□再四−構
、と、普測定液のイオン濃度測定時に前記イオノ一度測
定用讐ル′中に被測定液を供給し、前記一定１１に排出
する如く被測定液の供徘機構を動作せしめ、かつ前記イ
オン濃度の非測定時の少なくとも所定時間に前記イオン
濃度測定用セル中に前記可塑剤を供給する如□く再生機
構を動作せしめ為制御機構とを具備し九イオン濃度測定
装置である。
つｔ〉本発明は−わゆる中性キャリアタイプのイオン選
択性□電極において、イオン選択膜中に含まれる可１剤
もしくは同種の可塑剤をイオン選択膜に供給する事によ
シ効率よく、かつ再現性に優れ九イオン選択膜の再生が
出来るという新えな見知に基づき、イオン濃度測定装置
において、非測□定時間を有効に活用し、上記再生が□
簡略化され九−構で可能となるイオン濃度測定装置を見
い出しえものである。
択性□電極において、イオン選択膜中に含まれる可１剤
もしくは同種の可塑剤をイオン選択膜に供給する事によ
シ効率よく、かつ再現性に優れ九イオン選択膜の再生が
出来るという新えな見知に基づき、イオン濃度測定装置
において、非測□定時間を有効に活用し、上記再生が□
簡略化され九−構で可能となるイオン濃度測定装置を見
い出しえものである。
ここで、イオン選択膜は電極を被検液中に浸漬した場合
１ｗ４被検液中に存在する分析対象の特定イオンに対し
てのみ選択的に作用する可撓性の鳥分子属である。この
ような膜は例えば対象とする特定°イオンがＮＨ４＋
； Ｎａ” ； ｙ＋の場合には、それぞれナクチン類
；モネンシン、ニゲリシン、クラウ□ンエーテル類；パ
リツマイノ／、り２クンエーテル類のような疎水性の中
性キャリヤと、ジオクチルアジペート、ジオクチルフタ
レート、セノ（シン膜ジプチル、ジブチルフタレート、
リン酸トリクレ’７ ｋ 、ジアミンフタレート、ジデ
シルフタレートのような可塑剤とをポリ塩化ビニル膜、
ポリカーボネート膜などのプラスチック膜材に所定の配
合量で含有せしめ九尚分子−から構成されている。
１ｗ４被検液中に存在する分析対象の特定イオンに対し
てのみ選択的に作用する可撓性の鳥分子属である。この
ような膜は例えば対象とする特定°イオンがＮＨ４＋
； Ｎａ” ； ｙ＋の場合には、それぞれナクチン類
；モネンシン、ニゲリシン、クラウ□ンエーテル類；パ
リツマイノ／、り２クンエーテル類のような疎水性の中
性キャリヤと、ジオクチルアジペート、ジオクチルフタ
レート、セノ（シン膜ジプチル、ジブチルフタレート、
リン酸トリクレ’７ ｋ 、ジアミンフタレート、ジデ
シルフタレートのような可塑剤とをポリ塩化ビニル膜、
ポリカーボネート膜などのプラスチック膜材に所定の配
合量で含有せしめ九尚分子−から構成されている。
ここで、上記イオン選択膜に用匹る可塑剤は用い九膜材
に対する相溶性に富み、かつ、前記中性中ヤリャをｉ解
させる性質を有するものであればよく、九とえばポリ塩
化ビニル中に）（リノマイシンと可塑剤としてのジオク
チルフタレートにより構成されている膜が劣化し丸場会
にはジオクチル７タレートによ〉再生できることはもち
ろんであるが、同種の可塑剤であるジオクチルア・°ジ
ベー）を用いてもよい。
に対する相溶性に富み、かつ、前記中性中ヤリャをｉ解
させる性質を有するものであればよく、九とえばポリ塩
化ビニル中に）（リノマイシンと可塑剤としてのジオク
チルフタレートにより構成されている膜が劣化し丸場会
にはジオクチル７タレートによ〉再生できることはもち
ろんであるが、同種の可塑剤であるジオクチルア・°ジ
ベー）を用いてもよい。
つオり本発１！において再生機構に用いる同種の可塑剤
とは上述の如き可塑剤を意味するものものである。
とは上述の如き可塑剤を意味するものものである。
以下、実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明してい
く。第１図は本発明の一実施例としての血清中のＮａ＋
イオン、に＋イオンを定量する丸めのイオン濃度測定装
置の概略図である。図中（１）はポリ塩化ビニル膜中性
キャリヤーであるモネンシンと可塑剤としてのジオクチ
ルアジペートを含ｔｒＮｌ＋イオン選択膜を有するＮａ
＋イオン選択性電極（２）はポリ塩化ビニル膜中に中性
キャリイーである／（ＩＪノマイシンと可塑剤としての
ジオクチルアジペートを含む針イオン選択膜を有する゛
・針イオン選択性電極、（３）は基準電極としての銀−
塩化銀電極である、（４）は被測定液を前記イオン選択
性電極（１）。
く。第１図は本発明の一実施例としての血清中のＮａ＋
イオン、に＋イオンを定量する丸めのイオン濃度測定装
置の概略図である。図中（１）はポリ塩化ビニル膜中性
キャリヤーであるモネンシンと可塑剤としてのジオクチ
ルアジペートを含ｔｒＮｌ＋イオン選択膜を有するＮａ
＋イオン選択性電極（２）はポリ塩化ビニル膜中に中性
キャリイーである／（ＩＪノマイシンと可塑剤としての
ジオクチルアジペートを含む針イオン選択膜を有する゛
・針イオン選択性電極、（３）は基準電極としての銀−
塩化銀電極である、（４）は被測定液を前記イオン選択
性電極（１）。
（２）および前記基準電極（３）からなる電極群が設け
られ、イオン濃度を測定するためのイオン濃度測定用セ
ル（フローセル）、（５）はフローセル中ｏ被測定液の
流路である。（６）は測定に供するサンプリングされ九
被測定物としての血清を導入するパイプ、（７）は前記
血清を希釈する丸めの希釈室、（８）は前記希釈室へ希
釈液および洗浄液を導く丸めのパイプ（９）は前記血清
と希釈液とを攪拌する攪拌子、Ｑ（Ｉは前記攪拌子を回
転する丸めのモーター、ａυは測定を終了し九廃液を排
出する丸めのパイプ、働は前記攪拌蜜から被測定液を）
四−セル（４）を経由してパイプａ１の方へ導くための
ポンプである。ｃｌｓは希釈・洗浄ｉ１ｍ（本装置では
希釈液、洗浄液として同一の液を用いている。）をたく
わえておく丸めのタンク、０は前記タンクαコより希釈
・洗浄液を前記希釈室（ηへ導く際に用いるポンプであ
る。α９は電磁弁であり、希釈室（〕）と７０−セル（
４との間での被測定液や希釈・洗浄Ｗ２Ｏ滝れを°遮断
す為丸めのものである。この様准希釈・洗浄液タンタ峙
、希釈室（７）、電磁弁ａ９、被・一定＠０排出用ＯＡ
イブａｌおよびこれらの間に設けられ九パイプ、タンク
等によ〉被測定液Ｏ供＃機構が構成されている。
られ、イオン濃度を測定するためのイオン濃度測定用セ
ル（フローセル）、（５）はフローセル中ｏ被測定液の
流路である。（６）は測定に供するサンプリングされ九
被測定物としての血清を導入するパイプ、（７）は前記
血清を希釈する丸めの希釈室、（８）は前記希釈室へ希
釈液および洗浄液を導く丸めのパイプ（９）は前記血清
と希釈液とを攪拌する攪拌子、Ｑ（Ｉは前記攪拌子を回
転する丸めのモーター、ａυは測定を終了し九廃液を排
出する丸めのパイプ、働は前記攪拌蜜から被測定液を）
四−セル（４）を経由してパイプａ１の方へ導くための
ポンプである。ｃｌｓは希釈・洗浄ｉ１ｍ（本装置では
希釈液、洗浄液として同一の液を用いている。）をたく
わえておく丸めのタンク、０は前記タンクαコより希釈
・洗浄液を前記希釈室（ηへ導く際に用いるポンプであ
る。α９は電磁弁であり、希釈室（〕）と７０−セル（
４との間での被測定液や希釈・洗浄Ｗ２Ｏ滝れを°遮断
す為丸めのものである。この様准希釈・洗浄液タンタ峙
、希釈室（７）、電磁弁ａ９、被・一定＠０排出用ＯＡ
イブａｌおよびこれらの間に設けられ九パイプ、タンク
等によ〉被測定液Ｏ供＃機構が構成されている。
α−は前記イオン選択性電極の電位を測定するＩ１１電
機構、αηは前記電位の測定結果から血・精中のＮＸイ
オン濃度、針イオン濃度を計算し１表示する丸めの計算
・表示機構である。
機構、αηは前記電位の測定結果から血・精中のＮＸイ
オン濃度、針イオン濃度を計算し１表示する丸めの計算
・表示機構である。
オた（至）は可塑剤溜め、（２１）は可塑剤受け、（２
）、＠はそれぞれ可塑剤を流した）止め九シする弁、（
至）は可塑剤を排出する丸めの排管である。を九、（至
）は可塑剤がパイプａηの方に流れないようにする丸め
の電磁弁であって、これらの可塑剤溜め（至）、可塑剤
受け（２υ、弁（２）、＠等により再生機構が構成され
ている。（なお、前記流路（５）は分析液中可−剤、洗
浄液がパイプ任υ、鱒の方に流れやすくする九めに傾斜
を４九せである。）ｔた、錦は前記電磁弁α９．＠；前
配弁（２）、鴎；前記モーター（１呻；前記ポンプａａ
、 ａａ ；前記測定機構ａＱ；および必要に応じ前
記計算・表示機構ａηの動作を制御する制御機構でＴｏ
ｂ、被測定液のイオン濃度測定時に前記イオン濃度測定
用セル中に被測定液を供給し、前記測定後に排出する如
く被測定液を排出する如く被測定液の供排−構を動作せ
しめると共Ｋｌｌ定機構によりイオン濃度を測定し、か
つ非測定時の少なくとも所定時間に前記イオン一度測定
用セル中に可塑剤を供給し、前記イオン選択膜を再生し
九後に排出する如く再生機構を動作させる。またパイプ
（６）よシ被測定物を導入しない場合には流路（５）；
パ４ フ１ｇ） ；希釈室（力；攪拌子（９）；モータ
ー舖；ポンプａ３．α４；タンク峙は全体で前記イオン
選択性電極やイオン濃度測定セルの洗浄機構となる。
）、＠はそれぞれ可塑剤を流した）止め九シする弁、（
至）は可塑剤を排出する丸めの排管である。を九、（至
）は可塑剤がパイプａηの方に流れないようにする丸め
の電磁弁であって、これらの可塑剤溜め（至）、可塑剤
受け（２υ、弁（２）、＠等により再生機構が構成され
ている。（なお、前記流路（５）は分析液中可−剤、洗
浄液がパイプ任υ、鱒の方に流れやすくする九めに傾斜
を４九せである。）ｔた、錦は前記電磁弁α９．＠；前
配弁（２）、鴎；前記モーター（１呻；前記ポンプａａ
、 ａａ ；前記測定機構ａＱ；および必要に応じ前
記計算・表示機構ａηの動作を制御する制御機構でＴｏ
ｂ、被測定液のイオン濃度測定時に前記イオン濃度測定
用セル中に被測定液を供給し、前記測定後に排出する如
く被測定液を排出する如く被測定液の供排−構を動作せ
しめると共Ｋｌｌ定機構によりイオン濃度を測定し、か
つ非測定時の少なくとも所定時間に前記イオン一度測定
用セル中に可塑剤を供給し、前記イオン選択膜を再生し
九後に排出する如く再生機構を動作させる。またパイプ
（６）よシ被測定物を導入しない場合には流路（５）；
パ４ フ１ｇ） ；希釈室（力；攪拌子（９）；モータ
ー舖；ポンプａ３．α４；タンク峙は全体で前記イオン
選択性電極やイオン濃度測定セルの洗浄機構となる。
上記の本装置により血清中のイオンｌｌｆの分析を行な
う場合にはの動作を説明する。
う場合にはの動作を説明する。
まず、弁（２）、（至）を閉じた１１保ち、ま九電磁弁
（至）は開いえままの状態を保つ。
（至）は開いえままの状態を保つ。
次に電磁弁ａ９を閉じた状態でパイプ（６）よりｌＩＪ
［を測定したいイオンを含む所定量の血清を希釈憲（〕
）に導き、続いて、ポンプα楊０働自によって希釈室に
血清の９倍量の希釈・洗浄液が導入される。
［を測定したいイオンを含む所定量の血清を希釈憲（〕
）に導き、続いて、ポンプα楊０働自によって希釈室に
血清の９倍量の希釈・洗浄液が導入される。
ここで、モーターαＩＫよって前記攪拌子（９）が−転
し、血清は１０倍に希釈される。１０倍に希釈され九血
清は続いて電磁弁ａ！Ｉが開くむとと、ポンプ働によっ
て徐々にフレーセル（４）の方へ導かれる。
し、血清は１０倍に希釈される。１０倍に希釈され九血
清は続いて電磁弁ａ！Ｉが開くむとと、ポンプ働によっ
て徐々にフレーセル（４）の方へ導かれる。
７冒−セルの被測定ｍｏｍ路が１０倍希釈の血清でみえ
され九とき、前記イオン選択性電極１１） ｔ、 （２
）と基準電極（３）と電位の測定機構０１にょ夛前記イ
オン選択性電極（１） 、 （１）と基準電極（３）と
電位０１１ｍ機構α・によ抄前記イオン選択性電極の電
位が測定される。電位の測定結果は計算・表示僚構Ｉに
送られ、解析して得られ九Ｎｍ” 、 Ｎ”イオン濃度
が表示される。この間ポンプａ１は動作していゐが、前
記希釈室（７）の被測定液がなくなっ九時点で自作を停
止し、同時に電磁弁ａｓ ４ ？Ｉじる。続いて希釈室
中には前記希釈・洗浄液がみえされ、続いて再び電磁弁
ａ９が開き、ポンプａｌが作動するとともに前記のフロ
ーセル（４）、イオン選択性電極（１）、（２）と基準
電極（３）の洗浄が行なわれる。洗浄液が流路（５）や
パイプ（ＩＩからなるまでポンプ働は作動する。続いて
電磁弁ａ場が閉じられ、再びもとの測定操作がくシ返さ
れる。なお、第１図のイオン濃度測定装置において予め
既知鏝鷹のＮａ＋、 Ｋ＋イオン溶液を血清の代わ〉に
用いることによシ随時、イオン選択性電極の較正ができ
るように□なつてらる。
され九とき、前記イオン選択性電極１１） ｔ、 （２
）と基準電極（３）と電位の測定機構０１にょ夛前記イ
オン選択性電極（１） 、 （１）と基準電極（３）と
電位０１１ｍ機構α・によ抄前記イオン選択性電極の電
位が測定される。電位の測定結果は計算・表示僚構Ｉに
送られ、解析して得られ九Ｎｍ” 、 Ｎ”イオン濃度
が表示される。この間ポンプａ１は動作していゐが、前
記希釈室（７）の被測定液がなくなっ九時点で自作を停
止し、同時に電磁弁ａｓ ４ ？Ｉじる。続いて希釈室
中には前記希釈・洗浄液がみえされ、続いて再び電磁弁
ａ９が開き、ポンプａｌが作動するとともに前記のフロ
ーセル（４）、イオン選択性電極（１）、（２）と基準
電極（３）の洗浄が行なわれる。洗浄液が流路（５）や
パイプ（ＩＩからなるまでポンプ働は作動する。続いて
電磁弁ａ場が閉じられ、再びもとの測定操作がくシ返さ
れる。なお、第１図のイオン濃度測定装置において予め
既知鏝鷹のＮａ＋、 Ｋ＋イオン溶液を血清の代わ〉に
用いることによシ随時、イオン選択性電極の較正ができ
るように□なつてらる。
次に、可塑剤溜め■、可塑剤受け１２１）、弁働、（至
）、排管（財）、電磁弁＠および流路（５）Ｋより構成
される前記再生装置を非測定時の少なくとも所定時間に
隈〉動作させ、前記イオン選択性電極を前記イオン選択
性膜に用いであるのと同一のまたはの可塑剤に浸漬させ
イオン選択膜を再生するためには電磁弁α９．＠をとも
に閉じ九状態で弁（２）を開き弁（２）を開きつつもそ
の開き方を調節しておき、ａＴＩｌ剤だめ（至）に所定
量の可塑剤を入れる。すると、可塑剤はフローセル（４
）中の流路（５）を通って排管（至）から可塑剤受け（
２乃に重力の影響により自然に滴下していく。
）、排管（財）、電磁弁＠および流路（５）Ｋより構成
される前記再生装置を非測定時の少なくとも所定時間に
隈〉動作させ、前記イオン選択性電極を前記イオン選択
性膜に用いであるのと同一のまたはの可塑剤に浸漬させ
イオン選択膜を再生するためには電磁弁α９．＠をとも
に閉じ九状態で弁（２）を開き弁（２）を開きつつもそ
の開き方を調節しておき、ａＴＩｌ剤だめ（至）に所定
量の可塑剤を入れる。すると、可塑剤はフローセル（４
）中の流路（５）を通って排管（至）から可塑剤受け（
２乃に重力の影響により自然に滴下していく。
なお、弁（ハ）の開き方を調節し、可塑剤溜め−に入れ
る可塑剤の量を適当に定めることによ）、本装置を分析
に使用せず休止させている間に所定時間だけ中性キャリ
ヤータイプのイオン選択性電極を可塑剤に浸すことがで
き、前記イオン選択性電極の劣化を肪止できる。
る可塑剤の量を適当に定めることによ）、本装置を分析
に使用せず休止させている間に所定時間だけ中性キャリ
ヤータイプのイオン選択性電極を可塑剤に浸すことがで
き、前記イオン選択性電極の劣化を肪止できる。
本装置を用いることにより、従来の血清分析鋏 、３
置では１か月楊度しか寿命を有せず、その都度。
置では１か月楊度しか寿命を有せず、その都度。
新しいものと交換する必要の６つ九中性キャリヤータイ
プのＮａ イオン選択性電極やに？イオン選択性電極
に時々可塑剤に接触させるととによシ、それらイオン選
択性電極を６か月以上にゎ九シ使用することができた。
プのＮａ イオン選択性電極やに？イオン選択性電極
に時々可塑剤に接触させるととによシ、それらイオン選
択性電極を６か月以上にゎ九シ使用することができた。
本装置により血清分析などにおいても中性キャリヤータ
イプのイオン選択性電極を長期間にゎ九シ使用可能とな
ったが、本発明の利点は同一期間で使用する電極の本数
が単に節約・されるのみならず、必要以上の電極交換の
ため装置を休止させる時間も少なくてすむなどの利点が
ある。オた、本装置においては所定時間に限シ可塑剤に
イオン選択性電極を浸せるため、可塑剤への浸しすぎに
よる中性キャリヤータイプのイオン選択性膜がふやける
などの心配もな―。
イプのイオン選択性電極を長期間にゎ九シ使用可能とな
ったが、本発明の利点は同一期間で使用する電極の本数
が単に節約・されるのみならず、必要以上の電極交換の
ため装置を休止させる時間も少なくてすむなどの利点が
ある。オた、本装置においては所定時間に限シ可塑剤に
イオン選択性電極を浸せるため、可塑剤への浸しすぎに
よる中性キャリヤータイプのイオン選択性膜がふやける
などの心配もな―。
ｆｉｌ１図は本発明の一実施例の血清中のＮａ＋、 Ｋ
＋イオン濃度測定装置の概略図； （１） Ｎａ＋イオ
ン選択性電極； （２） Ｋ＋イオン選択性電極；（４
）イオン濃度測定用セル（フローセル）；（７）希釈室
；ａｓタンク、（至）可塑剤だめ％Ｑη可塑可塑汁受
＋イオン濃度測定装置の概略図； （１） Ｎａ＋イオ
ン選択性電極； （２） Ｋ＋イオン選択性電極；（４
）イオン濃度測定用セル（フローセル）；（７）希釈室
；ａｓタンク、（至）可塑剤だめ％Ｑη可塑可塑汁受
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 プラスチック中にイオン選択性を有すゐ中Ｉ！ケヤリャ
ー及び可塑剤を含むイオン選択膜を備え九イオン選択性
電極と基準電極とからなる電極群と、前記電極群の出力
からイオン一度を求め為測定機構と、 前記電極群が設けられ九イオン負度測定用セルと、 前記イオン濃度測定用セルに被測定液を供給し、又排出
する被測定液の供排損構と、 前記イオン−直測定用セルに前記イオン選択膜中に含ま
れる可塑剤もしくは同種の可塑剤を供給し、又排出する
イオン選択膜の再生機構と、被測定液のイオン機度測定
時に前記イオン機度測定用セル中に被測定液を供給し、
前記測定後に排出する如く被測定液の供排機構を動作せ
しめ、かつ前記イオン濃度の非測定時の少なくとも所定
時間に前記イオン濃度測定用セル中に可塑剤を供給する
如く再生機構を動作せしめる制御機構とを具備したこと
を特徴とするイオン濃度測定装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100650A JPS582738A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度測定装置 |
| US06/391,133 US4409088A (en) | 1981-06-30 | 1982-06-23 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practice said method |
| EP82105825A EP0068505B1 (en) | 1981-06-30 | 1982-06-30 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practise said method |
| DE8282105825T DE3273555D1 (en) | 1981-06-30 | 1982-06-30 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practise said method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100650A JPS582738A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582738A true JPS582738A (ja) | 1983-01-08 |
| JPS6330573B2 JPS6330573B2 (ja) | 1988-06-20 |
Family
ID=14279693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56100650A Granted JPS582738A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582738A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008107201A (ja) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | A & T Corp | 電解質分析方法および電解質分析装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0455925U (ja) * | 1990-09-21 | 1992-05-13 |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP56100650A patent/JPS582738A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008107201A (ja) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | A & T Corp | 電解質分析方法および電解質分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6330573B2 (ja) | 1988-06-20 |
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