JPS582736A - イオン濃度分析装置 - Google Patents
イオン濃度分析装置Info
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- JPS582736A JPS582736A JP56100564A JP10056481A JPS582736A JP S582736 A JPS582736 A JP S582736A JP 56100564 A JP56100564 A JP 56100564A JP 10056481 A JP10056481 A JP 10056481A JP S582736 A JPS582736 A JP S582736A
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- Japan
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- ion
- plasticizer
- liquid
- electrode
- ion concentration
- Prior art date
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2410/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving peptides of less than 20 animo acids
- G01N2410/10—Valinomycins and derivatives thereof
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は中性キャリヤタイプのイオン選択性電極を備え
るイオン一度、分析装置に関し、更に評しくは、長期使
用によって低下した該イオン選択性電極のイオン選択能
を再生する機構を備え友イオン濃度４分析装置に関する
。
るイオン一度、分析装置に関し、更に評しくは、長期使
用によって低下した該イオン選択性電極のイオン選択能
を再生する機構を備え友イオン濃度４分析装置に関する
。
イオン選択性電極は、液中に存在する特定イオンを選択
的に宏量するえめの分析具であって、これまで、被検液
の供給・排出機構、電位測定機構などと組合わされてイ
オン濃度分析装置を構成してきた。
的に宏量するえめの分析具であって、これまで、被検液
の供給・排出機構、電位測定機構などと組合わされてイ
オン濃度分析装置を構成してきた。
仁のイオン選択性電極の被検液中の時定イオンに対する
検出端は、イオン選択性膜で構成されて−る。このイオ
ン選択性膜は、電極を被検液中に浸漬し史場合、該被検
液中に存在する分析対象の特定イオンに財しての暴這択
豹に作用する可撓性の高分子膜である。このような膜は
、例え社胃象とする特定イオンがＮＨ４＋Ｎａ ｔＫ
の場合Ｃは、それぞれナタチンｌｉｓモネンシン、ニゲ
リシン、クラウンエーテル領蓼パリノ！イシン、クラウ
ンエーテル領のような疎水性の中性キャリヤと、ジオク
チルアジページ、ジオクチルフタレート、セパシン酸ジ
ブチル、ジブチル７タレート、リン酸トリクレジル、ジ
アミン７タレート、ジデシル７タレートのような可塑剤
とをポリ塩化ビニル膜、プリカープネーシ膜などのプラ
スチック膜材に所定の配合量で含有せしめ友高分子膜か
ら構成されている。
検出端は、イオン選択性膜で構成されて−る。このイオ
ン選択性膜は、電極を被検液中に浸漬し史場合、該被検
液中に存在する分析対象の特定イオンに財しての暴這択
豹に作用する可撓性の高分子膜である。このような膜は
、例え社胃象とする特定イオンがＮＨ４＋Ｎａ ｔＫ
の場合Ｃは、それぞれナタチンｌｉｓモネンシン、ニゲ
リシン、クラウンエーテル領蓼パリノ！イシン、クラウ
ンエーテル領のような疎水性の中性キャリヤと、ジオク
チルアジページ、ジオクチルフタレート、セパシン酸ジ
ブチル、ジブチル７タレート、リン酸トリクレジル、ジ
アミン７タレート、ジデシル７タレートのような可塑剤
とをポリ塩化ビニル膜、プリカープネーシ膜などのプラ
スチック膜材に所定の配合量で含有せしめ友高分子膜か
ら構成されている。
このようなイオン選択性膜を有するイオン選択性電極を
被検液に浸漬した場合、該被検液中の特定イオンのイオ
ン活量ａと該イオン選択性電極が示す電位との間には、
次式： ％式％ （式中、Ｒは気体定数、Ｔは被検液の絶対温度、２は特
定イオンのイオン価、Ｆは７アラデ一定数、Ｅｏは電極
系の標準電位である。亀は陽イオンの場合には式中（ト
）の符号、ａが陰イオンの場合には式中（→の符号が採
用される。）で示されるネルンストの関係式が成立する
。その結果、系の電位の測定値から目的とする特定イオ
ンの活量を簡単に計算できる。
被検液に浸漬した場合、該被検液中の特定イオンのイオ
ン活量ａと該イオン選択性電極が示す電位との間には、
次式： ％式％ （式中、Ｒは気体定数、Ｔは被検液の絶対温度、２は特
定イオンのイオン価、Ｆは７アラデ一定数、Ｅｏは電極
系の標準電位である。亀は陽イオンの場合には式中（ト
）の符号、ａが陰イオンの場合には式中（→の符号が採
用される。）で示されるネルンストの関係式が成立する
。その結果、系の電位の測定値から目的とする特定イオ
ンの活量を簡単に計算できる。
したがって、イオン選択性電極を用いれば、該電極の指
示する電位を測定するだけで、広い壊変範囲に亘って、
目的とする特定イオンの濃度を定量することが可能とな
る。また、電極部を小型形状にすれば、被検液が少量で
あっても測定が可能となる。
示する電位を測定するだけで、広い壊変範囲に亘って、
目的とする特定イオンの濃度を定量することが可能とな
る。また、電極部を小型形状にすれば、被検液が少量で
あっても測定が可能となる。
このように、イオン選択性電極は非常に便利なので、最
近では、これを医療用、とくに白液中に存在する各種の
イオン、例えばＫ 、 Ｎａ 。
近では、これを医療用、とくに白液中に存在する各種の
イオン、例えばＫ 、 Ｎａ 。
ＣＩ−の定量に用いる試みが盛んに行なわれている。実
際に、上記したイオン選択性電極を組み込んだイオン濃
度測定装置も多く考案されて−で、これらは血液分析な
どの医療関係でその用途が拡大しつつある。
際に、上記したイオン選択性電極を組み込んだイオン濃
度測定装置も多く考案されて−で、これらは血液分析な
どの医療関係でその用途が拡大しつつある。
しかしながら、このような中性キャリヤタイ１′１
プのイオン選択性電極にあっては、長期に亘る使用中に
、そのイオン選択性膜の構成成分（例えば可塑剤）が被
検液中に溶出した９、または、その遂に被検液中の不純
物をと砂込んだ抄して膜活性の劣化が進行する。これは
、例えばイオン−択性膜に含まれて−る可塑剤が溶出す
ると、該膜内に同時に存在する中性中ヤリャが蒙膜内で
析出して、分析対象である一定イオ□ンとの錯体形成能
力が減少した９、又は該膜内での移動性が減少したりす
る結果、酸膜がネルンスト応答しなくなるものと考えら
れる。′ とくに、被検液が自涜、自ｉの場合には、膜内の可塑剤
が他の成分に比して一膜から優先的に溶出する。その結
果、イオン選択性電極は例えば１ケ月と−う短期間の使
用であって亀、そのイオン選択能が低下するという事態
が生ずる。
、そのイオン選択性膜の構成成分（例えば可塑剤）が被
検液中に溶出した９、または、その遂に被検液中の不純
物をと砂込んだ抄して膜活性の劣化が進行する。これは
、例えばイオン−択性膜に含まれて−る可塑剤が溶出す
ると、該膜内に同時に存在する中性中ヤリャが蒙膜内で
析出して、分析対象である一定イオ□ンとの錯体形成能
力が減少した９、又は該膜内での移動性が減少したりす
る結果、酸膜がネルンスト応答しなくなるものと考えら
れる。′ とくに、被検液が自涜、自ｉの場合には、膜内の可塑剤
が他の成分に比して一膜から優先的に溶出する。その結
果、イオン選択性電極は例えば１ケ月と−う短期間の使
用であって亀、そのイオン選択能が低下するという事態
が生ずる。
その遍め、イオン濃度の分析に当っては、イオン選択性
電極においてその膜活性が劣化してネルンスト応答を示
さなくなると、そのたびに、該電極を新しい電極と交換
しなければならな−という不都合が生ずる。
電極においてその膜活性が劣化してネルンスト応答を示
さなくなると、そのたびに、該電極を新しい電極と交換
しなければならな−という不都合が生ずる。
本発明者らは、中性キャリアタイプのイオン１択性電極
を組込んだイオン濃度測定装置における上記のような欠
点を解消する友めに鋭意研兜を重ねえ結果、活性の劣化
したイオン選択性膜を酸膜の一成分である可塑剤と同種
の可塑剤に所定時間接触させると、酸膜は再びその活性
を復元するとの事実を見出し、該事実に基づき本発明装
置を開発するに到った。
を組込んだイオン濃度測定装置における上記のような欠
点を解消する友めに鋭意研兜を重ねえ結果、活性の劣化
したイオン選択性膜を酸膜の一成分である可塑剤と同種
の可塑剤に所定時間接触させると、酸膜は再びその活性
を復元するとの事実を見出し、該事実に基づき本発明装
置を開発するに到った。
本発明は、現に組み込んで−るイオン選択性電極を長期
間使用できるようにし、該電極の膜活性を再生する機構
を付設した構造のイオン濃度測定装置の提供を目的とす
るものである。
間使用できるようにし、該電極の膜活性を再生する機構
を付設した構造のイオン濃度測定装置の提供を目的とす
るものである。
本発明装置は、中性キャリアと可塑剤をプラスチック膜
材に固定して成るイオン選択性膜を有するイオン選択性
電極及び基準電極の電極騨蒙電極群及び被検液を収納す
るイオン濃度測定用セル蓼該イオン濃度測定用セルに該
被検液を導入し、かつ、測定後に該被検液を排出する―
構蓼験電極群及び該イオン濃度測定用セルを洗滌する機
ＩＩ蓼該電極群と接続し、該電極群の示す電位を測定す
る電位測定機構暮及び該電位測定機構とＩＩＩＩＲシ、
そこからの信号を受けて該被検液中のイオン濃度を計算
し、表示する計算・表示機構蓼を少くとも具備して成る
イオン濃度分析装置において、該洗滌機構で用−る洗ｉ
ＩＩ波又は該被検液の導入・排出機構で用いる−１中に
、該イオン選択性膜を構成する該可塑剤と同種の可塑剤
を予め溶解せしめる機構を付設した構造であることを特
徴とする。
材に固定して成るイオン選択性膜を有するイオン選択性
電極及び基準電極の電極騨蒙電極群及び被検液を収納す
るイオン濃度測定用セル蓼該イオン濃度測定用セルに該
被検液を導入し、かつ、測定後に該被検液を排出する―
構蓼験電極群及び該イオン濃度測定用セルを洗滌する機
ＩＩ蓼該電極群と接続し、該電極群の示す電位を測定す
る電位測定機構暮及び該電位測定機構とＩＩＩＩＲシ、
そこからの信号を受けて該被検液中のイオン濃度を計算
し、表示する計算・表示機構蓼を少くとも具備して成る
イオン濃度分析装置において、該洗滌機構で用−る洗ｉ
ＩＩ波又は該被検液の導入・排出機構で用いる−１中に
、該イオン選択性膜を構成する該可塑剤と同種の可塑剤
を予め溶解せしめる機構を付設した構造であることを特
徴とする。
以下に、本発明装置の一実施例を、血清中のＮａ、Ｋ
を定量する場合に即して、図に基づ−て説明する。図は
、本発明装置における各構成要素の位置関係を示す模式
図である。
を定量する場合に即して、図に基づ−て説明する。図は
、本発明装置における各構成要素の位置関係を示す模式
図である。
図にお−で、１はモネンシン（中性キャリア）とジオク
チルアジペート（可１１ｍ）を含有するポリ塩化ビニル
から成るナトリウムイオン選択性膜を有するナトリウム
イオン選択性電極、雪はパリノマイシン（中性キャリア
）とジオタチルアジペー）（可１組を含有するポリ塩化
ビニルから成るカリウムイオン選択性膜を有するカリウ
ムイオン選択性電極、３は基準電極としての鎖−塩化銀
電極である。
チルアジペート（可１１ｍ）を含有するポリ塩化ビニル
から成るナトリウムイオン選択性膜を有するナトリウム
イオン選択性電極、雪はパリノマイシン（中性キャリア
）とジオタチルアジペー）（可１組を含有するポリ塩化
ビニルから成るカリウムイオン選択性膜を有するカリウ
ムイオン選択性電極、３は基準電極としての鎖−塩化銀
電極である。
４は血清中のＮａｊ 、 Ｋ＋のイオン濃度測定用セル
である。セル４の中には、被検液の流路５と該流路に図
のような位置関係で挿入され友電極１、ｚ、ｓが収納さ
れる。被検液は、図中左側から右側へと通流する。６は
サンプリングされ友愈清を希釈室７に注入するためのパ
イプである。希釈室）には、艷に希釈液及び洗滌液を導
入するためのパイプ＄が配設される。希釈室７において
は、パイプ１、パイプ８からそれぞれ所定量の血清及び
希釈液が注液され、モータ９によって回転する攪拌子１
０によって攪拌されて所定濃度の被検液が調製される。
である。セル４の中には、被検液の流路５と該流路に図
のような位置関係で挿入され友電極１、ｚ、ｓが収納さ
れる。被検液は、図中左側から右側へと通流する。６は
サンプリングされ友愈清を希釈室７に注入するためのパ
イプである。希釈室）には、艷に希釈液及び洗滌液を導
入するためのパイプ＄が配設される。希釈室７において
は、パイプ１、パイプ８からそれぞれ所定量の血清及び
希釈液が注液され、モータ９によって回転する攪拌子１
０によって攪拌されて所定濃度の被検液が調製される。
パイプ８は、ダンプ（注液ダンプ）１１を介して希釈・
洗滌液（例ではトリスバッファー）１！の貯蔵タンク１
３と接続する。希釈・洗滌液１意はポンプ１１によって
パイプ８かも希釈室に注液される。
洗滌液（例ではトリスバッファー）１！の貯蔵タンク１
３と接続する。希釈・洗滌液１意はポンプ１１によって
パイプ８かも希釈室に注液される。
貯蔵タンク１３・には、電極１．！のイオン選択性膜を
構成する可塑剤と同種の可塑剤（例えにジオタチルアジ
ベー））１４の貯蔵タンク１ｓが、ダンプ（注液ポンプ
）１６を介して接続される。可塑剤１４はダンプ１１を
稼動することによって、貯蔵タンク１３内の希釈書洗滌
波１２に添加される。
構成する可塑剤と同種の可塑剤（例えにジオタチルアジ
ベー））１４の貯蔵タンク１ｓが、ダンプ（注液ポンプ
）１６を介して接続される。可塑剤１４はダンプ１１を
稼動することによって、貯蔵タンク１３内の希釈書洗滌
波１２に添加される。
１７はモータ１８によって回転する攪拌子で、添加され
た可塑剤１４と希釈・洗滌液１！とを攪拌し、該可塑剤
を蒙希釈・洗滌液（円滑に溶解せしめる機能を果す。
た可塑剤１４と希釈・洗滌液１！とを攪拌し、該可塑剤
を蒙希釈・洗滌液（円滑に溶解せしめる機能を果す。
１９は、流路５の下流に位置し、測定後の被検液をセル
４から＃出するためのパイプ（排波パイプ）て、ポンプ
（徘波ポンプ）２ｏを備えて−る。希釈室７かもセル４
への被検液の導入又は遮断は、電磁弁２１の開閉によっ
て行なわれる。
４から＃出するためのパイプ（排波パイプ）て、ポンプ
（徘波ポンプ）２ｏを備えて−る。希釈室７かもセル４
への被検液の導入又は遮断は、電磁弁２１の開閉によっ
て行なわれる。
カくシテ、流ａＳ、希釈室７、バイブロ、８゜Ｌ１モー
タ９，１８、攪拌子１０，１７、ダンプ１１，１６．１
！０．貯蔵タンク１３，１５、及び電磁弁２１の全体で
セル４に被検液を導入し、かつ、測定後に該被検液を排
出する機構が構成され墨流路５、希釈室７、パイプ８、
モータ９．１８、攪拌子１０．１？、ポンプ１１゜１６
、貯蔵タンク１３の全体で電極１．！、３及び七に４を
洗滌する機構が構成される。
タ９，１８、攪拌子１０，１７、ダンプ１１，１６．１
！０．貯蔵タンク１３，１５、及び電磁弁２１の全体で
セル４に被検液を導入し、かつ、測定後に該被検液を排
出する機構が構成され墨流路５、希釈室７、パイプ８、
モータ９．１８、攪拌子１０．１？、ポンプ１１゜１６
、貯蔵タンク１３の全体で電極１．！、３及び七に４を
洗滌する機構が構成される。
！意は電極１，２．３のそれぞれと接続し、各電極の発
信する電位信号を測定する電位測定機構、２３は該電位
測定機構と接続し、そこからの電位値を計算してそれを
Ｎａ、Ｋ のイオン濃度に換算して表示する計算・表示
機構である。
信する電位信号を測定する電位測定機構、２３は該電位
測定機構と接続し、そこからの電位値を計算してそれを
Ｎａ、Ｋ のイオン濃度に換算して表示する計算・表示
機構である。
電磁弁２１、モータ９、ダンプ１１、ポンプ１６、ポン
プ２０．モータ１８、電位測定機構２２及び計算・表示
機構２３は、それぞれ図中矢印で示し光動作指令（例え
ば電気信号） ｐｌ、ｐ２゜Ｐ３惨Ｐ４うＰ、、Ｐ、、
Ｐフ、Ｐ８を送る制御機構２４によって作動又は停止せ
しめられ、被検液の調製、譲被検波のセルへの導入・排
出、可塑剤の希釈・洗滌液への添加・攪拌、希釈室・セ
ル・電極群の洗滌、各電極の電位測定及び１１定値の計
算・表示などの操作を行なう。
プ２０．モータ１８、電位測定機構２２及び計算・表示
機構２３は、それぞれ図中矢印で示し光動作指令（例え
ば電気信号） ｐｌ、ｐ２゜Ｐ３惨Ｐ４うＰ、、Ｐ、、
Ｐフ、Ｐ８を送る制御機構２４によって作動又は停止せ
しめられ、被検液の調製、譲被検波のセルへの導入・排
出、可塑剤の希釈・洗滌液への添加・攪拌、希釈室・セ
ル・電極群の洗滌、各電極の電位測定及び１１定値の計
算・表示などの操作を行なう。
本発明装置を用い友麿漕中のＮａ 、Ｋ のイオン濃度
の測定の１例を以下に示す。まず、指令Ｐ６によってモ
ータ１８を回転し、希釈・洗滌液１２を攪拌子１７で攪
拌する。ついで、指令Ｐ４によってポンプ１６を作動し
、貯蔵タンク１ｓかも可塑剤１４を貯蔵タンク１３に注
入する。
の測定の１例を以下に示す。まず、指令Ｐ６によってモ
ータ１８を回転し、希釈・洗滌液１２を攪拌子１７で攪
拌する。ついで、指令Ｐ４によってポンプ１６を作動し
、貯蔵タンク１ｓかも可塑剤１４を貯蔵タンク１３に注
入する。
−可塑
剤１４が希釈・洗滌液１２に溶解する。可塑剤の溶解量
は樫に飽和値にあることが好ましい。
は樫に飽和値にあることが好ましい。
つぎに、指令Ｐ１によって電磁弁２１を閉じ、希釈室７
にバイブロから所宏量の血清を注入する。指令Ｐ３によ
ってポンプ１１を作動し、上記の如くに調製した可塑剤
１４を溶解する希釈・洗滌液１２をパイプ８かも希釈室
７に注入する。
にバイブロから所宏量の血清を注入する。指令Ｐ３によ
ってポンプ１１を作動し、上記の如くに調製した可塑剤
１４を溶解する希釈・洗滌液１２をパイプ８かも希釈室
７に注入する。
このとき、血清が１０倍に希釈されるように注入量は調
節される。ついで、指令Ｐ２によってモータ９を回転し
、血清及び希釈・洗滌液を婁拌子１Ｇによって攪拌し、
所定濃度の被検液を調、製する。
節される。ついで、指令Ｐ２によってモータ９を回転し
、血清及び希釈・洗滌液を婁拌子１Ｇによって攪拌し、
所定濃度の被検液を調、製する。
指令Ｐ０によって電磁弁２１を開き、かつ、指令Ｐ５に
よってダン・プ２０を作動して被検液を流路５に導き、
セル４内、を通流せしめる。流路５よって電位濶廖機構
２２、計算・表示機構２３を作動し電極１，２．３の電
位を測定し、その測定値をＮａ、Ｋ のイオン濃度に換
算して表示する。
よってダン・プ２０を作動して被検液を流路５に導き、
セル４内、を通流せしめる。流路５よって電位濶廖機構
２２、計算・表示機構２３を作動し電極１，２．３の電
位を測定し、その測定値をＮａ、Ｋ のイオン濃度に換
算して表示する。
この間、ポンプ２０は作動し続けるが、希釈室７内の被
検液がなくなった時点で、その動作を停止し、同時に電
磁弁２１も閉じる。
検液がなくなった時点で、その動作を停止し、同時に電
磁弁２１も閉じる。
ついで、希釈室７には、可塑剤１４を溶解する希釈・洗
滌液１２のみをパイプ８から注入して充満せしめ、これ
を、再び電磁弁２１を開きかつポンプ２０を作動するこ
とによって、流路Ｓに通流せしめ、電極１．！！、３、
流路５、セル４を洗滌する。
滌液１２のみをパイプ８から注入して充満せしめ、これ
を、再び電磁弁２１を開きかつポンプ２０を作動するこ
とによって、流路Ｓに通流せしめ、電極１．！！、３、
流路５、セル４を洗滌する。
このとき、洗滌液の中には電極１．２のイオン選択性膜
を構成する可塑剤と同種の可塑剤（例で鉱ジオタチルア
ジペτ））が溶解しているので、鋏可塑剤の働きによっ
て、酸膜の活性が復元する。すなわち、分析時に活性の
劣化し友験膜は、つぎにつづく洗滌時に再びその活性を
復元することとなる。
を構成する可塑剤と同種の可塑剤（例で鉱ジオタチルア
ジペτ））が溶解しているので、鋏可塑剤の働きによっ
て、酸膜の活性が復元する。すなわち、分析時に活性の
劣化し友験膜は、つぎにつづく洗滌時に再びその活性を
復元することとなる。
希釈室７、流路５、パイプ１９から上記した洗滌液を完
全に＃出しに後、再び電磁弁２１を閉じて前記した操作
によってイオン濃度の測定を反復する。七ころで、用い
る可塑剤はイオン轟択性膜中に含まれる亀のと必ずしも
同一のものでなくてもよく、膜材料のプラスチックと相
溶性があ、抄、膜に可撓性を与えかつイオン選択性物質
である中性キャリヤーを溶解できるものであれば他の可
塑剤で１よい・ なお、・この装置には、予め既知濃度のＮａ 。
全に＃出しに後、再び電磁弁２１を閉じて前記した操作
によってイオン濃度の測定を反復する。七ころで、用い
る可塑剤はイオン轟択性膜中に含まれる亀のと必ずしも
同一のものでなくてもよく、膜材料のプラスチックと相
溶性があ、抄、膜に可撓性を与えかつイオン選択性物質
である中性キャリヤーを溶解できるものであれば他の可
塑剤で１よい・ なお、・この装置には、予め既知濃度のＮａ 。
Ｋ を含有する対照溶液の供給機構を設けることにより
、随時、電極１，２の較正をすることもできる。
、随時、電極１，２の較正をすることもできる。
従来の血清分析装置にお≠では１ケ月の使用寿命しかな
かった電極を本発明装置に適用したところ、該電極を少
〈ｋも６ケ月は交換する仁となく使用することができた
。
かった電極を本発明装置に適用したところ、該電極を少
〈ｋも６ケ月は交換する仁となく使用することができた
。
このように、本発明装置によって、長期にＩる自涜分析
などにおいても中性中ヤリ７タイプのイオン選択性電極
を使用することが可能になった。斐には、同一期間内に
使用する電極の本数が節減されると−うことのみならず
、劣化した電極を交換するために、必要以上装置を休止
させる時間が少〈な９、ひ−では、電極交換時に不可欠
の電極較正の手間を省けるなどの効果が得られて有用で
ある。
などにおいても中性中ヤリ７タイプのイオン選択性電極
を使用することが可能になった。斐には、同一期間内に
使用する電極の本数が節減されると−うことのみならず
、劣化した電極を交換するために、必要以上装置を休止
させる時間が少〈な９、ひ−では、電極交換時に不可欠
の電極較正の手間を省けるなどの効果が得られて有用で
ある。
図は本発明装置の一実施例の各構成要素の位置関係を示
す模式図である。 １・−・ナシリウムイオ゛ン選択性電極、２・・・カリ
ウムイオン選択性電極、３・・・銀−塩化銀電極（基準
電極）、４・・・イオン濃度測定用セル、５・・・流路
、６−・パイプ（血清注入パイプ） 、７１．。
す模式図である。 １・−・ナシリウムイオ゛ン選択性電極、２・・・カリ
ウムイオン選択性電極、３・・・銀−塩化銀電極（基準
電極）、４・・・イオン濃度測定用セル、５・・・流路
、６−・パイプ（血清注入パイプ） 、７１．。
Claims (1)
- 中性キャリアと可塑剤をプラスチック膜材に固定して成
るイオン選択性膜を有するイオン選択性−極及び基準電
極の電極群８該電極群及び被検波な収納するイオン濃度
測定用セル寥譲イオン濃度測定！セルに蒙−検液を導入
し、かつ、測定後に駿被検液を＃出する機ａ１験電ｓｉ
＃及び該イオイ濃度瀾定用セクを洗滌する一構寥蒙電極
詳と接続し、譲電極群の示す電位を測定する電位測定機
−１及び該電位測定機構と接続し、そこからの信号を受
けて該被検液中のイオン濃度を計算し、表示する計算・
表示＠１１１４を多くとも具備して成るイオン濃度分析
装置にお−て、験洗滌機構で用−る洗滌液又は蒙被検液
の導入・排出−榔て用−る希釈液中に、蒙イオン選択性
膜を構成する該可塑剤と同種の可塑剤を予め溶解せしめ
る機構を付設することを特徴とするイオン濃度分析装置
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100564A JPS582736A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
| US06/391,133 US4409088A (en) | 1981-06-30 | 1982-06-23 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practice said method |
| EP82105825A EP0068505B1 (en) | 1981-06-30 | 1982-06-30 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practise said method |
| DE8282105825T DE3273555D1 (en) | 1981-06-30 | 1982-06-30 | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practise said method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100564A JPS582736A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582736A true JPS582736A (ja) | 1983-01-08 |
| JPS6330572B2 JPS6330572B2 (ja) | 1988-06-20 |
Family
ID=14277408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56100564A Granted JPS582736A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582736A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59183657U (ja) * | 1983-05-23 | 1984-12-06 | 東亜電波工業株式会社 | 溶液電位差測定装置 |
| US5450379A (en) * | 1991-10-09 | 1995-09-12 | Seiko Epson Corporation | Information storage medium, method of fabricating same, and drive unit for such medium |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP56100564A patent/JPS582736A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59183657U (ja) * | 1983-05-23 | 1984-12-06 | 東亜電波工業株式会社 | 溶液電位差測定装置 |
| US5450379A (en) * | 1991-10-09 | 1995-09-12 | Seiko Epson Corporation | Information storage medium, method of fabricating same, and drive unit for such medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6330572B2 (ja) | 1988-06-20 |
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