JPS582369A - 色鉛筆芯の製造方法 - Google Patents
色鉛筆芯の製造方法Info
- Publication number
- JPS582369A JPS582369A JP10271081A JP10271081A JPS582369A JP S582369 A JPS582369 A JP S582369A JP 10271081 A JP10271081 A JP 10271081A JP 10271081 A JP10271081 A JP 10271081A JP S582369 A JPS582369 A JP S582369A
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- Japan
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- oxidizing atmosphere
- strength
- sintered body
- parts
- treated
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
あり,詳しくは,混線物を押出成形した後.高温熱処理
して焼結体を得てなる,所謂,焼結体タイプの色鉛筆芯
の製造方法に係るものである。
して焼結体を得てなる,所謂,焼結体タイプの色鉛筆芯
の製造方法に係るものである。
近年,押出成形後の熱処理として.単に乾燥もしくは固
化してなる,所謂,生芯タイプのものより,焼成もしく
は焼結温度迄熱処理してな1− る、所謂.焼結タイプのものの方が強度的に優れたもの
が得られることに鑑み,色鉛筆芯も焼結タイプのものが
種々検討されているが,任意の色調の製品を得る為Vこ
は.焼結体中の炭化成分を除去する必要があり.その為
,熱処理の.過程で酸化雰囲気を用いることが必要とな
っている。
化してなる,所謂,生芯タイプのものより,焼成もしく
は焼結温度迄熱処理してな1− る、所謂.焼結タイプのものの方が強度的に優れたもの
が得られることに鑑み,色鉛筆芯も焼結タイプのものが
種々検討されているが,任意の色調の製品を得る為Vこ
は.焼結体中の炭化成分を除去する必要があり.その為
,熱処理の.過程で酸化雰囲気を用いることが必要とな
っている。
しかし、従来の酸化雰囲気による処理は.焼結体の内部
に存在する炭化成分を十分に除去する迄長時間を要し,
また、、短時間で終了させようとして高温で処理すると
焼結体の割れや脹れの原因となり,決して好ましくない
も.のである。
に存在する炭化成分を十分に除去する迄長時間を要し,
また、、短時間で終了させようとして高温で処理すると
焼結体の割れや脹れの原因となり,決して好ましくない
も.のである。
これに対し,材料中に一切の有機成分を含ませなければ
酸化雰囲気による処理は不要になるが,反面,混練,押
出成形,熱処理といった製造各過程に極めて大ぎな制限
を受けること,になり、また、製品としての品質に与え
るバラツキも大きくなり,これまた好ましい結果を得る
ことにはならない。
酸化雰囲気による処理は不要になるが,反面,混練,押
出成形,熱処理といった製造各過程に極めて大ぎな制限
を受けること,になり、また、製品としての品質に与え
るバラツキも大きくなり,これまた好ましい結果を得る
ことにはならない。
=2−
本発明は上記観点に鑑みなされたものであり。
その要旨を□、少くとも無機系体質材、無機系結合材、
有機系賦形材を主材とし、混練、押出成形後、熱処理し
て焼結体を得、適宜着色処理を施してなる色鉛筆芯の製
造方法において、有機系賦形材として解重合型有機物を
使用することを特徴とする色鉛筆芯の製造方法とするも
のである。
有機系賦形材を主材とし、混練、押出成形後、熱処理し
て焼結体を得、適宜着色処理を施してなる色鉛筆芯の製
造方法において、有機系賦形材として解重合型有機物を
使用することを特徴とする色鉛筆芯の製造方法とするも
のである。
本発明に使用される解重合型有機物としてはポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブタジェン、ポリイソブチレ
ン、ポリスチレン、ナイロン、ポリメタクリル酸メチル
、ポリメタクリル酸エチル、ポリ−α−メチルスチレン
、ポリメタメチルスチレン、ポリ−α−トイテロスチレ
ン、天然ゴム、ブチルゴム等例示できるが、特にポリメ
タクリル酸メチルは、任意色調の色鉛筆芯に対して酸化
雰囲気による熱処理を全く不要とする点で極めて好まし
いものである。
ン、ポリプロピレン、ポリブタジェン、ポリイソブチレ
ン、ポリスチレン、ナイロン、ポリメタクリル酸メチル
、ポリメタクリル酸エチル、ポリ−α−メチルスチレン
、ポリメタメチルスチレン、ポリ−α−トイテロスチレ
ン、天然ゴム、ブチルゴム等例示できるが、特にポリメ
タクリル酸メチルは、任意色調の色鉛筆芯に対して酸化
雰囲気による熱処理を全く不要とする点で極めて好まし
いものである。
これら解重合型有機物は単独もしくは二種以3−
一ト組み合わせて使用されるが、押出成形の為の賦形材
としての働ぎをなすものであるから、軟化、可塑化、溶
液化といった状態で使用することにより混練物の一様分
散性、押出成形物の賦形性を付与することになる1、従
って、必要なこ応じて加熱下における混練や押出成形、
あるいは。
としての働ぎをなすものであるから、軟化、可塑化、溶
液化といった状態で使用することにより混練物の一様分
散性、押出成形物の賦形性を付与することになる1、従
って、必要なこ応じて加熱下における混練や押出成形、
あるいは。
可塑剤や溶剤等が使用される。
また、無機系体質材として、窒化硼素、雲母。
タルク、アルミナ、酸化チタン、耐熱性顔料等が、無機
系結合材として、カオリン系、モンモリロナ・fz%、
ベントナイト系の粘土、ゼオライト、ケイソウ土、活性
白土、シリカ、リン酸アルミニウム等がそれぞれ例示さ
れ、1種もしくは2種以上組み合わせて使用されるが、
これら無機系体質材と無機系結合材とは、熱処理によっ
て焼結体の骨格となるか否かという観点に基づけば、同
じ物質でも一ト記両者に分類されるものも存在する。
系結合材として、カオリン系、モンモリロナ・fz%、
ベントナイト系の粘土、ゼオライト、ケイソウ土、活性
白土、シリカ、リン酸アルミニウム等がそれぞれ例示さ
れ、1種もしくは2種以上組み合わせて使用されるが、
これら無機系体質材と無機系結合材とは、熱処理によっ
て焼結体の骨格となるか否かという観点に基づけば、同
じ物質でも一ト記両者に分類されるものも存在する。
さて、上記桐材及び必要に応じての適宜安定=4−
割等ヲ三本−−ル、ニーター、ヘンシェルミキサー等で
十分混練した後、細線状に押出成形する。ここで、各材
料間の配合割合は本質的には限定されないものであるが
1通常1重量割合で無機系体質材が約25〜約70%、
無機系結合材が約10〜約70%、賦形材としての解重
合型有機物が約5〜約60%c以上3者間の相対的割合
)程度で使用される。
十分混練した後、細線状に押出成形する。ここで、各材
料間の配合割合は本質的には限定されないものであるが
1通常1重量割合で無機系体質材が約25〜約70%、
無機系結合材が約10〜約70%、賦形材としての解重
合型有機物が約5〜約60%c以上3者間の相対的割合
)程度で使用される。
次いで、押出成形物を適宜乾燥工程を経て焼結温度迄熱
処理するが、この間に解重合型有機物及び必要に応じて
使用した溶剤等は不活性ガス雰囲気、還元雰囲気、真空
雰囲気といった熱処理雰囲気に依存せずそのほとんどが
除去されてしまう。ここで、「はとんど」というのは。
処理するが、この間に解重合型有機物及び必要に応じて
使用した溶剤等は不活性ガス雰囲気、還元雰囲気、真空
雰囲気といった熱処理雰囲気に依存せずそのほとんどが
除去されてしまう。ここで、「はとんど」というのは。
解重合型有機物といえども、炭化物を残存するものがあ
り1例えば、白色の焼結体を得んとしても、酸化雰囲気
下による処理をしないと、かっ色の焼結体が得られる為
である。(前記した如く、ポリメタクリル酸メチルの場
合は酸化雰5− 囲気な経なくても白色焼結体が得られる。)いずれにし
ても、得られた焼結体中の炭化成分は零もしくはほとん
ど零であるから、茶色等の色鉛筆芯の場合は影響なく、
また、酸化雰囲気下による処理が必要な場合でも、その
処理時間は短く、焼結体の割れ等の原因にもならない。
り1例えば、白色の焼結体を得んとしても、酸化雰囲気
下による処理をしないと、かっ色の焼結体が得られる為
である。(前記した如く、ポリメタクリル酸メチルの場
合は酸化雰5− 囲気な経なくても白色焼結体が得られる。)いずれにし
ても、得られた焼結体中の炭化成分は零もしくはほとん
ど零であるから、茶色等の色鉛筆芯の場合は影響なく、
また、酸化雰囲気下による処理が必要な場合でも、その
処理時間は短く、焼結体の割れ等の原因にもならない。
焼結体は更に必要に応じてインキ含浸等され色鉛筆芯が
得られる。ここでインキ含浸等をするのは耐熱性顔料を
用いない場合の着色手段としてであるが、耐熱性顔料を
使用した場合でも色調向上の為採用されてよい手段であ
る。
得られる。ここでインキ含浸等をするのは耐熱性顔料を
用いない場合の着色手段としてであるが、耐熱性顔料を
使用した場合でも色調向上の為採用されてよい手段であ
る。
以下、実施例により説明するが、単に部とあるのは重量
部を示すものである。
部を示すものである。
〈実施例1〉(赤色芯)
窒化硼素 40部ベントナイト
30部ポリメタクリル酸メチル
20部ジオクチルフタレート(可m剤) 1
0 部メチルエチルケトン(溶剤) 100部6− 上記材料を三本ロールで加熱混練し、押出成形後、30
0℃まで10時間かけて昇温しながら充分乾燥させ、窒
素ガス雰囲気下950℃。
30部ポリメタクリル酸メチル
20部ジオクチルフタレート(可m剤) 1
0 部メチルエチルケトン(溶剤) 100部6− 上記材料を三本ロールで加熱混練し、押出成形後、30
0℃まで10時間かけて昇温しながら充分乾燥させ、窒
素ガス雰囲気下950℃。
1時間の熱処理を施し、焼結体を得、これに赤−色スタ
ンプインキを含浸させた。
ンプインキを含浸させた。
〈実施例2〉(青色芯)
窒化硼素 40部ベントナイト
20部ポリメタクリル酸メチル
15部セルリアンブルー(顔料) 1
0部ジオクチルフタレート 15部メチル
エチルケトン 100部上記材料を実施例1
と同様にして焼結体化し。
20部ポリメタクリル酸メチル
15部セルリアンブルー(顔料) 1
0部ジオクチルフタレート 15部メチル
エチルケトン 100部上記材料を実施例1
と同様にして焼結体化し。
得られた焼結体にシリコン油を含浸させた。
〈実施例5〉(緑色芯)
窒化硼素 30部カオリン
30部メタクリル酸メチル
20部コバルトグリーン(顔料) 10
部7− シオクチルフタレート 15部上記材料を
ニーダ−で混練後、更に三木ロールて加熱混練し、押出
成形後ろ50℃まで12ゴ1 時間かけて昇温しながら充分乾燥させ、アル#ンガス雰
囲気下、850℃、2時間の熱処理を施し、焼結体を得
、これにスピンドル油を含浸させた。
30部メタクリル酸メチル
20部コバルトグリーン(顔料) 10
部7− シオクチルフタレート 15部上記材料を
ニーダ−で混練後、更に三木ロールて加熱混練し、押出
成形後ろ50℃まで12ゴ1 時間かけて昇温しながら充分乾燥させ、アル#ンガス雰
囲気下、850℃、2時間の熱処理を施し、焼結体を得
、これにスピンドル油を含浸させた。
〈実施例4〉(赤色芯)
実施例1の材料において、ポリメタクリル酸メチルをポ
リスチレンに代えた以外は実施例1と同様にして焼結体
を得た。得られた焼結体を更に酸化雰囲気下600℃、
1時間の熱処理を施し白色化し、これに赤色スタンプイ
ンキを含浸させた。
リスチレンに代えた以外は実施例1と同様にして焼結体
を得た。得られた焼結体を更に酸化雰囲気下600℃、
1時間の熱処理を施し白色化し、これに赤色スタンプイ
ンキを含浸させた。
〈実施例5〉(茶色芯)
実施例4において酸化雰囲気下の処理をしないままの焼
結体に茶色の筆記具用水性インキを含浸した。
結体に茶色の筆記具用水性インキを含浸した。
く比較例1〉
8−
窒化硼素 40部ベントナイト
30部ポリビニルアルコール
15部水
70 部上記材料を三本ロールで
加熱混練し、適当な水分量になったところで押出成形し
1次いで。
30部ポリビニルアルコール
15部水
70 部上記材料を三本ロールで
加熱混練し、適当な水分量になったところで押出成形し
1次いで。
110℃で12時間乾燥した後、アルゴンガス雰囲気下
、900℃、2時間の熱処理を施し。
、900℃、2時間の熱処理を施し。
焼結体を得た。
以上の各実施例、比較例で得られたものについては以下
の如き結果となった。まず、各実施例で得られたものは
、いずれも色調、書き味等に優れ1強度も11000〜
180009 / ml程度(JIS 56019の
測定法による)で。
の如き結果となった。まず、各実施例で得られたものは
、いずれも色調、書き味等に優れ1強度も11000〜
180009 / ml程度(JIS 56019の
測定法による)で。
各実施例内においてのバラツキも小さかったが。
比較例で得たものは、黒色であり1例えば、赤色芯にす
る為には、再度、酸化雰囲気下で600℃で5時間もの
処理を必要とし、また。
る為には、再度、酸化雰囲気下で600℃で5時間もの
処理を必要とし、また。
実施例4同様、1時間で処理を終了せんとして9−
750℃で処理したものは白色化はされたが。
割れや脹れを生じたものが多く、また1強度を測定した
ところ1oooo〜15000.!il/i+n程度は
あったが、製品ごとのバラツキが大きがった0 以上の説明でわかるように1本発明によると酸化雰囲気
下の処理をなすことによる1割れや脹れ、あるいは1強
度のバラツキといった問題。
ところ1oooo〜15000.!il/i+n程度は
あったが、製品ごとのバラツキが大きがった0 以上の説明でわかるように1本発明によると酸化雰囲気
下の処理をなすことによる1割れや脹れ、あるいは1強
度のバラツキといった問題。
長時間高温処理をすることによるエネルギーの浪費等を
防止できるだけでなく1強度に対する効果も認められる
ものである。この強度向上への寄与は、解重合型樹脂が
実質的に除去されて後、無機系結合材の焼結が行われる
為、即ち。
防止できるだけでなく1強度に対する効果も認められる
ものである。この強度向上への寄与は、解重合型樹脂が
実質的に除去されて後、無機系結合材の焼結が行われる
為、即ち。
無機系結合材の粒子間接触状態が良好になる為と推察す
る。
る。
特許出願人 べんてる株式会社
10−
Claims (1)
- 少くとも無機系体質材、無機系結合材、有機系賦形材を
主材とし、混練、押出成形後、熱処理して焼結体を得、
適宜着色処理を施してなる色鉛筆芯の製造方法において
、有機系賦形材として解重合型有機物を使用することを
特徴とする色鉛筆芯の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10271081A JPS582369A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 色鉛筆芯の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10271081A JPS582369A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 色鉛筆芯の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS582369A true JPS582369A (ja) | 1983-01-07 |
JPS644555B2 JPS644555B2 (ja) | 1989-01-26 |
Family
ID=14334820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10271081A Granted JPS582369A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 色鉛筆芯の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS582369A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6357681A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-12 | Sakura Color Prod Corp | 固形着色材 |
US5595700A (en) * | 1991-05-02 | 1997-01-21 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Non-baked color pencil leads and method for preparing same |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3200292B2 (ja) | 1994-08-05 | 2001-08-20 | 三菱鉛筆株式会社 | 焼成色鉛筆芯及びその製造方法 |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP10271081A patent/JPS582369A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6357681A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-12 | Sakura Color Prod Corp | 固形着色材 |
US5595700A (en) * | 1991-05-02 | 1997-01-21 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Non-baked color pencil leads and method for preparing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS644555B2 (ja) | 1989-01-26 |
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