JPS5822223B2 - フイルタを装備せる薬液注射器 - Google Patents
フイルタを装備せる薬液注射器Info
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- JPS5822223B2 JPS5822223B2 JP48010234A JP1023473A JPS5822223B2 JP S5822223 B2 JPS5822223 B2 JP S5822223B2 JP 48010234 A JP48010234 A JP 48010234A JP 1023473 A JP1023473 A JP 1023473A JP S5822223 B2 JPS5822223 B2 JP S5822223B2
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- A61M5/285—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は薬液注射装置、特に薬用注射器に関する。
従来、皮下注射器のような注射装置の針の先端を薬の入
ったアンプルの封入部分を通って挿入し、注射器の胴体
部に薬をひきこむ。
ったアンプルの封入部分を通って挿入し、注射器の胴体
部に薬をひきこむ。
このような封入部材は多く比較的厚いゴムプラグ部材で
ある。
ある。
従来の皮下注射器を使用する場合に生ずる一つの重要課
題は、針がゴムプラグを貫通するにつれコアリング(c
oring)を起し、薬が注射器に引き込まれるにつれ
て、このコアリング粒子が薬中に入りこむ危険を発生す
ることである。
題は、針がゴムプラグを貫通するにつれコアリング(c
oring)を起し、薬が注射器に引き込まれるにつれ
て、このコアリング粒子が薬中に入りこむ危険を発生す
ることである。
このような粒子に加えて、結晶化した薬のような他の破
片又は汚染物が注射器の中に入りこむおそれがある。
片又は汚染物が注射器の中に入りこむおそれがある。
したがって、成る種の環境の下で従来の皮下注射器を使
用する際に、患者に対し異物粒子や汚染物を注入すると
いう危険が生じている。
用する際に、患者に対し異物粒子や汚染物を注入すると
いう危険が生じている。
本発明は、上記欠点が実質的に除去されるような薬用注
射器を供給することを目的とする。
射器を供給することを目的とする。
本発明の特定な目的は、患者lこ汚染物を注射してしま
う可能性を実質的に取り除いた薬用注射器を供すること
にある。
う可能性を実質的に取り除いた薬用注射器を供すること
にある。
別の目的としては患者に望才しくない粒子を注射してし
まうのを防止するフィルタ装置を有する新規な注射器を
供するこ♂にある。
まうのを防止するフィルタ装置を有する新規な注射器を
供するこ♂にある。
なお、別の目的として、薬を濾過する目的で、注射器と
注射針の間に容易に結合されうる新規なフィルタユニン
トを提供することにある。
注射針の間に容易に結合されうる新規なフィルタユニン
トを提供することにある。
本発明の一形式によれば、室をもつハウジングと、その
室中のフィルタ装置と、カニュール装置とを有し、前記
カニュール装置とフィルタ装置とは相対的に動くことが
できて、このカニュール装置はある一位置にあるときに
、前記室中の前記フィルタ装置の一側に開口を有し、他
の位置では前記カニュール装置の開口がフィルタ装置の
他側にある薬液装置が提供される。
室中のフィルタ装置と、カニュール装置とを有し、前記
カニュール装置とフィルタ装置とは相対的に動くことが
できて、このカニュール装置はある一位置にあるときに
、前記室中の前記フィルタ装置の一側に開口を有し、他
の位置では前記カニュール装置の開口がフィルタ装置の
他側にある薬液装置が提供される。
本発明の前記ならびにその他の特徴、利点は以下の詳細
な記述ならびに図面によって明らかになろう。
な記述ならびに図面によって明らかになろう。
図面、特に第1.2.3図を参照すれば、本発明の特に
推奨される実施例に従う皮下注射器10の形式の薬液注
射装置が示される。
推奨される実施例に従う皮下注射器10の形式の薬液注
射装置が示される。
皮下注射器10の中には透明なハウジングすなわちバレ
ル14およびこのバレル14中を往復できるプランジャ
アンセンブリ16を有する注射器12杏、選択的に移動
可能な針とバブとのアンセンブリ18、と前記バレル1
4中に配置されたフィルタ装置20とが示されている。
ル14およびこのバレル14中を往復できるプランジャ
アンセンブリ16を有する注射器12杏、選択的に移動
可能な針とバブとのアンセンブリ18、と前記バレル1
4中に配置されたフィルタ装置20とが示されている。
プランジャ16はプランジャロッド21およびその前方
すなわち右手端に結合せるピストン22を含み、前記バ
レル14の内腔すなわち室23と封塞滑り結合している
。
すなわち右手端に結合せるピストン22を含み、前記バ
レル14の内腔すなわち室23と封塞滑り結合している
。
ロッド21は後方すなわち左手端にあり、親指によって
係合するようになっている拡大プランジャ端21aを有
する。
係合するようになっている拡大プランジャ端21aを有
する。
ピストン22はゴムかそれに類似の材料で作られるのが
推奨される。
推奨される。
バレル14は長手方向に延在する一体に形成された先端
部分として示される接続用の端部分25をそなえ、該部
分はバブ及び針アセンブリ18のバブ21を受けとめる
ようになっている。
部分として示される接続用の端部分25をそなえ、該部
分はバブ及び針アセンブリ18のバブ21を受けとめる
ようになっている。
注射針28として示されるカニュール装置は何か適当な
方式でバブ27に固定されており。
方式でバブ27に固定されており。
バブを貫通しバレルの端部分25における軸線方向に延
在する開孔29にのびている。
在する開孔29にのびている。
バブ27は環状のビードすなわちその内面に形成された
リブ30を有し、このリブは第1図ではバレルの端部分
25上の一対の離隔した外向きの環状リブ31及び32
の間に配置されていて、これによりバレル14及びフィ
ルタ装置20に関して注射針とバブのアンセンブリ18
があらかじめ決められた位置をとる。
リブ30を有し、このリブは第1図ではバレルの端部分
25上の一対の離隔した外向きの環状リブ31及び32
の間に配置されていて、これによりバレル14及びフィ
ルタ装置20に関して注射針とバブのアンセンブリ18
があらかじめ決められた位置をとる。
上記バブ27は勿論前記バレルと密封すなわち液密係合
している。
している。
別の環状リブ33は端部分25上に設けられていて、後
述の如く第2の位置にアンセンブリ18を位置させる役
をする。
述の如く第2の位置にアンセンブリ18を位置させる役
をする。
針28は両端部分34および35でとがって示されてい
て、その端部分は斜めに切られている。
て、その端部分は斜めに切られている。
注射針28はその両端間に延在する内腔を有し、前方す
なわち先端部分35にカニュール開口35aをもち、先
端部分から遠い基端部分341C別のカニュール開口3
4aをもっている。
なわち先端部分35にカニュール開口35aをもち、先
端部分から遠い基端部分341C別のカニュール開口3
4aをもっている。
フィルタ装置20はバレルの室23内に配置されていて
、室23を基部室部分23aと先端室部分23bとにわ
ける。
、室23を基部室部分23aと先端室部分23bとにわ
ける。
フィルタ装置20は濾過材料からなる円板すなわち環状
板要素40を含み、注射針28と一直線にある中心開口
42を有し、さらにシールすなわち比較的ζこ薄いプラ
グ部材44を受けいれている。
板要素40を含み、注射針28と一直線にある中心開口
42を有し、さらにシールすなわち比較的ζこ薄いプラ
グ部材44を受けいれている。
シール部材44はゴムのような性質の材料でできていて
、針28によって貫通される際に破れたりして空孔がで
きないようになっている。
、針28によって貫通される際に破れたりして空孔がで
きないようになっている。
シール部材44は周囲に設けられた溝46をもち、この
溝は開口42の内壁を強い摩擦係合により受承し、もっ
て開口42の中に前記シールを確実に保持する。
溝は開口42の内壁を強い摩擦係合により受承し、もっ
て開口42の中に前記シールを確実に保持する。
フィルタ要素40を形成する材料は適当な濾過効果が得
られるような材質からなりうるが、金属材料、例えば焼
結法により結合され所望の形状に切断したような金属せ
んいからなる材料が推奨される。
られるような材質からなりうるが、金属材料、例えば焼
結法により結合され所望の形状に切断したような金属せ
んいからなる材料が推奨される。
所望の濾過特性に従って、綿メソシュ焼結粉、コリメー
トされた金属形シート及びそれに類似の材料、又は非金
属材料が使用される。
トされた金属形シート及びそれに類似の材料、又は非金
属材料が使用される。
フィルタ装置20は内腔23の前端にしっかりと固定さ
れ、前記内腔の内壁と前記フィルタ装置の外周部とは液
密係合している。
れ、前記内腔の内壁と前記フィルタ装置の外周部とは液
密係合している。
表記実施例では、フィルタ部材20の外周は円形で、内
腔23に対応して予定の寸法を有し注射器を組立てる際
バレル14の開孔端から挿入されるとき、それは内腔2
3の中を滑動でき、かつ摩擦によりぴったりと内腔には
められている。
腔23に対応して予定の寸法を有し注射器を組立てる際
バレル14の開孔端から挿入されるとき、それは内腔2
3の中を滑動でき、かつ摩擦によりぴったりと内腔には
められている。
前記フィルタ部材は半径方向内向きに傾斜したすなわち
円錐状となっているバレルの前方部分41に向って底を
形成していて、前記前方部分は端部分25と主円筒バレ
ル部を結合している。
円錐状となっているバレルの前方部分41に向って底を
形成していて、前記前方部分は端部分25と主円筒バレ
ル部を結合している。
このように、フィルタ装置20は内腔23の前方端すな
わち右側端に隣接して取りつけられている。
わち右側端に隣接して取りつけられている。
使用する場合、第1図に示すごとくバブと針のアンセン
ブリ18がおかれかつバレルの前方位置にプランジャア
ンセンブリ16がおかれた場合には針28の先端部分3
5がたとえば薬液のビンの中に挿入され、ピストン22
が引き出される、すなわちピストン22は左端の方へ内
腔23中を後方に動く。
ブリ18がおかれかつバレルの前方位置にプランジャア
ンセンブリ16がおかれた場合には針28の先端部分3
5がたとえば薬液のビンの中に挿入され、ピストン22
が引き出される、すなわちピストン22は左端の方へ内
腔23中を後方に動く。
薬は針の内腔を通り先端室部分23b中に、ついでフィ
ルタ要素40を通って基部室部分23aに引きこまれる
。
ルタ要素40を通って基部室部分23aに引きこまれる
。
これはプランジャピストン22の後退によって発生する
バレル中の負圧によるものである。
バレル中の負圧によるものである。
このようlこして、薬はフィルタ装置20により濾過さ
れ、前記基部室部分23aの中に濾過された薬を供給し
、この掌部分は薬液貯蔵室として働く。
れ、前記基部室部分23aの中に濾過された薬を供給し
、この掌部分は薬液貯蔵室として働く。
外部からの粒子とかその他の汚染物は先端室部分23b
中にとゾまるかフィルタ装置によって阻止されることに
なる。
中にとゾまるかフィルタ装置によって阻止されることに
なる。
かくして、第1図において、針28の基部の端34はフ
ィルタ装置20の外側にある先端室部分23b中にあり
、前記針の内腔は先端室部分23bおよびこの実施例中
の掌部分23bの一部をなす開口部29と直接的に、す
なわち抵抗なく連通ずる。
ィルタ装置20の外側にある先端室部分23b中にあり
、前記針の内腔は先端室部分23bおよびこの実施例中
の掌部分23bの一部をなす開口部29と直接的に、す
なわち抵抗なく連通ずる。
そのため、針の内腔は先端室部分23bとフィルタ装置
20と基部室部分23aと直列に流通する。
20と基部室部分23aと直列に流通する。
濾過された薬液を基部室部分23aから放出する必要が
ある場合、たとえば患者にその薬を注射するときには、
バブと針のアンセンブリ18をまずつかみ、これを第2
図に示されるごとく前記アセンブリ18を位置させるよ
うに注射器12に関して後方に動かす。
ある場合、たとえば患者にその薬を注射するときには、
バブと針のアンセンブリ18をまずつかみ、これを第2
図に示されるごとく前記アセンブリ18を位置させるよ
うに注射器12に関して後方に動かす。
バブ27の環状リブ30はバレルの端部分25上にある
環状リブ32と33をのりこえて移動する。
環状リブ32と33をのりこえて移動する。
このようにしで、第2図では前記針とバブのアッセンブ
リは針がフィルタ装置20のシール部材44を貫通する
ような位置をとりフィルタ装置に対して流体がバイパス
する。
リは針がフィルタ装置20のシール部材44を貫通する
ような位置をとりフィルタ装置に対して流体がバイパス
する。
そのため、針の内腔の基端部側開口34aは濾過された
薬と直接流通可能なようζこ基部室部分23a中に位置
する。
薬と直接流通可能なようζこ基部室部分23a中に位置
する。
針23の先端開口35aが例えば患者に挿入され、プラ
ンジャアセンブリ16の後方端に力が加えられるとき、
ピストン22はバレルの内腔23の中を前向きに移動し
、基部室部分23aから濾過された薬液を針の内腔を通
り針の基端部開口部34a中に押し入れ、先端開口35
aから患者に注入せしめる。
ンジャアセンブリ16の後方端に力が加えられるとき、
ピストン22はバレルの内腔23の中を前向きに移動し
、基部室部分23aから濾過された薬液を針の内腔を通
り針の基端部開口部34a中に押し入れ、先端開口35
aから患者に注入せしめる。
第1図、第2図、第3図であられされた実施例では、バ
レル14とバブ2γはプラスチック材からなる使い捨て
形のものとして示されている。
レル14とバブ2γはプラスチック材からなる使い捨て
形のものとして示されている。
また、針とバブのアセンブリ18は前記バレルの前方端
に容易に滑り込み係合させたり前方端より取り外しつる
ように可動形のものである。
に容易に滑り込み係合させたり前方端より取り外しつる
ように可動形のものである。
第4図、第5図、第6図に示した実施例に関しては、注
射器50は前方端に結合された金属コネクタの延長部5
2を有するハウジングすなわちバレル51と前記延長部
52に組合された注射針とバブのアセンブリ54とバレ
ル51中におかれたフィルタ装置56とを含むものとし
て示される。
射器50は前方端に結合された金属コネクタの延長部5
2を有するハウジングすなわちバレル51と前記延長部
52に組合された注射針とバブのアセンブリ54とバレ
ル51中におかれたフィルタ装置56とを含むものとし
て示される。
針とバブのアセンブリ54はバブ58と開口60を有す
る先端部と開口62を有する基端とをもつカニュールす
なわち皮下注射針59とを含む。
る先端部と開口62を有する基端とをもつカニュールす
なわち皮下注射針59とを含む。
開口62は前記針の側壁中に形成されている。
第6図でさらに明らかなごとく、針の内腔の基端側64
はたとえば溶接又は半田づけ等によりつけられた金属プ
ラグ63により閉じられている。
はたとえば溶接又は半田づけ等によりつけられた金属プ
ラグ63により閉じられている。
第4図で、バブ58は注射器の延長部52上の軸線方向
に離隔した外側の環状ビードすなわちリブ66と67の
間に配置された内側の環状ビードすなわちリブ65を有
する。
に離隔した外側の環状ビードすなわちリブ66と67の
間に配置された内側の環状ビードすなわちリブ65を有
する。
フィルタ装置56は環状円板として示されていてバレル
内腔69の内壁と液密摩擦係合をなし、基部室部分69
aと先端室部分69bとにバレル内腔を分ける。
内腔69の内壁と液密摩擦係合をなし、基部室部分69
aと先端室部分69bとにバレル内腔を分ける。
この場合、フィルタ装置56は針59と一直線をなす開
ロア0を有し、この開口は針の外径より僅かだけ大きい
かはゾ等しい。
ロア0を有し、この開口は針の外径より僅かだけ大きい
かはゾ等しい。
針59はフィルタ開ロア0中を滑動可能で、この開口を
実質的に閉じ、そこを通って流体が流れるのを実質的に
さまたげる。
実質的に閉じ、そこを通って流体が流れるのを実質的に
さまたげる。
第4図においては、バブと針のアンセンブリ54は、針
59の端61が該開孔を閉じるような位置にあり、先端
室部分69bの中に内腔の開口62を配置して直接流体
の流通ができるようにした流体濾過位置をとっている。
59の端61が該開孔を閉じるような位置にあり、先端
室部分69bの中に内腔の開口62を配置して直接流体
の流通ができるようにした流体濾過位置をとっている。
このようにして、針59の先端開口60が薬液中にある
ものとし。
ものとし。
第4図でプランジャ12が内孔69の中を後方に移動す
るものとすれば、それによって生ずる負圧は上記針59
の内腔中に流体を吸引し、開口62から先端室部分69
b中をへてフィルタ装置56を通りバレル51の基部室
部分69aに薬液が入る。
るものとすれば、それによって生ずる負圧は上記針59
の内腔中に流体を吸引し、開口62から先端室部分69
b中をへてフィルタ装置56を通りバレル51の基部室
部分69aに薬液が入る。
このようにして薬液はフィルタ装置56により濾過され
ることになる。
ることになる。
前記掌部分69a中の濾過ずみの薬を分配する必要があ
るとき、たとえば患者に注射する場合には、バブ58が
握られアンセンブリ54がバレル51に関して左側に動
かされる。
るとき、たとえば患者に注射する場合には、バブ58が
握られアンセンブリ54がバレル51に関して左側に動
かされる。
それにより注射器の延長部52上の後部環状ビード67
上を環状ビード65が移動し、バブき針のアンセンブリ
54に流体放出位置をとらしめ、針がフィルタ装置56
と流体的バイパス関係をなすようになる。
上を環状ビード65が移動し、バブき針のアンセンブリ
54に流体放出位置をとらしめ、針がフィルタ装置56
と流体的バイパス関係をなすようになる。
これらの関係は第5図に示されている。
この位置において、針59の基端部分はフィルタ部材5
6中の中央間ロア0の中で後側lこ動かれ、そのため針
の薄側開口62はフィルタ部材の後側となり基部室部分
69aと直接流通するようになる。
6中の中央間ロア0の中で後側lこ動かれ、そのため針
の薄側開口62はフィルタ部材の後側となり基部室部分
69aと直接流通するようになる。
この位置では、フィルタの開ロア0もまた針59によっ
て閉じられる。
て閉じられる。
針59が患者に挿入された後、上記プランジャはバレル
51中を正圧効果をあたえるため前方向に動かされ、こ
の正圧は基部室部分69a中の濾過ずみの薬に作用して
この薬液を針59中の側壁開口62より針内腔を通り針
の先端開口60から患者に圧入せしめる。
51中を正圧効果をあたえるため前方向に動かされ、こ
の正圧は基部室部分69a中の濾過ずみの薬に作用して
この薬液を針59中の側壁開口62より針内腔を通り針
の先端開口60から患者に圧入せしめる。
第7図で示される実施例では、注射器80はハウジング
すなわちバレル81と、バレル室すなわち内腔84の内
部におかれたピストン83を有するプランジャアンセン
ブリ82をそなえたものとして示されている。
すなわちバレル81と、バレル室すなわち内腔84の内
部におかれたピストン83を有するプランジャアンセン
ブリ82をそなえたものとして示されている。
この注射器は従来のルーア(Iuer)型端すなわち一
体に形成された先端部85を有しておりこの先端部85
はフィルタユニット8γを受承し、さらに針とバブのア
ンセンブリ88にこのフィルタユニットが結合されてい
る。
体に形成された先端部85を有しておりこの先端部85
はフィルタユニット8γを受承し、さらに針とバブのア
ンセンブリ88にこのフィルタユニットが結合されてい
る。
前記フィルタユニット87は、室91をもつバレルすな
わちハウジング90を含む。
わちハウジング90を含む。
この室91は室91中に固定して設けられたフィルタ装
置95により、それぞれ基部室部分91aと先端室部分
91bに分けられている。
置95により、それぞれ基部室部分91aと先端室部分
91bに分けられている。
このハウジング90は基体部分90aならびに先端側部
分90bを含むが、@者は注射器のバレル81の前記先
端85と滑動しかつ摩擦係合する開口96を有し、後者
はバブと針のアンセンブリ88のうちのバブ99を受承
している。
分90bを含むが、@者は注射器のバレル81の前記先
端85と滑動しかつ摩擦係合する開口96を有し、後者
はバブと針のアンセンブリ88のうちのバブ99を受承
している。
バブと針のアンセンブリ88は中空の皮下注射針100
を有し紋針100は第7図に示されるように先端室部分
91bに位置する基端部開口102を有する。
を有し紋針100は第7図に示されるように先端室部分
91bに位置する基端部開口102を有する。
アッセンブリ88は第1図および第4図の実施例のそれ
ぞれアンセンブリ18゜54と同様であり、バブ99の
内面上に環状リブ103を有する。
ぞれアンセンブリ18゜54と同様であり、バブ99の
内面上に環状リブ103を有する。
前記フィルタ装置95は、第1図の実施例中のフィルタ
装置20と同等のものである。
装置20と同等のものである。
フィルタ装置95はフィルタ要素104および中央の開
口をシールする中央シール部材106を含む。
口をシールする中央シール部材106を含む。
このシール部材106はゴムやその類似物質からなり、
薬液がフィルタユニット87を通り注射器80のバレル
内腔84に吸入された後、針100の基側端102によ
って貫通されるようになっている。
薬液がフィルタユニット87を通り注射器80のバレル
内腔84に吸入された後、針100の基側端102によ
って貫通されるようになっている。
バレル内腔84中に薬液を吸入している間、液は針10
0の先端開口より流れこみ、この針の内腔を通り先端室
部分91bに入り、さらにフィルタ要素104.基部室
部分91aを通り注射器80の内孔84に入る。
0の先端開口より流れこみ、この針の内腔を通り先端室
部分91bに入り、さらにフィルタ要素104.基部室
部分91aを通り注射器80の内孔84に入る。
この液流は第7図かられかるように、ピストン83の左
方向への移動によって生ずる負圧に応答して起るもので
ある。
方向への移動によって生ずる負圧に応答して起るもので
ある。
濾過ずみの薬を室84から放射を要する際には、リブ1
03の環状ビードすなわちバブ99が第7図の位置から
、外側環状ビード108上をのりこえて前記フィルタユ
ニット87の先端部分90b上にもち来たらされるまで
バブと針のアンセンブリ88が後方に移動させられる。
03の環状ビードすなわちバブ99が第7図の位置から
、外側環状ビード108上をのりこえて前記フィルタユ
ニット87の先端部分90b上にもち来たらされるまで
バブと針のアンセンブリ88が後方に移動させられる。
このバブと針のアッセンブリ88は左側に移動させられ
るにつれ。
るにつれ。
針の基端部分の開口102は前記シール106を貫通し
て前記基部室部分91aに入り、注射器80のバレル中
にある濾過ずみの薬液が直接流通できるようになる。
て前記基部室部分91aに入り、注射器80のバレル中
にある濾過ずみの薬液が直接流通できるようになる。
ピストン83が第1図のように右方向に移動すると、薬
液に働く流体圧が前記針の内腔の開口102に加えられ
、薬液を前記内腔を通り針の先端開口から外出する。
液に働く流体圧が前記針の内腔の開口102に加えられ
、薬液を前記内腔を通り針の先端開口から外出する。
針100はフィルタ装置95とバイパス関係をなすため
、バレル84から針の先端への薬液の流れは勿論フィル
タ部材をバイパスする。
、バレル84から針の先端への薬液の流れは勿論フィル
タ部材をバイパスする。
前記フィルタユニット87は、第7図中の従来の形式の
注射器バレル81ならびlこ従来の貫通型の針とバブの
アンセンブリ88と一緒に用いることが可能である。
注射器バレル81ならびlこ従来の貫通型の針とバブの
アンセンブリ88と一緒に用いることが可能である。
従って、フィルタユニット87は別個に貯蔵しておいて
必要に応じて用いることができるし、また従来の注射器
や針とバブのアセンブリと一緒に使用してもよい。
必要に応じて用いることができるし、また従来の注射器
や針とバブのアセンブリと一緒に使用してもよい。
こ\での実施例では、濾過ユニット87のハウジングは
2つの部分90aと90bに分かれていて、これらは、
フィルタ装置95がハウジング部分90a中に配置され
てから熱シール加工や溶接等により結合されつる。
2つの部分90aと90bに分かれていて、これらは、
フィルタ装置95がハウジング部分90a中に配置され
てから熱シール加工や溶接等により結合されつる。
第7図の実施例では、注射器のバレル81とフィルタユ
ニット87のハウジング90とバブと針のアセンブリ8
8中のバブ99、:!:はプラスチンク材料からなるも
のさして示されているが、ガラスとか金属のような他の
材料も勿論必要とあらば用いることもできる。
ニット87のハウジング90とバブと針のアセンブリ8
8中のバブ99、:!:はプラスチンク材料からなるも
のさして示されているが、ガラスとか金属のような他の
材料も勿論必要とあらば用いることもできる。
さらにまた、フィルタ装置95および針100を使用す
る代りに、第4.5.6図に示される実施例と同様なフ
ィルタと針が必要に応じて第1図の実施例にも用いられ
つる。
る代りに、第4.5.6図に示される実施例と同様なフ
ィルタと針が必要に応じて第1図の実施例にも用いられ
つる。
成る場合、図示の薬液注射装置は、第2,5図における
ごとく前記針が基部掌部分と直列であってフィルタ装置
にとバイパス関係になるような位置をとって前記貯蔵室
部分中に濾過していない薬を吸入するように動作するか
もしれない。
ごとく前記針が基部掌部分と直列であってフィルタ装置
にとバイパス関係になるような位置をとって前記貯蔵室
部分中に濾過していない薬を吸入するように動作するか
もしれない。
この場合には、フィルタと針を相対的運動をさせること
により針は第し4,7図のようにフィルタおよび先端と
基部の室部分と、流動直列関係位置するようになる。
により針は第し4,7図のようにフィルタおよび先端と
基部の室部分と、流動直列関係位置するようになる。
この場合、薬液はフィルタ装置を通り、次に前向きのプ
ランジャの動きにより生ずる正圧に応答して前記針を通
過して流れる。
ランジャの動きにより生ずる正圧に応答して前記針を通
過して流れる。
それ故濾過作用はこの器具から薬を放出する間、たとえ
ば患者に注射している間に行なわれることになる。
ば患者に注射している間に行なわれることになる。
本発明の推奨される形式について説明したが、本発明か
らそれることなく種々の変更および修正がなされうろこ
とは当業者に理解されよう。
らそれることなく種々の変更および修正がなされうろこ
とは当業者に理解されよう。
第1図は本発明の一実施例による注射器の長手方向断面
図、第2図は注射針がフィルタ装置とバイパス関係にあ
ることを示している第1図の注射針の断面図、第3図は
第1図の3−3線にそった拡大断面図、第4図は、本発
明による修正実施例をあられしている皮下注射器の長手
方向部分切断面図、第5図は注射針がフィルタ装置とバ
イパス関係ζこあるときの第4図の注射器の断面図、第
6図は第4図の針の基端部分の拡大断面図、第7図は本
発明の別途実施例による薬用注射器の説明図である。 14・・・・・・バレル、16・・・・・・プランジャ
アセンブリ、18・・・・・・針とバブとのアンセンブ
リ、20・・・・・・フィルタ装置、21・・・・・・
プランジャロンド、22・・・・・・ピストン、28・
・・・・・注射針、21・・・・・・バブ、42・・・
・・・開孔、30・・・・・・リブ、40・・・・・・
フィルタ要素、23・・・・・・室(内腔)、44・・
・・・・プラグ部材、34a 、35a・・・・・・開
口、51・・・・・・バレル、54・・・・・・針とバ
ブのアセンブリ、62・・・・・・開口、59・・・・
・・カニュール(皮下注射針)、58・・・・・・バブ
、56・・・・・・フィルタ装置、70・・・・・・開
孔、69・・・・・・室、62,60・・・・・・開口
、81・・・・・・バレル、8γ・・・・・・フィルタ
ユニント、102・・・・・・開口、88・・・・・・
針とバブのアセンブリ、90・・・・・・ハウジング、
96・・・・・・開口、100・・・・・・針、95・
・・・・・フィルタ装置、99・・・・・・バブ、10
6・・・・・・シール部材、80・・・・・・注射器、
83・・・・・・ピストン、81・・・・・・バレル、
87・・・・・・フィルタユニント、91・・・・・・
室。
図、第2図は注射針がフィルタ装置とバイパス関係にあ
ることを示している第1図の注射針の断面図、第3図は
第1図の3−3線にそった拡大断面図、第4図は、本発
明による修正実施例をあられしている皮下注射器の長手
方向部分切断面図、第5図は注射針がフィルタ装置とバ
イパス関係ζこあるときの第4図の注射器の断面図、第
6図は第4図の針の基端部分の拡大断面図、第7図は本
発明の別途実施例による薬用注射器の説明図である。 14・・・・・・バレル、16・・・・・・プランジャ
アセンブリ、18・・・・・・針とバブとのアンセンブ
リ、20・・・・・・フィルタ装置、21・・・・・・
プランジャロンド、22・・・・・・ピストン、28・
・・・・・注射針、21・・・・・・バブ、42・・・
・・・開孔、30・・・・・・リブ、40・・・・・・
フィルタ要素、23・・・・・・室(内腔)、44・・
・・・・プラグ部材、34a 、35a・・・・・・開
口、51・・・・・・バレル、54・・・・・・針とバ
ブのアセンブリ、62・・・・・・開口、59・・・・
・・カニュール(皮下注射針)、58・・・・・・バブ
、56・・・・・・フィルタ装置、70・・・・・・開
孔、69・・・・・・室、62,60・・・・・・開口
、81・・・・・・バレル、8γ・・・・・・フィルタ
ユニント、102・・・・・・開口、88・・・・・・
針とバブのアセンブリ、90・・・・・・ハウジング、
96・・・・・・開口、100・・・・・・針、95・
・・・・・フィルタ装置、99・・・・・・バブ、10
6・・・・・・シール部材、80・・・・・・注射器、
83・・・・・・ピストン、81・・・・・・バレル、
87・・・・・・フィルタユニント、91・・・・・・
室。
Claims (1)
- 1 室を有するハウジング装置と、前記室中にあって該
室を質流する薬液を濾過するフィルタ装置にして、前記
室を該フィルタ装置の先端側の先端室部分と該フィルタ
装置の基部側の基部室部分とに分割するフィルタ装置と
、カニュール開口を有する先端部分と該先端部分から遠
い位置に開口する別のカニュール開口とを有するカニュ
ール装置とを有し、前記フィルタ装置と前記カニュール
装置とは、前記別のカニュール開口を前記画室部分の一
方の室部分内から他方の室部分内へ位置決めするように
相対的に運動可能であり、かつ前記別のカニュール開口
が前記基部室部分向にあるときAこ、前記カニュール装
置が前記フィルタ装置を貫通して延びている薬液注射装
置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22661572A | 1972-02-15 | 1972-02-15 | |
US226615 | 1972-02-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS4893191A JPS4893191A (ja) | 1973-12-03 |
JPS5822223B2 true JPS5822223B2 (ja) | 1983-05-07 |
Family
ID=22849654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP48010234A Expired JPS5822223B2 (ja) | 1972-02-15 | 1973-01-24 | フイルタを装備せる薬液注射器 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3736932A (ja) |
JP (1) | JPS5822223B2 (ja) |
AU (1) | AU470970B2 (ja) |
BE (1) | BE792131A (ja) |
CA (1) | CA995994A (ja) |
FR (1) | FR2172101B1 (ja) |
GB (1) | GB1375675A (ja) |
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-
0
- BE BE792131D patent/BE792131A/xx unknown
-
1972
- 1972-02-15 US US00226615A patent/US3736932A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-11-21 CA CA157,118A patent/CA995994A/en not_active Expired
- 1972-12-08 AU AU49866/72A patent/AU470970B2/en not_active Expired
-
1973
- 1973-01-08 GB GB92973A patent/GB1375675A/en not_active Expired
- 1973-01-22 FR FR7302177A patent/FR2172101B1/fr not_active Expired
- 1973-01-24 JP JP48010234A patent/JPS5822223B2/ja not_active Expired
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FR2172101A1 (ja) | 1973-09-28 |
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AU470970B2 (en) | 1976-04-08 |
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