JPS5820887B2 - エトリンガイトの合成方法 - Google Patents
エトリンガイトの合成方法Info
- Publication number
- JPS5820887B2 JPS5820887B2 JP53076144A JP7614478A JPS5820887B2 JP S5820887 B2 JPS5820887 B2 JP S5820887B2 JP 53076144 A JP53076144 A JP 53076144A JP 7614478 A JP7614478 A JP 7614478A JP S5820887 B2 JPS5820887 B2 JP S5820887B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ettringite
- gypsum
- hours
- sodium aluminate
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/68—Aluminium compounds containing sulfur
- C01F7/74—Sulfates
- C01F7/76—Double salts, i.e. compounds containing, besides aluminium and sulfate ions, only other cations, e.g. alums
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエトリンガイトの合成方法に関するものである
。
。
エトリンガイト(3CaO−A403−3CaSO4゜
32H20)は、セメントの水和反応の初期に3CaO
。
32H20)は、セメントの水和反応の初期に3CaO
。
Al2O3と石膏との反応により生成することが知られ
ている。
ている。
エトIJンガイトは、多量の結合水を保有するため、秀
れた自己消炎効果を有し、高温乾燥時にはこの多量の結
合水を放出し、多湿時には、再び多量の水分を結合水と
して吸収するので、建材として極めて有用である。
れた自己消炎効果を有し、高温乾燥時にはこの多量の結
合水を放出し、多湿時には、再び多量の水分を結合水と
して吸収するので、建材として極めて有用である。
従来、エトリンガイトの合成方法として、石膏および水
酸化カルシウムの飽和溶液を攪拌しつつ、これに硫酸ア
ルミニウムを滴下し、常温で数日間放置することによっ
て析出沈澱させ、しかる後これを分離する方法が知られ
ている。
酸化カルシウムの飽和溶液を攪拌しつつ、これに硫酸ア
ルミニウムを滴下し、常温で数日間放置することによっ
て析出沈澱させ、しかる後これを分離する方法が知られ
ている。
しかしながら、この方法においては、エトリンガイトの
生成速度が遅く、しかも工1− ’Jンガイト以外に石
膏などが未反応物として残留し、エトリンガイトの純度
が低いといった難点がある。
生成速度が遅く、しかも工1− ’Jンガイト以外に石
膏などが未反応物として残留し、エトリンガイトの純度
が低いといった難点がある。
本発明は、アルミン酸ナトリウムを原料とすることによ
り、筒純度のエトリンガイトを合成し得る方法を提供す
るものである。
り、筒純度のエトリンガイトを合成し得る方法を提供す
るものである。
すなわら、本発明に係るエトリンガイトの合成方法は、
アルミン酸ナトリウム溶液に、アルミン酸ナトリウム1
モルに対し、石灰原料、石膏原料をそれぞれ約1.5モ
ルづつ加え、常温で5時間以上反応させることを特徴と
する方法である。
アルミン酸ナトリウム溶液に、アルミン酸ナトリウム1
モルに対し、石灰原料、石膏原料をそれぞれ約1.5モ
ルづつ加え、常温で5時間以上反応させることを特徴と
する方法である。
本発明において、石灰原料として消石灰を、石膏原料と
して三水石膏をそれぞれ使用する場合、エトリンガイト
が次の反応により合成される。
して三水石膏をそれぞれ使用する場合、エトリンガイト
が次の反応により合成される。
3 Ca (OH) 2+3 Ca S04 ・2H2
0+ 2Na AlO2+ a q 、 →3CaO、
A1203 、3Ca SO4・32H20+2NaO
H 本発明において、反応時間を5時間以上とする理由は、
5時間以下では石膏が未反応成分として顕著に残存する
ためである。
0+ 2Na AlO2+ a q 、 →3CaO、
A1203 、3Ca SO4・32H20+2NaO
H 本発明において、反応時間を5時間以上とする理由は、
5時間以下では石膏が未反応成分として顕著に残存する
ためである。
本発明において使用するアルミン酸ナトリウムとしては
、珪酸アルミナ原料、石灰原料並びに苛性ソーダの水熱
反応によりトバモライトを製造した際に副次的に生成さ
れたものが好望的に用いられ、また石灰原料は消石灰、
生石灰であり特に工業的副産物として多量に生成される
低床なカーバイト滓を使用することが有利である。
、珪酸アルミナ原料、石灰原料並びに苛性ソーダの水熱
反応によりトバモライトを製造した際に副次的に生成さ
れたものが好望的に用いられ、また石灰原料は消石灰、
生石灰であり特に工業的副産物として多量に生成される
低床なカーバイト滓を使用することが有利である。
本発明において使用する石膏原料は、焼石膏、半水石膏
、三水石膏であり、特に、工業的副産物として多量に生
成される排煙脱硫石膏を使用することが有利である。
、三水石膏であり、特に、工業的副産物として多量に生
成される排煙脱硫石膏を使用することが有利である。
以下、本発明を実験例に基づいて説明する。
水酸化カルシウム(Ca(OH)2):2.225’、
工水石膏(CaS04,2H20);5.16gを11
!の水に投入して攪拌した。
工水石膏(CaS04,2H20);5.16gを11
!の水に投入して攪拌した。
水11にアルミン酸ソーダ(NaA102);1.64
gを溶解した溶液を、上記攪拌液に常温にて注入し、3
0分攪拌した(攪拌速度; 300 r、p、m)。
gを溶解した溶液を、上記攪拌液に常温にて注入し、3
0分攪拌した(攪拌速度; 300 r、p、m)。
アルミン酸ソーダ溶液の注入直後、白濁膠状質のブロッ
クが発生した。
クが発生した。
上記30分攪拌後は、静置3時間後、5時間後並びに2
0時間後に反応固相生成物を取出し、それぞれをX線回
折法により測定したところ、第1表の通りであった。
0時間後に反応固相生成物を取出し、それぞれをX線回
折法により測定したところ、第1表の通りであった。
第1表
3時間 エトリンガイトが生成するも、これよりも
多量に石膏が残存。
多量に石膏が残存。
5時間 工1− IJンガイトが多量に生成、石膏
が微量残存。
が微量残存。
24時間 石膏の残存なし。
第1図は、上記24時間静置後生成物のX線回折図(C
uKa、Ni filter、30kv−20mA。
uKa、Ni filter、30kv−20mA。
time const 1,5can 5peed 1
°/min、FullScale 4x 102Cha
rt 5peed 1CIrL/min )を示し、E
はエトリンガイトの回折ピークを示している。
°/min、FullScale 4x 102Cha
rt 5peed 1CIrL/min )を示し、E
はエトリンガイトの回折ピークを示している。
第2図は本発明によって合成されたエトリンガイトを走
査型電子顕微鏡で観察した結果であり、長さ約20ミク
ロンの繊維状結晶である。
査型電子顕微鏡で観察した結果であり、長さ約20ミク
ロンの繊維状結晶である。
本発明により得られるエトリンガイトは自己消火性を有
する建材、特に天井板、保温板の製造に有用である。
する建材、特に天井板、保温板の製造に有用である。
上記実験により得られた含水状態のエトリンガイトに石
綿を8重量係加え、これを50 kg/cr?t 1分
間加圧保持の条件で200X75X5mmの板状に成形
し、60℃にて24時間養生した。
綿を8重量係加え、これを50 kg/cr?t 1分
間加圧保持の条件で200X75X5mmの板状に成形
し、60℃にて24時間養生した。
養生後1日後の板状の見掛比重並びに曲げ強度を測定し
たところ、それぞれ1.089/i並びに15.4 k
g/critであった。
たところ、それぞれ1.089/i並びに15.4 k
g/critであった。
上述した通り、本発明によれば、不純物の殆んどないエ
トリンガイトを、数時間の常温反応によって得ることが
できる。
トリンガイトを、数時間の常温反応によって得ることが
できる。
また、珪酸アルミナ原料、石灰原料並びに苛性ソーダの
水熱反応によりトバモライトを製造する際の副産物であ
るアルミン酸ナトリウムを有効に利用でき、更に、工1
− IJンガイトを分離した後の残液には苛性ソーダが
高濃度で含まれているから、工業的に用途の多い苛性ソ
ーダ水溶液を得ることができる利点もある。
水熱反応によりトバモライトを製造する際の副産物であ
るアルミン酸ナトリウムを有効に利用でき、更に、工1
− IJンガイトを分離した後の残液には苛性ソーダが
高濃度で含まれているから、工業的に用途の多い苛性ソ
ーダ水溶液を得ることができる利点もある。
第1図は本発明によって得られた合成物のX線回折図、
第2図は同上合成物の顕微鏡写真である。
第2図は同上合成物の顕微鏡写真である。
Claims (1)
- 1 アルミン酸ナトリウム溶液に、アルミン酸ナトリウ
ム1モルに対し、石灰原料、石膏原料をそれぞれ約1.
5モルづつ加え、常温で5時間以上反応させ、苛性ソー
ダと共にエトIJンガイトを生成させることを特徴とす
るエトリンガイトの合成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP53076144A JPS5820887B2 (ja) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | エトリンガイトの合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP53076144A JPS5820887B2 (ja) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | エトリンガイトの合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS553360A JPS553360A (en) | 1980-01-11 |
JPS5820887B2 true JPS5820887B2 (ja) | 1983-04-26 |
Family
ID=13596794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP53076144A Expired JPS5820887B2 (ja) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | エトリンガイトの合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5820887B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57205316A (en) * | 1981-06-10 | 1982-12-16 | Kubota Ltd | Synthesizing method for ettringite |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50148295A (ja) * | 1973-11-09 | 1975-11-27 |
-
1978
- 1978-06-22 JP JP53076144A patent/JPS5820887B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50148295A (ja) * | 1973-11-09 | 1975-11-27 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS553360A (en) | 1980-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rungchet et al. | Hydrothermal synthesis of calcium sulfoaluminate–belite cement from industrial waste materials | |
CA2693441C (en) | Monophase hydraulic binder, manufacturing method thereof and building material made using the same | |
EP0271329A2 (en) | Hydraulic binders and building elements formed of non-traditional materials | |
EP0006593B1 (en) | Process for producing tobermorite and ettringite | |
Van Aardt et al. | Reaction of Ca (OH) 2 and of Ca (OH) 2+ CaSO4. 2H2O at various temperatures with feldspars in aggregates used for concrete making | |
JPS5820887B2 (ja) | エトリンガイトの合成方法 | |
JP4031846B2 (ja) | 合成エトリンガイトの製造方法 | |
GB2040906A (en) | Composition for forming inorganic hardened products and process for producing inorganic hardened products therefrom | |
US4255398A (en) | Novel ettringite whiskers, production and uses | |
KR840001879B1 (ko) | 2수석고 슬래그계 경화체 제조방법 | |
JPS58176159A (ja) | 非晶質ケイ酸カルシウム成形体の製造方法 | |
JP3367010B2 (ja) | 土質安定処理用組成物 | |
US4140540A (en) | Process for the preparation of ettringite fibers | |
Heikal et al. | Effect of sulphate, chloride and elevated temperature on the properties of Egyptian slag binder | |
GB1590555A (en) | Ettringite composition | |
JP3432438B2 (ja) | 軽量珪酸カルシウム板の製造方法 | |
JPH08301638A (ja) | ジオポリマーによるカオリン質粉体の固化 および材料化 | |
JPH0231027B2 (ja) | ||
JPH08301639A (ja) | ジオポリマーによるフライアッシュ粉体の 固化および材料化 | |
JP2000154050A (ja) | 軽量珪酸カルシウム板の製造方法 | |
JP3456662B2 (ja) | トバモライトの製造方法 | |
JPH06329409A (ja) | 高結晶性トバモライトの製法 | |
GB1587578A (en) | Method of synthesizing ettringite | |
JPH0242784B2 (ja) | ||
El Nagar | Production of Green Cement from Slag Enhanced by Egyptian Metakaolin Materials |