JPS58206652A - Vinyl chloride-based resin film for agriculture - Google Patents

Vinyl chloride-based resin film for agriculture

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JPS58206652A
JPS58206652A JP57090248A JP9024882A JPS58206652A JP S58206652 A JPS58206652 A JP S58206652A JP 57090248 A JP57090248 A JP 57090248A JP 9024882 A JP9024882 A JP 9024882A JP S58206652 A JPS58206652 A JP S58206652A
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film
vinyl chloride
resin film
chloride resin
agricultural
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Atsushi Obayashi
厚 大林
Shinya Nakamura
信也 中村
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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Abstract

PURPOSE:The titled film having improved water resistance, dustproof properties, obtained by adding a hindered amine-based compound having a specific structure to a vinyl chloride-based resin blended with a plasticizer, molding it into a film, forming an acrylic resin film on one side of the film. CONSTITUTION:A vinyl chloride-based resin blended with preferably 20- 60pts.wt. plasticizer (e.g., dioctyl phthalate, etc.) is mixed with preferably 0.02- 8pts.wt. hindered amine-based compound (e.g., 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, etc.) shown by the formula (R1-R4 are 1-4C alkyl; n is 1-4; R is mono- tetraacyl derived from mono-- tetrafunctional carboxylic acid) based on 100pts.wt. resin, and molded into a film. An acrylic resin is dissolved in an organic solvent (e.g., methanol, etc.), and applied to one side or both sides of the film to form a film, so that the desired film is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関するも
のである。更に詳しくは、耐水仙及び防塵性に優れ、か
つ、屈曲性、耐寒性にも優れた農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an agricultural vinyl chloride resin film. More specifically, the present invention relates to an agricultural vinyl chloride resin film that has excellent daffodil and dust resistance, as well as flexibility and cold resistance.

昨今、有用植物を栽培する農家は、収益性向−ヒを目的
として、有用植物をハウス(温室)又if トンネル内
で、促進栽培又は抑制栽培する方法を、広く採用するよ
うになった。
In recent years, farmers who cultivate useful plants have widely adopted methods of promoting or suppressing cultivation of useful plants in greenhouses or tunnels for the purpose of increasing profitability.

この農業用ハウス又はトンイ・ルの被覆ef相とL’l
t、ポl/エチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共
重合体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーホ゛
坏−トフィルム、l資化ビニル系樹脂フィルム、ガラス
等が使用されている。
This agricultural house or Tong-il cover ef phase and L'l
T, polyethylene film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polyester film, polycarbonate film, lactic acid vinyl resin film, glass, etc. are used.

中でも、塩化ビニル系樹脂フィルム、特に可塑剤を多量
配合された軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、他の合成
樹脂フィルム、ガラス等に比軸して、光線透過性、保温
性、機械的強度、耐久性、作業性、経済性等を総合して
最も優ゎているので、広く使用されている。
Among them, vinyl chloride resin films, especially soft vinyl chloride resin films containing a large amount of plasticizer, have superior light transmittance, heat retention, mechanical strength, and durability compared to other synthetic resin films, glass, etc. It is widely used because it has the best overall performance, workability, economy, etc.

しかしながら、軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、配合
された可塑剤が、経時的にフィルム表面に移行するので
、塵が付着しやすく、使用期間が長く々るにつれてフィ
ルム表面の汚れが目立ち、光線透過率が低下するという
欠点がある。
However, with soft vinyl chloride resin films, the blended plasticizer migrates to the film surface over time, making it easy for dust to adhere to the film, and the longer it is used, the more conspicuous the dirt on the film surface becomes, resulting in lower light transmittance. It has the disadvantage that it decreases.

上記欠点を改善する方法として、特公昭q2−70AI
号公報に記載のような軟質塩化ビニル系樹脂製品用の塗
料が提案されているが、フィルムに配合させた可塑剤の
フィルム表面への移行を完全に防止することは困難であ
る。
As a way to improve the above drawbacks, the special public Shoq2-70AI
Although coatings for soft vinyl chloride resin products as described in the above publication have been proposed, it is difficult to completely prevent the plasticizer blended into the film from migrating to the film surface.

前記欠点を改善する他の方法として、特公昭17−λg
7’lO号公報に記載のような特定のアクリル系樹脂、
すなわちヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート/S
−λ5it−t%、α、β−不μ4和モノマーO,S〜
3重量係及び他の(メタ)アクリル系モノマーよシなる
単量体混合物を重合して得られた樹脂を、塩化ビニル系
樹脂フィルムの片面又は両面に塗布して被膜を形成する
方法が提案されている。しかし、上のような組成のアク
)ノル系樹脂は、フィルム表面へのOJ′塑剤の浸み出
しは防止できるが、屋外で雨水等にさらされると、形成
被膜は経時的に徐々に破壊され、結果的に防塵効果が長
期間保持され得なかった。
As another method to improve the above-mentioned drawbacks,
Specific acrylic resins as described in Publication No. 7'lO,
That is, hydroxyalkyl (meth)acrylate/S
-λ5it-t%, α, β-unμ4 summed monomer O, S ~
A method has been proposed in which a resin obtained by polymerizing a monomer mixture consisting of a 3-weight compound and other (meth)acrylic monomers is applied to one or both sides of a vinyl chloride resin film to form a film. ing. However, although the Ak)nol resin with the above composition can prevent the OJ' plasticizer from leaching onto the film surface, if it is exposed to rainwater outdoors, the formed film will gradually break down over time. As a result, the dustproof effect could not be maintained for a long period of time.

本発明者らは、かかる状況にあって、耐水f1及び防塵
性に優れ、かつ、屈曲性、耐寒性等にも優ねた農業用ポ
リ塩化ビニル系フィルムを提供することを目的として、
鋭意検討した結果、本発明を完成するに至ったものであ
る。
Under such circumstances, the present inventors aimed to provide an agricultural polyvinyl chloride film that has excellent water resistance f1 and dust resistance, and also has excellent flexibility, cold resistance, etc.
As a result of intensive study, the present invention has been completed.

しかし°て本発明の要旨とするところは、可塑剤の配合
された塩化ビニル系樹脂に、一般式[(1)式中、R1
−R4は炭素数ノ〜グのアルキル基、nは/〜りの整数
、Rは7〜グ価のカルボン酸から誘導されるモノ−テト
ラアシル基を示す。〕で表わされるヒンダードアミン系
化合物が配合さね、フィルム状に成形されてなり、この
フィルムの片面又は両面に、アクリル系樹脂の被膜が形
成されてなることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムに存する。
However, the gist of the present invention is to apply a polyvinyl chloride resin containing a plasticizer to the general formula [in formula (1), R1
-R4 represents an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, n is an integer from 7 to 2, and R represents a mono-tetraacyl group derived from a carboxylic acid having a carbon number of 7 to 3. ] A vinyl chloride resin film for agricultural use, characterized in that it is blended with a hindered amine compound represented by the formula and formed into a film, and an acrylic resin coating is formed on one or both sides of the film. exists in

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルを主成分とする共重合体を音吐する
。塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、ビ
ニルエステル類、ビニルエーテル類、アクリル酸又はメ
タクリル酸及びこれらのエステル類、マレイン酸”又は
フマール酸及びこれらのエステル類、並びに無水マレイ
ン酸、芳香族ビニル化合物、ノ・ロゲン化ビニリデン化
合物、アクリロニトリル、エチレン、プロピレンなどが
あげられる。
In the present invention, the vinyl chloride resin includes not only polyvinyl chloride but also a copolymer containing vinyl chloride as a main component. Monomeric compounds copolymerizable with vinyl chloride include vinyl esters, vinyl ethers, acrylic acid or methacrylic acid and their esters, maleic acid or fumaric acid and their esters, maleic anhydride, aromatic Examples include group vinyl compounds, vinylidene compounds, acrylonitrile, ethylene, and propylene.

上記塩化ビニル系樹脂には、樹脂100重量部に対して
20〜AO重量部の可塑剤を配合する。可塑剤の配合量
を上の範囲とすると、フィルムは機械的性質、柔軟性等
の優れたものとなり好ましい。
The vinyl chloride resin is blended with 20 to AO parts by weight of a plasticizer per 100 parts by weight of the resin. When the amount of the plasticizer is within the above range, the film will have excellent mechanical properties, flexibility, etc., which is preferable.

1史用しうる可塑剤としては、ジオクテルフタレート、
ジプチルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジベ
ンジルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジドデシ
ルフタレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸エ
ステル類;アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ−n−
ブチル、セパシン酸ジブチル等の脂肪族二塩基酸エステ
ル類;ペンタエリスリトールエステル、ジエチレングリ
コールジベンゾエート等のグリコールエステル類;アセ
チルリシノール酸メチル等の脂肪酸エステル類;トリク
レジルホスフ1−ト、)’Jフェニルホスフェート等の
りん酸エステル類;エポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油等ノエポキシ化油;アセチルトリブチルシトレート
、アセチルトリオクチルシトレート、トリーn−ブチル
シトレート等のクエン酸エステル類;トリアルキルトリ
メリテート、テトラ−n−オクチルピロメリテート、ポ
リプロピレンアジペート、その他ポリエステル系等の種
々の構造の可塑剤があげられる。
1. Examples of plasticizers that can be used include diocterphthalate,
Phthalate esters such as diptyl phthalate, butylbenzyl phthalate, dibenzyl phthalate, diisodecyl phthalate, didodecyl phthalate, diisodecyl phthalate; dioctyl adipate, di-n-adipate
Aliphatic dibasic acid esters such as butyl and dibutyl sepacate; glycol esters such as pentaerythritol ester and diethylene glycol dibenzoate; fatty acid esters such as methyl acetyl ricinoleate; tricresyl phosphate, )'J phenyl Phosphoric acid esters such as phosphates; Epoxidized oils such as epoxidized soybean oil and epoxidized linseed oil; Citric acid esters such as acetyl tributyl citrate, acetyl trioctyl citrate, and tri-n-butyl citrate; Trialkyl trimeri Examples include plasticizers with various structures such as tate, tetra-n-octylpyromellitate, polypropylene adipate, and other polyester-based plasticizers.

本発明に係る農業用ポリ塩化ビニル系樹脂フィルムの基
体フィルムには、更に、一般式〔(I)式中、R1−R
4は炭素数/〜qのアルキル基、nは/〜ケの整数、R
は7〜9価のカルボン酸から誘導されるモノ−テトラア
シル基を示す。〕で表わされるヒンダードアミン系化合
物が配合される。
The base film of the agricultural polyvinyl chloride resin film according to the present invention further contains a general formula [(I) in which R1-R
4 is an alkyl group with carbon number/~q, n is an integer of /~q, R
represents a mono-tetraacyl group derived from a 7- to 9-valent carboxylic acid. ] A hindered amine compound represented by the following is blended.

上ME2(1)式で表わされるヒンダードアミン系化合
物としては、q−アセトキシース、2.乙、乙−テトラ
メチルピペリジン、クーステアロイルオキンーλ、2.
b、b−テトラメチルピペリジン、l−アクリロイルオ
キシー−、ス、乙、乙−テトラメチルピペリジン、q−
(フェニルアセトキシ)−2、、,2,乙、ろ−テトラ
メチルピペリジン、y−(フェノキシアセトキシ) −
2,1,乙、乙−テトラメチルピペリジン、クーシクロ
ヘキサノイルオキシ−λ、2.A、A−テトラメチルピ
ペリジン、q−ベンツ゛イルオキシー2,2.乙、乙−
テトラメチルピペリジン、<=−(○−クロロベンゾイ
ルオキシ)−2,2,/、、乙−テトラメチルピペリ・
ジン、クー(m −クロロベンゾイルオキシ)−λ、2
.A、乙−テトラノーテトラメチルピペリジン−クロロ
ベンゾイルオキシ) −,2,2,乙、6−チトラメチ
ノLヒ。
Examples of the hindered amine compound represented by the above ME2 formula (1) include q-acetoxycetate, 2. Otsu, Otsu-Tetramethylpiperidine, Coustearoyl Oquine-λ, 2.
b, b-tetramethylpiperidine, l-acryloyloxy-, s, ot, ot-tetramethylpiperidine, q-
(phenylacetoxy)-2,,,2,Otsu,ro-tetramethylpiperidine,y-(phenoxyacetoxy)-
2,1, Otsu, Otsu-tetramethylpiperidine, Cucyclohexanoyloxy-λ, 2. A, A-tetramethylpiperidine, q-benzyloxy-2,2. Otsu, Otsu-
Tetramethylpiperidine, <=-(○-chlorobenzoyloxy)-2,2,/, O-tetramethylpiperidine
Zin, Ku(m-chlorobenzoyloxy)-λ,2
.. A, O-tetranautetramethylpiperidine-chlorobenzoyloxy)-,2,2,Otsu,6-titramethinoL-hi.

ヘリシン、y−(o−トルオイルオキシ)−ノ。Helicin, y-(o-toluoyloxy)-no.

ス、乙、6−チトラメテルピベリジン、&−(:/=コ
チノイルオキシーλ、λ、乙、乙−テトラメテルヒ。
S, O, 6-titramethelpiberidine, &-(:/= cotinoyloxy-λ, λ, O, O-tetramethelhy.

ベリシン、q−(2−フロイルオキシ)−一、λ。Vericin, q-(2-furoyloxy)-1, λ.

乙、ろ−テトラメチルピペリジン、q−(β−ナフトイ
ルオキシ)−、:Z、X、乙、乙−テトラメテルヒ。
O, O-tetramethylpiperidine, q-(β-naphthoyloxy)-, :Z, X, O, O-tetramethylh.

ベリジン、ビス(2,:l、b、6−チトラメテル=q
−ピペリ・シル)オキザレート、ヒ゛ス(2,,2,乙
、乙−テトラメチル−q−ピペリジル)マロネート、ビ
ス(a、2.乙、A−テトラメチル−クーヒ°ヘリシル
)アジペート、ビス(x、2.t、j−テトラメチル−
グーピペリジル)セパゲート、ビス(2,,2゜乙、乙
−テトラメチル−クーピペリジル)フマレート、ビス(
2,2,A、b−テトラメチル−グーピペリジル)へキ
サヒドロフタレート、ビス(2゜コ、乙、乙−テトラメ
チルーダ−ピペリジルフタレート、トリス( :l,、
2,A,乙−テトラメチル−q−ピペリジル)ベンゼン
−y,3,s−) IJカルボキシレート、トリス( 
、2,、2,乙,乙−テトラメチル−グーピペリジル)
トリアジン−2,’l,乙ートリ力ルボキンレート、ト
リス( x,r,乙,乙−テトラノナルー9−ピペリジ
ル)ニトリロトリア  、セテート、トリス( 、2,
2,乙,乙−テトラメチル−q−ピペリジル)ブタン−
/,、2.3−トリカルボキシレート、テトラキス( 
、2,、2,乙,6−チトラメチルーグーピペリジル)
プロパン−/,/,、2,3。
Veridine, bis(2,:l,b,6-titramethel=q
-piperisil)oxalate, bis(2,,2,Otsu,O-tetramethyl-q-piperidyl)malonate, bis(a, 2.Otsu, A-tetramethyl-kuhi°helicyl)adipate, bis(x, 2.t,j-tetramethyl-
Goupiperidyl) sepagate, bis(2,,2゜Otsu, Otsu-tetramethyl-cupiperidyl) fumarate, bis(
2,2,A,b-tetramethyl-gupiperidyl) hexahydrophthalate, bis(2゜co, Otsu, O-tetramethylda-piperidyl phthalate, tris(:l,,
2,A,O-tetramethyl-q-piperidyl)benzene-y,3,s-) IJ carboxylate, Tris(
, 2, , 2, Otsu, Otsu-tetramethyl-goupiperidyl)
triazine-2,'l, tritributylate, tris(x,r,tetranonal-9-piperidyl)nitrilotria, cetate, tris(,2,
2, Otsu, Otsu-tetramethyl-q-piperidyl)butane-
/,,2,3-tricarboxylate,tetrakis(
, 2, 2, Otsu, 6-titramethyl-goupiperidyl)
Propane-/,/,,2,3.

テトラカルボキシレート、テトラキス(、!,λ,乙。Tetracarboxylate, tetrakis(,!,λ,Otsu.

乙−テトラメチルークーヒ°ベリジル)フ゛タンー/,
2,3,’I−テトラカルボキシレート、テトラキス(
λ,2,乙,乙ーテトラメテルーグーヒ°ベリジル)プ
ロパン−/,/,3.3−テトラカルボキシレート、テ
トラキス( 、2,、2,乙,乙−テトラメチルークー
ヒ。
Otsu-tetramethyl-kuhi °veridyl) phytotan/,
2,3,'I-tetracarboxylate, tetrakis (
λ, 2, Otsu, Otsu - Tetrametheluguhi ° beridyl) Propane - /, /, 3.3 - Tetracarboxylate, Tetrakis ( , 2,, 2, Otsu, Otsu - Tetramethyl - Kuhi.

ベリジル)エテンー/ 、 / 、、 、、2 、 、
2−テトラヵルボキシレート、トリス(2,コ、A 、
A−テトラメテルーターヒペリジル)−コーアセトキシ
プロパンーt、a、3− )リカルボキシレート、トリ
ス(コ、2゜5A−テトラメチルーダ−ピペリジル)−
2−ヒドロキシ−プロパy’ −/、2.、? −)リ
カルボキシレート等があげられる。
veridyl) ethene/ , / ,, ,, 2, ,
2-tetracarboxylate, tris(2,co,A,
A-tetramethyl-ta-hyperidyl)-coacetoxypropane-t,a,3-) recarboxylate, tris(co,2゜5A-tetramethyl-da-piperidyl)-
2-hydroxy-propy'-/, 2. ,? -) Ricarboxylate, etc.

基体フィルムに配合するヒンダードアミン系化合物の量
は、塩化ビニル系樹脂ioo重量部に対して0.02〜
g重量部の範囲とする。配合量が上の範囲より少ないと
きは、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐水性及び防
塵性を充分に向上させることができず、好ましくない。
The amount of the hindered amine compound added to the base film is 0.02 to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
g parts by weight. When the blending amount is less than the above range, the water resistance and dust resistance of the agricultural vinyl chloride resin film cannot be sufficiently improved, which is not preferable.

逆に、上の範囲より多いときは、塩化ビニル系樹脂フィ
ルムの外観が優れたものとならず、好ましくない。上記
範囲のうち、o、i〜5重量部が、特に好ましい。
On the other hand, if the amount exceeds the above range, the appearance of the vinyl chloride resin film will not be excellent, which is undesirable. Among the above ranges, o, i to 5 parts by weight are particularly preferred.

塩化ビニル系樹脂には、可塑剤、ヒンダードアミン系化
合物のほか、必要に応じて、通常の各種樹脂添加物、例
えば熱安定剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、紫外線吸収
剤、染料・顔料等を配合することができる。
In addition to plasticizers and hindered amine compounds, vinyl chloride resins contain various usual resin additives, such as heat stabilizers, lubricants, antistatic agents, antifogging agents, ultraviolet absorbers, dyes and pigments, as necessary. etc. can be blended.

使用しうる熱安定剤としては、ステアリン酸カルシウム
、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、ステアリン酸バ
リウム、ステアリン酸カドミウム、リシノール酸バリウ
ム等の金属石けん一幀;三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜リ
ン酸鉛、ジブチルすずラウレート、ジブチルすずマレー
ト、ジ−n−オクチルすずメルカプタイド、ジメチルす
ずメルカプタイドのような有機すず化合物等があげられ
る。
Heat stabilizers that can be used include metal soaps such as calcium stearate, zinc stearate, lead stearate, barium stearate, cadmium stearate, barium ricinoleate; tribasic lead sulfate, dibasic phosphorous acid. Examples include organic tin compounds such as lead, dibutyltin laurate, dibutyltin malate, di-n-octyltin mercaptide, and dimethyltin mercaptide.

使用しうる滑剤としては、ステアリン酸、パルミチン酸
、ミスチリン酸等の脂肪酸系滑剤;ステアリン酸アミド
、パルミチン酸アミド、メチレンビスステアロアミド、
エチレンビスステアロアミド等の脂肪酸アミド系滑剤;
ブチルステアレート、ブナルパルミテート等のエステル
系滑剤、あるいはポゝリエテレフワックス、流動パラフ
ィン等があげられる。
Examples of lubricants that can be used include fatty acid lubricants such as stearic acid, palmitic acid, and mystylic acid; stearamide, palmitic acid amide, methylene bisstearamide,
Fatty acid amide lubricants such as ethylene bisstearamide;
Examples include ester lubricants such as butyl stearate and bunal palmitate, polyester wax, and liquid paraffin.

使用しうる帯電防止剤ないし防曇剤としては、ソルビタ
ンモノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノベンゾエート等のソルビタン系界面活性剤
;グリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノパルミ
テート、グリセリンモノステアレートなどのグリセリン
系界面活性剤;ポリエチレングリコールモノステアレー
ト、ポリエチレングリコールモノパルミテートなどのポ
リエチレングリコール系界面活性剤;アルキルフェノー
ルのアルキレンオキサイド付加物;ソルビタン/グリセ
リンの縮合物と有機物とのエステル等があげられる。
As antistatic agents or antifogging agents that can be used, sorbitan surfactants such as sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, and sorbitan monobenzoate; glycerin monolaurate, diglycerin monopalmitate, glycerin monostearate, etc. Examples include glycerin-based surfactants; polyethylene glycol-based surfactants such as polyethylene glycol monostearate and polyethylene glycol monopalmitate; alkylene oxide adducts of alkylphenols; and esters of sorbitan/glycerin condensates and organic substances.

使用しうる紫外線吸収剤としては、ベンゾエート系紫外
線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリ
アシー・系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線
吸収剤、フェニルサリシレート系紫外線吸収剤等に分類
されるものがあげられる。
Usable UV absorbers include those classified as benzoate-based UV absorbers, benzophenone-based UV absorbers, benzotriacy-based UV absorbers, cyanoacrylate-based UV absorbers, phenylsalicylate-based UV absorbers, etc. can give.

これら各種樹脂添加物は、通常の配合量、例えば基体塩
化ビニル系樹脂100重量部当り、S重量部以下の範囲
で選ぶことができる。
These various resin additives can be selected in the usual amount, for example, within the range of S parts by weight or less per 100 parts by weight of the base vinyl chloride resin.

基体塩化ビニル系樹脂に可塑剤、ヒンダードアミン系化
合物、−各種樹脂添加物を配合するには、通常の混合・
配合技術、例えばりポンプレンダ−、バンバリーミキサ
−、スーパーミキサーその他従来から知られている配合
機、混合機を使用すればよい。
In order to blend plasticizers, hindered amine compounds, and various resin additives into the base vinyl chloride resin, conventional mixing and
Compounding techniques such as pump blenders, Banbury mixers, super mixers and other conventionally known blenders and mixers may be used.

このようにして得られた樹脂組成物をフィルム化するに
は、それ自体公知の方法、例えば溶融押出成形法(T−
グイ法、インフレーション法を含む)、溶液流延法、カ
レンダー成形法を採用すればよい。
The resin composition thus obtained can be formed into a film by a method known per se, such as melt extrusion method (T-
(including Gouy method and inflation method), solution casting method, and calendar molding method.

フィルムの厚さは、余り薄いと強度が不充分となるので
好ましくな゛く、逆に余り厚すぎるとフィルム化作業、
その後の携り扱い(切断、接着、展張作業等を含む)等
に不便をきたすので、0.03〜θ、3間の範囲、好ま
しくはo、o s〜0.2順の範囲とするのがよい。
If the thickness of the film is too thin, the strength will be insufficient, which is undesirable.On the other hand, if it is too thick, the film forming process will be difficult.
Since it causes inconvenience during subsequent handling (including cutting, gluing, spreading work, etc.), it is preferable to use a range between 0.03 and θ, 3, preferably in the order of o, o s and 0.2. Good.

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体
フィルムの片面又は両面に、アクリル系樹脂の被膜が形
成されている。
In the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention, an acrylic resin coating is formed on one or both sides of the base film.

本発明においてアクリル系樹脂とは、ヒドロキシアルキ
ル(メタ)アクリレートS〜q0重量係、分子内に7個
もしくは2個以上のカルボキシル基を含むα、β二不飽
和カルボン酸化合物0−20重量%及びこれら化合物と
共重合可能な他のビニル系化合物とを共重合して得られ
る重合体をいう。
In the present invention, acrylic resin refers to hydroxyalkyl (meth)acrylates S to q0 weight percent, α, β diunsaturated carboxylic acid compounds containing 7 or 2 or more carboxyl groups in the molecule 0 to 20% by weight, and It refers to a polymer obtained by copolymerizing these compounds with other copolymerizable vinyl compounds.

ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類としては、
ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチルメタ
クリレート、−一ヒドロキシエチルアクリレート、−一
ヒドロキシエチルメタクリレート、コーヒドロキシグロ
ピルアクリレート、コーヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、3−ヒドロキシプロピルアクリレート、3−ヒド
ロキシプロピルアクリレート、コーヒドロ、キシブチル
アクリレート、コーヒドロキシブテルメタクリレート、
ターヒドロキシブチルアクリレート、グーヒドロ、キシ
ブチルメタクリレート、コーヒドロキシペンテルアクリ
レート、コーヒドロキシペンチルメタクリレート、6−
ヒドロキシへキシルアクリレ−)、4−ヒドロキシへキ
シルメタクリレート等があげられる。
As hydroxyalkyl (meth)acrylates,
Hydroxymethyl acrylate, hydroxymethyl methacrylate, -monohydroxyethyl acrylate, -monohydroxyethyl methacrylate, co-hydroxyglopylacrylate, co-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, cohydro, xybutyl acrylate, co- hydroxybutel methacrylate,
Terhydroxybutyl acrylate, gouhydro, xybutyl methacrylate, co-hydroxypentyl acrylate, co-hydroxypentyl methacrylate, 6-
Examples include hydroxyhexyl acrylate), 4-hydroxyhexyl methacrylate, and the like.

これらヒドロキシアルキル(メタ)アク1ル一ト化合物
は、得られるアクリル系樹脂が有機溶媒に溶は易くし、
アクリル系樹脂と基体塩化ビニル系樹脂フィルムとの密
着性を向上し、更には、フィルム表面にしみ出してくる
可塑剤の移行性を抑制する作用に大きく寄与する成分で
ある。
These hydroxyalkyl (meth)acrylate compounds make it easier for the resulting acrylic resin to dissolve in organic solvents,
It is a component that greatly contributes to improving the adhesion between the acrylic resin and the base vinyl chloride resin film, and further suppressing the migration of the plasticizer that seeps out onto the film surface.

このヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類のアク
リル系樹脂中で占める割合が、S重碕係より少ない場合
は、有機溶媒との溶解性、基体フィルムとの密着性及び
可塑剤移行抑制効果を充分に発揮し得ないので、好捷し
くない。
If the proportion of this hydroxyalkyl (meth)acrylate in the acrylic resin is less than the S weight ratio, the solubility with organic solvents, the adhesion with the base film, and the effect of suppressing plasticizer migration will be fully exhibited. It's not possible, so it's not a good idea.

他方、tio重量%より多い場合には、コスト高となり
コスト上昇に較べて得られる効果は大きくないので好ま
しくない。
On the other hand, if the amount is more than tio weight %, the cost increases and the effect obtained is not large compared to the increase in cost, which is not preferable.

分子内に7個もしくは2個以上のカルボキシル基を含む
α、β−不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸
、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アコニット
酸、クロト/酸、α−メチレンクルタロ酸等があげられ
る。これら化合物を、前記ヒドロキシアルキル(メタ)
アクリレート類と併用するときは、アクリル樹脂と塩化
ビニル系樹脂フィルムとの密着性を向上し、フィルム同
志が付着し合う(ブロッキングする)性質を抑制する効
果を発揮する。とれら化合物の使用量は、−0重量%ま
でである。こね以トであると、フィルムが水分で潤れて
いるときにフィルム同志が付着し合う性質(湿潤時のブ
ロッキング性)が強化されるので、好ましくない、。
Examples of α, β-unsaturated carboxylic acid compounds containing 7 or 2 or more carboxyl groups in the molecule include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, aconitic acid, chloro/acid, and α-methylene curthalic acid. Examples include acids. These compounds can be added to the hydroxyalkyl (meth)
When used in combination with acrylates, it improves the adhesion between the acrylic resin and the vinyl chloride resin film, and exhibits the effect of suppressing the tendency for films to adhere to each other (blocking). The amount of these compounds used is up to -0% by weight. If the film is kneaded, the property of the films adhering to each other when the film is moistened with water (blocking property when wet) is strengthened, which is not preferable.

前記化合物と共重合可能な他のビニル系化合物としては
、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−プロ
ピルアクリレート、l−プロピルアクリレート、n−ブ
チルアクリレート、1−ブチルアクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート、コーエテルへキシルアクリレート
、デシルアクリレート、ドデシルアクリレート。
Other vinyl compounds that can be copolymerized with the above compound include methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, l-propyl acrylate, n-butyl acrylate, 1-butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, coetherhexyl acrylate, and decyl. Acrylate, dodecyl acrylate.

トリデシルアクリレート、ステアリルアクリレート等の
ようなアクリル酸の01〜C2□のアルキルエステル類
;メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n−
プロピルメタクリレート、i−プロピルメタクリレート
、n−ブチルメタクリレート、i−ブチルメタクリレー
ト、シクロヘキシルメタクリレート、コーエテルへキシ
ルメタクリレート、デシルメタクリレート、ドデシルメ
タクリレート、トリデシルメタクリレート、ステアリル
メタクリレート等のようなメタクリル酸のC3〜C22
のアルキルエステル類;スチレン、アクリロニトリル、
メタクリレートリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル
、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−ブトキシア
クリロアミド、N−ブトキシメタクリロアミドなどをあ
げることができる。
01-C2□ alkyl esters of acrylic acid such as tridecyl acrylate, stearyl acrylate, etc.; methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-
C3-C22 of methacrylic acids such as propyl methacrylate, i-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, i-butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, coetherhexyl methacrylate, decyl methacrylate, dodecyl methacrylate, tridecyl methacrylate, stearyl methacrylate, etc.
Alkyl esters of; styrene, acrylonitrile,
Examples include tolyl methacrylate, vinyl acetate, vinyl propionate, acrylamide, methacrylamide, N-butoxyacryloamide, and N-butoxymethacryloamide.

塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に被膜を形成
するためのアクリル系樹脂は、上記1修緬体を所定量組
み合せて有機溶媒とともに重合a7に仕込み、重合開始
剤、必要に応じて分子量調節剤を加えて、攪拌しつつ加
熱し、重合する。この際、使用しうる重合、開始剤とし
ては。
The acrylic resin used to form a coating on one or both sides of a vinyl chloride resin film is prepared by combining a predetermined amount of the above-mentioned 1 resin and adding it to polymerization A7 together with an organic solvent, and adding a polymerization initiator and, if necessary, a molecular weight regulator. Add and heat while stirring to polymerize. In this case, the polymerization initiator that can be used is:

α、α−アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパー
オキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等のラジカ
ル生成触媒があげられ、分子量調節剤としてはブチルメ
ルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、tert−ド
デシルメルカプタン、β−メルカプトエタノール等があ
げられる。
Examples include radical-generating catalysts such as α,α-azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, and cumene hydroperoxide, and examples of molecular weight regulators include butyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, tert-dodecyl mercaptan, and β-mercaptoethanol. etc. can be mentioned.

塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に形成するア
クリル系樹脂の被膜は、アクリル系樹脂を有機溶媒に溶
解して塗布するのがよい。
The acrylic resin coating formed on one or both sides of the vinyl chloride resin film is preferably applied by dissolving the acrylic resin in an organic solvent.

アクリル系樹脂を溶解するだめの有機−PfAとしては
、アクリル系樹脂の製造の際に使用する溶媒と同じであ
ってよい。具体的には、アルコール類カ好適で、例えは
メタノール、エタノール、n−プロパノー−ル、イソプ
ロパツール、n−ブタノール、s’ec−ブタノール、
tart−ブタノール、n−アミルアルコール、イソア
ミルアルコール、tert−7ミルアルコール、n−ヘ
キζ シルアルコール、シクロヘキサノール等カあげられる。
The organic-PfA used to dissolve the acrylic resin may be the same as the solvent used in the production of the acrylic resin. Specifically, alcohols are preferred, such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, s'ec-butanol,
Examples include tart-butanol, n-amyl alcohol, isoamyl alcohol, tert-7yl alcohol, n-hexyl alcohol, and cyclohexanol.

上記アルコール類のほか、酢酸エチル、メチルエチルケ
トン、テトラヒドロフラン、ヘキサン、トルエン、キシ
レン、クロロホルム等も使用することができる。
In addition to the above alcohols, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, hexane, toluene, xylene, chloroform, etc. can also be used.

塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に前記アクリ
ル系樹脂の被膜を形成するには、アクリル系慎1脂を上
記有機溶媒に溶解し、スプレィコート法、ロールコート
法、グラビアコート法、リバースコート法、ディップコ
ート法等のほか、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法等
のそね自f−4;公知の各種塗布方法によって塗布し、
乾燥するのがよい。利用できる乾燥方法は、例えば熱風
乾燥法、赤外線乾燥法、遠赤外乾燥法などである。乾燥
温度は、前記有機溶媒を飛散させる1、−り度、すなわ
ち、アクリル系樹脂を溶解している有’4 溶ill 
(7) ’In点以上とするのがよい。
To form the acrylic resin coating on one or both sides of a vinyl chloride resin film, dissolve acrylic resin in the organic solvent and apply a spray coating method, roll coating method, gravure coating method, or reverse coating method. , dip coating method, etc., as well as screen printing method, flexo printing method, etc.; Coating by various known coating methods,
It is best to dry it. Examples of drying methods that can be used include hot air drying, infrared drying, and far infrared drying. The drying temperature is 1 to 1 to scatter the organic solvent, that is, to 4 to dissolve the acrylic resin.
(7) 'It is better to set it to the In point or higher.

乾す(φ時間は、短い方がよい。従って、有機溶媒の沸
点以上の温度で、できるだけ短時間に乾燥するのがよい
Drying (the shorter the φ time, the better. Therefore, it is better to dry at a temperature higher than the boiling point of the organic solvent and in as short a time as possible.

基体フィルムの表面に形成するアクリル系樹脂の破膜の
厚さは、基体フィルム厚さの1/10以下であるのが好
ましい。皮膜の厚さが、基体フィルムの厚さの1/10
より大きいと、基体フィルムと被膜とでは屈曲性に差が
あるために、皮膜が基体フィルムから剥離する等の現象
がおこり易く、また、皮膜に亀裂が入って基体フィル1
、の強度を低下させるという現象がおこり、りrましく
ない。
The thickness of the broken acrylic resin film formed on the surface of the base film is preferably 1/10 or less of the thickness of the base film. The thickness of the film is 1/10 of the thickness of the base film
If it is larger, there is a difference in flexibility between the base film and the coating, so phenomena such as peeling of the coating from the base film are likely to occur, and cracks may occur in the coating, causing the base film 1
, a phenomenon occurs in which the strength of the steel is reduced, which is not a problem.

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを、実際
に使用するにあたって(J、皮膜がj″1面のみに形成
されているときは、この皮tFJの設けられた側をハウ
ス又はトンイ・ルの外I11となるようにして展張する
When actually using the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention (J), when the film is formed only on one side j'', the side on which this skin tFJ is provided is placed in a house or tunnel. Expand it so that it becomes I11 outside of .

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、以上
のとおりであり、次のような特別にhllrr著な効果
を奏し、そのL業上の利用価値は袷めて大である。
The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention is as described above, and has the following particularly remarkable effects, and its utility value in the L industry is extremely large.

(1)本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、基体フィルムに前記(1)式で表わされるヒンダード
アミン系化合物が配合さね1、その表面に特定組成のア
クリル系樹脂被膜が□ 形成されているので、アクリル
系樹脂の耐水性は極めて優れたものとなる。従って、本
発明に係るフィルムは、被膜が水で洗い流されることが
なく長期間の屋外展張に供することができる。
(1) In the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention, the hindered amine compound represented by the formula (1) is blended in the base film 1, and an acrylic resin film of a specific composition is formed on the surface of the base film. Therefore, the water resistance of acrylic resin is extremely excellent. Therefore, the film according to the present invention can be extended outdoors for a long period of time without the film being washed away with water.

(2)本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、更に、基体フィルムに配合された前、1ill)式で
表わされるヒンダードアミンと、フィルム表面に形成さ
れた特定組成のアクリル系樹脂被膜とが相俟って、フィ
ルムに配合された可塑剤の滲み出しを抑制することがで
きる。従って、長期間にわたって表面が汚れないので、
フィルムは長期間にわたって優れた光線透過性を示し、
農業用ハウス被覆用に好適である。
(2) The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention further includes a hindered amine represented by the formula 1ill) which is blended into the base film, and an acrylic resin coating having a specific composition formed on the film surface. Combined with this, it is possible to suppress the oozing out of the plasticizer blended into the film. Therefore, the surface will not get dirty for a long time,
The film exhibits excellent light transmission over a long period of time,
Suitable for covering agricultural greenhouses.

(3)本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、その表面に特定組成のアクリル系樹脂製被膜を形成し
ているので、基体フィルムと破膜との接着性に優れ、こ
の被膜が極めて薄いことと相俟って、被膜は剥離しにく
い。
(3) Since the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has an acrylic resin film with a specific composition formed on its surface, it has excellent adhesion between the base film and the broken film, and this film is extremely Coupled with its thinness, the coating is difficult to peel off.

(1)  本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィル
ムにおいては、その表面に形成されるアクリル系樹脂被
膜がそれ自体、耐候性に優れており、加えて基体フィル
ムには前記(1)式で表わされるヒンダードアミン系化
合物が添加されているので、フィルムの耐候性は一端面
−1ニする。
(1) In the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention, the acrylic resin coating formed on the surface itself has excellent weather resistance, and in addition, the base film has the above formula (1). Since the hindered amine compound shown above is added, the weather resistance of the film is -1 on one end.

以下、本発明を実施例にもとづいて詳ρflK説明する
が、本発明はその要旨をこえない限り、以下の例に限定
されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be explained in detail based on examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof.

実施例/〜乙、比較例/〜q (1)基体フィルムの調製 ポリ塩化ビニル<p=ytaoo)   ・・・100
重量部ジオクチルフタレート  ・・・・・・・・・・
・・・・・ SO〃トリクレジルフォスフェート ・・
・・・・・・・  S  〃エポキシ化大豆油  ・・
・・・・・・・・・・・・・・・・ l  〃バリウム
ー亜鉛系複合液状安定剤 ・・・  /、5 〃ステア
リン酸バリウム  ・・・・・・・・・・・・・・・ 
 0.2〃ステアリン酸亜鉛 ・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・ 0,41  yソルビタンモノス
テアレート ・・・・・・・・・  /、S 〃よりな
る樹脂組成物を準備し、第1表に示した種類及び量のヒ
ンダードアミン系化合物を配合した2、ただし、比較例
/〜3の場合は、とねを配合しなかった。
Examples/~B, Comparative Examples/~Q (1) Preparation of base film Polyvinyl chloride<p=ytaoo)...100
Part by weight Dioctyl phthalate ・・・・・・・・・・・・
...SO〃tricresyl phosphate...
......S Epoxidized soybean oil...
・・・・・・・・・・・・・・・・ 〃Barium-zinc complex liquid stabilizer ・・・/、5 〃Barium stearate ・・・・・・・・・・・・・・・・・・
0.2〃Zinc stearate・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・ 0,41 y Sorbitan monostearate ・・・・・・・・・ /, S A resin composition was prepared, and a hindered amine of the type and amount shown in Table 1 was added. 2 in which the based compound was blended, however, in the case of Comparative Examples/--3, the bone was not blended.

各配合物を、スーパーミキサーで70分間攪拌混合した
のち、/gOCに加温したミルロール−ヒで混練した後
、厚さ0.7朋の基体フィルムを調製した。
Each formulation was stirred and mixed in a super mixer for 70 minutes and then kneaded in a mill roll heated to /gOC to prepare a base film with a thickness of 0.7 mm.

(2)皮膜の形成 缶 重合・に、イソプロピルアルコール750重量部と、ア
クリル系化合物を第1表に示した種類及び量で加え、更
にベンシイ、ルバーオキサイドO,S重号部を加えて、
窒素ガス気流下、goCで10時間重合反応を行なった
(2) Forming a film In the polymerization tank, add 750 parts by weight of isopropyl alcohol and acrylic compounds in the types and amounts shown in Table 1, and further add heavy parts of benzyi and rhubarb oxide O and S.
Polymerization reaction was carried out at goC for 10 hours under a nitrogen gas stream.

得られた各々の重合体溶液に、イソプロピルアルコール
を加えて溶液中の固形分を2゜重量係に調節した。
Isopropyl alcohol was added to each of the obtained polymer solutions to adjust the solid content in the solution to 2° by weight.

前記基体フィルムの片面に、各々の重合体溶液をグラビ
アコート法によって塗布し、/3θCの温風乾燥機中に
7分間滞溜させ、溶媒を飛散させ、厚さ2ミ′クロンの
被膜を形成した。
Each polymer solution was applied to one side of the base film by a gravure coating method, and allowed to stay in a hot air dryer at /3θC for 7 minutes to scatter the solvent and form a 2 micron thick film. did.

(3) フィルムの評価 (イ)耐水性テスト 各フィルムを、14 CmX 、t Crnの大きさに
切断し、50Cに保持した恒温水槽中に浸漬し、7.2
時間後及び2り時間後にそれぞね取り出し、乾燥したの
ち、被膜の外観を肉眼で観察し、評価した。結果を第1
表に示す。
(3) Film evaluation (a) Water resistance test Each film was cut into pieces of 14 CmX, t Crn and immersed in a constant temperature water bath kept at 50C.
After 1 hour and 2 hours, the film was taken out and dried, and the appearance of the film was visually observed and evaluated. Results first
Shown in the table.

なお、評価基準は次のとおりとし/こ。The evaluation criteria are as follows.

◎:被被膜外観変化の全く認められないもの。◎: No change in coating appearance observed at all.

○:被被膜一部に白化が認めらねるもの。○: No whitening observed in part of the coating.

△:被被膜全面に白化が認められるもの、。△: Whitening was observed on the entire surface of the coating.

×:被膜の全面に白化が認めらね、部分的に被膜剥離が
認められるもの。
×: Whitening is not observed on the entire surface of the film, but peeling of the film is observed partially.

(ロ)防塵性テスト 各フィルムを、三重県−志郡の試験圃賜に設置したパイ
プハウス(間口3m、奥行sm、棟高ハqm、屋根勾配
300)に、アクリル系樹脂被膜を設けた面がノ・ウス
外側になるように展張した。展張した各フィルムを、展
張を開始してから6力月、72力月、1g力月経過した
各時点でそれぞれ同収し、波長sss ミリミクロンで
の光線透過率を測定した(日立製作断裂、分光光)し計
、EPS−λυ型を使用)。結果を第1衣に示した。
(b) Dust-proofing test Each film was tested in a pipe house (frontage 3m, depth SM, ridge height Hqm, roof slope 300) installed in a test field in Shigun, Mie Prefecture, with the surface coated with acrylic resin coated.・Extend it so that it is on the outside of the mouth. Each stretched film was collected at the same time after 6 months, 72 months, and 1 g month after the start of stretching, and the light transmittance at a wavelength of sss millimicrons was measured (rupture produced by Hitachi, Spectroscopy) using an EPS-λυ type spectrophotometer). The results are shown in the first column.

々お、測定結果の表示は次のとおりとした。The measurement results were displayed as follows.

◎:透過率がgo%以上のもの。◎: Transmittance is go% or more.

○:透過率がA5〜79係の範囲内のもの。○: Transmittance within the range of A5 to 79.

△:透過率がグ5〜A’l係の範囲内のもの。Δ: Transmittance within the range of G5 to A'l.

×:透過率がqS係未満のもの。×: Transmittance is less than qS coefficient.

1→ 柔軟・1イトテスト 各フィルムを、幅51?m、長さ/3Cmに切断し、長
い方向に対して直角の方向に、2cm間隔で交互に折り
返した。この状態で、上から2 kyの荷重をかけ、/
SCに保持した恒温槽内にJ+時間放置した。次いで荷
重をとり、フィルムの折り目を延ばして、被膜の外観を
肉眼で観察した。結果を第1表に示す。
1 → Flexible 1-ite test each film, width 51? m, length/3 cm, and folded back alternately at 2 cm intervals in a direction perpendicular to the long direction. In this state, apply a load of 2 ky from above, /
It was left in a constant temperature bath maintained at SC for J+ hours. Then, the load was removed, the folds of the film were stretched, and the appearance of the film was observed with the naked eye. The results are shown in Table 1.

なお、このテストでの評価基準は次のとおりとした。The evaluation criteria for this test were as follows.

○:折り目部分の変化が全く認めらねないもの。○: No change at all observed in the crease area.

△:折り目部分で被膜にクラックの発生がわずかに認め
られるもの。
△: Slight cracks are observed in the film at the creases.

×:折り目部分で被膜にクラックの発生が著しく認めら
れるもの。
×: Significant cracks were observed in the film at the creases.

(註)*1x−HEMAは、コーヒドロキシエテルメタ
クリレートを意味する。
(Note) *1x-HEMA means co-hydroxy ether methacrylate.

*22−HPAは、−一ヒドロキシグロビルアクリレー
トを意味する。
*22-HPA means -monohydroxyglobyl acrylate.

*3A−aは、アクリル酸を意味する。*3A-a means acrylic acid.

*4I−ELは、イタコン酸を意味する。*4I-EL means itaconic acid.

*5MMAは、メチルメタクリレ−トラ意味する。*5MMA means methyl methacrylate.

*6n−BAはn−ブチルアクリレートを意味する。*6n-BA means n-butyl acrylate.

第1表より、次のことが明らかとなる。From Table 1, the following becomes clear.

(1)本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、その表面に形成されている被膜を特定組成のアクリル
系樹脂としているので、耐水性が極めて優れている。
(1) The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has extremely excellent water resistance because the coating formed on its surface is an acrylic resin of a specific composition.

(2)  本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィル
ムは、その表面に特定組成のアクリル系樹脂製の被膜を
形成しているので、フィルムに配合された可塑剤の滲み
出しを防止でき、フィルムは長期問屋外に展張していて
も、表面の汚染が少なく、光線透過率の低下が小さい。
(2) The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has a coating made of acrylic resin with a specific composition formed on its surface, so that the plasticizer blended in the film can be prevented from seeping out. Even if it is deployed outdoors for a long time, there is little surface contamination and the decrease in light transmittance is small.

(3)本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、その表面に形成する被膜を特定組成のアクリル系樹脂
としているので、被膜は柔軟性に優れ、被膜に亀裂が生
じにくく、白化しにくい。
(3) Since the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention uses an acrylic resin with a specific composition as the coating formed on its surface, the coating has excellent flexibility, is resistant to cracking, and is resistant to whitening. .

出 願 人   三菱モンサント化成株穴会社代 理 
人  弁理士 長谷用   −(ほか7名)
Applicant Mitsubishi Monsanto Kasei Co., Ltd. Agent
Person Patent Attorney Hase - (7 others)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)  可塑剤の配合された塩化ビニル系竹1脂に、
一般式 〔(I)式中R1〜R4は炭素数/〜qのアルキル基、
nは/〜qの′:・1シ数、Rは7〜9価のカルボン酸
から誘導されるモノ−テトラアシル基を示す。〕で表わ
されるヒンダードアミン系化合物が配合され、フィルム
状に成形されてなり、このフィルムの片面又は両面に、
アクリル系樹脂の被膜が形成さねて々ることを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フィルム4、(2)  アク
リル系樹脂が、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレー
ト化合物S−ダ0重量係、分子内に7個もしくは2個以
上のカルボキシル基を含むα、β−不飽和年始ボン酸化
合物θ〜20重量係及びこねら化合物と共重合可能な他
のビニル系化合物とを共重合して得られる重合体である
ことを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の農業
用に4什ビニル系樹脂フイルム。 (3) 塩化ビニル系樹脂フィルムに配合されるヒンダ
ードアミン系化合物の配合量が、塩化ビニル系樹脂10
0重量部に対して0.0λ〜g重量部であることを特徴
とする特許請求の範囲第(1)項ないし第(2)項記載
の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。 (1)  一般式(1)式で表わされる化合物の置換基
R1〜R4が、メチル基であることを特徴とする特許請
求の範囲第(1)項ないし第(3)項記載の農業用塩化
ビニル系樹脂フィルム。
[Claims] (1) Vinyl chloride bamboo 1 fat mixed with a plasticizer,
General formula [(I) in the formula, R1 to R4 are alkyl groups having carbon number/~q,
n is a number of / to q':·1, and R represents a mono-tetraacyl group derived from a 7- to 9-valent carboxylic acid. ] A hindered amine compound represented by is blended and formed into a film, and one or both sides of this film are coated with
Agricultural vinyl chloride resin film 4, characterized in that an acrylic resin film is formed over and over again. A polymer obtained by copolymerizing an α,β-unsaturated carbonic acid compound θ~20% by weight containing 7 or 2 or more carboxyl groups and another vinyl compound copolymerizable with a konerate compound. A four-layer vinyl resin film for agricultural use according to claim (1), which is a composite film. (3) The amount of the hindered amine compound blended in the vinyl chloride resin film is 10% of the vinyl chloride resin film.
The agricultural vinyl chloride resin film according to claims (1) to (2), characterized in that it has a content of 0.0 λ to 0 g parts by weight. (1) Agricultural chloride according to claims (1) to (3), wherein the substituents R1 to R4 of the compound represented by general formula (1) are methyl groups. Vinyl resin film.
JP57090248A 1982-05-27 1982-05-27 Vinyl chloride-based resin film for agriculture Granted JPS58206652A (en)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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