JPS58184534A - 吸光法によるガス分析法 - Google Patents
吸光法によるガス分析法Info
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- JPS58184534A JPS58184534A JP57066230A JP6623082A JPS58184534A JP S58184534 A JPS58184534 A JP S58184534A JP 57066230 A JP57066230 A JP 57066230A JP 6623082 A JP6623082 A JP 6623082A JP S58184534 A JPS58184534 A JP S58184534A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は吸収法によるガス分析法に係り、##に試料ガ
ス中に共存する炭化水素等圧よって妨害されることのな
い、ガス中の窒素酸化物等の特定成分の分析法に関する
。
ス中に共存する炭化水素等圧よって妨害されることのな
い、ガス中の窒素酸化物等の特定成分の分析法に関する
。
燃料等の燃焼工種などから排出されるガス中の窒素酸化
物、その他ガス中の特定成分の連続的な分析方法として
は、従来、赤外線吸収法、紫外線吸収法のような吸光法
、化学発光法、定電位電解法等が知られている。これら
の分析法においては、ガス中に炭酸ガス(Cot )
、水蒸気、亜硫酸ガス(SO雪)等が共存するとその測
定値に誤差を生じることが知られている。これらの妨害
成分の影響を除くため、例えば赤外線吸収法ではガスま
たは固体のフィルターを用いたり、紫外線吸収法では鑞
気的補償法(相関分光法等)を用いてこれらの影響を取
り除いている。
物、その他ガス中の特定成分の連続的な分析方法として
は、従来、赤外線吸収法、紫外線吸収法のような吸光法
、化学発光法、定電位電解法等が知られている。これら
の分析法においては、ガス中に炭酸ガス(Cot )
、水蒸気、亜硫酸ガス(SO雪)等が共存するとその測
定値に誤差を生じることが知られている。これらの妨害
成分の影響を除くため、例えば赤外線吸収法ではガスま
たは固体のフィルターを用いたり、紫外線吸収法では鑞
気的補償法(相関分光法等)を用いてこれらの影響を取
り除いている。
しかしながら、上記吸光分析においては、前記妨害ガス
成分の影響を取り除いてもなお正確な分析値が得られな
いことがあり、その解決が望まれていた。
成分の影響を取り除いてもなお正確な分析値が得られな
いことがあり、その解決が望まれていた。
本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し、排ガス
中に共存するガス成分(よって妨害されることのないガ
ス分析法を提供することくある。
中に共存するガス成分(よって妨害されることのないガ
ス分析法を提供することくある。
上記目的を達成するため、本発明者らはガス分析値に誤
差を与える排ガス中の共存成分について鋭意研究したと
ころ、排ガス中に含まれる炭化水素が妨害成分として作
用することを見出した。本発明者らは排ガス中に共存す
る炭化水素を除去するために檀々の除去方法を検討した
ところ、活性炭吸着により、前記炭化水素が容易に除去
されることを見出し、本発明に到達したものである。
差を与える排ガス中の共存成分について鋭意研究したと
ころ、排ガス中に含まれる炭化水素が妨害成分として作
用することを見出した。本発明者らは排ガス中に共存す
る炭化水素を除去するために檀々の除去方法を検討した
ところ、活性炭吸着により、前記炭化水素が容易に除去
されることを見出し、本発明に到達したものである。
本発明は、紫外線吸収法、赤外線吸収法などのような表
光法によりガス中の特定成分を分析するに当り、予め試
料ガスを加熱下に活性炭と接触させ、該ガス中の炭化水
素を吸着除去することを特鎗とする。
光法によりガス中の特定成分を分析するに当り、予め試
料ガスを加熱下に活性炭と接触させ、該ガス中の炭化水
素を吸着除去することを特鎗とする。
本発明において、測定対象とするガス中の特定成分は、
窒素酸化物、硫黄酸化物、−酸化炭素、炭酸ガスなど、
ガス中の炭化水素によってその測定が妨害されるもので
ある。(1 本発明において、試料ガスを活性炭と!I@させるには
粒状または顆粒状の活性炭を充填した充填塔に試料ガス
を通過させればよい、上記充填塔には伝熱ヒーターのよ
うな加熱手段を設け、試料ガスと活性炭との接触温度を
100〜200℃に保持することが好ましい、接触温度
があまり低すぎると試料ガス中の炭化水素が活性炭に充
分吸着せず、また温度が高すぎると吸着した炭化水素が
脱膚するので望ましくない。
窒素酸化物、硫黄酸化物、−酸化炭素、炭酸ガスなど、
ガス中の炭化水素によってその測定が妨害されるもので
ある。(1 本発明において、試料ガスを活性炭と!I@させるには
粒状または顆粒状の活性炭を充填した充填塔に試料ガス
を通過させればよい、上記充填塔には伝熱ヒーターのよ
うな加熱手段を設け、試料ガスと活性炭との接触温度を
100〜200℃に保持することが好ましい、接触温度
があまり低すぎると試料ガス中の炭化水素が活性炭に充
分吸着せず、また温度が高すぎると吸着した炭化水素が
脱膚するので望ましくない。
本発明の吸光分析に用いる分析機器は特に限定されず、
通常用いられるものでよい。
通常用いられるものでよい。
本発明による試料ガス中の炭化水素の除去効果は、吸光
法のうち紫外線吸収法および赤外線吸収法、特に前者に
おいて顕著であるが、これら以外のガス分析法例えば化
学発光法、定電位電解法ではその効果はほとんどみられ
なかった。
法のうち紫外線吸収法および赤外線吸収法、特に前者に
おいて顕著であるが、これら以外のガス分析法例えば化
学発光法、定電位電解法ではその効果はほとんどみられ
なかった。
以下、本発明の実施例を排ガス中の窒素酸化物(NO,
)の測定に適用した場合について説明するが、本発明は
これに限定されず、他のガス成分の分析にも同様に適用
することは勿論である。
)の測定に適用した場合について説明するが、本発明は
これに限定されず、他のガス成分の分析にも同様に適用
することは勿論である。
実施例
第1図は、本発明の実施例に用いた活性炭吸着装置の概
略図である。この装置は、紫外線吸収分析装置のような
NOx#If計1への試料ガス流路2に設けられた活性
炭充填塔3と、咳活性炭充填塔の周囲に設けられた電気
ヒーター4と、充填塔3内の活性炭層内に設けられた温
度計5と、該充填塔に入る試料ガスを希釈するための窒
素ガス流路6および窒素ガス供給ポンプ7、流量計8お
よび液体シール9から主として構成される。
略図である。この装置は、紫外線吸収分析装置のような
NOx#If計1への試料ガス流路2に設けられた活性
炭充填塔3と、咳活性炭充填塔の周囲に設けられた電気
ヒーター4と、充填塔3内の活性炭層内に設けられた温
度計5と、該充填塔に入る試料ガスを希釈するための窒
素ガス流路6および窒素ガス供給ポンプ7、流量計8お
よび液体シール9から主として構成される。
上記装置において、試料ガス流路2は窒素ガス流路6か
ら流入する窒素ガスによって所定の比率で希釈されたの
ち、活性炭吸着装置3の充填層5を通り、ここで試料ガ
ス中の炭化水素が吸着除去されたのち、NO!濃度計l
K入り、ここで炭化水素等の妨害成分のないガスとして
正確なNO,値が測定される。
ら流入する窒素ガスによって所定の比率で希釈されたの
ち、活性炭吸着装置3の充填層5を通り、ここで試料ガ
ス中の炭化水素が吸着除去されたのち、NO!濃度計l
K入り、ここで炭化水素等の妨害成分のないガスとして
正確なNO,値が測定される。
窒素酸化物を含むガスとして、NO40pp、5on3
5 何重、 C(h 1 2 IIb 、
Ox 5 チ、 Hto 1 2 チ、N鵞
残のガスAおよびN095酵、SSO235pp、C
O諺12%、015 %、 Hzo 12 % 、Nt
残のガスHの2種のガスに、それぞれ炭化水素としてク
ロト/アルデヒドとエタノールの等量混合物を室温の蒸
気圧下で添加し、共存成分として炭化水素を含む試料ガ
スを作成した。この試料ガスを、第1図に示す活性炭吸
着装置に供給し、、 130℃で試料ガス中の炭化水素
を除去した後、赤外線吸収法によるNOx11度酎Kか
け耐ところ、その測定値はそれぞれNO40−および9
5−を示し、測定値の誤差は見られなかった。
5 何重、 C(h 1 2 IIb 、
Ox 5 チ、 Hto 1 2 チ、N鵞
残のガスAおよびN095酵、SSO235pp、C
O諺12%、015 %、 Hzo 12 % 、Nt
残のガスHの2種のガスに、それぞれ炭化水素としてク
ロト/アルデヒドとエタノールの等量混合物を室温の蒸
気圧下で添加し、共存成分として炭化水素を含む試料ガ
スを作成した。この試料ガスを、第1図に示す活性炭吸
着装置に供給し、、 130℃で試料ガス中の炭化水素
を除去した後、赤外線吸収法によるNOx11度酎Kか
け耐ところ、その測定値はそれぞれNO40−および9
5−を示し、測定値の誤差は見られなかった。
これに対して、試料ガスを予め活性炭吸着装置に通さな
い場合、または室温で活性炭吸着装置を通した場合は、
測定値に+10−以上の誤差を生じた。なお、上記クロ
トアルデヒドとエタノールの混谷物を添加しない場合に
ついて、紫外線吸収法噴により試料ガスA%B中のNO
,濃度を測定したが妨害成分による誤差は生じなかった
。
い場合、または室温で活性炭吸着装置を通した場合は、
測定値に+10−以上の誤差を生じた。なお、上記クロ
トアルデヒドとエタノールの混谷物を添加しない場合に
ついて、紫外線吸収法噴により試料ガスA%B中のNO
,濃度を測定したが妨害成分による誤差は生じなかった
。
次に上記活性炭の炭化水素吸着効果を確認するため、活
性炭反応器出口でガスクロマトグラフィーによる炭化水
素の分析を行なった結果、例えば活性炭反応器入口のガ
ス中のNO,成分がメタン換算値で15,000−であ
ったものが、活性炭反応器出口では425ppIと極端
に減少していることが分った。
性炭反応器出口でガスクロマトグラフィーによる炭化水
素の分析を行なった結果、例えば活性炭反応器入口のガ
ス中のNO,成分がメタン換算値で15,000−であ
ったものが、活性炭反応器出口では425ppIと極端
に減少していることが分った。
また炭化水素として、トルエン1000〜3000岬、
ヘキサジオン200〜400P、アクロレイン200〜
1000ppおよびクロトンアルデヒド200〜1oo
oppaをそれぞれ含有する試料ガスについても、前記
と同様な比較試験を行なった結果、前記と同様な活性炭
吸着の効果が認められ、これらの妨害作用のない測定値
が得られることが分った。
ヘキサジオン200〜400P、アクロレイン200〜
1000ppおよびクロトンアルデヒド200〜1oo
oppaをそれぞれ含有する試料ガスについても、前記
と同様な比較試験を行なった結果、前記と同様な活性炭
吸着の効果が認められ、これらの妨害作用のない測定値
が得られることが分った。
以上、本発明によれば、吸光法によるガス分析装置に供
給される試料ガスを予め加熱下に活性炭で処理して炭化
水素を吸着除去することにより、ガス中の主に炭化水素
による測定値の誤差をなくすことができる。
給される試料ガスを予め加熱下に活性炭で処理して炭化
水素を吸着除去することにより、ガス中の主に炭化水素
による測定値の誤差をなくすことができる。
第1図は、本発明のガス分析法の一実施例を示す装置系
統図である。 1・・・NOx濃度計、2・・・試料ガス:1流路、3
・・・活性炭吸着装置、4・・・加熱装置、5・・・温
度針。 代理人 弁理士 川 北 武 長 第 1 鶴
統図である。 1・・・NOx濃度計、2・・・試料ガス:1流路、3
・・・活性炭吸着装置、4・・・加熱装置、5・・・温
度針。 代理人 弁理士 川 北 武 長 第 1 鶴
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)吸光法によりガス中の特定成分を分析するに当り
、予め試料ガスを加熱下に活性炭と接触させ、該ガス中
の炭化水素を吸着除去することを特徴とする吸光法によ
るガス分析法。 (2、特許請求の範囲第1項において、前記活性炭によ
る吸着除去を100〜200℃の温度で行なうことを特
徴とする吸光法によるガス分析法。 (3)特許請求の範囲第1項または第2項において、前
記吸光法が紫外線吸収法または赤外線吸収法であり、ガ
ス中の特定成分が窒素酸化物、硫黄酸化物、−d化炭素
または炭酸ガスであることを特徴とする吸収法によるガ
ス分析法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57066230A JPS58184534A (ja) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | 吸光法によるガス分析法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57066230A JPS58184534A (ja) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | 吸光法によるガス分析法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58184534A true JPS58184534A (ja) | 1983-10-28 |
JPH0332729B2 JPH0332729B2 (ja) | 1991-05-14 |
Family
ID=13309833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57066230A Granted JPS58184534A (ja) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | 吸光法によるガス分析法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58184534A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02159559A (ja) * | 1988-12-12 | 1990-06-19 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 二酸化硫黄自動分析の試料調整方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5427487A (en) * | 1977-08-02 | 1979-03-01 | Kawasaki Steel Co | Method of analyzing sulfer dioxide with infrared ray |
JPS56135150U (ja) * | 1980-03-13 | 1981-10-13 |
-
1982
- 1982-04-22 JP JP57066230A patent/JPS58184534A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5427487A (en) * | 1977-08-02 | 1979-03-01 | Kawasaki Steel Co | Method of analyzing sulfer dioxide with infrared ray |
JPS56135150U (ja) * | 1980-03-13 | 1981-10-13 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02159559A (ja) * | 1988-12-12 | 1990-06-19 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 二酸化硫黄自動分析の試料調整方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0332729B2 (ja) | 1991-05-14 |
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