JPS5817142A - 新規な樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された樹脂組成物、特に、ブリスチレン樹
脂と組み合わせたｌリフェニレンオ’ｉｒシｖ樹ｍ組成
物にエチレンー不飽和カルボン酸エステル共重合体を含
有させることによって、１□□申争 熱変形温度を低下させることな（該組成物の加工性を向
上せしめ、しかも耐衝撃性および耐薬品性を着しく改良
したポリフェニレンオシＶ樹脂組成物に関するものであ
る。

ブリ７エエレンオキシド樹脂は、耐熱性が極めて高いた
めに実用的な加工性が乏しくかつ耐衝撃性が若干劣ると
いう欠点を有す墨もののその他の機械的、物理的および
化学的特性において極めて優れた諸性質を具備した高性
能エンシュアリングプラスチツタである。エンジニアリ
ングプラスチックとして耐熱性が高いことは、不可欠な
特性があるが、その高い耐熱性のゆえに十分な成形加工
性が得られないならば、成形加工の適用範囲が限定され
てしまう。

ブリ７エエレンオキシド樹脂に実用的な加工性を付与す
べくポリスチレン樹脂と組み会わせることは知られてい
る。その結果耐熱性は低下するもののある程度満足すべ
き実用的な成形加工性を持つ熱可塑性樹脂組成物が得ら
れる・しかし、得られた加工性は決つして十分とはいえ
ず、更に一層の成形加工性の改善が当成形業界において
強く求められている〇 同様に該組成物の耐衝撃性と耐薬品性は多くの用途にと
って充分なものでなく、その改良も希求されている。か
かる要望に応えるべく、すでに多くの試みがなされてき
ているが経済的な改質方法によって、実用的に十分に満
足しつる組成物を提供しつるまでには至っていない＠ｌ
ポリェニレンオキシド樹脂組成物の溶融粘度を下げて溶
融流れを改善し、加工性を向上せしめる方法はすでに幾
つも知られている＠例えば加工性を改良するために可塑
剤または滑剤等の比稜的低分子量の化合物を添加する方
法や、高分子量の樹脂を配合する等、の方法が用いられ
る。しかし、前者の場合は、熱変形温度等の望ましい特
性が低下し、後者の場合はぼリフエニレンオ午シト樹脂
組成物と相溶性の良くない２讃が用いられるために成形
加工時に樹脂が剥離しやすく表面外観が悪くなるのみな
らず機械的特性の着しい低下を伴なうという欠点が生じ
る・な勿、相溶性の良くない樹脂を組成物中に混入させ
る場合に組成、物の成分樹脂に配合樹脂をダラフト重合
化または共重合化などの化学的方法を講じて相溶性を高
める手段もあるが、゛この方法では機械的特性等、は改
善できるものの加工性を向上せしめることは困難である
０ また、従来、耐衝撃性および耐薬品性の改良に用いられ
ていたポリスチレンゲラフシブタジェンゴムまたは、そ
の水素添加物痔のゴム質重合体をｌリフ二二しンオキシ
ド樹脂に配合すれば流動４性は大きく悪化し、成形表面
の光沢が失なわれ、多くの成形用造に＄いて望ましくな
い結果になる。

本発明者らは、熱変形温度を低下せしめるこトナ＜フリ
フェニレンオキシド樹脂組成物のｉ融粘度を低下せしめ
て成形加工性を改良し、しかも耐衝撃性、耐薬、品性お
よび表面外観等の向上した成形品を得る成形材料につ舎
鋭意検討を行なった結果、本発明に到達した。すなわち
、本発明はポリスチレン樹脂と組み合わせたポリフェニ
レンオキシド樹脂にエチレンー不飽和カルｌ＞階エステ
ル共重合体を配合した新規な樹脂組成物を提供するもの
である◎ 本発明においてはポリスチレン樹脂とポリ７エエレンオ
キシＦ樹脂はそれぞれ１０〜８５重量部および９０〜１
５重量部の範囲で組み合わされ、ξれらの合計１００重
量部に対しエチレンー不飽和カルゴン酸エステル共重合
体が０．１〜１０重量部の範囲で混合される・ 本発明によって提供される改良樹脂組成物は熱変形温度
を維持したまま溶融粘度を低下せしめて成彩加工性の向
上を計り、しかも成形品の耐−撃性および耐薬品性を著
しく改善したものであり、他の機械的特性を大きく損う
ξともなく成形品の表面外観も優れたものである。

上記の改良は以下の理由により従来技術からは予期し得
ない新規な効果である。すなわち、〆す７工エレンオキ
シド樹脂組成物の耐衝撃性および耐薬品性を改良する目
的で従来用いられたゴム質重合体を配合する方法では溶
融粘度の著しい増加を伴なう。また組成物の流動性を向
上させる目的で可塑剤および滑剤等を添加すれば熱変形
温度や機械的特性等の低下を舎たし、相溶性の良くない
樹脂を混合すれば成形品の表面からの層状剥離が生じ機
械的特性も着しく低下する〇 しかるに、本発明に詔いてはエチレンー不飽和カルボン
酸エステル共重合体が特定比重ならばポリスチレン樹脂
と組み合せたｌリフェニレンオキシド組成瞼中に均一に
分散され、組成物を成形しても全くハクリ現象を起すこ
となく、流動性を改良するばかりか、耐衝撃性鯵よび耐
薬品性の向上に着しい効果を発揮するものであり、ξの
ことは全（予期しえない効果であ墨。

さらに、メリフェエレンオキシド＊Ｗにぎりスチレン樹
脂を配合したものまたはエチレンー不飽和カルボン酸エ
ステル共重合体を配合したものは熱変形温度やビカット
軟化点で示されるポリフェニレンオキシ「樹脂の耐熱性
の低下を伴なうが、本発明においてポリスチレン樹脂と
組み合わせたがり７工エレンオキシド樹脂組成物に更に
エチレンー不飽和カルボン酸を配合しても、驚くべきこ
とに組成物の熱変形温度は、殆ど変化しない。

このようにして得られた本発明の耐衝撃性および耐薬品
性の改良された組成物は、仁の目的で従来用いられるこ
との多かったポリスチレングラフトブタジェンゴムおよ
びその水素添加物のゴム質重合体の配合された組成物と
全く異なり、流動性は着しく向上し、成形表面が良好で
あり、成形加工時の熱安定性にも優れている０以下本発
明を更に詳細に説明する０ 本発明組成物のぎりフェニレンオキシド樹脂とは一般式 （式中一つの単位のエーテル酸素原子は隣接単位のフェ
ニル環に結合しており、ｎは少なくとも５０の整数であ
り、１１　、　ｍｓ、　ＩＬｊ並びにＲ４は水素、ハロ
ゲン、アルキル基、アルコキシ基、＾ロゲン原子とフェ
ニル環・との間に少な（とも２個の炭素原子を有するへ
四アルキル基および＾リアルプ中シ基で第３級α−炭素
を含まないものから選んだ一価置換基である）で表わさ
れるぎりフェニレンオキシドまたはその共重合体を示す
・好ましい具体例ではＲ，およびｈは炭素原子１〜４の
アルキル基であり％　”ｂ＃ｔ＋１４は水素もしくは炭
素原子１〜４のアルキル基である。これ等のポリフェニ
レンオキシドの例には、ぼり（２，６−シメチルー１．
４−フェニレン）オキシド、〆す（２，６−ダニチル−
１，４−フエニレン）オキシド、ポリ（２−メチル−６
−エチル−１６４−フエニレン）オキシド、ポリ　　　
゛（２−メチル−６−プｐビル−１，４−７エ凰レン］
オキシド、ポリ−（２，６−ジプＶビル−１，４−フェ
ニレン）オキシド、〆９（２−エチル−６−プ四ビル−
１，４−フェニレン）オキシド等のホモポリマーが挙げ
られる。特に好ましいホモがりマーは、ポリ（２，６−
シメチルー１．４−フェニレン）オキシドである。また
、ｌリフェニレンオキシド共重合体は上記ｌす７エとレ
ンオキシド繰り返し単位中に２，３゜６−ドリメチルフ
エノールを代表とするアルキル三置換フェノールを一部
含有する共重合体を挙げることが出来る。

！た、ポリスチレン樹脂に組み合わせたポリｙｘ二しン
オキシド樹脂としては前記のぼりフェニレンオキシド樹
脂にぎりスチレン樹脂をプレンｙしたもの、または前記
フェニレンオキシ’ｙ　＊　４　ｙ　９マーまたはこの
構造を主体としてなるぎりフェニレンオキシｙ共重合体
にｌリス′チレンの一部★たは４部がグラフトしたもの
等があげられる。゛ 上記のポリスチレンまたは吃りスチレン樹脂とは一般式 ％式％ （式中鳳は炭素原子数１〜４のアルキル基またはハクゲ
ンであり、２は水素、炭素原子Ｉｌｌ〜４のアルキル基
またはビニル基であり、そしてｐは１〜５の整数である
）で示されるビニル芳香族化合物から誘導された反復単
位を少なくとも２５重量部有するものでなければならな
い。

かかるぎりスチレン樹脂としては例えばスチレンもしく
はその誘導体の単独型・合体並びに例えば〆す゛ブタジ
ェン、ｌリイソプレン、ブチルゴム、ＩＩＰＩ）Ｍゴム
、エチレン−プリピレン共重合体、天然ばム、ｌリスル
フイドゴム、Ｉリウレタンゴム、エビクＷａヒドリンの
如き、天然型たは合成エラス）マー物質の混合あるいは
相互作用によって変性されたスチレン重合体、更には、
スナレン含有共重舎体、例えば、スチレン−アタリｐ二
）リル共重合体（８ムｙ）、スチレン−ｆ　＃　ジエン
共重合体、スチレン−無水！レイン酸共重谷体゛、スチ
レンーアクリロエシリルーブ４Ｉレニンターがリマ−（
ムＢ８）、ポリ−α−メチル−スチレン妊どが挙げられ
る・更に、本発明のために好ましい樹脂はポリスチレン
ホモポリマー、またはポリブタジェンゴムもしくは１１
ＰＤＭゴムの３〜３０重量襲重量型しくは４〜１２重量
襲重量台、またはそれでグラフ）化したゴム蜜性ｌリス
チレンもある・ な勿、上記の［１）Ｍゴムはモノオレフィンの混合倫ｉ
よびｌジエンから−るゴム状相互重合体で、エチレン、
α−オレフィンおよびポリ立ンから製造されたものを包
有する０好ましい型のゴム状相互重合体はエチレン１０
Ａ−９０モル％１炭素数３〜１６個を含むα−オレフィ
ン１０〜９０モル襲および炭素数５へ２０個を有する非
共役環式または鎖゛吠ジエンで゛あるポリエン０．１〜
１２モル弧からなるものである・特に好ましい型のゴム
状相互重合体は炭素数１〜１’ＯＩＩのα−オレフィン
および炭素ＷＩ５〜’１０個の非共役環式または鎖状ジ
エンを含むものである。有用す１２１Ｍゴムはエチレン
ープ四ビレンーエナリデンノルボルネン三元重合体およ
びＲｌｔａｈｉ・。

’　ｖｉｍｙｌ　ａｎｄ　Ａ１１１＊ａ　Ｐｏｌｙｍ＠
ｒ　　”第１巻第１２１頁（１９６Ｂ）に記載されるご
ときものを包有する。好ましい３１１ＰＩ）Ｍゴムはエ
チレン、プロピレン詔よび５−エチリデン−２−ノルボ
ルネンからなる三元重合体、エチレン、プロピレンおよ
び１　＊　４−゛ヘキサジエンからなる三元重合１体お
よびエチレン、プロピレンおよびジシクリペンタジエン
からなる三元重合体である。

なお、ポリスチレン樹脂と組み合わせた〆す７工エレン
オキシド樹脂組成物１００１重量部中ボリフエエレ・ン
オキシド＠＃の含量はｉｌｓ重量部以上９０重−置部以
下である＠ 本発明組成物におけるエチレンー不飽和カルボン−エス
テル共重合体の不飽和カルボン酸エステル部分の具体的
な例としてはエチルアタリレート、メチルアクリレート
、２−エチルへキシルアタリレート、ステアリルアタリ
い→等のアクリル陵エステル、メチルアクリレート、エ
チルメタクリレ−Ｆ、２−エチルへキシルメタクリレー
ト、ステアリルメタアクリレ−）等のメタクリレ−Ｆ酸
エステルが挙げられる。本発明に用いられる好ましいエ
チレンー不飽和カルホン酸エステル共重合体はエチレン
−エチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルアク
リレージ共重合体およびエチレン−メチルメタクリレー
ジ共重合体であり、更に好ましくはエチレン−エチルア
クリレート共重合体である。

エチレン−エチルアクリレート共重合体中のエチルメク
リレーシの含有量は３〜６０重量襲重量型しくは５〜５
０重量弧である。またエチレン−エチルアタリレート共
重合体のメルトインデツＩＸはｉｓ＋ｔＭｐ−１２３８
の方法により１９０℃でｓ窒して、０．２〜４００　ｆ
　／　１０ｍ１ｎが好ましい。０．２ｆ７１０ｍｉｎ以
下で共重合体が巨大高分子となるためポリフェニレンオ
キシド樹脂組成物中での分散が充分でなくなり、その配
合効果が少ない。また４　００　ｆ　７１０　ｗｉｎ以
上では共重合体の耐熱性が低下しポリフェニレンオキシ
ド樹脂組成物の成形加工時に分解を起すので望ましくな
い＠ 本発明組成物におけるエチレンー不飽和カルメン蒙エス
テル共重合体はポリスチレン樹脂と組み合わせたポリア
エエレンオキシド樹脂組成物１００重量部に対して０．
１〜ｌＯ重量部、好ましくは０．１〜５重量重量側合で
配合される。

この量が０．１１１量部より低いと目的とする配合効果
を認め難（、他方１０重量部を起えると成形物の機械的
特性、特に剛性の低下が犬きくなり成形表面に竹皮状の
へタリが生じやすくなるため好ましくない＠ また、本発明組成物に不燃性または自己消失性を付与す
るための難燃剤を配合することによって輔燃化した熱可
盟樹脂組成物がえられる。

かかる難燃剤としてはへ田ゲン化有機化合物、へ田ゲ″
ン化有機化合物とアンチモン化合物との混合物、元素状
リン、リン化合物、リン−窒素結合を含む化合物。また
はそれらの２種以上の混合物を使用しうる＠ 本発明のポリフェニレンオキシド樹脂組成物に、用途に
応じて通常用いられている樹脂添加剤を適宜含有させる
ことが出来る。例えば、可盟剤、安定剤、抗酸化剤、顔
料、染料、滴下遅延剤、処理助剤等あるいは無機鉱物質
充填材、繊維状、粒子状、フレーク状または粉砕状ガラ
ス等を含有させることが出来る。

本発明の樹脂組成物は、それ自体公知の熱可盟性樹脂の
溶融または溶液混合方法によって容易に製造されうる。

例えば、ペレット同志またはペレツＦと粉体とを、ある
いは粉体同志を押出機に供給し、混練、押出を行なう方
法、ニーダ−ないしロールを用いて混練混押してシート
状に押し出す方法、溶液として混合する方法等適宜採用
される。

以下、実施例により本発明をより詳しく説明する＠ 以下の実施例においては樹脂組成物の調製はすべて以下
の方法で行なわれた。まず、ヘンシェル・電キサー中で
諸成分を十分に分散した。

こうして予め混合したものを約２８０〜３００℃のシリ
ンダ一温度の５０ｓ＋ａ＋双軸スクリユ一押出機に通し
て溶融混線後ペレット化した。さらに冷却した押出物を
シリンダ一温度２２０〜２７０℃にセットした射出成形
機内で金型温度７０℃で射出成形した。組成物の物理的
試験は次の方法によって行なった。すなわち、熱変形温
度は１８．６Ｋｇ荷重でノツチ付アイゾツト衝撃た、引
張強震はＡ３Ｔｍ５号ダンベルをそれぞれ用いてｆｉＡ
ｍした・溶融粘度はせん断速度１５００／秒に詔ける２
８０℃での見掛は溶融粘度を表わす。

また、ポリ（２，６−シメチルー１ｅ４−フェニレン）
オキシド樹脂は粉末状てその固有粘度が０．４５〜Ｑ、
　５ａ１／ｆのものであった。また安定剤およびＩＩ蛤
剖としてそれぞれトリデシルホスファイトおよびトリフ
ェニルホス７エーかを用いた＠更に他の組成物成分とし
て各々の特徴を備えた商品を下記の如く任意に遷んで以
下の比較例および実施例に用いた０従って、これら比較
例勅よび実施例に用いられた各成分は代表的な例として
用いたにすぎず、同様もしくは類似の特性を具備したも
のであればどのようなものでも用いることが出来る。以
下の比較例および実施例に用いられた成分はホモポリス
チレン樹脂（三菱モンサント化成工業商品名ダイヤレッ
クスＨ１７））、ジエＸゴム変性Ｉリスチレン樹脂（三
菱モンナント化成工業商品名ダイヤレックス１１Ｔ７６
）　、ＩＦＤＭゴム変性ポリスチレン樹脂（三井東圧′
化学工業商品名タフライ・）９５０−０１）、ｔ／リス
チレンー水添ｌリプチレン−ｌリスチレンプリツタ共重
合体（シェル化学商品名タレイトンＧ−１６５０）、＆
リスチレンーぎりブタジエンーボリスチレンプｐツク共
重合体Ｃシェル化学商品名に−１１０１）およびｌリス
チレンーｌリブタジエンーラジアルプ田ツク共重合体（
フィリップス化学商品名５−４１１３であった。なお、
エチレン−エチルアクリレート共重合体は表１に掲げた
ような特徴を持つものを適宜用いた。

表　　　１ 恨］ ＭＵＯ−６２２０（ｂ）７　　　　　　　　　’ＤＰＤ
Ｊ　−ｆｉ　０２６（ｂ）　　　　ｆ３　　　　　　　
１３ｎｒｐｙ−６１８２（ｂ）　　　１５　　　　　　
　　１．５ＤＰＤＪ　−９１６９伽）　　　２０　　　
　　　　２０１１ム樹脂ム　　　　　　２５　　　　　
　　２０１１ム樹脂Ｂ　　　　　　２２　　　　　　　
　２１Ｉｌム樹脂０　　　　　２４　　　　　　　２６
０１ｍム樹脂ｏ　　　　　　　３４．５　　　　　　１
０００ｍム樹脂１　　　　　　５　　　　　　　２５Ｏ
Ｎｌム樹脂１　　　　　１４　　　　　　　２５０Ｍ１
ム樹１１Ｇ　　　　　　　２５　　　　　　　１００（
１）ムｇｒｕｎ−１２３８（１９０℃）で測定伽）日本
ユニカー商品名ＭＵＯコポリマー比較例　１および実施
＠：１へ４ 表２に示された組成に従って各試料を押出しベレツシ化
した後、各庸の物理的特性を測定した◎ソた、１％曲げ
歪みをかけた上でガソリンを観察して、耐薬品性の目安
とした。その結果を表２に掲げた。

比較例１に比して、エチレン−エチルアタリレート共重
合体を配合した実施例はそれぞれ溶融粘度の低下とアイ
ゾツト衝撃強度の向上が明らかに示されているが、その
配合量の増加に伴なってより顕著に配合効果が現われて
いる。すなわち、溶融粘度の著しい減少とアイゾツト衝
撃強度の増加の傾向が認められる。ここで特端すべきは
、ガラス転位温度の低いエチレン−エチルアクリレート
共重合体の配合量が増加して実質的にｌリフェニレンオ
キシド樹脂の組成比が減少しているにも拘らず熱変形温
度が全く低下しない仁とである。このような熱変形温度
の低下を伴なわない加工性の向上も本発明の重要な特徴
の一つである。更に、表２の各成形品を折り曲げて竹皮
状のはくり現象を観察したところ、実施例４だけに若干
の竹皮状のはくりが認められた・この実施例４の組成物
は、エチレン−エチルアクリレート共重合体配合による
アイゾツト衝撃強度の向上効果がすでに極大を起えて劾
り勾張り彊度の低下が大きくなることがら実用的な組成
物として望ましくなくなる。

比較例　２および実施例　５〜１２ 各試料は表３に掲げられている組成比に基いて重合度お
よびエチルアクリレート含有量の興なる８種のエチレン
−エチルアクリレート共重合体を配合した実施例組成物
として表２の組成物とほぼ同様に調−し、それぞれの物
理的特性を測定した。それらの結果は、表３に要約した
〇用いられた８種のエチレン−エチルアクリレート共重
合体は、その分子量およびエチルアタリレート含有量が
それぞれ異なっているにも拘らず、特許請求の範囲のす
べてのエチレン−エチルアタリレートは、表２の実施例
で説明したのと同様な加工性と耐衝撃性の優れた改良効
果を発揮することが明確に示されている０またいずれの
試料の成形品を折り曲げても竹皮状のはくりは発生しな
かった。

比較例　３〜５および実施例　１３〜１５表４に掲示さ
れた組成に従って各試料を準備し、それぞれの物理的特
性を測定し、同表に付記した。

比較例３，５勿よび実施例１３．１５には安定剤として
Ｆリゾシルホスファイトが添加されている◎また、ポリ
スチレン樹脂成分として比較例３および実施例１３では
ジエンゴム変性ポリスチレン樹脂、比較例４および実施
例１４ではＩＰＤＭゴム変性がリスチレン樹脂、さらに
比較例５および実施例１５では、ホモがリスチレン樹脂
をそれぞれ使用した。種々のぎりスチレン樹脂を配合し
た組成物のいずれにおいてもエチレン−エチルアクリレ
ート共重合体の配合による本発明の目的とする効果は、
顕著に現われている。しかも各試料の成形品を折り曲げ
ても竹皮状のはくりは全く認められなかった。

比較例　６および実施例　１６〜１９ その組成比が表５に示されている試料を調製し、それぞ
れの物理的特性を測定し、同表に要約した。

各試料にはＦす７エエルホスフエーシが１０重量部配合
されているが前述の本発明の目的とする効果は明確に認
められる。熱変形温度がエチレン−エチルアクリレ−Ｆ
共重合体の配合量増加によっても低下しないことは、前
述の１！２の場合と同様である０また、エチレン−エチ
ルアクリレ−Ｆ共重合体の配合によっても比較例６の■
燃性は全く失なわれていない。これも本発明の予期せざ
る望ましい効果の一つである。

全ての試料の成形品を折り曲げた結果、実施例１９にお
いて竹皮状のはくりが若干認められたが、他は全てはく
りを確認できなかったＯ比較例　７および実施例　２０
〜２２ 調製された各試料の配合比および物理的特性はｌＩ６に
示されている。ここで、これらの試料の調製条件は５０
ｗ単軸スクリュー押出機を用いた以外は他の試料と同様
であり、これらの試料に配合されたガラス繊維は、前面
処理を施した平均径１３ｆｉ、長さ３ｆｌのものを用い
たＯこれら強化組成物においては、本発明の目的の一つ
である加工性の向上はエチレン−エチルアタリレート共
重合体の配合量の増加に伴なっており明確に願われてい
るが、耐衝撃性の改善効果は小さく、実施例２２におい
てはむしろ比較例７より低下している。しかし、実施例
２２は引張り強度の低下も着しく、実用的な樹脂組成物
として望ましくなくなる。′ 比曽例　８および実施例　２３ 表７の如く変性ｌリフェニレンエーテル樹脂にエチレン
−エチルアクリレートを配合して混線押出し後、成形し
て物理的特性を測定し、改質前後の物理的特性を比較し
た。

表　　　　　７ 変性がリフェニレンエーテル樹脂組成物のペレットとエ
チレン−エチルアクリレ−）　共重合体を機械的に配合
した後、溶融混線によって分散させても難燃性を低下さ
せることもなく本発明の目的である加工性の改善および
衝撃性の向上効表が明確に認められる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １６　　がリスチレン樹脂と組み合わせたｌリフエニレ
   ンオキシド樹脂にエチレンー不飽和カルボン酸エステル
   共重合体を０．１〜１０重量部の量で配合することを特
   徴とする熱可塑性樹脂組成物。 ２＆リフエニレンオキシド樹脂が、一般式（式中一つの
   単位のエーテル酸素原子は隣接単位の７エエル環に結合
   しており、尾は少゛なくとも５０の整数であり、１１Ｒ
   １，Ｒ，並び酪ＣＲａは水素、へロゲン、アルキル基、
   アルコキ゛シ基、ハロゲン原子と７エエル環との間に少
   なくとも２個の炭素原子を有す′るハロアルキル基およ
   びへロアルコ中シ基で第３級α−炭素を含ま゛ないもの
   から選んだ一価置換基である）で表わされるポリフェニ
   レンオキシド家たは乙の構造を主体としてなる共重合体
   である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、Ｒ＆およびＲ祷ｆメチル基、Ｒｓ、　Ｒｓが水素で
   ある特許請求の範囲第２項に記載の組成・物の４、＆リ
   スチレン樹脂が一般式 （式中Ｒは水素、炭素原子数１〜４のアルキル基または
   へロゲンであり、２は水素、炭素原子数１〜４のアルキ
   ル基またはビニル基であり、ｐは１〜５の整数である）
   で表わされるビ・エル芳香族化合物から誘導される重合
   体単位を少なくとも２５重量部有するｌリスチレン樹脂
   である特許請求の範囲第１項または第３項記載の編成物
   。 ５、　　＆リスチレン樹脂がホモぎりスチレン、ジエン
   ゴム変性ｌリスチレンまたは］ｌｔＰＩ）Ｍゴム変性−
   リス、チレンである特許請求の範囲第１項記識の組成物
   。 ６．　ポリスチレン樹脂と組み合わせたポリ７エエレン
   オキシド樹脂中のポリフェエレンオ中シト樹脂の含有量
   が１５〜９０重量部である時′許請求の範ｌ！ｌＩ１項
   記載の組成物。　　　　　　７、　エチレンー不飽和カ
   ルｌン拳エステル共重合体として、エチルアクリレート
   含有率が３〜６０重量弧であるエチレンーエ″チルアタ
   リレージ共重合体を用いる特許請求の範囲第１項記載の
   １１威物。 ＆　■燃剤を混入して■燃比された轡許′請求の範囲第
   １項記載の組成物。 ９、上記ｇｇｔｍ剤がへロゲン化有機化合物、ハロゲン
   化有機化舎物とアンチモン化合物との混合物１元素状リ
   ン、リン化合物、リン−窒素結合を含む化合物またはそ
   れらの２種以上の混合物である特許請求の範囲第８項記
   載の組成物。