JPS5816870B2 - キンカンベツヨウバイチ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は菌の鑑別用培地に係り、その目的とするところ
は、少量の供試菌で簡単な操作で菌の鑑別を行うことの
できる菌鑑別用培地を提供せんとするにある。

菌の性状を検査してその菌を同定するための培地として
は、従来多くのものが知られている。

就中、菌の利用分解物によって培地のＰＨが変化し、そ
の培地中の試薬等を呈色せしめる性質検査としては次の
ものがある。

■ 炭水化物からの酸の産生性 ブドウ糖、乳糖、白糖、イノジット、ソルビット、ラム
ノース、アラビノース、アミグダリン等。

■ 炭素源としての有機酸の利用性 酒石酸、クエン酸、粘液酸、酢酸、乳酸、ピルビン酸、
マロン酸等。

■ デカルボキシラーゼ・テス） （ＴａｙＩｏｒの方
法） リジン、オルニチンのデカルボキシラーゼおよびアルギ
ニンのジヒドロラーゼ活性を調べる。

■ ０ＮＰＧテスト 〇−孕トロフェノールーβ−Ｄ〜ガラクトピラノシド（
ＯＮＰＧ）を基質としてβ−ガラクトシダーゼ活性を調
べる。

■ 尿素の分解性 ウレアーゼ活性を調べる。

従来、これらの諸性質を調べる方法としては、これを確
認するための培地を通常、直径１０〜１５３１１−長さ
１００ｍｍ前後の小試験管に約０．５ ｄずつ無菌分注
し、菌を接種後４〜６時間培養してその色調の変化によ
って判定する方法が採用されていた。

しかし、この従来法によるときは、■多量の培地と多量
の供試菌を必要とする、◎試験管を操作するために嵩張
り、一回に多検体を培養することが困難である。

θ試験に先立って常に培地を調製しなければならない。

Ｏ試験後には培地を試験管からとり出してよく洗浄しな
ければならない等の種々の欠点を有し、菌の鑑別操作を
繁雑かつ専門的なものとしていた。

斯る情況において、本発明者はこの欠点を除去し、簡単
な操作で菌の鑑別を行うべく種々研究を重ねた結果、従
来の試験管に代えて培地をキャピラルに充填することに
よって当該欠点を解決することに成功し、本発明を完成
した。

すなわち、本発明は菌の生育によって色調が変化する培
地をキャピラルに充填してなる菌鑑別用培地である。

菌の生育によって色調の変化する培地としては、色調の
変化によって菌の鑑別を行っていた従来の液体培地の倒
れをも用いることができ、例えばＳａ １ｍｏｎｅ １
１ａおよびＳｈｉｇｅｌｌａの鑑別用培地のＩＭ培地（
乳糖、白糖及び尿素の分解テストの組み合せ）等が挙げ
られる。

キャピラルとしては、毛細管現象によって液体培地がキ
ャピラル内部に吸入される透明な材質のものであれば、
その太さおよび長さに特に制限はないが、操作および判
定の容易性の点から内径０．６〜１．５ ｍｒｎ、長さ
９Ｏｍｖｔ位のガラスまたはプラスチック製のものが好
ましい。

キャピラルに液体培地を充填するには、液体培地にキャ
ピラルの一端を当接せしめれば毛細管現象によってキャ
ピラル中に培地が充填される。

斯くして充填されたものはそのまま直ちに菌の鑑別に使
用できるが、これを一旦凍結乾燥等によって乾燥して保
存し、その使用時水を補給して乾燥前の状態に戻し、使
用することもできる。

本発明の菌鑑別用培地を用いて菌を鑑別するには、鑑別
用培地をほぼ水平に保ってキャピラルの一端を供試菌の
集落に軽く当接する。

このとき通常供試菌の一コロニーが採取される。

次いでこのキャピラルは第１図に示す如く、水平に保っ
て培養し、そのキャピラルを通して観察される培地の色
調の変化で判定する。

尚図面中、１はキャピラル、２は培地、３は固定台であ
る。

また第２図は本発明の菌鑑別用培地を示す。

以上の如く、本発明の菌鑑別用培地は叙上の如く構成さ
れているので、■培地が少量ですむと共に極めて少ない
供試菌の鑑別が可能である、◎簡単な操作で一回に多検
体の試験を行うことができる、Ｏ培地が予め用意されて
いるので、試験に先立って培地を調製する必要がないの
で、専門的知識を有することなく、簡単に試験を行うこ
とができる、■試験後はそのまま廃棄できるので後処理
が容易である等の種々の利点を有する。

次に実施例を挙げて説明する。

実施例 （Ｉ）ＩＭ培地 ペプトン ２．０ （１
））塩化ナトリウム ０．５
乳 糖 １．０白
糖
０，５尿 糖 ２
．ＯＩＭ指示薬（アンドレードの指示薬 １．０に
チモール・ブルーを０．４％に溶解） 精製水 １００ｍ１ （ＩＩ） 操作法 培地およびキャピラル（内径０．８ ｍｍ、長さ９０關
のガラス管）を予め滅菌する。

試験菌を分離培地に接種し、３７℃で一夜培養し、多く
の集落を得たらそのうちの独立している集落をスクリー
ニングする。

キャピラルに無菌的に培地を吸い上げ、キャピラルを水
平に保って、その一端をその集落に軽く当接して菌を採
取し、これを水平に保って３７℃で培養し、培養開始後
２．３．４．５．６、７時間毎に培地の変化を観察した
。

尚キャピラルの固定には粘土を用いた。

また対照として、同一の培地を小試験管（直径１５ｍｍ
、長さ１００ｍ５）に０．５ ｍｌとり、同一の集落か
ら白金耳にて釣菌接種し、同様に培養を行った。

（組 結果 その結果は次表のとうりである。

但し、判定は次の基準で行った。

一：培地の色に変化のないもの ＋：培地が赤あるいは深青色に変化したもの（−＋−）
：わずかであるが培地の色が変化したもの以上の結果か
ら明らかな如く、ＩＭ培地を使用するＳａ １ｍｏｎｅ
ｌ ｌ ａおよびＳｈｉｇｅｌｌａのスクリーニング
として本発明培地は充分その効果が認められ、従来法で
４〜６時間を必要とするものを本発明培地によれば３〜
５時間で判定が可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明鑑別用培地を使用して培養を行う場合の
実施説明図、第２図は本発明鑑別用培地である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 菌の生育によって色調が変化する培地をキャピラル
   に充填したことを特徴とする菌鑑別用培地。