JPS58157776A - 結晶状サツカリンカルシウムの調製法 - Google Patents
結晶状サツカリンカルシウムの調製法Info
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- JPS58157776A JPS58157776A JP58026120A JP2612083A JPS58157776A JP S58157776 A JPS58157776 A JP S58157776A JP 58026120 A JP58026120 A JP 58026120A JP 2612083 A JP2612083 A JP 2612083A JP S58157776 A JPS58157776 A JP S58157776A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
サッカリンは甘味付与力が砂糖より非常に、すなわち約
30倍はど、優れている化合物として一般に知られてお
シ、人体に有害でないという感覚器官に与える影響の見
地からの利点がある(糖尿病および一般的使用)。
30倍はど、優れている化合物として一般に知られてお
シ、人体に有害でないという感覚器官に与える影響の見
地からの利点がある(糖尿病および一般的使用)。
サッカリンは、その甘味付与性が高いことに因り、現在
、丸剤または錠剤として少ない服用景単位で供給されて
いる。サッカリンは丸剤または錠剤の組成のほとんど全
体を構成するか、あるいはサッカリンが他の治療成分と
(址たは)IlllT能な除却剤と薬理学的に許容可能
である不活性な賦形剤とより調合されるかあるいはそれ
らを配合しである場合はそれらに比例して減少した部分
を構成するものである。
、丸剤または錠剤として少ない服用景単位で供給されて
いる。サッカリンは丸剤または錠剤の組成のほとんど全
体を構成するか、あるいはサッカリンが他の治療成分と
(址たは)IlllT能な除却剤と薬理学的に許容可能
である不活性な賦形剤とより調合されるかあるいはそれ
らを配合しである場合はそれらに比例して減少した部分
を構成するものである。
けれども、サッカリンには毒性かなくかつ広い適用範囲
、特に薬理学上の適用範囲、で他の成分と共にサッカリ
ンが処方されるにもかかわらず、水によく溶解しないと
いう不都合lf点がある。従って、サッカリンの吸収性
なよくする目的で、□すツカリン分子中の二重に活性化
されたイ昶ノ基が有する酸性の利点を利用してサッカリ
ンを水に可溶な塩に転化する。そ^塩の最もよく知られ
かつ使用さねている市販製品はナトリウム塩である。
、特に薬理学上の適用範囲、で他の成分と共にサッカリ
ンが処方されるにもかかわらず、水によく溶解しないと
いう不都合lf点がある。従って、サッカリンの吸収性
なよくする目的で、□すツカリン分子中の二重に活性化
されたイ昶ノ基が有する酸性の利点を利用してサッカリ
ンを水に可溶な塩に転化する。そ^塩の最もよく知られ
かつ使用さねている市販製品はナトリウム塩である。
錠剤状をなすこれら組成物は、一般に結晶状ナトリウム
塩の形でのサッカリンから成っているか、あるいは遊離
の酸性イミン基を持つサッカリンと、水性媒体中で反応
して縮少の可溶性ナトリウム塩を形成する重炭酸ナトリ
ウムとの混合物から成っている。
塩の形でのサッカリンから成っているか、あるいは遊離
の酸性イミン基を持つサッカリンと、水性媒体中で反応
して縮少の可溶性ナトリウム塩を形成する重炭酸ナトリ
ウムとの混合物から成っている。
本発明の目的は、サッカリンカルシウムおよび(−!た
は)結晶状サッカリンカルシウムの形態で服用する単位
およびデポ・フット(deposits、dosing
holders)用のサッカリン製剤を提供することに
ある。
は)結晶状サッカリンカルシウムの形態で服用する単位
およびデポ・フット(deposits、dosing
holders)用のサッカリン製剤を提供することに
ある。
すなわち、本発明は、lll1性サツカリンとカルシウ
ム塩とを水性媒体中j00〜Jt’Cの温度で反応させ
、反応物のpHがII、10−3.7r の価に達し
たとき反応をとめ、清澄な溶液を濾過分離して、乾燥後
結晶状サッカリンカルシウムを得ることを特徴とする、
式 に相当する、服用単位用および一般使用の結晶状サッカ
リンカルシウムの調製法である。
ム塩とを水性媒体中j00〜Jt’Cの温度で反応させ
、反応物のpHがII、10−3.7r の価に達し
たとき反応をとめ、清澄な溶液を濾過分離して、乾燥後
結晶状サッカリンカルシウムを得ることを特徴とする、
式 に相当する、服用単位用および一般使用の結晶状サッカ
リンカルシウムの調製法である。
この製剤の従来のものに比べて利点は次のことに基つく
ものである。砂糖に関しての甘味付与力はナトリウム塩
組成物の甘味付与力と同じであるか、しかしサッカリン
ナトリウムの主寮成分ナトリウムカヂオンが人体如何ん
の利点もなく排泄されるのに対し、カルシウムイオンは
、甘味料の供給および腎臓による排泄の生理学的過程牛
血液のイオン平衡を変えないことにより、運動神経およ
び支持組織(骨など)中の組織成分として旬′益である
。
ものである。砂糖に関しての甘味付与力はナトリウム塩
組成物の甘味付与力と同じであるか、しかしサッカリン
ナトリウムの主寮成分ナトリウムカヂオンが人体如何ん
の利点もなく排泄されるのに対し、カルシウムイオンは
、甘味料の供給および腎臓による排泄の生理学的過程牛
血液のイオン平衡を変えないことにより、運動神経およ
び支持組織(骨など)中の組織成分として旬′益である
。
薬理学的に製剤化する観点からは、カルシウム系組成物
はす) IJウム系組成物より好筐しい。従って、サッ
カリンを含有する製剤中に、ナトリウム堪筐たけそれに
類する塩よりは、サッカリンカルシウム筐たは結晶状サ
ッカリンカルシウムが含1れることが好1しくかつ賞賛
できることは疑いもない。
はす) IJウム系組成物より好筐しい。従って、サッ
カリンを含有する製剤中に、ナトリウム堪筐たけそれに
類する塩よりは、サッカリンカルシウム筐たは結晶状サ
ッカリンカルシウムが含1れることが好1しくかつ賞賛
できることは疑いもない。
サッカリンカルシウム、丑たけサッカリンカルシウムと
他の成分および(筐たQま)不活性な利用可能な治療賦
形剤との配合物の単位筐たd、テホジットの機械的製剤
化は通富の方法によシ製造される。
他の成分および(筐たQま)不活性な利用可能な治療賦
形剤との配合物の単位筐たd、テホジットの機械的製剤
化は通富の方法によシ製造される。
次の例は本発明の詳細な説明するものであり、その特徴
を制限するものではない。
を制限するものではない。
二 ・
サッカリンカルシウム塩の調製
処理さ扛るべき酸性サッカリンの♂j重t%を含有する
容器中で、操作終了筐で3t−封℃の一定温度で一定に
揺動攪拌して、この酸性サッカリンを懸濁液状にする。
容器中で、操作終了筐で3t−封℃の一定温度で一定に
揺動攪拌して、この酸性サッカリンを懸濁液状にする。
酸性サッカリンが完全に希釈さ扛たとき、必要な炭酸カ
ルシウム(化学的に純粋)をゆっ〈シ添加し連続揺動撹
拌して炭酸が揮散するのを完全に行わせる。そして、操
作はゆっくり行なわなければならない。
ルシウム(化学的に純粋)をゆっ〈シ添加し連続揺動撹
拌して炭酸が揮散するのを完全に行わせる。そして、操
作はゆっくり行なわなければならない。
この添加が終了したとき、溶液のpHを検査して、pH
は44.30− j、 77の間でなければならない。
は44.30− j、 77の間でなければならない。
この溶液はわずかに酸性であるべきであり、炭酸カルシ
ウムを過剰に加えるべきでないが、加減することはでき
る。
ウムを過剰に加えるべきでないが、加減することはでき
る。
温度を紐付して、溶液を濾過し、脱水乾燥して組成(C
5HIINO5S )20aを有する固形結晶状サッカ
リンカルシウムを得ル。
5HIINO5S )20aを有する固形結晶状サッカ
リンカルシウムを得ル。
出願人代理人 猪 股 清
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 酸性サッカリンとカルシウム塩とTh 1.、、、−水
性媒体中5CP−ss’cの温度で反応させ、反応物の
pHがl11m〜r、73の価に達したとき反応をとめ
、清溌な溶液を濾過分離して、乾燥後結晶状サッカリン
カルシウムを得ることを特徴とする、式 に相当する、服用単位用および一般使用の結晶状サッカ
リンカルシウムの調製法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES509932 | 1982-02-26 | ||
ES509932A ES509932A0 (es) | 1982-02-26 | 1982-02-26 | "procedimiento para preparar composiciones de sacarina calcica y cristalizada". |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58157776A true JPS58157776A (ja) | 1983-09-19 |
Family
ID=8483724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58026120A Pending JPS58157776A (ja) | 1982-02-26 | 1983-02-18 | 結晶状サツカリンカルシウムの調製法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58157776A (ja) |
BE (1) | BE895741A (ja) |
CH (1) | CH657128A5 (ja) |
ES (1) | ES509932A0 (ja) |
GB (1) | GB2118933B (ja) |
IT (1) | IT1171002B (ja) |
NL (1) | NL8300726A (ja) |
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CN108586381A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-09-28 | 天津北方食品有限公司 | 一种糖精钠的制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1274288A (en) * | 1969-10-20 | 1972-05-17 | Lionel Leslie Frederic Deadman | The use of glutamic acid and glutamates for modifying the taste of artificial sweeteners |
GB1275505A (en) * | 1970-03-02 | 1972-05-24 | Pfizer | Artificially sweetened non-dairy, water-based food compositions |
-
1982
- 1982-02-26 ES ES509932A patent/ES509932A0/es active Granted
-
1983
- 1983-01-28 BE BE0/209999A patent/BE895741A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-02-08 CH CH695/83A patent/CH657128A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-02-08 GB GB08303376A patent/GB2118933B/en not_active Expired
- 1983-02-18 JP JP58026120A patent/JPS58157776A/ja active Pending
- 1983-02-25 IT IT67215/83A patent/IT1171002B/it active
- 1983-02-25 NL NL8300726A patent/NL8300726A/nl not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2118933B (en) | 1987-05-20 |
ES8304104A1 (es) | 1983-03-01 |
IT1171002B (it) | 1987-06-10 |
GB8303376D0 (en) | 1983-03-16 |
ES509932A0 (es) | 1983-03-01 |
NL8300726A (nl) | 1983-09-16 |
GB2118933A (en) | 1983-11-09 |
BE895741A (fr) | 1983-05-16 |
CH657128A5 (fr) | 1986-08-15 |
IT8367215A0 (it) | 1983-02-25 |
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