JPS58152024A - Coating material composition for polypropylene resin - Google Patents
Coating material composition for polypropylene resinInfo
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- JPS58152024A JPS58152024A JP57032986A JP3298682A JPS58152024A JP S58152024 A JPS58152024 A JP S58152024A JP 57032986 A JP57032986 A JP 57032986A JP 3298682 A JP3298682 A JP 3298682A JP S58152024 A JPS58152024 A JP S58152024A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリプロピレン樹脂用塗料組成物に関するも
のである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a coating composition for polypropylene resin.
ポリプロピレン樹脂は、加工性、価格などの面から、自
動車の内外装部品(たとえばコンソール、バンパー、フ
ェンダ−エプロン、ブローボックスなど)などを中心に
、最近きわめて使用量が伸びているプラスチックの一つ
である。Polypropylene resin is one of the plastics whose usage has been rapidly increasing recently, mainly for interior and exterior parts of automobiles (e.g. consoles, bumpers, fender aprons, blow boxes, etc.) due to its workability and price. be.
従来、プラスチックは、低価格であって、しかも着色が
容易であるため、素地の壕まで用いられることが多かっ
たが、付加価値を高める九め、塗装されるようKなって
きた。In the past, plastic was often used as a base material because it was low-priced and easy to color, but now it is being painted to increase added value.
塗装の目的は、二つに分けられる。その一つは。The purpose of painting can be divided into two parts. One of them is.
意匠効果であシ、塗装によって、つやの程度を自由に設
定したシ、多色仕上げをしたシすることである。オた。It is a design effect, and it can be painted to freely set the level of gloss, or it can be finished in multiple colors. Ota.
そのもう一つは、m装によって、耐薬品性、耐湿性、耐
溶剤性などの性能を向上させることである。Another purpose is to improve performance such as chemical resistance, moisture resistance, and solvent resistance through m-packing.
プラスチックの中で、ポリプロピレン樹脂は、立体規則
性が高いため、結晶化しゃすく、かつ自己凝集力が大き
いため、塗料の付着性が、ほかの樹脂よシも劣っている
。Among plastics, polypropylene resin has high stereoregularity, so it crystallizes easily and has a large self-cohesive force, so it has inferior paint adhesion compared to other resins.
したがって、ポリプロピレン樹脂は、クロム酸混液によ
る酸エツチング、表面研摩またはプラズマ処理・ガス炎
処理などの方法を行っ九のち、塗装され℃きた。Therefore, the polypropylene resin was coated after being subjected to methods such as acid etching with a chromic acid mixture, surface polishing, plasma treatment, and gas flame treatment.
1、かじ、クロム酸混液による酸エツチング法には、安
全衛生、分書の面からみて問題があ夛、表両研摩法には
、表面が荒らされるため、できた凹凸面に離形剤が入り
こみ、付着性が阻害されるという欠陥があり、プラズマ
処理・ガス炎処理法には、多大な設備費がかかるという
欠陥がある。1. The acid etching method using a chromic acid mixture has many problems in terms of safety, hygiene, and documentation, and the surface polishing method roughens the surface, so mold release agents are applied to the resulting uneven surface. There are drawbacks such as penetration and inhibition of adhesion, and plasma treatment and gas flame treatment methods have the drawback of requiring large equipment costs.
そこで、最近では、塗料用樹脂とし″C%塩素化ポリプ
ロピレン樹脂を使用することによって、脱脂だけで、ポ
リプロピレン樹脂に直接、塗装する方法が行われている
。Therefore, recently, a method has been used in which a C% chlorinated polypropylene resin is used as a coating resin, and the coating is applied directly to the polypropylene resin by simply degreasing.
この塩素化ポリプロピレン樹脂は、ポリプロピレン樹脂
に塩素が導入されることによって、I剤への溶解性が高
められることと、ポリプロピレン樹脂と極性が似ている
こととから、付着性がよいときれている。This chlorinated polypropylene resin has good adhesion properties because its solubility in agent I is increased by introducing chlorine into the polypropylene resin, and its polarity is similar to that of polypropylene resin. .
しかし、塩素化ポリプロピレン樹脂ないしそれに顔料を
含んだ塗料組成物をポリプロピレン樹脂に塗Mした場合
は、得られる塗膜の鮮映性が悪く、また耐湿試験後の付
着性が劣るという欠点があった。However, when chlorinated polypropylene resin or a paint composition containing pigments is applied to polypropylene resin, the resulting paint film has poor image clarity and poor adhesion after a humidity test. .
本発明者らは、以上の現状に鑑み、鋭意研究の結果、塩
素化ポリプロピレン樹脂にジシクロペンタジェン系石油
樹脂を付加することにより℃、上記のような欠点を解決
できることを見い出し、本発明を完成したものである。In view of the above-mentioned current situation, the present inventors have conducted extensive research and found that the above-mentioned drawbacks can be solved by adding dicyclopentadiene-based petroleum resin to chlorinated polypropylene resin, and have developed the present invention. It is completed.
す丹わち、本発明は、塩素化ポリプロピレン樹脂とジシ
クロペンタジェン系石油樹脂とからなるポリプロピレン
樹脂用塗料組成物に関するものである。Specifically, the present invention relates to a coating composition for polypropylene resin comprising a chlorinated polypropylene resin and a dicyclopentadiene petroleum resin.
本発明において用いられる塩素化ポリプロピレン樹脂と
しては、含有塩素量が20〜40重量嘔のものであシ、
水酸基、カルボニル基などの極性基をもつていてもよい
、含有塩素量が20重量嗟未濃の場合は、溶剤への溶解
性が悪く、また40重量%を超える場合は、付着性(い
わゆる−次付着性)が悪くなる。The chlorinated polypropylene resin used in the present invention has a chlorine content of 20 to 40% by weight;
If the content of chlorine, which may have polar groups such as hydroxyl groups and carbonyl groups, is less than 20% by weight, it has poor solubility in solvents, and if it exceeds 40% by weight, it has adhesive properties (so-called - adhesion) becomes worse.
本発明において用いられるシンクロペンタジェン系石油
樹脂としては、C5留分を精製し℃得られ九単量体を主
原料とした重合体であり、分子量が300〜1000の
範囲にあるものが好ましい。The synchropentadiene petroleum resin used in the present invention is a polymer obtained by refining the C5 fraction at °C and whose main raw material is nine monomers, and preferably has a molecular weight in the range of 300 to 1000.
分子量が300未清の場合は、得られる塗膜の付着性が
悪くなシ、また1000を超える場合は、塩素化ポリプ
ロピレン樹脂との相溶性が悪くなる。If the molecular weight is less than 300, the resulting coating film will have poor adhesion, and if it exceeds 1000, the compatibility with the chlorinated polypropylene resin will be poor.
このようなジシクロペンタジェン系石油樹脂の市販品と
し℃は、たとえば日本ゼオン■製のフィントンなどがあ
げられる。Examples of commercially available dicyclopentadiene-based petroleum resins include Finton manufactured by Nippon Zeon ■.
本発明のポリプロピレン樹脂用塗料組成物は、塩素化ポ
リプロピレン樹脂100重量部に対し【、ジシクロペン
タジェン系石油相1ft10〜90重量部、とくに30
〜70重量部を混合′することが好tしい。The coating composition for polypropylene resin of the present invention can be applied to 100 parts by weight of chlorinated polypropylene resin, [10 to 90 parts by weight per ft of dicyclopentadiene petroleum phase, especially 30 parts by weight]
It is preferable to mix up to 70 parts by weight.
塩素化ポリプロピレン樹脂100重量部に対し℃、ジシ
クロペンタジェン系石油樹脂が10重量部未満の場合は
、得られる塗膜の鮮映性・耐湿試験後の付着性が悪くな
り、90重量部を超える場合は、得られる塗膜がもろく
なる。If the amount of dicyclopentadiene petroleum resin is less than 10 parts by weight per 100 parts by weight of chlorinated polypropylene resin, the resulting coating film will have poor adhesion after the image clarity and moisture resistance test. If it exceeds this, the resulting coating film will become brittle.
本発明のポリプロピレン樹脂用塗料組成物を製造するに
は、一般的には塩素化ポリプロピレン樹脂とジシクロペ
ンタジェン系石油樹脂とを接剤(たとえばトルエン、キ
シレンなどの芳香族炭化水素、シクロヘキサンなどの脂
環式炭化水素、ジクロロメタン、トリクロロエチレンな
どのハーゲン化炭化水素など)に溶かしたのち、ナンド
グラインドミル、アトライター、ボーJ%/ずル、四−
ルミルなとで混練することによって容易に得ることがで
きる。In order to produce the coating composition for polypropylene resin of the present invention, generally, a chlorinated polypropylene resin and a dicyclopentadiene petroleum resin are mixed together (for example, an aromatic hydrocarbon such as toluene or xylene, or an aromatic hydrocarbon such as cyclohexane). alicyclic hydrocarbons, hagenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloroethylene, etc.), then use a Nando grind mill, attritor, Bo J%/Zulu, four-
It can be easily obtained by kneading with Lumil.
本発明のポリプロピレン樹脂用塗料組成物には、必要に
応じて、顔料(たとえば二酸化チタン、カーポンプフッ
ク、酸化鉄、黄鉛などの無機顔料;シアニングリーン、
シアニンブルーなどの有機顔料;硫酸バリウム、メルク
、マイカなどの体質顔料など)、改質剤(たとえばセル
ロースアセテートブチレート樹脂、エポキシ樹脂、アク
リル樹脂、アル命ド樹脂、メフずン樹脂など)、添加剤
(九とえば顔料分散剤、レベリング剤など)などを加え
ることができる。The coating composition for polypropylene resin of the present invention may contain pigments (for example, inorganic pigments such as titanium dioxide, carpump hook, iron oxide, and yellow lead; cyanine green,
Organic pigments such as cyanine blue; extender pigments such as barium sulfate, Merck, mica, etc.), modifiers (e.g. cellulose acetate butyrate resins, epoxy resins, acrylic resins, almide resins, mefusun resins, etc.), additives Agents (for example, pigment dispersants, leveling agents, etc.) can be added.
なお、本発明のポリプロピレン樹脂用塗料組成物に導電
性を付与するには、アルミニウム粉、銅粉、錫粉などの
金属粉末や導電性カーボンブラックなどを混練すればよ
い。In order to impart conductivity to the coating composition for polypropylene resin of the present invention, metal powder such as aluminum powder, copper powder, tin powder, conductive carbon black, etc. may be kneaded.
以上のようにして得られたポリプロピレン樹脂用塗料組
成物を通常0Ilk装方法、たとえば浸し塗)、吹付は
塗装、流し塗pなどでポリプロピレン樹脂に塗装したの
ち、80〜100″Cで20〜60分間焼付ければ、鮮
映性、付着性、耐湿試験後の付着性、耐洗剤性などにす
ぐ−れ九硬化塗膜を得ることができる。The coating composition for polypropylene resin obtained as described above is usually applied to a polypropylene resin using an 0Ilk coating method (for example, dip coating), spraying is painting, flow coating, etc. By baking for a few minutes, a cured coating film with excellent image clarity, adhesion, adhesion after humidity test, detergent resistance, etc. can be obtained.
つぎに、実施例、比較例をあげて本発明をさらに詳mK
a明する。例中、部は、重量部である。Next, the present invention will be explained in more detail by giving examples and comparative examples.
a. In the examples, parts are parts by weight.
実施例 1
塩素化ポリプロピレン樹脂(1) 46部ジシ
クロペンタジェン系石油樹脂(2) 2 。Example 1 Chlorinated polypropylene resin (1) 46 parts dicyclopentadiene petroleum resin (2) 2.
セルロースアセテートブチレートam 3#カーポ
ンプフツク 11キシレン
481〔注)(1)東洋化成工
業■製、バードレン13、含有塩素量26−1固形分3
0チ、(2)日本ゼオン■製、フィントン0302、分
子量約400〕からなる混合物をアトライターで2時間
混練してポリプロピレン樹脂用塗料組成物を得た。Cellulose acetate butyrate am 3# car pump hook 11 xylene
481 [Note] (1) Manufactured by Toyo Kasei Kogyo ■, Birdren 13, chlorine content 26-1 solid content 3
(2) Finton 0302 manufactured by Nippon Zeon Corporation, molecular weight approximately 400] was kneaded for 2 hours using an attritor to obtain a coating composition for polypropylene resin.
得られたポリプロピレン樹脂用塗料組成物を試験板(ボ
リグロピレン樹脂板、2x50x150m)に浸し塗り
(乾燥膜厚20μ)をしたのち、100℃で20分間焼
付けて試験片を得た。The obtained coating composition for polypropylene resin was dip-coated (dry film thickness: 20 μm) on a test plate (polyglopylene resin plate, 2 x 50 x 150 m), and then baked at 100° C. for 20 minutes to obtain a test piece.
得られた試験片につい℃、鮮映性、鉛銀硬度、付着性、
耐湿試験後の付着性、温度サイクルテスト、耐洗剤性な
どの試験を行った。Regarding the obtained test piece, temperature, sharpness, lead-silver hardness, adhesion,
Tests such as adhesion after a humidity test, temperature cycle test, and detergent resistance were conducted.
第1表に試験結果を示した。Table 1 shows the test results.
実施例 2
塩素化ポリプロピレン樹脂(1) 40部ジ
シクロペンタジェン系石油樹脂(1) 4゜セル
四−スアセテートブチレー)樹1118#キシレン
38I(注)(1)前出−実
施例1、(り前出−実論例壜〕からなる混合物を三本ロ
ールさルで混練してポリプロピレン樹脂用塗料組成物を
得た。Example 2 Chlorinated polypropylene resin (1) 40 parts Dicyclopentadiene petroleum resin (1) 4゜cell tetraacetate butylene 1118#xylene
38I (Note) (1) A mixture consisting of the above-mentioned Example 1 and (the above-mentioned practical example bottle) was kneaded in a three-roll mill to obtain a coating composition for polypropylene resin.
得られたポリプロピレン樹脂用塗料組成物を実施例1の
試験板に浸し#19(乾燥膜厚20μ)をしたのち、1
00°Cで20分間焼付けて試験片を得た。The obtained coating composition for polypropylene resin was dipped into the test plate of Example 1 to form #19 (dry film thickness 20μ), and then 1
A test piece was obtained by baking at 00°C for 20 minutes.
得られた試験片について、実施例1と同ようの試験を行
った。The obtained test piece was subjected to the same test as in Example 1.
試験結果を[1表に示した。The test results are shown in Table 1.
実施例 3
プロビレ
塩素化ポリφ≠−罎ン樹脂(1) 46部ジ
シクロペンタジェン系石油樹脂(2)2Iカーボンブラ
ツク 1#キシレン
511〔注)(l)前出一実施例1、
(2)日本ゼオン■製、フィントン1500.分子量6
00〜800〕からなる混合物をアトライターで2時間
混練してポリフロピレン樹脂用塗料組成物を得た。Example 3 Probile chlorinated polyφ≠-density resin (1) 46 parts dicyclopentadiene petroleum resin (2) 2I carbon black 1# xylene
511 [Note] (l) Above-mentioned Example 1,
(2) Nippon Zeon ■, Finton 1500. Molecular weight 6
00 to 800] was kneaded for 2 hours using an attritor to obtain a coating composition for polypropylene resin.
得られたポリプロピレンII@脂用塗料組成物を実施例
1の試験板に浸し塗り(乾燥膜厚20−)をしたのち、
80°Cで60分間焼付けて試験片を得た。The obtained polypropylene II@fat coating composition was dip-coated on the test plate of Example 1 (dry film thickness 20-), and then
A test piece was obtained by baking at 80°C for 60 minutes.
得られた試験片について、実施例1と同ようの試験を行
った。The obtained test piece was subjected to the same test as in Example 1.
試駆結果を第1表に示した。The test drive results are shown in Table 1.
比較例 1
塩素化ポリプロピレン樹脂(1) 46部セ
ルロースアセテートブチレー)1i1fi a#シ
カ−ンブラック 1#キシレン
50#〔注)(l)前出一
実施例1〕
からカる混合物をアトライターで2時間混線し℃塗料組
成物を得た。Comparative example 1 Chlorinated polypropylene resin (1) 46 parts cellulose acetate butylene) 1i1fi a#silcane black 1#xylene
50# [Note: (l) Above-mentioned Example 1] The mixture from above was mixed with an attritor for 2 hours to obtain a ℃ paint composition.
得られた塗料組成物を実施例1の試験板に浸し塗装(乾
燥膜厚20μ)をしたのち、100°Cで20分間焼付
けて試験片を得た。The obtained coating composition was applied to the test plate of Example 1 by dipping (dry film thickness: 20 μm) and then baked at 100° C. for 20 minutes to obtain a test piece.
得られた試験片について、実施例1と同ようの試験を行
りた。A test similar to that in Example 1 was conducted on the obtained test piece.
試験結果を第1表に示した。The test results are shown in Table 1.
カーボンブラック INキシレン
531〔注)(1)前出
一実施例1〕
からなる混合物をアトライターで2時間混線し℃塗料組
成物を得た。A mixture consisting of Carbon Black IN Xylene 531 (Note) (1) Example 1 above was mixed with an attritor for 2 hours to obtain a C coating composition.
得られた塗料組成物を実開1の試験板に浸し塗装(乾燥
膜厚20μ)をしたのち、80°Cで60分間焼付けて
試験片を得た。The obtained coating composition was applied to the test plate of Practical Application 1 by dipping (dry film thickness: 20 μm), and then baked at 80° C. for 60 minutes to obtain a test piece.
得られた試験片につい℃、実施例1と同ようの試験を行
った。The obtained test piece was subjected to the same test as in Example 1 at ℃.
試験結果を第1表に示した。The test results are shown in Table 1.
第1表
以上の試験結果が・ら明らかなように1本発明の実施例
は、比較例に比べて、鮮映性、付着性、耐湿試験後の付
着性、温度サイクルテスト、耐洗剤性がすぐれているこ
とがわかる。As is clear from the test results in Table 1 and above, the examples of the present invention have better image clarity, adhesion, adhesion after humidity tests, temperature cycle tests, and detergent resistance than the comparative examples. I can see that it is excellent.
Claims (1)
油樹脂とからなるポリプロピレン樹脂用塗料組成物。A coating composition for polypropylene resin consisting of a chlorinated polypropylene resin and a dicyclopentadiene petroleum resin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57032986A JPS58152024A (en) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | Coating material composition for polypropylene resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57032986A JPS58152024A (en) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | Coating material composition for polypropylene resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58152024A true JPS58152024A (en) | 1983-09-09 |
Family
ID=12374194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57032986A Pending JPS58152024A (en) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | Coating material composition for polypropylene resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58152024A (en) |
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-
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- 1982-03-04 JP JP57032986A patent/JPS58152024A/en active Pending
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