JPS58146854A - 水質の燃焼分析装置 - Google Patents
水質の燃焼分析装置Info
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- JPS58146854A JPS58146854A JP2812282A JP2812282A JPS58146854A JP S58146854 A JPS58146854 A JP S58146854A JP 2812282 A JP2812282 A JP 2812282A JP 2812282 A JP2812282 A JP 2812282A JP S58146854 A JPS58146854 A JP S58146854A
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- JP
- Japan
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- combustion
- pump
- sample water
- gas
- analyzer
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/12—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using combustion
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野の説明
本発明は水質の全有機炭素分析針（以下Ｔ百０計と呼ぶ
）とか全酸素要求量分析針（以下ＴｏＤ計と叶ぶ）等の
いわゆる水質の燃焼分析装置に関するものである。
）とか全酸素要求量分析針（以下ＴｏＤ計と叶ぶ）等の
いわゆる水質の燃焼分析装置に関するものである。
使米蚊術の説明
Ｔｏｏ ＃ｆおよびＴδＤ計は共に少量の試料水を採取
し、これを試料水燃焼装置ｓ二より高温１！（一般には
９００℃前後）で加熱し、助燃ガスとの混合下で試料水
中の有機物を燃焼させる。そしてτ３０計では排出ガス
（以下燃焼ガスと呼ぶ）中の二酸化炭素の増加を定量し
、ＴδＤ計１＝おいては燃ｗｈｆス中の＃に素の減少を
定量して、試料水中の全有機炭素（Ｔｏｅ ）および全
酸素要求量（ＴｏＤ）を求めるものである。
し、これを試料水燃焼装置ｓ二より高温１！（一般には
９００℃前後）で加熱し、助燃ガスとの混合下で試料水
中の有機物を燃焼させる。そしてτ３０計では排出ガス
（以下燃焼ガスと呼ぶ）中の二酸化炭素の増加を定量し
、ＴδＤ計１＝おいては燃ｗｈｆス中の＃に素の減少を
定量して、試料水中の全有機炭素（Ｔｏｅ ）および全
酸素要求量（ＴｏＤ）を求めるものである。
上述のよう５二Ｔ３Ｃ針およびＴｏＤ針は共に試料水を
高温でガス化するものである。したがって試料水中５二
通常溶解している各種の金属イオンおよび硝酸イオン等
は析出物および％／１１１Ａｆｉｌ化物のような腐食性
ガスを形成する。これらは燃焼ガス中に混入して赤外線
を用いた分析針の指示変化および感匿低下を招く。また
Ｔｏｏ計では試料水中の無機縦木をあらかじめ除去する
必聚があり、その手段として過常塩駿を添加している。
高温でガス化するものである。したがって試料水中５二
通常溶解している各種の金属イオンおよび硝酸イオン等
は析出物および％／１１１Ａｆｉｌ化物のような腐食性
ガスを形成する。これらは燃焼ガス中に混入して赤外線
を用いた分析針の指示変化および感匿低下を招く。また
Ｔｏｏ計では試料水中の無機縦木をあらかじめ除去する
必聚があり、その手段として過常塩駿を添加している。
このため前述の析出物および腐食性ガスの他に塩化水素
ガスが存在し分析針セルの腐食劣化を促進する。したが
ってＴｏｅ計およびテ百′Ｄ計を河川水とか工場排水郷
の監視またはプロセス管理等の目的で使用し長期間層＝
わたり信頼性のある測定値を得るためζ：は燃焼ガス中
の前記固体微粒子および窒素酸化物とか塩化水素ガスの
ような腐食性ガスを長期間Ｃ二わたり効率良く除去する
必要がある。
ガスが存在し分析針セルの腐食劣化を促進する。したが
ってＴｏｅ計およびテ百′Ｄ計を河川水とか工場排水郷
の監視またはプロセス管理等の目的で使用し長期間層＝
わたり信頼性のある測定値を得るためζ：は燃焼ガス中
の前記固体微粒子および窒素酸化物とか塩化水素ガスの
ような腐食性ガスを長期間Ｃ二わたり効率良く除去する
必要がある。
このような固体微粒子や腐食性ガスを除去するため、燃
焼ガスを冷却器や、湿式フィルターに通すことが考えら
れた。この考えは上記固体微粒子や腐食性ガスの除去≦
二ついては有効であるが１次のような問題がある。すな
わち湿式フィルターは、一定流量の洗浄ＩＩ（純水）が
供給されること１；よす、所期のフィルター機能を奏す
るが、この供給ｉｌはごく小量であるため、実際に湿式
フィルター（二洗＃液が供給されているのか否かをａＷ
ｔすることが難しい０このためＴｏｏ ｌｉは動作１１
：あるＣ：もかかわらす洗＃液を供給するポンプの不具
合等Ｃ二より、湿式フィルタｌＯへの洗浄液の供給が停
止したままで長期間使用されることがある。このような
場合ポンプの不具合Ｉ：気付いた時Ｃ；は既Ｉ：赤外線
を用いた分析針のセルが劣化しており多大な保守を必要
とすることが多い。
焼ガスを冷却器や、湿式フィルターに通すことが考えら
れた。この考えは上記固体微粒子や腐食性ガスの除去≦
二ついては有効であるが１次のような問題がある。すな
わち湿式フィルターは、一定流量の洗浄ＩＩ（純水）が
供給されること１；よす、所期のフィルター機能を奏す
るが、この供給ｉｌはごく小量であるため、実際に湿式
フィルター（二洗＃液が供給されているのか否かをａＷ
ｔすることが難しい０このためＴｏｏ ｌｉは動作１１
：あるＣ：もかかわらす洗＃液を供給するポンプの不具
合等Ｃ二より、湿式フィルタｌＯへの洗浄液の供給が停
止したままで長期間使用されることがある。このような
場合ポンプの不具合Ｉ：気付いた時Ｃ；は既Ｉ：赤外線
を用いた分析針のセルが劣化しており多大な保守を必要
とすることが多い。
一方、上述した洗浄液不足とは反対ｌ二、洗＃−液の過
多も次のような問題を生じる。すなわち、赤外線を用い
た分析計の出力Ｆｉ試料水燃焼装置に供給される助燃ガ
スの流量Ｃ：大きく影畳される。このため通常定圧装置
を用いて助燃ガスの定流量化を計っている。しかし助燃
ガス流量を光全６二一定化するためＣ：は燃焼ガス流路
内での圧力損失を−ず化しておくことが前提になる。し
かる６二種式フィルタｌＯに対する洗浄液の過剰供給が
あると充填物を有する内部が水封され圧力損失が増加す
る。
多も次のような問題を生じる。すなわち、赤外線を用い
た分析計の出力Ｆｉ試料水燃焼装置に供給される助燃ガ
スの流量Ｃ：大きく影畳される。このため通常定圧装置
を用いて助燃ガスの定流量化を計っている。しかし助燃
ガス流量を光全６二一定化するためＣ：は燃焼ガス流路
内での圧力損失を−ず化しておくことが前提になる。し
かる６二種式フィルタｌＯに対する洗浄液の過剰供給が
あると充填物を有する内部が水封され圧力損失が増加す
る。
この友め助燃ガス流量が変化しＴＴ３ｃ計の測定精度が
低下する。
低下する。
発明の目的
本発明の目的は試料水のガス化に伴って生じる固体微粒
子および腐食性ガスを燃焼ガス中から効率良く除去しし
かも湿式フィルター内の水封が生じることがなく、測定
精度の高い水質の燃焼分析針を提供することζ：ある。
子および腐食性ガスを燃焼ガス中から効率良く除去しし
かも湿式フィルター内の水封が生じることがなく、測定
精度の高い水質の燃焼分析針を提供することζ：ある。
発明の構成
以下本発明の構成を図面−二示す一実施例を参照して説
明する。第１図ｇ＝おいて、 ２ｒ！無機炭素除去権で
、ポンプ１５：より採取され九試料水が供給され、また
ポンプ３により図示しない塩酸タンクからの塩酸が供給
される０さら番二、パージガス導入管４とも連通してお
り、′こζから空気または窒素ガスを導入する。５ＩＩ
ｉ試料水供給装置（ポンプ）で、小量の試料水燃焼［１
６に供給する０この試料水燃焼装置６ Ｆｉ９００℃前
＠１：保たれ、かつ峻化触媒を内蔵している。７は助燃
ガス導入管で、試料水燃焼装置６の入ロ部＆二連通ずる
０上記試料水燃焼装置６の排出側には、冷却管８、トラ
ップ９、湿式フィルタ１０．電子クーラ１３を直列５二
連結した燃焼ガス清浄系統を栴成し、さらＣ二その最終
端には赤外Ｉｔ！１尋による分析計１４を連結する。
明する。第１図ｇ＝おいて、 ２ｒ！無機炭素除去権で
、ポンプ１５：より採取され九試料水が供給され、また
ポンプ３により図示しない塩酸タンクからの塩酸が供給
される０さら番二、パージガス導入管４とも連通してお
り、′こζから空気または窒素ガスを導入する。５ＩＩ
ｉ試料水供給装置（ポンプ）で、小量の試料水燃焼［１
６に供給する０この試料水燃焼装置６ Ｆｉ９００℃前
＠１：保たれ、かつ峻化触媒を内蔵している。７は助燃
ガス導入管で、試料水燃焼装置６の入ロ部＆二連通ずる
０上記試料水燃焼装置６の排出側には、冷却管８、トラ
ップ９、湿式フィルタ１０．電子クーラ１３を直列５二
連結した燃焼ガス清浄系統を栴成し、さらＣ二その最終
端には赤外Ｉｔ！１尋による分析計１４を連結する。
次６二、上に２湿式フィルタＩＯの詳細構成を第２−を
を参照して説明する。湿式フィルタｔｏｔｉ長手方１−
」の下部１二燃焼ガス入口２０、上部Ｃ二燃焼ガス出口
２１、刺部に洗浄液人口２２を持ち、且つ石英チックと
かアルミナボールのような充填ＩＩＩＪ２３を容番冴内
に内蔵する。この容餘詞の底部にはトラップ２５％を接
続しており、第１図の洗浄液タンク１１内の洗＃該ｔボ
ング１２を用いで洗浄液人口２２から滴下する０ ここで、前記試料水供給装置５を構成するポンプと、洗
浄水供給用のポンプ１２に対し同一の駆動源４２を使用
する。またこれらポンプ５の吐出量とポンプ１２の吐出
蓋をほぼ同程度に設定する。
を参照して説明する。湿式フィルタｔｏｔｉ長手方１−
」の下部１二燃焼ガス入口２０、上部Ｃ二燃焼ガス出口
２１、刺部に洗浄液人口２２を持ち、且つ石英チックと
かアルミナボールのような充填ＩＩＩＪ２３を容番冴内
に内蔵する。この容餘詞の底部にはトラップ２５％を接
続しており、第１図の洗浄液タンク１１内の洗＃該ｔボ
ング１２を用いで洗浄液人口２２から滴下する０ ここで、前記試料水供給装置５を構成するポンプと、洗
浄水供給用のポンプ１２に対し同一の駆動源４２を使用
する。またこれらポンプ５の吐出量とポンプ１２の吐出
蓋をほぼ同程度に設定する。
発明の作用
第１図２−おいて、試料水をポンプ１１二より採取し無
機炭素除去４１１１１２に送る。また図示しない塩酸タ
ンクから塩酸をポンプ３により添加し、試料水のＰＨを
「２」５二保ちパージガス導入管４Ｉ：導入する空気ま
たは窒素ガスにより試料水中の無機縦索を除去する。次
に試料水供給装置５により少量の試料水を試料水燃焼装
置６ Ｉｍ送る。試料水燃焼装置６は９００℃前後の温
度を保ち酸化触媒を内蔵しまた一定量の助燃ガスが助燃
ガス導入管７により供給される。したがって試料水燃焼
装置６に供給された試料水はガス化し試料水中のＴ万Ｃ
は燃焼し二緻化炭１ＡＩ−変換されたのち燃焼ガス中に
排出される。一方試料水中１＝溶解していた各種の金属
イオンのような無機物ｒ′ｉｍ体微粒子として析出し一
部Ｆｉ燃焼装置６内に残留し他は排出され燃焼ガス中Ｉ
：混在する。また試料水Ｃ′−添加した塩酸も一部Ｆｉ
試料水中の塩基と化合し塩化物を生成するが残りは塩化
水素ガスとなり燃焼ガス中６＝混在する０燃焼ガス中ｃ
Ｆｉ上記の二酸化炭素、同体微粒子および塩化水素ガス
の他砿二通常試料水中番二存在する硝酸イオンとか硫酸
イオン等砿二起因する窒素酸化物およびいおう績化愉が
混在しまた過剰の水分な含んでいる。このような燃焼ガ
スは燃焼ガス清浄系統を構成する冷却管８、トラップ９
を通すことＣ−より気液の分離および気液分離１：付随
して上記混在物の一部が除去される０次Ｃ：燃焼ガスを
湿式フィルタｌＯに流す。湿式フィルタ１０ Ｆｉ、洗
浄液として例えば純水を内蔵する洗浄液タンク１１ Ｃ
ポンプ１７！を介して配管接続しているｏしたがって湿
式フィルタ１０１−尋人した燃焼ガスはポンプ１２を用
いて供給される洗浄液により洗気浄化される０すなわち
湿式フィルタｌＯではその燃焼ガス入口加から導入され
た燃焼ガスは表面を洗浄液１；おおわれた充填物おの間
隙を上昇し、燃焼ガス出口２１から排気される。この際
纏二充横物おの嵌置Ｃ二付着した洗浄液により逐次洗気
浄化される。燃焼ガス中の同体微粒子および腐食性ガス
の溶解し丸洗浄液廃液は−Ｈトラップ２５に貯留し友後
排水口加から排出される。湿式フィルタ１０を通過した
燃焼ガスをさらに電子クーラ１３に□導入して除湿する
。このようにトラ２１９％湿式フィルタｌＯおよび電子
クーラ１３のような紗化工程を経た燃焼ガスを赤外線な
用いた分析計１４４−導入するとこの分析計１４の測定
を阻害する同体微粒子の腐食性ガスおよび水分が除去さ
れているため比較的長期間精度の員い７万ｏ １１１足
が可能となっている◇ ここで、試料水供給装置５と洗浄水供給用のポンプ１２
とは共通の駆動源４２により駆動されているので、これ
ら両者は必ず同期して運転−停止する。
機炭素除去４１１１１２に送る。また図示しない塩酸タ
ンクから塩酸をポンプ３により添加し、試料水のＰＨを
「２」５二保ちパージガス導入管４Ｉ：導入する空気ま
たは窒素ガスにより試料水中の無機縦索を除去する。次
に試料水供給装置５により少量の試料水を試料水燃焼装
置６ Ｉｍ送る。試料水燃焼装置６は９００℃前後の温
度を保ち酸化触媒を内蔵しまた一定量の助燃ガスが助燃
ガス導入管７により供給される。したがって試料水燃焼
装置６に供給された試料水はガス化し試料水中のＴ万Ｃ
は燃焼し二緻化炭１ＡＩ−変換されたのち燃焼ガス中に
排出される。一方試料水中１＝溶解していた各種の金属
イオンのような無機物ｒ′ｉｍ体微粒子として析出し一
部Ｆｉ燃焼装置６内に残留し他は排出され燃焼ガス中Ｉ
：混在する。また試料水Ｃ′−添加した塩酸も一部Ｆｉ
試料水中の塩基と化合し塩化物を生成するが残りは塩化
水素ガスとなり燃焼ガス中６＝混在する０燃焼ガス中ｃ
Ｆｉ上記の二酸化炭素、同体微粒子および塩化水素ガス
の他砿二通常試料水中番二存在する硝酸イオンとか硫酸
イオン等砿二起因する窒素酸化物およびいおう績化愉が
混在しまた過剰の水分な含んでいる。このような燃焼ガ
スは燃焼ガス清浄系統を構成する冷却管８、トラップ９
を通すことＣ−より気液の分離および気液分離１：付随
して上記混在物の一部が除去される０次Ｃ：燃焼ガスを
湿式フィルタｌＯに流す。湿式フィルタ１０ Ｆｉ、洗
浄液として例えば純水を内蔵する洗浄液タンク１１ Ｃ
ポンプ１７！を介して配管接続しているｏしたがって湿
式フィルタ１０１−尋人した燃焼ガスはポンプ１２を用
いて供給される洗浄液により洗気浄化される０すなわち
湿式フィルタｌＯではその燃焼ガス入口加から導入され
た燃焼ガスは表面を洗浄液１；おおわれた充填物おの間
隙を上昇し、燃焼ガス出口２１から排気される。この際
纏二充横物おの嵌置Ｃ二付着した洗浄液により逐次洗気
浄化される。燃焼ガス中の同体微粒子および腐食性ガス
の溶解し丸洗浄液廃液は−Ｈトラップ２５に貯留し友後
排水口加から排出される。湿式フィルタ１０を通過した
燃焼ガスをさらに電子クーラ１３に□導入して除湿する
。このようにトラ２１９％湿式フィルタｌＯおよび電子
クーラ１３のような紗化工程を経た燃焼ガスを赤外線な
用いた分析計１４４−導入するとこの分析計１４の測定
を阻害する同体微粒子の腐食性ガスおよび水分が除去さ
れているため比較的長期間精度の員い７万ｏ １１１足
が可能となっている◇ ここで、試料水供給装置５と洗浄水供給用のポンプ１２
とは共通の駆動源４２により駆動されているので、これ
ら両者は必ず同期して運転−停止する。
このため、一方のみが運転され他方が停止状態となるよ
うなことはなく、例えば従来のよう１−洗浄水供給用の
ポンプ１２が停止し、かつ試料水供給執［５の運転が継
続されることＣ二よる、湿式フィルターｌＯの燃焼ｌス
洗浄不能状態が生じることはなく、これ５二起因する分
析計１４の劣化を必然的Ｉ：防止できる。また助燃ガス
導入管７から供給する助燃ガス流量（−７分）と試料水
燃焼装置６への試料水の供給量（−７分）の比Ｉ：は所
定の許容間Ｈがある。これは試料水燃焼装＠６の内容積
および検出器３５の感１等−；よって限定され通常１０
０対１から１００対０．０５の範囲内である。一方湿式
フィルタｌＯ口供給する洗浄液の適正量を決定するため
Ｃユ第６図慕二示す実験をし次。すなわち縦軸−二は、
第２図で示した湿式フィルタ１０１：おける燃焼ガス入
口２０と燃焼ガス出口２１の間の圧力損失、および燃焼
ガス出口２１から一対の電極を挿入してその先端を燃焼
ガス人口２Ｕ付近の充填物お内に配置し死時の電極間の
抵抗値を取る。また横軸−二は、助燃カス流量（−７分
）と、湿式フィルタｌＯへの洗浄液供給量の比（Ｒ）を
取る。そして圧力損失特性を実線で、また抵抗特性は点
線で示す。なお実験では助燃カス流量は１００ｍ／分と
した。図から明らかなようにＳ Ｒ＞ １．５ Ｘ １
０−”で急激な圧力損失の増加がおり、これは充填物お
が水對状態になっていることを示す。またＲ＜０．０３
で抵抗値の急激な増加があり、これは充填物詔の表面が
乾き同体微粒子および腐食性ガスの除去効率を失ったこ
とを示している。したがってＲＦｉｌ、５ ｘ １０
から０．０３Ｘ１０−ａの範囲に設定する必要がある
ことが判明した。
うなことはなく、例えば従来のよう１−洗浄水供給用の
ポンプ１２が停止し、かつ試料水供給執［５の運転が継
続されることＣ二よる、湿式フィルターｌＯの燃焼ｌス
洗浄不能状態が生じることはなく、これ５二起因する分
析計１４の劣化を必然的Ｉ：防止できる。また助燃ガス
導入管７から供給する助燃ガス流量（−７分）と試料水
燃焼装置６への試料水の供給量（−７分）の比Ｉ：は所
定の許容間Ｈがある。これは試料水燃焼装＠６の内容積
および検出器３５の感１等−；よって限定され通常１０
０対１から１００対０．０５の範囲内である。一方湿式
フィルタｌＯ口供給する洗浄液の適正量を決定するため
Ｃユ第６図慕二示す実験をし次。すなわち縦軸−二は、
第２図で示した湿式フィルタ１０１：おける燃焼ガス入
口２０と燃焼ガス出口２１の間の圧力損失、および燃焼
ガス出口２１から一対の電極を挿入してその先端を燃焼
ガス人口２Ｕ付近の充填物お内に配置し死時の電極間の
抵抗値を取る。また横軸−二は、助燃カス流量（−７分
）と、湿式フィルタｌＯへの洗浄液供給量の比（Ｒ）を
取る。そして圧力損失特性を実線で、また抵抗特性は点
線で示す。なお実験では助燃カス流量は１００ｍ／分と
した。図から明らかなようにＳ Ｒ＞ １．５ Ｘ １
０−”で急激な圧力損失の増加がおり、これは充填物お
が水對状態になっていることを示す。またＲ＜０．０３
で抵抗値の急激な増加があり、これは充填物詔の表面が
乾き同体微粒子および腐食性ガスの除去効率を失ったこ
とを示している。したがってＲＦｉｌ、５ ｘ １０
から０．０３Ｘ１０−ａの範囲に設定する必要がある
ことが判明した。
と（ＤＲ（Ｄ範囲（１，５Ｘ １０−” −０，０３Ｘ
１０−” ） ｉｌｌ記試料水供給装置５の範囲（１
００： １〜１００ ： ０．０５）とはは勢しい。従
って、前述のよう５二試料水供給装置５と、洗浄水用の
ポンプ１２の流量を互いにほぼ等しく股足することＣ二
より、洗浄水用のポンプ１２の流量範囲も、自動的（二
満たされることＩ：なる。
１０−” ） ｉｌｌ記試料水供給装置５の範囲（１
００： １〜１００ ： ０．０５）とはは勢しい。従
って、前述のよう５二試料水供給装置５と、洗浄水用の
ポンプ１２の流量を互いにほぼ等しく股足することＣ二
より、洗浄水用のポンプ１２の流量範囲も、自動的（二
満たされることＩ：なる。
上記集施例で試料水供給装置５およびポンプ１２を個別
のボン１として１１！明したが、これらＩニジとき式ま
たはダイヤフラム式、１ランジヤ一式等の多連ポンプを
用いてもよい。このような多連ポンプを用いると各々の
吐出１をはは等しく設定することは容易である。
のボン１として１１！明したが、これらＩニジとき式ま
たはダイヤフラム式、１ランジヤ一式等の多連ポンプを
用いてもよい。このような多連ポンプを用いると各々の
吐出１をはは等しく設定することは容易である。
発明の詳細
な説明した本発明によれば燃焼ガス中の固体微粒子およ
び腐食性ガスが効率良く除去され且つ故障が糾動作遥二
伴う測定精度の低下および分析計の劣化を自動的に防止
する機能を具備し友Ｔｏｏ針とかＴ０ｎ計のような水質
の燃焼分析針が提供できる０
び腐食性ガスが効率良く除去され且つ故障が糾動作遥二
伴う測定精度の低下および分析計の劣化を自動的に防止
する機能を具備し友Ｔｏｏ針とかＴ０ｎ計のような水質
の燃焼分析針が提供できる０
【図面の簡単な説明】
累１図は本発明による水質の燃焼分析装置の一夾施例を
示す系統構成図、館２図ｉｔ菖１図で用いる湿式フィル
ターの構成を示す断面図、＠ａ図は本Ｎ＃ＪＡ！＆ｔｌ
［ｌ−おける抵抗特性と圧力特性とを示す％江凶である
。 ５・・・試料水供給装置 ６・・・試料水燃焼装置７・
・・助燃ガス尋人管 １ｏ・・・湿式フィルター１２・
・・洗浄徴用のポンプ １４・・・分析計４２・・共通
の駆動源 （７３１７）代理人 弁理士 則 近 愈 佑 （ほか
１名）第 夏 図 ＶＳＳ図 ｉθ／ ρ、／ ／ ／θ ｌρθ（χｌθ力Ｒ→ ３０２− 第２１１
示す系統構成図、館２図ｉｔ菖１図で用いる湿式フィル
ターの構成を示す断面図、＠ａ図は本Ｎ＃ＪＡ！＆ｔｌ
［ｌ−おける抵抗特性と圧力特性とを示す％江凶である
。 ５・・・試料水供給装置 ６・・・試料水燃焼装置７・
・・助燃ガス尋人管 １ｏ・・・湿式フィルター１２・
・・洗浄徴用のポンプ １４・・・分析計４２・・共通
の駆動源 （７３１７）代理人 弁理士 則 近 愈 佑 （ほか
１名）第 夏 図 ＶＳＳ図 ｉθ／ ρ、／ ／ ／θ ｌρθ（χｌθ力Ｒ→ ３０２− 第２１１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 試料水を試料水燃焼装置番二より試料水燃焼
装置に供給し、この試料水燃焼装置内Ｉ：て助燃ガスと
共≦二燃焼させ、その燃焼ガスを湿式フィルターｌ二洗
浄液を供給するポンプおよび前記試料水供給装置の駆動
用として共通の駆動源を用いたことを特徴とする水質の
燃焼分析装置０ （８） 湿式フィルターも：洗浄液を供給するポンプ
および前記試料水供給装置として、多連ポンプを用いた
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項５：記載の水質
の燃焼分析装置。 （８１ｍ式フィルター６；洗浄液を供給するポンプとし
て、その洗浄液流量を、助燃ガス１００に対し１５〜０
．０３の範囲Ｃ二設定したものを用いたことを特徴とす
る特許請求の範１！Ｎ１１１項、第８項Ｃ二記載の水質
の燃焼分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2812282A JPS58146854A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | 水質の燃焼分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2812282A JPS58146854A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | 水質の燃焼分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58146854A true JPS58146854A (ja) | 1983-09-01 |
Family
ID=12239988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2812282A Pending JPS58146854A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | 水質の燃焼分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58146854A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4968485A (en) * | 1987-09-25 | 1990-11-06 | Shimadzu Corporation | Arrangements for preparative route leading to water analysis |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559466B1 (ja) * | 1969-11-05 | 1980-03-10 | ||
| JPS56118668A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-17 | Takashi Inaga | Measurement of substance able to be oxidized |
-
1982
- 1982-02-25 JP JP2812282A patent/JPS58146854A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559466B1 (ja) * | 1969-11-05 | 1980-03-10 | ||
| JPS56118668A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-17 | Takashi Inaga | Measurement of substance able to be oxidized |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4968485A (en) * | 1987-09-25 | 1990-11-06 | Shimadzu Corporation | Arrangements for preparative route leading to water analysis |
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