JPS58137407A - 所望しない発泡を抑制する組成物及び方法 - Google Patents
所望しない発泡を抑制する組成物及び方法Info
- Publication number
- JPS58137407A JPS58137407A JP57169908A JP16990882A JPS58137407A JP S58137407 A JPS58137407 A JP S58137407A JP 57169908 A JP57169908 A JP 57169908A JP 16990882 A JP16990882 A JP 16990882A JP S58137407 A JPS58137407 A JP S58137407A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- foaming
- fatty acid
- sorbitan
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/812—Foam control
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、所望しない発泡を抑制する組成物及び方法に
関する。、 多くの方法による所望しない発泡で生じる問題は公知で
ある３、多方面にわたる泡の形成は重要な生成物の損失
、方法の容器中の使用し得る容量の減少及びそれから生
じる問題を惹起する。
関する。、 多くの方法による所望しない発泡で生じる問題は公知で
ある３、多方面にわたる泡の形成は重要な生成物の損失
、方法の容器中の使用し得る容量の減少及びそれから生
じる問題を惹起する。
多くの解決が提案され、通常の方法は泡の安定性に反抗
し、泡の存在を排しく脱泡）かつ新しい泡の形成を抑制
する（発泡防止）少量の物質を添加することである。
し、泡の存在を排しく脱泡）かつ新しい泡の形成を抑制
する（発泡防止）少量の物質を添加することである。
発泡防止／脱泡剤は、商業上の使用では種々の基準を十
分に満たさなければならない。
分に満たさなければならない。
これらの薬品は低濃度で作用を示さなければならず、逆
に終産物中にもたらされだ残渣はその品質及び適性、例
えばペンキののび及び付着に影響を及ぼ１．ではならず
、結合剤を添加してはならず、食品及び薬剤は純粋かつ
安全で、食品の場合には所望しない風味を有していては
ならない１、低基準で多くの発泡防１１−剤を使用Ｖる
場合にさえも、その＝１ストは大規模の多くの方法の観
点からできるだけ低いのが望ましい、、また、薬品は発
泡を抑制すべき方法に必要な温度、ＰＨその他の条件に
さらす場合、その作用を失わないことが望まれる。
に終産物中にもたらされだ残渣はその品質及び適性、例
えばペンキののび及び付着に影響を及ぼ１．ではならず
、結合剤を添加してはならず、食品及び薬剤は純粋かつ
安全で、食品の場合には所望しない風味を有していては
ならない１、低基準で多くの発泡防１１−剤を使用Ｖる
場合にさえも、その＝１ストは大規模の多くの方法の観
点からできるだけ低いのが望ましい、、また、薬品は発
泡を抑制すべき方法に必要な温度、ＰＨその他の条件に
さらす場合、その作用を失わないことが望まれる。
使用される薬品は比較的安い種々の鉱物性及び植物性の
油であるが、多くの場合泡を除きかつ抑制する場合には
効力が限られている。、／リコーン液、即チオルガノボ
リンロギサン、殊にジメチルポリシロキサン液が広く使
用された１、それというのもその比較的大きいコストは
、それを著しく小量で使用することのできる大きい作用
で相殺されるからである。
油であるが、多くの場合泡を除きかつ抑制する場合には
効力が限られている。、／リコーン液、即チオルガノボ
リンロギサン、殊にジメチルポリシロキサン液が広く使
用された１、それというのもその比較的大きいコストは
、それを著しく小量で使用することのできる大きい作用
で相殺されるからである。
液状／低融点の有機発泡防止剤の作用は 通常２つの方
法のうちの１つ又は両方で高められる３、 第１に、微細な固体、例えば大きい表面積のノリ力を配
合することができる。これらの固体は、屡々その表面の
疎水性を増すために処理される。該固体は通常小さい割
合で、例えば液状／低融点の有機薬品の数重計１で使用
する。
法のうちの１つ又は両方で高められる３、 第１に、微細な固体、例えば大きい表面積のノリ力を配
合することができる。これらの固体は、屡々その表面の
疎水性を増すために処理される。該固体は通常小さい割
合で、例えば液状／低融点の有機薬品の数重計１で使用
する。
第２に、含水系に使用するためには乳化剤を他の成分と
混合して、発泡を抑制すべき物質へのその分配を促進す
る５、更に小量の薬品の抑制された添加及び分配を促進
するために、これらを屡々水にとかしたエマルジョンに
変え、発泡を抑制すべき物質に添加するのはこのエマル
ジョンである３、例えば英国特許第９５４２０９号明細
書参照。
混合して、発泡を抑制すべき物質へのその分配を促進す
る５、更に小量の薬品の抑制された添加及び分配を促進
するために、これらを屡々水にとかしたエマルジョンに
変え、発泡を抑制すべき物質に添加するのはこのエマル
ジョンである３、例えば英国特許第９５４２０９号明細
書参照。
発泡防止組成物としては、鉱物性及び／又は植物性の油
とシリコーン液及び微細な固体との混合物を使用するこ
とが提案された。例えば英国特許第１２９６３０８号及
び米国特許第４０２８２１８号明細書参照。これによっ
て、高価な／リコーン液を安い油に１部分代える利点が
得られるが、問題が生じる。例えば混合物の種々の成分
は、使用前に均一な条件で維持するのが困難である。
とシリコーン液及び微細な固体との混合物を使用するこ
とが提案された。例えば英国特許第１２９６３０８号及
び米国特許第４０２８２１８号明細書参照。これによっ
て、高価な／リコーン液を安い油に１部分代える利点が
得られるが、問題が生じる。例えば混合物の種々の成分
は、使用前に均一な条件で維持するのが困難である。
ところで、鉱物性及び植物性油と大きい表面積の固体及
び界面活性化合物との新規組合せ物が判明し、これは驚
異的に大きい広範囲の発泡防止／脱泡作用を有する。新
規組合せ物は屡々十分なコストの有利性を示し、公知組
成物、殊にシリコーン成分を含有するものと比較して比
較的汚染の問題を有しない。
び界面活性化合物との新規組合せ物が判明し、これは驚
異的に大きい広範囲の発泡防止／脱泡作用を有する。新
規組合せ物は屡々十分なコストの有利性を示し、公知組
成物、殊にシリコーン成分を含有するものと比較して比
較的汚染の問題を有しない。
本発明によって、
（、） 大豆油
（ｂ） 鉱油
（Ｃ）微細なシリカ
（ｄ） グリセロールの非置換脂肪酸モノエステル
（ｅ） ポリオキシアルキル化ソルビタンの非置換脂
肪酸エステル を含有する所望しない発泡を抑制する組成物が得られる
３、 鉱油（し）は、低フラクンヨンを含む広範囲の任意の石
油生成物であってもよく、これらは著しく揮発性ではな
く、一定の生成物は全部又は１部分室温で固体である。
肪酸エステル を含有する所望しない発泡を抑制する組成物が得られる
３、 鉱油（し）は、低フラクンヨンを含む広範囲の任意の石
油生成物であってもよく、これらは著しく揮発性ではな
く、一定の生成物は全部又は１部分室温で固体である。
しかしながら好ましい物質は比較的非揮発性の油、例え
ば液体・ξラフイン、潤滑油、スピンドル油及び商品名
ゝゝリセラ“（、ａ ］ Ｓ Ｅ ＋−，１，、、△）
で得られる生成物である。
ば液体・ξラフイン、潤滑油、スピンドル油及び商品名
ゝゝリセラ“（、ａ ］ Ｓ Ｅ ＋−，１，、、△）
で得られる生成物である。
成分（ｃ）として役立つ微細なシリカは、発泡抑制組成
物の使用に公知の任意のシリカであってもよい。通常か
＼るシリカは、例えば５０ｒｒ？、／Ｙ以上の大きい表
面積を有する。好ましい物質は、その疎水性を増すだめ
に表面処理したシリカである。通常使用される表面処理
は、反応性有機珪素化合物、例えばトリメチルクロルシ
ラン又はへキサメチルジシラザンに対する曝露又はオル
ガノボリンロキザンとの加熱である。
物の使用に公知の任意のシリカであってもよい。通常か
＼るシリカは、例えば５０ｒｒ？、／Ｙ以上の大きい表
面積を有する。好ましい物質は、その疎水性を増すだめ
に表面処理したシリカである。通常使用される表面処理
は、反応性有機珪素化合物、例えばトリメチルクロルシ
ラン又はへキサメチルジシラザンに対する曝露又はオル
ガノボリンロキザンとの加熱である。
成分（ｄ）のグリセロールの非置換脂肪酸モノエステル
は、例えば任意に適当な０８〜２４脂肪酸、例えばステ
アリン酸、・ξルミチン酸、ラウリン酸又は殊に油脂で
あってもよい。混合脂肪酸を使用してもよく、市場で得
られるモノエステルは小量の他のエステル、例えばジー
及びトリーエステルを含有する３、 Ｘ＼非置換〃という用語は、脂肪酸基は置換基例えば○
Ｈ１ＣＣ又はアミノ基を有しないことを表わす１、これ
はアルキル置換分を除外し、ない３．即ち線状及び分枝
状連鎖の脂肪酸を包含−１゛る１、通常天然の油脂から
得られる線状酸が好ましい成分（ｅ）として役立つポリ
オキンアルギル化ンルビタンの非置換脂肪酸エステルは
、成分（（１）を形成するのに使用したのと同じ脂肪酸
から誘導される。定型的にはポリオキンアルキル化ツル
ｅタンｔｄ、、ソルビタンと１種又は数種のアルギレン
オキシ１−４（これは通常上として又は全部がエチレン
オキンドである）２〜５０モル、殊に４〜２０との反応
生成物である。
は、例えば任意に適当な０８〜２４脂肪酸、例えばステ
アリン酸、・ξルミチン酸、ラウリン酸又は殊に油脂で
あってもよい。混合脂肪酸を使用してもよく、市場で得
られるモノエステルは小量の他のエステル、例えばジー
及びトリーエステルを含有する３、 Ｘ＼非置換〃という用語は、脂肪酸基は置換基例えば○
Ｈ１ＣＣ又はアミノ基を有しないことを表わす１、これ
はアルキル置換分を除外し、ない３．即ち線状及び分枝
状連鎖の脂肪酸を包含−１゛る１、通常天然の油脂から
得られる線状酸が好ましい成分（ｅ）として役立つポリ
オキンアルギル化ンルビタンの非置換脂肪酸エステルは
、成分（（１）を形成するのに使用したのと同じ脂肪酸
から誘導される。定型的にはポリオキンアルキル化ツル
ｅタンｔｄ、、ソルビタンと１種又は数種のアルギレン
オキシ１−４（これは通常上として又は全部がエチレン
オキンドである）２〜５０モル、殊に４〜２０との反応
生成物である。
通常好捷しいエステルはモノ−、ジー又はトリーエステ
ルである３、適当な生成物はゝゝトウイーン“（ＴＷＦ
、ＥＮ ）の商品名で得られる。
ルである３、適当な生成物はゝゝトウイーン“（ＴＷＦ
、ＥＮ ）の商品名で得られる。
全組成物１００重量部中の種々の成分の好ましい重量は
、次のものである： （ａ）２０−６０部、殊に３０−５０部（ｂ）１５〜５
０部、殊に１５〜３０部（ｃ） １〜１０部、殊に２
〜６部 （（１） ５〜２５部、殊に１０〜２０部（ｅ）
３〜２０部、殊に５〜１５部種々の成分の相対的量は、
通常それぞれが好ましい範囲内に該当する程度であり、
これは通常（ａ） ＋ （ｂ）の全組成物１００重量部
中の重量は５０〜７５の範囲内であり、（ｄ） ＋ （
ｅ）のそれは１５〜３５の範囲内である１、 本発明の組成物は、成分を任意の順序で混合して調整し
てもよい、、成る場合には液状成分の・ζルクに添加す
る前に、固体成分（Ｃ）を小量の液状成分の１種で湿潤
するのが有利である。成分の均一な分散を行なうために
は、機械的攪拌が望ましい。
、次のものである： （ａ）２０−６０部、殊に３０−５０部（ｂ）１５〜５
０部、殊に１５〜３０部（ｃ） １〜１０部、殊に２
〜６部 （（１） ５〜２５部、殊に１０〜２０部（ｅ）
３〜２０部、殊に５〜１５部種々の成分の相対的量は、
通常それぞれが好ましい範囲内に該当する程度であり、
これは通常（ａ） ＋ （ｂ）の全組成物１００重量部
中の重量は５０〜７５の範囲内であり、（ｄ） ＋ （
ｅ）のそれは１５〜３５の範囲内である１、 本発明の組成物は、成分を任意の順序で混合して調整し
てもよい、、成る場合には液状成分の・ζルクに添加す
る前に、固体成分（Ｃ）を小量の液状成分の１種で湿潤
するのが有利である。成分の均一な分散を行なうために
は、機械的攪拌が望ましい。
本発明の組成物は所望しない発泡を抑制するために、広
範囲の工業的方法及び生成物、例えば発酵、例えばアル
コールの製造、じよう造及び抗生物質及び蛋白質食品の
微生物学的製造、木材のパルプ化及び水基質のペンキに
使用することができる。
範囲の工業的方法及び生成物、例えば発酵、例えばアル
コールの製造、じよう造及び抗生物質及び蛋白質食品の
微生物学的製造、木材のパルプ化及び水基質のペンキに
使用することができる。
使用する本発明の組成物の量はそれぞり、の状態の経験
によって決められ、所望効果を得るのに必要な最小量で
ある。定型的には、量は１〜１００ ｐｐｍである６゜ 本発明の組成物は通常水にとけた安定なエマルジョンを
形成しないので、要求さルる小計を調合する場合には供
することができない３゜本発明の組成物は多くの望まし
い特徴を示し、屡々広範囲の発泡系で公知組成物と比較
して驚異的効果を有する。該組成物はオートクレーブ中
で作用の著しい損失を有しないで滅菌してもよく、屡々
微生物学的作用に殆んど影響を有しない。水基質ペンキ
に使用する場合には、この組成物は高濃度でも塗布フィ
ルムに欠点を生じない、これは屡々フィルムに欠点、例
えばゝゝうおの目“を生ぜしめるンリコーン生成物と対
照される。
によって決められ、所望効果を得るのに必要な最小量で
ある。定型的には、量は１〜１００ ｐｐｍである６゜ 本発明の組成物は通常水にとけた安定なエマルジョンを
形成しないので、要求さルる小計を調合する場合には供
することができない３゜本発明の組成物は多くの望まし
い特徴を示し、屡々広範囲の発泡系で公知組成物と比較
して驚異的効果を有する。該組成物はオートクレーブ中
で作用の著しい損失を有しないで滅菌してもよく、屡々
微生物学的作用に殆んど影響を有しない。水基質ペンキ
に使用する場合には、この組成物は高濃度でも塗布フィ
ルムに欠点を生じない、これは屡々フィルムに欠点、例
えばゝゝうおの目“を生ぜしめるンリコーン生成物と対
照される。
本発明の生成物は、屡々発泡を予防する場合及び既に形
成した泡を迅速に除く場合に作用を示す。
成した泡を迅速に除く場合に作用を示す。
次に実施例につ、き本発明を説明する。例中の部はゝゝ
重量部〃である。
重量部〃である。
例１〜例４
次の組成物を、成分を簡単な機械的攪拌機で混合して製
造した１、 大豆油 ４０ ５５ ５５ ２５液状
パラフイン旧〕（ご ３０ １５ − ３
０リセラ（１−ｔｉｌ’ｓ］七ＴＪＩＪＡ）油３３−−
１５−疎水化熱分解ソリカ ５ ５ ５ ５
（表面積３００ｍ２／／） 一泊酸グリセリル １５ １５ １５ ２４
ポリオキシエチレン（２０） ｌｏ １０１０１６
ソルビタンモノラウレー１・ 前記組成物は液状であり、保存する場合均一に分散して
いるｒ＋ 、ｌｌ：比較試験のために、次の
組成物を製造した。
造した１、 大豆油 ４０ ５５ ５５ ２５液状
パラフイン旧〕（ご ３０ １５ − ３
０リセラ（１−ｔｉｌ’ｓ］七ＴＪＩＪＡ）油３３−−
１５−疎水化熱分解ソリカ ５ ５ ５ ５
（表面積３００ｍ２／／） 一泊酸グリセリル １５ １５ １５ ２４
ポリオキシエチレン（２０） ｌｏ １０１０１６
ソルビタンモノラウレー１・ 前記組成物は液状であり、保存する場合均一に分散して
いるｒ＋ 、ｌｌ：比較試験のために、次の
組成物を製造した。
組成物Ａ（米国特許第４０２８２１８号明細書の例６の
処方物Ｂ）。
処方物Ｂ）。
大豆油 ７０ホワイトオイル
５°Ｅ １５オキシ工チル
化脂肪アルコール混合物、 ７５ＨＬ Ｂ値１０
（ｓ■ｔｙＪ ３０）熱分解シリカ（表面積１５０靜
／ｆ ） ３ジメチルジシロキサン液丁１’１
ｌ１１５０ ４．５組成物Ｂ 液状パラフィンＲＰ Ｃの代りにリセラ油３３、及び−
油脂グリセリルの代りに一すノ／油脂グリセリルを使用
して、例１のようにして製造。
５°Ｅ １５オキシ工チル
化脂肪アルコール混合物、 ７５ＨＬ Ｂ値１０
（ｓ■ｔｙＪ ３０）熱分解シリカ（表面積１５０靜
／ｆ ） ３ジメチルジシロキサン液丁１’１
ｌ１１５０ ４．５組成物Ｂ 液状パラフィンＲＰ Ｃの代りにリセラ油３３、及び−
油脂グリセリルの代りに一すノ／油脂グリセリルを使用
して、例１のようにして製造。
組成物Ｗ−Ｚ
ｗ ｘ Ｙ Ｚ
大豆油 ５５５５５５５５液状・ξ
ラフインＢｐｃ ３０ ３０ ３０ ３
０疎水化熱分解シリツＪ（３００ｍ”／ｆ） ５ ５
５ ５−油脂グリセリル １０ ポリオキンエチレン（２０） １０ソル
ビタンモノラウレート ポリオキシエチレン（２０） １
０ソルビタンモノステアｌ／−ト ポリオキンエチレン（２０） ’
１０ソルビタントリステアｌ／−１− 組成物Ｗは保存する場合結晶を形成し、χ、Ｙ及びＺは
保存する場合分離する。
ラフインＢｐｃ ３０ ３０ ３０ ３
０疎水化熱分解シリツＪ（３００ｍ”／ｆ） ５ ５
５ ５−油脂グリセリル １０ ポリオキンエチレン（２０） １０ソル
ビタンモノラウレート ポリオキシエチレン（２０） １
０ソルビタンモノステアｌ／−ト ポリオキンエチレン（２０） ’
１０ソルビタントリステアｌ／−１− 組成物Ｗは保存する場合結晶を形成し、χ、Ｙ及びＺは
保存する場合分離する。
前記組成物を、次の試験で発泡防止作用及びペンキのフ
ィルム挙動に対して評価した。
ィルム挙動に対して評価した。
コ−ンスチープリカーでの発泡防止作用試験。
装置：
１ｚの三頚円底フラスコを、次のようにして変形した。
中心の頚を、直径５ｍの管に及び全容積２．２ｔに代え
た。この管は１０−の間隔で目盛を有していた。他の二
つの頚を取除き得る注入キャップに代えた。
た。この管は１０−の間隔で目盛を有していた。他の二
つの頚を取除き得る注入キャップに代えた。
孔３個及び直径２５αのガラス・ディスクをフラスコの
基底に融合し、停止コックを有するガラスドームをディ
スク上に融合した。停止コックからの管を、ニードル弁
及び流動計を介して空気の供給源に接続した。
基底に融合し、停止コックを有するガラスドームをディ
スク上に融合した。停止コックからの管を、ニードル弁
及び流動計を介して空気の供給源に接続した。
発泡媒体：
脱イオン水１を当りコーンスチーブリ力−１５０７から
なる新しいコーンスチーゾリヵー溶液を毎日調製した。
なる新しいコーンスチーゾリヵー溶液を毎日調製した。
この新しく希釈したコーンスチーノ゛リカー溶液１ｚを
、それぞれの試験に使用しだ３、方法： 試験下の発泡防止剤を１−の注射器に入れ、注射器を使
用して試験下の発泡防止剤１０滴をタールを塗ったアル
ミニウム皿に入れ、秤量し、発泡防止剤の１滴の重量を
記録した。
、それぞれの試験に使用しだ３、方法： 試験下の発泡防止剤を１−の注射器に入れ、注射器を使
用して試験下の発泡防止剤１０滴をタールを塗ったアル
ミニウム皿に入れ、秤量し、発泡防止剤の１滴の重量を
記録した。
定型的に、発泡防止剤の１滴の重量は８ｍｇであった。
希釈コーンスチーゾリカ−１ｔを発泡装置の円底フラス
コに装入し、フラスコ及び内容を調温器で調節した水浴
に２５℃で３０分間装入した。
コに装入し、フラスコ及び内容を調温器で調節した水浴
に２５℃で３０分間装入した。
試験下の発泡防止剤３滴（即ち２４−ｍｙ／ｌ）を添加
し、空気の供給を６２５ ｍｌ、 ／ ＝で始めた３、
泡が上昇する時間をそれぞれ１ｏｏ１ｎｌの間隔で記録
した１、 各々の発泡試験の前に、対照試験を発泡防止剤を添加し
ないで行なった。これによって、変動するコーンスチー
プリカーの発泡性及び装置の清浄性を比較する１゜ 次表には、例１〜例４及び種々の比較組成物の試験結果
が総括記載されている、 異なる時間で行なった他の試験によって、例３を、市場
で得られる２０％の水エマル、ジョンの形のシリコーン
発泡防止剤と比較した。
し、空気の供給を６２５ ｍｌ、 ／ ＝で始めた３、
泡が上昇する時間をそれぞれ１ｏｏ１ｎｌの間隔で記録
した１、 各々の発泡試験の前に、対照試験を発泡防止剤を添加し
ないで行なった。これによって、変動するコーンスチー
プリカーの発泡性及び装置の清浄性を比較する１゜ 次表には、例１〜例４及び種々の比較組成物の試験結果
が総括記載されている、 異なる時間で行なった他の試験によって、例３を、市場
で得られる２０％の水エマル、ジョンの形のシリコーン
発泡防止剤と比較した。
ペンキの評価
次のペンキ基質を、成分を示された順序で高ぜん断ミキ
サーを用いて添加し、次いでアクリルラテックスを・ξ
ドル攪拌機を用いて添加して調製した。、 部７１００重量部 水
１０．９０ナトリウムカルゼキシメチルセルロー
ス（２，５％の溶液） １７．０７界面活性剤（ノ
ニルフェノール／エチレンオキシＩ’） ０
．０３カルゴン（Ｃａ１．ｇｏｎ ） Ｓ
○１２パリテス（Ｂａｒｙｔｅｓ 、）
３．６７カオリン
８７０チオキノ１′（’Ｌ＋ｏｘｉｄｅ ）
ＲＸ １．、 ２６．７０アクリル
ラテツクス（Ｅｙｕｔ、Ｔｇｘ ＡＣ４３）
３２．８１基質を１０等量部に分け、次のように
して処理した。
サーを用いて添加し、次いでアクリルラテックスを・ξ
ドル攪拌機を用いて添加して調製した。、 部７１００重量部 水
１０．９０ナトリウムカルゼキシメチルセルロー
ス（２，５％の溶液） １７．０７界面活性剤（ノ
ニルフェノール／エチレンオキシＩ’） ０
．０３カルゴン（Ｃａ１．ｇｏｎ ） Ｓ
○１２パリテス（Ｂａｒｙｔｅｓ 、）
３．６７カオリン
８７０チオキノ１′（’Ｌ＋ｏｘｉｄｅ ）
ＲＸ １．、 ２６．７０アクリル
ラテツクス（Ｅｙｕｔ、Ｔｇｘ ＡＣ４３）
３２．８１基質を１０等量部に分け、次のように
して処理した。
ａ 発泡防止剤を添加しない
ｌ） 市場で得られる２０係のシリコーン ２
００ Ｈ甲Ｉ１１発泡防１１−削エマルノヨン ｔｔ ｔｔ ｌｏｏ
’ｐｐｍｄ 〃 〃
５０円）ｆｌｌｏ 市場で得られる１０チのシ
リコーン ４−００ ｐ Ｈｕｎ発泡防止剤エ
マル、ジョン ｆ 〃 〃
２００Ｆ甲田ｇ 例２で得られた処方物
２００１）ｐＨｌｈ
１００
０ ｐ １口】〃 ｐ １００００ ｐ＋、＋
ｍそれぞれのペンキ処方物を、脱脂ポリエステルフィル
ムのンー ト及び清浄な平滑合板表面にブラシノで塗布
した。ペンキを使用の間中観察し、乾燥させ、乾燥波ン
キフィルムとして次の結果が得られた。
００ Ｈ甲Ｉ１１発泡防１１−削エマルノヨン ｔｔ ｔｔ ｌｏｏ
’ｐｐｍｄ 〃 〃
５０円）ｆｌｌｏ 市場で得られる１０チのシ
リコーン ４−００ ｐ Ｈｕｎ発泡防止剤エ
マル、ジョン ｆ 〃 〃
２００Ｆ甲田ｇ 例２で得られた処方物
２００１）ｐＨｌｈ
１００
０ ｐ １口】〃 ｐ １００００ ｐ＋、＋
ｍそれぞれのペンキ処方物を、脱脂ポリエステルフィル
ムのンー ト及び清浄な平滑合板表面にブラシノで塗布
した。ペンキを使用の間中観察し、乾燥させ、乾燥波ン
キフィルムとして次の結果が得られた。
ｄ 使用の間中著しくひどい発泡。粗いフィルム。
ｌ） 過剰のうおの目の被膜。
Ｃ乾燥すると、若干のうおの目。
（」 乾燥すると、使用の間中と同じ、ｅｂと同じ
ｌ Ｃと同じ
ｇ 十分な使用特性を有する優れた平滑な被膜。
１）メ４よりも良好な優れた平滑な被膜。
Ｊ 優れている一ｈと区別されない。
木材の・？ルゾ化での黒色のりカーフオーム抑制の評価
。
。
クラフト処理ミルから取出される希釈黒色リカーを機械
的に発泡させて形成した泡を駆除するのに必要な発泡防
止組成物の量を、希釈アルカリ性溶液１ｔを用いて７０
℃で測定した。
的に発泡させて形成した泡を駆除するのに必要な発泡防
止組成物の量を、希釈アルカリ性溶液１ｔを用いて７０
℃で測定した。
市場で得られる鉱油／アミ１生成物 ０１５ｍ１鉱
油 ０．９．５ｍ１例２
０．０８ｍｇ例３
０．０９ｍ７！例５〜例８ 例１〜例４の組成物を、表面積３００ ｙｒ？ ／ ｔ
の疎水化熱分解シリカを表面積１５０ｒｒ？／ｆの等重
量の同じシリカに代えてくり返しプζ。得られた組成物
は同じであるが、相応する例１〜例生の組成物よりも限
界上低い作用を有することが判明した。
油 ０．９．５ｍ１例２
０．０８ｍｇ例３
０．０９ｍ７！例５〜例８ 例１〜例４の組成物を、表面積３００ ｙｒ？ ／ ｔ
の疎水化熱分解シリカを表面積１５０ｒｒ？／ｆの等重
量の同じシリカに代えてくり返しプζ。得られた組成物
は同じであるが、相応する例１〜例生の組成物よりも限
界上低い作用を有することが判明した。
例９〜例１２
例１〜例生の組成物を、ポリオキシエチレン（２０）ソ
ルビタンモノラウレートを、等重量のポリオキシエチレ
ン（２０）ソルビタンモノステアレートに代えてくり返
した。得られた組成物は、主として例１〜例舎の相応す
る組成物と同じ作用を有し７ていた３、 代理人 弁理士 矢 野 敏 雄 °・５３−
ルビタンモノラウレートを、等重量のポリオキシエチレ
ン（２０）ソルビタンモノステアレートに代えてくり返
した。得られた組成物は、主として例１〜例舎の相応す
る組成物と同じ作用を有し７ていた３、 代理人 弁理士 矢 野 敏 雄 °・５３−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （ａ） 大豆油 （’ｏ） 鉱油 （ｃ） 微細なシリカ （ｄ） グリセロールの非置換脂肪酸モノエステル （ｅ） ポリオキシアルキル化ソルビタンの非置換脂
肪酸エステル を含有する所望しない発泡を抑制する組成物。 ２、 微細なシリカ（ｃ）は、表面損少くとも５０ｒｒ
？／グを有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ 成分（ａ）としてモノグリセリルステアレート、ノ
ミルミテート、ラウレート又はオレエートヲ有する特許
請求の範囲第１又は２項記載の組成物。 生 成分（ｅ）のポリオキシアルキル化ソルビタンは、
ソルビタンとエチレンオキシド２〜５０モルとの反応生
成物である特許請求の範囲第１〜３項のいづれか１項に
記載の組成物。。 ５ 全組成物１００重量部中の種々の成分の電歇は、 （ａ）２０〜６０ （ロ） １５〜５゜ （Ｃ） １〜１０ （ｄ） ５〜２５ （ｅ）３〜２０ の範囲内である特許請求の範囲第１〜・４拍のいづれか
１項に記載の組成物３゜ ６、 （ａ） 大豆油 （ｂ） 鉱油 （ｃ）微細なシリカ （ｄ） グリセロールの非置換脂肪酸モノエステル （ｅ） ポリオキシアルキル化ソルビタンの非置換脂
肪酸エステル を含有する組成物を配合することを特徴とする発泡を抑
制する方法。 ７ 配合組成物のＭ゛は、発泡を抑制すべき物質の１〜
１００ ｐｐｍである特許請求の範囲第６項記載の方法
３゜
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8129520 | 1981-09-30 | ||
| GB8129520 | 1981-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58137407A true JPS58137407A (ja) | 1983-08-15 |
Family
ID=10524834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57169908A Pending JPS58137407A (ja) | 1981-09-30 | 1982-09-30 | 所望しない発泡を抑制する組成物及び方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4451390A (ja) |
| EP (1) | EP0076558B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58137407A (ja) |
| DE (1) | DE3266910D1 (ja) |
| FI (1) | FI71494C (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03120052U (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-10 | ||
| JP2010162429A (ja) * | 2009-01-13 | 2010-07-29 | San Nopco Ltd | 消泡剤 |
| JP2022553977A (ja) * | 2019-10-23 | 2022-12-27 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ピンホールに対する安定性が改善された顔料入り水性コーティング組成物 |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3400014A1 (de) * | 1984-01-02 | 1985-07-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Entschaeumer fuer waessrige dispersionen und loesungen von kunstharzen |
| GB8518872D0 (en) * | 1985-07-25 | 1985-08-29 | Dow Corning Ltd | Detergent foam control agents |
| US4950420A (en) * | 1988-08-31 | 1990-08-21 | Nalco Chemical Company | Antifoam/defoamer composition |
| US4968448A (en) * | 1988-08-31 | 1990-11-06 | Nalco Chemical Company | Antifoam/defoamer composition |
| US5229033A (en) * | 1991-02-06 | 1993-07-20 | Betz Paperchem, Inc. | Polybutene based foam control compositions for aqueous systems |
| US5296132A (en) * | 1992-10-06 | 1994-03-22 | Betz Laboratories, Inc. | High temperature hydrocarbon defoamer composition and method |
| US5261927A (en) * | 1992-12-21 | 1993-11-16 | Henkel Corporation | Defoamer |
| JPH06279228A (ja) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Kao Corp | 発泡性組成物 |
| CA2131677A1 (en) * | 1993-09-23 | 1995-03-24 | Betzdearborn Inc. | Antifoam composition for aqueous systems |
| US5510409A (en) * | 1993-10-26 | 1996-04-23 | Ashland Inc. | Foam control agents for latex paints |
| GB9412179D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Dow Corning Sa | Foam control agent |
| IT1281030B1 (it) * | 1995-11-17 | 1998-02-11 | Dideco Spa | Agenti anti-schiuma per l'abbattimento di schiume e nebbie nel sangue e suou derivati. |
| US7160945B1 (en) | 1999-03-22 | 2007-01-09 | The Curators Of The University Of Missouri | Water borne film-forming compositions |
| GB0324673D0 (en) * | 2003-10-23 | 2003-11-26 | Dow Corning | Process for controlling foam |
| RU2460381C2 (ru) * | 2006-11-29 | 2012-09-10 | Тос. Бентли энд Сон Лимитед | Улучшение газированных напитков или в связи с газированными напитками |
| WO2018122463A1 (en) * | 2016-12-31 | 2018-07-05 | Kemira Oyj | Defoamer, its use and methods of controlling, preventing or reducing foam |
| WO2019037952A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Unilever N.V. | FOAM REGULATION INGREDIENT FOR DETERGENT COMPOSITION |
| US20220356420A1 (en) * | 2021-05-10 | 2022-11-10 | Kerry Group Services International Limited | Non-silicone vegetable oil based anti-foam compatible with cross-flow filtration |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2346928A (en) * | 1940-05-29 | 1944-04-18 | Nat Oil Prod Co | Composition for destroying foam and froth |
| US2373951A (en) * | 1942-01-31 | 1945-04-17 | Shell Dev | Foam prevention in vapor phase extraction processes |
| US2550450A (en) * | 1947-06-06 | 1951-04-24 | Swift & Co | Defoamer |
| DE868593C (de) * | 1950-02-26 | 1953-02-26 | Hoechst Ag | Entschaeumungsmittel |
| US2762780A (en) * | 1952-05-07 | 1956-09-11 | Hodag Chemical Corp | Antifoam compositions |
| US2963403A (en) * | 1956-11-01 | 1960-12-06 | Upjohn Co | Defoamed surface-activated monocalcium novobiocin compositions |
| BE574708A (ja) * | 1958-01-13 | |||
| CA662734A (en) * | 1959-07-20 | 1963-05-07 | Hercules Powder Company | Defoamer |
| NL127665C (ja) * | 1960-12-31 | |||
| US3562196A (en) * | 1968-07-11 | 1971-02-09 | Du Pont | Olefin polymer dispersion preparation using oils and waxes as antifoams |
| US3666681A (en) * | 1970-03-16 | 1972-05-30 | Dow Corning | Antifoam preparation for aqueous systems |
| GB1436811A (en) * | 1973-01-24 | 1976-05-26 | Diamond Shamrock Corp | Silica-based defoamer compositions |
| BE819399A (fr) * | 1973-09-07 | 1974-12-16 | Produit anti-mousse | |
| US4185122A (en) * | 1978-08-08 | 1980-01-22 | Dynapol | Method for inhibiting the foaming of aqueous solutions containing a polymeric dye |
-
1982
- 1982-06-07 DE DE8282302921T patent/DE3266910D1/de not_active Expired
- 1982-06-07 EP EP82302921A patent/EP0076558B1/en not_active Expired
- 1982-06-18 FI FI822206A patent/FI71494C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-06-21 US US06/390,772 patent/US4451390A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-09-30 JP JP57169908A patent/JPS58137407A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03120052U (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-10 | ||
| JP2010162429A (ja) * | 2009-01-13 | 2010-07-29 | San Nopco Ltd | 消泡剤 |
| JP2022553977A (ja) * | 2019-10-23 | 2022-12-27 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ピンホールに対する安定性が改善された顔料入り水性コーティング組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0076558A1 (en) | 1983-04-13 |
| FI822206L (fi) | 1983-03-31 |
| FI71494B (fi) | 1986-10-10 |
| FI71494C (fi) | 1987-01-19 |
| EP0076558B1 (en) | 1985-10-16 |
| FI822206A0 (fi) | 1982-06-18 |
| US4451390A (en) | 1984-05-29 |
| DE3266910D1 (en) | 1985-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58137407A (ja) | 所望しない発泡を抑制する組成物及び方法 | |
| US4021365A (en) | Silica base defoamer compositions with improved stability | |
| AU633751B2 (en) | Polybutene based foam control compositions for aqueous systems | |
| US4599189A (en) | Paraffin-containing defoaming compositions and detergent compositions containing same | |
| JPS5922564B2 (ja) | 水性脱泡剤、その製法およびその使用 | |
| JP2016525922A (ja) | バイオディーゼル系エマルジョン脱泡剤及びその製造方法 | |
| US2363923A (en) | Method of purifying waters | |
| US3652453A (en) | Defoamer composition | |
| US2346928A (en) | Composition for destroying foam and froth | |
| US2797198A (en) | Solid foam-combating composition | |
| US3697442A (en) | Compositions for controlling foam in aqueous systems and its method of use | |
| US4087398A (en) | Antifoam compositions | |
| CA2561491A1 (en) | Dispersible protein composition | |
| US4655960A (en) | Foam inhibitors for aqueous synthetic resin compositions | |
| US2773041A (en) | Defoaming composition | |
| US2843551A (en) | Defoaming composition | |
| US3925242A (en) | Process for reducing foaming of liquids susceptible to foaming | |
| US2715613A (en) | Defoamer | |
| US4132694A (en) | Method for improving the latent glass of latex paints | |
| US4655961A (en) | Foam inhibitors for aqueous dispersions and solutions of synthetic resins | |
| US2849405A (en) | Liquid defoaming compositions | |
| EP0719168B1 (de) | Estergruppenhaltige blockpolymere als entschäumer für wässrige systeme | |
| US2956971A (en) | Defoaming compositions and method and products containing the same | |
| US3257331A (en) | Lecithin composition | |
| US2809168A (en) | Defoaming composition and process |