FI71494B - Komposition och anordning foer kontroll av icke-oenskad skum - Google Patents

Komposition och anordning foer kontroll av icke-oenskad skum Download PDF

Info

Publication number
FI71494B
FI71494B FI822206A FI822206A FI71494B FI 71494 B FI71494 B FI 71494B FI 822206 A FI822206 A FI 822206A FI 822206 A FI822206 A FI 822206A FI 71494 B FI71494 B FI 71494B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
parts
weight
composition
foaming
sorbitan
Prior art date
Application number
FI822206A
Other languages
English (en)
Other versions
FI822206L (fi
FI822206A0 (fi
FI71494C (fi
Inventor
William Tait Flannigan
Original Assignee
Ici Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Plc filed Critical Ici Plc
Publication of FI822206A0 publication Critical patent/FI822206A0/fi
Publication of FI822206L publication Critical patent/FI822206L/fi
Publication of FI71494B publication Critical patent/FI71494B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI71494C publication Critical patent/FI71494C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/812Foam control

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

]. 714 9 4
Koostumus ja menetelmä ei-toivotun vaahdon hillitsemiseksi
Keksinnön kohteena on yhdistelmiä ei-toivotun vaahdon hillitsemiseksi.
Ongelmat, jotka aiheutuvat ei-toivotusta kuohumi-5 sesta ja vaahtoamisesta lukuisien prosessien aikana, ovat hyvin tunnettuja. Runsaasta vaahdon muodostuksesta voi olla seurauksena arvokkaan tuotteen hukkaa, käyttökelpoisen tilavuuden pienentymistä prosessiastioissa ja poisto-yirtausongelmia. Monia ratkaisuja on ehdotettu ja eräs 10 yleinen menettelytapa on lisätä pieni määrä ainetta, joka vastustaa vaahdon pysyvyyttä ja joka ihanteellisesti toimii sekä olemassaolevaa vaahtoa rikkoen (vaahdon poisto) että uuden yaahdon muodostuksen estäen (vaahtoami-sen esto).
15 Vaahtoamisen esto-/vaahdon poistoaineiden täytyy täyttää useita vaatimuksia ollakseen täysin tyydyttäviä kaupallisessa käytössä. Niiden täytyy olla aktiivisia pienissä väkevyyksissä ja mahdollinen lopulliseen tuotteeseen kulkeutuva jäännös ei saa vaikuttaa haitallisesti 20 sen laatuun tai hyväksyttävyyteen, esim. maalien ja sideaineiden levitettävyys ja tarttuvuus eivät saa huonontua ja elintarvikkeiden ja lääkeaineiden täytyy olla puhtaita, turvallisia ja edellisessä tapauksessa vapaita ei-toi-votuista hajuista. Myös niissä alhaisissa määrissä, joissa 25 monia vaahtoamisen estoaineita täytetään, on toivottavaa, että niiden hinta on niin pieni kuin mahdollista ottaen huomioon monien prosessien valtavat mittasuhteet. On myös erittäin toivottavaa, että nämä aineet eivät menetä aktiivisuuttaan, kun ne altistetaan lämpötila-, pH- ym. olo-30 suhteille, jotka ovat tarpeen prosesseja varten, joiden vaahtoaminen on torjuttava.
Käytetyt aineet käsittävät erilaisia mineraali- ja kasviöljyjä, jotka ovat suhteellisen halpoja, mutta joiden tehokkuus vaahdon poistamisessa ja vaahtoamisen estämi-35 sessä monissa tapauksissa on rajoitettu. Silikoni-nesteitä, 2 71494 ts. organopolysiloksaaneja, erityisesti dimetyylipolysilok-saaninesteistä on laajasti käytetty, koska niiden suhteellisen korkea hinta usein enemmän kuin kompensoituu korkean aktiivi-suustason ansiosta, joka tekee mahdolliseksi niiden käyttämisen.
5 hyvin pienissä määrissä.
Nestemäisten/matalalla sulavien orgaanisten vaahtoamisen estoaineiden aktiivisuutta lisätään tavallisesti toisella tai kummallakin seuraavasta kahdesta menetelmästä.
Ensinnäkin voidaan lisätä hienojakoinen kiinteä aine, 10 kuten piidioksideja, joilla on suuri pinta-ala. Näitä kiinteitä aineita käsitellään usein niiden pinnan vettä hylkivyyden lisäämiseksi. Niitä käytetään usein pienenä määränä, esim. muutamana painoprosenttina nestemäisestä/ matalalla sulavasta orgaanisesta aineesta.
15 Toiseksi, käyttöä varten vesipitoisissa systeemeissä, sekoitetaan emulgoimisaine muiden aineosien kanssa auttamaan niiden jakautumista kautta aineksen, jonka vaahtoaminen on torjuttava. Aineen pienten määrien valvotun lisäämisen ja jakautumisen edelleen auttamiseksi ne usein muutetaan emulsi-20 oksi vedessä ja tämä emulsio lisätään ainekseen, jonka vaahtoaminen on torjuttava. Ks. esimerkiksi GB 954 209.
Vaahtoamisen estoyhdistelminä on esitetty käytettäväksi mineraali- ja/tai kasviöljyjen seoksia silikoninesteiden ja hienojakoisten kiinteiden aineiden kanssa, ks. esim. GB 1296308 25 ja US 4028218. Tämä tarjoaa piilevän mahdollisuuden osittain korvata kallis silikoni-neste halvemmilla öljyillä, mutta tällöin voi tulla ongelmia. Esimerkiksi, seoksien eri aineosien pitäminen homogeenisessä tilassa ennen käyttöä saattaa olla vaikeata.
30 US-patenttijulkaisussa 4 274 997 on kuvattu vaahtoamista ehkäisevä koostumus, joka käsittää ei-spesifisen, vesiliukoisen emulgaatorin, joka ei liukene vaahdonestoöljyyn. Tässä vaah-donestokoostumuksessa on olennaista hienojakoisen hydrofobisen ja hydrofiilisen silikan käyttö.
35 Esillä olevassa keksinnössä olennaista on sinänsä tunnet tujen komponenttien odottamattoman tehokas kombinaatio. Tämä kombinaatio on spesifinen siinä että käytetään soijaöljyä ja 3 71494 mineraaliöljyä vaahtoamista estävinä öljyinä (jolloin polysi-loksaani on poissuljettu) sekä glyserolin monoesteriä ja poly-oksialkyloidun sorbitaanin monoesteriä emulgaattorina. Sitä vastoin ko. US-patenttijulkaisussa ei ole mitään (edes yleistä) 5 mainintaa glyserolin monoesteristä, tässä julkaisussa on mainittu ainoastaan glyserolin etoksyloidut rasvahappoesterit (rivi 34 palstalla 5), ja sitä paitsi esillä olevan hakemuksen esimerkeissä esitetty glyserolin monoesteri ei ole vesiliukoinen, mikä puolestaan on olennaista ko. US-julkaisussa.
10 DE-hakemusjulkaisussa 2 403 210 on kuvattu koostumus, jonka eräät komponentit ovat identtisiä esillä olevan hakemuksen mukaisen koostumuksen komponenttien kanssa, mutta edellisessä koostumuksessa on mukana amidi. Se, että tämä amidi on läsnä stabilisaattorina, muodostaa olennaisen eron esillä ole-15 van keksinnön kohteeseen nähden. Lisäksi tässä julkaisussa ei ole mitään spesifistä mainintaa soijaöljyn ja mineraaliöljyn seoksesta eikä glyserolimonoesterin ja polyalkoksyloidun sorbitaanin esterin seoksesta.
Myös US-patenttijulkaisussa 2 762 780 on kuvattu saman-20 tyyppinen koostumus, joka sisältää osittain samoja komponentteja kuin esillä olevan keksinnön mukainen koostumus. Esillä olevan keksinnön mukainen spesifinen kombinaatio on kuitenkin uusi ko. US-patenttijulkaisusta tunnettuun koostumukseen nähden. Nyt on keksitty mineraali- ja kasviöljyjen uusi yhdistel-25 mä suuripinta-alaisten kiinteiden ja pinta-aktiivisten yhdisteiden kanssa, jolla yhdistelmällä on yllättävän suuri vaahto-amisen esto- ja vaahdon poistovaikutus lukuisissa tilanteissa. Tämä uusi yhdistelmä on kustannukseltaan edullinen ja on suhteellisen vapaa saastumisongelmista verrattuna tunnettuihin 30 yhdistelmiin, erityisesti silikoni-aineosia sisältäviin.
Tämän keksinnön kohteena on koostumus ei-toivotun vaah-toamisen hillitsemiseksi, jolle koostumukselle on tunnusomaista^ että se sisältää 100 paino-osaa kohti kokonaiskoostumusta: (a) 20-60 paino-osaa soijaöljyä 35 (b) 15-50 paino-osaa mineraaliöljyä (c) 1-10 paino-osaa hienojakoista piidioksidia 4 71494 (d) 5-25 paino-osaa glyserolin substituoimatonta rasva-happo-monoesteriä (e) 3-20 paino-osaa polyoksialkyloidun sorbitaanin subs-tituoimatonta rasvahappo-esteriä.
5 2. Mineraaliöljy (b) voi olla joku lukuisista kiviöljy- tuotteista, alemmat jakeet mukaanlukien, edellyttäen, että ne eivät ole liian haihtuvia ja jotkut tuotteet voivat olla täysin tai osittain jähmeitä huoneen lämpötilassa. Edullisesti aineet ovat kuitenkin suhteellisen haihtumattomia öljyjä, esim. neste-10 mäinen parafiini, voiteluöljyt, värttinäöljy, ja tuotteet, joita on saatavissa tavaramerkillä "RISELLA" (valmistaja Shell Oil Co.) .
Aineosana (c) toimiva hienojakoinen piidioksidi voi olla joku vaahdontorjuntayhdistelmissä tunnetusti käytettävistä 15 piidioksideista. Tällaisilla piidioksideilla on tavallisesti . 2 suuri pinta-ala, esim. suurempi kuin 50 m /g. Edullisia aineita ovat piidioksidit, jotka on pintakäsitelty niiden vettä hylkivän luonteen lisäämiseksi. Tavallisesti käytetyt pintakäsittelyt käsittävät altistamisen reaktiokykyisille organo-20 piiyhdisteille kuten trimetyylikloorisilaanille tai heksame-tyylidisilatsaanille tai kuumentamisen organopolysiloksaanien kanssa.
Glyserolin substituoimattomat rasvahappo-monoesterit, jotka muodostavat aineosan (d) voivat olla johdettuja esimer-25 kiksi jostakin sopivasta Cg_2^-rasvahaposta, esim. steariini-, palmitiini-, lauriini- tai erityisesti öljyhaposta . Sekaras-vahappoja voidaan käyttää ja on selvää, että kaupallisesti saatavat monoesterit sisältävät pienen osan muita lajeja, kuten di- ja tri-estereitä.
30 li 5 71494 Käsite "substituoimaton" tarkoittaa, että rasya-happo-radikaali on yapaa substituentti-ryhmistä, kuten OH/ Cl tai amino. Se ei sulje pois sitä, että mukana on alkyylisubstituentteja, ts, sekä suora- että haaraketjuisia 5 rasvahappoja. Luonnon öljyistä ja rasvoista saatavat suoraketjuiset hapot ovat tavallisesti edullisia.
Polyoksialkyloidun sorbitaanin substituoimattomat rasvahappoesterit, jotka toimivat aineosana (e), voivat Olla johdettuja samanlaisista rasvahapoista kuin ne, 10 joita käytettiin muodostamaan komponentti (d). Polyoksialky-loitu sorbitaani on tyypillisesti sorbitaanin reaktiotuote 2-r-50, erityisesti 4-20 moolin kanssa yhtä tai useampaa alkyleenioksidia, joka tavallisesti on suurimmaksi osaksi tai kokonaan etyleenioksidia.
15 Tavallisesti edullisia estereitä ovat mono-, di- tai triesterit. Sopivia tuotteita on saatavissa tavaramerkeillä "TWEEN" (valmistaja ICI Americas).
Eri komponenttien erikoisen edulliset painomäärät 100 paino-osassa kokonaisyhdistelmää ovat: 20 (a) 30-50 osaa (b) 15-30 osaa (c) 2-6 osaa (d) 10-20 osaa (e) 5-15 osaa.
25 Luonnollisesti eri komponenttien suhteelliset määrät oyat tavallisesti sellaisia, että kunkin osuus on edullisilla alueilla ja yleensä havaitaan, että painomäärät 100 paino-osassa kokonaisyhdistelmää ovat (a) + (b):lle Väliltä 50-75 ja (d) + (e):lie väliltä 15-35.
30 Tämän keksinnön yhdistelmät voidaan valmistaa sekoit tamalla aineosat jossakin sopivassa järjestyksessä. Joissakin tapauksissa on edullista kostuttaa kiinteä aineosa (c) pienellä määrällä jotakin nestemäisistä komponenteista ennen lisäämistä nestekomponenttien päämassaan.
35 ijekaaninen sekoittaminen on myös toivottavaa aineosien tasaisen dispergoitumisen aikaansaamiseksi.
6 71494 Tämän keksinnön yhdistelmää yoidaan käyttää torjumaan ei^toivottua vaahtoamista lukuisissa teollisissa prosesseissa ja tuotteissa, esim. fermentoinneissa, kuten alkoholin valmistamiseksi esimerkiksi oluen panossa 5 ja antibioottien ja proteiini-ruoka-aineiden mikrobiologisessa tuotannossa; puun sellutuksessa ja vesipohjaisissa maaleissa, Tämän keksinnön yhdistelmän käytetty määrä määräytyy kokemuksen mukaan jokaista tilannetta varten ja on 10 pienin tarpeellinen määrä halutun vaikutuksen saavuttamiseksi. Tyypillisesti tämä on väliltä 1-100 ppm.
Tämän keksinnön yhdistelmät eivät tavallisesti muodosta pysyviä emulsioita vedessä niin että tätä ei voida käyttää auttamaan tarvittavien pienten määrien annoste-15 lussa.
Tämän keksinnön yhdistelmillä on monia edullisia ominaispiirteitä ja ne ovat usein yllättävän tehokkaita yerrattuina tunnettuihin yhdistelmiin lukuisissa vaahtoavissa systeemeissä. Ne voidaan steriloida autoklaavissa ilman 20 yakavaa aktiivisuushukkaa ja niillä on usein vähäinen
Vaikutus mikrobiologiseen aktiivisuuteen. Kun niitä käytetään vesipohjaisissa maaleissa, ne eivät aiheuta vikoja päällystetyssä kalvoissa suurissakaan pitoisuuksissa.
Tämä on vastakohtana silikoni-tuotteille, jotka usein 25 johtavat kalvovikoihin, kuten säröilyyn ja läikkiin ("kalan silmiin").
Tämän keksinnön yhdistelmät pystyvät usein estämään yaahtoamisen ja myös nopeasti tuhoamaan jo muodostuneen yaahdon.
30 Keksintöä valaistaan seuraaviin esimerkein, joissa osat tarkoittavat paino-osia ellei toisin ole esitetty. Esimerkit 1-4
Valmistettiin seuraavat yhdistelmät sekoittamalla komponentit yksinkertaisella mekaanisella sekoittimella.
7 71494
Esimerkki 1 234 soijaöljy 40 55 55 25 nestemäinen parafiini BPC (British Pharmacopea 30 15 ” 30 RISELLA-Öljy 33 B Codex) _ _ 15 _ 5 hydrofobiseksi tehty pyrogeeninen piidioksidi pinta-ala 300 m2/g 5 555 glyseryyli-mono-oleaatti 15 15 15 24 polyoksietyleeni (20) sorbitaani- monolauraatti 10 10 10 16 10
Edellä esitetyt yhdistelmät pysyivät nestemäisinä ja tasaisesti dispergoituneina varastoitaessa.
Vertailutestejä varten valmistettiin seuraavat yhdistelmät.
15 Yhdistelmä A (US-patentin 4028218 esimerkin 6 yhdistelmä B) soijaöljy 70 valkoöljy 5°E 15 oksietyloitu rasva-alkoholiseos 7,5 HLB-arvo 10 (BRYJ 30 valmistaja ICI Americas) 2 20 pyrogeeninen piidioksidi, pinta-ala 150 m /g 3 dimetyylisiloksaani-neste Flll/50® (valmistaja ici) 4,5 (lineaarinen polydimetyylisiloksaani, viskositeetti 50 cSt
Yhdistelmä B 25°C:ssa)
Kuten esimerkki 1 käyttäen RISELLA-öljyä 33 neste- 25 mäisen parafiinin BPC asemesta ja glyseryylimonorisiini- oleaattia glyseryylimono-oleaatin asemesta.
Yhdistelmät W-Z
W X Y Z
soijaöljy 55 55 55 55 30 nestemäinen parafiini BPC 30 30 30 30 hydrofobiseksi te^ty pyrogeeninen 5555 piidioksidi 300 in /g glyseryyli-mono-oleaatti 10 polyoksietyleeni (20)-sorbitaani-35 monolauraatti 10 β 71494 polyoksietyleeni(20)-sorbitaani- monostearaatti 10 polyoksietyleeni (20)-sorbitaani- tristearaatti 10 5
Yhdistelmä W muodostaa kiteitä varastoitaessa ja X, Y ja Z erottuyat varastoitaessa.
Edellä esitettyjä aineita arvosteltiin vaahtoamisen estoaktiiyisuuden ja maalikalyokäyttäytvmisen suhteen seulo talvissa testeissä.
Vaahtoamisen estoaktiivisuustesti maissin liotusnesteellä Laitteisto: 1 litran pyöreäpohjäinen 3-kaulapullo modifioitiin seuraavasti. Keskikaula korvattiin 5 cm:n läpimittaisella 15 putkella, jonka kokonaisti]avuus oli 2,2 1. Tämä putki jaettiin 10 ml osastoiksi. Kaksi muuta kaulaa korvataan poistettavilla injektiotulpilla.
Sintrattu lasikiekko, jonka huokoisuus oli 3 ja läpimitta 2,5 cm, sulatettiin pullon pohjaan ja kiekon 20 päälle kiinnitettiin sulattamalla sulkuhanalla varustettu lasikupu. Sulkuhanasta tuleva putki yhdistettiin ilmaläh-teeseen neulaventtiilin ja virtausmittarin kautta. Vaahtoaya yäliaine:
Maissin liotusnesteen tuore liuos valmistettiin 25 päivittäin ja se sisälsi 150 g maissin liotusnestettä litraa kohti deionoitua vettä.
Jokaisessa testissä käytettiin 1 litra tätä vasta-laimennettua maissin liotusliuosta.
Menettelytapa: 30 Testattava yaahtoamisen estoaine pantiin 1 ml:n ruiskuun ja ruiskua käyttäen pantiin 10 pisaraa testattavaa yaahtoamisen eestoainetta punnittuun alumiiniupok-kaäseen, punnittiin uudelleen ja laskettiin yhden vaahtoamisen estoaineen pisaran paino.
il 9 71494
Tyypillisesti yksi pisatä vaahtoamisen estoai·^ netta paino i 8 mg.
1 litra laimennettua maissin liotusnestettä pan-> tiin pulputusiaitteeseen pvöreäpohjäiseen pulloon ja 5 pullo sisältöineen pantiin termostaattisesti säädettyyn Vesihauteeseen 25°C:ssa 30 minuutiksi.
3 pisaraa testattavaa vaahtoamisen estoainetta (ts, 24 mg/1) lisättiin ja ilman syöttö säädettiin 625 ml;ksi/min. Vaahdon nousemiseen tarvittava aika ha-10 valttiin aina 10Q ml:n välein.
Ennen vaahdotustestiä tehtiin sokea koe ilman lisättyä vaahtoamisen estoainetta. Tämä tarkistaa maissin lluotusnesteen, joka pyrkii olemaan muuttuva, vaahtoamis-ominaisvudet ja laitteiston puhtauden.
15 Seuraavaan taulukkoon on koottu tulokset sarjasta testejä esimerkkien 1-4 mukaisilla koostumuksilla ja eri vertailuyhdistelmillä.
71494 10
Nl n rl m m ifuti o fl r-ι ιη j l ^-HfNrOrrin^OOOrH
1—I rH
I kloori tn rKNoouiinnnino I X ΟΟ^υ,ίηΙΜη^^^^ι
, rlHrOLn^cOC^OrlM
rH I—H I—I
r. nr-|HonOiHininino I ^ITCNCIl'J'COHr'fNMn •Η >>3< ΟΓ^[ CO (Ti VO I—I 00 ίΤι Ο <—I -p .1 Μ«ίΟ(ΝΜΟΗ>^0(3>
<τ P rHrOLnr^rHCM'i'^'O
>r_| I-1 1-1 '--1 I--1 (N
λ; w| a) w| (/3
~~~ ^ °^OyjnfNOO(NOO
fo p HiN^inMoorin
^ Ή I—Ιι—Ιι—I
•h ω ίο w 3 ! ω i 3 ffli σοΊ'ίΟ'ίΜοοιησΐΗ I o I φΟΗΝίΟοιποιηοΓ' I HHNOlnf'l'f'f 0 · tO'ioo^on^'MoiiJo
ItJ El cNro-^invor^ooiTi-H
-C ·Η Ή I (0 to) 1¾ ω! > I—il rrvpcNvorNrHnnoon • OHC^liV'i'^O^OOVO·^ p * ^^(NnroLnusrr-cTio I -h| · ^ I wl
I W
^ °^jDrHoorH^r<Dcyir^o
rHi—I I—I —liNOsliNjrO
I o>l I o' I 1 I fC' 1 <Ui _ ^ 0θίηΟ£0ΛΝΟιηιΛΟ I o1 rH.HcNifNrn'i'inLnvor^ I Ί (ΰ
I 3 I
I U\ o — I T3 I οοοοοσοοσο xim noooooooooo rj ΗΝ^'ΐ'^'β^Μσίο I g-g| 11 71494
Eräs toinen testisarja, joka suoritettiin eri aikaan, vertasi esimerkin 3 koostumusta kaupallisesti saatavaan silikoni-vaahtoamisen estoaineeseen 20%:sen vesipitoisen 5 emulsion muodossa.
Vaahdon nousuaika (sekuntia)
Vaahdon tilavuus Esimerkki 3 Silikoni-emulsio (24 mg/1) (120 mg/litra) 10 100 264 23 200 513 59 300 923 210 400 vaahto ei saa- vaahto ei saavuttanut vuttanut 15
Arviointi maalissa
Seuraava perusmaali valmistettiin lisäämällä aineosat esitetyssä järjestyksessä käyttäen voimakkaasti leik-kaayaa sekoitinta, mitä seurasi akryylilateksin lisääminen 20 hidasta siipisekoitinta käyttäen.
Osaa/100 paino-osaa vesi 10,90 natriumkarboksimetyyliselluloosa 17,07 25 (2f3-r%;nen liuos) pinta'-aktiivinen aine (nonyylifenoli/ etyleenioksidi) 0,03
Calgon S 0,12 30 Jjaasälpä 3,67 kaoliini 8,70 tioksidi RXL 26,70 aryylilateksi (EMULTEX AC43) 32,81 35
Perusmaali jaettiin 10 reen yhtä suureen osaan ja käsiteltiin seuraavasti.
a. Vaahtoamisen estoainetta ei lisätty.
b, 200 ppm kaupallista 20-%:sta silikoni-vaahdon ~ estoemulsiota.
12 71 494 c. 100 ppm kaupallista 20-%:sta si1 ikoni-vaahdon estoemulsiota.
d. 50 ppm e. 400 ppm " 10- %:sta f. 200 ppm 5 g. 200 ppm esimerkissä 2 annettua yhdistelmää, h, 1000 ppm j,10 000 ppm
Jokainen maaliyhdistelmä testattiin sivelemällä 10 polyesterikalvo arkille, josta rasva oli poistettu, ja puhtaalle sileälle vaneripinnalle. Maa]ia tarkkailtiin levittämisen aikana, kuivumisen aikana ja kuivana maalikalvona seuraavin tuJoksin.
a. Hyvin pahaa kuplimista levittämisen aikana.
15 Huono karkea kalvo.
b. Pahaa säröilyä ja liiallista läikällisyyttä ("kalansilmiä") c. Lievää säröilyä ja läikällisyyttä kuivana.
20 d, Samanlainen kuin a levittämisen aikana ja kuivana.
e. Sama kuin b.
f. Samanlainen kuin c.
g. Erinomainen sileä päällyste hyvin levitysominai- 25 suuksin.
h. Erinomainen sileä päällyste, jopa parempi kuin g.
j. Erinomainen - ei erotettavissa h:stä.
Arviointi puun sellutuksen mustalipeän vaahtoamisen 30 estämisessä
Vaahdonestoyhdistelmän määrä, joka tarvitaan hävittämään vaahto, joka muodostuu vaahdottamalla mekaanisesti laimea mustalipeä, joka on otettu sulfaatti-prosessi-laitoksesta, määritettiin käyttäen 1 litraa 35 laimeata erittäin alkalista nestettä 70°C:ssa.
Vaahdon estpaine Tilavuus, joka tarvitaan estämään yaahtoaminen _ _ i3 71 494
N
kaupallinen mineraaliöljy/amidi-tuote 0,15 ml mineraaliöljy 0,95 ml 5 Esimerkki 2 0,08 ml
Esimerkki 3 0,09 ml
Esimerkit 5-8
Esimerkkien 1-4 yhdistelmät muodostettiin uu- 10 delleen koryaten hydrofobiseksi tehty pyrogeeninen pii- 2 dioksidi, jonka pinta-ala oli 300 m /g, yhtä suurella painomäärällä samanlaista piidioksidia, jonka pinta-ala 2 oli 150 m /g. Saaduilla yhdistelmillä havaittiin olevan samanlainen, mutta hieman pienempi aktiivisuus kuin 15 esimerkkien 1-4 vastaavilla yhdistelmillä.
Esimerkit 9-12
Esimerkkien 1-4 yhdistelmät muodostettiin uudelleen korvaten polyoksietyleeni (20) sorbitaani-mono-lauraatti yhtä suurella painomäärällä polyoksietyleeni 20 (20)-sorbitaani-monostearaattia. Syntyneillä yhdistelmillä oli pääasiallisesti sama aktiivisuus kuin esimerkkien 1-4 yastaayilla yhdistelmillä.

Claims (6)

14 71 494
1. Koostumus ei-toivotun vaahtoamisen torjumiseksi, tunnettu siitä, että se sisältää 100 paino-osaa kohti 5 kokonaiskoostumusta: (a) 20-60 paino-osaa soijaöljyä (b) 15-50 paino-osaa mineraaliöljyä (c) 1-10 paino-osaa hienojakoista piidioksidia (d) 5-25 paino-osaa glyserolin substituoimatonta rasva- 10 happo-monoesteriä (e) 3-20 paino-osaa polyoksialkyloidun sorbitaanin substituoimatonta rasvahappo-esteriä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnet- t u siitä, että hienojakoisen piidioksidin (c) hiukkaspinta- 2 15 ala on vähintäin 150 m /g.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että sen komponenttina (d) on monogly-seryylioleaatti.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen koostumus, 20 tunnettu siitä, että komponentin (e) polyoksialkyloitu sorbitaani on sorbitaanin reaktiotuote 20 moolin kanssa etylee-nioksidia.
5. Menetelmä ei-toivotun vaahtoamisen torjumiseksi, tunnettu siitä, että lisätään vaatimuksen 1 mukaista 25 yhdistelmää.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että yhdistelmän lisätty määrä on 1-100 ppm aineesta, jonka vaahtoaminen on torjuttava.
FI822206A 1981-09-30 1982-06-18 Komposition och anordning foer kontroll av icke-oenskad skum. FI71494C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8129520 1981-09-30
GB8129520 1981-09-30

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI822206A0 FI822206A0 (fi) 1982-06-18
FI822206L FI822206L (fi) 1983-03-31
FI71494B true FI71494B (fi) 1986-10-10
FI71494C FI71494C (fi) 1987-01-19

Family

ID=10524834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI822206A FI71494C (fi) 1981-09-30 1982-06-18 Komposition och anordning foer kontroll av icke-oenskad skum.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4451390A (fi)
EP (1) EP0076558B1 (fi)
JP (1) JPS58137407A (fi)
DE (1) DE3266910D1 (fi)
FI (1) FI71494C (fi)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3400014A1 (de) * 1984-01-02 1985-07-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Entschaeumer fuer waessrige dispersionen und loesungen von kunstharzen
GB8518872D0 (en) * 1985-07-25 1985-08-29 Dow Corning Ltd Detergent foam control agents
US4950420A (en) * 1988-08-31 1990-08-21 Nalco Chemical Company Antifoam/defoamer composition
US4968448A (en) * 1988-08-31 1990-11-06 Nalco Chemical Company Antifoam/defoamer composition
JPH03120052U (fi) * 1990-03-23 1991-12-10
US5229033A (en) * 1991-02-06 1993-07-20 Betz Paperchem, Inc. Polybutene based foam control compositions for aqueous systems
US5296132A (en) * 1992-10-06 1994-03-22 Betz Laboratories, Inc. High temperature hydrocarbon defoamer composition and method
US5261927A (en) * 1992-12-21 1993-11-16 Henkel Corporation Defoamer
JPH06279228A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Kao Corp 発泡性組成物
CA2131677A1 (en) * 1993-09-23 1995-03-24 Betzdearborn Inc. Antifoam composition for aqueous systems
US5510409A (en) * 1993-10-26 1996-04-23 Ashland Inc. Foam control agents for latex paints
GB9412179D0 (en) * 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
IT1281030B1 (it) * 1995-11-17 1998-02-11 Dideco Spa Agenti anti-schiuma per l'abbattimento di schiume e nebbie nel sangue e suou derivati.
US7160945B1 (en) 1999-03-22 2007-01-09 The Curators Of The University Of Missouri Water borne film-forming compositions
GB0324673D0 (en) * 2003-10-23 2003-11-26 Dow Corning Process for controlling foam
US8962052B2 (en) * 2006-11-29 2015-02-24 Thos. Bentley & Son Limited Carbonated beverages
JP4899004B2 (ja) * 2009-01-13 2012-03-21 サンノプコ株式会社 消泡剤
WO2018122463A1 (en) * 2016-12-31 2018-07-05 Kemira Oyj Defoamer, its use and methods of controlling, preventing or reducing foam
EP3673034B1 (en) * 2017-08-24 2021-10-13 Unilever Global IP Limited Foam control ingredient for detergent composition
MX2022003732A (es) * 2019-10-23 2022-05-02 Basf Coatings Gmbh Composicion de recubrimiento acuosa pigmentada con estabilidad mejorada frente a los poros.
US20220356420A1 (en) * 2021-05-10 2022-11-10 Kerry Group Services International Limited Non-silicone vegetable oil based anti-foam compatible with cross-flow filtration
EP4506049A1 (en) 2023-08-08 2025-02-12 Hindustan Petroleum Corporation Limited An antifoam / defoam formulation

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2346928A (en) * 1940-05-29 1944-04-18 Nat Oil Prod Co Composition for destroying foam and froth
US2373951A (en) * 1942-01-31 1945-04-17 Shell Dev Foam prevention in vapor phase extraction processes
US2550450A (en) * 1947-06-06 1951-04-24 Swift & Co Defoamer
DE868593C (de) * 1950-02-26 1953-02-26 Hoechst Ag Entschaeumungsmittel
US2762780A (en) * 1952-05-07 1956-09-11 Hodag Chemical Corp Antifoam compositions
US2963403A (en) * 1956-11-01 1960-12-06 Upjohn Co Defoamed surface-activated monocalcium novobiocin compositions
BE574708A (fi) * 1958-01-13
NL253992A (fi) * 1959-07-20
NL269733A (fi) * 1960-12-31
US3562196A (en) * 1968-07-11 1971-02-09 Du Pont Olefin polymer dispersion preparation using oils and waxes as antifoams
US3666681A (en) * 1970-03-16 1972-05-30 Dow Corning Antifoam preparation for aqueous systems
CA1015240A (en) * 1973-01-24 1977-08-09 Diamond Shamrock Corporation Silica base defoamer compositions with improved stability
BE819399A (fr) * 1973-09-07 1974-12-16 Produit anti-mousse
US4185122A (en) * 1978-08-08 1980-01-22 Dynapol Method for inhibiting the foaming of aqueous solutions containing a polymeric dye

Also Published As

Publication number Publication date
US4451390A (en) 1984-05-29
FI822206L (fi) 1983-03-31
EP0076558A1 (en) 1983-04-13
FI822206A0 (fi) 1982-06-18
JPS58137407A (ja) 1983-08-15
FI71494C (fi) 1987-01-19
EP0076558B1 (en) 1985-10-16
DE3266910D1 (en) 1985-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI71494B (fi) Komposition och anordning foer kontroll av icke-oenskad skum
EP1819763B1 (en) Defoamer emulsion compositions for pulp mill applications
KR100537391B1 (ko) 수분산성소포제농축물
EP0244500B1 (en) Water repellent composition
US4225456A (en) Water-in-oil emulsion defoamer compositions, their preparation and use
AU633751B2 (en) Polybutene based foam control compositions for aqueous systems
EP1528954B1 (en) Silicone foam control compositions
US4377493A (en) Defoamer composition and use thereof
US4009119A (en) Aqueous antifoaming emulsions
NO310922B1 (no) Polysiloksan-polyoksyetylen-polyoksypropylen-triblokk- kopolymerer og antiskummemidler inneholdende disse
EP1534403A1 (en) Silicone foam control compositions
CA2590726C (en) Defoamers for pulp and papermaking applications
FI53662C (fi) Foerfarande foer skumdaempning i vattenhaltiga system medelst emulsioner
US4039469A (en) Process for the preparation of aqueous antifoam compositions
US4087398A (en) Antifoam compositions
US5096617A (en) Defoamer emulsion
KR950000994B1 (ko) 에멀젼형 실리콘 소포제
US4344858A (en) Anti-foaming compositions
GB2244279A (en) Fluorosilicone anti-foam additive
US5538668A (en) Antifoam composition for aqueous starch and paper coating systems
US20040198842A1 (en) Aqueous defoamer formulations
EP1308711B1 (en) Method for evaluating an optimal dosage of defoamers in a fermentation process
FI58441B (fi) Kvartsbaserad antiskumkomposition samt foerfarande foer framstaellning av densamma
JPS6035252A (ja) 湿式磁気探傷法に用いられる磁粉液用分散剤
SU1152613A1 (ru) Состав дл пеногашени

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC