JPS58111866A - 焼付けラツカ−・バインダ−およびその製造方法 - Google Patents
焼付けラツカ−・バインダ−およびその製造方法Info
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- JPS58111866A JPS58111866A JP22308882A JP22308882A JPS58111866A JP S58111866 A JPS58111866 A JP S58111866A JP 22308882 A JP22308882 A JP 22308882A JP 22308882 A JP22308882 A JP 22308882A JP S58111866 A JPS58111866 A JP S58111866A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
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- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、４リエステル、反応性希釈剤および場合にエ
クアイノプラスト樹脂から成る焼付はラッカー・パイン
〆−およびその製造方法に関する。
クアイノプラスト樹脂から成る焼付はラッカー・パイン
〆−およびその製造方法に関する。
反応性希釈剤は樹脂バインダーを希釈する低粘贋の物質
でありそしてラッカーを施すときに必要な粘［１該ラツ
カーに付与するものである。希釈剤はラッカー樹脂と共
重合または共縮合することが出来る官能基を含みそして
硬化過程においてその大部分がその揮発性に依存して硬
化ラッカー塗膜の成分となる。この揮発が原因となる環
境汚染【低減することがますます重要となっている。
でありそしてラッカーを施すときに必要な粘［１該ラツ
カーに付与するものである。希釈剤はラッカー樹脂と共
重合または共縮合することが出来る官能基を含みそして
硬化過程においてその大部分がその揮発性に依存して硬
化ラッカー塗膜の成分となる。この揮発が原因となる環
境汚染【低減することがますます重要となっている。
反応性希釈剤を含むポリエステル焼付はラッカーａすで
に知られている（西Ｖイツ国特許出願公開明細書第λｘ
ｍ亀３００号、第２，４３３，３８９号、＄１１４１＆
ｉ４１号および＠２，５０５．ｉ！４６号）。
に知られている（西Ｖイツ国特許出願公開明細書第λｘ
ｍ亀３００号、第２，４３３，３８９号、＄１１４１＆
ｉ４１号および＠２，５０５．ｉ！４６号）。
例えばグリセリンのごとき４リオールを希釈剤として用
いる場合、バインダー中の遊離のヒドロ中シル基の数の
増加のために硬化したラッカー塗膜の親水性が増大しう
るという危険がるり、そしてこのことは低い光沢筐たは
劣った耐候性のごときラッカー塗膜の品質の損失を招く
ことがｒりシ得る。この檜の現象は交差結合剤の割合を
増すことにエリ補償し得るが、この方法は一般ＫＩｌｋ
膜の弾性の低下を招くであろう。これは水溶液性および
非水溶液性ラッカーの両方罠適用される。
いる場合、バインダー中の遊離のヒドロ中シル基の数の
増加のために硬化したラッカー塗膜の親水性が増大しう
るという危険がるり、そしてこのことは低い光沢筐たは
劣った耐候性のごときラッカー塗膜の品質の損失を招く
ことがｒりシ得る。この檜の現象は交差結合剤の割合を
増すことにエリ補償し得るが、この方法は一般ＫＩｌｋ
膜の弾性の低下を招くであろう。これは水溶液性および
非水溶液性ラッカーの両方罠適用される。
従って、この分野において公知のものｊＪ）優れすして
４リエステルおよび場合にエリアミノブラストまたはフ
ェノプラスト樹脂と組合わせて用いられた場合に最もす
ぐれた品質のラッカー＊＊１−生成する反応性希釈剤が
費望されている。
４リエステルおよび場合にエリアミノブラストまたはフ
ェノプラスト樹脂と組合わせて用いられた場合に最もす
ぐれた品質のラッカー＊＊１−生成する反応性希釈剤が
費望されている。
本発明に＆いて驚異的にも、Ｎ−アルコ中ジメチルーε
一方グロラクタムが、すぐれた反応性を有しそして、・
比較的低温にて水溶性または非水溶液性ポリエステル焼
付はラッカーと組合わせて用いた場合、すぐれた付着性
を有しそして酸、アルカリおよび化学薬品に対して極め
て抵抗性のある光沢ある硬く且つ弾性のめるラッカー塗
ｍｖ与える反応性希釈剤である仁とが見出された。
一方グロラクタムが、すぐれた反応性を有しそして、・
比較的低温にて水溶性または非水溶液性ポリエステル焼
付はラッカーと組合わせて用いた場合、すぐれた付着性
を有しそして酸、アルカリおよび化学薬品に対して極め
て抵抗性のある光沢ある硬く且つ弾性のめるラッカー塗
ｍｖ与える反応性希釈剤である仁とが見出された。
本発明は、
Ａ）１からｌＧＯ’！で、好ましくｄ５〜＋ｓＯまで、
特定的ＷＣＦｉｍ−１０までの酸価、４０から４００１
でのヒドロ中シル価および１１００から１０，０００ま
での平均分子量を有するポリエステル４０乃至９０重量
部、好ましくは６０乃至８０重量部、 Ｂ）反応性希釈剤１０乃至６０重量部、好ましくｒｉ露
Ｏ乃至４０重量部、および場＆に工如Ｃ）了きノブラス
トおよび／またはフェノゲラスト樹［ｉｌｏ乃至４０重
量部 から成り、且つ反応性希釈剤Ｂ）がＮ−アルコ中シメチ
ルーカグロラクタムであることｔ−特徴とする焼付はラ
ッカー・パイン〆−に関する。
特定的ＷＣＦｉｍ−１０までの酸価、４０から４００１
でのヒドロ中シル価および１１００から１０，０００ま
での平均分子量を有するポリエステル４０乃至９０重量
部、好ましくは６０乃至８０重量部、 Ｂ）反応性希釈剤１０乃至６０重量部、好ましくｒｉ露
Ｏ乃至４０重量部、および場＆に工如Ｃ）了きノブラス
トおよび／またはフェノゲラスト樹［ｉｌｏ乃至４０重
量部 から成り、且つ反応性希釈剤Ｂ）がＮ−アルコ中シメチ
ルーカグロラクタムであることｔ−特徴とする焼付はラ
ッカー・パイン〆−に関する。
本発明は更ＶＣ成分Ａ）およびＢ）および場合に工りＣ
）を合することを特徴とするＪこの種の・櫂イン〆一の
製造方法に関する。
）を合することを特徴とするＪこの種の・櫂イン〆一の
製造方法に関する。
ポリエステルＡ）は一般に、例えばロンゲス著ヘミーレ
中シコン、第１巻、！Ｏ！頁、フラン中ツシュ・ヘアラ
ークスプツフハンドルンｒ社、シュットガルト、１９６
６年（Ｒｏｍｐｐｂ Ｃ４ｇ５＋ｆ−１ａｚｉｋｏ算、
Ｖｏ１％ｍ＃ｌｓ ν１り一＝ＯＳ、 シｄＪシー
５ｈａｒｅ Ｆｒａｍｋｈ’ａｃｈａ Ｖｍｒｌａ
ｇａｋｓａｈ ｋａ＊ｄｌｓ亀ｇ。
中シコン、第１巻、！Ｏ！頁、フラン中ツシュ・ヘアラ
ークスプツフハンドルンｒ社、シュットガルト、１９６
６年（Ｒｏｍｐｐｂ Ｃ４ｇ５＋ｆ−１ａｚｉｋｏ算、
Ｖｏ１％ｍ＃ｌｓ ν１り一＝ＯＳ、 シｄＪシー
５ｈａｒｅ Ｆｒａｍｋｈ’ａｃｈａ Ｖｍｒｌａ
ｇａｋｓａｈ ｋａ＊ｄｌｓ亀ｇ。
５ｔｌ）ｉｌｏａｒｔ、 １９６６ ） Ｋ明示された
ポリ縮合物またはり、Ｈ，ソロモンによ郵［有機皮膜形
成剤の化学」７５〜１０１負、ジョン・ウィリー・アン
ド・サンズ社、ニューヨーク、１９１１丁年ｉＤ、Ｈ。
ポリ縮合物またはり、Ｈ，ソロモンによ郵［有機皮膜形
成剤の化学」７５〜１０１負、ジョン・ウィリー・アン
ド・サンズ社、ニューヨーク、１９１１丁年ｉＤ、Ｈ。
５ｏｌｏｎ＋ｏｎ、“Ｔｈｅ Ｃｋａｗｈｉａｔｒｙ
ｏｆ ＯｒｇａｍｉｇＦｉｌｗｈｆｅｒｍａｒａ”、
ｐａｇｅ ７ ｍ 〜１０１ 、ＪｏｈｎＷｉｌ
ｅｄ ４ Ｓｅｗｓ ７１１１１ 、、 Ｎａ＊Ｙｏ
ｒｋ、１ｅ ｓ丁）に記載され友４り縮合−のごとき、
アルコールおよびカルぎン酸から公知のポリ縮合方法に
より得られる油を含まない且つ脂肪酸で習性されたポリ
縮合−である。
ｏｆ ＯｒｇａｍｉｇＦｉｌｗｈｆｅｒｍａｒａ”、
ｐａｇｅ ７ ｍ 〜１０１ 、ＪｏｈｎＷｉｌ
ｅｄ ４ Ｓｅｗｓ ７１１１１ 、、 Ｎａ＊Ｙｏ
ｒｋ、１ｅ ｓ丁）に記載され友４り縮合−のごとき、
アルコールおよびカルぎン酸から公知のポリ縮合方法に
より得られる油を含まない且つ脂肪酸で習性されたポリ
縮合−である。
ポリエステルＡ）の合成に用いられるアルコールは好ま
しくは、非芳香族炭素原子に結合したｌ乃至−個、好ま
しくはｌ万全４個のＯＨ基および１分子当）ｌ乃至霊４
個の炭素原子を有する脂肪族、環状脂肪族および／筐た
は芳香脂肪族アルコール、Ｎｊｔｆエチレンダリコール
、プロピレングリコール、１メンＶオール、ネオペンチ
ルダリコールまたはへ中サンジオールのくときグリコー
ル類、シーおよびトリエチレシンリコールおよびゾアン
ヒドロンルビットお１び一マンニットのごと自エーテル
アルコール、エトキシル化ビスフェノール、ノ奢−水素
化ビスフエノール、トリメチロールエタン、トリメチロ
ールエタン曹ン、グリセリン、ペンタエリトリット、ゾ
ベンメエリトリット、マンニットおよびソルビット、お
よびグロ／＃ノール、ブタノール、シクロヘキサノール
およびペンシル゛ｒルコールである。
しくは、非芳香族炭素原子に結合したｌ乃至−個、好ま
しくはｌ万全４個のＯＨ基および１分子当）ｌ乃至霊４
個の炭素原子を有する脂肪族、環状脂肪族および／筐た
は芳香脂肪族アルコール、Ｎｊｔｆエチレンダリコール
、プロピレングリコール、１メンＶオール、ネオペンチ
ルダリコールまたはへ中サンジオールのくときグリコー
ル類、シーおよびトリエチレシンリコールおよびゾアン
ヒドロンルビットお１び一マンニットのごと自エーテル
アルコール、エトキシル化ビスフェノール、ノ奢−水素
化ビスフエノール、トリメチロールエタン、トリメチロ
ールエタン曹ン、グリセリン、ペンタエリトリット、ゾ
ベンメエリトリット、マンニットおよびソルビット、お
よびグロ／＃ノール、ブタノール、シクロヘキサノール
およびペンシル゛ｒルコールである。
ポリエステルＡ）の合成に用いられるａｌ成分は好まし
くは脂肪族、環状脂肪族、飽和または不飽和および芳香
族多塩基性カルがン酸、好ましくは１分子当シ４乃至ｌ
！個の炭素原子を有するｆ／−およびトリーカルメン＃
ま友はそれらのエステル化し得る酵導体（同えば無水物
またはエステル）、例えば無水フタル酸、インフタル酸
、テトラヒドロ−およびヘキサヒトローフＩｋ＠無水物
、トリメリド酸無水物、ピロメリト酸無水物、無水マレ
イン酸、フマル酸、アゾビン酸、七パシン酸、ｒルタル
酸および琥珀讃無水物、アゼライン酸、エンドメチレン
テトラヒドロフタル酸、Ｊｌ、４．５．６−チトラクｏ
ｎフタル酸およびヘキサクロロ−エンドメチレン−テト
ラヒドロフタル酸のごときハロダン化酸である。
くは脂肪族、環状脂肪族、飽和または不飽和および芳香
族多塩基性カルがン酸、好ましくは１分子当シ４乃至ｌ
！個の炭素原子を有するｆ／−およびトリーカルメン＃
ま友はそれらのエステル化し得る酵導体（同えば無水物
またはエステル）、例えば無水フタル酸、インフタル酸
、テトラヒドロ−およびヘキサヒトローフＩｋ＠無水物
、トリメリド酸無水物、ピロメリト酸無水物、無水マレ
イン酸、フマル酸、アゾビン酸、七パシン酸、ｒルタル
酸および琥珀讃無水物、アゼライン酸、エンドメチレン
テトラヒドロフタル酸、Ｊｌ、４．５．６−チトラクｏ
ｎフタル酸およびヘキサクロロ−エンドメチレン−テト
ラヒドロフタル酸のごときハロダン化酸である。
ＩリエステルＡ）の製造のためのモノカルＩンａＩ２は
好箇−しくは１分子当シロ乃至２４個のＣ−原子を有す
る脂肪族、環状脂肪族、飽和および不飽和および芳香族
七ノカルぎン酸であり、例えば安息香酸、ブチル安息香
酸、メチル安息香酸、へ中サヒドロ安息香酸、アビエチ
ン酸、乳酸および脂肪酸およびそのエステル、例えばア
マニ油、大豆油、ａｍ、ヒマワリ油、ベニバナ油、とマ
シ油、綿実油、落花生油、オイチシカ（ａｌｔｉａｉｍ
ｇ ）油、タール油脂肪酸、アマ二油脂肪酸、大豆油、
桐油、ヒマワリ油、オイチシカ油、ベニバナ油およびリ
シネン油の脂肪酸、および天然の不飽和油または脂肪績
から結合または異性化によシ得られる生成物である。例
えば、ヤシ油脂肪酸、α−エチルーカグロン酸およびイ
ソトリカプリン酸が適尚な飽和脂肪酸である。
好箇−しくは１分子当シロ乃至２４個のＣ−原子を有す
る脂肪族、環状脂肪族、飽和および不飽和および芳香族
七ノカルぎン酸であり、例えば安息香酸、ブチル安息香
酸、メチル安息香酸、へ中サヒドロ安息香酸、アビエチ
ン酸、乳酸および脂肪酸およびそのエステル、例えばア
マニ油、大豆油、ａｍ、ヒマワリ油、ベニバナ油、とマ
シ油、綿実油、落花生油、オイチシカ（ａｌｔｉａｉｍ
ｇ ）油、タール油脂肪酸、アマ二油脂肪酸、大豆油、
桐油、ヒマワリ油、オイチシカ油、ベニバナ油およびリ
シネン油の脂肪酸、および天然の不飽和油または脂肪績
から結合または異性化によシ得られる生成物である。例
えば、ヤシ油脂肪酸、α−エチルーカグロン酸およびイ
ソトリカプリン酸が適尚な飽和脂肪酸である。
ポリエステルＡ）が水で希釈し得るものであることが必
要な場合、ゾヵルｌン酸無水物との反応が推奨され、場
合にエリ得られたセＺエステル管中和する。
要な場合、ゾヵルｌン酸無水物との反応が推奨され、場
合にエリ得られたセＺエステル管中和する。
好ましいゾカル１７酸無水物ＫＦｉ無水フタル酸、無水
マレイン酸、無水琥珀酸、テトラヒドロフタを酸無水物
およびへ一＃すヒドロフタル酸無水物である。
マレイン酸、無水琥珀酸、テトラヒドロフタを酸無水物
およびへ一＃すヒドロフタル酸無水物である。
４リエステルＡ）の平均分子１１はアセトン中での浸透
圧測定 試験による数平均分子量として測定される。
圧測定 試験による数平均分子量として測定される。
４リエステルＡ）Ｋ対する好ましい中和剤はアルカリ金
属水酸化物、アンモニア、および第一級、第二級および
第三級アミン、例えばエチル了きン、Ｖ−およびトリエ
チルアｉン、モノ−、シーおよびトリエタノ−ルア建ン
、Ｖメチルエタノ−ルアミノ、メチルジェタノールアミ
ンおよびゾメチルアｉノメチルグロ／臂ノールである。
属水酸化物、アンモニア、および第一級、第二級および
第三級アミン、例えばエチル了きン、Ｖ−およびトリエ
チルアｉン、モノ−、シーおよびトリエタノ−ルア建ン
、Ｖメチルエタノ−ルアミノ、メチルジェタノールアミ
ンおよびゾメチルアｉノメチルグロ／臂ノールである。
好ましいＮ−丁ルコキシーメチルーカグロラクタムの例
は、Ｎ−５−および−第三級−プトキシメチルカグロラ
クタム、Ｎ−ｎ−お工び一イソーグロ４中ジメチルカブ
ロックタム、Ｎ−エトキシメチルカプロラクタムおよび
特にＮ−エトキシメチルカプロラクタムである。
は、Ｎ−５−および−第三級−プトキシメチルカグロラ
クタム、Ｎ−ｎ−お工び一イソーグロ４中ジメチルカブ
ロックタム、Ｎ−エトキシメチルカプロラクタムおよび
特にＮ−エトキシメチルカプロラクタムである。
メラζンーホルムアルデヒドおよび尿素−ホルム了ルｆ
ヒト縮合生成物がアミノゲラスト樹脂Ｃ）として考えら
れる。メラミン樹脂はエーテル化されていない１のまた
は１．７’Ｆ至４個のＣ−原子を有する飽和−価アルコ
ールでエーテル化されたもののいづれかをすることが出
来るすべての従来のメラｉンーホルムアルデヒＶ縮合物
を含む、これらのメラミン樹脂は例えば仏国特許第９４
＆４１１号および［有機皮膜形成剤の化学］Ｄ、Ｈ，ソ
ロモン着、８８％−２４０頁、ジ菖ン・ウィリー・アン
ド・サンｘ社、ニューヨーク、１９６７年（“ＴｈｅＣ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａ＊ｉａ Ｆｉｌ淋ｆ
ｏｒｍａｒａ”４９Ｄ、Ｈ，５ｏＬｏ＊ｏｎ、 ｐａｇ
ｅ Ｒ３５〜１４０ 、 ＪｏｋｖｈＷｉｌａｙ ＆
５ｏｎｓ Ｉｎｃ、、 ＮａｗＹａｒｋ、１１１ ＠マ
）Ｋ記載されている。然しながら、メラミン樹１１は。
ヒト縮合生成物がアミノゲラスト樹脂Ｃ）として考えら
れる。メラミン樹脂はエーテル化されていない１のまた
は１．７’Ｆ至４個のＣ−原子を有する飽和−価アルコ
ールでエーテル化されたもののいづれかをすることが出
来るすべての従来のメラｉンーホルムアルデヒＶ縮合物
を含む、これらのメラミン樹脂は例えば仏国特許第９４
＆４１１号および［有機皮膜形成剤の化学］Ｄ、Ｈ，ソ
ロモン着、８８％−２４０頁、ジ菖ン・ウィリー・アン
ド・サンｘ社、ニューヨーク、１９６７年（“ＴｈｅＣ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａ＊ｉａ Ｆｉｌ淋ｆ
ｏｒｍａｒａ”４９Ｄ、Ｈ，５ｏＬｏ＊ｏｎ、 ｐａｇ
ｅ Ｒ３５〜１４０ 、 ＪｏｋｖｈＷｉｌａｙ ＆
５ｏｎｓ Ｉｎｃ、、 ＮａｗＹａｒｋ、１１１ ＠マ
）Ｋ記載されている。然しながら、メラミン樹１１は。
例えハ［メトーデン・７丁・オルガニツシエン・ヘイ−
］ （ホウペン−ワイル）、第１４７！巻、第４級、ｒ
オルグ・チェメー・ヘアラーダ・シュツットガルト、１
９６３年、３１９貴以降（“Ｍａｔｈｏｄａ＊ ｄａｒ
Ｏｒｇａｎｉａｈａ＊ （Ｊｓｓｊｇ”（Ｈｏｓｋａ協
−Ｗｅｙｌ ）、 ＶＩｌ舊寓−１４／１．４ｔ＆Ｅｄ
ｉｔ（ａｓ、 Ｇａｏｒｇ Ｔｈｉａｗｈａ Ｖｍｒｌ
ａｇ、Ｓｔｕｔｔ−ｇａデｔ、ｌ’ａ＠３．ｐａｇｅ
３目＞ｇｔａａｑ）に記載されているごとき他の交差結
合アミノゲラスト、または同Ｉｔ ｅ ｓ員以障に記載
されているごときフェノゲラストにより部分的Ｋまたは
全部置換えることが出来る。
］ （ホウペン−ワイル）、第１４７！巻、第４級、ｒ
オルグ・チェメー・ヘアラーダ・シュツットガルト、１
９６３年、３１９貴以降（“Ｍａｔｈｏｄａ＊ ｄａｒ
Ｏｒｇａｎｉａｈａ＊ （Ｊｓｓｊｇ”（Ｈｏｓｋａ協
−Ｗｅｙｌ ）、 ＶＩｌ舊寓−１４／１．４ｔ＆Ｅｄ
ｉｔ（ａｓ、 Ｇａｏｒｇ Ｔｈｉａｗｈａ Ｖｍｒｌ
ａｇ、Ｓｔｕｔｔ−ｇａデｔ、ｌ’ａ＠３．ｐａｇｅ
３目＞ｇｔａａｑ）に記載されているごとき他の交差結
合アミノゲラスト、または同Ｉｔ ｅ ｓ員以障に記載
されているごときフェノゲラストにより部分的Ｋまたは
全部置換えることが出来る。
二酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム、硫化亜鉛、カーぎ
ン・ブラックおよびアルミニウム・ブロンズのごとき顔
料、シリカのごとき充填剤および希釈剤のごときラッカ
ー助剤を本発明に従う焼付はラッカー・パイン〆一に加
えることが出来る。
ン・ブラックおよびアルミニウム・ブロンズのごとき顔
料、シリカのごとき充填剤および希釈剤のごときラッカ
ー助剤を本発明に従う焼付はラッカー・パイン〆一に加
えることが出来る。
ラッカーは浸漬、噴霧、流込みまたは展着被覆のごとき
通常の方法にエリ施すことが出来る。
通常の方法にエリ施すことが出来る。
該ラッカーは８０からｇａｏ’ｔで、好ましくは１１０
から１４０″Ｇまでの温寂で硬化させることが出来る。
から１４０″Ｇまでの温寂で硬化させることが出来る。
下記の実施例中に示された部およびノ臂−セントは重量
部および重量／ぐ一セントである。
部および重量／ぐ一セントである。
実施例１
ペンタエリトリット８９８部、トリメチロールグロ・譬
ン一（１，１，１）５１１部、大豆油脂肪酸１５７６部
、安息香酸８１１４部、α−エチルーカグロン酸１５１
部および無水フタル酸１３６８部會２２０℃にて６．１
の酸価お工び３８秒の流出時間に相当する粘度（キシレ
ン中５０９６にてＤＩＮ５ ：１１１に従って測定）゛
までエステル化した。
ン一（１，１，１）５１１部、大豆油脂肪酸１５７６部
、安息香酸８１１４部、α−エチルーカグロン酸１５１
部および無水フタル酸１３６８部會２２０℃にて６．１
の酸価お工び３８秒の流出時間に相当する粘度（キシレ
ン中５０９６にてＤＩＮ５ ：１１１に従って測定）゛
までエステル化した。
次にこのポリエステル４１０２部會テトラヒドロフタル
酸無水物４６１７部會用いて全酸価４Ｌ・まで酸性にし
た。
酸無水物４６１７部會用いて全酸価４Ｌ・まで酸性にし
た。
粘度（キシレン中５０−にてＤＩＮ ５３１１１に従っ
て測定）はａｓ秒の流出時間に相当した。
て測定）はａｓ秒の流出時間に相当した。
このバインダーを用いて下記の組成１有する焼付はラッ
カーを調製した。
カーを調製した。
ポリエステル １１８８Ｖメチル
エタノールアミン １４７Ｎ−メトキシメチル
ーカグロ ラクタム ｍｓｓイソグロノ
櫂ノール ＆１１１メチル化メチロー
ルメラ建ン樹脂、 イングロノ４ノール中９０− 亀９６二
酸化チタン ２屯６０希釈剤
ａａＯ 水 ３表Ｓ
７該ラッカーｔ、水１４部の添加によ）４９秒の流出時
間（ＤＩＮｍｌ、２１１に従って測定）に相当する噴ｓ
Ｖｃ適した粘度に調節した。
エタノールアミン １４７Ｎ−メトキシメチル
ーカグロ ラクタム ｍｓｓイソグロノ
櫂ノール ＆１１１メチル化メチロー
ルメラ建ン樹脂、 イングロノ４ノール中９０− 亀９６二
酸化チタン ２屯６０希釈剤
ａａＯ 水 ３表Ｓ
７該ラッカーｔ、水１４部の添加によ）４９秒の流出時
間（ＤＩＮｍｌ、２１１に従って測定）に相当する噴ｓ
Ｖｃ適した粘度に調節した。
１１０’ＣＫてこのラッカーから得られた焼付ラッカー
塗膜は高−光沢、竪い付着、嵩い弾性および腐食に対す
るすぐれた保−作用を有する特ｌ１１ｍを示した。
塗膜は高−光沢、竪い付着、嵩い弾性および腐食に対す
るすぐれた保−作用を有する特ｌ１１ｍを示した。
実施ガ２
トリメチロールグロ／ぐン−（１，１，１）１１１ｉ８
部、無水フタル酸１３４Ｌａ部、１ＮビアｔＲ１４１，
Ｎ％、大豆油脂肪ＩＩ！１１２４１部およびシクロへ中
テノール５１１フ部１ｇｇｏ℃にて４Ｌ２の酸価筒でエ
ステル化した。次にこのぼりエステル３６３表７部をｌ
ｌ！に無水フタル＠［１１４１１部を用いてｇｏｏ℃に
て１０８秒の流出時間に相当する粘度（キシレン中５ｏ
ｎｙｃてＤＩＮＮＥＲｌｌに従い測定）までエステル化
した。とのパインメー會用いて下記の組成を有するラッ
カーを調製した。
部、無水フタル酸１３４Ｌａ部、１ＮビアｔＲ１４１，
Ｎ％、大豆油脂肪ＩＩ！１１２４１部およびシクロへ中
テノール５１１フ部１ｇｇｏ℃にて４Ｌ２の酸価筒でエ
ステル化した。次にこのぼりエステル３６３表７部をｌ
ｌ！に無水フタル＠［１１４１１部を用いてｇｏｏ℃に
て１０８秒の流出時間に相当する粘度（キシレン中５ｏ
ｎｙｃてＤＩＮＮＥＲｌｌに従い測定）までエステル化
した。とのパインメー會用いて下記の組成を有するラッ
カーを調製した。
ポリエステル ＳαＯ部メト中シ
メチルーカグロラクタム ａａｏｓメチル化メチ
ロールメラミン ｌａＯ部二酸二酸化チタン
ＳａＯ部触 媒
αｓｓこのラッカーｔ−１４０’Ｃ
Ｋて２０分間焼付けた結果、その固さおよびその付着の
堅牢さにおいてすぐれた特性１示した。
メチルーカグロラクタム ａａｏｓメチル化メチ
ロールメラミン ｌａＯ部二酸二酸化チタン
ＳａＯ部触 媒
αｓｓこのラッカーｔ−１４０’Ｃ
Ｋて２０分間焼付けた結果、その固さおよびその付着の
堅牢さにおいてすぐれた特性１示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 り、４） １からｌＯＯ宜での酸価、４０から４００
までのヒドロ中シル価および１５０ＧからｌへＯＯＯ箇
での平均分子量を有するポリエステル４・乃至１０重量
部、 Ｂ）反応性稀釈剤１０乃至６０重量部、および場合によ
郵 Ｃ）アミノゲラストお工び／またはフェノゲラスト樹ｌ
１１・乃至４０重量部 からなり、且つ反応性希釈剤Ｂ）がＮ−アルコ命シメチ
ルーカｆａラクタムである ことｔＷ倣とする焼付はラッカー・パイン〆一。 ｚ ４リエステルａ）ｇｏ乃至８０重量部を含む、特許
請求の範囲第１項記載の焼付はラッカー・パイン〆−０ 龜 反応性希釈剤Ｂ）ｇｏ乃至４０１ｉｉ部會含む、特
許請求の範囲第１ｒｆＡお工び第３項のいずれかに１藏
の焼付はラッカー・・櫂インダー。 表 反応性希釈剤Ｂ）がＮ−Ｃ，−Ｃ，−アルコ午シメ
チルーカグロラクタムである、特許請求の範囲第１項〜
第３項のいずれかに記載の焼付はラッカー・バインダー
。 翫 反応性希釈剤Ｂ）がＮ−メト中シメチルーカグロラ
クタムである、特許請求の範囲第１項〜＠４墳のいずれ
かに記載の焼付はラッカー・バインダー。 収 成分Ａ）およびＢ）および場合によりＣ）を合する
、特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記載°の
焼付はラッカー・バインダーの製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813151442 DE3151442A1 (de) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Einbrennlackbindemittel auf basis von polyestern und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE31514421 | 1981-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58111866A true JPS58111866A (ja) | 1983-07-04 |
Family
ID=6149768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22308882A Pending JPS58111866A (ja) | 1981-12-24 | 1982-12-21 | 焼付けラツカ−・バインダ−およびその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0083013A1 (ja) |
| JP (1) | JPS58111866A (ja) |
| DE (1) | DE3151442A1 (ja) |
| ES (1) | ES8402860A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62138565A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Kansai Paint Co Ltd | 淡彩色系上塗塗料組成物 |
| JP2021507961A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-25 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｏｈｉｏ，Ｉｎｃ． | 超耐久性コーティング組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4535174A (en) * | 1984-11-02 | 1985-08-13 | General Electric Company | Free-radical initiators and method for making |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2505246C2 (de) * | 1975-02-07 | 1982-02-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Nichtwäßrige Einbrennlacke enthaltend epsilon-Caprolactam als Reaktivverdünner |
-
1981
- 1981-12-24 DE DE19813151442 patent/DE3151442A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-12-13 EP EP82111530A patent/EP0083013A1/de not_active Withdrawn
- 1982-12-21 JP JP22308882A patent/JPS58111866A/ja active Pending
- 1982-12-23 ES ES518522A patent/ES8402860A1/es not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62138565A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Kansai Paint Co Ltd | 淡彩色系上塗塗料組成物 |
| JP2021507961A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-25 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｏｈｉｏ，Ｉｎｃ． | 超耐久性コーティング組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3151442A1 (de) | 1983-07-07 |
| ES518522A0 (es) | 1984-02-16 |
| EP0083013A1 (de) | 1983-07-06 |
| ES8402860A1 (es) | 1984-02-16 |
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